牙科粘結(jié)劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了牙科粘結(jié)劑及其制備方法，該牙科粘結(jié)劑包括如下組分：環(huán)氧丙烯酸酯、聚乙烯醇、雙酚A雙甲基丙烯酸甘油酯、季戊四醇三甲基丙烯酸酯、月桂氮卓酮、乙烯基三乙氧基硅烷、2?甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸、羥乙基纖維素、磷酸鈉、焦磷酸鈣、二氧化硅、碳酸鍶份、L?精氨酸、木糖醇、引發(fā)劑、阻聚劑。采用本發(fā)明的牙科粘結(jié)劑符合口腔醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)ρ揽普辰Y(jié)劑的高粘結(jié)強(qiáng)度，低彈性模量的性能要求，此外該粘結(jié)劑的使用壽命長，可減少重新更換種植體或修補(bǔ)的次數(shù)，減少醫(yī)務(wù)人員的工作量，應(yīng)用前景良好。
【專利說明】
牙科粘結(jié)劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于醫(yī)用材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及牙科粘結(jié)劑及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]隨著口腔醫(yī)學(xué)的發(fā)展，口腔種植修復(fù)技術(shù)越來越成熟。在口腔種植修復(fù)治療中，通常會使用粘結(jié)劑來實(shí)現(xiàn)對口腔種植體與其上部修復(fù)體如烤瓷冠、烤瓷固定橋等的粘接。目前常用的修復(fù)用口腔粘結(jié)劑主要采用包括水門汀類粘結(jié)劑和樹脂類粘結(jié)劑。水門汀粘結(jié)劑主要包括聚羧酸鋅水門汀、玻璃離子水門汀和磷酸鋅水門汀。水門汀類粘接劑在粘接過程中會發(fā)生酸堿固化反應(yīng)，使得被粘接物與粘接劑之間產(chǎn)生機(jī)械嵌合力，從而使二者之間結(jié)合，然而此類粘結(jié)劑對口腔種植體與其上部修復(fù)體的粘接強(qiáng)度較低，同時(shí)由于在粘接時(shí)的酸堿固化反應(yīng)過程中會產(chǎn)生體積收縮，從而在粘接界面上殘留張應(yīng)力和微小空隙，如此會影響牙冠的長期穩(wěn)定性，使其在使用一段時(shí)間后發(fā)生松動，從而影響口腔種植體的使用壽命，給患者和醫(yī)護(hù)人員均帶來不利影響。現(xiàn)有的樹脂粘接劑是通過高分子化合物的聚合反應(yīng)而實(shí)現(xiàn)其粘接作用，雖然具有較好的粘接強(qiáng)度，但其彈性模量較高，容易導(dǎo)致界面骨組織的慢性疲勞損壞，同時(shí)疏水的樹脂粘結(jié)劑對于潤濕的牙齒的粘結(jié)操作有一定難度。因此，迫切需求一種粘結(jié)強(qiáng)度高、彈性模量低、操作簡單且使用安全的牙科粘結(jié)劑。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明所要解決現(xiàn)有技術(shù)問題的至少一種，提供牙科粘結(jié)劑及其制備方法。
[0004]為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
牙科粘結(jié)劑，包括如下重量份數(shù)的組分:環(huán)氧丙烯酸酯35-50份、聚乙烯醇12-24份、雙酚A雙甲基丙烯酸甘油酯14-25份、季戊四醇三甲基丙烯酸酯10-17份、月桂氮卓酮6-13份、乙烯基三乙氧基硅烷7-15份、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸5-14份、羥乙基纖維素1-4份、磷酸鈉3-7份、焦磷酸鈣4-8份、二氧化硅1-3份、碳酸鍶3-6份、L-精氨酸1-2份、木糖醇2-6份、引發(fā)劑2-9份、阻聚劑0.05-1.2份。
[0005]所述引發(fā)劑為質(zhì)量比為2:2:1的樟腦磺酸酯、N-乙基二乙醇胺和對二甲氨基苯甲酸酰胺。
[0006]所述阻聚劑為2，6_二叔丁基對甲苯酚或?qū)籽趸椒印?br>[0007]所述牙科粘結(jié)劑，包括如下重量份數(shù)的組分:環(huán)氧丙烯酸酯43份、聚乙烯醇17份、雙酚A雙甲基丙烯酸甘油酯18份、季戊四醇三甲基丙烯酸酯15份、月桂氮卓酮11份、乙烯基三乙氧基硅烷12份、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸8份、羥乙基纖維素2.2份、磷酸鈉4份、焦磷酸鈣5份、二氧化硅I份、碳酸鍶5份、L-精氨酸1.2份、木糖醇5份、引發(fā)劑6份、阻聚劑0.28份。
[0008]上述牙科粘結(jié)劑的制備方法，包括以下步驟:
步驟1:首先將環(huán)氧丙烯酸酯、聚乙烯醇、阻聚劑加入反應(yīng)容器中，控制反應(yīng)溫度為50-900C，反應(yīng)時(shí)間為3-6小時(shí)； 步驟2:然后加入磷酸鈉、焦磷酸鈣、二氧化硅和碳酸鍶，控制反應(yīng)溫度為70-10(TC，反應(yīng)時(shí)間為1-3小時(shí)；
步驟3:再加入雙酸A雙甲基丙烯酸甘油酯、木糖醇、L-精氨酸、乙烯基三乙氧基硅烷、月桂氮卓酮，控制反應(yīng)溫度為40-900C，反應(yīng)時(shí)間為3-6小時(shí)；
步驟4:再加入季戊四醇三甲基丙烯酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸、羥乙基纖維素，控制反應(yīng)溫度為40-90°C，反應(yīng)時(shí)間為2-4小時(shí)，得到混合物；
步驟5:最后將引發(fā)劑加入上述混合物中，控制攪拌溫度為40-60°C，攪拌2-5小時(shí)，真空脫泡，過濾即得牙科粘結(jié)劑。
[0009]優(yōu)選的，所述牙科粘結(jié)劑的制備方法，各組分按重量份計(jì)為:環(huán)氧丙烯酸酯43份、聚乙烯醇17份、雙酚A雙甲基丙烯酸甘油酯18份、季戊四醇三甲基丙烯酸酯15份、月桂氮卓酮11份、乙烯基三乙氧基硅烷12份、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸8份、羥乙基纖維素2.2份、磷酸鈉4份、焦磷酸鈣5份、二氧化硅I份、碳酸鍶5份、L-精氨酸1.2份、木糖醇5份、引發(fā)劑6份、阻聚劑0.28份。
[0010]由于采用了以上技術(shù)方案，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下有益效果:
采用本發(fā)明的牙科粘結(jié)劑對搪瓷質(zhì)種植體的粘合強(qiáng)度為24.8-26.7MPa，彈性模量為16.9-17.7GPa，預(yù)計(jì)使用壽命為20年以上，符合口腔醫(yī)學(xué)領(lǐng)域?qū)ρ揽普辰Y(jié)劑的高粘結(jié)強(qiáng)度，低彈性模量的性能要求，此外該粘結(jié)劑的使用壽命長，可減少重新更換種植體或修補(bǔ)的次數(shù)，減少醫(yī)務(wù)人員的工作量，應(yīng)用前景良好。
【具體實(shí)施方式】
[0011]下面結(jié)合具體實(shí)施例，對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)描述。以下實(shí)施例用于說明本發(fā)明，但不用來限制本發(fā)明的范圍。
[0012]實(shí)施例1
牙科粘結(jié)劑，包括如下重量份數(shù)的組分:環(huán)氧丙烯酸酯35份、聚乙烯醇12份、雙酚A雙甲基丙烯酸甘油酯14份、季戊四醇三甲基丙烯酸酯10份、月桂氮卓酮6份、乙烯基三乙氧基硅烷7份、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸5份、羥乙基纖維素I份、磷酸鈉3份、焦磷酸鈣4份、二氧化硅I份、碳酸鍶3份、L-精氨酸I份、木糖醇2份、引發(fā)劑2份、阻聚劑0.05份。
[0013]所述引發(fā)劑為質(zhì)量比為2:2:1的樟腦磺酸酯、N-乙基二乙醇胺和對二甲氨基苯甲酸酰胺。
[0014]所述阻聚劑為2，6_二叔丁基對甲苯酚。
[0015]上述牙科粘結(jié)劑的制備方法，包括以下步驟:
步驟1:首先將環(huán)氧丙烯酸酯、聚乙烯醇、阻聚劑加入反應(yīng)容器中，控制反應(yīng)溫度為50°C，反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)；
步驟2:然后加入磷酸鈉、焦磷酸鈣、二氧化硅和碳酸鍶，控制反應(yīng)溫度為70-10(TC，反應(yīng)時(shí)間為I小時(shí)；
步驟3:再加入雙酸A雙甲基丙烯酸甘油酯、木糖醇、L-精氨酸、乙烯基三乙氧基硅烷、月桂氮卓酮，控制反應(yīng)溫度為40°C，反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)；
步驟4:再加入季戊四醇三甲基丙烯酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸、羥乙基纖維素，控制反應(yīng)溫度為40°C，反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)，得到混合物； 步驟5:最后將引發(fā)劑加入上述混合物中，控制攪拌溫度為40°C，攪拌2小時(shí)，真空脫泡，過濾即得牙科粘結(jié)劑。
[0016]對本實(shí)施例牙科粘結(jié)劑進(jìn)行口腔種植體粘結(jié)，并進(jìn)行相關(guān)性能檢測，其檢測結(jié)果為:對搪瓷質(zhì)種植體的粘合強(qiáng)度為24.8MPa，彈性模量為17.4GPa，預(yù)計(jì)使用壽命為20年以上。
[0017]實(shí)施例2
牙科粘結(jié)劑，包括如下重量份數(shù)的組分:環(huán)氧丙烯酸酯43份、聚乙烯醇18份、雙酚A雙甲基丙烯酸甘油酯21份、季戊四醇三甲基丙烯酸酯15份、月桂氮卓酮12份、乙烯基三乙氧基硅烷11份、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸9份、羥乙基纖維素3份、磷酸鈉5份、焦磷酸鈣5份、二氧化硅2.6份、碳酸鍶5.2份、L-精氨酸1.4份、木糖醇5份、引發(fā)劑6份、阻聚劑0.4份。
[0018]所述引發(fā)劑為質(zhì)量比為2:2:1的樟腦磺酸酯、N-乙基二乙醇胺和對二甲氨基苯甲酸酰胺。
[0019]所述阻聚劑為對甲氧基苯酚。
[0020]上述牙科粘結(jié)劑的制備方法，包括以下步驟:
步驟1:首先將環(huán)氧丙烯酸酯、聚乙烯醇、阻聚劑加入反應(yīng)容器中，控制反應(yīng)溫度為70°C，反應(yīng)時(shí)間為4.5小時(shí)；
步驟2:然后加入磷酸鈉、焦磷酸鈣、二氧化硅和碳酸鍶，控制反應(yīng)溫度為85°C，反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)；
步驟3:再加入雙酸A雙甲基丙烯酸甘油酯、木糖醇、L-精氨酸、乙烯基三乙氧基硅烷、月桂氮卓酮，控制反應(yīng)溫度為65°C，反應(yīng)時(shí)間為4.5小時(shí)；
步驟4:再加入季戊四醇三甲基丙烯酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸、羥乙基纖維素，控制反應(yīng)溫度為65°C，反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)，得到混合物；
步驟5:最后將引發(fā)劑加入上述混合物中，控制攪拌溫度為50°C，攪拌3.5小時(shí)，真空脫泡，過濾即得牙科粘結(jié)劑。
[0021]對本實(shí)施例牙科粘結(jié)劑進(jìn)行口腔種植體粘結(jié)，并進(jìn)行相關(guān)性能檢測，其檢測結(jié)果為:對搪瓷質(zhì)種植體的粘合強(qiáng)度為26.3MPa，彈性模量為17.2GPa，預(yù)計(jì)使用壽命為20年以上。
[0022]實(shí)施例3
牙科粘結(jié)劑，包括如下重量份數(shù)的組分:環(huán)氧丙烯酸酯50份、聚乙烯醇24份、雙酚A雙甲基丙烯酸甘油酯25份、季戊四醇三甲基丙烯酸酯17份、月桂氮卓酮13份、乙烯基三乙氧基硅烷15份、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸14份、羥乙基纖維素4份、磷酸鈉7份、焦磷酸鈣8份、二氧化硅3份、碳酸鍶6份、L-精氨酸2份、木糖醇6份、引發(fā)劑9份、阻聚劑1.2份。
[0023]所述引發(fā)劑為質(zhì)量比為2:2:1的樟腦磺酸酯、N-乙基二乙醇胺和對二甲氨基苯甲酸酰胺。
[0024]所述阻聚劑為2，6_二叔丁基對甲苯酚或?qū)籽趸椒印?br>[0025]上述牙科粘結(jié)劑的制備方法，包括以下步驟:
步驟1:首先將環(huán)氧丙烯酸酯、聚乙烯醇、阻聚劑加入反應(yīng)容器中，控制反應(yīng)溫度為90°C，反應(yīng)時(shí)間為6小時(shí)； 步驟2:然后加入磷酸鈉、焦磷酸鈣、二氧化硅和碳酸鍶，控制反應(yīng)溫度為100°C，反應(yīng)時(shí)間為3小時(shí)；
步驟3:再加入雙酸A雙甲基丙烯酸甘油酯、木糖醇、L-精氨酸、乙烯基三乙氧基硅烷、月桂氮卓酮，控制反應(yīng)溫度為90°C，反應(yīng)時(shí)間為6小時(shí)；
步驟4:再加入季戊四醇三甲基丙烯酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸、羥乙基纖維素，控制反應(yīng)溫度為90°C，反應(yīng)時(shí)間為4小時(shí)，得到混合物；
步驟5:最后將引發(fā)劑加入上述混合物中，控制攪拌溫度為60°C，攪拌5小時(shí)，真空脫泡，過濾即得牙科粘結(jié)劑。
[0026]對本實(shí)施例牙科粘結(jié)劑進(jìn)行口腔種植體粘結(jié)，并進(jìn)行相關(guān)性能檢測，其檢測結(jié)果為:對搪瓷質(zhì)種植體的粘合強(qiáng)度為25.9MPa，彈性模量為17.7GPa，預(yù)計(jì)使用壽命為20年以上。
[0027]實(shí)施例4
牙科粘結(jié)劑，包括如下重量份數(shù)的組分:環(huán)氧丙烯酸酯43份、聚乙烯醇17份、雙酚A雙甲基丙烯酸甘油酯18份、季戊四醇三甲基丙烯酸酯15份、月桂氮卓酮11份、乙烯基三乙氧基硅烷12份、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸8份、羥乙基纖維素2.2份、磷酸鈉4份、焦磷酸鈣5份、二氧化硅I份、碳酸鍶5份、L-精氨酸1.2份、木糖醇5份、引發(fā)劑6份、阻聚劑0.28份。
[0028]所述引發(fā)劑為質(zhì)量比為2:2:1的樟腦磺酸酯、N-乙基二乙醇胺和對二甲氨基苯甲酸酰胺。
[0029]所述阻聚劑為2，6_二叔丁基對甲苯酚。
[0030]上述牙科粘結(jié)劑的制備方法，包括以下步驟:
步驟1:首先將環(huán)氧丙烯酸酯、聚乙烯醇、阻聚劑加入反應(yīng)容器中，控制反應(yīng)溫度為70°C，反應(yīng)時(shí)間為5小時(shí)；
步驟2:然后加入磷酸鈉、焦磷酸鈣、二氧化硅和碳酸鍶，控制反應(yīng)溫度為75°C，反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)；
步驟3:再加入雙酸A雙甲基丙烯酸甘油酯、木糖醇、L-精氨酸、乙烯基三乙氧基硅烷、月桂氮卓酮，控制反應(yīng)溫度為60°C，反應(yīng)時(shí)間為5小時(shí)；
步驟4:再加入季戊四醇三甲基丙烯酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸、羥乙基纖維素，控制反應(yīng)溫度為55°C，反應(yīng)時(shí)間為4小時(shí)，得到混合物；
步驟5:最后將引發(fā)劑加入上述混合物中，控制攪拌溫度為50°C，攪拌3小時(shí)，真空脫泡，過濾即得牙科粘結(jié)劑。
[0031]對本實(shí)施例牙科粘結(jié)劑進(jìn)行口腔種植體粘結(jié)，并進(jìn)行相關(guān)性能檢測，其檢測結(jié)果為:對搪瓷質(zhì)種植體的粘合強(qiáng)度為27.1MPa，彈性模量為16.9GPa，預(yù)計(jì)使用壽命為20年以上。
[0032]實(shí)施例5
牙科粘結(jié)劑，包括如下重量份數(shù)的組分:環(huán)氧丙烯酸酯43份、聚乙烯醇18份、雙酚A雙甲基丙烯酸甘油酯22份、季戊四醇三甲基丙烯酸酯16份、月桂氮卓酮11份、乙烯基三乙氧基硅烷9份、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸12份、羥乙基纖維素2份、磷酸鈉4份、焦磷酸鈣5.7份、二氧化硅1.8份、碳酸鍶3.8份、L-精氨酸1.6份、木糖醇4.5份、引發(fā)劑5份、阻聚劑
0.8份。
[0033]所述引發(fā)劑為質(zhì)量比為2:2:1的樟腦磺酸酯、N-乙基二乙醇胺和對二甲氨基苯甲酸酰胺。
[0034]所述阻聚劑為對甲氧基苯酚。
[0035]上述牙科粘結(jié)劑的制備方法，包括以下步驟:
步驟1:首先將環(huán)氧丙烯酸酯、聚乙烯醇、阻聚劑加入反應(yīng)容器中，控制反應(yīng)溫度為60°C，反應(yīng)時(shí)間為5小時(shí)；
步驟2:然后加入磷酸鈉、焦磷酸鈣、二氧化硅和碳酸鍶，控制反應(yīng)溫度為85°C，反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)；
步驟3:再加入雙酸A雙甲基丙烯酸甘油酯、木糖醇、L-精氨酸、乙烯基三乙氧基硅烷、月桂氮卓酮，控制反應(yīng)溫度為68°C，反應(yīng)時(shí)間為5小時(shí)；
步驟4:再加入季戊四醇三甲基丙烯酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸、羥乙基纖維素，控制反應(yīng)溫度為75°C，反應(yīng)時(shí)間為2.5小時(shí)，得到混合物；
步驟5:最后將引發(fā)劑加入上述混合物中，控制攪拌溫度為55°C，攪拌4小時(shí)，真空脫泡，過濾即得牙科粘結(jié)劑。
[0036]對本實(shí)施例牙科粘結(jié)劑進(jìn)行口腔種植體粘結(jié)，并進(jìn)行相關(guān)性能檢測，其檢測結(jié)果為:對搪瓷質(zhì)種植體的粘合強(qiáng)度為26.7MPa，彈性模量為17.3GPa，預(yù)計(jì)使用壽命為20年以上。
[0037]對比例I
本對比例與實(shí)施例1的區(qū)別之處僅在于:不含2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸、木糖醇和碳酸鍶。
[0038]對本對比例牙科粘結(jié)劑進(jìn)行口腔種植體粘結(jié)，并進(jìn)行相關(guān)性能檢測，其檢測結(jié)果為:對搪瓷質(zhì)種植體的粘合強(qiáng)度為19.5MPa，彈性模量為18.lGPa。
[0039]對比例2
本對比例與實(shí)施例1的區(qū)別之處僅在于:不含L-精氨酸、焦磷酸鈣和碳酸鍶。
[0040]對本對比例牙科粘結(jié)劑進(jìn)行口腔種植體粘結(jié)，并進(jìn)行相關(guān)性能檢測，其檢測結(jié)果為:對搪瓷質(zhì)種植體的粘合強(qiáng)度為20.3MPa，彈性模量為17.7GPa。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.牙科粘結(jié)劑，其特征在于，包括如下重量份數(shù)的組分:環(huán)氧丙烯酸酯35-50份、聚乙烯醇12-24份、雙酚A雙甲基丙烯酸甘油酯14-25份、季戊四醇三甲基丙烯酸酯10-17份、月桂氮卓酮6-13份、乙烯基三乙氧基硅烷7-15份、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸5-14份、羥乙基纖維素1-4份、磷酸鈉3-7份、焦磷酸鈣4-8份、二氧化硅1-3份、碳酸鍶3-6份、L-精氨酸1-2份、木糖醇2-6份、引發(fā)劑2-9份、阻聚劑0.05-1.2份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的牙科粘結(jié)劑，其特征在于，所述引發(fā)劑為質(zhì)量比為2:2:1的樟腦磺酸酯、N-乙基二乙醇胺和對二甲氨基苯甲酸酰胺。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的牙科粘結(jié)劑，其特征在于，所述阻聚劑為2，6_二叔丁基對甲苯酚或?qū)籽趸椒印?.根據(jù)權(quán)利要求1所述的牙科粘結(jié)劑，其特征在于，包括如下重量份數(shù)的組分:環(huán)氧丙烯酸酯43份、聚乙烯醇17份、雙酚A雙甲基丙烯酸甘油酯18份、季戊四醇三甲基丙烯酸酯15份、月桂氮卓酮11份、乙烯基三乙氧基硅烷12份、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸8份、羥乙基纖維素2.2份、磷酸鈉4份、焦磷酸鈣5份、二氧化硅I份、碳酸鍶5份、L-精氨酸1.2份、木糖醇5份、引發(fā)劑6份、阻聚劑0.28份。5.如權(quán)利要求1所述的牙科粘結(jié)劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟:步驟1:首先將環(huán)氧丙烯酸酯、聚乙烯醇、阻聚劑加入反應(yīng)容器中，控制反應(yīng)溫度為50-90°C，反應(yīng)時(shí)間為3-6小時(shí)； 步驟2:然后加入磷酸鈉、焦磷酸鈣、二氧化硅和碳酸鍶，控制反應(yīng)溫度為70-10(TC，反應(yīng)時(shí)間為1-3小時(shí)； 步驟3:再加入雙酚A雙甲基丙烯酸甘油酯、木糖醇、L-精氨酸、乙烯基三乙氧基硅烷、月桂氮卓酮，控制反應(yīng)溫度為40-900C，反應(yīng)時(shí)間為3-6小時(shí)； 步驟4:再加入季戊四醇三甲基丙烯酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸、羥乙基纖維素，控制反應(yīng)溫度為40-90°C，反應(yīng)時(shí)間為2-4小時(shí)，得到混合物； 步驟5:最后將引發(fā)劑加入上述混合物中，控制攪拌溫度為40-60°C，攪拌2-5小時(shí)，真空脫泡，過濾即得牙科粘結(jié)劑。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的牙科粘結(jié)劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: 步驟1:首先將環(huán)氧丙烯酸酯、聚乙烯醇、阻聚劑加入反應(yīng)容器中，控制反應(yīng)溫度為68°C，反應(yīng)時(shí)間為4小時(shí)； 步驟2:然后加入磷酸鈉、焦磷酸鈣、二氧化硅和碳酸鍶，控制反應(yīng)溫度為80°C，反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)； 步驟3:再加入雙酚A雙甲基丙烯酸甘油酯、木糖醇、L-精氨酸、乙烯基三乙氧基硅烷、月桂氮卓酮，控制反應(yīng)溫度為60°C，反應(yīng)時(shí)間為5小時(shí)； 步驟4:再加入季戊四醇三甲基丙烯酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸、羥乙基纖維素，控制反應(yīng)溫度為75°C，反應(yīng)時(shí)間為2小時(shí)，得到混合物； 步驟5:最后將引發(fā)劑加入上述混合物中，控制攪拌溫度為46°C，攪拌4小時(shí)，真空脫泡，過濾即得牙科粘結(jié)劑。7.根據(jù)權(quán)利要求5或6所述的牙科粘結(jié)劑的制備方法，其特征在于，各組分按重量份計(jì)為:環(huán)氧丙烯酸酯43份、聚乙烯醇17份、雙酸A雙甲基丙烯酸甘油酯18份、季戊四醇三甲基丙烯酸酯15份、月桂氮卓酮11份、乙烯基三乙氧基硅烷12份、2-甲基丙烯酰氧基乙氧基羰基甲基膦酸8份、羥乙基纖維素2.2份、磷酸鈉4份、焦磷酸鈣5份、二氧化硅I份、碳酸鍶5份、L-精氨酸1.2份、木糖醇5份、引發(fā)劑6份、阻聚劑0.28份。
【文檔編號】A61K6/06GK105853241SQ201610447918
【公開日】2016年8月17日
【申請日】2016年6月21日
【發(fā)明人】林春梅
【申請人】林春梅