一種復合固體漱口水泡騰片及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種復合固體漱口水泡騰片及其制備方法，由金銀花提取物、醋酸氯己定、甘醇露、預膠化淀粉、羧甲基淀粉鈉、乳糖、安賽蜜、聚乙二醇、L?半胱氨酸、碳酸氫鈉、薄荷腦、十二烷基硫酸鈉、DL?酒石酸和羥丙甲纖維素制備而成，將各原料研磨過篩，按配比均勻混合，制粒，烘干粉碎，混合后進行壓片，即可。本發(fā)明泡騰片中含有多酚類、黃酮類、維生素類以及氨基酸類等多種生物還原劑，消炎抗敏，能有效緩解潰瘍的發(fā)展，預防或減輕牙齦炎，達到固齒的效果；能殺滅口腔細菌，減少口腔細菌對牙齒和牙齦的傷害，能有效清潔口腔，減少口臭，長期食用，可間接提高機體免疫。
【專利說明】
一種復合固體漱口水泡騰片及其制備方法
技術領域
[0001]本發(fā)明涉及口腔衛(wèi)生用品領域，具體是一種復合固體漱口水泡騰片及其制備方法。
【背景技術】
[0002]目前，國內(nèi)口腔衛(wèi)生的漱口用品，以漱口水為主，漱口水為液體形態(tài)物品，包裝體積大，而且攜帶不方便，使用繁瑣，占用更多的空間以及時間，也無法控制好每次的用量。而現(xiàn)有的用于口腔衛(wèi)生的泡騰片采用泡騰物料作為崩解劑的一種片劑，投入水中會產(chǎn)生大量氣泡，促使整個片劑在短時間內(nèi)崩解、溶解，形成澄清透明的溶液，相比較于漱口液，口感有很大的改善，而且體積小，攜帶更方便。但是現(xiàn)有的泡騰片的清潔效果不理想，無法有效的清潔口腔以及殺菌。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于提供一種復合固體漱口水泡騰片及其制備方法，以解決上述【背景技術】中提出的問題。
[0004]為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供如下技術方案:
一種復合固體漱口水泡騰片，由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成:金銀花提取物3?4%，醋酸氯己定0.25?0.35%，甘醇露14?18%，預膠化淀粉0.4?0.6%，羧甲基淀粉鈉4.4?5.0%，乳糖27?33%，安賽蜜1.8?2.2%，聚乙二醇2.7?3.3%，L-半胱氨酸1.8?2.2%，碳酸氫鈉12?14%，薄荷腦2.8?3.2%，十二烷基硫酸鈉2.8?3.2%，DL-酒石酸12?14%，羥丙甲纖維素5.5?6.5%。
[0005]作為本發(fā)明進一步的方案:具體由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成:由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成:金銀花提取物3.5%,醋酸氯己定0.3%,甘醇露16.0%,預膠化淀粉0.5 %，羧甲基淀粉鈉4.7%,乳糖30 %，安賽蜜2.0%,?乙二醇3.0% , L-半胱氨酸2.0% ,碳酸氫鈉13 %，薄荷腦3.0 %，十二烷基硫酸鈉3.0%, DL-酒石酸13 %，羥丙甲纖維素6.0 %。
[0006]作為本發(fā)明再進一步的方案:所述金銀花提取物的制備過程為:加水進行兩次回流提取，第一次回流提取110?130min，第二次回流提取40?50min，合并兩次提取液，減壓濃縮，過濾，以正丁醇萃取3次，合并萃取液，將濃縮液的pH值調(diào)至6?7，減壓回收溶劑，在50?56°C下濃縮干燥，研磨成粉，并過160?180目篩，即可。
[0007]—種所述的復合固體漱口水泡騰片的制備方法，具體制備步驟如下:
(1)將上述原料分別進行研磨，過160?180目篩，并按配比稱取各原料，備用；
(2)將金銀花提取物、醋酸氯己定、甘醇露、預膠化淀粉、乳糖、L-半胱氨酸、薄荷腦和DL-酒石酸均勻混合，加入乙醇溶液制粒，烘干后粉碎成粉末，過140?160目篩，制得粉末A;
(3 )將羧甲基淀粉鈉、安賽蜜、碳酸氫鈉和聚乙二醇混合均勻，加入乙醇溶液制粒，烘干后粉碎成粉末，過140?160目篩，制得粉末B ；
(4)將羥丙甲纖維素、十二烷基硫酸鈉分別研磨成粉末，再過140?160目篩，混合后加入粉末A、粉末B，混合均勻后進行壓片，即可。
[0008]與現(xiàn)有技術相比，本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明泡騰片中含有多酚類、黃酮類、維生素類以及氨基酸類等多種生物還原劑，消炎抗敏，能有效緩解潰瘍的發(fā)展，預防或減輕牙齦炎，達到固齒的效果，而且?guī)椭鷿冚^快恢復正常，減輕潰瘍的痛苦;能殺滅□腔細菌，減少口腔細菌對牙齒和牙齦的傷害，能有效清潔口腔，減少口臭，長期食用，可間接提高機體免疫，改善機體的綜合素質(zhì)。
【具體實施方式】
[0009]下面將結(jié)合本發(fā)明實施例，對本發(fā)明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發(fā)明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發(fā)明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發(fā)明保護的范圍。
[0010]實施例1
復合固體漱口水泡騰片，由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成:金銀花提取物3%，醋酸氯己定0.35 %，甘醇露14 %，預膠化淀粉0.6%,羧甲基淀粉鈉4.4%,乳糖32.25%,安賽蜜
1.8 %，聚乙二醇3.3 %，L-半胱氨酸1.8%，碳酸氫鈉14 %，薄荷腦2.8%,十二烷基硫酸鈉3.2%，DL-酒石酸12%，羥丙甲纖維素6.5%。
[0011]金銀花提取物的制備過程為:加水進行兩次回流提取，第一次回流提取llOmin，第二次回流提取50min，合并兩次提取液，減壓濃縮，過濾，以正丁醇萃取3次，合并萃取液，將濃縮液的PH值調(diào)至6，減壓回收溶劑，在50°C下濃縮干燥，研磨成粉，并過160目篩，即可。
[0012]上述實施例中復合固體漱口水泡騰片的制備步驟如下:
(1)將上述原料分別進行研磨，過160目篩，并按配比稱取各原料，備用；
(2)將金銀花提取物、醋酸氯己定、甘醇露、預膠化淀粉、乳糖、L-半胱氨酸、薄荷腦和DL-酒石酸均勾混合，加入乙醇溶液制粒，烘干后粉碎成粉末，過140目篩，制得粉末A;
(3 )將羧甲基淀粉鈉、安賽蜜、碳酸氫鈉和聚乙二醇混合均勻，加入乙醇溶液制粒，烘干后粉碎成粉末，過140目篩，制得粉末B;
(4)將羥丙甲纖維素、十二烷基硫酸鈉分別研磨成粉末，再過140目篩，混合后加入粉末A、粉末B，混合均勻后進行壓片，即可。
[0013]
實施例2
復合固體漱口水泡騰片，由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成:由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成:金銀花提取物3.5%,醋酸氯己定0.3 %，甘醇露16.0 %，預膠化淀粉0.5 %，羧甲基淀粉鈉4.7%,乳糖30 %，安賽蜜2.0 %，聚乙二醇3.0%, L-半胱氨酸2.0% ,碳酸氫鈉13 %，薄荷腦3.0 %，十二烷基硫酸鈉3.0%, DL-酒石酸13 %，羥丙甲纖維素6.0 %。
[0014]金銀花提取物的制備過程為:加水進行兩次回流提取，第一次回流提取120min，第二次回流提取45min，合并兩次提取液，減壓濃縮，過濾，以正丁醇萃取3次，合并萃取液，將濃縮液的PH值調(diào)至6.5，減壓回收溶劑，在53°C下濃縮干燥，研磨成粉，并過170目篩，即可。
[0015]上述實施例中復合固體漱口水泡騰片的制備步驟如下:
(I)將上述原料分別進行研磨，過170目篩，并按配比稱取各原料，備用； (2)將金銀花提取物、醋酸氯己定、甘醇露、預膠化淀粉、乳糖、L-半胱氨酸、薄荷腦和DL-酒石酸均勻混合，加入乙醇溶液制粒，烘干后粉碎成粉末，過150目篩，制得粉末A;
(3 )將羧甲基淀粉鈉、安賽蜜、碳酸氫鈉和聚乙二醇混合均勻，加入乙醇溶液制粒，烘干后粉碎成粉末，過150目篩，制得粉末B;
(4)將羥丙甲纖維素、十二烷基硫酸鈉分別研磨成粉末，再過150目篩，混合后加入粉末A、粉末B，混合均勻后進行壓片，即可。
[0016]
實施例3
復合固體漱口水泡騰片，由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成:金銀花提取物4%，醋酸氯己定0.25%，甘醇露17.75%，預膠化淀粉0.4%，羧甲基淀粉鈉5.0%，乳糖27%，安賽蜜
2.2 %，聚乙二醇2.7 %，L-半胱氨酸2.2%,碳酸氫鈉12%，薄荷腦3.2%,十二烷基硫酸鈉2.8%，DL-酒石酸14%，羥丙甲纖維素5.5%。
[0017]金銀花提取物的制備過程為:加水進行兩次回流提取，第一次回流提取130min，第二次回流提取40min，合并兩次提取液，減壓濃縮，過濾，以正丁醇萃取3次，合并萃取液，將濃縮液的PH值調(diào)至7，減壓回收溶劑，在56°C下濃縮干燥，研磨成粉，并過180目篩，即可。
[0018]上述實施例中復合固體漱口水泡騰片的制備步驟如下:
(1)將上述原料分別進行研磨，過180目篩，并按配比稱取各原料，備用；
(2)將金銀花提取物、醋酸氯己定、甘醇露、預膠化淀粉、乳糖、L-半胱氨酸、薄荷腦和DL-酒石酸均勾混合，加入乙醇溶液制粒，烘干后粉碎成粉末，過160目篩，制得粉末A;
(3 )將羧甲基淀粉鈉、安賽蜜、碳酸氫鈉和聚乙二醇混合均勻，加入乙醇溶液制粒，烘干后粉碎成粉末，過160目篩，制得粉末B ；
(4)將羥丙甲纖維素、十二烷基硫酸鈉分別研磨成粉末，再過160目篩，混合后加入粉末A、粉末B，混合均勻后進行壓片，即可。
[0019]
對于本領域技術人員而言，顯然本發(fā)明不限于上述示范性實施例的細節(jié)，而且在不背離本發(fā)明的精神或基本特征的情況下，能夠以其他的具體形式實現(xiàn)本發(fā)明。因此，無論從哪一點來看，均應將實施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本發(fā)明的范圍由所附權(quán)利要求而不是上述說明限定，因此旨在將落在權(quán)利要求的等同要件的含義和范圍內(nèi)的所有變化囊括在本發(fā)明內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種復合固體漱口水泡騰片，其特征在于，由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成:金銀花提取物3?4%，醋酸氯己定0.25?0.35%，甘醇露14?18%，預膠化淀粉0.4?0.6%，羧甲基淀粉鈉4.4?5.0%，乳糖27?33%，安賽蜜1.8?2.2%，聚乙二醇2.7?3.3%，L-半胱氨酸1.8?2.2%，碳酸氫鈉12?14%，薄荷腦2.8?3.2%，十二烷基硫酸鈉2.8?3.2%，DL-酒石酸12?14%，羥丙甲纖維素5.5?6.5%。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復合固體漱口水泡騰片，其特征在于，具體由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成:由以下質(zhì)量百分比的原料制備而成:金銀花提取物3.5%，醋酸氯己定0.3%，甘醇露16.0%，預膠化淀粉0.5%，羧甲基淀粉鈉4.7%，乳糖30%，安賽蜜2.0%，聚乙二醇3.0 %，L-半胱氨酸2.0 %，碳酸氫鈉13%，薄荷腦3.0%,十二烷基硫酸鈉3.0% ,DL-酒石酸13%，羥丙甲纖維素6.0%。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的復合固體漱口水泡騰片，其特征在于，所述金銀花提取物的制備過程為:加水進行兩次回流提取，第一次回流提取110?130min，第二次回流提取40?50min，合并兩次提取液，減壓濃縮，過濾，以正丁醇萃取3次，合并萃取液，將濃縮液的pH值調(diào)至6?7，減壓回收溶劑，在50?56°C下濃縮干燥，研磨成粉，并過160?180目篩，即可。4.一種如權(quán)利要求1或2所述的復合固體漱口水泡騰片的制備方法，其特征在于，具體制備步驟如下: (1)將上述原料分別進行研磨，過160?180目篩，并按配比稱取各原料，備用； (2)將金銀花提取物、醋酸氯己定、甘醇露、預膠化淀粉、乳糖、L-半胱氨酸、薄荷腦和DL-酒石酸均勻混合，加入乙醇溶液制粒，烘干后粉碎成粉末，過140?160目篩，制得粉末A; (3)將羧甲基淀粉鈉、安賽蜜、碳酸氫鈉和聚乙二醇混合均勻，加入乙醇溶液制粒，烘干后粉碎成粉末，過140?160目篩，制得粉末B ； (4)將羥丙甲纖維素、十二烷基硫酸鈉分別研磨成粉末，再過140?160目篩，混合后加入粉末A、粉末B，混合均勻后進行壓片，即可。
【文檔編號】A61K8/02GK105982835SQ201610172570
【公開日】2016年10月5日
【申請日】2016年3月24日
【發(fā)明人】鐘訓艷
【申請人】成都悟道科技有限公司