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      一種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物及其制備方法

      文檔序號:10632586閱讀:384來源:國知局
      一種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明提供一種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物及其制備方法,所述制備方法為:A.向β?環(huán)糊精中加入蒸餾水,加熱溶解后制成飽和溶液A;B.將溶液A置于磁力攪拌器上,在85?95℃恒溫加熱條件下,400r/min的恒定轉(zhuǎn)速下,加入氟苯尼考使其溶解,得到包合液;持續(xù)攪拌,停止加熱后,將盛有包合液的容器置于水浴中攪拌至室溫;C.將冷卻至室溫的包合液冷藏24h后,抽濾后得到沉淀物,并用乙醇洗滌沉淀物,然后55℃條件下干燥沉淀物,得到包合物。所述制備方法操作簡單,制備效率高,制備出的包合物的包合率高、產(chǎn)率也得到很大提高,生物利用度高,適合大規(guī)模生產(chǎn)用于防治水產(chǎn)動物細菌性疾病。
      【專利說明】
      一種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001]本發(fā)明涉及藥物領(lǐng)域,尤其涉及一種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物及其制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002]氟苯尼考(Florfenicol)是一種優(yōu)良的動物專用廣譜抗生素,臨床上廣泛應(yīng)用于魚、蝦、蟹、貝等水產(chǎn)動物的各種急慢性細菌疾病。但是由于氟苯尼考的水溶性極差,魚、蝦潑灑用藥和浸洗用藥時,藥物吸收差,生物利用度低,大大影響了藥物的療效。因此開展氟苯尼考可溶性粉新制劑的研制,提高氟苯尼考的溶解度和釋放速率,有利于魚、蝦通過鰓和皮膚快速吸收,提高生物利用度,充分發(fā)揮療效,使之更適用于水產(chǎn)養(yǎng)殖的生產(chǎn)實際。
      [0003]因此,現(xiàn)有技術(shù)還有待于進一步改進。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]鑒于現(xiàn)有技術(shù)的不足,本發(fā)明在于提供一種包合率高、產(chǎn)率高的防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物及其制備方法,旨在解決目前氟苯尼考水溶性差、作為藥物用于治療水產(chǎn)動物慢性細菌疾病時的生物利用率低的問題。
      [0005]本發(fā)明的技術(shù)方案如下:
      一種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其中,所述制備方法為:
      A.向環(huán)糊精中加入蒸餾水,加熱溶解后制成飽和溶液A;
      B.將溶液A置于磁力攪拌器上,在85-95°C恒溫加熱條件下,400r/min的恒定轉(zhuǎn)速下,加入氟苯尼考使其溶解,得到包合液;持續(xù)攪拌,停止加熱后,將盛有包合液的容器置于水浴中攪拌至室溫;
      C.將冷卻至室溫的包合液冷藏24h后,抽濾后得到沉淀物,并用5-7ml的乙醇洗滌沉淀物,然后55 °C條件下干燥沉淀物,得到包合物。
      [0006]所述的防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其中,β-環(huán)糊精與氟苯尼考的物質(zhì)的量之比為1:1。
      [0007]所述的防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其中,當(dāng)β-環(huán)糊精為0.005mol時,加入蒸饋水的體積為20_50ml。
      [0008]所述的防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其中,當(dāng)β_環(huán)糊精為0.005mol時,加入蒸饋水的體積為30_40ml。
      [0009]所述的防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其中,步驟B中,恒溫加熱溫度為900C,在恒溫加熱條件下攪拌的時間為Ih。
      [0010]所述的防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其中,水浴的初始溫度為室溫。
      [0011]—種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物,所述包合物是采用如上所述的制備方法制備得到。
      [0012]有益效果:本發(fā)明提供一種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物及其制備方法,所述制備方法操作簡單,不需要復(fù)雜儀器,制備效率高,制備出的包合物的包合率高、產(chǎn)率也得到很大提高,生物利用率高,適合大規(guī)模生產(chǎn)用于防治水產(chǎn)動物細菌性疾病。
      【具體實施方式】
      [0013]本發(fā)明提供一種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物及其制備方法,為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及效果更加清楚、明確,以下對本發(fā)明進一步詳細說明。應(yīng)當(dāng)理解,此處所描述的具體實施例僅僅用以解釋本發(fā)明,并不用于限定本發(fā)明。
      [0014]本發(fā)明提供一種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其制備方法為:
      A.向環(huán)糊精中加入蒸餾水,加熱溶解后制成飽和溶液Α。
      [0015]B.將溶液A置于磁力攪拌器上,在85-95°C恒溫加熱條件下,400r/min的恒定轉(zhuǎn)速下,加入氟苯尼考使其溶解,得到包合液;持續(xù)攪拌,停止加熱后,將盛有包合液的容器置于水浴中攪拌至室溫。
      [0016]優(yōu)選地,β-環(huán)糊精與氟苯尼考的物質(zhì)的量之比為1:1。當(dāng)β-環(huán)糊精與氟苯尼考的物質(zhì)的量之比為1:1時,制備的包合物的包合率高,產(chǎn)率也高。
      [0017]其中,當(dāng)β-環(huán)糊精為0.005mol時,加入蒸餾水的體積為20-50ml。優(yōu)選地,當(dāng)β-環(huán)糊精為0.005mol時,加入蒸餾水的體積為30-40ml,這樣制備的溶液A更利于與溶液B在攪拌條件下進行充分包合。
      [0018]其中,恒溫加熱溫度為90°C,在恒溫加熱條件下攪拌的時間為lh。這樣的加熱條件和攪拌條件有助于進一步提高包合物的產(chǎn)率和包合率。
      [0019 ]其中,水浴的初始溫度為室溫。將停止加熱后的包合液在室溫的水浴中攪拌冷卻至室溫,此過程中,包合液的熱量逐漸傳遞到水浴中,最終兩者的溫度逐漸降至室溫,包合液在此過程中降溫速度快,包合物析出速度加快,能明顯提高包合物的包合率和產(chǎn)率。
      [0020]C.將冷卻至室溫的包合液冷藏24h后,抽濾后得到沉淀物,并用5-7ml的乙醇洗滌沉淀物,然后55 °C條件下干燥沉淀物,得到包合物。
      [0021]本發(fā)明還提供一種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物,所述包合物是采用上述的制備方法制備得到。
      [0022]為了更詳盡的描述本發(fā)明,以下列舉具體實施例對本發(fā)明進行進一步的說明。
      [0023]實施例1
      本實施例提供一種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其中,所述制備方法為:
      A.向0.005mol的β-環(huán)糊精中加入35ml的蒸餾水,加熱溶解后制成飽和溶液A;
      B.將溶液A置于磁力攪拌器上,在90°C恒溫加熱條件下,400r/min的恒定轉(zhuǎn)速下,加入0.005mol的氟苯尼考使其溶解,得到包合液;持續(xù)攪拌,恒溫加熱攪拌的時間是Ih,停止加熱后,將盛有包合液的容器置于水浴中攪拌至室溫,所述水浴初始溫度為室溫。
      [0024]C.將冷卻的包合液冷藏24h后,抽濾后得到沉淀物,并用5_7ml的乙醇洗滌沉淀物,然后55°C條件下干燥沉淀物,得到包合物。
      [0025]實驗結(jié)果:氟苯尼考-β-環(huán)糊精包合物的包合率為86.84%,產(chǎn)率為82.30%。
      [0026]實施例2 本實施例提供一種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其中,所述制備方法為:
      A.向0.005mol的β-環(huán)糊精中加入20ml的蒸餾水,加熱溶解后制成飽和溶液A;
      B.將溶液A置于磁力攪拌器上,在85°C恒溫加熱條件下,400r/min的恒定轉(zhuǎn)速下,加入0.005mol的氟苯尼考使其溶解,得到包合液;持續(xù)攪拌,恒溫加熱攪拌的時間是Ih,停止加熱,將盛有包合液的容器置于水浴中攪拌至室溫,所述水浴初始溫度為室溫。
      [0027]C.將冷卻的包合液冷藏24h后,抽濾后得到沉淀物,并用5_7ml的乙醇洗滌沉淀物,然后55°C條件下干燥沉淀物,得到包合物。
      [0028]實驗結(jié)果:氟苯尼考-β-環(huán)糊精包合物的包合率為85.34%,產(chǎn)率為81.15%。
      [0029]實施例3
      本實施例提供一種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其中,所述制備方法為:
      A.向0.005mol的β-環(huán)糊精中加入50ml的蒸餾水,加熱溶解后制成飽和溶液A;
      B.將溶液A置于磁力攪拌器上,在95°C恒溫加熱條件下,400r/min的恒定轉(zhuǎn)速下,加入
      0.005mol的氟苯尼考使其溶解,得到包合液;持續(xù)攪拌,恒溫加熱攪拌的時間是Ih,停止加熱后,將盛有包合液的容器置于水浴中攪拌至室溫,所述水浴初始溫度為室溫。
      [0030]C.將冷卻的包合液冷藏24h后,抽濾后得到沉淀物,并用5-7ml的乙醇洗滌沉淀物,然后55°C條件下干燥沉淀物,得到包合物。
      [0031]實驗結(jié)果:氟苯尼考-β-環(huán)糊精包合物的包合率為84.96%,產(chǎn)率為81.08%。
      [0032]應(yīng)當(dāng)理解的是,本發(fā)明的應(yīng)用不限于上述的舉例,對本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來說,可以根據(jù)上述說明加以改進或變換,所有這些改進和變換都應(yīng)屬于本發(fā)明所附權(quán)利要求的保護范圍。
      【主權(quán)項】
      1.一種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其特征在于,所述制備方法為: A.向環(huán)糊精中加入蒸餾水,加熱溶解后制成飽和溶液A; B.將溶液A置于磁力攪拌器上,在85-95°C恒溫加熱條件下,400r/min的恒定轉(zhuǎn)速下,加入氟苯尼考使其溶解,得到包合液;持續(xù)攪拌,停止加熱后,將盛有包合液的容器置于水浴中攪拌至室溫; C.將冷卻至室溫的包合液冷藏24h后,抽濾后得到沉淀物,并用5-7ml的乙醇洗滌沉淀物,然后55 °C條件下干燥沉淀物,得到包合物。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其特征在于, 環(huán)糊精與氟苯尼考的物質(zhì)的量之比為I: I。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其特征在于,當(dāng)β-環(huán)糊精為0.005mol時,加入蒸餾水的體積為20-50ml。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其特征在于,當(dāng)β-環(huán)糊精為0.005mol時,加入蒸餾水的體積為30-40ml。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其特征在于,步驟B中,恒溫加熱溫度為90°C,在恒溫加熱條件下攪拌的時間為lh。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物的制備方法,其特征在于,水浴的初始溫度為室溫。7.一種防治水產(chǎn)動物細菌性疾病的包合物,其特征在于,采用如權(quán)利要求1-6中任一項所述的制備方法制備得到。
      【文檔編號】A61K31/165GK105997966SQ201610627557
      【公開日】2016年10月12日
      【申請日】2016年8月3日
      【發(fā)明人】楊鴻 , 馬可, 楊少林, 張平, 李瑞欣, 鄧樺, 蒲文珺
      【申請人】佛山科學(xué)技術(shù)學(xué)院, 廣東養(yǎng)寶生物制藥有限公司
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