国产精品1024永久观看,大尺度欧美暖暖视频在线观看,亚洲宅男精品一区在线观看,欧美日韩一区二区三区视频,2021中文字幕在线观看

  • <option id="fbvk0"></option>
    1. <rt id="fbvk0"><tr id="fbvk0"></tr></rt>
      <center id="fbvk0"><optgroup id="fbvk0"></optgroup></center>
      <center id="fbvk0"></center>

      <li id="fbvk0"><abbr id="fbvk0"><dl id="fbvk0"></dl></abbr></li>

      VirosaineA的四氫吡咯基和嗎啉基衍生物的組合物在防治肝臟損傷藥物中的應(yīng)用

      文檔序號:10497857閱讀:1160來源:國知局
      Virosaine A的四氫吡咯基和嗎啉基衍生物的組合物在防治肝臟損傷藥物中的應(yīng)用
      【專利摘要】本發(fā)明涉及有機(jī)合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及組合物、制備方法及其在制備防治肝臟損傷藥物上的用途。本發(fā)明公開了一種組合物及其制備方法。藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)表明,本發(fā)明的組合物具有防治肝臟損傷的作用,具有開發(fā)防治肝臟損傷藥物的價(jià)值。
      【專利說明】
      Vi rosa i ne A的四氫吡咯基和嗎啉基衍生物的組合物在防治 肝臟損傷藥物中的應(yīng)用
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)合成和藥物化學(xué)領(lǐng)域,具體涉及組合物、制備方法及其用途。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 引起肝損傷的原因有多個(gè):1、病毒感染:由多種肝炎病毒引起,具有傳染性強(qiáng),傳 播途徑復(fù)雜,流行面廣泛,發(fā)病率高等特點(diǎn)。2、藥物或化學(xué)毒物:許多藥物和化學(xué)毒物都可 引起肝臟損傷,發(fā)生藥物性肝炎或中毒性肝炎。3、酗酒:酒精對肝臟的損害是很嚴(yán)重的,損 害的后果包括酒精性肝炎、酒精性脂肪肝、酒精性肝硬化,主要是由于酒精(乙醇)及其代謝 產(chǎn)物乙醛的毒性對肝細(xì)胞直接損害造成的。4、其他原因:原發(fā)和繼發(fā)的肝臟腫瘤、心功能不 全導(dǎo)致肝臟淤血、某些先天性肝臟疾病、靜脈高價(jià)營養(yǎng)等,都可以造成不同程度的肝損害, 這些肝損害的早期表現(xiàn)往往是ALT(轉(zhuǎn)氨酶)或膽紅素的升高,不祛除病因,肝臟的損害會(huì)進(jìn) 一步加重。目前在我國由于上述原因每年發(fā)生肝損傷的人數(shù)眾多,形勢不容樂觀。急需研發(fā) 高效低毒的防治肝臟損傷藥物。
      [0003] 肝臟損傷的治療目前已有的藥物存在毒性大、安全性低的問題,從天然產(chǎn)物中尋 找化合物或先導(dǎo)化合物并進(jìn)行結(jié)構(gòu)修飾獲得其衍生物,從而得到高效低毒的潛在藥物具有 重要價(jià)值。
      [0004] 本發(fā)明涉及的化合物I是一個(gè)2012年發(fā)表(Bing-Xin Zhao et al ., 2012.Virosaines A and B,Two New Birdcage-Shaped Securinega Alkaloids with an Unprecedented Skeleton from Flueggea virosa.Organic Letters 14(2012)3096-3099)的化合物,我們對化合物I進(jìn)行了結(jié)構(gòu)修飾,獲得了兩個(gè)新的衍生物即化合物III和化 合物IV,并用化合物III和化合物IV制備了組合物并對該組合物抗肝臟損傷活性進(jìn)行了評 價(jià),其具有抗肝臟損傷活性。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005] 本發(fā)明公開了一個(gè)新的組合物,該組合物由化合物III和化合物IV組成,該組合物 中化合物III和化合物IV的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)分別為5%和95%。
      [0007] 本發(fā)明公開的組合物可以制成藥學(xué)上可接受的鹽或藥學(xué)上可接受的載體。
      [0008] 藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)表明,本發(fā)明的組合物具有較好的抗肝臟損傷作用。本發(fā)明的藥學(xué)上 可接受的鹽具有同樣的藥效。
      [0009] 以下通過實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的說明,但本發(fā)明的保護(hù)范圍不受具體實(shí) 施例的任何限制,而是由權(quán)利要求加以限定。
      【具體實(shí)施方式】
      [0010] 實(shí)施例1化合物Virosaine A的制備
      [0011] 化合物Virosaine A(I)的制備方法參照Bing-Xin Zhao等人發(fā)表的文獻(xiàn)(Bing-Xin Zhao et al.,2012.Virosaines A and B,Two New Birdcage-Shaped Securinega Alkaloids with an Unprecedented Skeleton from Flueggea virosa.Organic Letters 14(2012)3096-3099)的方法 D
      [0013] 實(shí)施例2Virosaine A的0-溴乙基衍生物(II)的合成
      [0014] 將化合物I(235mg,1.00mmol)溶于20mL苯,向溶液中加入四丁基溴化銨(TBAB) (0.088),1,2-二溴乙烷(3.76(^,20.00臟〇1)和51^的50%氫氧化鈉溶液。混合物在35攝氏 度攪拌Shdh之后將反應(yīng)液倒入冰水中,立即用二氯甲烷萃取兩次,合并有機(jī)相溶液。然后 對有機(jī)相溶液依次用水和飽和食鹽水洗滌3次,再用無水硫酸鈉干燥,最后減壓濃縮去除溶 劑得到產(chǎn)物粗品。產(chǎn)物粗品用硅膠柱層析純化(流動(dòng)相為:石油醚/丙酮=100:1. 〇,v/V),收 集棕色集中洗脫帶并揮去溶劑即得到化合物II的棕色粉末(26lmg,78% )。
      [0015] 4 MMR(500MHz,DMS0-d6)S5.91(s,lH),4.07(s,lH),3.81(s,2H),3.59(s,lH), 3.43(s,2H),3.33(s,lH),2.26(s,lH),1.58(d,J=9.8Hz,3H),1.41(s,2H).
      [0016] 13C 匪R(125MHz,DMS0-d6)Sl71.81(s),106.71(s),79.95(s),74.33(s),69.81 (s),66.68(s),44.21(s),35.56(s),33.28(s),25.85(s),21.88(s).
      [0017] HRMS(ESI)m/z[M+H]+calcd for Ci4Hi7BrN〇4:342.0341 ;found 342.0343.
      [0019] 實(shí)施例3Virosaine A的0-(四氫啦略基)乙基衍生物(III)的合成
      [0020] 將化合物II(17lmg,0.5mmo 1)溶于15mL乙腈當(dāng)中,向其中加入無水碳酸鉀(345mg, 2.5mmo 1),碘化鉀(84mg,0.5mmo 1)和吡略燒(1420mg,20mmo 1),混合物加熱回流lh。反應(yīng)結(jié) 束后將反應(yīng)液倒入冰水中,用等量二氯甲烷萃取2次,合并有機(jī)相。依次用水和飽和食鹽水 洗滌合并之后的有機(jī)相,再用無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮去除溶劑得到產(chǎn)物粗品。產(chǎn)物粗品 用硅膠柱層析純化(流動(dòng)相為:石油醚/丙酮=100:1.5,v/v),收集淡黃色集中洗脫帶即得 到VirosaineA的0-(四氫吡咯基)乙基衍生物(III)的淡黃色膠狀固體(111.6mg,67% )。
      [0021] MMR(500MHz,DMS0-d6)S5.92(s,lH),4.11(s,lH),3.66(s,lH),3.53(s,2H), 3.45(d,J=66.9Hz,lH),2.64(s,2H),2.52(s,4H),2.29(s,lH),1.71(s,4H),1.64(s,2H), 1.61(s,lH),1.50(s,2H).
      [0022] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)Sl71.83(s),106.73(s),79.97(s),74.35(s),66.72(d, J = 9.2Hz),54.42(d ,J = 17.1Hz),44.23(s),35.58(s),25.86(s),25.23(s),21.90(s).
      [0023] HRMS(ESI):m/z[M+H].calcd for Ci8H25N2〇4:333.1814;found:333.1811。
      [0025] 實(shí)施例4Virosaine A的0_(嗎啉基)乙基衍生物的合成
      [0026] 將化合物II(17lmg,0.5mmo 1)溶于15mL乙腈當(dāng)中,向其中加入無水碳酸鉀(345mg, 2 ? 5mmo 1),碘化鉀(84mg,0 ? 5mmo 1)和嗎啉(1742mg,20mmo 1),混合物加熱回流lh。反應(yīng)結(jié)束 后將反應(yīng)液倒入20mL冰水中,用等量二氯甲烷萃取三次,合并有機(jī)相。依次用水和飽和食鹽 水洗滌合并之后的有機(jī)相,再用無水硫酸鈉干燥,減壓濃縮去除溶劑得到產(chǎn)物粗品。產(chǎn)物粗 品用硅膠柱層析純化(流動(dòng)相為:石油醚/丙酮= 100: l.〇,v/v),收集黃色集中洗脫帶即得 到Virosaine A的0-(嗎啉基)乙基衍生物的黃色固體(IV) (125.3mg,72% )。
      [0027] 咕 MMR(500MHz,DMS0-d6)S5.95(s,lH),4.12(s,lH),3.68(s,lH),3.63(d,J= 8.4Hz,lH),3.61(s,4H),3.57-3.26(m,3H),2.61(s,2H),2.56(s,2H),2.51-2.03(m,5H), 1.70(d,J = 3.1Hz,lH),1.65(d,J = 25.6Hz,lH),1.52(s,2H).
      [0028] 13C NMR(125MHz,DMS0-d6)Sl71.85(s),106.73(s),79.95(s),74.34(s),66.75(t, J=4.6Hz),54.46(s),52.93(s),44.22(s),35.55(s),25.88(s),21.89(s).
      [0029] HRMS(ESI):m/z[M+H].calcd for Ci8H25N2〇5:349.1763;found:349.1761。
      [0031 ]實(shí)施例5組合物防治肝損傷的作用
      [0032]( -)組合物對D-氨基半乳糖胺(D-galactosamine,D-GalN)誘導(dǎo)的小鼠急性肝損 傷的防護(hù)作用
      [0033] 組合物的制備:將研磨之后過200目網(wǎng)的5mg化合物III的粉末和研磨之后過200目 網(wǎng)的95mg化合物IV的粉末裝入帶蓋的小管中并用渦輪攪拌儀混合即得到100mg組合物,使 用時(shí)用水溶解這l〇〇mg的組合物即得到組合物的溶液。
      [0034] 小鼠分5組。對照組以生理鹽水灌胃(0.3mL ? cf1),連續(xù)7d;且于第7d還要腹腔注射 生理鹽水(〇.15mL ? log"1),腹腔注射16h后取血,測AST及ALT活力。D-GalN組、組合物 3.Omg ? kg"1組、化合物III組和化合物IV組分別以生理鹽水、組合物、化合物III和化合物IV 灌胃(0.3mL ? d-連續(xù)7d;且于第7d還要腹腔注射D-GalN(800mg ? kg-So.lSmL ? 10g-4, 腹腔注射16h后取血,測AST及ALT活力。
      [0035]表1組合物對D-GalN誘導(dǎo)的急性肝損傷的防護(hù)作用
      [0037]注fpSO.Olvs對照組,2)p〈〇.〇lvs D-GalN組
      [0038]由表1可知,組合物能有效抑制D-GalN引起的小鼠AST及ALT活性的顯著上升。化合 物III和化合物IV無此作用。
      [0039] (二)組合物對CC14誘導(dǎo)的小鼠急性肝損傷的防護(hù)作用
      [0040] 小鼠分5組,對照組以生理鹽水灌胃(0.3mL ? cf1),連續(xù)5d,第6d腹腔注射植物油每 只O.lmL ? 10g_ScCl4組及組合物、化合物III和化合物IV給藥組(3.0mg ? kg"1)分別以生理 鹽水及組合物、化合物III和化合物IV灌胃(0.3mL ? cf1),連續(xù)5d,于第6d腹腔注射0.1 % CC14 O.lmL. 10g-^2411后處死動(dòng)物,取血清測AST及ALT活力。
      [0041 ]表2組合物對CC14誘導(dǎo)的急性肝損傷的防護(hù)作用
      [0043] 注fpW.Olvs對照組,2)p〈〇.〇lvs CC14組
      [0044] 由表2可知,組合物能抑制CC14引起的小鼠AST及ALT活性的顯著上升?;衔颕II 和化合物IV無此作用。
      [0045] 結(jié)論:組合物能有效保護(hù)D-GalN引起的小鼠肝損傷,組合物能有效保護(hù)CCU引起 的小鼠肝損傷,可以用來制備抗肝損傷藥物?;衔颕II和化合物IV不能有效保護(hù)D-GalN引 起的小鼠肝損傷,不能有效保護(hù)CC1 4引起的小鼠肝損傷,不可以用來制備抗肝損傷藥物。
      [0046] 實(shí)施例6本發(fā)明所涉及組合物片劑的制備
      [0047] 取2克組合物,加入制備片劑的常規(guī)輔料18克,混勻,常規(guī)壓片機(jī)制成100片。
      [0048] 實(shí)施例7本發(fā)明所涉及組合物膠囊的制備
      [0049] 取2克組合物,加入制備膠囊劑的常規(guī)輔料如淀粉18克,混勻,裝膠囊制成100粒。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種組合物,其特征為該組合物由化合物III和化合物IV組成,該組合物中化合物 III和化合物IV的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)分別為5%和95%,2. 如權(quán)利要求1所述的組合物的制備方法,其特征為:將化合物III的粉末和化合物IV 的粉末按照質(zhì)量百分?jǐn)?shù)分別為5 %和9 5 %充分混合。3. -種如權(quán)利要求1所述的組合物在防治肝臟損傷藥物中的應(yīng)用。4. 如權(quán)利要求3所述的組合物在防治肝臟損傷藥物中的應(yīng)用,其特征為:所述肝臟損傷 為化學(xué)物質(zhì)誘導(dǎo)所致的肝臟損傷。5. 如權(quán)利要求4所述的組合物在防治肝臟損傷藥物中的應(yīng)用,其特征為:所述化學(xué)物質(zhì) 為D-氨基半乳糖胺。6. 如權(quán)利要求4所述的組合物在防治肝臟損傷藥物中的應(yīng)用,其特征為:所述化學(xué)物質(zhì) 為四氯化碳。
      【文檔編號】A61K31/439GK105853437SQ201610279940
      【公開日】2016年8月17日
      【申請日】2016年4月28日
      【發(fā)明人】蔣登旭
      【申請人】鎮(zhèn)江瑪珂蕘生物醫(yī)藥科技有限公司
      網(wǎng)友詢問留言 已有0條留言
      • 還沒有人留言評論。精彩留言會(huì)獲得點(diǎn)贊!
      1