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      具有充電安全性特征的機動的藥物輸送設備的制造方法

      文檔序號:10474889閱讀:500來源:國知局
      具有充電安全性特征的機動的藥物輸送設備的制造方法
      【專利摘要】適于接收填充藥物的筒的藥物輸送設備包括:活塞驅(qū)動構件,其用于從裝載的筒排出一定劑量的藥物;電機,其用于驅(qū)動所述活塞驅(qū)動構件;可充電電源;電連接器,其允許電源的外部連接器被連接,以便給所述電源充電;以及控制器,其用于控制所述電機的操作。所述控制器適于檢測指示外部電源連接至所述電連接器的狀態(tài),并且隨后,禁用所述排出組件,以由此防止當外部電源已被連接至所述電連接器時,藥物能夠從裝載的筒排出。
      【專利說明】具有充電安全性特征的機動的藥物輸送設備
      [0001]本發(fā)明總體涉及一種機動的藥物輸送設備,其適于接收填充藥物的筒,并且隨后,從所述筒排出一定劑量。所述藥物輸送設備包括電源,其適于從外部電力供應充電。
      【背景技術】
      [0002]在本發(fā)明的公開中,主要參考通過皮下藥物輸送的糖尿病的治療,然而,這僅是本發(fā)明的一種示例性用途。
      [0003]最常見的類型的適于接收填充藥物的筒并且從所述筒排出設定劑量的耐用性藥物輸送設備通過手動裝置來驅(qū)動或通過在劑量設定期間被供能的彈簧來驅(qū)動,所述筒具有包括軸向可移位的活塞的類型,所述活塞具有初始處于近側的位置。皮下藥物輸送經(jīng)由布置成與所述筒流體連通的注射針發(fā)生。所述設備可以是筆形的或形式為更加呈盒形的所謂的加藥器。為了提高便利性,用戶友好性和提供附加的特征,例如檢測和存儲排出數(shù)據(jù),藥物輸送設備已設有電驅(qū)動的裝置,通常形式為通過齒輪布置結構驅(qū)動活塞桿的電子控制的電機,例如US 6,514,230和US 2011/306927中所示的。相同的布置結構也被用在輸注栗中,例如,如US 7,193,521中所示。為了驅(qū)動電機和支持的電子裝置,這樣的藥物輸送設備設有電源,所述電源形式為一個或多個“電池”(electric cells)。在輸注栗中,這些電池通常是標準的一次性電池,而在機動的筆型藥物輸送設備中,電池通常為內(nèi)建的和可充電的,例如,如用在Diamesco C0.Ltd ,Daejeon ,Korea所制造的“pendiq”數(shù)字式胰島素筆中的電池。
      [0004]然而,內(nèi)建的電池通常將使用外部充電器來充電,所述外部充電器適于被連接至支持例如110或220伏特的壁式電源插座。如果到外部充電器的連接經(jīng)由有線連接完成,則在用戶在設備仍被連接至外部設備時試圖使用該設備的情況下,可能存在用戶觸電的潛在風險。例如,藥物輸送設備內(nèi)的內(nèi)部故障或流體泄漏能夠繞過設備的電氣絕緣措施并且允許電源和用戶之間直接連接。
      [0005]為了解決該問題,在此通過引用結合的US 2013/0079708公開了可充電的藥物輸送設備,其配置成使得在設備被連接至外部充電器時阻止藥物的管理。更具體而言,US2013/ 0079708公開了若干不同的設計,其中,在物理上防止了充電器能夠被連接至藥物輸送設備,除非所述設備處于其中藥物輸送是不可能的“機械狀態(tài)”。
      [0006]考慮到上述論述,本發(fā)明的一個目的在于提供一種機動的藥物輸送設備,其以有成本效益和方便的方式來提供高度的安全性。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0007]在本發(fā)明的公開中,將描述多個實施例和方面,其將解決上述目的中的一個或多個,或者其將解決通過下面的公開以及通過示例性實施例的描述顯而易見的目的。
      [0008]因此,根據(jù)本發(fā)明的第一方面,提供了一種藥物輸送設備,其包括填充藥物的筒或適于接收填充藥物的筒的隔室,所述筒包括主體部分、軸向可移位的活塞和適于被布置成與流導管流體連通的遠側出口部分。所述藥物輸送設備還包括排出組件,其包括:可充電電源;電連接器,其允許電源的外部連接器被連接,以便給所述電源充電;軸向可移位的活塞驅(qū)動構件,其適于接合裝載的筒的活塞;電機,其用于沿遠側方向驅(qū)動活塞驅(qū)動構件,以由此從裝載的筒排出藥物;以及控制器,其用于控制電機的操作。所述控制器適于檢測指示外部電源連接至所述電連接器的狀態(tài),并且隨后,禁用所述排出組件,以由此防止當外部電源已被連接至所述電連接器時,藥物能夠從裝載的筒排出。
      [0009]通過這樣的布置結構,提供了一種機動的藥物輸送設備,其以有成本效益和方便的方式提供高度的安全性。此外,通過主要在電氣和電子領域中提供安全性特征,大體上保證了針對藥物輸送設備的設計的高自由度。
      [0010]所述控制器可適于檢測連接的連接器的物理存在。替代性地,所述控制器可適于檢測電壓被供應到電連接器。所述控制器可以形式為例如微控制器、可定制的微控制器或ASIC。所述控制器可以包括一個或多個1C,并且可以與為所述設備提供期望的功能的附加的電子電路結合使用。
      [0011]所述排出組件可以包括設定裝置,其允許用戶設定待排出的藥物的劑量,并且所述控制器可適于當檢測到指示性狀態(tài)時禁用所述設定裝置。所述設定裝置可以形式為設定設備,例如,一個或多個用戶輸入鍵,或適于從例如PC或智能手機之類的外部源接收設定輸入的有線或無線的接收器。
      [0012]所述藥物輸送設備還可以包括顯示器,所述控制器適于當檢測到指示性狀態(tài)時,控制所述顯示器來指示所述排出組件已被禁用。
      [0013]所述藥物輸送設備可以被設置為與外部電力供應結合的組件,所述外部電力供應包括適于被接收在藥物輸送連接器中的外部連接器。
      [0014]電子控制器可適于存儲表示一個或多個預先設定的劑量的劑量數(shù)據(jù),并且隨后,控制電機移動驅(qū)動構件,以由此排出對應于預先設定的劑量的藥物量。所述藥物輸送設備還可以包括通信裝置,其允許從外部設備接收劑量設定數(shù)據(jù)。通過這種布置結構,待排出的藥物的給定量能夠通過外部裝置來設定并且存儲在藥物輸送設備中,當要輸送對應于存儲的值的劑量時,這提供了一種既簡單又易于使用的藥物輸送設備。
      [0015]所述控制器可以包括時鐘,并且適于存儲表示至少兩個預先設定的劑量的劑量設定數(shù)據(jù),每個預先設定的劑量與天和/或周的時間段相關聯(lián),所述控制器適于控制電機使驅(qū)動構件移動,以由此根據(jù)實際時間來排出存儲的劑量。
      [0016]所述藥物輸送設備可以設有:第一開關,其用于在空閑狀態(tài)和激活狀態(tài)之間促動所述設備;以及第二開關,其用于促動所述控制器,以排出對應于設定劑量的藥物量,當所述設備從空閑狀態(tài)被促動至激活狀態(tài)時,所述控制器適于顯示存儲的劑量,所述存儲的劑量表示預先設定的劑量。當保護帽被移除時,所述第一開關可以被激活。
      [0017]在本發(fā)明的另一方面,提供了一種電子控制的設備,其包括:促動器;可充電電源;電連接器,其允許電源的外部連接器被連接,以便給所述電源充電;以及控制器,其用于控制所述促動器的操作。所述控制器還適于檢測指示外部電源連接至電連接器的狀態(tài),并且隨后,禁用所述促動器,以由此防止當外部電源已被連接至電連接器時操作所述促動器。
      [0018]以這種方式,提供了一種電池操作的設備,其中,當所述設備被附接到外部電力供應用于給電池充電時,促動器所提供的給定功能被禁用。
      [0019]在本發(fā)明的又一方面,提供了一種操作藥物輸送設備的方法,所述方法包括如下步驟:(i)提供可充電的藥物輸送設備,其包括機動的藥物排出組件,所述藥物輸送設備具有電連接器,所述電連接器允許電源的外部連接器被連接,以便給所述藥物輸送設備充電,
      (ii)檢測指示外部電源連接至所述電連接器的狀態(tài),以及(iii)在檢測到指示性狀態(tài)的情況下,禁用所述排出組件,以由此防止當外部電源已被連接至所述電連接器時,藥物能夠從所述藥物輸送設備排出。
      [0020]如本文所用的,術語“藥物”意在涵蓋能夠以受控的方式通過例如插管或中空針之類的輸送裝置的任何可流動的藥物劑型(formulat1n),例如液體、溶液、凝膠或微細懸浮液,并且包含一種或多種藥物制劑。代表藥物包括例如多肽類之類的藥物(例如胰島素、包含胰島素的藥物,包含GLP-1的藥物及其衍生物)、蛋白質(zhì)和激素、生物衍生或活性的制劑、基于激素和基因的制劑、營養(yǎng)配方以及呈固體(dispensed)或液體兩種形式的其他物質(zhì)。在示例性實施例的描述中,將參考包含胰島素的藥物的使用,這包括其類似物以及與一種或多種其他藥物的結合。
      【附圖說明】
      [0021]在下文中,將參照附圖進一步描述本發(fā)明的示例性實施例,附圖中,
      圖1示出了藥物輸送設備和充電器組件,
      圖2示意性地示出了圖1的組件的各部件,
      圖3示出了處于連接狀態(tài)中的圖1的組件,
      圖4示意性地示出了處于連接狀態(tài)中的圖1的組件的各部件,
      圖5示意性地示出了筆形的藥物輸送設備,
      圖6A和圖6B示出了用于檢測插入的連接器的設置的第一實施例,
      圖7A和圖7B示出了用于檢測插入的連接器的設置的第二實施例,
      圖8示出了藥物輸送設備平臺的第一實施例,以及圖9和圖10示出了藥物輸送設備平臺的第二實施例。
      [0022]在附圖中,相同的結構主要通過相同的附圖標記來標識。
      【具體實施方式】
      [0023]當在下文中使用例如“上”和“下”、“右”和“左”、“水平”和“豎直”或類似的相對表達的術語時,這些僅參考附圖并且不表示實際的使用狀況。所示附圖是示意性表示,由于這個原因,不同結構的配置以及它們的相對尺寸僅意在用于說明的目的。當術語“構件”或“元件”被用于給定的部件時,它一般指示在所述實施例中,所述部件為一體部件(unitarycomponent),但是,相同的構件或元件可以替代性地包括若干子部件,正如所述部件中的兩個或更多個能夠被設置為一體部件,例如制造為單一的注射成型部分。術語“組件”并不意味著在給定的組裝過程期間所述部件必定能夠被組裝以提供單一的或功能性的組件,而是僅用于描述由于在功能上更密切相關而組合在一起的部件。
      [0024]參照圖1,公開了組件I,其包括藥物輸送設備10和外部的壁式充電器20。更具體而言,所述藥物輸送設備形式為電子控制的機動的藥物輸送設備10,其適于接收填充藥物的筒30,所述筒30包括軸向可移位的活塞31和出口,適于皮下輸注(subcutaneous infus1n)的針組件32能夠被安裝至所述出口。所述設備包括:殼體;隔室,其適于接收和保持所述筒;電子控制的排出組件,其包括電機14、控制器40、用于所述控制器和所述排出組件的電能源
      15、用戶操作的輸入裝置,所述電機14用于驅(qū)動適于接合裝載的筒的活塞的軸向可移位的活塞驅(qū)動構件13,所述控制器40耦接至所述排出組件,并且配置成控制所述排出組件來使所述活塞沿遠側方向移動,以由此從裝載的筒排出藥物,所述用戶操作的輸入裝置用于設定期望的待排出的藥物的劑量;以及顯示器11,其適于示出設定劑量,例如,如圖所示的“40IU,,。
      [0025]適于作為用于本發(fā)明的實施例的平臺的藥物輸送設備的更詳細的描述將在下文中參照圖7-9給出。已知其他合適的藥物輸送設備平臺,例如,形式為如US 6,514,230中公開的采用柔性活塞桿的緊湊型加藥器,如US 2011/306927中公開的采用剛性活塞桿的筆形設備,或者如US 7,193,521中公開的輸注栗,上述公開在此全部通過引用結合。
      [0026]在圖1-4的實施例中,能量源形式為可充電的“電池”,其經(jīng)由母連接器12從外部電力供應充電,所示外部電力供應形式為便攜式充電器20,所述充電器20具有干線入口(mains inlet)21和適于被接收在所述設備的母連接器12中的公出口連接器22。所述連接器例如可以是micro USB連接器,其也將允許數(shù)據(jù)在藥物輸送設備和例如PC等的外部設備之間傳輸。例如,針對排出的藥物劑量的記錄數(shù)據(jù)能夠從所述設備傳輸,正如例如允許的最大劑量等設置能夠被傳輸至所述設備。
      [0027]所述控制器形式為微控制器(MCU)40,其在所示實施例中包括功率處理單元(power handling unit)41、用于控制電機的給藥控制器單元(dosing controller unit)42以及所述功率處理單元41和所述給藥控制器單元42之間的開關43。盡管所述單元和開關被示意性地示出為分開的部件,但它們僅表示通過在一般MCU平臺上編程而實現(xiàn)的功能。所述控制器可以與接收器和/或發(fā)射器相關聯(lián),所述接收器和/或所述發(fā)射器允許所述設備與外部源通信,例如通過無線的方式與智能手機通信。以這種方式,排出劑量的記錄能夠被傳輸至智能手機,或者智能手機能夠被用于方便地輸入預先設定的劑量大小。
      [0028]轉向圖3和圖4,其示出了一種使用狀況,其中,充電器20已被連接至藥物輸送設備
      10。當功率處理單元41檢測到連接器已被插入設備連接器中時,給藥控制器42被禁用,從而當連接器已被插入時防止電機被促動,并且因此,防止排出藥物劑量。優(yōu)選地,劑量設定用戶接口也被禁用,正如顯示器11受到控制來指示給藥被禁用,如圖3中所示。以這種方式,在很大程度上防止了用戶將試圖在外部電源被連接至所述設備時進行注射。
      [0029]圖5示意性地示出了適于接收一次性的預填充藥筒的筆形的藥物輸送設備100的實施例,所述設備包括:主體部分I1,其具有電子控制的電機驅(qū)動的排出機構;可充電電池;充電連接器(未示出);筒保持器部分120,其適于接收和保持填充藥物的筒10;裝置,其允許針組件16與所述筒流體連通地安裝(可以被形成為一次性的筒的一部分);顯示器130,其適于示出待排出的設定劑量;上下設定鍵140、141,其允許用戶設定或調(diào)整期望的劑量;以及促動裝置142,其促動所述排出機構,以從所述筒排出對應于設定劑量大小的流體藥物量,所述設定劑量大小例如胰島素的單位(IU)。在所示實施例中,所述顯示器適于示出了文本,但是,替代性地所述顯示器可以是能夠適于顯示一個或多個附加的符號的簡單的7段顯示器。設置帽(未示出)來覆蓋筒部分和針(如果附接)。當所述帽被移除時,所述帽可以被用于打開所述設備。
      [0030]轉向圖6A和圖6B,其示意性地示出了用于檢測插入的連接器的設置的第一實施例。所述設備的母連接器12 (部分示出)設有連接至功率處理單元41的一對觸點17、18,并且適于接合插入的公連接器22的導電外表面。相對應地,當在兩個觸點17、18之間檢測到電連接時,這指示連接器22已被插入,如圖6B中所示。由于僅檢測連接器的物理存在,因此當沒有電壓被供應到或能夠被供應到所述設備時,給藥也將被禁用。后者可能是當純數(shù)據(jù)(data-only)連接器被插入時的情況。
      [0031]在圖7A和圖7B中,示意性地示出了用于檢測插入的連接器的設置的第二實施例。所述設備的母連接器12設有連接至功率處理單元的微動開關19,并且適于通過插入的公連接器22來促動。以這種方式,對插入的連接器的檢測較少地依賴于公連接器的具體設計。相對應地,當如圖7B中所示微動開關被促動時,這指示連接器已被插入。
      [0032]轉向圖8,將描述適于作為用于本發(fā)明的實施例的平臺的藥物輸送設備的第一實施例200。更具體而言,所述設備包括帽部分(未示出)和主要部分,所述主要部分具有:近側的主體或驅(qū)動組件部分220,其具有殼體221,在所述殼體221中,布置了機動的藥物排出組件250、電子控制器和通信電路270及電源;以及遠側的筒保持器部分210,其具有隔室211,在所述隔室211中,填充藥物的筒10被布置和保持就位。所述筒包括具有軸向可移位的活塞11的大致圓筒形的主要部分,以及包括針可穿透的隔膜(septum)的遠側出口部分12。所述筒還設有形式為針套筒座(hub mount)15的遠側耦接裝置,所述針套筒座15在所示示例中具有適于接合針組件的相對應的套筒(hub)的內(nèi)螺紋的外螺紋。所述筒例如可以包含胰島素、GLP-1或生長激素劑型。所述設備還包括:劑量設定裝置,其允許用戶設定待排出的藥物的劑量;以及顯示器,其用于示出設定的劑量,例如,如圖1和圖5中所示。
      [0033]在所示實施例中,所述設備被設計成由用戶通過筒保持器組件中的遠側接收開口212利用新的筒來裝載,筒保持器包括封閉裝置(未示出),所述封閉裝置可由用戶在其中筒能夠被插入、或相應地移除的打開位置和其中插入的筒被保持就位的關閉位置之間操作。所述封閉裝置可以與下文中關于圖9描述的封閉裝置具有相同的類型。為了軸向定位所述筒,所述設備包括座構件260,其適于接收所述筒的近端,所述座構件通過彈簧265沿近側方向偏置,從而迫使所述筒與所述封閉裝置接觸。
      [0034]當在圖8的平臺設備中結合本發(fā)明的實施例時,必要的控制器功能能夠被有成本效益地整合(或集成)在電子控制器電路270中。
      [0035]轉向圖9,將描述適于作為用于本發(fā)明的實施例的平臺的藥物輸送設備的第二實施例300。更具體而言,所述設備包括帽部分(未示出)和主要部分,所述主要部分具有:近側主體或驅(qū)動組件部分,其具有殼體321,在所述殼體321中,布置有藥物排出機構和相關聯(lián)的控制和通信電子裝置;以及遠側筒保持器組件310,其形成隔室,在所述隔室中,填充藥物的透明的筒10能夠被布置和保持就位,所述筒保持器組件包括一對相對的檢查開口 311。所述殼體包括開口 322,其適于接收顯示框構件(未示出),LCD以及用戶輸入鍵被安裝在所述顯示框構件中,例如如圖5中所示。在所述框構件被移除的情況下,能夠看到的是,所述設備包括大致管狀的機架(chassis)構件325,大致圓柱形的排出組件被安裝在所述機架構件325中(見下文)。所述設備還包括控制和通信組件370、包括偏置構件360和彈簧365的偏置組件以及近側釋放按鈕343。
      [0036]所述控制和通信組件可以包括無線的發(fā)射器/接收器。外部充電器能夠被接收在母連接器372中。所述連接器例如可以是micro USB連接器,其也將允許數(shù)據(jù)在藥物輸送設備和例如PC等的外部設備之間傳輸。一對劑量設定輸入鍵(未示出)用于手動地設定期望的藥物劑量,所述期望的藥物劑量在LCD中示出,并且隨后在釋放按鈕90被促動時能夠排出所述期望的藥物劑量。所述設備被設計成由用戶通過筒保持器組件中的遠側接收開口利用新的筒來裝載。
      [0037]筒10包括:圓筒形的主體部分;遠側出口部分12,其具有遠側的針可穿透的隔膜;以及軸向可移位的活塞,其具有近側表面,所述近側表面允許形成所述排出機構的一部分的活塞驅(qū)動器(見下文)接合所述活塞。所述筒例如可以包含胰島素、GLP-1或生長激素劑型。所述筒設有形式為針套筒座15的遠側耦接裝置,所述針套筒座15在所示示例中具有組合的螺紋和卡口式耦接裝置,所述組合的螺紋和卡口式耦接裝置各自適于接合針組件的相對應的套筒的內(nèi)螺紋或卡口式耦接裝置。所示的示例性套筒座還包括具有若干面向遠側的尖的突出部的周向凸緣,所述突出部分用作用于筒保持器組件的耦接裝置,這將在下文中更詳細地描述。US 5,693,027中描述了所示類型的套筒座。替代性地,所述針套筒座可以被形成為筒保持器的一部分,例如,形式為具有布置在夾持肩部(gripping shoulder)的每一側上的兩個部分的“分體式”的套筒座。
      [0038]如圖所示,筒保持器組件310與傳統(tǒng)的筒保持器具有相同的總體外觀,所述傳統(tǒng)的筒保持器例如通過螺紋耦接或卡口式耦接被可分離地耦接至殼體,并且新的筒能夠被接收到所述傳統(tǒng)的筒保持器中以及通過近側開口移除,即,它不包括附加的用戶操作的釋放或鎖定裝置。替代地,所述筒保持器本身似乎實際上僅是形式為外部的可旋轉管狀促動套管316的用戶操作的耦接裝置,用戶操作所述外部的可旋轉管狀促動套管316來控制形式為內(nèi)部的筒保持器構件317的筒保持裝置的運動,以由此打開和閉合配置成夾持和保持筒的夾持肩部318。更具體而言,每個夾持肩部設有周向隔開的多個夾持齒以提供多個間隙,每個齒具有帶有向近側定向的尖端的三角形的構造,從而產(chǎn)生具有向遠側定向的尖的構造的多個間隙,這允許所述筒上的上述面向遠側的尖的突出部被接收在所述齒之間,以由此當筒保持裝置已被移動至與所述筒接合時用作夾持裝置。以這種方式,提供了一種易于使用的前部裝載的藥物輸送設備,其表現(xiàn)為傳統(tǒng)的后部裝載的設備,并且其還通過旋轉運動來促動以安裝和移除筒,這種相似性在習慣于傳統(tǒng)類型的后部裝載的藥物輸送設備的用戶之中提供了易于接受和適應的便利。
      [0039]在是時候安裝新的筒時,外部管構件316被旋轉例如90度,通過該動作,夾持肩部318向遠側并且略微向外移動,這允許移除安裝的筒。為便于操作,所述筒可以隨著肩部移動向遠側移動一定距離,這例如通過與形成夾持肩部的臂的接合和/或通過提供偏壓向遠側的力的附加的彈簧裝置(見下文)來實現(xiàn)。根據(jù)鎖定和促動機構的設計,在返回彈簧裝置使外部管構件向后旋轉時,夾持肩部可能能夠被留在打開位置或它們可以自動地縮回。無論是否設置彈簧,筒保持器都可以設有鎖定裝置,所述鎖定裝置允許例如通過旋轉的扣鎖(snap 1ck)使外部管構件牢固地停置在打開位置或閉合位置。當新的筒被插入時,驅(qū)動排出裝置必須處于允許具有定位在近側的活塞的新的筒被插入的狀態(tài)中。下面將描述一個提供該功能的示例性實施例。
      [0040]轉向圖10,其示出了圖9的藥物輸送設備300的剖視圖,所述藥物輸送設備300具有安裝的筒10以及具有處于完全縮回位置的活塞管320(見下文)。更具體而言,促動套管316已被旋轉至其操作位置,并且筒保持器的夾持肩部318已縮回至它們的閉合位置,從而使所述筒縮回至其完全插入位置,由此也使偏置構件360逆著彈簧365的偏壓向近側移動。在所示實施例中,筒開關375因此被促動,這給設備控制器提供兩個動作能夠被假定為已發(fā)生的信號,即:(i)筒已被插入;以及(ii)筒保持器已被閉合,這啟動驅(qū)動頭向遠側移動與筒的活塞接觸。在所示實施例中,預期的是,驅(qū)動頭和活塞之間的接觸的檢測通過布置在驅(qū)動頭中的電子傳感器裝置來檢測,例如,使用如在WO 2013/144152中公開的接近性檢測。
      [0041]圖10還更詳細地示出了所述排出組件。更具體而言,所述排出組件形式為電機在活塞中(motor-1n-piston)的組件,其包括:內(nèi)部的電機和齒輪箱驅(qū)動組件,其軸向地安裝和旋轉地鎖定至機架的近端;以及外部的軸向可移位的活塞管320,其具有適于接合裝載的筒的活塞11的遠側驅(qū)動頭322,所述活塞管包括若干引導突出部,所述引導突出部適于非旋轉地接合機架的相對應的引導裝置。
      [0042]電機齒輪驅(qū)動組件包括管狀的主要部分310,其包括近側的電機組件351和遠側的齒輪箱組件352,所述遠側的齒輪箱組件352具有限定了旋轉軸線z的可旋轉的驅(qū)動軸353。所述組件還包括遠側的圓筒形驅(qū)動構件355,其具有適于被布置成與活塞驅(qū)動管的內(nèi)螺紋接合的外螺紋。在近端處布置有盤形的機架連接器356。在所示實施例中,驅(qū)動組件設有柔性接頭,其形式為布置在驅(qū)動軸和驅(qū)動構件之間的遠側的萬向接頭357以及布置在電機組件的近側部分和機架管的近側部分之間的近側的萬向接頭358。在專利申請EP 14166859.0中更詳細地描述了相對應的驅(qū)動組件,該專利申請在此通過引用結合。
      [0043]在圖10中能夠看到若干另外的細節(jié)。釋放按鈕343被接收在具有彈簧的殼體近側開口中,所述彈簧在所述按鈕上提供向近側的偏壓力。具有多個導體的柔性帶376在電子部分370和布置在活塞頭中的傳感器(未示出)之間布置有U型彎曲部,這允許活塞管和活塞頭與相對應地移動的U型彎曲部一起軸向行進。
      [0044]當在圖9和圖10的平臺設備中結合本發(fā)明的實施例時,必要的控制器功能能夠被有成本效益地整合(或集成)在控制組件370中。
      [0045]在示例性實施例的上面的描述中,為不同的部件提供所述功能的不同的結構和裝置已被描述至如下程度,即:本發(fā)明的概念對于技術熟練的讀者而言將是顯而易見的。針對不同部件的詳細的構造和規(guī)格被認為是本領域技術人員沿著本說明書中闡述的線索所執(zhí)行的正常設計過程的目的。
      【主權項】
      1.藥物輸送設備(10),包括: -填充藥物的筒或適于接收填充藥物的筒(30)的隔室,所述筒包括主體部分、軸向可移位的活塞(31)和適于布置成與流導管流體連通的遠側出口部分, -排出組件,其包括: -可充電電源(15), -電連接器(12 ),其允許電源的外部連接器被連接,以便給所述電源充電, -軸向可移位的活塞驅(qū)動構件(13),其適于接合裝載的筒(30)的活塞(31), -電機(14),其用于沿遠側方向驅(qū)動所述活塞驅(qū)動構件,以由此從裝載的筒排出藥物,以及 -控制器(40),其用于控制所述電機, 其中,所述控制器適于檢測指示外部電源(20、22)連接至所述電連接器的狀態(tài),并且隨后,禁用所述排出組件,以由此防止當外部電源已被連接至所述電連接器時,藥物能夠從裝載的筒排出。2.如權利要求1所述的藥物輸送設備,其特征在于,所述控制器適于檢測所連接的連接器的物理存在。3.如權利要求1所述的藥物輸送設備,其特征在于,所述控制器適于檢測電壓被供應到所述電連接器。4.如權利要求1-3中任一項所述的藥物輸送設備,其特征在于: -所述排出組件包括設定裝置,所述設定裝置允許用戶設定待排出的藥物的劑量,以及 -所述控制器適于當檢測到指示性狀態(tài)時禁用所述設定裝置。5.如權利要求1-4中任一項所述的藥物輸送設備,還包括顯示器(11),所述控制器適于當檢測到指示性狀態(tài)時,控制所述顯示器來指示所述排出組件已被禁用。6.如前述權利要求中任一項所述的藥物輸送設備,與外部電力供應(20)結合,所述外部電力供應(20)包括外部連接器(22),所述外部連接器(22)適于被接收在藥物輸送連接器(12)中,以由此給所述電源充電。7.如前述權利要求中任一項所述的藥物輸送設備,還包括通信裝置,所述通信裝置允許從外部設備接收劑量設定數(shù)據(jù),所述控制器適于存儲所接收的劑量設定數(shù)據(jù),并且控制所述電機來使所述活塞驅(qū)動構件移動,以由此排出對應于設定劑量的藥物量。8.如權利要求7所述的藥物輸送設備,其特征在于: -所述控制器包括時鐘,并且適于存儲表示至少兩個預先設定的劑量的劑量設定數(shù)據(jù),每個預先設定的劑量與天和/或周的時間段相關聯(lián),以及 -所述控制器適于控制所述電機使所述活塞驅(qū)動構件移動,以由此根據(jù)實際時間來排出存儲的劑量。9.如權利要求7或8所述的藥物輸送設備,還包括: -第一開關,其用于在空閑狀態(tài)和激活狀態(tài)之間促動所述設備,以及 -第二開關(142),其用于促動所述控制器,以排出對應于設定劑量的藥物量, 其中,當所述設備從所述空閑狀態(tài)被促動至所述激活狀態(tài)時,所述控制器適于顯示存儲的劑量,所述存儲的劑量表示預先設定的劑量。10.—種操作藥物輸送設備(10)的方法,包括如下步驟: (i)提供可充電的藥物輸送設備,其包括機動的藥物排出組件,所述藥物輸送設備具有電連接器(12),所述電連接器(12)允許電源的外部連接器被連接,以便給所述藥物輸送設備充電, (ii)檢測指示外部電源(20、22)連接至所述電連接器的狀態(tài),以及 (iii)在檢測到指示性狀態(tài)的情況下,禁用所述排出組件,以由此防止當外部電源已被連接至所述電連接器時,藥物能夠從所述藥物輸送設備排出。
      【文檔編號】A61M5/20GK105828856SQ201480069391
      【公開日】2016年8月3日
      【申請日】2014年12月16日
      【發(fā)明人】M.S.格魯布貝, M.莫勒, C.S.安德森, T.索倫森, J.霍霍特, S.梅斯, P.布羅克梅爾, B.G.拉森
      【申請人】諾和諾德股份有限公司
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