一種具有保肝功效的保健品及其制備方法和應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種具有保肝功效的保健品及其制備方法和應(yīng)用，所述保健品是由葛根、枳椇子、五味子、北蟲草和茯苓通過超臨界萃取、水提取、乙醇回流提取與超微粉碎相結(jié)合的工藝制備而成。所述保健品在防護(hù)肝損傷方面產(chǎn)生了協(xié)同作用，對(duì)包括酒精在內(nèi)的各種化學(xué)物質(zhì)導(dǎo)致的肝損傷有顯著的防護(hù)作用。而且經(jīng)過工藝優(yōu)化，將各原料藥中的有效成分最大限度地提取出來，并所述有效成分經(jīng)過超微粉碎，更有利于各成分在體內(nèi)的吸收利用。
【專利說明】
一種具有保肝功效的保健品及其制備方法和應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種具有保肝功效的保健品及其制備方法和應(yīng)用，屬中藥應(yīng)用領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 肝臟是身體內(nèi)以代謝功能為主的器官，在身體里面起著去氧化，儲(chǔ)存肝糖，分泌性 蛋白質(zhì)的合成等作用，肝臟對(duì)來自體內(nèi)和體外的許多非營(yíng)養(yǎng)性物質(zhì)如各種藥物、毒物以及 體內(nèi)某些代謝產(chǎn)物，具有生物轉(zhuǎn)化作用。通過新陳代謝將它們徹底分解或以原形排出體外。 這種作用也被稱作"解毒功能"，某些毒物經(jīng)過生物轉(zhuǎn)化，可以轉(zhuǎn)變?yōu)闊o毒或毒性較小，易于 排泄的物質(zhì)。肝臟極易受多種原體、毒物及免疫損傷累積。
[0003] 隨著時(shí)代的飛速發(fā)展以及生活水平的不斷提高，人們所處的生活和工作環(huán)境發(fā)生 了巨大的變化，工作壓力大、生活方式不科學(xué)、飲食不健康、過度飲酒等都會(huì)對(duì)肝臟造成不 可逆的損傷。而肝損傷是導(dǎo)致肝纖維化，甚至肝硬化、肝癌發(fā)生的重要因素，也是造成肝病 死亡的主要原因之一。
[0004] 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對(duì)肝損傷的研究比較深入，但療效尚難盡如人意，所用的藥物因毒副作 用、價(jià)格較高等問題，限制了其臨床應(yīng)用。中醫(yī)藥治療肝損傷的臨床優(yōu)勢(shì)越來越受到國(guó)內(nèi)外 專家的重視和肯定。目前，以中藥為主要成分的保肝保健品種類眾多，例如，中國(guó)專利 CN200910000241.5公開了一種保肝、護(hù)肝、排毒、降脂的純天然保健膠囊，其中包含北蟲草、 擬黑螞蟻、魚膘、珍珠、生雞金、生山楂、茯苓等十幾味中藥材，但是使用的藥材較多，后期生 產(chǎn)過程中質(zhì)量控制較為困難。又如中國(guó)專利CN200910061279.3公開了 一種由枳犋子、葛根、 五味子組成的解酒保肝中藥組方，中國(guó)專利CN201010614393.7公開了一種由靈芝、葛根、枳 犋子、五味子、甘草組成護(hù)肝解酒口服液，但是上述保健產(chǎn)品多側(cè)重于在解酒方面，即酒精 性肝損傷方面的功效，而酒精僅是目前導(dǎo)致肝損傷的原因之一。為此，本發(fā)明提出了一種不 僅對(duì)酒精性肝損傷有防護(hù)作用，對(duì)其它化學(xué)物質(zhì)導(dǎo)致的肝損傷也有顯著防護(hù)作用的保健 品。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明提供了一種具有保肝功效的保健品及其制備方法和應(yīng)用。
[0006] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，一方面，本發(fā)明提供了一種具有保肝功效的保健品。所述保健品 由以下重量份的原料藥制成：
[0007] 葛根8-12份、枳犋子6-10份、五味子4-8份、北蟲草3-6份、茯苳3-6份。
[0008]在本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述保健品由以下重量份的原料藥制成： [0009 ] 葛根9_11份、枳犋子6-8份、五味子5-7份、北蟲草4-6份、茯苳3-5份。
[0010]在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述保健品由以下重量份的原料藥制成：
[0011 ]葛根11份、枳犋子7份、五味子5份、北蟲草4份、茯苳4份。
[0012] 在本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)選的實(shí)施方案中，所述保健品為口服液、片劑或膠囊劑。
[0013] 另一方面，本發(fā)明提供了所述保健品的制備方法：
[0014] 所述保健品是由以下步驟制備而成：
[0015] (1)按重量份稱取葛根、枳犋子、五味子、北蟲草、茯苓，去除雜質(zhì)，洗凈，晾干，備 用；
[0016] (2)將北蟲草粉碎，過100-200目篩，得到北蟲草細(xì)粉，將其置于超臨界萃取釜中進(jìn) 行二氧化碳超臨界萃取，萃取條件為:壓力20_30Mpa，萃取溫度50-60°C，解析溫度35-45°C， 二氧化碳流量為1.0-2. OL/min，萃取時(shí)間75-90min，收集萃取物，殘?jiān)鼈溆茫?br>[0017] (3)將茯苓粉碎成粉，與步驟(2)中所得殘?jiān)旌希尤?-12倍水，加熱水提2-3小 時(shí)，過濾，收集濾液，將所得殘?jiān)偌尤?-12倍水，加熱水提2-3小時(shí)，過濾，收集濾液，合并 兩次所得濾液，減壓濃縮至稠膏，將所得稠膏置于60-70°C下烘干至恒重，將所得干膏進(jìn)行 超微粉碎，粉碎后過200-300目篩，備用；
[0018] (4)將葛根、枳犋子和五味子混合，粉碎成粉，加入8-10倍量濃度為75-90 %的乙醇 溶液回流提取2-3次，每次提取2.5-4h，過濾，合并濾液，減壓濃縮至稠膏，將所得稠膏置于 50-60°C下烘干至恒重，將所得干膏進(jìn)行超微粉碎，粉碎后過200-300目篩，備用；
[0019] (5)將步驟(2)-(4)所得的萃取物和干膏粉混合，加入適量的輔料，制成藥學(xué)上可 接受的劑型。
[0020] 另一方面，本發(fā)明提供了所述保健品在制備具有保肝作用的保健品中的應(yīng)用。
[0021] 本發(fā)明的保健品在現(xiàn)有的具有解酒功能的葛根、枳犋子和五味子制成的保健品的 基礎(chǔ)上優(yōu)化配方，加入了北蟲草和茯苓，對(duì)防護(hù)肝損傷產(chǎn)生了協(xié)同作用，不僅對(duì)過度飲酒導(dǎo) 致的酒精性肝損傷有顯著的防護(hù)作用，對(duì)目前常見的化學(xué)物質(zhì)導(dǎo)致的肝損傷也有顯著的防 護(hù)作用。同時(shí)，本發(fā)明優(yōu)化了制備工藝，根據(jù)各味藥材中活性成分的不同性質(zhì)，采取了超臨 界萃取、水提取、乙醇回流提取與超微粉碎相結(jié)合的工藝流程，將各原料藥中的有效成分最 大限度地提取出來，并將其進(jìn)行超微粉碎，有利于各成分在體內(nèi)的吸收利用。
【具體實(shí)施方式】
[0022]通過以下實(shí)施方式進(jìn)一步詳細(xì)說明本發(fā)明的技術(shù)方案。需要指出的是，以下說明 僅僅是對(duì)本發(fā)明要求保護(hù)的技術(shù)方案的舉例說明，并非對(duì)這些技術(shù)方案的任何限制。本發(fā) 明的保護(hù)范圍以所附權(quán)利要求書記載的內(nèi)容為準(zhǔn)。
[0023] 實(shí)施例1:
[0024] 所述保健品由以下重量份的原料藥制成：
[0025] 葛根11份、枳犋子7份、五味子5份、北蟲草4份、茯苓4份；
[0026] 制備方法為：
[0027] (1)按重量份稱取葛根、枳犋子、五味子、北蟲草、茯苓，去除雜質(zhì)，洗凈，晾干，備 用；
[0028] (2)將北蟲草粉碎，過200目篩，得到北蟲草細(xì)粉，將其置于超臨界萃取釜中進(jìn)行二 氧化碳超臨界萃取，萃取條件為:壓力25Mpa，萃取溫度55°C，解析溫度40°C，二氧化碳流量 為1 .OL/min，萃取時(shí)間85min，收集萃取物，殘?jiān)鼈溆茫?br>[0029] (3)將茯苓粉碎成粉，與步驟(2)中所得殘?jiān)旌?，加?0倍水，加熱水提2.5小時(shí)， 過濾，收集濾液，將所得殘?jiān)偌尤?倍水，加熱水提2小時(shí)，過濾，收集濾液，合并兩次所得 濾液，減壓濃縮至稠膏，將所得稠膏置于60°C下烘干至恒重，將所得干膏進(jìn)行超微粉碎，粉 碎后過300目篩，備用；
[0030] (4)將葛根、枳犋子和五味子混合，粉碎成粉，加入10倍量濃度為75%的乙醇溶液 回流提取3次，每次提取2.5h，過濾，合并濾液，減壓濃縮至稠膏，將所得稠膏置于50°C下烘 干至恒重，將所得干膏進(jìn)行超微粉碎，粉碎后過300目篩，備用；
[0031] (5)將步驟(2)-(4)所得的萃取物和干膏粉混合，加入適量硬脂酸鎂混合均勻，用 75%乙醇溶液制軟材，過20目篩制粒，將濕顆粒于55°C干燥，整粒，裝入膠囊殼中，即得膠囊 劑。
[0032] 實(shí)施例2:
[0033]所述保健品由以下重量份的原料藥制成：
[0034]葛根9份、枳犋子6份、五味子6份、北蟲草5份、茯苳3份；
[0035]制備方法為：
[0036] (1)按重量份稱取葛根、枳犋子、五味子、北蟲草、茯苓，去除雜質(zhì)，洗凈，晾干，備 用；
[0037] (2)將北蟲草粉碎，過100目篩，得到北蟲草細(xì)粉，將其置于超臨界萃取釜中進(jìn)行二 氧化碳超臨界萃取，萃取條件為:壓力30Mpa，萃取溫度60°C，解析溫度45°C，二氧化碳流量 為1.5L/min，萃取時(shí)間75min，收集萃取物，殘?jiān)鼈溆茫?br>[0038] (3)將茯苓粉碎成粉，與步驟(2)中所得殘?jiān)旌希尤?1倍水，加熱水提2小時(shí)，過 濾，收集濾液，將所得殘?jiān)偌尤?0倍水，加熱水提2小時(shí)，過濾，收集濾液，合并兩次所得濾 液，減壓濃縮至稠膏，將所得稠膏置于65°C下烘干至恒重，將所得干膏進(jìn)行超微粉碎，粉碎 后過300目篩，備用；
[0039] (4)將葛根、枳犋子和五味子混合，粉碎成粉，加入9倍量濃度為85%的乙醇溶液回 流提取3次，每次提取3h，過濾，合并濾液，減壓濃縮至稠膏，將所得稠膏置于55 °C下烘干至 恒重，將所得干膏進(jìn)行超微粉碎，粉碎后過300目篩，備用；
[0040] (5)將步驟(2)-(4)所得的萃取物和干膏粉混合，加入適量硬脂酸鎂混合均勻，用 75%乙醇溶液制軟材，過20目篩制粒，將濕顆粒于55°C干燥，整粒，裝入膠囊殼中，即得膠囊 劑。
[0041 ] 實(shí)施例3:
[0042]所述保健品由以下重量份的原料藥制成：
[0043]葛根8份、枳犋子9份、五味子8份、北蟲草5份、茯苳6份；
[0044]制備方法為：
[0045] (1)按重量份稱取葛根、枳犋子、五味子、北蟲草、茯苓，去除雜質(zhì)，洗凈，晾干，備 用；
[0046] (2)將北蟲草粉碎，過100目篩，得到北蟲草細(xì)粉，將其置于超臨界萃取釜中進(jìn)行二 氧化碳超臨界萃取，萃取條件為:壓力20Mpa，萃取溫度50°C，解析溫度40°C，二氧化碳流量 為2. OL/min，萃取時(shí)間90min，收集萃取物，殘?jiān)鼈溆茫?br>[0047] (3)將茯苓粉碎成粉，與步驟(2)中所得殘?jiān)旌希尤?2倍水，加熱水提3小時(shí)，過 濾，收集濾液，將所得殘?jiān)偌尤?1倍水，加熱水提2.5小時(shí)，過濾，收集濾液，合并兩次所得 濾液，減壓濃縮至稠膏，將所得稠膏置于60°C下烘干至恒重，將所得干膏進(jìn)行超微粉碎，粉 碎后過300目篩，備用；
[0048] (4)將葛根、枳犋子和五味子混合，粉碎成粉，加入9倍量濃度為80%的乙醇溶液回 流提取3次，每次提取3.5h，過濾，合并濾液，減壓濃縮至稠膏，將所得稠膏置于55°C下烘干 至恒重，將所得干膏進(jìn)行超微粉碎，粉碎后過300目篩，備用；
[0049] (5)將步驟(2)-(4)所得的萃取物和干膏粉混合，加入適量硬脂酸鎂混合均勻，用 75%乙醇溶液制軟材，過20目篩制粒，將濕顆粒于55°C干燥，整粒，裝入膠囊殼中，即得膠囊 劑。
[0050] 對(duì)比例1
[00511 按照中國(guó)專利CN 200910061279.3中的方法制備膠囊劑：
[0052]原料:枳犋子8份、葛根6份、五味子3份 [0053]制備方法包括以下步驟：
[0054] A、分別粉碎枳犋子、葛根、五味子三味藥材，過40目篩，將粉碎后的枳犋子、葛根、 五味子按8:6:3的比例混合；
[0055] B、用濃度為70% (v/v)乙醇回流提取第一次，時(shí)間為90分鐘；
[0056] C、在95Γ趁熱過濾；
[0057] D、用濃度為70% (v/v)乙醇回流提取第二次，時(shí)間為60分鐘；
[0058] E、在95。C趁熱過濾；
[0059] F、合并2次提取液，進(jìn)行旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)至無醇味；
[0060] G、回收乙醇；
[0061] H、提取出的藥液于80°C干燥3h，移置干燥器中，冷卻至室溫，得到干浸膏；
[0062] I:將干浸膏粉碎成細(xì)粉，加入適量硬脂酸鎂混合均勻，用75%乙醇溶液制軟材，過 20目篩制粒，將濕顆粒于55 °C干燥，整粒，裝入膠囊殼中，即得膠囊劑。
[0063] 對(duì)比例2
[0064]將北蟲草和茯苓制成膠囊劑：
[0065]原料:北蟲草5份、茯苓6份；
[0066]制備方法包括以下步驟：
[0067] (1)按重量份稱取北蟲草和茯苓，去除雜質(zhì)，洗凈，晾干，備用；
[0068] (2)將北蟲草和茯苓粉碎成粉，混合均勻，加入10倍水，加熱水提3小時(shí)，過濾，收集 濾液，將所得殘?jiān)偌尤?倍水，加熱水提2.5小時(shí)，過濾，收集濾液，并合并兩次所得濾液， 減壓濃縮至稠膏，將所得稠膏置于60°C下烘干至恒重，將所得干膏粉碎成細(xì)粉，備用；
[0069] (3)向上述干膏粉中加入適量硬脂酸鎂混合均勻，用75%乙醇溶液制軟材，過20目 篩制粒，將濕顆粒于55 °C干燥，整粒，裝入膠囊殼中，即得膠囊劑。
[0070] 動(dòng)物實(shí)驗(yàn)研究
[0071] 1.動(dòng)物
[0072] SD大鼠，雌性各半數(shù)，清潔級(jí)，體重160_200g，共100只。動(dòng)物購(gòu)回后，雌性大鼠和雄 性大鼠分別飼養(yǎng)，動(dòng)物室溫度控制在20-25°C，相對(duì)濕度控制在50-60 %，對(duì)動(dòng)物室進(jìn)行定期 消毒。
[0073] 2.實(shí)驗(yàn)藥物和試劑
[0074]試驗(yàn)藥物:實(shí)施例1制得的膠囊劑。
[0075]對(duì)比藥物1:對(duì)比例1制得的膠囊劑。
[0076] 對(duì)比藥物2:對(duì)比例2制得的膠囊劑。
[0077] 將上述實(shí)驗(yàn)用膠囊劑的內(nèi)容物取出，溶于生理鹽水中。試驗(yàn)藥物分為高、中、低劑 量組，劑量分別為8、4、2g/kg，對(duì)比藥物1和2的劑量分別為4g/kg。
[0078]四氯化碳:AR級(jí)，加入食用級(jí)大豆油，制成30%的四氯化碳大豆油溶液，供造模使 用。
[0079] 3.動(dòng)物分組、造模及給藥
[0080] 隨機(jī)抽取88只SD大鼠，雌雄各半，隨機(jī)分為8組，每組11只，即正常對(duì)照組，模型對(duì) 照組，試驗(yàn)藥物高劑量組(8g/kg)，試驗(yàn)藥物中劑量組(4g/kg)，試驗(yàn)藥物低劑量組(2g/kg)， 對(duì)比藥物1組(4g/kg)，對(duì)比藥物2組(4g/kg)。除正常對(duì)照組織物，其余各組均按0.5mL/100g 動(dòng)物體重經(jīng)皮下注射給予30 %四氯化碳大豆油溶液，每周2次，連續(xù)給藥8周。造模2周后，灌 胃給藥，正常對(duì)照組和模型對(duì)照組給予等體積的生理鹽水，其它組按各自的劑量給藥，所有 劑量組均每日給藥1次，連續(xù)給藥6周。
[0081] 4.檢測(cè)的指標(biāo)
[0082] 實(shí)驗(yàn)結(jié)束前動(dòng)物稱重，禁食12小時(shí)，各組大鼠腹主動(dòng)脈取血，離心取血清，測(cè)定谷 草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、白蛋白（ALB)和總蛋白（TP)含量。處死動(dòng)物后，另取適量 肝臟組織，按照試劑盒說明，測(cè)量肝臟組織中羥脯氨酸(Hyp)含量，然后換算成膠原蛋白含 量
[0083] 5.統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
[0084]結(jié)果采用平均值土標(biāo)準(zhǔn)差來表示。所有統(tǒng)計(jì)分析由SPSS軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)分析，p< 0.05為差異具有顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義，p<0.01為差異具有非常顯著統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
[0085] 6.結(jié)果
[0086] 6.1對(duì)大鼠死亡及體重的影響(X 土 s)
[0087]從動(dòng)物死亡數(shù)目上看，試驗(yàn)藥物高、中、低劑量組和對(duì)比藥物2組均有降低的趨勢(shì)， 但是，無顯著性差異(P>〇.05)。模型對(duì)照組體重增加較慢，而試驗(yàn)藥物高、中、低劑量組的 體重均有較快的增長(zhǎng)，且與模型對(duì)照組相比有顯著性差異(P<〇.05)。雖然對(duì)比藥物1組和 對(duì)比藥物2組的體重也有所增加，但是與模型對(duì)照組相比，無顯著性差異(p<0.05)。參見表 1〇
[0088]表1對(duì)大鼠死亡及體重的影響(X土s)
[0089]
[0090]
[0091] 注:與模型對(duì)照組相比，*p<0 · 05。
[0092] 6.2對(duì)血清ALT、AST、TP、ALB以及肝組織膠原蛋白的影響
[0093] 模型對(duì)照組血清ALT、AST明顯升高，而TB、ALB降低，與正常對(duì)照組比較，p < 0.01; 各劑量組血清ALT、AST均有所降低，其中試驗(yàn)藥物高、中、低劑量組降低程度具有顯著性意 義。各劑量組TB、ALB均有一定程度升高，其中試驗(yàn)藥物高、中、低劑量組升高程度具有顯著 性意義。參見表2。
[0094] 模型對(duì)照組膠原蛋白含量升高，而給予試驗(yàn)藥物后，膠原蛋白含量下降，試驗(yàn)藥物 高、中、低劑量組，與模型對(duì)照組相比具有顯著性差異。參見表2。
[0095] 表2對(duì)血液生化指標(biāo)和肝組織膠原蛋白的影響(X 土 s)
[0096]
[0097] 注：與模型對(duì)照組相比，*p <0 · 05，#p <0 · 01。
[0098] 上述實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明，四氯化碳可使大鼠 ALT、AST升高，TP、ALB降低，肝組織膠原蛋 白升高，表明造模成功。而給予試驗(yàn)藥物高、中、低劑量后，能夠顯著降低血清ALT、AST，升高 TP、ALB，降低肝組織膠原蛋白，且其程度顯著優(yōu)于對(duì)比藥物1組和對(duì)比藥物2組，具有明顯的 保肝作用。
[0099] 以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式，應(yīng)當(dāng)指出，對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域的普通技術(shù)人 員來說，在不脫離本發(fā)明原料的前提下，還可以做出若干改進(jìn)和潤(rùn)飾，這些改進(jìn)和潤(rùn)飾也應(yīng) 視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種具有保肝功效的保健品，其特征在于，所述保健品由以下重量份的原料藥制成： 葛根8-12份、枳犋子6-10份、五味子4-8份、北蟲草3-6份、茯苳3-6份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的保健品，其特征在于，所述保健品由以下重量份的原料藥制 成： 葛根9-11份、枳犋子6-8份、五味子5-7份、北蟲草4-6份、茯苳3-5份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的保健品，其特征在于，所述保健品由以下重量份的原料藥制 成： 葛根11份、枳犋子7份、五味子5份、北蟲草4份、茯苳4份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的保健品，其特征在于，所述保健品為口服液、片劑或膠囊劑。5. 根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的保健品，其特征在于，所述保健品是由以下步驟制 備而成： (1) 按重量份稱取葛根、枳犋子、五味子、北蟲草、茯苓，去除雜質(zhì)，洗凈，晾干，備用； (2) 將北蟲草粉碎，過100-200目篩，得到北蟲草細(xì)粉，將其置于超臨界萃取釜中進(jìn)行二 氧化碳超臨界萃取，萃取條件為:壓力20_30Mpa，萃取溫度50-60°C，解析溫度35-45°C，二氧 化碳流量為1.0-2. OL/min，萃取時(shí)間75-90min，收集萃取物，殘?jiān)鼈溆茫? ⑶將茯苓粉碎成粉，與步驟⑵中所得殘?jiān)旌?，加?-12倍水，加熱水提2-3小時(shí)，過 濾，收集濾液，將所得殘?jiān)偌尤?-12倍水，加熱水提2-3小時(shí)，過濾，收集濾液，合并兩次所 得濾液，減壓濃縮至稠膏，將所得稠膏置于60-70°C下烘干至恒重，將所得干膏進(jìn)行超微粉 碎，粉碎后過200-300目篩，備用； (4) 將葛根、枳犋子和五味子混合，粉碎成粉，加入8-10倍量濃度為75-90%的乙醇溶液 回流提取2-3次，每次提取2.5-4h，過濾，合并濾液，減壓濃縮至稠膏，將所得稠膏置于50-60 °C下烘干至恒重，將所得干膏進(jìn)行超微粉碎，粉碎后過200-300目篩，備用； (5) 將步驟(2)-(4)所得的萃取物和干膏粉混合，加入適量的輔料，制成藥學(xué)上可接受 的劑型。6. 根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述保健品的制備方法，其特征在于，所述保健品是由以 下步驟制備而成： (1) 按重量份稱取葛根、枳犋子、五味子、北蟲草、茯苓，去除雜質(zhì)，洗凈，晾干，備用； (2) 將北蟲草粉碎，過100-200目篩，得到北蟲草細(xì)粉，將其置于超臨界萃取釜中進(jìn)行二 氧化碳超臨界萃取，萃取條件為:壓力20_30Mpa，萃取溫度50-60°C，解析溫度35-45°C，二氧 化碳流量為1.0-2. OL/min，萃取時(shí)間75-90min，收集萃取物，殘?jiān)鼈溆茫? ⑶將茯苓粉碎成粉，與步驟⑵中所得殘?jiān)旌?，加?-12倍水，加熱水提2-3小時(shí)，過 濾，收集濾液，將所得殘?jiān)偌尤?-12倍水，加熱水提2-3小時(shí)，過濾，收集濾液，合并兩次所 得濾液，減壓濃縮至稠膏，將所得稠膏置于60-70°C下烘干至恒重，將所得干膏進(jìn)行超微粉 碎，粉碎后過200-300目篩，備用； (4) 將葛根、枳犋子和五味子混合，粉碎成粉，加入8-10倍量濃度為75-90%的乙醇溶液 回流提取2-3次，每次提取2.5-4h，過濾，合并濾液，減壓濃縮至稠膏，將所得稠膏置于50-60 °C下烘干至恒重，將所得干膏進(jìn)行超微粉碎，粉碎后過200-300目篩，備用； (5) 將步驟(2)-(4)所得的萃取物和干膏粉混合，加入適量的輔料，制成藥學(xué)上可接受 的劑型。7.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述保健品在制備具有保肝功效的保健品中的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61P1/16GK105832877SQ201610387488
【公開日】2016年8月10日
【申請(qǐng)日】2016年6月1日
【發(fā)明人】賈東升, 謝曉亮, 溫春秀, 劉靈娣, 崔施展, 李榮喬, 田偉, 邊建波
【申請(qǐng)人】謝曉亮