適用于治療白癜風(fēng)的丸劑及其生產(chǎn)工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種適用于治療白癜風(fēng)的丸劑，包括如下重量份的各組分，補(bǔ)骨脂100份、紅花50?150份、川芎80?120份、當(dāng)歸50?100份、香附70?130份、桃仁60?120份、烏梢蛇80?120份、干姜60?150份、龍膽70?150份、蒺藜300?600份、蜂蜜120?180份、填充劑15?35份及矯味劑25?50份，同時本發(fā)明還公開了該丸劑的生產(chǎn)工藝。有益之處在于：本發(fā)明的治療白癜風(fēng)的丸劑效果好、制備工藝過程簡單且易咀嚼，通過添加填充劑并低溫長時烘干使得產(chǎn)品的脆碎度很低。
【專利說明】
適用于治療白痛風(fēng)的丸劑及其生產(chǎn)工藝
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種適用于治療白齋風(fēng)的丸劑及其生產(chǎn)工藝，屬于中藥制劑技術(shù)領(lǐng) 域。
【背景技術(shù)】
[0002] 白齋風(fēng)是一種常見多發(fā)的色素性皮膚病，該病W局部或泛發(fā)性色素脫失形成白斑 為特征，多患于頭發(fā)、面部、軀干和四肢部位，嚴(yán)重影響患者容貌，存在易診斷、難治療的問 題。
[0003] 目前，業(yè)內(nèi)對于如何治療白齋風(fēng)尚存爭議，西醫(yī)西藥見效雖快，但是毒副作用較 大；中醫(yī)中藥雖然療程長，但是無毒副作用，是一種治療白齋風(fēng)的新思路。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 為解決現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于提供一種便于服用、口感好、易巧嚼的 治療白齋風(fēng)的丸劑及其生產(chǎn)工藝。
[0005] 為了實(shí)現(xiàn)上述目標(biāo)，本發(fā)明采用如下的技術(shù)方案：
[0006] 適用于治療白齋風(fēng)的丸劑，包括如下重量份的各組分，補(bǔ)骨脂100份、紅花50-150 份、川號80-120份、當(dāng)歸50-100份、香附70-130份、桃仁60-120份、烏梢蛇80-120份、干姜60- 150份、龍膽70-150份、裝襲300-600份、蜂蜜120-180份、填充劑15-35份及矯味劑25-50份。
[0007] 優(yōu)選地，前述填充劑是甘露醇或者山梨醇。
[000引更優(yōu)選地，前述矯味劑選自麥芽糖醇、薦糖素或木糖醇中的一種。
[0009] 此外，本發(fā)明還公開了如前所述的適用于治療白齋風(fēng)的丸劑的生產(chǎn)工藝，包括如 下步驟：
[0010] S1、按重量份計，稱取如下各原料:補(bǔ)骨脂100份、紅花50-150份、川號80-120份、當(dāng) 歸50-100份、香附70-130份、桃仁60-120份、烏梢蛇80-120份、干姜60-150份、龍膽70-150份 及裝襲300-600份，將各原料研磨粉碎后過篩并混合均勻得粉體原料；
[0011] S2、按重量份計，稱取蜂蜜120-180份，將步驟S1制得的粉體原料加入蜂蜜中，調(diào)制 得膏體；
[0012] S3、另取15-35重量份填充劑及25-50重量份矯味劑，與步驟S2得到的膏體混合均 勻，制得丸劑并干燥包裝，即得產(chǎn)品。
[0013] 優(yōu)選地，前述步驟S1中，各原料的重量份為:補(bǔ)骨脂100份、紅花100份、川號100份、 當(dāng)歸80份、香附100份、桃仁100份、烏梢蛇100份、干姜100份、龍膽100份及裝襲500份。
[0014] 更優(yōu)選地，前述步驟S3中，每粒丸劑的重量為6g。
[0015] 進(jìn)一步優(yōu)選地，前述步驟S3中，干燥溫度為50-60°C，干燥時間為12-24h，長時、低 溫干燥能夠防止丸劑崩裂。
[0016] 本發(fā)明的有益之處在于:本發(fā)明的治療白齋風(fēng)的丸劑效果好、制備工藝過程簡單 且易巧嚼，通過添加填充劑并低溫長時烘干使得產(chǎn)品的脆碎度很低。
【具體實(shí)施方式】
[0017] W下結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作具體的介紹。
[001引實(shí)施例1
[0019] S1、按重量份計，稱取如下各原料:補(bǔ)骨脂100份、紅花50份、川號120份、當(dāng)歸100 份、香附70份、桃仁60份、烏梢蛇80份、干姜150份、龍膽70份及裝襲300份，將各原料研磨粉 碎后過篩并混合均勻得粉體原料；
[0020] S2、按重量份計，稱取蜂蜜120份，將步驟S1制得的粉體原料加入蜂蜜中，調(diào)制得膏 體；
[0021] S3、另取15重量份填充劑及25重量份矯味劑，與步驟S2得到的膏體混合均勻，制得 丸劑并干燥包裝，干燥溫度為50°C，干燥時間為2地，即得產(chǎn)品，每粒丸劑重量為6g。
[0022] 實(shí)施例2
[0023] S1、按重量份計，稱取如下各原料:補(bǔ)骨脂100份、紅花150份、川號80份、當(dāng)歸50份、 香附130份、桃仁120份、烏梢蛇120份、干姜60份、龍膽150份及裝襲600份，將各原料研磨粉 碎后過篩并混合均勻得粉體原料；
[0024] S2、按重量份計，稱取蜂蜜180份，將步驟S1制得的粉體原料加入蜂蜜中，調(diào)制得膏 體；
[0025] S3、另取35重量份填充劑及50重量份矯味劑，與步驟S2得到的膏體混合均勻，制得 丸劑并干燥包裝，干燥溫度為60°C，干燥時間為12h，即得產(chǎn)品，每粒丸劑重量為6g。
[00%] 實(shí)施例3
[0027] S1、按重量份計，稱取如下各原料:補(bǔ)骨脂100份、紅花100份、川號100份、當(dāng)歸80 份、香附100份、桃仁100份、烏梢蛇100份、干姜100份、龍膽100份及裝襲500份，將各原料研 磨粉碎后過篩并混合均勻得粉體原料；
[00%] S2、按重量份計，稱取蜂蜜180份，將步驟S1制得的粉體原料加入蜂蜜中，調(diào)制得膏 體；
[0029] S3、另取30重量份填充劑及40重量份矯味劑，與步驟S2得到的膏體混合均勻，制得 丸劑并干燥包裝，干燥溫度為60°C，干燥時間為12h，即得產(chǎn)品，每粒丸劑重量為6g。
[0030] 對比例1
[0031] 與實(shí)施例3的區(qū)別在于:未加入填充劑。
[0032] S1、按重量份計，稱取如下各原料:補(bǔ)骨脂100份、紅花100份、川號100份、當(dāng)歸80 份、香附100份、桃仁100份、烏梢蛇100份、干姜100份、龍膽100份及裝襲500份，將各原料研 磨粉碎后過篩并混合均勻得粉體原料；
[0033] S2、按重量份計，稱取蜂蜜180份，將步驟S1制得的粉體原料加入蜂蜜中，調(diào)制得膏 體；
[0034] S3、另取40重量份矯味劑，與步驟S2得到的膏體混合均勻，制得丸劑并干燥包裝， 干燥溫度為60°C，干燥時間為12h，即得產(chǎn)品，每粒丸劑重量為6g。
[0035] 對比例2
[0036] 與實(shí)施例3的區(qū)別在于:干燥時間和干燥溫度。
[0037] S1、按重量份計，稱取如下各原料:補(bǔ)骨脂100份、紅花100份、川號100份、當(dāng)歸80 份、香附100份、桃仁100份、烏梢蛇100份、干姜100份、龍膽100份及裝襲500份，將各原料研 磨粉碎后過篩并混合均勻得粉體原料；
[0038] S2、按重量份計，稱取蜂蜜180份，將步驟S1制得的粉體原料加入蜂蜜中，調(diào)制得膏 體；
[0039] S3、另取40重量份矯味劑，與步驟S2得到的膏體混合均勻，制得丸劑并干燥包裝， 干燥溫度為100°c，干燥時間為2地，即得產(chǎn)品，每粒丸劑重量為6g。
[0040] 性能檢測
[0041 ]測定各實(shí)施例制得的丸劑的脆碎度。
[0042] 脆碎度:取約6g丸劑置于托盤中，用吹風(fēng)機(jī)吹去表面的粉末后精密稱重，然后將丸 劑置于脆碎度檢查儀中轉(zhuǎn)動測定4min。取出丸劑，同法除去表面的粉末后精密稱重，重量減 少超過2 %即為不合格產(chǎn)品，且不得出現(xiàn)斷裂、龜裂及粉碎現(xiàn)象。
[0043] 檢測結(jié)果如下：
[0044]
[0045] 從表中可W看出，本發(fā)明提供的丸劑通過添加填充劑并低溫長時烘干，能夠顯著 減少脆碎度，便于包裝和運(yùn)輸。
[0046] 臨床研究
[0047] 使用方法：口服，一次1丸，一日2次。
[004引臨床例1:宋某，女性，32歲，患白齋風(fēng)3年多并且擴(kuò)展迅速，服用丸劑6個月后白齋 風(fēng)停止擴(kuò)展并顏色變淡，黑色素再生，繼續(xù)服用1年后康復(fù)。
[0049] 臨床例2:呂某，男性，28歲，患輕微白齋風(fēng)1年，服用丸劑3個月后白齋風(fēng)停止生長， 有康復(fù)趨勢，繼續(xù)服用半年后康復(fù)。
[0050] 臨床例3:張某，男性，56歲，患嚴(yán)重白齋風(fēng)6年，服用丸劑1年后病變的皮膚顏色有 改觀，繼續(xù)服用2年后康復(fù)。
[0051] 綜上，本發(fā)明的治療白齋風(fēng)的丸劑效果好、制備工藝過程簡單且易巧嚼，通過添加 填充劑并低溫長時烘干使得產(chǎn)品的脆碎度很低。
[0052] W上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理、主要特征和優(yōu)點(diǎn)。本行業(yè)的技術(shù)人員應(yīng)該 了解，上述實(shí)施例不W任何形式限制本發(fā)明，凡采用等同替換或等效變換的方式所獲得的 技術(shù)方案，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 適用于治療白癜風(fēng)的丸劑，其特征在于，包括如下重量份的各組分，補(bǔ)骨脂100份、紅 花50-150份、川芎80-120份、當(dāng)歸50-100份、香附70-130份、桃仁60-120份、烏梢蛇80-120 份、干姜60-150份、龍膽70-150份、蒺藜300-600份、蜂蜜120-180份、填充劑15-35份及矯味 劑25-50份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的適用于治療白癜風(fēng)的丸劑，其特征在于，所述填充劑是甘露醇 或者山梨醇。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的適用于治療白癜風(fēng)的丸劑，其特征在于，所述矯味劑選自麥芽 糖醇、蔗糖素或木糖醇中的一種。4. 如權(quán)利要求1所述的適用于治療白癜風(fēng)的丸劑的生產(chǎn)工藝，其特征在于，包括如下步 驟： 51、 按重量份計，稱取如下各原料：補(bǔ)骨脂100份、紅花50-150份、川芎80-120份、當(dāng)歸 50-100份、香附70-130份、桃仁60-120份、烏梢蛇80-120份、干姜60-150份、龍膽70-150份及 蒺藜300-600份，將各原料研磨粉碎后過篩并混合均勻得粉體原料； 52、 按重量份計，稱取蜂蜜120-180份，將步驟S1制得的粉體原料加入蜂蜜中，調(diào)制得霄 體； 53、 另取15-35重量份填充劑及25-50重量份矯味劑，與步驟S2得到的膏體混合均勻，制 得丸劑并干燥包裝，即得產(chǎn)品。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的適用于治療白癜風(fēng)的丸劑的生產(chǎn)工藝，其特征在于，所述步驟 Sl中，各原料的重量份為:補(bǔ)骨脂100份、紅花100份、川芎100份、當(dāng)歸80份、香附100份、桃仁 100份、烏梢蛇100份、干姜100份、龍膽100份及蒺藜500份。6. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的適用于治療白癜風(fēng)的丸劑的生產(chǎn)工藝，其特征在于，所述步驟 S3中，每粒丸劑的重量為6g。7. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的適用于治療白癜風(fēng)的丸劑的生產(chǎn)工藝，其特征在于，所述步驟 33中，干燥溫度為50-60°(：，干燥時間為12-2411。
【文檔編號】A61P17/00GK105878978SQ201610192341
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2016年3月30日
【發(fā)明人】不公告發(fā)明人
【申請人】青島百瑞吉生物工程有限公司