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      一種消炎明目的中藥組合物及其制備方法

      文檔序號(hào):10521286閱讀:540來(lái)源:國(guó)知局
      一種消炎明目的中藥組合物及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種消炎明目的中藥組合物及其制備方法,屬于中藥現(xiàn)代化領(lǐng)域。一種消炎明目的中藥組合物,其活性成分由以下重量份數(shù)的原料制成:石決明80份、蒺黎64份、龍膽40份、茺蔚子40份、鮮羊肝320份、柴胡80份、黃連40份、胡黃連80份、黃芩80份、黃柏40份、決明子80份、夜明砂80份、青皮40份、密蒙花40份。本發(fā)明的特點(diǎn)是:本發(fā)明根據(jù)各藥味所含成分的理化性質(zhì)與藥理作用的研究結(jié)果,得到了合理、穩(wěn)定的活性成分的制備方法。采用本發(fā)明技術(shù)方案,制備出的藥物質(zhì)量穩(wěn)定可控、療效與現(xiàn)有市場(chǎng)銷售劑型相比顯著提高,患者服用劑量減少。具有顯著的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。
      【專利說明】
      一種消炎明目的中藥組合物及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001]本發(fā)明涉及一種消炎明目的中藥組合物及其制備方法,屬于中藥現(xiàn)代化領(lǐng)域。
      【背景技術(shù)】
      [0002]據(jù)國(guó)家衛(wèi)生部統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示,我國(guó)青少年近視發(fā)病率是全世界的第I位,發(fā)病率為50%,據(jù)統(tǒng)計(jì)由于近視導(dǎo)致的眼盲,已僅次于白內(nèi)障,青光眼而居第三位。近視已被列為三大疾病之一。近視正嚴(yán)重危害青少年的健康成長(zhǎng)。
      [0003]中醫(yī)理論認(rèn)為,肝開竅于目,久視傷血,眼睛與全身臟腑經(jīng)絡(luò)關(guān)系密切,眼睛的保健除要注重局部外,也要有全身觀念。黃連羊肝片是目前市場(chǎng)上銷售的一種消炎明目的中藥。用于肝火旺盛,眼目昏暗,羞明怕光,胬肉攀晴,迎風(fēng)流淚。具有清肝瀉火、解毒明目作用,保護(hù)眼睛的組織、結(jié)構(gòu)、維持眼睛視紫質(zhì)的正常效能,能預(yù)防和治療近視眼、夜盲癥、干眼癥,維持正常視力,防止視神經(jīng)退化。
      [0004]黃連羊肝片的處方和制法為:石決明80g、蒺黎64g、龍膽40g、茺蔚子40g、鮮羊肝320g、柴胡80g、黃連40g、胡黃連80g、黃芩80g、黃柏40g、決明子80g、夜明砂80g、青皮40g、密蒙花40g、木賊40g。石決明粉碎成細(xì)粉,過篩。蒺藜、龍膽、茺蔚子加水煎煮二次,合并煎液,濾過,木賊加水煎煮一次,濾過。柴胡加水煮沸后溫浸二次,每次3小時(shí),濾過。合并以上各液濃縮成膏。鮮羊肝浸漬法提取二次,每次7天,第一次用乙醇(按溶劑0.05%加鹽酸)提取,第二次用60 %乙醇提取,其余胡黃連等八味用60 %乙醇滲漉提取,合并以上乙醇提取液,回收乙醇,濃縮成膏。將水、醇濃縮膏合并加入石決明粉及輔料,混勻。制粒,干燥,壓片1010片,即得。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]本發(fā)明要解決的第一個(gè)技術(shù)問題是提供一種消炎明目的中藥組合物。
      [0006]本發(fā)明要解決的另一個(gè)技術(shù)問題是提供上述中藥組合物的制備方法。
      [0007]為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采用以下技術(shù)方案;
      [0008]—種消炎明目的中藥組合物,其活性成分由以下重量份數(shù)的原料制成:石決明80份、蒺黎64份、龍膽40份、茺蔚子40份、鮮羊肝320份、柴胡80份、黃連40份、胡黃連80份、黃芩80份、黃柏40份、決明子80份、夜明砂80份、青皮40份、密蒙花40份。
      [0009]所述活性成分采用下述方法制備得到:
      [0010]1、石決明粉碎成細(xì)粉,過篩。蒺藜、龍膽、茺蔚子加水煎煮二次,合并煎液,濾過。柴胡加水煮沸后溫浸二次,每次3小時(shí),濾過。合并以上各液濃縮成膏。鮮羊肝浸漬法提取二次,第一次用乙醇(按溶劑0.05%加鹽酸)提取,第二次用60%乙醇提取,其余胡黃連等八味用60%乙醇滲漉提取,合并以上乙醇提取液,回收乙醇,濃縮成膏。將水、醇濃縮膏合并加入石決明粉及輔料,混勻,得到干燥物A。
      [0011]2、按原料配比稱取各原料;石決明粉碎成細(xì)粉,過篩,蒺藜、龍膽、茺蔚子加水煎煮二次,第一次加10倍水,煎煮2小時(shí),第二次加8倍水,煎煮I小時(shí),合并煎液,濾過;柴胡加水煮沸后溫浸二次,第一次加10倍水,第二次加8倍水,每次溫浸3小時(shí),濾過;合并以上各液濃縮至相對(duì)密度1.20-1.30 (550C );鮮羊肝浸漬法提取二次,第一次用3.5倍95%乙醇(按溶劑0.05%加鹽酸)提取,第二次用2.5倍60%乙醇提取,其余胡黃連等八味用7倍60%乙醇滲漉提取,合并以上乙醇提取液,回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.20-1.30 (55 0C );將水、醇濃縮膏合并加入石決明粉及淀粉、糊精等輔料,得到干燥物A。
      [0012]所述藥物組合物還含有藥劑學(xué)可接受的輔料。
      [0013]所述藥劑學(xué)可接受的輔料選自淀粉、微晶纖維素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、糖粉、葡萄糖、氯化鈉、羥甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸鎂、微粉硅膠、維生素C、半胱氨酸、檸檬酸和亞硫酸鈉中的任意一種或幾種。
      [0014]所述中藥組合物的劑型為口服劑型,包括但不限于丸劑、片劑、膠囊或口服液。劑型的選擇和輔料的用量均屬于現(xiàn)有技術(shù)。
      [0015]一種消炎明目的中藥組合物的制備方法:
      [0016]稱取石決明80份、蒺黎64份、龍膽40份、茺蔚子40份、鮮羊肝320份、柴胡80份、黃連40份、胡黃連80份、黃芩80份、黃柏40份、決明子80份、夜明砂80份、青皮40份、密蒙花40份。石決明粉碎成細(xì)粉,過篩。蒺藜、龍膽、茺蔚子加水煎煮二次,合并煎液,濾過。柴胡加水煮沸后溫浸二次,每次3小時(shí),濾過。合并以上各液濃縮成膏。鮮羊肝浸漬法提取二次,第一次用乙醇(按溶劑0.05%加鹽酸)提取,第二次用60%乙醇提取,其余胡黃連等八味用60%乙醇滲漉提取,合并以上乙醇提取液,回收乙醇,濃縮成膏。將水、醇濃縮膏合并加入石決明粉及輔料,混勻,得到干燥物A。
      [0017]優(yōu)選的制備方法為:按原料配比稱取各原料;石決明粉碎成細(xì)粉,過篩,蒺藜、龍膽、茺蔚子加水煎煮二次,第一次加10倍水,煎煮2小時(shí),第二次加8倍水,煎煮I小時(shí),合并煎液,濾過;柴胡加水煮沸后溫浸二次,第一次加10倍水,第二次加8倍水,每次溫浸3小時(shí),濾過;合并以上各液濃縮至相對(duì)密度1.20-1.30 (550C );鮮羊肝浸漬法提取二次,第一次用3.5倍95%乙醇(按溶劑0.05%加鹽酸)提取,第二次用2.5倍60%乙醇提取,其余胡黃連等八味用7倍60%乙醇滲漉提取,合并以上乙醇提取液,回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.20-1.30(55°C );將水、醇濃縮膏合并加入石決明粉及淀粉、糊精等輔料,得到干燥物A。
      [0018]—種消炎明目的中藥組合物的制劑,該制劑以上述藥物活性成分加入藥劑學(xué)可接受的輔料,制成藥劑學(xué)可接受的劑型。利用本發(fā)明得到的中藥組合物的活性成分制備所需藥物的各種劑型時(shí),可以按照藥劑學(xué)領(lǐng)域的常規(guī)生產(chǎn)方法制備。如將該活性成分與一種或多種載體混合,然后制成相應(yīng)的劑型。
      [0019]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:本發(fā)明運(yùn)用中醫(yī)理論分析處方組成,根據(jù)各藥味所含成分的理化性質(zhì)與藥理作用,研究得到了合理、穩(wěn)定的活性成分的制備方法。采用本發(fā)明的技術(shù)方案,值班出了質(zhì)量穩(wěn)定可控、療效與現(xiàn)有市售劑型相比顯著提高、患者服用劑量減少的藥物制劑,具有顯著的經(jīng)濟(jì)和社會(huì)效益。
      [0020]以下通過實(shí)施例詳細(xì)說明本發(fā)明技術(shù)方案,并不以此限定本發(fā)明的實(shí)施范圍。
      【具體實(shí)施方式】
      [0021]實(shí)施例1:制備中藥提取物
      [0022]—、處方:石決明80g、蔡黎64g、龍膽40g、憲蔚子40g、鮮羊肝320g、柴胡80g、黃連40g、胡黃連80g、黃芩80g、黃柏40g、決明子80g、夜明砂80g、青皮40g、密蒙花40g。
      [0023]二、制法:
      [0024]石決明粉碎成細(xì)粉,過篩,蒺藜、龍膽、茺蔚子加水煎煮二次,第一次加10倍水,煎煮2小時(shí),第二次加8倍水,煎煮I小時(shí),合并煎液,濾過;柴胡加水煮沸后溫浸二次,第一次加10倍水,第二次加8倍水,每次溫浸3小時(shí),濾過;合并以上各液濃縮至相對(duì)密度
      1.20-1.30 (550C );鮮羊肝浸漬法提取二次,第一次用3.5倍95%乙醇(按溶劑0.05%加鹽酸)提取,第二次用2.5倍60%乙醇提取,其余胡黃連等八味用7倍60%乙醇滲漉提取,合并以上乙醇提取液,回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.20-1.30 (55 °C );將水、醇濃縮膏合并加入石決明粉及淀粉、糊精等輔料,得到干燥物A共計(jì)606g。
      [0025]實(shí)施例2:制備片劑
      [0026]實(shí)施例1得到的活性成分100g,加微晶纖維素40g,交聯(lián)PVP7g,壓片,得片劑,每片重 0.6g0
      [0027]實(shí)施例3:制備膠囊劑
      [0028]實(shí)施例1得到的活性成分lOOOg,加淀粉250g,灌膠囊,得膠囊劑,每粒重0.50g。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種消炎明目的中藥組合物,其活性成分由以下重量份數(shù)的原料制成:石決明80份、蒺黎64份、龍膽40份、茺蔚子40份、鮮羊肝320份、柴胡80份、黃連40份、胡黃連80份、黃芩80份、黃柏40份、決明子80份、夜明砂80份、青皮40份、密蒙花40份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種消炎明目的中藥組合物,其特征在于所述活性成分采用下述方法制備得到:石決明粉碎成細(xì)粉,過篩。蒺藜、龍膽、茺蔚子加水煎煮二次,合并煎液,濾過。柴胡加水煮沸后溫浸二次,每次3小時(shí),濾過。合并以上各液濃縮成膏。鮮羊肝浸漬法提取二次,第一次用乙醇(按溶劑0.05%加鹽酸)提取,第二次用60%乙醇提取,其余胡黃連等八味用60%乙醇滲漉提取,合并以上乙醇提取液,回收乙醇,濃縮成膏。將水、醇濃縮膏合并加入石決明粉及輔料,混勻,得到干燥物A。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種消炎明目的中藥組合物,其特征在于:石決明粉碎成細(xì)粉,過篩,蒺藜、龍膽、茺蔚子加水煎煮二次,第一次加10倍水,煎煮2小時(shí),第二次加8倍水,煎煮I小時(shí),合并煎液,濾過;柴胡加水煮沸后溫浸二次,第一次加10倍水,第二次加8倍水,每次溫浸3小時(shí),濾過;合并以上各液濃縮至相對(duì)密度1.20-1.30 (55℃ );鮮羊肝浸漬法提取二次,第一次用3.5倍95%乙醇(按溶劑0.05%加鹽酸)提取,第二次用2.5倍60%乙醇提取,其余胡黃連等八味用7倍60%乙醇滲漉提取,合并以上乙醇提取液,回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.20-1.30 (55 ℃);將水、醇濃縮膏合并加入石決明粉及淀粉、糊精等輔料,得到干燥物A。4.根據(jù)權(quán)利要求1至3中任何一項(xiàng)所述的一種消炎明目的中藥組合物,其特征在于:所屬藥物還含有藥劑學(xué)可接受的輔料。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種消炎明目的中藥組合物,其特征在于:所述藥劑學(xué)可接受的輔料選自淀粉、微晶纖維素、蔗糖、阿斯巴甜、糊精、乳糖、糖粉、葡萄糖、氯化鈉、羥甲基纖維素鈉、交聯(lián)聚乙烯吡咯烷酮、硬脂酸鎂、微粉硅膠、維生素C、半胱氨酸、檸檬酸和亞硫酸鈉中的任意一種或幾種。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種消炎明目的中藥組合物,其特征在于:所述中藥組合物的劑型為口服劑型,包括丸劑、片劑、膠囊或口服液。7.—種消炎明目的中藥組合物的制備方法,其特征在于:稱取石決明80份、蒺黎64份、龍膽40份、茺蔚子40份、鮮羊肝320份、柴胡80份、黃連40份、胡黃連80份、黃芩80份、黃柏40份、決明子80份、夜明砂80份、青皮40份、密蒙花40份。石決明粉碎成細(xì)粉,過篩。蒺藜、龍膽、茺蔚子加水煎煮二次,合并煎液,濾過。柴胡加水煮沸后溫浸二次,每次3小時(shí),濾過。合并以上各液濃縮成膏。鮮羊肝浸漬法提取二次,第一次用乙醇(按溶劑0.05%加鹽酸)提取,第二次用60 %乙醇提取,其余胡黃連等八味用60 %乙醇滲漉提取,合并以上乙醇提取液,回收乙醇,濃縮成膏。將水、醇濃縮膏合并加入石決明粉及輔料,混勻,得到干燥物A。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種消炎明目的中藥組合物,其特征在于:稱取石決明80份、蒺黎64份、龍膽40份、茺蔚子40份、鮮羊肝320份、柴胡80份、黃連40份、胡黃連80份、黃芩80份、黃柏40份、決明子80份、夜明砂80份、青皮40份、密蒙花40份。石決明粉碎成細(xì)粉,過篩,蒺藜、龍膽、茺蔚子加水煎煮二次,第一次加10倍水,煎煮2小時(shí),第二次加8倍水,煎煮I小時(shí),合并煎液,濾過;柴胡加水煮沸后溫浸二次,第一次加10倍水,第二次加8倍水,每次溫浸3小時(shí),濾過;合并以上各液濃縮至相對(duì)密度.1.20-1.30 (55°C );鮮羊肝浸漬法提取二次,第一次用3.5倍95%乙醇(按溶劑0.05%加鹽酸)提取,第二次用2.5倍60%乙醇提取,其余胡黃連等八味用7倍60%乙醇滲漉提取,合并以上乙醇提取液,回收乙醇,濃縮至相對(duì)密度1.20-1.30 (55 °C );將水、醇濃縮膏合并加入石決明粉及淀粉、糊精等輔料,得到干燥物A。
      【文檔編號(hào)】A61K36/80GK105878535SQ201410724250
      【公開日】2016年8月24日
      【申請(qǐng)日】2014年12月3日
      【發(fā)明人】劉偉, 游強(qiáng)臻, 朱曉丹
      【申請(qǐng)人】天津中新藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司隆順榕制藥廠
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