黃芪丁酰膽堿酯酶抑制活性有效提取物及其組合物的醫(yī)藥用途和制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種黃芪丁酰膽堿酯酶抑制活性提取物及其組合物的制備方法和其在制備預(yù)防及治療阿爾茨海默病(AD)等丁酰膽堿酯酶抑制活性藥物中的應(yīng)用。維吾爾藥黃芪經(jīng)溶劑提取，提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱，先用二氯甲烷洗脫，繼用100:1的二氯甲烷-甲醇混合溶劑洗脫，100:1的二氯甲烷-甲醇混合溶劑洗脫液干燥，即得丁酰膽堿酯酶抑制活性提取物。
【專利說明】
黃庚τ醜膽堿醋酶抑制活性有效提取物及其組合物的醫(yī)藥 用途和制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，具體設(shè)及一種黃巧下酷膽堿醋酶抑制活性提取物及其組 合物的制備方法和其制備預(yù)防及治療阿爾茨海默?。ˋD)等下酷膽堿醋酶抑制活性藥物中 的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 黃巧為豆科草本植物蒙古黃巧、膜芙黃巧的根，具有補(bǔ)氣固表，利尿托毒，排脈，斂 瘡生肌的功效。在高通量篩選的過程中，本發(fā)明意外地發(fā)現(xiàn)黃巧具有很好的抑制下酷膽堿 醋酶的活性，該活性提取物及其組合物有望應(yīng)用于治療阿爾茨海默?。ˋD)等方面的醫(yī)藥 用途。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明所解決的技術(shù)問題是提供一種黃巧提取物。
[0004] 本發(fā)明還提供了 W黃巧提取物為主要活性成分的組合物。
[0005] 本發(fā)明同時(shí)提供了黃巧提取物及其組合物的制備和在制備下酷膽堿醋酶抑制活 性藥物中的應(yīng)用。
[0006] 本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的： 維吾爾藥黃巧經(jīng)溶劑提取，提取液濃縮后，用硅膠（Si化）柱分離，上樣后的硅膠柱，用 二氯甲燒-甲醇混合溶劑梯度洗脫(二氯甲燒-甲醇，比例見表1)，各二氯甲燒-甲醇比例 混合溶劑洗脫液，濃縮，干燥后，利用體外篩選體系測試其下酷膽堿醋酶抑制活性，意外地 發(fā)現(xiàn)先用二氯甲燒洗脫，繼用二氯甲燒-甲醇混合溶劑仁氯甲燒-甲醇，100:1，體積比)洗 脫得到的二氯甲燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比）洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶 劑，干燥，即為下酷膽堿醋酶抑制活性提取物。而其他比例的洗脫部位，沒有下酷膽堿醋酶 抑制活性的作用。優(yōu)選的，先用二氯甲燒洗脫，繼用二氯甲燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲 醇，100:1，體積比）洗脫得到的二氯甲燒-甲醇混合溶劑仁氯甲燒-甲醇，100:1，體積比） 洗脫液干燥，即得下酷膽堿醋酶抑制活性提取物。即下酷膽堿醋酶抑制活性的提取物，可W 通過W上方法得到富集，從而與其他雜質(zhì)類成分分離開。該黃巧下酷膽堿醋酶抑制活性提 取物從未見文獻(xiàn)報(bào)道，其薄層色譜（TLC)分析結(jié)果見圖1，TLC分析條件：GF254硅膠板，展 開系統(tǒng)：二氯甲燒：乙酸乙醋：甲醇（3:1:1)顯色方法：香草醒-硫酸顯色。
[0007] 具體，發(fā)現(xiàn)過程如下： 1、黃巧經(jīng)甲醇超聲提取物的制備 取維吾爾藥黃巧20 g，經(jīng)100 mL溶劑超聲提取15 min,提取液濃縮后，得提取物 SN0210B，樣品上柱：1.5569 g，拌樣硅膠2.7 g，空白硅膠10 g，二氯甲燒-甲醇系統(tǒng)。
[0008] 2、二氯甲燒-甲醇混合溶劑梯度洗脫方法和結(jié)果 取維吾爾藥黃巧20 g，經(jīng)100 mL溶劑超聲提取15 min,提取液濃縮后，得提取物 SN0210B，1. 5569 g上柱，甲醇溶解，共用甲醇15血。上硅膠柱色譜，拌樣硅膠2.7 g，空白 硅膠10 g，玻璃柱內(nèi)徑2. 0cm，二氯甲燒-甲醇系統(tǒng)梯度洗脫(條件見表1)，柱體積11 1^，每 個(gè)梯度洗脫lOOmU得到，各個(gè)濃度提取洗脫液的洗脫物，回收溶劑，即得，二氯甲燒：甲醇 梯度洗脫提取物，TLC分析結(jié)果見圖2, TLC分析條件：GF254硅膠板，展開系統(tǒng)：二氯甲燒： 乙酸乙醋：甲醇（3:1:1)，顯色方法：香草醒-硫酸顯色。
[0009] 表 1
3、抑制下酷膽堿醋酶活性篩選方法和結(jié)果 1) 實(shí)驗(yàn)條件 曰、材料：DMS0(二甲基亞諷）（科密歐公司）；KH2P04、K2HP04 '3&0(廣東燦頭市西晚化 工廠）；BuChE酶（美國Sigma公司）；PNPG(美國Sigma公司） b、實(shí)驗(yàn)儀器：多功能酶標(biāo)儀Bio-Rad Model 680型度i〇-Rad L油oratories Inc.) 2) 實(shí)驗(yàn)方法和過程 樣品處理：將1 mg待測樣品溶于20 二甲基亞諷（DMS0)作為母液，取1 母液 加入249公L蒸饋水配成200 血1的溶液。
[0010] 下酷膽堿醋酶抑制活性測定方法： 在96孔板上測定樣品的BuchE抑制活性。具體操作如下：在96孔板中依次加入25 公 L PBS (100 ml, pH 8. 0)，25 公 L BuChE (>0. 04 U/mL, pH 8. 0 PBS 溶解稀釋），25 公L 樣品溶液（200 · mL 1)。加 25 BuSCHd. 6 ml, pH 8. 0 PBS 溶解稀釋）及 25 DTNB (4. 0 ml, pH 8. 0 PBS溶解稀釋），37°C解育60 min后，用酶標(biāo)儀在412 nm下測 定其吸光度值。樣品抑制百分率按W下公式計(jì)算： 酶活性抑制率％ = [A空白-(?品-A背景）]/ A空白X 100 式中Age :不加樣品反應(yīng)后的吸收值； Afi。。。:加入樣品反應(yīng)后的吸收值； A胃胃:只加樣品的吸收值。
[0011] 扣實(shí)驗(yàn)結(jié)果 表2
結(jié)果發(fā)現(xiàn)： 本發(fā)明的優(yōu)選方案如下：維吾爾藥黃巧經(jīng)有機(jī)溶劑超聲提取，提取液濃縮后，用硅膠柱 分離，上樣后的硅膠柱，先用二氯甲燒洗脫，繼用二氯甲燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲 醇，100:1，體積比）洗脫，用二氯甲燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比）洗 脫的洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，干燥，即為該下酷膽堿醋酶抑制活性提取物。該下酷膽堿醋酶 抑制活性提取物從未見文獻(xiàn)報(bào)道，其TLC分析表征如圖1。
[0012] 4、下酷膽堿醋酶抑制活性有效提取物的提取方法研究 1)提取溶劑的種類研究 分別用甲醇、丙酬、石油酸、氯仿、乙酸乙醋、甲醇水混合溶劑、乙醇水混合溶劑等有機(jī) 溶劑提取，并測試提取物的下酷膽堿醋酶抑制活性，實(shí)驗(yàn)結(jié)果如下： 表3
研究結(jié)果表明：提取用有機(jī)溶劑可w為甲醇、石油酸、丙酬、氯仿、乙酸乙醋、甲醇水混 合溶劑、乙醇水混合溶劑。
[0013] 2)提取溶劑的用量研究 分別用1、2、5、10、20、30、40、50倍(重量/體積比)有機(jī)溶劑提取，并測試提取物的下酷 膽堿醋酶抑制活性，結(jié)果如下： 表4
活性提取物的提取所用有機(jī)溶劑用量為藥材重量的2-50倍(重量/體積比)。
[0014] 3 )干燥方法的研究 分別用真空干燥法、冷凍干燥法、鼓風(fēng)干燥、離屯、干燥、旋蒸干燥法等方法，對得到的抑 制下酷膽堿醋酶活性提取物進(jìn)行干燥，W含水量、化C、活性測試為指標(biāo)，發(fā)現(xiàn)真空干燥法、 冷凍干燥法、鼓風(fēng)干燥、離屯、干燥、旋蒸干燥法適用于對下酷膽堿醋酶抑制活性提取物進(jìn)行 干燥，其中，最優(yōu)為真空干燥法、冷凍干燥法。
[001引 表5
因此，黃巧下酷膽堿醋酶抑制活性提取物的制備方法為： 維吾爾藥黃巧經(jīng)有機(jī)溶劑超聲提取，提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱， 先用二氯甲燒洗脫，洗脫2-50倍柱體積，繼用二氯甲燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲醇， 100:1，體積比）洗脫，洗脫2-50倍柱體積，用二氯甲燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲醇， 100:1，體積比）洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，干燥，即為該活性提取物。W上條件最優(yōu)為 先用二氯甲燒洗脫20倍柱體積，繼用二氯甲燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲醇，100:1，體 積比）洗脫15倍柱體積。其中， 1)提取物提取用有機(jī)溶劑可W為甲醇、石油酸、水、丙酬、氯仿、乙酸乙醋、甲醇水混合 溶劑、乙醇水混合溶劑，最優(yōu)條件為甲醇和95%乙醇?；钚蕴崛∥锾崛∮糜袡C(jī)溶劑用量為藥 材重量的2-50倍(重量/體積比)。
[0016] 2)提取物干燥方法可W為真空干燥法、冷凍干燥法、鼓風(fēng)干燥、離屯、干燥、旋蒸干 燥法等，最優(yōu)為真空干燥法、冷凍干燥法。
[0017] 5.黃巧抑制下酷膽堿醋酶活性提取物（先用二氯甲燒洗脫，繼用100:1的二氯甲 燒-甲醇混合溶劑洗脫后的提取物）的醫(yī)藥用途研究 按優(yōu)化的黃巧下酷膽堿醋酶抑制活性提取物制備方法制備的活性提取物，經(jīng)測試，其 下酷膽堿醋酶抑制活性為ICw=32. 1 μ g/mL。
[0018] 由于下酷膽堿醋酶抑制劑具有治療阿爾茨海默病等方面的醫(yī)藥用途。因此，我們 發(fā)現(xiàn)的黃巧下酷膽堿醋酶抑制活性提取物具有廣泛的醫(yī)藥用途。
[0019] 6、黃巧抑制下酷膽堿醋酶活性提取物的組合物及其制備方法研究 1)固體分散體 處方 黃巧提取物 20 g Vc 1邑 聚乙締化咯燒酬 79 g 固體分散lOOg 制備方法： 稱取黃巧提取物和載體聚乙締化咯燒酬（PVP)按比例1:2、1:4、1:6的質(zhì)量比分別放入 燒杯中，加入適量的無水乙醇和Vc，用磁力攬拌器攬拌至黃巧提取物和載體完全溶解，充分 混合均勻后轉(zhuǎn)入旋蒸儀中除去有機(jī)溶劑，干燥，粉碎過80目篩，即得黃巧有效提取物PVP包 合物。
[0020] 2)環(huán)糊精包合物 處方： 黃巧提取物 20 g Vc 1邑 β -環(huán)糊精 79 g 包合物lOOg 制備方法： 將β-環(huán)糊精與1~5倍水研勻，加黃巧有效提取物（水難溶性的應(yīng)先溶于少量有 機(jī)溶劑中）繼續(xù)充分研磨至成糊狀物，低溫干燥即得環(huán)糊精包合物。
[0021] 3)分散片處方： 黃巧提取物 100 十二烷基硫酸鋼 1 Vc 1 預(yù)膠化淀粉 10 可溶性淀粉 100 交聯(lián)聚維酬 10 微晶纖維素 9 微分硅膠 0. 3 滑石粉 1 100片 制備方法： 1. 黃巧有效提取物分散體的制備，精密稱取黃巧提取物、Vc，加入處方量的十二烷基硫 酸鋼，用適量的濃度為70%乙醇溶解并加入等比例的可溶性淀粉混合均勻后，在70°C的溫 度下蒸干，粉碎，過100目篩； 2. 將第一步中的黃巧有效提取物淀粉分散體與處方量的交聯(lián)聚維酬，預(yù)膠化淀粉，用 適量的濃度為70%乙醇做濕潤劑，邊加入邊攬拌，制成濕顆粒過14目篩，室溫下放置15min 后，60°C烘箱烘干45min，16目篩整粒，加入處方量的滑石粉和微分硅膠，混合均勻后，壓 片即得。
[0022] 7、黃巧抑制下酷膽堿醋酶活性提取物的檢測方法研究 我們發(fā)現(xiàn)，可W用薄層色譜的方法，很好地檢測和標(biāo)示黃巧下酷膽堿醋酶抑制活性提 取物的特征。見圖1。
[002引具體條件為：GF254硅膠板，展開系統(tǒng)：二氯甲燒：乙酸乙醋：甲醇（3:1:1)顯色方 法：香草醒-硫酸顯色。
[0024]
【附圖說明】： 圖1黃巧下酷膽堿醋酶抑制活性提取物的TLC色譜圖； 圖2黃巧溶劑提取物的TLC色譜圖。
【具體實(shí)施方式】
[0025] W下實(shí)施例表示本發(fā)明的實(shí)用性，本發(fā)明不受此限制。
[0026] 實(shí)施例1 : 取維吾爾藥黃巧20 g，經(jīng)100血甲醇超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2. 0cm內(nèi)徑小柱)，先用二氯甲燒洗脫，洗脫15倍柱體積，繼用二氯 甲燒-甲醇混合溶劑（二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比）洗脫，洗脫25倍柱體積，用二氯甲 燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，真空干 燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其下酷膽堿醋酶抑制活性為此5。=86.0 ygAiL。
[0027] 實(shí)施例2 : 取維吾爾藥黃巧20 g，經(jīng)100 mL乙醇超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2. 0cm內(nèi)徑小柱)，先用二氯甲燒洗脫，洗脫15倍柱體積，繼用二氯 甲燒-甲醇混合溶劑（二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比）洗脫，洗脫25倍柱體積，用二氯甲 燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，冷凍干 燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其下酷膽堿醋酶抑制活性為此5。=90.0 ygAiL。
[002引實(shí)施例3 : 取維吾爾藥黃巧20 g，經(jīng)100 mL石油酸超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2. 0cm內(nèi)徑小柱)，先用二氯甲燒洗脫，洗脫15倍柱體積，繼用二氯 甲燒-甲醇混合溶劑（二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比）洗脫，洗脫25倍柱體積，用二氯甲 燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，旋蒸干 燥法，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其下酷膽堿醋酶抑制活性為此5。=79.0 ygAiL。
[002引 實(shí)施例4 : 取維吾爾藥黃巧20 g，經(jīng)100 mL丙酬超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2. 0cm內(nèi)徑小柱)，先用二氯甲燒洗脫，洗脫15倍柱體積，繼用二氯 甲燒-甲醇混合溶劑（二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比）洗脫，洗脫25倍柱體積，用二氯甲 燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，鼓風(fēng)干 燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其下酷膽堿醋酶抑制活性為此5。=82.0 ygAiL。
[0030] 實(shí)施例5 : 取維吾爾藥黃巧20 g，經(jīng)100 mL氯仿超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分 離，上樣后的硅膠柱（2. 0cm內(nèi)徑小柱)，先用二氯甲燒洗脫，洗脫15倍柱體積，繼用二氯 甲燒-甲醇混合溶劑（二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比）洗脫，洗脫25倍柱體積，用二氯甲 燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲醇，100: 1，體積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，離屯、干 燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其下酷膽堿醋酶抑制活性為此5。=80.0 ygAiL。
[003。 實(shí)施例6: 取維吾爾藥黃巧20 g，經(jīng)100血乙酸乙醋超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱 分離，上樣后的硅膠柱（2. 0cm內(nèi)徑小柱)，先用二氯甲燒洗脫，洗脫15倍柱體積，繼用二氯 甲燒-甲醇混合溶劑（二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比）洗脫，洗脫25倍柱體積，用二氯甲 燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，冷凍干 燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其下酷膽堿醋酶抑制活性為此5。=76.0 ygAiL。
[003引 實(shí)施例7 : 取維吾爾藥黃巧20 g，經(jīng)100血甲醇水混合溶劑（甲醇：水=1:1)超聲提取15 min,提 取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱（2. 0cm內(nèi)徑小柱)，先用二氯甲燒洗脫，洗脫 15倍柱體積，繼用二氯甲燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比)洗脫，洗脫25 倍柱體積，用二氯甲燒-甲醇混合溶劑仁氯甲燒-甲醇，100:1，體積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回 收有機(jī)溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其下酷膽堿醋酶抑制活性為ICw=88. 0 μ g/mL。
[003引實(shí)施例8 : 取維吾爾藥黃巧20 g，經(jīng)100血乙醇水混合溶劑（乙醇：水=1:1)超聲提取15 min,提 取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱（2. 0cm內(nèi)徑小柱)，先用二氯甲燒洗脫，洗脫 15倍柱體積，繼用二氯甲燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比)洗脫，洗脫25 倍柱體積，用二氯甲燒-甲醇混合溶劑仁氯甲燒-甲醇，100:1，體積比)洗脫的洗脫液經(jīng)回 收有機(jī)溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其下酷膽堿醋酶抑制活性為ICw=67. 0 μ g/mL。
[0034] 實(shí)施例9 : 取維吾爾藥黃巧20 g，經(jīng)100血乙醇-水混合溶劑（乙醇：水=90 :10)超聲提取15 min,提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上樣后的硅膠柱（2. 0cm內(nèi)徑小柱)，先用二氯甲燒洗 脫，洗脫15倍柱體積，繼用二氯甲燒-甲醇混合溶劑（二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比）洗 脫，洗脫25倍柱體積，用二氯甲燒-甲醇混合溶劑(二氯甲燒-甲醇，100:1，體積比)洗脫的 洗脫液經(jīng)回收有機(jī)溶劑，冷凍干燥，即為該活性提取物。經(jīng)測試，其下酷膽堿醋酶抑制活性 為 ICs〇=75. 0 yg/mL。
[003引實(shí)施例10:固體分散體 稱取黃巧提取物和載體聚乙締化咯燒酬（PVP)按比例1:2、1:4、1:6的質(zhì)量比分別放入 燒杯中，加入適量的無水乙醇和Vc，用磁力攬拌器攬拌至黃巧提取物和載體完全溶解，充分 混合均勻后轉(zhuǎn)入旋蒸儀中除去有機(jī)溶劑，干燥，粉碎過80目篩，即得黃巧有效提取物PVP包 合物。
[0036] 實(shí)施例11:環(huán)糊精包合物 將β-環(huán)糊精與1~5倍水研勻，加黃巧有效提取物（水難溶性的應(yīng)先溶于少量有 機(jī)溶劑中）繼續(xù)充分研磨至成糊狀物，低溫干燥即得環(huán)糊精包合物。
[0037] 實(shí)施例12 :分散片 1. 黃巧有效提取物分散體的制備，精密稱取黃巧提取物、Vc，加入處方量的十二烷基硫 酸鋼，用適量的濃度為70%乙醇溶解并加入等比例的可溶性淀粉混合均勻后，在70°C的溫 度下蒸干，粉碎，過100目篩； 2. 將第一步中的黃巧有效提取物淀粉分散體與處方量的交聯(lián)聚維酬，預(yù)膠化淀粉，用 適量的濃度為70%乙醇做濕潤劑，邊加入邊攬拌，制成濕顆粒過14目篩，室溫下放置15min 后，60°C烘箱烘干45min，16目篩整粒，加入處方量的滑石粉和微分硅膠，混合均勻后，壓 片即得。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種黃芪提取物，其特征為，黃芪經(jīng)溶劑超聲提取，提取液濃縮后，用硅膠柱分離，上 樣后的硅膠柱，先用二氯甲烷洗脫，繼用100:1的二氯甲烷-甲醇混合溶劑洗脫，100:1的二 氯甲烷-甲醇混合溶劑洗脫液干燥，即得丁酰膽堿酯酶抑制活性提取物。2. 如權(quán)利要求1所述黃芪提取物，其特征為，先用二氯甲烷洗脫，繼用100:1的二氯甲 烷-甲醇混合溶劑洗脫，100:1的二氯甲烷-甲醇混合溶劑洗脫液干燥，即得丁酰膽堿酯酶 抑制活性提取物。3. 如權(quán)利要求1或2所述的一種維吾爾藥黃芪提取物，其特征為先用二氯甲烷洗脫，繼 用100:1的二氯甲烷-甲醇混合溶劑洗脫，100:1的二氯甲烷-甲醇混合溶劑洗脫液干燥， 即得丁酰膽堿酯酶抑制活性提取物。4. 如權(quán)利要求1-3任何一項(xiàng)所述的一種維吾爾藥黃芪提取物，其特征為，提取用有機(jī) 溶劑為甲醇、乙醇、水、丙酮、氯仿、乙酸乙酯、甲醇水混合溶劑、或乙醇水混合溶劑。5. 如權(quán)利要求1-3任何一項(xiàng)所述的一種維吾爾藥黃芪提取物，其特征為，用于洗脫的 二氯甲烷-甲醇的洗脫體積為2-50倍柱體積。6. 如權(quán)利要求1-4任何一項(xiàng)所述的一種維吾爾藥黃芪提取物，其特征為，先用二氯甲 烷洗脫20倍柱體積，繼用100:1的二氯甲烷-甲醇混合溶劑洗脫15倍柱體積。7. -種藥物組合物，其特征在于，包含權(quán)利要求1-6任何一項(xiàng)所述的黃芪提取物和藥 學(xué)上可接受的載體。8. -種藥物制劑，其特征在于，包含權(quán)利要求1-6任何一項(xiàng)所述的黃芪提取物或權(quán)利 要求7所述的藥物組合物。9. 如權(quán)利要求1-6任何一項(xiàng)所述的黃芪提取物或權(quán)利要求7所述的組合物或權(quán)利要求 8所述的藥物制劑在制備抑制丁酰膽堿酯酶活性藥物中的應(yīng)用。10. 如權(quán)利要求9所述的應(yīng)用，其特征為，用于治療阿爾茨海默?。ˋD)等。11. 如權(quán)利要求1-6任何一項(xiàng)所述的維吾爾藥黃芪提取物，其特征為，用TLC法檢，其 色譜條件為：GF254硅膠板，展開系統(tǒng)：二氯甲烷：乙酸乙酯：甲醇（3:1:1)顯色方法：香草 醛-硫酸顯色。
【文檔編號】A61K125/00GK105878343SQ201510039164
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2015年1月26日
【發(fā)明人】王金輝, 朱蕓, 李國玉, 黃健, 張珂, 鄭雅鑫, 張彩, 陳娟
【申請人】石河子大學(xué)