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      一種治療扁平疣、尋常疣的藥物組合物及制備

      文檔序號:9696781閱讀:454來源:國知局
      一種治療扁平疣、尋常疣的藥物組合物及制備
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001 ]本發(fā)明涉及一種治療扁平疣、尋常疣的藥物組合物及制備。
      【背景技術(shù)】
      [0002]眾所周知,扁平疣是一種病毒性皮膚傳染病,它的病原體和尋常疣一樣,是由乳頭狀瘤病毒HPV3和HPV5感染引起的皮膚贅生物。表現(xiàn)為分散分布、質(zhì)地柔軟、頂部光滑、粟粒至綠豆大、淡褐或的高出皮膚表面的扁平狀丘疹。有礙觀瞻,易傳染給他人,也能通過自身接種傳染,對患者危害很大。扁平疣的發(fā)病部位在四肢或面部皮膚,尋常疣.好發(fā)于手指、手背、足緣等處。中醫(yī)認為,此乃六淫中的風(fēng)、濕、熱為患;頭面之疾,當(dāng)為風(fēng)盛,陰部之疾,當(dāng)為濕盛。風(fēng)濕熱倶盛,則為扁平疣。由于傳統(tǒng)治療的盲目性,很容易造成扁平疣的復(fù)發(fā),發(fā)展到晚期甚至有癌變的危險。目前常用激光或激素轉(zhuǎn)移因子治療,但只起到治標(biāo)不治本的效果。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]本發(fā)明的目的是為了解決上述技術(shù)上的不足,提供療效好、療程短、治愈率高,成本低且無毒副作用的一種治療扁平疣、尋常疣的藥物組合物及制備。
      [0004]本發(fā)明中藥提取物的有益效果是:抗炎、抗菌抑制病毒和殺死病毒、抗癌,使皮膚贅生物細胞快速凋亡。臨床常根據(jù)不同證型辨證施治。
      [0005]為實現(xiàn)上述目的,一種治療扁平疣、尋常疣的藥物組合物,其特征在于藥物的原料藥提取物按以下的重量百分比制成:鬼白毒素0.02?0.05%、黃連素0.02?0.05%、蒼術(shù)素0.1?0.2%、紫草素0.1?0.5%、防風(fēng)提取物0.1?0.5%。
      制備方法:鬼臼毒素、黃連素、蒼術(shù)素、紫草素均采用目前國內(nèi)成熟技術(shù)成品提取物。制備時先將防風(fēng)加65%乙醇加熱回流30分鐘,濾過備用,然后將殘渣水提2次,每次1小時,合并濾液,在與醇提液混合干燥,備用,然后與鬼白毒素、黃連素、蒼術(shù)素、紫草素細粉混合加糊精按1:10比例混合,攪勻成浸膏。即得。
      [0006]本發(fā)明中藥中的鬼臼毒素化學(xué)名:5R-5,8,8a,9-四氫-9-羥-5-(3,4,5-三甲氧苯基)呋喃(3' ,47:6,7)萘并-[2,3-d]-l,3-間二氧雜環(huán)烯-6(5aH)_酮是從小蘗科鬼臼屬植物一華鬼白(又稱雞苔素)的根和莖中提取到的木脂類抗腫瘤成份。功效:能有效抑制病毒,抑制細胞中期的有絲分裂,用于毒性性病。對多發(fā)性淺表性上皮瘤病有治療效果。黃連素是一種重要的生物堿,是我國應(yīng)用很久的中藥??蓮狞S連、黃柏、三顆針等植物中提取。它具有顯著的抑菌作用。清熱解毒。現(xiàn)代藥理學(xué)研究證實黃連素具有顯著的抗心力衰竭、抗心律失常、降低膽固醇、抗制血管平滑肌增殖、改善胰島素抵抗、抗血小板、抗炎等作用。蒼術(shù)素,化學(xué)名(E,E)-2-( 1,7-壬二烯-3,5-二炔)呋喃。具有祛濕、抗炎抗腫瘤作用,抗菌抗病毒作用。紫草素是一種結(jié)晶性粉末,存在于紫草科植物紫草(Lithosperraum erythrorhizonSieb.et Zucc.)的根,為天然紫草提取素。一般為2種異構(gòu)體的混合物,本品具有抗癌、抗炎、抗菌等作用。防風(fēng)提取物解表祛風(fēng),勝濕,止痙。用于感冒頭痛、風(fēng)濕痹痛、四肢拘攣、風(fēng)濕瘙癢、破傷風(fēng)。防風(fēng)提取物含升麻苷(C37H54011)和5-0-甲基維斯阿米醇苷(C22H28010)。本品為傘形科植物防風(fēng)Saposhnikovia divaricata(Turcz.)Schischk.的干燥根。功能與主治:解表祛風(fēng),勝濕,止痙。用于感冒頭痛,風(fēng)濕痹痛,風(fēng)疹瘙癢。以上諸藥相配,治療該病,相得益彰。
      [0007]本發(fā)明遵循中醫(yī)的處方用藥原則,水煎服和外用水煎液濕敷。本發(fā)明經(jīng)臨床驗證:治愈率為治愈率77.7%,總有效率在95.8%,毒副作用少。
      【具體實施方式】
      [0008]下面結(jié)合實施病例對本發(fā)明作進一步描述:
      [0009]實施例1:一種治療扁平疣、尋常疣的藥物組合物及制備,其特征在于藥物的原料藥按以下的重量配比組成:鬼臼毒素0.02?0.05%、黃連素0.02?0.05%、蒼術(shù)素0.1?0.2%,紫草素0.1?0.5 %、防風(fēng)提取物0.1?0.5 %。制法同上述方法。
      [0010]實施例2:—種治療扁平疣、尋常疣的藥物組合物及制備,其特征在于藥物的原料藥按以下的重量配比組成:鬼日毒素0.05%、黃連素0.05%、蒼術(shù)素0.2%、紫草素0.5%、防風(fēng)提取物0.5%o制法同實施例1。
      [0011]臨床療效總結(jié):
      [0012]—、本方多年來在臨床應(yīng)用廣泛,治療72例患者,療效頻佳。
      [0013]二、診斷標(biāo)準(zhǔn):扁平疣是常見于青年人,表現(xiàn)為多分布面部、手背和頸項,粟粒至綠豆大、質(zhì)地柔軟、頂部光滑、淡褐或的高出皮膚表面的扁平狀丘疹。尋常疣.好發(fā)于手指、手背、足緣等處。實驗室檢查:可查到乳頭狀瘤病毒HPV3和HPV5。
      [0014]三、用藥方法:外用藥每次用,用無菌棉簽涂患處,每日3次,每次30分鐘,10日為1療程。
      [0015]四、療效評定:
      [0016]治愈:臨床癥狀完全消失。
      [0017]好轉(zhuǎn):臨床癥狀改善。
      [0018]未愈:臨床癥狀無改善或加重。
      [0019]五、治療效果:本發(fā)明中藥治療本病68例,治愈56例、好轉(zhuǎn)9例、未愈3例。治愈率82.3%,好轉(zhuǎn)13.2%,未愈4.4%,總有效率95.5%。
      [0020]六、典型病例
      [0021]1、張XX,男,19歲、學(xué)生。2012年12月就診.主訴3周前,面部和手背出現(xiàn)質(zhì)地柔軟、粟粒至綠豆大、淡褐或的高出皮膚表面的扁平狀丘疹,因搔抓而沿抓痕呈患珠狀排列。在社區(qū)醫(yī)院抗過敏藥效果不佳。實驗室檢查:可見乳頭狀瘤病毒HPV5,患者要求用本發(fā)明中藥外用2療程,并指導(dǎo)忌刺激性食物,臨床癥狀完全消失,半年隨訪未再復(fù)發(fā)。
      [0022]2、王XX,女,24歲。于2013年7月就診,主訴,1月前,前臂及手、足皮膚出現(xiàn)高出皮膚表面的丘疹,在當(dāng)?shù)乜h級醫(yī)院被診斷尋常疣,經(jīng)治療烤電,不見好轉(zhuǎn)。實驗室檢查:可查到乳頭狀瘤病毒HPV3,患者要求用本發(fā)明中藥外用3療程,并指導(dǎo)忌刺激性食物,臨床癥狀完全消失,半年隨訪未再復(fù)發(fā)。
      [0023]3、董X,男,21歲。于2014年9月就診,主訴3月前面部及胸部出現(xiàn)散在性扁平狀丘疹,經(jīng)在村醫(yī)買用膚輕松軟膏治療,好轉(zhuǎn)又反復(fù),實驗室檢查:可見乳頭狀瘤病毒HPV5,患者要求用本發(fā)明中藥外用2療程,并指導(dǎo)忌刺激性食物,臨床癥狀完全消失,半年隨訪未再復(fù)o
      【主權(quán)項】
      1.一種治療扁平疣、尋常疣的藥物組合物及制備,其特征在于藥物的原料藥按以下的重量配比組成:鬼臼毒素0.02?0.05%、黃連素0.02?0.05%、蒼術(shù)素0.1?0.2%、紫草素0.1?0.5%、防風(fēng)提取物0.1?0.5%。2.根據(jù)權(quán)利要求1一種治療扁平疣、尋常疣的藥物組合物的制備方法:鬼白毒素、黃連素、蒼術(shù)素、紫草素均采用目前國內(nèi)成熟提取物。制備時先將防風(fēng)加65%乙醇加熱回流30分鐘,濾過備用,然后將殘渣水提2次,每次1小時,合并濾液,在與醇提液混合干燥,備用,然后與鬼白毒素、黃連素、蒼術(shù)素、紫草素細粉混合加糊精按1:10比例混合,攪勻成浸膏。即得。
      【專利摘要】本發(fā)明涉及一種治療扁平疣、尋常疣的藥物組合物,其特征在于藥物的原料藥提取物按以下的重量百分比制成:鬼臼毒素0.02~0.05%、黃連素0.02~0.05%、蒼術(shù)素0.1~0.2%、紫草素0.1~0.5%、防風(fēng)提取物0.1~0.5%。本發(fā)明中藥的有益效果是:抗炎、抗菌抑制病毒和殺死病毒、抗癌,使皮膚贅生物細胞快速凋亡。療效好、療程短、治愈率高,成本低且無毒副作用。
      【IPC分類】A61P31/20, A61K31/122, A61K31/365, A61K36/238, A61K31/4375, A61K31/341, A61P17/12
      【公開號】CN105456315
      【申請?zhí)枴緾N201510907526
      【發(fā)明人】原慧玲, 王曉麗
      【申請人】原慧玲
      【公開日】2016年4月6日
      【申請日】2015年12月6日
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