一種穩(wěn)定的特拉萬(wàn)星藥物組合物的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種穩(wěn)定的特拉萬(wàn)星藥物組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 特拉萬(wàn)星（telavancin)是一種脂糖肽類(lèi)抗生素，2009年被FDA批準(zhǔn)用于治療革蘭 陽(yáng)性菌引起的復(fù)雜性皮膚和皮膚結(jié)構(gòu)感染，此次擴(kuò)大適應(yīng)癥用于金黃葡萄球菌引起的醫(yī)院 獲得性細(xì)菌性肺炎。
[0003] 通過(guò)對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的研究，特拉萬(wàn)星在人體內(nèi)生物利用度低仍是困擾人們急需解決 的問(wèn)題。另外，合適的制備方法和工藝條件、填充劑的種類(lèi)及用量對(duì)片劑的溶出效果、流動(dòng) 性至關(guān)重要。常用的填充劑乳糖、微晶纖維素、淀粉等，常用的崩解劑有微晶纖維素、羧甲基 淀粉鈉等。但是，如何通過(guò)所述的特拉萬(wàn)星的溶出度調(diào)整配方以及工藝調(diào)整得到更加優(yōu)良 的溶出率，現(xiàn)有技術(shù)沒(méi)有給出進(jìn)一步的提示，有鑒于此，特提出此發(fā)明。
[0004]

【發(fā)明內(nèi)容】
本發(fā)明旨在克服已有特拉萬(wàn)星藥物組合物的流動(dòng)性不好、溶出度低等問(wèn)題，改變了特 拉萬(wàn)星的溶出度和生物利用度低下的缺點(diǎn)，提高了療效。根據(jù)現(xiàn)有的輔料和生產(chǎn)條件，在保 證具有較低的生產(chǎn)成本及簡(jiǎn)單易行的制備工藝，已適于大規(guī)模的工業(yè)化生產(chǎn)的前提下，有 必要研究出一種適宜的處方組成及制備工藝，使特拉萬(wàn)星具有良好的生物利用度。
[0005] 因此，本發(fā)明的目的在于提供了一種特拉萬(wàn)星片，其特征在于，制成1000片的配 方組成如下： 特拉萬(wàn)星 375_750g 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉50-100g 微晶纖維素 70-140g 微粉硅膠 0. 5-lg 10%預(yù)膠化淀粉溶液 適量。
[0006] 優(yōu)選的，本發(fā)明的特拉萬(wàn)星制成1000片的配方組成如下： 特拉萬(wàn)星 375g 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉50g 微晶纖維素 70g 微粉石圭膠 〇· 5g 10%預(yù)膠化淀粉溶液 適量。
[0007] 本發(fā)明中，微晶纖維素做填充劑，預(yù)膠化淀粉起著粘合和崩解的雙重作用，促進(jìn)片 劑崩解。
[0008] 本發(fā)明通過(guò)處方篩選確定微晶纖維素與預(yù)膠化淀粉的組配應(yīng)用，所制備的特拉萬(wàn) 星片劑溶出度較好，且經(jīng)過(guò)輔料篩選試驗(yàn)確定本發(fā)明的優(yōu)選處方。處方篩選試驗(yàn)及結(jié)果見(jiàn) 下：
由以上試驗(yàn)結(jié)果可知：處方1溶出趨勢(shì)優(yōu)于其它處方。
[0009] 本發(fā)明的另一目的在于提供本發(fā)明所述的特拉萬(wàn)星藥物組合物的制備方法，其特 征在于該方法包括如下步驟： 1) 分別將特拉萬(wàn)星、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、微晶纖維素干燥、粉碎、過(guò)篩，分別得到特拉 萬(wàn)星粉末、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉粉末和微晶纖維素粉末； 2) 取處方量的特拉萬(wàn)星、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和微晶纖維素，混合均勻，然后加入10% 預(yù)膠化淀粉溶液適量制成軟材，過(guò)40目篩網(wǎng)制粒，得到特拉萬(wàn)星濕顆粒； 3) 將上述特拉萬(wàn)星濕顆粒在60°C條件下干燥至水分小于5%，得到特拉萬(wàn)星干顆粒； 4) 將上述特拉萬(wàn)星干顆粒過(guò)40目篩網(wǎng)整粒，然后加入潤(rùn)滑劑，混合均勻，質(zhì)量檢查合 格后，壓片，即得特拉萬(wàn)星片劑。
[0010] 上述制備方法中，步驟1)的過(guò)篩均為過(guò)100目篩。
[0011] 優(yōu)選的，篩分的目的是為了獲得有較均勻粒度的物料。這對(duì)藥品質(zhì)量以及制劑生 產(chǎn)的順利進(jìn)行都有重要的意義。在混合、制粒、壓片等單元操作中篩分對(duì)混合度、粒子的流 動(dòng)性、等都有明顯的影響。本發(fā)明中將原、輔料粉碎、過(guò)篩后再混合，可使原、輔料分布均勻， 混合的更加均勻，且本發(fā)明中采用微晶纖維素和主料分別粉碎后再混合，可使混合度、粒子 的流動(dòng)性得到明顯的改善、從而使藥物更好的發(fā)揮藥效。
[0012] 此外，加熱會(huì)造成特拉萬(wàn)星的降解，因此，確定適合的干燥溫度是很重要的。本發(fā) 明中將特拉萬(wàn)星顆粒在60°c條件下干燥至水分小于5%，得到特拉萬(wàn)星干顆粒，不僅避免了 加熱對(duì)特拉萬(wàn)星的降解，而且干燥效果良好。
【具體實(shí)施方式】
[0013] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明，但應(yīng)理解本發(fā)明的范圍非僅限于這 些實(shí)施例的范圍。
[0014] 實(shí)施例1 特拉萬(wàn)星制成1000片的配方組成如下： 特拉萬(wàn)星 375g 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉50g 微晶纖維素 70g 微粉石圭膠 〇· 5g 10%預(yù)膠化淀粉溶液 適量 制備方法 1) 分別將特拉萬(wàn)星、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和微晶纖維素干燥、粉碎、過(guò)1〇〇目篩，分別 得到特拉萬(wàn)星粉末、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和微晶纖維素粉末； 2) 取處方量的特拉萬(wàn)星、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和微晶纖維素，混合均勻，然后加入10% 預(yù)膠化淀粉溶液適量制成軟材，過(guò)40目篩網(wǎng)制粒，得到特拉萬(wàn)星濕顆粒； 3) 將上述特拉萬(wàn)星濕顆粒在60°C條件下干燥至水分小于5%，得到特拉萬(wàn)星干顆粒 4) 將上述特拉萬(wàn)星干顆粒過(guò)40目篩網(wǎng)整粒，然后加入潤(rùn)滑劑，混合均勻，質(zhì)量檢查合 格后，壓片，即得特拉萬(wàn)星片劑。
[0015] 實(shí)施例2 特拉萬(wàn)星制成1000片的配方組成如下： 特拉萬(wàn)星 750g 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉 l〇〇g 微晶纖維素 140g 微粉硅膠 lg 10%預(yù)膠化淀粉溶液 適量 制備方法 1) 分別將特拉萬(wàn)星、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和微晶纖維素干燥、粉碎、過(guò)1〇〇目篩，分別 得到特拉萬(wàn)星粉末和微晶纖維素粉末； 2) 取處方量的特拉萬(wàn)星、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和微晶纖維素，混合均勻，然后加入10% 預(yù)膠化淀粉溶液適量制成軟材，過(guò)40目篩網(wǎng)制粒，得到特拉萬(wàn)星濕顆粒； 3) 將上述特拉萬(wàn)星濕顆粒在60°C條件下干燥至水分小于5%，得到特拉萬(wàn)星干顆粒； 4) 將上述特拉萬(wàn)星干顆粒過(guò)40目篩網(wǎng)整粒，然后加入潤(rùn)滑劑，混合均勻，質(zhì)量檢查合 格后，壓片，即得特拉萬(wàn)星片劑。
[0016] 以下通過(guò)試驗(yàn)例、比較例來(lái)說(shuō)明本發(fā)明的特拉萬(wàn)星片劑的有益效果。
[0017][試驗(yàn)例1]本發(fā)明產(chǎn)品的穩(wěn)定性考察 采用本發(fā)明處方1和制備方法制得的特拉萬(wàn)星片劑，經(jīng)過(guò)藥學(xué)研究影響因素試驗(yàn)，考 察結(jié)果見(jiàn)下：
結(jié)論：經(jīng)過(guò)高溫、高濕、光照條件下影響因素考察，本發(fā)明產(chǎn)品外觀觀察無(wú)變化、崩解時(shí) 間和含量均穩(wěn)定。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種穩(wěn)定的特拉萬(wàn)星藥物組合物，其特征在于制成1000片的配方組成如下： 特拉萬(wàn)星 375-750g 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉50-100g 微晶纖維素 70-140g 微粉硅膠 0. 5-lg 10%預(yù)膠化淀粉溶液 適量。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的特拉萬(wàn)星藥物組合物，其特征在于制成1000片的配方組成如 下： 特拉萬(wàn)星 375g 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉50g 微晶纖維素 70g 微粉石圭膠 〇· 5g 10%預(yù)膠化淀粉溶液適量。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的特拉萬(wàn)星藥物組合物，其特征在于制成1000片的配方組成如 下： 特拉萬(wàn)星 750g 交聯(lián)羧甲基纖維素鈉l〇〇g 微晶纖維素 140g 微粉硅膠 lg 10%預(yù)膠化淀粉溶液 適量。4. 權(quán)利要求1或2或3所述的特拉萬(wàn)星的制備方法，其特征在于所述的制備方法包括 如下步驟： 1) 分別將特拉萬(wàn)星、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉、微晶纖維素干燥、粉碎、過(guò)篩，分別得到特拉 萬(wàn)星粉末、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉粉末和微晶纖維素粉末； 2) 取處方量的特拉萬(wàn)星、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉和微晶纖維素，混合均勻，然后加入10% 預(yù)膠化淀粉溶液適量制成軟材，過(guò)40目篩網(wǎng)制粒，得到特拉萬(wàn)星濕顆粒； 3) 將上述特拉萬(wàn)星濕顆粒在60°C條件下干燥至水分小于5%，得到特拉萬(wàn)星干顆粒； 4) 將上述特拉萬(wàn)星干顆粒過(guò)40目篩網(wǎng)整粒，然后加入潤(rùn)滑劑，混合均勻，質(zhì)量檢查合 格后，壓片，即得特拉萬(wàn)星片。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的制備方法，其特征在于步驟1)中的過(guò)篩指過(guò)100目篩。
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種穩(wěn)定的特拉萬(wàn)星藥物組合物，其特征在于制成1000片的配方組成如下：特拉萬(wàn)星375-750g、微晶纖維素70-140g、微粉硅膠0.5-1g、交聯(lián)羧甲基纖維素鈉50-100g，10%預(yù)膠化淀粉溶液適量。本發(fā)明還涉及特拉萬(wàn)星片劑的制備方法。采用本發(fā)明所提供的處方和制備方法制備的特拉萬(wàn)星溶出度好、生物利用度高、療效好。
【IPC分類(lèi)】A61P31/04, A61K9/20, A61P11/00, A61K47/38, A61K38/08, A61P17/00
【公開(kāi)號(hào)】CN105617352
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201410632975
【發(fā)明人】嚴(yán)潔, 李軒
【申請(qǐng)人】天津市漢康醫(yī)藥生物技術(shù)有限公司
【公開(kāi)日】2016年6月1日
【申請(qǐng)日】2014年11月12日