一種調(diào)整消化管道、呼吸管道表面黏液層屏障的組合配方的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及中藥材與氨基酸的組合配方，屬于藥品領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]人類大部分疾病發(fā)生在或發(fā)源于消化系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)，尤其以消化系統(tǒng)的炎癥性腸病(inflammatory bowel disease，IBD)、腸易激綜合征(IBS)和呼吸系統(tǒng)的慢性支氣管炎(chronic bronchitis)、支氣管哮喘(bronchial asthma)等發(fā)病原因和發(fā)病機(jī)制尚未完全明確的疾病為甚。這些疾病由于發(fā)病原因和發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明，故人們不能從根本上來阻止或者延緩此類疾病病程的進(jìn)展。
[0003]炎癥性腸病(inf lammatory bowel disease，IBD)是一種發(fā)病原因和發(fā)病機(jī)制尚未完全明確的疾病。
[0004]醫(yī)學(xué)免疫學(xué)認(rèn)為，免疫系統(tǒng)對(duì)抗原識(shí)別與耐受發(fā)生異常，即對(duì)腸道正常棲息微生物非正常識(shí)別產(chǎn)生免疫應(yīng)答，引發(fā)該病。組織學(xué)與胚胎學(xué)則認(rèn)為，腸黏膜通透性過高，導(dǎo)致大量腸道抗原進(jìn)入腸壁組織，引發(fā)了免疫系統(tǒng)長(zhǎng)久的應(yīng)答反應(yīng)引發(fā)該疾病。
[0005]目前對(duì)炎癥性腸病的治療以醫(yī)學(xué)免疫學(xué)為主導(dǎo)，主要治療措施是干預(yù)、抑制免疫應(yīng)答和炎癥對(duì)腸道的損傷，如使用糖皮質(zhì)激素、氨基水楊酸制劑、單克隆抗體、免疫抑制劑等。上述治療措施效果不理想并且副作用大。
[0006]腸易激綜合征(IBS)和呼吸系統(tǒng)的慢性支氣管炎(chronic bronchitis)、支氣管哮喘(bronchial asthma)的發(fā)病原因十分復(fù)雜，學(xué)說林立，病因迄今尚未明了，治療措施也只能是對(duì)癥治療。
[0007]所以，對(duì)上述發(fā)生在或發(fā)源于消化系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)疾病病因的研究，找到發(fā)病原因，采取相應(yīng)的治療方案是醫(yī)學(xué)界刻不容緩的任務(wù)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]發(fā)明人以現(xiàn)代醫(yī)學(xué)為基礎(chǔ)，從實(shí)踐到理論得出結(jié)論，消化管道和呼吸管道表面黏液層屏障失調(diào)是引發(fā)消化系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)疾病的主要原因。
[0009]消化系統(tǒng)的消化管、呼吸系統(tǒng)從口與鼻到細(xì)支氣管是由杯狀細(xì)胞等黏液細(xì)胞和黏液腺分泌的黏液構(gòu)成對(duì)疾病防御的第一道防線即表面黏液層屏障。構(gòu)建正常的消化管道、呼吸管道表面黏液層屏障，阻止抗原接近、接觸、粘附和進(jìn)入消化管道、呼吸管道組織，從而阻斷異常免疫應(yīng)答的發(fā)生，終止炎癥、修復(fù)受損傷的組織是預(yù)防、治療炎癥性腸病、腸易激綜合征、慢性支氣管炎、支氣管哮喘等消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)疾病的有效方案。
[0010]如果說，對(duì)已經(jīng)發(fā)生的免疫應(yīng)答及炎癥進(jìn)行干預(yù)是揚(yáng)湯止沸，那么本發(fā)明的組合配方預(yù)防、治療方案是釜底抽薪。
[0011]消化管道、呼吸管道表面黏液層是由消化管道、呼吸管道上皮杯狀細(xì)胞等黏液細(xì)胞、黏液腺分泌的黏蛋白組成。正常的消化管道、呼吸管道表面黏液層的功能是阻止微生物包括病原微生物、正常棲息微生物、食源性抗原和吸入的抗原接近、接觸、粘附和進(jìn)入消化管道、呼吸管道上皮，而對(duì)于“企圖”穿越表面黏液層屏障的抗原特別是病原微生物發(fā)揮粘附與包裹的作用，避免異常免疫應(yīng)答和炎癥的發(fā)生。
[0012]消化管道、呼吸管道表面黏液層屏障會(huì)有一定的波動(dòng)，導(dǎo)致少量的微生物性抗原、食源性抗原和吸入性抗原穿越表面黏液層，接近、接觸、粘附和進(jìn)入消化管道、呼吸管道上皮。這些穿越表面黏液層的抗原首先被消化管道、呼吸管道固有免疫系統(tǒng)的模式識(shí)別受體(PRRs)所識(shí)別并引發(fā)固有免疫應(yīng)答以清除抗原。
[0013]當(dāng)固有免疫應(yīng)答不能清除抗原時(shí)，抗原會(huì)被抗原提呈細(xì)胞(APC)如巨噬細(xì)胞(MΦ)、樹突狀細(xì)胞(DC)等攝取、提呈而引發(fā)適應(yīng)性免疫應(yīng)答。適應(yīng)性免疫應(yīng)答在清除進(jìn)入消化管道、呼吸管道組織的抗原過程中免疫系統(tǒng)會(huì)向消化管道、呼吸管道釋放大量的分泌性免疫球蛋白A(secretorylffA，slgA) C^slgA釋人消化管道、呼吸管道后可特異性地與抗原結(jié)合，抑制或殺滅細(xì)菌，中和病毒，防止抗原接近、接觸、粘附和進(jìn)入上皮，從而達(dá)到免疫平衡。
[0014]消化管道、呼吸管道表面黏液層屏障的失調(diào)導(dǎo)致抗原大量接近、接觸、粘附和進(jìn)入消化管道、呼吸管道組織，免疫系統(tǒng)無法及時(shí)清除抗原，從而免疫平衡被打破，引發(fā)異常免疫應(yīng)答和炎癥，損傷消化管道、呼吸管道組織，這是炎癥性腸病、腸易激綜合征、慢性支氣管炎、支氣管哮喘等疾病的發(fā)病原因。
[0015]消化管道、呼吸管道表面黏液層屏障失調(diào)的原因可能是杯狀細(xì)胞等黏液細(xì)胞、黏液腺非正常狀態(tài)的表現(xiàn)，包括杯狀細(xì)胞等黏液細(xì)胞、黏液腺的缺損、發(fā)生不足及更新、功能障礙;也可能是杯狀細(xì)胞等黏液細(xì)胞、黏液腺分泌黏蛋白障礙。杯狀細(xì)胞等黏液細(xì)胞、黏液腺非正常狀態(tài)和杯狀細(xì)胞等黏液細(xì)胞、黏液腺分泌黏蛋白障礙的主要原因是消化管道、呼吸管道供血供氧不足或并有蛋白質(zhì)性營(yíng)養(yǎng)不良造成消化管道和呼吸管道細(xì)胞代謝底物不足、合成黏蛋白的原料不足等。
[0016]本發(fā)明的內(nèi)容是中藥材冬蟲夏草與蘇氨酸、絲氨酸、半胱氨酸、胱氨酸的組合配方。
[0017]冬蟲夏草有增強(qiáng)人體血液供應(yīng)和氧氣供應(yīng)的功效。
[0018]人體的氧氣儲(chǔ)備相對(duì)于營(yíng)養(yǎng)素儲(chǔ)備來說極為微少，當(dāng)人體有超量耗氧需求時(shí)可能會(huì)因氧氣供應(yīng)不足而對(duì)人體造成損傷，故人體在疾病狀態(tài)時(shí)增加氧氣供應(yīng)尤為重要。
[0019]蘇氨酸、絲氨酸、半胱氨酸是杯狀細(xì)胞等黏液細(xì)胞、黏液腺分泌黏蛋白的主要原料。
[0020]應(yīng)用本發(fā)明冬蟲夏草與蘇氨酸、絲氨酸、半胱氨酸、胱氨酸的組合配方，能增強(qiáng)消化管道、呼吸管道組織血液供應(yīng)和氧氣供應(yīng)，為杯狀細(xì)胞等黏液細(xì)胞、黏液腺的發(fā)生、修復(fù)、更新和正常工作提供充足的營(yíng)養(yǎng)和氧氣;為杯狀細(xì)胞等黏液細(xì)胞、黏液腺分泌黏蛋白提供充足的原料和氧氣，從而構(gòu)建正常的消化管道、呼吸管道表面黏液層屏障，阻止抗原接近、接觸、粘附和進(jìn)入到消化管道、呼吸管道組織，阻止異常免疫應(yīng)答的發(fā)生，進(jìn)而達(dá)到炎癥的終止和消化管道、呼吸管道組織的修復(fù)，這就是本發(fā)明組合配方預(yù)防、治療炎癥性腸病、腸易激綜合征和呼吸系統(tǒng)的慢性支氣管炎、支氣管哮喘等消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)疾病的作用機(jī)制。
[0021]本發(fā)明所述的冬蟲夏草是《中華人民共和國藥典》規(guī)定的冬蟲夏草，冬蟲夏草的用量是以干燥的子座與幼蟲尸體的復(fù)合體原藥計(jì)量。
[0022]半胱氨酸直接接觸口腔和食道刺激太大，不適宜制作咀嚼劑、含劑等?；陔装彼崤c半胱氨酸能在人體內(nèi)互相轉(zhuǎn)化，本發(fā)明的獨(dú)立技術(shù)方案中加入的胱氨酸是代替半胱氨酸的功效以減輕可能對(duì)口腔和食道的刺激;第一從屬技術(shù)方案是有條件的全部使用半胱氨酸;第二從屬技術(shù)方案是用胱氨酸全部代替半胱氨酸。
[0023]本發(fā)明的組合配方可以制作成咀嚼劑、含劑和口服劑(膠囊、壓片等)，以咀嚼劑、含劑效果好。
[0024I 根據(jù)醫(yī)學(xué)免疫學(xué)的黏膜免疫系統(tǒng)(mucosal immune system)、黏膜移行系統(tǒng)(mucosal migrat1n system，MMS)和免疫巡檢理論，消化管道、呼吸管道表面黏液層屏障失調(diào)還可以引發(fā)諸如外周關(guān)節(jié)炎、結(jié)節(jié)性紅斑、壞疽性膿皮病、鞏膜外層炎、復(fù)發(fā)性口腔潰瘍等疾病;消化管道、呼吸管道表面黏液層屏障失調(diào)還可能引發(fā)自身免疫性疾病、風(fēng)濕病和過敏性疾病。探究消化管道、呼吸管道表面黏液層屏障與疾病的關(guān)系將是21世紀(jì)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)的重要研究領(lǐng)域。構(gòu)建正常的消化管道、呼吸管道表面黏液層屏障，修復(fù)受損傷的消化管道、呼吸管道組織是本發(fā)明的重要內(nèi)容，是本發(fā)明配方的主要功效。
[0025]因?yàn)橄到y(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的免疫系統(tǒng)同屬于全身黏膜免疫系統(tǒng)(mucosalimmunesystem)和黏膜移行系統(tǒng)(mucosal migrat1n system，MMS)，并且消化系統(tǒng)和呼吸系統(tǒng)的對(duì)疾病防御的組織和機(jī)理基本相似，故本發(fā)明的技術(shù)方案對(duì)這二個(gè)系統(tǒng)同時(shí)有效。
[0026]根據(jù)中醫(yī)理論，人體的疾病大多源于氣虛血虛，本發(fā)明的配方能增強(qiáng)人體整體的血液供應(yīng)和氧氣供應(yīng)，所以對(duì)氣虛血虛的人有很好的治療作用。
[0027]按照健康美麗長(zhǎng)壽增援說，人體的疾病、衰老大都與機(jī)體缺血、缺氧和缺少營(yíng)養(yǎng)有關(guān)，解決機(jī)體缺血缺氧和缺少營(yíng)養(yǎng)問題，大部分疾病可以預(yù)防和治療，人類壽命可以大幅度延長(zhǎng)。
【具體實(shí)施方式】
[0028]一、冬蟲夏草3.0克、蘇氨酸0.5克、絲氨酸0.6克、半胱氨酸0.03克、胱氨酸0.03克制作成口服劑，每天2到4次。
[0029]二、冬蟲夏草1.5克、蘇氨酸0.25克、絲氨酸0.3克、半胱氨酸0.015克、胱氨酸0.015克制作成口服劑，每天2到4次。
[0030]三、冬蟲夏草3.0克、蘇氨酸0.5克、絲氨酸0.6克、半胱氨酸0.06克制作成口服劑，
每天2到4次。
[0031 ]四、冬蟲夏草1.5克、蘇氨酸0.25克、絲氨酸0.3克、半胱氨酸0.03克制作成口服劑，每天2到4次。
[0032]五、冬蟲夏草3.0克、蘇氨酸0.5克、絲氨酸0.6克、胱氨酸0.06克制作成口服劑，每天2到4次。
[0033]六、冬蟲夏草1.5克、蘇氨酸0.25克、絲氨酸0.3克、胱氨酸0.03克制作成口服劑，每天2到4次。
[0034]七、冬蟲夏草0.3克、蘇氨酸0.5克、絲氨酸0.6克、胱氨酸0.06克制作成咀嚼劑，每天2到4次。
[0035]八、冬蟲夏草0.15克、蘇氨酸0.25克、絲氨酸0.3克、胱氨酸0.03克制作成咀嚼劑，
每天2到4次。
[0036]九、冬蟲夏草0.3克、蘇氨酸0.5克、絲氨酸0.6克、胱氨酸0.06克制作成含劑，每天2到4次。
[0037]十、冬蟲夏草0.15克、蘇氨酸0.25克、絲氨酸0.3克、胱氨酸0.03克制作成含劑，每天2到4次。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種調(diào)整消化管道、呼吸管道表面黏液層屏障的組合配方，其特征是:冬蟲夏草3?40份、蘇氨酸2?8份、絲氨酸2?10份、胱氨酸0.1?0.5份、半胱氨酸0.1?0.5份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種調(diào)整消化管道、呼吸管道表面黏液層屏障的組合配方，其特征是:冬蟲夏草3?40份、蘇氨酸2?8份、絲氨酸2?10份、半胱氨酸0.2?I份。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種調(diào)整消化管道、呼吸管道表面黏液層屏障的組合配方，其特征是:冬蟲夏草3?40份、蘇氨酸2?8份、絲氨酸2?10份、胱氨酸0.2?I份。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種調(diào)整消化管道、呼吸管道表面黏液層屏障的組合配方，屬藥品領(lǐng)域。本發(fā)明以冬蟲夏草、蘇氨酸、絲氨酸、半胱氨酸、胱氨酸為組合配方。冬蟲夏草有增強(qiáng)人體血液供應(yīng)和氧氣供應(yīng)的功效；蘇氨酸、絲氨酸、半胱氨酸是黏蛋白的主要組成成分。本發(fā)明組合配方為消化管道、呼吸管道的杯狀細(xì)胞等黏液細(xì)胞和黏液腺的發(fā)生、更新、修復(fù)及分泌黏蛋白提供營(yíng)養(yǎng)、氧氣和原料；是構(gòu)建人體正常的消化管道、呼吸管道表面黏液層屏障，阻止抗原接近、接觸、粘附和進(jìn)入消化管道、呼吸管道組織，阻斷異常免疫應(yīng)答發(fā)生，終止炎癥，修復(fù)消化管道、呼吸管道組織，預(yù)防和治療消化系統(tǒng)、呼吸系統(tǒng)疾病的有效組合配方。
【IPC分類】A61K31/198, A61K36/068, A61P11/06, A61P11/00, A61P1/00
【公開號(hào)】CN105582027
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201610131083
【發(fā)明人】何松慶
【申請(qǐng)人】何松慶
【公開日】2016年5月18日
【申請(qǐng)日】2016年3月9日