用于藥物輸送裝置的組件和藥物輸送裝置的制造方法
【專利摘要】本發(fā)明描述了一種用于藥物輸送裝置(1)的組件，包括：活塞桿(12)，所述活塞桿(12)適于且布置成能在輸送方向上移位，用于從裝置(1)分配一定劑量的藥物(10)；能量存儲構件(16)，所述能量存儲構件(16)適于且布置成儲存能量并使活塞桿(12)在輸送方向上移動；相互作用構件(7)，所述相互作用構件(7)適于且布置成與活塞桿(12)機械協(xié)作，其中，相互作用構件(7)能相對于活塞桿(12)在第一位置和第二位置之間移位，其中，相互作用構件(7)構造成從第一位置朝向第二位置移動，增大活塞桿(12)上的摩擦，并且其中，相互作用構件(7)構造成從第二位置移回到第一位置，減小活塞桿(12)上的摩擦。此外，本發(fā)明描述了包括所述組件的藥物輸送裝置(1)。
【專利說明】
用于藥物輸送裝置的組件和藥物輸送裝置
技術領域
[0001]本公開涉及一種用于藥物輸送裝置的組件。本公開還涉及一種藥物輸送裝置。特別是，本公開涉及筆式藥物輸送裝置。
【背景技術】
[0002]筆式藥物輸送裝置用于由未經(jīng)正式醫(yī)療培訓的人員進行的注射。這種情形對于患有糖尿病等的患者的自我治療來說，越來越普遍。借助于驅動機構，藥筒中的塞子移位，使得容納在藥筒中的藥物通過針被分配。
[0003]在注射之前，借助于劑量設定機構設定所需的藥物劑量。劑量設定機構的常見設計包括多個管狀或者套筒狀元件，諸如劑量設定套筒、劑量指示套筒、驅動套筒和/或棘輪套筒。這些套筒常常套在一起且彼此連接。一些裝置包括動力輔助，特別是能量存儲構件，其中，在設定劑量期間，能量可以存儲在能量存儲構件中。這一能量在劑量輸送期間可以釋放。
[0004]例如，動力輔助的藥物輸送裝置在文獻US2008/0306446A1中有記載。
[0005]動力輔助的藥物輸送裝置是有利的，特別是當用以注射較大體積和/或高粘性的流體時。能量存儲構件必須具有足以允許輸送整個劑量的力型式。這樣的影響在于，至少小劑量也要用高的力且因此以快速方式分配?？焖僮⑸鋾鹩脩舨皇孢m，因為被注射的組織受力，并且用戶甚至可以感到疼痛。

【發(fā)明內容】

[0006]本公開的一個目的在于提供一種具有改進特性、例如用戶舒適性提高了的藥物輸送裝置。
[0007]這一目的可以通過獨立權利要求的主題實現(xiàn)。有利實施方式和改進是從屬權利要求的主題。
[0008]—個方面涉及用于藥物輸送裝置的組件。該組件可以包括裝置的驅動機構。驅動機構可以是適合于設定藥物劑量和/或從裝置分配藥物劑量的機構。組件可以包括活塞桿?；钊麠U可以適于且布置成可在輸送方向上移位，用于從裝置分配藥物劑量。
[0009]少一種藥學活性化合物的藥物配制劑，
[0010]其中在一個實施方案中，所述藥學活性化合物具有多至1500Da的分子量并且/或者是肽、蛋白質、多糖、疫苗、DNA、RNA、酶、抗體或其片段、激素或寡核苷酸，或是上述藥學活性化合物的混合物，
[0011]其中在又一個實施方案中，所述藥學活性化合物對于治療和/或預防糖尿病或與糖尿病有關的并發(fā)癥，諸如糖尿病性視網(wǎng)膜病(diabetic retinopathy )、血栓栓塞病癥(thromboembolism disorders)諸如深靜脈或肺血栓栓塞、急性冠狀動脈綜合征(acutecoronary syndrome，ACS)、心絞痛、心肌梗死、癌癥、黃斑變性(macular degenerat1n)、炎癥、枯草熱、動脈粥樣硬化和/或類風濕關節(jié)炎是有用的，
[0012]其中在又一個實施方案中，所述藥學活性化合物包括至少一種用于治療和/或預防糖尿病或與糖尿病有關的并發(fā)癥(諸如糖尿病性視網(wǎng)膜病)的肽，
[0013]其中在又一個實施方案中，所述藥學活性化合物包括至少一種人胰島素或人胰島素類似物或衍生物、胰高血糖素樣肽(glucagon-1 ike peptide，GLP_1)或其類似物或衍生物、或毒蜥外泌肽-3(exedin-3)或毒蜥外泌肽-4(exedin-4)或毒蜥外泌肽-3或毒蜥外泌肽-4的類似物或衍生物。
[0014]胰島素類似物例如617(六21)^作(831)^找(832)人胰島素;1^8(83)、6111(829)人胰島素;Lys(B28)、Pr0(B29)人胰島素;Asp(B28)人胰島素；人胰島素，其中B28位的脯氨酸被替換為ASp、LyS、Leu、Val或Ala且其中B29位的賴氨酸可以替換為Pro;Ala(B26)人胰島素;Des(B28-B30)人胰島素;Des(B27)人胰島素;和Des(B30)人胰島素。
[0015]胰島素衍生物例如B29-N-肉豆蔻酰-des(B30)人胰島素;B29-N-棕櫚酰-des(B30)人膜島素；B29_N_肉?蔑醜人膜島素；Β29_Ν_掠桐醜人膜島素；Β28_Ν_肉?蔑醜LysB28ProB29人胰島素；Β28-Ν-棕櫚酰-LysB28ProB29人胰島素；Β30-Ν-肉豆蔻酰-ThrB29LysB30人胰島素；B30-N-棕櫚酰-ThrB29LysB30人胰島素；B29-N-(N-棕櫚酰-T-谷氨酰)_des(B30)人膜島素!!^^^⑴-石膽酰-T -谷氨酰)_des(B30)人膜島素;Β29_Ν_( ω -竣基十七醜)_des(B30)人膜島素和Β29_Ν_( ω -竣基十七醜)人膜島素。
[0016]毒蜥外泌肽-4意指例如毒蜥外泌肽-4(1-39)，其是具有下述序列的肽:HHis-Gly-Glu-Gly-Thr-Phe-Thr-Ser-Asp-Leu-Ser-Lys-Gln-Met-Glu-Glu-Glu-Ala-Val-Arg-Leu-Phe-1le-Glu-Trp-Leu-Lys-Asn-Gly-Gly-Pro-Ser-Ser-Gly-Ala-Pro-Pro-Pro-Ser-NH2o
[0017]毒蜥外泌肽-4衍生物例如選自下述化合物列表:
[0018]H-(Lys)4-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽_4( 1_39)_NH2，
[0019]H-(Lys)5-des Pro36,des Pro37毒蜥外泌肽_4( 1_39)_NH2，
[0020]des Pro36[Asp28]毒蜥'外泌妝_4( 1-39)，
[0021]des Pro36[ IsoAsp28]毒蜥'外泌妝_4( 1-39)，
[0022]des Pro36[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
[0023]des Pro36[Met(0)14, IsoAsp28]毒蜥'外泌妝-4(1-39)，
[0024]des Pro36[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
[0025]des Pro36[Trp(02)25，IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
[0026]des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
[0027]des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39);或
[0028]des Pro36[Asp28]毒蜥'外泌妝_4( 1-39)，
[0029]des Pro36[ IsoAsp28]毒蜥'外泌妝_4( 1-39)，
[0030]des Pro36[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
[0031]des Pro36[Met(0)14, IsoAsp28]毒蜥'外泌妝-4(1-39)，
[0032]des Pro36[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
[0033]des Pro36[Trp(02)25，IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
[0034]des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
[0035]des Pro36[Met(0)14Trp(02)25，IsoAsp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)，
[0036]其中-Lys6-NH2基團可以結合于毒蜥外泌肽-4衍生物的C端；
[0037]或下述序列的毒蜥外泌肽-4衍生物
[0038]H-(Lys)6-des Pro36[Asp28]毒蜥外泌肽_4(l-39)-Lys6_NH2，
[0039]des Asp28Pro36，Pro37，Pro38毒蜥外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,
[0040]H-(Lys)6-des Pro36，Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽_4( 1_39)_NH2，
[0041 ] H-Asn-(Glu)5des Pro36，Pro37，Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽_4( 1_39)_NH2，
[0042]des ?抓36，？抓37，卩抓38[厶8口28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-(1^8)6-順2，
[0043]H-(Lys)6-des Pro36，Pro37，Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽_4(l-39)-(Lys)6_NH2，
[0044]H-Asn-(Glu)5-des Pro36，Pro37，Pro38[Asp28]毒蜥外泌肽_4( l_39)-(Lys)6-NH2,
[0045]H-(Lys)6-des Pro36[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4(l-39)-Lys6_NH2，
[0046]H-des Asp28Pro36，Pro37，Pro38[Trp(02)25]毒蜥外泌肽_4(1-39)-NH2，
[0047]H-(Lys)6-des Pro36，Pro37，Pro38[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4( 1-39)-NH2,
[0048]H-Asn-(Glu)5-des Pro36，Pro37，Pro38[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4( 1_39)-NH2,
[0049]des Pro36，Pro37，Pro38[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4(1-39)-(Lys)6-NH2，
[0050]H-(Lys)6-des Pro36，Pro37，Pro38[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4( 1-39)-(Lys)6-NH2,
[0051]H-Asn-(Glu)5-des Pro36，Pro37，Pro38[Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4( 1_39)-(Lys)6-NH2,
[0052]H-(Lys)6-des Pro36[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1_39)-Lys6-NH2，
[0053]des Met(O) 14Asp28Pro36，Pro37，Pro38毒蜥外泌肽-4(l-39)-NH2，
[0054]H-(Lys)6-desPro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽-4(l-39)-NH2,
[0055]H-Asn-(Glu)5-des Pro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-NH2,
[0056]des Pro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽-4(l-39)-(Lys)6-NH2,
[0057]H-(Lys)6-des Pro36，Pro37，Pro38[Met (0) 14，Asp28]毒蜥外泌肽_4( 1-39)-(Lys)6-NH2,
[0058]H-Asn-(Glu)5des Pro36，Pro37，Pro38[Met(0) 14，Asp28]毒蜥外泌肽_4( 1-39)-(Lys)6-NH2,
[0059]H-Lys6-des Pro36[Met (0) 14，Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4( 1_39)-Lys6-NH2,
[0060]H-des Asp28Pro36，Pro37，Pro38[Met(0) 14，Trp(02)25]毒蜥外泌肽_4( 1-39)-NH2,
[0061 ] H-(Lys)6-des Pro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1_39)-NH2，
[0062]H-Asn-(Glu)5-des Pro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4(1-39)-ΝΗ2,
[0063]des Pro36，Pro37，Pro38[Met (0)14，Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4( 1-39)-(Lys)6-NH2,
[0064]H-(Lys)6-des Pro36，Pro37，Pro38[Met(0) 14，Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽_4(Sl-39)-(Lys)6-NH2,
[0065]H-Asn-(Glu)5-des Pro36，Pro37，Pro38[Met(0)14，Trp(02)25，Asp28]毒蜥外泌肽-4(l-39)-(Lys)6-NH2;
[0066]或前述任一種毒蜥外泌肽-4衍生物的藥學可接受鹽或溶劑合物。
[0067]激素例如在Rote Liste，ed.2008，第50章中列出的垂體激素(hypophysishormones)或下丘腦激素(hypothalamus hormones)或調節(jié)性活性肽(regulatory activepeptides)和它們的拮抗劑，諸如促性腺激素(促濾泡素(Foil itropin)、促黃體激素(Lutropin)、絨毛膜促性腺激素(Chor1ngonadotropin)、絕經(jīng)促性素(Menotropin))、Somatr ο pine (生長激素(Soma tropin))、去氨加壓素(Desmopress in)、特利加壓素(Terlipressin)、戈那瑞林(Gonadorelin)、曲普瑞林(Triptorelin)、亮丙瑞林(Leuprorelin)、布舍瑞林(Buserelin)、那法瑞林(Nafarelin)、戈舍瑞林(Goserelin)。
[0068]多糖例如葡糖胺聚糖(glucosaminoglycane)、透明質酸(hyaluronicacid)、肝素、低分子量肝素或超低分子量肝素或其衍生物，或前述多糖的硫酸化，例如多硫酸化的形式，和/或其藥學可接受的鹽。多硫酸化低分子量肝素的藥學可接受鹽的一個實例是依諾肝素鈉(enoxaparin sodium)。
[0069]抗體是球狀血漿蛋白質(?150kDa)，也稱為免疫球蛋白，其共有一種基礎結構。因為它們具有添加至氨基酸殘基的糖鏈，所以它們是糖蛋白。每個抗體的基礎功能單元是免疫球蛋白(Ig)單體(僅含有一個Ig單元)；分泌的抗體也可以是具有兩個Ig單元的二聚體如IgA、具有四個Ig單元的四聚體如硬骨魚(teleost fish)的IgM、或具有五個Ig單元的五聚體如哺乳動物的IgM。
[0070]Ig單體是“Y”形分子，其由四條多肽鏈組成;兩條相同的重鏈和兩條相同的輕鏈，它們通過半胱氨酸殘基之間的二硫鍵連接。每條重鏈長約440個氨基酸;每條輕鏈長約220個氨基酸。每條重鏈和輕鏈均含有鏈內二硫鍵，鏈內二硫鍵穩(wěn)定它們的折疊。每條鏈都由稱為Ig域的結構域構成。這些域含有約70-110個氨基酸，并根據(jù)它們的大小和功能分類被歸入不同的范疇(例如，可變或V、恒定或C)。它們具有特征性的免疫球蛋白折疊，其中兩個β片層創(chuàng)建一種“三明治”形狀，該形狀由保守的半胱氨酸和其它帶電荷的氨基酸之間的相互作用而保持在一起。
[0071]哺乳動物Ig重鏈有五種類型，表示為α、δ、ε、γ、和μ。存在的重鏈的類型決定抗體的同種型;這些鏈分別可以在I gA、I gD、I gE、I gG、和I gM抗體中找到。
[0072]不同的重鏈的大小和組成是不同的；(1和γ含有大約450個氨基酸，δ含有大約500個氨基酸，而μ和ε具有大約550個氨基酸。每條重鏈具有兩個區(qū)，即恒定區(qū)(CH)和可變區(qū)(VH)0在一個物種中，恒定區(qū)在同一同種型的所有抗體中是基本上相同的，但是在不同同種型的抗體中是不同的。重鏈γ、α和δ具有包含三個串聯(lián)Ig域的恒定區(qū)，和用于增加柔性的絞鏈區(qū)；重鏈μ和ε具有包含四個免疫球蛋白域的恒定區(qū)。重鏈的可變區(qū)在由不同B細胞生成的抗體中是不同的，但其對于由單個B細胞或單個B細胞克隆生成的所有抗體而言是相同的。每條重鏈的可變區(qū)為大約110氨基酸長并包含單個Ig域。
[0073]在哺乳動物中，有兩種類型的免疫球蛋白輕鏈，表示為λ和K。輕鏈具有兩個連續(xù)的域:一個恒定域(CL)和一個可變域(VL)。輕鏈長大約211到217個氨基酸。每個抗體含有兩條輕鏈，它們總是相同的;在哺乳動物中每個抗體僅存在一種類型的輕鏈，或是K或是λ。
[0074]如上文詳述的，雖然所有抗體的大體結構非常相似，但是給定抗體的獨特性質是由可變(V)區(qū)決定的。更具體地說，可變環(huán)一其在輕鏈(VL)上和重鏈(VH)上各有三個一負責結合抗原，即抗原特異性。這些環(huán)被稱為互補決定區(qū)(Complementarity DeterminingReg1ns，CDRs)。因為來自VH和VL域的CDR都對抗原結合位點有貢獻，所以是重鏈和輕鏈的組合，而不是其中單獨一個，決定最終的抗原特異性。
[0075]“抗體片段”含有如上定義的至少一個抗原結合片段，并呈現(xiàn)與衍生抗體片段的完整抗體基本上相同的功能和特異性。以木瓜蛋白酶(papain)限制性的蛋白水解消化將Ig原型裂解為三個片段。兩個相同的氨基末端片段是抗原結合片段(Fab)，每個片段含有一個完整L鏈和大約一半H鏈。第三個片段是可結晶片段(Fe)，其大小相似但包含的是兩條重鏈的羧基末端的那一半，并具備鏈間二硫鍵。Fe含有糖、補體結合位點、和FcR結合位點。限制性的胃蛋白酶(pepsin)消化產生含有兩條Fab和鉸鏈區(qū)的單一F(ab’)2片段，其包括H-H鏈間二硫鍵。F(ab’)2對于抗原結合而言是二價的。F(ab’)2的二硫鍵可以裂解以獲得Fab’。此夕卜，可將重鏈和輕鏈的可變區(qū)融合到一起以形成單鏈可變片段(scFv)。
[0076]藥學可接受鹽例如酸加成鹽和堿性鹽。酸加成鹽例如HCl或HBr鹽。堿性鹽例如具有選自堿或堿土的陽離子，例如似+、或1(+、或032+，或銨離子奸(1?1)(1?2)(1?)(1?4)的鹽，其中Rl至R4彼此獨立地為:氫、任選取代的C1-C6烷基、任選取代的C2-C6烯基、任選取代的C6-Cl O芳基、或任選取代的C6-C1雜芳基。藥學可接受鹽的更多實例在"Remington ’ sPharmaceutical Sciences〃17.ed.Alfonso R.Gennaro(Ed.),Mark Publishing Company,Easton，Pa.，U.S.A.，1985中及Encyclopedia of Pharmaceutical Technology中描述。
[0077]藥學可接受溶劑合物例如水合物。
[0078]優(yōu)選的是，活塞桿在輸送方向上軸向移動和旋轉。作為替代，可以防止活塞桿的旋轉移動，使得活塞桿在劑量輸送期間僅僅可以軸向移動。在組件的劑量設定操作期間，可以防止活塞桿的任何移動。組件可以進一步包括能量存儲構件，例如彈簧構件。例如，能量存儲構件可以是扭轉彈簧。能量存儲構件可以適于且布置成儲存能量。能量存儲構件可以適于并布置為使活塞桿在輸送方向上移動。特別是，活塞桿可以由能量存儲構件移動用于輸送一定劑量的藥物，特別是借助于存儲在能量存儲構件中的能量移動。當用戶操作致動構件，例如劑量按鈕時，能量可以從能量存儲構件被釋放。釋出的能量可以引起活塞桿在輸送方向上移動。
[0079]組件進一步包括相互作用構件。相互作用構件可以適于且布置成與活塞桿機械協(xié)作。相互作用構件可相對于活塞桿在第一位置和第二位置之間移位，例如可傾斜或者可旋轉。相互作用構件可以構造成從第一位置朝向第二位置移動，以增大活塞桿上的摩擦力。相互作用構件可以進一步構造成從第二位置移回到第一位置，以減小活塞桿上的摩擦力。
[0080]當相互作用構件朝向第二位置移動時，產生的摩擦力的大小增大。摩擦力將影響活塞桿的移動，使活塞桿變慢。相互作用構件朝向第二位置進一步移動，更大的摩擦力將進一步降低活塞桿的速度。改變相互作用構件的位置由此引起施加在活塞桿上的摩擦力的變化，因此允許控制活塞桿的移動速度。以這種方法，利于提供一種用戶舒適性高的藥物輸送
目.ο
[0081]根據(jù)一個實施方式，當相互作用構件布置在第一位置中時，活塞桿可在輸送方向上以第一速度移位。當相互作用構件朝向第二位置移動時，相互作用構件可以產生作用在活塞桿上的力，例如徑向力或者扭轉張力。相互作用構件越朝向第二位置移動，則力越大。當相互作用構件朝向第二位置移動時，活塞桿可以在輸送方向上以第二速度移位。
[0082]產生的力的大小且由此摩擦力的大小依賴于相互作用構件相對于活塞桿的位置。由此，為實現(xiàn)更大摩擦力且由此實現(xiàn)活塞桿的更慢速度，相互作用構件必須進一步遠離第一位置移動并且移動到第二位置。以這種方法，借助于改變相互作用構件的位置，能夠實現(xiàn)活塞桿的多種不同速度。特別是，活塞桿能夠借助于相互作用構件背離第一位置移動而減慢。相互作用構件起到活塞桿的制動器作用，借助于相互作用構件，能夠根據(jù)用戶的個人需要調節(jié)活塞桿的注射速度。以這種方法，利于提供一種用戶舒適性高的裝置。
[0083]根據(jù)一個實施方式，相互作用構件可以是杠桿盤。相互作用構件可以包括第一部分。第一部分可以成形為盤狀。相互作用構件可以包括第二部分。第二部分可以是臂部分或者手柄部分。第一和第二部分可以一起形成相互作用構件。優(yōu)選的是，相互作用構件整體形成。
[0084]第一部分可以圍繞活塞桿布置。特別是，活塞桿可以被引導通過第一部分。相互作用構件并且特別是第一部分可具有包圍活塞桿的開口，特別是，直通開口。在劑量輸送期間，活塞桿可以在輸送方向上移動通過開口。第一部分的面向活塞桿的表面可以包括增大摩擦力元件。例如，開口的表面可以包括螺紋，并且/或者，活塞桿可以包括外螺紋。作為替代，開口可以包括粗糙面和/或可以定向成使得當相互作用構件處于第二位置時，相互作用構件和活塞桿之間的接觸面積可以最大化。
[0085]第二部分可以包括細長形狀。第二部分可以從第一部分沿徑向方向凸出。第二部分可以構造成由用戶操作。組件可以進一步包括殼體。殼體可以包括開口。第二部分可以適于且布置成延伸穿過殼體的開口。第二部分可以從殼體沿徑向方向凸出。借助于操作第二部分，用戶能夠控制相互作用構件的位置。因此，借助于操作第二部分，用戶能夠獨立地控制活塞桿的移動速度，即注射速度。因此，利于提供用戶舒適性提高了的裝置。
[0086]根據(jù)一個實施方式，第二部分被朝向第一位置或者朝向第二位置偏。第二部分可以被彈簧構件向第一位置偏移。在沒有用戶更多參與的情況下，這可以允許活塞桿在劑量輸送期間以全速移動。用戶這時可以通過將相互作用構件朝向第二位置移動來控制速度。用戶可以移動相互作用構件，特別是第二部分，其中，第二部分的移動控制活塞桿的注射速度，即移動速度。
[0087]作為替代，第二部分可以被朝相反方向、即朝向第二位置偏，由此允許以相反方式控制活塞桿速度。在這一情形中，使第二部分克服偏向力移動，即朝向第一位置移動，將提高活塞桿速度。
[0088]根據(jù)一個實施方式，活塞桿與相互作用構件直接機械接觸?；钊麠U可以與相互作用構件、特別是與第一部分直接機械接觸，至少在相互作用構件布置在第二位置時如此。當相互作用構件從第一位置朝向第二位置移動時，可以加大相互作用構件和活塞桿之間的接觸面積。接觸面積可以在相互作用構件處于第二位置時最大化。接觸面積可以在相互作用構件處于第一位置時最小化。因此，通過使相互作用構件在第一和第二位置之間移動，接觸面積并且由此在活塞桿上的摩擦力可以改變。在第二位置，第一部分的內緣可以至少部分地接觸活塞桿，由此產生摩擦力。在第二位置，相互作用構件和活塞桿可以彼此接合。
[0089]在一個替代實施方式中，活塞桿和相互作用構件可以在裝置的整個操作過程中接合，而與相互作用構件是布置在第一位置還是第二位置無關。當相互作用構件布置在第一位置時，活塞桿和相互作用構件之間的接觸面積可以小于當相互作用構件布置在第二位置中時的接觸面積。當相互作用構件和活塞桿接合時，即當接觸面積大于零時，當相互作用構件處于第一位置時，相互作用構件的開口要構造成提供足夠游隙，使活塞桿在劑量輸送操作期間能在輸送方向上移動。
[0090]根據(jù)一個實施方式，為了將相互作用構件從第一位置移動到第二位置，相互作用構件可繞與活塞桿在劑量輸送操作期間沿其移動的軸線垂直的軸線傾斜。相互作用構件可以包括先前提及的開口?；钊麠U被引導通過開口。當相互作用構件布置在第一位置時，開口的表面法線可以平行于與活塞桿在劑量輸送操作期間沿其移動的軸向垂直的軸線。相互作用構件和活塞桿之間的接觸面積在這一位置可以最小化。
[0091]當相互作用構件從第一位置朝向第二位置移動時，表面法線移動過一角度。改變所述角度可以影響相互作用構件和活塞桿之間的接觸量。改變所述角度可以引起摩擦力的變化，并且因此允許控制活塞桿的速度。特別是，作用在活塞桿上的摩擦力的大小可以取決于開口的表面法線和與活塞桿在劑量輸送操作期間沿其移動的軸線垂直的軸線之間的角度的大小。產生的摩擦力的大小在相互作用構件進一步傾斜時加大。摩擦力將影響活塞桿的移動，使活塞桿變慢。由此，更大的摩擦力將進一步降低活塞桿的速度。當相互作用構件布置在第二位置時，開口的表面法線可以布置成相對于與活塞桿在劑量輸送操作期間沿其移動的軸線垂直的軸線成一具體角度。該角度可以不等于零。例如，該角度可以在1°和45°之間。例如，該角度可以等于5°、10°或者15°。
[0092]根據(jù)一個實施方式，組件進一步包括引導構件。引導構件可以是導向螺帽。引導構件可以是螺紋螺母。引導構件適于且布置成與活塞桿機械協(xié)作，以引導活塞桿在輸送方向上的移動，引導構件和活塞桿之間的機械協(xié)作可以導致活塞桿在輸送方向上的旋轉移動。特別是，活塞桿可以在劑量輸送期間執(zhí)行組合的平移和旋轉移動。為此，活塞桿可以包括螺紋。相互作用構件的開口可以包括基本上與活塞桿螺紋相符的螺紋。
[0093]當相互作用構件布置在第一位置中時，它具有相對于引導構件的預定第一距離。在第一位置，相互作用構件優(yōu)選的是不接觸引導構件?；钊麠U能夠旋轉通過相互作用構件的和引導構件的開口，用于劑量輸送。相互作用構件可以能夠朝引導構件旋轉一角度到達第二位置。
[0094]根據(jù)一個實施方式，當相互作用構件從第一位置移動到第二位置時，相互作用構件朝向引導構件沿著活塞桿在劑量輸送操作期間沿其移動的軸線旋轉。相互作用構件可以旋轉過一角度。相互作用構件可以構造成繞第一位置和第二位置之間的軸線旋轉。相互作用構件可以旋轉，使得當相互作用構件位于第二位置中時，相互作用構件布置成相對于引導構件相距第二距離。第二距離可以小于第一距離。
[0095]當相互作用構件布置在第二位置中時，相互作用構件可以抵靠引導構件，以增加摩擦力。在第二位置，相互作用構件可以起到如止動螺母或者鎖緊螺母那樣的作用。在第二位置，相互作用構件接合活塞桿，以便產生摩擦力。作用在活塞桿上的摩擦大小可以取決于相互作用構件朝向引導構件旋轉的角度。因此，確定相互作用構件的旋轉角允許控制活塞桿的移動。改變該角度導致摩擦力的變化，因此允許控制活塞桿的移動速度。在劑量輸送期間，用戶能夠借助于旋轉相互作用構件的第二部分，獨立地控制相互作用構件的位置，由此控制活塞桿的速度。以這種方法，利于提供用戶舒適性高的藥物輸送裝置。
[0096]進一步方面涉及藥物輸送裝置。該裝置可以包括先前提及的組件。特別是，組件可以在裝置中實施。裝置可以進一步包括用于存儲多個劑量藥物的藥筒。裝置或者組件可以進一步包括致動構件，該致動構件適于且布置成由用戶操作，用于觸發(fā)組件的劑量輸送操作。致動構件能在輸送方向上軸向移位，用于輸送藥物劑量。軸線方向可以是沿著組件的、由此裝置的主縱向軸線的方向。用于輸送藥物劑量時，致動構件被阻止相對于殼體旋轉或者傾斜。用于輸送藥物劑量時，致動構件被阻止相對于組件的并且由此裝置的主縱向軸線在徑向方向上移動。
[0097]裝置可以進一步包括先前提及的能量存儲構件。能量存儲構件適于且布置成在劑量設定操作期間儲存能量。能量存儲構件適于且布置成當用戶操作致動構件時，使活塞桿在輸送方向上移動。當操作致動構件時，活塞桿可以由存儲在能量存儲構件中的能量驅動，用于輸送劑量。特別是，致動構件構造成釋放存儲在能量存儲構件中的能量。裝置可以是自動裝置。借助于組件，用戶能夠控制活塞桿的移動速度。特別是，用戶能夠根據(jù)其個人需要調節(jié)速度。因此，提供了非常用戶友好的裝置。
[0098]根據(jù)進一步方面，先前提及的組件可以操作以使相互作用構件移動，其中，相互作用構件的移動控制活塞桿的移動速度。相互作用構件可以在第一位置和第二位置之間移動，例如旋轉、傾斜或者移位。操作組件可以包括使相互作用構件在第一方向上移動的步驟，其中，相互作用構件和活塞桿之間的摩擦力加大。操作組件可以進一步包括使相互作用構件在第二方向上移動的步驟，其中，相互作用構件和活塞桿之間的摩擦力減少。第二方向可以與第一方向相反。摩擦力的增加和減小可以允許對活塞桿的移動速度進行控制，且由此允許控制藥物從藥筒的分配。
[0099]當然，上面結合不同方面和實施方式的特征可以彼此組合，以及與稍后所述的特征組合。
【附圖說明】
[0100]根據(jù)以下結合附圖對示例性實施方式的描述，進一步特征和改進將變得明顯。
[0101]圖1示意性地示出了藥物輸送裝置的三維圖，
[0102]圖2示意性地示出了圖1的藥物輸送裝置的一部分的截面?zhèn)纫晥D，
[0103]圖3示意性地示出了根據(jù)一個實施方式的、圖1的藥物輸送裝置的一部分的截面?zhèn)纫晥D，
[0104]圖4A和4B示意性地示出了根據(jù)另一實施方式的、圖1的藥物輸送裝置的一部分的截面圖。
[0105]在這些圖中，同樣的元件、同種類的元件以及同樣作用的元件可被標以相同的附圖標記。
【具體實施方式】
[0106]圖1中示出了藥物輸送裝置I。藥物輸送裝置I包括殼體5。殼體5適于并且布置為保護裝置I的布置在殼體5中的部件，免受環(huán)境影響。藥物輸送裝置I和殼體5具有遠端8和近端9。術語“遠端”指的是藥物輸送裝置I或其部件的布置成或要布置成離藥物輸送裝置I的分配端最近的端部。術語“近端”指的是裝置I或者其部件的布置成或要布置成離裝置I的分配端最遠的端部。遠端8和近端9在軸線21的方向上互相分隔開。軸線21可以是裝置I的縱向軸線或者旋轉軸線。
[0107]藥物輸送裝置I包括藥筒保持器2。藥筒保持器2包括藥筒3。藥筒3包含藥物10，優(yōu)選的是多個劑量的藥物10。藥筒3被維持在藥筒保持器2中。藥筒保持器2以機械方式穩(wěn)定藥筒3的位置。藥筒保持器2能夠連接到殼體5，例如通過螺紋接合或者通過卡口接頭。藥筒保持器2和殼體5可以可釋放地或者非可釋放地連接到一起。在一個替代實施方式中，藥筒3可以直接連接到殼體5ο在本情形中，藥筒保持器2可以是多余的。
[0108]藥物輸送裝置I可以是筆式裝置，特別是筆式注射器。裝置I可以是可重新使用的裝置，這意味著藥筒3能夠由替換藥筒替換，特別是在復位操作期間，用于從替換藥筒分配多個劑量。作為替代，裝置I可以是一次性裝置。該裝置I能夠構造成分配可變劑量的藥物
10。作為替代，裝置I可以是固定劑量裝置。該裝置I可以是自動注射裝置。這意味著可以由用戶按壓致動構件6A啟動裝置I的劑量輸送操作，其中在按壓致動構件6A時，存儲在裝置I中的能量被釋放用于分配一定劑量的藥物10。自動注射器可以構造成從藥筒3基本上排出全部內容物。作為替代，自動注射器可以包括構造成確定要排出的藥物10的數(shù)量的劑量設定構件。
[0109]塞子11(參見圖3)可滑動地存留在藥筒3中。塞子11在近側密封藥筒3。塞子11相對于藥筒3在遠側方向上的移動導致從藥筒3分配藥物10。針組件(圖中未明確示出)可布置在藥筒保持器2的遠端區(qū)段，例如借助于接合裝置4，例如螺紋。
[0110]圖2和3示出了圖1的藥物輸送裝置的一部分的截面?zhèn)纫晥D。
[0111]裝置I包括活塞桿12，活塞桿12構造成在遠側或者輸送方向上移動，以分配一定劑量的藥物1?；钊麠U12沿著裝置I的縱向軸線21移動。由此，縱向軸線21是活塞桿12的移動軸線?；钊麠U12構造成使布置在藥筒3中的塞子11朝向藥物輸送裝置I的分配端移動?；钊麠U12包括與塞子11接觸的支承構件13?；钊麠U12構造為導螺桿?；钊麠U12包括外螺紋12A。螺紋12A沿著活塞桿12的外表面布置。裝置I進一步包括驅動構件20。驅動構件20構造為花鍵螺母。驅動構件20與活塞桿12接合。特別是，驅動構件20包括接合活塞桿12的軸向凹槽的花鍵。由此，驅動構件20相對于活塞桿12在旋轉方向上固定，但能夠在軸向上移動。驅動構件20并且由此活塞桿12可以是在劑量輸送操作期間能夠旋轉的。
[0112]裝置I可以進一步包括引導構件14?；钊麠U12通過引導構件14引導。引導構件14圍繞活塞桿12布置。引導構件14可以是螺母構件。引導構件14優(yōu)選的是構造為螺紋螺母。引導構件14與活塞桿12螺紋接合，優(yōu)選的是永久螺紋接合。為此，引導構件14包括內螺紋，該內螺紋與活塞桿12的外螺紋12A接合。引導構件14被固定而不能相對于殼體5移動。由于活塞桿12和引導構件14之間螺紋接合，允許活塞桿12在遠側或者輸送方向上的旋轉移動。由此，塞子11在遠側方向上移動，用于分配一定劑量的藥物10。在一個替代實施方式中(未明確示出)，可阻止活塞桿12相對于殼體5旋轉。在該實施方式中，活塞桿12的輸送移動可以是在遠側方向上的軸向移動。在這種情形中，活塞桿12的外螺紋可以是多余的。
[0113]在劑量輸送之前，借助于劑量設定機構設定所需劑量的藥物10。劑量設定機構的常見設計包括多個管狀或者套筒狀的構件，諸如劑量設定套筒、劑量指示套筒、驅動套筒和/或棘輪套筒。這些套筒常常相互套在一起并且彼此連接。
[0114]裝置I并且特別是劑量設定機構包括劑量設定構件6。劑量設定構件6可以成形為套筒狀。劑量設定構件6構造用于設定一定劑量的藥物10。劑量設定構件6能夠由用戶旋轉用于設定劑量。劑量設定構件6相對于殼體5在軸向上固定。在劑量輸送操作期間，劑量設定構件6被阻止旋轉。裝置I進一步包括驅動軸15。在劑量設定操作期間，通過旋轉劑量設定構件6，驅動軸15也旋轉。特別是，由于花鍵連接，驅動軸15在劑量設定操作期間可以在旋轉方向上固定到劑量設定構件6。
[0115]裝置I此外包括旋轉構件19。旋轉構件19構造為套筒。旋轉構件圍繞驅動軸15同心布置。旋轉構件19可以固定到驅動軸15，例如通過卡扣配合連接。旋轉構件19相對于驅動軸15在軸向上固定。驅動軸15在劑量設定操作期間的旋轉導致旋轉構件19的旋轉。驅動軸15和旋轉構件19在劑量設定期間的旋轉方向，即第一旋轉方向，可以是順時針方向。
[0116]為提高用戶舒適性，裝置I包括動力輔助，特別是能量存儲構件16。能量存儲構件16可以是盤簧。能量存儲構件16可以是扭轉彈簧。當旋轉構件19在劑量設定期間旋轉時，能量存儲構件16被壓縮，從而將能量存儲在能量存儲構件16中。由此，產生了卡嗒聲噪音，例如，通過棘輪套筒上的單個棘齒(圖中未明確示出)。
[0117]裝置I進一步包括鎖定構件24。鎖定構件24在設定劑量期間相對于殼體5在旋轉方向上是固定的，例如借助于花鍵連接。旋轉構件與鎖定構件24接合，例如通過齒狀連接部，使得旋轉構件19在劑量設定操作期間被允許在第一旋轉方向上旋轉。
[0118]裝置I進一步包括先前提及的致動構件6A。為分配劑量，用戶操作致動構件6A。致動構件6A可以包括技鈕。一旦技壓致動構件6A，則能M存儲構件16釋放并且驅動活塞桿12，以從藥筒3輸送一定劑量的藥物10。裝置I的用戶由此不必提供分配力。
[0119]特別是，當致動構件6A被致動時，例如沿遠側方向移動時，驅動軸15也沿遠側方向移動。驅動軸15由此移動脫離與劑量設定構件6的接合。當驅動軸15在遠側方向上移動時，旋轉構件19和鎖定構件24也在遠側方向上移動。由此，鎖定構件24脫離其與殼體5的接合。特別是，當用戶致動致動構件6A時，允許鎖定構件24相對于殼體5旋轉。當允許鎖定構件24旋轉時，也允許旋轉構件19旋轉。當鎖定構件24能夠相對于殼體5旋轉時，存儲在能量存儲構件16中的能量釋放，導致旋轉構件19旋轉。旋轉構件19的旋轉導致驅動構件20的旋轉，并且由此導致活塞桿12在遠側方向上的旋轉移動，用于分配一定劑量的藥物10。在一個替代實施方式(未明確示出)中，裝置I可以構造為使得致動構件6A的操作導致活塞桿12的軸向移動，而不是像上提及的那樣相對于殼體5旋轉。
[0120]在傳統(tǒng)藥物輸送裝置中，用戶不能控制活塞桿12在劑量輸送操作期間的移動速度，即注射速度。特別是，當上述的鎖定構件24釋放時，注射速度與被按壓的致動構件6A無關。但是，用戶控制注射速度，例如用以降低藥物10注射到組織中時的痛苦，是理想的。
[0121]為此，裝置包括相互作用構件7。相互作用構件7包括第一部分18。第一部分18形成盤狀。相互作用構件7包括第二部分17。第二部分17可以是臂部件。第二部分17適于且布置成由用戶移動。第二部分17從裝置I的殼體5凸出，如從圖3能夠看到的。為此，殼體5包括開口5A。第二部分17從第一部分18在徑向向外方向上凸出，并通過殼體5的開口 5A。于是，用戶能夠從殼體5外側直接達到相互作用構件7。特別是，用戶能夠達到第二部分17，并且將第二部分17用作手柄。相互作用構件7可以整體形成。在一個替代實施方式(未明確示出)中，第一和第二部分17、18可以單獨形成，由此可以連接到彼此以形成相互作用構件17。
[0122]相互作用構件7構造成與活塞桿12機械協(xié)作。相互作用構件7圍繞活塞桿12布置。特別是，活塞桿12被引導通過相互作用構件7。為此，相互作用構件7并且特別是第一部分18包括開口 7A。開口 7A可以是螺紋孔。換句話說，界定了開口 7A的表面可以包括螺紋。開口 7A的螺紋可以包括與活塞桿12的螺紋12a以及與引導構件14的螺紋相同的節(jié)距。但是，相互作用構件7和活塞桿12之間的螺紋游隙優(yōu)選的是大于活塞桿12和引導構件14之間的螺紋游隙。以這種方法，相互作用構件7可以是相對于活塞桿12可移動的。在一個替代實施方式(未明確示出)中，開口7A的表面23可以沒有螺紋。開口7A包括表面法線25。表面法線25是垂直于開口 7A的表面23的線。表面23界定了開口 7A。開口 7A的表面23可以是相互作用構件7中的面向活塞桿12的外表面的表面(參見圖3)。
[0123]相互作用構件7是能夠移動的，例如可傾斜、可旋轉或者可偏移。特別是，相互作用構件7能夠相對于活塞桿12在第一位置和第二位置之間移動。相互作用構件7構造成從第一位置朝向第二位置移動，以增加作用在活塞桿12上的摩擦，例如借助于增大或者建立活塞桿12和相互作用構件7之間的接觸面積。相互作用構件7構造成從第二位置移回到第一位置，以減小活塞桿12上的摩擦，例如通過減小或去除活塞桿12和相互作用構件7之間的接觸面積。
[0124]根據(jù)一個實施方式(參見圖4A和4B)，為了在第一位置和第二位置之間移動，相互作用構件7繞軸線22傾斜。軸線22是垂直于裝置I的縱向軸線21的軸線。縱向軸線21是活塞桿12在劑量輸送期間沿其移動的軸線。相互作用構件7借助于用戶使第二部分18、即臂部分18繞軸線22移動而被傾斜。當相互作用構件7布置在第一位置(參見圖4A)時，開口 7A的表面法線25平行于與裝置I的縱向軸線21垂直的軸線22。換句話說，開口 7A的表面法線25垂直于縱向軸線21。由此，開口 7A的表面23平行于活塞桿12的外表面。
[0125]在第一位置，不必然需要活塞桿12和相互作用構件7之間的機械協(xié)作，更不用說螺紋接合。開口 7A的直徑可使得活塞桿12在相互作用構件7處于第一位置時能夠被引導通過開口 7A，而不與開口 7A的表面機械協(xié)作。在這種情形中，活塞桿12和相互作用構件7之間的接觸面積等于零。由此，在本實施方式中，當相互作用構件7處于第一位置時，在活塞桿12和相互作用構件7之間完全無摩擦。
[0126]作為替代，當相互作用構件7布置在第一位置時，相互作用構件7也可以接合活塞桿12。在這種情形中，接觸面積可以大于零。但是，當相互作用構件7布置在第一位置時，活塞桿12和相互作用構件7之間的接觸面積可以小于相互作用構件7布置第二位置時的接觸面積。當相互作用構件7和活塞桿12接合，即當接觸面積大于零，當相互作用構件7處于第一位置時，開口7A要構造成在螺紋連接部中提供足夠游隙，以允許相互作用構件7的傾斜移動。換句話說，開口7A要構造成在螺紋連接部中提供足夠游隙，以允許相互作用構件繞軸線22的移動。
[0127]當相互作用構件7布置在第二位置時，開口7A的表面的內緣至少部分地接觸活塞桿12，由此產生摩擦。因此，當相互作用構件7布置在第二位置時，相互作用構件7總是接合活塞桿12。當相互作用構件7布置在第二位置時，相互作用構件7對活塞桿12施加徑向力。與當相互作用構件7處于第一位置時相比，當相互作用構件7布置在第二位置時，活塞桿12和相互作用構件7之間的接觸面積加大。當相互作用構件7朝向第二位置移動時(參見圖4B)，開口 7A的表面法線25移動角度α。當相互作用構件7朝向第二位置移動時，相互作用構件7和活塞桿12之間的接觸面積繼續(xù)加大。由此，當相互作用構件7朝向第二位置移動時，相互作用構件7對活塞桿12施加的徑向力加大。
[0128]當相互作用構件7布置在第二位置(參見圖4Β)時，開口7Α的表面法線布置成相對于軸線22成角度α。角度α大于零。開口7Α的表面法線15和軸線22之間的角度α可以在1°和45°之間。角度α可以小于30°，例如是15°、10°或者5°。角度α表現(xiàn)相互作用構件7相對于活塞桿12的位置。相互作用構件7的不同位置可以對應于不同的角度。通過使第二部分17圍繞軸線22傾斜來改變角度α，導致相互作用構件7的位置改變。改變角度α導致接觸面積的改變，由此導致活塞桿12和相互作用構件之間摩擦力的改變，由此允許控制活塞桿12的移動速度。當相互作用構件7進一步傾斜時，產生的摩擦力大小增加。因此，開口 7Α和表面法線25和軸線22之間的角度α越大，則活塞桿12和相互作用構件7之間的摩擦力越大。
[0129]摩擦力將影響活塞桿12的移動，使活塞桿12變慢。更大的摩擦力將進一步降低活塞桿12的速度。改變開口 7Α的表面法線25和軸線22之間的角度導致摩擦力的變化，且因此允許對活塞桿12的移動速度進行控制。特別是，當相互作用構件7布置在第一位置時，開口7Α的表面法線25和軸線22之間的角度α優(yōu)選的是等于0°(參見圖4Α)。當相互作用構件7布置在第一位置時，活塞桿12由此在輸送方向(S卩，遠側方向)上能以第一速度移位。當相互作用構件布置在第二位置(參見圖4Β)時，開口7Α的表面法線25和軸線22之間的角度α大于0°。由此，活塞桿12在輸送方向上能以第二速度移位。第二速度小于第一速度。由此，借助于相互作用構件7，能夠控制注射速度，并且特別是，由用戶減小注射速度。
[0130]在本實施方式中，相互作用構件7的操作獨立于引導構件14的功能。因此，在本實施方式中，引導構件14不是一定需要的，例如用于實現(xiàn)活塞桿12的旋轉輸送移動。由此，在本實施方式中，活塞桿12的輸送移動可以是直線移動或者組合的直線和旋轉移動。
[0131]由于活塞桿12在劑量設定操作期間不能移動，而僅能在劑量輸送操作期間移動，因此相互作用構件7的操作不影響劑量設定操作。
[0132]第二部分18可以偏向于移向第一位置或者第二位置，例如借助于彈簧構件(圖中未明確示出)。第二部分18可以被彈簧向第一位置偏移。沒有用戶進一步參與的話，這使得活塞桿12在劑量輸送操作期間全速移動。如上所述，這時用戶能通過移動第二部分18并且由此移動相互作用構件7進入第二位置，來控制速度。作為替代，第二部分18可以被向相反方向偏移，即向第二位置偏移，由此允許以相反方式控制速度?？朔蛄σ苿拥诙糠?8將由此提高注射速度。在一個替代實施方式中，第二部分18完全不偏移。在本實施方式中，用戶可以調節(jié)相互作用構件7，特別是相互作用構件7相對于活塞桿12的位置一次，注射速度就會在裝置I的整個使用期中將保持相同。
[0133]相互作用構件7的開口7Α可以包括粗糙面23，用以在相互作用構件7布置在第二位置時，增加相互作用構件7和活塞桿12之間的摩擦力。相互作用構件7可以包括彈性材料。相互作用構件7可以例如包括橡膠。以這種方法，相互作用構件7和活塞桿12之間的摩擦力可以加大。作為替代，相互作用構件7可以由非彈性材料形成，例如由塑料形成。
[0134]在一個替代實施方式(參見圖3)中，相互作用構件7構造成繞縱向軸線22旋轉。特別是，相互作用構件7構造成繞活塞桿12在劑量輸送期間沿其移動的軸線22旋轉。相互作用構件7能在第一位置和第二位置之間旋轉。
[0135]對于相互作用構件7的細節(jié)結構(例如，關于第一和第二部分17和18，開口7A的粗糙面23，相對第一和第二位置的偏移等等)以及相互作用構件7在第一和第二位置之間移動的效果，參考關于圖4A和4B的描述。
[0136]在本實施方式中，相互作用構件7的開口7A包括與活塞桿12的螺紋12A相符的螺紋。與前述實施方式相反，在本實施方式中，引導構件14起重要作用。在第一位置，相互作用構件7距引導構件14具有預定或者第一距離。特別是，在第一位置，相互作用構件7不直接機械接觸引導構件14?；钊麠U12能夠旋轉通過相互作用構件7的和引導構件14的開口 7A。在第一位置，相互作用構件7可以接合活塞桿12。作為替代，如上所述，當相互作用構件7布置在第一位置時，相互作用構件7可以不接合活塞桿12。與相互作用構件7處于第二位置時的接觸面積相比，當相互作用構件7處于第一位置時，活塞桿12和相互作用構件7之間的接觸面積小。
[0137]為了從第一位置移動到第二位置，相互作用構件7可朝向引導構件14旋轉一個角度。通過移動第二部分18，旋轉相互作用構件7。在第二位置，相互作用構件7接合活塞桿12，以便產生摩擦力。在第二位置，相互作用構件7距引導構件14具有第二距離。第二距離小于預定或者第一距離。在第二位置，相互作用構件優(yōu)選的是直接機械接觸引導構件14。特別是，相互作用構件7可以抵靠引導構件14。在第二位置，相互作用構件7起到如同止動螺母或者鎖緊螺母那樣的作用。
[0138]當相互作用構件7相對引導構件14旋轉時，它相對引導構件14和/或活塞桿12扭轉。在第二位置，由于扭轉張力產生摩擦力。摩擦力降低了活塞桿12的轉速，如上所述。摩擦力的大小依賴于相互作用構件7相對引導構件14的旋轉量，即旋轉角度。因此，確定旋轉角度允許控制活塞桿12的移動。改變該角度導致摩擦力的變化，且因此如結合圖4A和4B所述的，允許對活塞桿12的移動速度進行控制。由此，當相互作用構件7布置在第二位置時，與相互作用構件7布置在第一位置時的注射速度相比，活塞桿12的注射速度減小。在本實施方式中，相互作用構件7的操作與引導構件14的功能無關。因此，在本實施方式中，需要引導構件14，例如用于實現(xiàn)活塞桿12的旋轉輸送移動。
[0139]同樣，由于活塞桿12和引導構件14在劑量設定操作期間不可移動，所以相互作用構件7的操作不影響劑量設定操作。
[0140]其它實現(xiàn)方式落在權利要求的范圍內。不同實現(xiàn)方式的元件可以組合，以形成本申請未具體描述的實現(xiàn)方式。
[0141]附圖標記
[0142]I藥物輸送裝置
[0143]2藥筒保持器
[0144]3 藥筒
[0145]4接合裝置
[0146]5 殼體
[0147]5A 開口
[0148]6A致動構件
[0149]6劑量設定構件
[0150]7相互作用構件
[0151]7A開口
[0152]8 遠端
[0153]9 近端
[0154]10藥物
[0155]11塞子
[0156]12活塞桿
[0157]12A 螺紋
[0158]13支承構件
[0159]14引導構件
[0160]15驅動軸
[0161]16能量存儲構件
[0162]17第二部分
[0163]18第一部分
[0164]19旋轉構件
[0165]20驅動構件
[0166]21軸線
[0167]22軸線
[0168]23表面
[0169]24鎖定構件
[0170]25表面法線
【主權項】
1.一種用于藥物輸送裝置(I)的組件，包括: -活塞桿(12)，所述活塞桿(12)適于且布置成能夠在輸送方向上移位，用于從所述藥物輸送裝置(I)分配一定劑量的藥物(10)， -能量存儲構件(16)，所述能量存儲構件(16)適于且布置成儲存能量，并使所述活塞桿(12)在輸送方向上移動， -相互作用構件(7)，所述相互作用構件(7)適于且布置成與所述活塞桿(12)機械協(xié)作，其中，所述相互作用構件(7)相對于所述活塞桿(12)能夠在第一位置和第二位置之間移位，其中，所述相互作用構件(7)構造成從所述第一位置向所述第二位置移動以增大作用在所述活塞桿(12)上的摩擦力，并且其中，所述相互作用構件(7)構造成從所述第二位置移回到所述第一位置以減小作用在所述活塞桿(12)上的摩擦力。2.根據(jù)權利要求1所述的組件，其中，當所述相互作用構件(7)位于所述第一位置時，所述活塞桿(12)能夠在輸送方向上以第一速度移位，當所述相互作用構件(7)向所述第二位置移動時，所述相互作用構件(7)在所述活塞桿(12)上產生力，所述活塞桿(12)能夠在輸送方向上以第二速度移位，其中，所述第二速度小于所述第一速度。3.根據(jù)前述權利要求中任一項所述的組件，其中，所述相互作用構件(7)包括第一部分(18)和第二部分(17)，其中，所述第一部分(18)圍繞所述活塞桿(12)布置，并且其中，所述第二部分(17)構造成由用戶操作。4.根據(jù)權利要求3所述的組件，進一步包括殼體(5)，其中，所述殼體(5)包括開口(5A)，并且其中，所述第二部分(17)適于且布置成延伸穿過所述殼體(5)的開口(5A)。5.根據(jù)權利要求3或4所述的組件，其中，所述第二部分(17)被朝向所述第一位置或者朝向所述第二位置偏。6.根據(jù)權利要求3至5中任一項所述的組件，其中，至少在所述相互作用構件(7)布置在所述第二位置中時，所述活塞桿(12)與所述第一部分(18)直接機械接觸。7.根據(jù)前述權利要求中任一項所述的組件，其中，為使所述相互作用構件(7)從所述第一位置移動到所述第二位置，所述相互作用構件(7)能夠圍繞與所述活塞桿(12)在劑量輸送操作期間沿其移動的軸線(21)垂直的軸線(22)傾斜。8.根據(jù)前述權利要求中任一項所述的組件，其中，所述相互作用構件(7)包括開口(7A)，其中，所述活塞桿(12)被引導通過所述開口(7A)，并且其中，當所述相互作用構件(7)布置在所述第一位置中時，所述開口(7A)的表面法線(25)平行于與所述活塞桿在劑量傳送操作期間沿其移動的軸線(21)垂直的軸線(22)。9.根據(jù)權利要求8所述的組件，其中，當所述相互作用構件(7)布置在所述第二位置中時，所述開口(7A)的表面法線(25)布置成相對于與所述活塞桿(12)在劑量輸送操作期間沿其移動的軸線(21)垂直的軸線(22)成一角度(α)。10.根據(jù)權利要求9所述的組件，其中，作用在所述活塞桿(12)上的摩擦力的大小取決于所述開口(7Α)的表面法線(25)和與所述活塞桿(12)在劑量輸送操作期間沿其移動的軸線(21)垂直的軸線(22)之間的角度(α)的大小。11.根據(jù)權利要求1至6中任一項所述的組件，進一步包括引導構件(14)，其中，所述引導構件(14)適于且布置成與所述活塞桿(12)機械協(xié)作，以引導所述活塞桿在輸送方向上的移動，其中，當所述相互作用構件(7)布置在所述第一位置中時，所述相互作用構件(7)具有相對于所述引導構件(14)的預定第一距離。12.根據(jù)權利要求11所述的組件，其中，當所述相互作用構件(7)從所述第一位置移動到所述第二位置時，所述相互作用構件(7)沿著所述活塞桿(12)在劑量輸送操作期間沿其移動的軸線(21)朝所述引導構件(14)旋轉一角度，使得當所述相互作用構件(7)布置在所述第二位置中時，所述相互作用構件(7)布置成相對于所述引導構件(14)相距第二距離。13.根據(jù)權利要求11或12所述的組件，其中，當所述相互作用構件(7)布置在所述第二位置中時，所述相互作用構件(7)抵靠所述引導構件(14)以增大摩擦力。14.根據(jù)權利要求12或13所述的組件，其中，作用在所述活塞桿(12)上的摩擦力的大小取決于所述相互作用構件(7)朝所述引導構件(14)旋轉的角度。15.—種藥物輸送裝置，包括根據(jù)前述權利要求中任一項所述的組件，其中，所述藥物輸送裝置(I)進一步包括藥筒(3)和致動構件(6A)，所述藥筒(3)用于存儲多個劑量的藥物(10)，所述致動構件(6A)適于且布置成由用戶操作，以觸發(fā)所述組件的劑量輸送操作，其中，所述能量存儲構件(16)適于且布置成當用戶操作所述致動構件(16)時，使所述活塞桿(12)在輸送方向上移動。
【文檔編號】A61M5/315GK105960256SQ201480074889
【公開日】2016年9月21日
【申請日】2014年12月18日
【發(fā)明人】M·尤格爾, A·托伊舍, M·霍爾特維克
【申請人】賽諾菲-安萬特德國有限公司