一種提高黃牛生產(chǎn)性能的中藥兔耳草提取物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種提高黃牛生產(chǎn)性能的中藥兔耳草提取物，該兔耳草提取物通過如下方法制備：(a)將干燥的兔耳草和田旋花混合，粉碎，用65～75％乙醇溶液熱回流提取，合并提取液，濃縮至無醇味得到乙醇提取濃縮液；(b)將步驟(a)所得乙醇提取濃縮液用水稀釋，依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取，減壓濃縮，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；(c)正丁醇萃取物用水溶解，過濾，用AB?8型大孔樹脂富集活性成分，先用6～10％乙醇沖洗7～9個(gè)柱體積除去大極性成分，再用70～80％乙醇洗脫13～17個(gè)柱體積，收集70～80％乙醇洗脫液，減壓濃縮；其中，田旋花占兔耳草與田旋花總重的5％～15％。
【專利說明】
一種提高黃牛生產(chǎn)性能的中藥兔耳草提取物
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明屬于畜牧業(yè)，涉及獸藥，具體涉及一種提高黃牛生產(chǎn)性能的中藥兔耳草提 取物，該提取物可顯著提高黃牛的生產(chǎn)性能。
【背景技術(shù)】
[0002] 兔耳草為蘭科植物龍頭蘭的塊根。秋季采挖根，洗凈曬干或鮮用。原植物龍頭蘭為 一年生草本，高45~120厘米。有塊根2枚，狹紡錘形。葉互生，覆疊直達(dá)花下；葉片披針形，長 7~10厘米，寬1.5~3厘米，先端長漸尖，基部闊楔形，鞘狀，抱莖，平行脈近肋條，兩面均略 被祖毛?？偁罨ㄐ蛴谢?~5朵;苞片葉狀;花大，白色;萼片闊卵形，廣展，鈍頭，側(cè)面的稍偏 斜;花瓣線形，比萼短，唇瓣不長于萼片，側(cè)面裂片極闊，篦狀細(xì)裂幾達(dá)中部，中裂片矩圓狀 線形，全緣，長約2厘米;距長6~10厘米。蕊柱較闊，子房下端浙細(xì)，柄狀?；ㄆ谙募尽Ｉ谏?坡、草叢陰濕處。分布云南、廣西、廣東等地。
[0003] 田旋花為旋花科植物田旋花的全草及花。夏、秋采全草，鮮用。夏季花期采花，陰 干。秋季采根，曬干。原植物田旋花為多年生纏繞草本。葉互生，卵狀長圓形或三角狀卵形， 長不到寬的2倍，先端微圓，基部近戟形或箭形，全緣或微波狀?；?~2朵生于葉腋，花梗細(xì) 長;苞片2,線形;花冠淡紅色，漏斗狀，有不明顯的裂片5。蒴果球形?；ㄆ?~8月。生于田野 及村邊草地。分布東北、西北等地。
[0004] 目前尚未見兔耳草和田旋花在提高黃牛生產(chǎn)性能方面的報(bào)道。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明的目的是提供一種提高黃牛生產(chǎn)性能的中藥兔耳草提取物，該提取物可顯 著提高黃牛的生產(chǎn)性能。
[0006] 上述目的是通過如下技術(shù)方案得以實(shí)現(xiàn)的：
[0007] -種提高黃牛生產(chǎn)性能的中藥兔耳草提取物，通過如下方法制備：（a)將干燥的兔 耳草和田旋花混合，粉碎，用65~75%乙醇溶液熱回流提取，合并提取液，濃縮至無醇味得 到乙醇提取濃縮液；（b)將步驟(a)所得乙醇提取濃縮液用水稀釋，依次用石油醚、乙酸乙酯 和水飽和的正丁醇萃取，減壓濃縮，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取 物；（c)正丁醇萃取物用水溶解，過濾，用AB-8型大孔樹脂富集活性成分，先用6~10%乙醇 沖洗7~9個(gè)柱體積除去大極性成分，再用70~80 %乙醇洗脫13~17個(gè)柱體積，收集70~ 80 %乙醇洗脫液，減壓濃縮;其中，田旋花占兔耳草與田旋花總重的5 %~15 %。
[0008] 進(jìn)一步地，所述的中藥兔耳草提取物通過如下方法制備：（a)將干燥的兔耳草和田 旋花混合，粉碎，用70%乙醇溶液熱回流提取，合并提取液，濃縮至無醇味得到乙醇提取濃 縮液；（b)將步驟(a)所得乙醇提取濃縮液用水稀釋，依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正 丁醇萃取，減壓濃縮，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（c)正丁醇 萃取物用水溶解，過濾，用AB-8型大孔樹脂富集活性成分，先用8%乙醇沖洗8個(gè)柱體積除去 大極性成分，再用75%乙醇洗脫15個(gè)柱體積，收集75%乙醇洗脫液，減壓濃縮;其中，田旋花 占兔耳草與田旋花總重的10 %。
[0009]進(jìn)一步地，所述的中藥兔耳草提取物通過如下方法制備：（a)將干燥的兔耳草和田 旋花混合，粉碎，用65%乙醇溶液熱回流提取，合并提取液，濃縮至無醇味得到乙醇提取濃 縮液；（b)將步驟(a)所得乙醇提取濃縮液用水稀釋，依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正 丁醇萃取，減壓濃縮，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（c)正丁醇 萃取物用水溶解，過濾，用AB-8型大孔樹脂富集活性成分，先用6 %乙醇沖洗9個(gè)柱體積除去 大極性成分，再用70%乙醇洗脫17個(gè)柱體積，收集70%乙醇洗脫液，減壓濃縮;其中，田旋花 占兔耳草與田旋花總重的5 %。
[0010]進(jìn)一步地，所述的中藥兔耳草提取物通過如下方法制備：（a)將干燥的兔耳草和田 旋花混合，粉碎，用75%乙醇溶液熱回流提取，合并提取液，濃縮至無醇味得到乙醇提取濃 縮液；（b)將步驟(a)所得乙醇提取濃縮液用水稀釋，依次用石油醚、乙酸乙酯和水飽和的正 丁醇萃取，減壓濃縮，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（c)正丁醇 萃取物用水溶解，過濾，用AB-8型大孔樹脂富集活性成分，先用10%乙醇沖洗7個(gè)柱體積除 去大極性成分，再用80%乙醇洗脫13個(gè)柱體積，收集80%乙醇洗脫液，減壓濃縮;其中，田旋 花占兔耳草與田旋花總重的15%。
[0011]上述中藥兔耳草提取物在提高黃牛生產(chǎn)性能方面的應(yīng)用。
[0012]本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)：
[0013] 本發(fā)明提供的提高黃牛生產(chǎn)性能的中藥兔耳草提取物制備方法簡(jiǎn)單，可工業(yè)化生 產(chǎn);該提取物可明顯提高黃牛生產(chǎn)性能。
【具體實(shí)施方式】
[0014] 下面結(jié)合實(shí)施例進(jìn)一步說明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容，但并不以此限定本發(fā)明保護(hù)范 圍。盡管參照較佳實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作了詳細(xì)說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對(duì) 本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實(shí)質(zhì)和范圍。
[0015] 實(shí)施例1:兔耳草提取物的制備
[0016] (a)將5kg干燥的兔耳草和田旋花（占總重10 % )混合，粉碎，用70 %乙醇溶液熱回 流提取(20LX3次），合并提取液，濃縮至無醇味得到乙醇提取濃縮液；（b)將步驟(a)所得乙 醇提取濃縮液用水稀釋（3L)，依次用石油醚(3LX3次）、乙酸乙酯（3LX3次）和水飽和的正 丁醇萃取(3LX3次），減壓濃縮，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物； (c)正丁醇萃取物用水溶解，過濾，用AB-8型大孔樹脂富集活性成分，先用8%乙醇沖洗8個(gè) 柱體積除去大極性成分，再用75%乙醇洗脫15個(gè)柱體積，收集75%乙醇洗脫液，減壓濃縮即 得。
[0017]實(shí)施例2:兔耳草提取物的制備
[0018] (a)將5kg干燥的兔耳草和田旋花（占總重5% )混合，粉碎，用65%乙醇溶液熱回流 提取(20LX3次），合并提取液，濃縮至無醇味得到乙醇提取濃縮液；（b)將步驟(a)所得乙醇 提取濃縮液用水稀釋(3L)，依次用石油醚(3LX3次）、乙酸乙酯（3LX3次）和水飽和的正丁 醇萃?。?LX3次），減壓濃縮，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物； (c)正丁醇萃取物用水溶解，過濾，用AB-8型大孔樹脂富集活性成分，先用6%乙醇沖洗9個(gè) 柱體積除去大極性成分，再用70%乙醇洗脫17個(gè)柱體積，收集70%乙醇洗脫液，減壓濃縮即 得。
[0019] 實(shí)施例3:兔耳草提取物的制備
[0020] (a)將5kg干燥的兔耳草和田旋花（占總重15 % )混合，粉碎，用75 %乙醇溶液熱回 流提取，合并提取液(20LX3次），濃縮至無醇味得到乙醇提取濃縮液；（b)將步驟(a)所得乙 醇提取濃縮液用水稀釋（3L)，依次用石油醚(3LX3次）、乙酸乙酯（3LX3次）和水飽和的正 丁醇(3LX3次)萃取，減壓濃縮，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物； (c)正丁醇萃取物用水溶解，過濾，用AB-8型大孔樹脂富集活性成分，先用10%乙醇沖洗7個(gè) 柱體積除去大極性成分，再用80%乙醇洗脫13個(gè)柱體積，收集80%乙醇洗脫液，減壓濃縮即 得。
[0021 ]實(shí)施例4:實(shí)施例1的對(duì)比，不添加田旋花
[0022] (a)將5kg干燥的兔耳草粉碎，用70 %乙醇溶液熱回流提取(20L X 3次），合并提取 液，濃縮至無醇味得到乙醇提取濃縮液；（b)將步驟(a)所得乙醇提取濃縮液用水稀釋(3L)， 依次用石油醚(3LX3次）、乙酸乙酯（3LX3次）和水飽和的正丁醇萃取（3LX3次），減壓濃 縮，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物；（c)正丁醇萃取物用水溶解， 過濾，用AB-8型大孔樹脂富集活性成分，先用8%乙醇沖洗8個(gè)柱體積除去大極性成分，再用 75 %乙醇洗脫15個(gè)柱體積，收集75 %乙醇洗脫液，減壓濃縮即得。
[0023]實(shí)施例5:實(shí)施例1的對(duì)比，田旋花占總重的20%
[0024] (a)將5kg干燥的兔耳草和田旋花（占總重20 % )混合，粉碎，用70 %乙醇溶液熱回 流提取(20LX3次），合并提取液，濃縮至無醇味得到乙醇提取濃縮液；（b)將步驟(a)所得乙 醇提取濃縮液用水稀釋（3L)，依次用石油醚(3LX3次）、乙酸乙酯（3LX3次）和水飽和的正 丁醇萃取(3LX3次），減壓濃縮，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃取物； (c)正丁醇萃取物用水溶解，過濾，用AB-8型大孔樹脂富集活性成分，先用8%乙醇沖洗8個(gè) 柱體積除去大極性成分，再用75%乙醇洗脫15個(gè)柱體積，收集75%乙醇洗脫液，減壓濃縮即 得。
[0025]實(shí)施例6:對(duì)黃牛生長性能的影響
[0026] -、材料與方法
[0027] 1、材料:提取物的制備見實(shí)施例1~5。
[0028] 2、方法
[0029] 2.1試驗(yàn)動(dòng)物及分組
[0030] 選用3月齡陜西黃牛48頭，隨機(jī)分成6組，每組8頭，公母各半。對(duì)照組采用基礎(chǔ)飼糧 飼喂。試驗(yàn)組1~5分別在基礎(chǔ)飼糧的基礎(chǔ)上分別添加1400mg/kg的實(shí)施例1~5制備的提取 物1~5〇
[0031] 2.2飼養(yǎng)方法
[0032] 試驗(yàn)周期60天。整個(gè)試驗(yàn)期間采用常規(guī)飼養(yǎng)及免疫，自由采食、自由飲水。
[0033] 2.3測(cè)試指標(biāo)和方法
[0034] 生長性能:統(tǒng)計(jì)初重、末重、日均增重和料重比。
[0035] 3、統(tǒng)計(jì)分析
[0036]試驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS20.0軟件進(jìn)行方差分析，差異顯著性進(jìn)行Duncans多重比較，表 中數(shù)值表示為Mean 土 SD。
[0037] 二、結(jié)果
[0038] 結(jié)果見表1。
[0039] 由表1可知，試驗(yàn)組1~3的末重和日均增重均高于對(duì)照組，料重比均低于對(duì)照組， 與對(duì)照組相比差異顯著(P<〇.05);試驗(yàn)組4和5的末重和日均增重與對(duì)照組無顯著性差異 (P>0.05)，料重比與對(duì)照組無顯著性差異(P>0.05)。
[0040] 表1提取物對(duì)黃牛生長性能的影響
[0042]結(jié)果表明，本發(fā)明提供的提取物能夠顯著改善黃牛的生長性能。
[0043]本發(fā)明提取物的上述作用與是否添加田旋花以及田旋花的加入量有關(guān)。
[0044]上述實(shí)施例的作用在于說明本發(fā)明的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容，但并不以此限定本發(fā)明的保護(hù) 范圍。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對(duì)本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換， 而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實(shí)質(zhì)和保護(hù)范圍。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種提高黃牛生產(chǎn)性能的中藥兔耳草提取物，其特征在于，通過如下方法制備：（a) 將干燥的兔耳草和田旋花混合，粉碎，用65~75%乙醇溶液熱回流提取，合并提取液，濃縮 至無醇味得到乙醇提取濃縮液；（b)將步驟(a)所得乙醇提取濃縮液用水稀釋，依次用石油 醚、乙酸乙酯和水飽和的正丁醇萃取，減壓濃縮，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物 和正丁醇萃取物；（c)正丁醇萃取物用水溶解，過濾，用AB-8型大孔樹脂富集活性成分，先用 6~10 %乙醇沖洗7~9個(gè)柱體積除去大極性成分，再用70~80 %乙醇洗脫13~17個(gè)柱體積， 收集70~80 %乙醇洗脫液，減壓濃縮;其中，田旋花占兔耳草與田旋花總重的5 %~15 %。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥兔耳草提取物，其特征在于，通過如下方法制備：（a)將干 燥的兔耳草和田旋花混合，粉碎，用70%乙醇溶液熱回流提取，合并提取液，濃縮至無醇味 得到乙醇提取濃縮液；（b)將步驟(a)所得乙醇提取濃縮液用水稀釋，依次用石油醚、乙酸乙 酯和水飽和的正丁醇萃取，減壓濃縮，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃 取物；（c)正丁醇萃取物用水溶解，過濾，用AB-8型大孔樹脂富集活性成分，先用8%乙醇沖 洗8個(gè)柱體積除去大極性成分，再用75%乙醇洗脫15個(gè)柱體積，收集75%乙醇洗脫液，減壓 濃縮;其中，田旋花占兔耳草與田旋花總重的10%。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥兔耳草提取物，其特征在于，通過如下方法制備：（a)將干 燥的兔耳草和田旋花混合，粉碎，用65%乙醇溶液熱回流提取，合并提取液，濃縮至無醇味 得到乙醇提取濃縮液；（b)將步驟(a)所得乙醇提取濃縮液用水稀釋，依次用石油醚、乙酸乙 酯和水飽和的正丁醇萃取，減壓濃縮，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃 取物；（c)正丁醇萃取物用水溶解，過濾，用AB-8型大孔樹脂富集活性成分，先用6%乙醇沖 洗9個(gè)柱體積除去大極性成分，再用70%乙醇洗脫17個(gè)柱體積，收集70%乙醇洗脫液，減壓 濃縮;其中，田旋花占兔耳草與田旋花總重的5 %。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的中藥兔耳草提取物，其特征在于，通過如下方法制備：（a)將干 燥的兔耳草和田旋花混合，粉碎，用75%乙醇溶液熱回流提取，合并提取液，濃縮至無醇味 得到乙醇提取濃縮液；（b)將步驟(a)所得乙醇提取濃縮液用水稀釋，依次用石油醚、乙酸乙 酯和水飽和的正丁醇萃取，減壓濃縮，分別得到石油醚萃取物、乙酸乙酯萃取物和正丁醇萃 取物；（c)正丁醇萃取物用水溶解，過濾，用AB-8型大孔樹脂富集活性成分，先用10%乙醇沖 洗7個(gè)柱體積除去大極性成分，再用80%乙醇洗脫13個(gè)柱體積，收集80%乙醇洗脫液，減壓 濃縮;其中，田旋花占兔耳草與田旋花總重的15%。5. 權(quán)利要求1~4任一所述中藥兔耳草提取物在提高黃牛生產(chǎn)性能方面的應(yīng)用。
【文檔編號(hào)】A61K36/898GK105943864SQ201610496179
【公開日】2016年9月21日
【申請(qǐng)日】2016年6月26日
【發(fā)明人】林天樣
【申請(qǐng)人】林天樣