一種參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑及其制備工藝的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑，包括主料和輔料，所述主料包括西洋參和牛蒡，輔料包括紅糖、糊精和乳糖，所述主料與輔料的質(zhì)量比為2:1。所述西洋參與牛蒡的質(zhì)量比為1:1，所述紅糖、糊精和乳糖的質(zhì)量比為4:2:1。所述的參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑的制備方法，包括以下步驟：（1）選料；（2）制備浸膏粉；（3）濕法制粒。本發(fā)明的顆粒沖劑具有滋陰補(bǔ)腎、補(bǔ)血養(yǎng)顏、通便排毒的功效，用于脾氣虛引起的便秘及痤瘡、顏面色斑、肥胖癥、高血脂、高血壓、腹脹、腹腔痛、胃炎、厭食、失眠等病的輔助治療，本發(fā)明制備的成品顆粒流動性好，吸濕率、成型率、溶化性、休止角均符合要求，為參蒡養(yǎng)顏顆粒制粒工藝條件的確定提供了科學(xué)的實驗依據(jù)。
【專利說明】
一種參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑及其制備工藝
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及保健品領(lǐng)域，具體是一種參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑及其制備工藝。
【背景技術(shù)】
[0002]西洋參中的皂甙可以有效增強(qiáng)中樞神經(jīng)，達(dá)到靜心凝神、消除疲勞、增強(qiáng)記憶力等作用，可適用于失眠、煩躁、記憶力衰退及老年癡呆等癥狀。常服西洋參可以抗心律失常、抗心肌缺血、抗心肌氧化、強(qiáng)化心肌收縮能力，冠心病患者癥狀表現(xiàn)為氣陰兩虛、心慌氣短可長期服用西洋參，療效顯著。西洋參的功效還在于可以調(diào)節(jié)血壓，可有效降低暫時性和持久性血壓，有助于高血壓、心律失常、冠心病、急性心肌梗塞、腦血栓等疾病的恢復(fù)。西洋參作為補(bǔ)氣的保健首選藥材，可以促進(jìn)血清蛋白合成、骨髓蛋白合成、器官蛋白合成等，提高機(jī)體免疫力。
[0003]牛蒡含菊糖、纖維素、蛋白質(zhì)、鈣、磷、鐵等人體所需的多種維生素及礦物質(zhì)，其中胡蘿卜素含量比胡蘿卜高150倍，蛋白質(zhì)和鈣的含量為根莖類之首。牛蒡根含有菊糖及揮發(fā)油、牛蒡酸、多種多酚物質(zhì)及醛類，并富含纖維素和氨基酸。牛蒡根含有人體必需的各種氨基酸，且含量較高，尤其是具有特殊藥理作用的氨基酸含量高，如具有健腦作用的天門冬氨酸占總氨基酸的25%-28%，精氨酸占18%-20%，且含有Ca、Mg、Fe、Mn、Zn等人體必需的宏量元素和微量元素。牛蒡具有治療糖尿病、高血壓、高血脂、抗癌等作用?？山笛?、降血壓、血脂、治療失眠，提高人體免疫力等功效，牛旁根中含有過氧化物酶，它能增強(qiáng)細(xì)胞免疫機(jī)制的活力，清除體內(nèi)氧自由基，阻止脂褐質(zhì)色素在體內(nèi)的生成和堆積，抗衰防老，為機(jī)體提供了對抗和清除氧自由基的內(nèi)護(hù)環(huán)境。
[0004]西洋參和牛蒡營養(yǎng)價值高，但食用不方便，因此，需要研究一種以西洋參和牛蒡為主料的養(yǎng)顏的顆粒沖劑，便于隨時沖飲。顆粒劑既保持了湯劑吸收快、顯效迅速的特點，又克服了湯劑需服用前臨時煎煮、久置易霉變、攜帶不便的缺點；顆粒劑易溶解、易吸收，生物利用度優(yōu)于片劑，且制備工藝比片劑、膠囊簡單。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑及其制備工藝，以解決上述【背景技術(shù)】中提出的問題。
[0006]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術(shù)方案:
一種參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑，包括主料和輔料，所述主料包括西洋參和牛蒡，輔料包括紅糖、糊精和乳糖，所述主料與輔料的質(zhì)量比為2:1。
[0007]作為本發(fā)明進(jìn)一步的方案:所述西洋參與牛蒡的質(zhì)量比為1:1。
[0008]作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案:所述紅糖、糊精和乳糖的質(zhì)量比為4:2:1。
[0009]作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案:還包括潤濕劑。
[0010]作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案:所述潤濕劑為90%乙醇。
[0011]作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案:所述的參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑的制備方法，包括以下步驟:
(1)選料:按上述質(zhì)量比例精選西洋參和牛蒡，并將其洗凈后備用；
(2)制備浸膏粉:將西洋參和牛蒡混合，加10倍量水浸泡lh，提取3次，每次0.5h;過濾，合并濾液，減壓濃縮至藥液相對密度為1.05?1.10，加熱藥液至60°C，加入2.5%糊精，在進(jìn)風(fēng)口溫度為150°C、出風(fēng)口溫度80°C、進(jìn)料速度為2ml/min條件下進(jìn)行噴霧干燥，得到的干浸膏粉；
(3)制粒:將余下的輔料、潤濕劑和干浸膏粉通過濕法制粒，即成。
[0012]作為本發(fā)明再進(jìn)一步的方案:所述潤濕劑用量為輔料與浸膏粉的總量的30%。
[0013]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明的顆粒沖劑具有滋陰補(bǔ)腎、補(bǔ)血養(yǎng)顏、通便排毒的功效，用于脾氣虛引起的便秘及痤瘡、顏面色斑、肥胖癥、高血脂、高血壓、腹脹、腹腔痛、胃炎、厭食、失眠等病的輔助治療。本發(fā)明制備的成品顆粒流動性好，吸濕率、成型率、溶化性、休止角均符合要求，為參蒡養(yǎng)顏顆粒制粒工藝條件的確定提供了科學(xué)的實驗依據(jù)。
【具體實施方式】
[0014]下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例?；诒景l(fā)明中的實施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護(hù)的范圍。
[0015]本發(fā)明實施例中，一種參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑，包括主料、輔料和潤濕劑，所述主料包括西洋參和牛蒡，輔料包括紅糖、糊精和乳糖，所述主料與輔料的質(zhì)量比為2:1，所述西洋參與牛蒡的質(zhì)量比為I: I，所述紅糖、糊精和乳糖的質(zhì)量比為4:2:1，所述潤濕劑為90%乙醇。
[0016]所述的參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑的制備方法，包括以下步驟:
(1)選料:按上述質(zhì)量比例精選西洋參和牛蒡，并將其洗凈后備用；
(2)制備浸膏粉:將西洋參和牛蒡混合，加10倍量水浸泡lh，提取3次，每次0.5h;過濾，合并濾液，減壓濃縮至藥液相對密度為1.05?1.10，加熱藥液至60°C，加入2.5%糊精，在進(jìn)風(fēng)口溫度為150°C、出風(fēng)口溫度80°C、進(jìn)料速度為2ml/min條件下進(jìn)行噴霧干燥，得到的干浸膏粉；
(3)制粒:將余下的輔料、潤濕劑和干浸膏粉通過濕法制粒，即成;所述潤濕劑用量為輔料與浸霄粉的總量的3 O %。
[0017]本發(fā)明的參蒡養(yǎng)顏顆粒由西洋參、牛蒡兩位中藥組成，具有滋陰補(bǔ)腎、補(bǔ)血養(yǎng)顏、通便排毒的功效，用于脾氣虛引起的便秘及痤瘡、顏面色斑、肥胖癥、高血脂、高血壓、腹脹、腹腔痛、胃炎、厭食、失眠等病的輔助治療，有較好的臨床基礎(chǔ)，為了保證該制劑的質(zhì)量，本文在組方配方，經(jīng)提取、純化、濃縮干燥工藝條件確定的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步對其制劑工藝進(jìn)行了研究，確定芪參健骨顆粒的最佳處方和制劑工藝條件。
[0018]實驗與結(jié)果
一、材料儀器及試劑 1、儀器
DHG — 9123A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海精宏實驗設(shè)備有限公司)；SartoriusBS110S電子天平(德國塞多利斯萬分之一)。
[0019]2、材料與試劑
麥芽糊精、乳糖、可溶性淀粉、羧甲基淀粉鈉(湖州展望化學(xué)藥業(yè)有限公司，藥用級);紅糖(食用級，山東海根有限公司)，西洋參、牛蒡，其他試劑均為分析純。
[0020]二、方法與結(jié)果
1、處方:西洋參、牛蒡
浸膏粉的制備:各原料藥混合，加10倍量水浸泡lh，提取3次，每次0.5h;過濾，合并濾液，減壓濃縮至藥液相對密度為1.05?1.10，加熱藥液至60°C，加入2.5%糊精，在進(jìn)風(fēng)口溫度為150°C、出風(fēng)口溫度80°C、進(jìn)料速度為2ml/min條件下進(jìn)行噴霧干燥，得到的干浸膏粉進(jìn)行成型工藝研究。
[OO21 ] 2、劑型及制粒方法的確定
考慮該制劑功能主治，使用群體，攜帶便利性等因素，確定采用顆粒劑，由于該處方量大，藥物提取液含固率較高，不適于制成片劑和膠囊；而顆粒劑既保持了湯劑吸收快、顯效迅速的特點，又克服了湯劑需服用前臨時煎煮、久置易霉變、攜帶不便的缺點，顆粒劑易溶解、易吸收，生物利用度優(yōu)于片劑，且制備工藝比片劑、膠囊簡單。目前顆粒劑常用的制粒方法有:濕法制粒、干法制粒、流化床制粒、噴霧制粒、熔融法制粒等，濕法制粒技術(shù)應(yīng)用最廣泛。干法制粒不加入任何液體，靠壓縮力的作用使粒子間產(chǎn)生結(jié)合力。干法制粒需要特殊的設(shè)備，在實際生產(chǎn)中只有少部分產(chǎn)品使用此法。流化床制粒技術(shù)、噴霧制粒、熔融法制粒在實驗室研究中應(yīng)用不多，因此，確定采用濕法制粒。
[0022]3、輔料篩選
(I)輔料用量初篩:將輔料:浸膏粉分別按4:4:1，4:2:1，1:1:1，1:2:1，1:2:4，不同比例混合制粒，按輔料最少原則，確定輔料與浸膏粉比例。結(jié)果表明，至1: 4時能制成顆粒，但1:2:4時已無法制粒，本著輔料用量最小的原則，確定輔料與浸膏粉比例為4:2:1進(jìn)行進(jìn)一步考察。
[0023](2)潤濕劑用量確定:將輔料:浸膏粉按1: 4的比例混合，均分為4等份，分別加入浸膏與輔料總量5%、10%、20%、30%的90%乙醇制粒，選取對成型工藝影響較大的水平，最終確定以90%乙醇為潤濕劑，潤濕劑用量為輔料與浸膏總量的30%。
[0024]三、結(jié)論
本發(fā)明確定了芪參健骨顆粒的最佳制劑(成型)工藝。優(yōu)選的制劑工藝制備的顆粒流動性好，吸濕率、成型率、溶化性、休止角均符合要求，為參蒡養(yǎng)顏顆粒制粒工藝條件的確定提供了科學(xué)的實驗依據(jù)。
[0025]對于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細(xì)節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應(yīng)將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
[0026]此外，應(yīng)當(dāng)理解，雖然本說明書按照實施方式加以描述，但并非每個實施方式僅包含一個獨立的技術(shù)方案，說明書的這種敘述方式僅僅是為清楚起見，本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)將說明書作為一個整體，各實施例中的技術(shù)方案也可以經(jīng)適當(dāng)組合，形成本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解的其他實施方式。
【主權(quán)項】
1.一種參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑，其特征在于，包括主料和輔料，所述主料包括西洋參和牛蒡，輔料包括紅糖、糊精和乳糖，所述主料與輔料的質(zhì)量比為2:1。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑，其特征在于，所述西洋參與牛蒡的質(zhì)量比為 1:1。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑，其特征在于，所述紅糖、糊精和乳糖的質(zhì)量比為4:2:1。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑，其特征在于，還包括潤濕劑。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑，其特征在于，所述潤濕劑為90%乙醇。6.—種如權(quán)利要求1-5任一所述的參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)選料:按上述質(zhì)量比例精選西洋參和牛蒡，并將其洗凈后備用； (2)制備浸膏粉:將西洋參和牛蒡混合，加10倍量水浸泡lh，提取3次，每次0.5h;過濾，合并濾液，減壓濃縮至藥液相對密度為1.05?1.10，加熱藥液至60°C，加入2.5%糊精，在進(jìn)風(fēng)口溫度為150°C、出風(fēng)口溫度80°C、進(jìn)料速度為2ml/min條件下進(jìn)行噴霧干燥，得到的干浸膏粉； (3)制粒:將余下的輔料、潤濕劑和干浸膏粉通過濕法制粒，即成。7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的參蒡養(yǎng)顏顆粒沖劑的制備方法，其特征在于，所述潤濕劑用量為輔料與浸膏粉的總量的30%。
【文檔編號】A61P17/10GK105943580SQ201610279606
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2016年5月3日
【發(fā)明人】劉志勇, 熊耀坤, 李芳
【申請人】江西中醫(yī)藥大學(xué)