一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼及制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼及制備方法，包括以下藥物原料：茯苓、黃精、杜仲、肉桂、荊芥、川芎、血風(fēng)藤、地錦、野黃皮、通經(jīng)草、獨(dú)活和輔料聚山梨酯?80、大豆磷脂、單硬脂酸甘油酯、他克莫司。該給藥貼由基板、藥劑、藥膏空白貼和藥膏背貼組成，基板正面設(shè)有多個(gè)的微針，微針之間具有微針間隙，藥劑存儲(chǔ)在微針間隙和基板的多孔結(jié)構(gòu)之中，基板的背面粘貼在藥膏空白貼的內(nèi)表面上，藥膏背貼的內(nèi)表面覆蓋在基板的正面上，藥膏空白貼的內(nèi)表面與藥膏背貼的內(nèi)表面通過黏貼的方式進(jìn)行固定連接，并公開了其制備步驟。本發(fā)明具有藥物成分精確、無痛、緩釋、高效、便利給藥的特點(diǎn)。
【專利說明】
一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼及制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及中醫(yī)藥領(lǐng)域，尤其涉及一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼及制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]肩周炎是肩關(guān)節(jié)周圍肌肉、肌腱、滑囊和關(guān)節(jié)囊等軟組織的慢性無菌性炎癥。炎癥導(dǎo)致關(guān)節(jié)內(nèi)外粘連，從而影響肩關(guān)節(jié)的活動(dòng)。其病變特點(diǎn)是廣泛，即疼痛廣泛、功能受限廣泛、壓痛廣泛。肩周炎的全稱是肩關(guān)節(jié)周圍炎。
[0003]從西醫(yī)看，本病的臨床特點(diǎn)，多見于肩部活動(dòng)逐漸減少的中年以上人群，西醫(yī)對肩周炎主要是保守治療。如口服消炎鎮(zhèn)痛藥、物理治療、痛點(diǎn)局部封閉、自我按摩等綜合療法。西醫(yī)治療方法雖然止痛見效快，但只能治標(biāo)，不能治本，只是暫時(shí)緩解癥狀，停藥后多數(shù)會(huì)復(fù)發(fā)。
[0004]中醫(yī)學(xué)中，本病稱“漏肩風(fēng)”、“肩凝”等，屬痹癥范疇。多因年老體虛，風(fēng)寒濕邪乘虛而入，致經(jīng)脈痹阻；或跌仆損傷，瘀血留內(nèi)，氣血不行，經(jīng)筋作用失常而導(dǎo)致本病。目前中醫(yī)主要以祛風(fēng)散寒、解痙通絡(luò)，活血化淤為治療方法，大多使用外敷的治療手段，這種治療手段雖然見效快，但根治難，需要長期敷藥治療，且易復(fù)發(fā)，而且外敷給生活帶來一些不便。
[0005]本發(fā)明涉及的一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼是一種優(yōu)化了現(xiàn)有微針透皮貼劑的新制劑。在很小的面積上，以微米級(jí)的多孔微針刺穿皮膚角質(zhì)層，使貯存在微針多孔結(jié)構(gòu)中藥物穿透滲入表皮層。避免了化學(xué)性促滲透劑對皮膚的過度刺激，同時(shí)簡化經(jīng)皮導(dǎo)入過程，在該制劑中以固體脂質(zhì)納米粒混懸液作為藥物成分的微針包被填充液，可以實(shí)現(xiàn)藥物成分精確、無痛、緩釋、高效、便利地給藥。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供了一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼及制備方法，以解決普通中藥搽劑、擦劑、貼劑以及微針貼劑在制備或?qū)嶋H應(yīng)用時(shí)藥物存儲(chǔ)量小、持續(xù)釋放時(shí)間短等技術(shù)問題而提出的。
[0007]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
[0008]本發(fā)明公開的一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼，包括基板、藥劑、藥膏空白貼和藥膏背貼，基板位于藥膏空白貼與藥膏背貼的中間，基板采用具有多孔結(jié)構(gòu)的材料，基板的正面設(shè)有多于一個(gè)的微針，微針的頂端設(shè)有尖刺部，微針垂直固定在基板上，微針之間具有微針間隙，藥劑存儲(chǔ)在微針間隙和多孔結(jié)構(gòu)之中，基板的背面為平面，基板的背面粘貼在藥膏空白貼的內(nèi)表面上，藥膏背貼的內(nèi)表面覆蓋在基板的正面上，藥膏空白貼的內(nèi)表面與藥膏背貼的內(nèi)表面通過黏貼的方式進(jìn)行固定連接?；颊咴谑褂脮r(shí)，可以直接揭開背襯層將含有藥劑的黏貼層貼在患處，從而實(shí)現(xiàn)治療的目的。
[0009]進(jìn)一步的，為了保證復(fù)方中藥微針透皮給藥貼的便捷性以及提高治療效率，微針陣列為多個(gè)，微針陣列的長和寬都為設(shè)計(jì)為0.5cm，微針陣列相鄰之間的間距為0.lcm，在實(shí)際生產(chǎn)中，也可以根據(jù)市場需要設(shè)計(jì)為各種大小和形狀的給藥貼。
[0010]進(jìn)一步的，為了保證給藥貼能夠存儲(chǔ)更多藥劑成分以及增加藥劑持續(xù)釋放的時(shí)間，基板選用的材料為多孔硅、多孔鈦或多孔聚苯乙烯中的一種或者是其他復(fù)合材料?；宓倪x擇要具備多孔結(jié)構(gòu)同時(shí)對人體的皮膚不會(huì)產(chǎn)生二次傷害的材料。
[0011]本發(fā)明公開的一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼及制備方法，包括以下制備步驟:
[0012]1、提取液液的制備
[0013]I)稱取獲等60?80g、黃精50?70g、杜仲60?70g、肉桂50?60g、川考40?50g、血風(fēng)藤40?50g、地錦40?50g、野黃皮30?40g、通經(jīng)草20?30g、獨(dú)活10?20g，混勾粉碎后，加入成分重量5?10倍的濃度為50?80%乙醇溶液在常溫浸泡3?5天，過濾取液，再將提取液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至含水量為5 %?10 %的濃縮液.
[0014]2)稱取荊芥40?60g放入三口燒瓶中，以水蒸氣蒸餾法提取Ih，對餾出液離心，取上層油液，得荊芥揮發(fā)油。
[0015]2、復(fù)方中藥固體脂質(zhì)納米粒的制備:
[0016]I)取濃縮液，以200?1000ml純化水及10?50ml聚山梨酯-80溶解，超聲分散30分鐘，加熱至65?75°C保溫備用，制得水相。
[0017]2)按1:1?3:1的比例稱取大豆磷脂和單硬脂酸甘油酯混合物10?30克，以200?500ml比例為4:1(體積比)的乙醇/ 二氯甲烷混合物為溶劑溶解，加入荊芥揮發(fā)油和0.5?I克他克莫司原料藥繼續(xù)攪拌，超聲溶解分散15分鐘，制得油相。
[0018]3)將油相注入正在攪拌且水浴保溫的水相中，攪拌速度1500?2000rpm，形成乳白色混懸液。繼續(xù)保溫?cái)嚢枵舭l(fā)有機(jī)溶劑后，超聲分散30分鐘，得脂質(zhì)納米?；鞈乙捍制?。
[0019]4)將上述脂質(zhì)納米?；鞈乙捍制纷⑷敫邏壕|(zhì)機(jī)，在冷水(2?6°C)循環(huán)水浴中對固體脂質(zhì)納米粒混懸液粗品進(jìn)行高壓均質(zhì)，設(shè)定工作壓力為2000Bar，均質(zhì)乳勻濃縮后，得復(fù)方中藥固體脂質(zhì)納米粒。
[0020 ] 3、復(fù)方中藥微針透皮給藥貼的制備:
[0021]采用激光-蝕刻法將多孔硅、多孔鈦或多孔聚苯乙烯基板材料的一面切削成微針陣列，以0.5*0.5cm大小制成多孔微針單元;將所述微針單元放置在所述復(fù)方中藥固體脂質(zhì)納米粒中，經(jīng)過包被、填充，取出晾干后，將所述微針單元固定于藥膏空白貼的內(nèi)表面，再覆上藥膏背貼即得治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼。
[0022]進(jìn)一步的，微針陣列呈方陣式排布，單元間隔0.1cm，布陣范圍2*2cm至4*4cm，在生產(chǎn)時(shí)可按不同規(guī)格予以數(shù)量上的靈活選擇。
[0023]進(jìn)一步的，基板的正面經(jīng)過激光-蝕刻法后在其表面上形成許多微針，這些微針在基板上形成一組矩形狀微針陣列，微針陣列多于一個(gè)，微針陣列的長和寬都為0.5cm，相鄰微針陣列之間的間距為0.1cm0
[0024]進(jìn)一步的，基板材料可選用多孔硅、多孔鈦或多孔聚苯乙烯中的一種或幾種的復(fù)合材料。
[0025]本發(fā)明將固體脂質(zhì)納米粒技術(shù)和微針透皮技術(shù)結(jié)合運(yùn)用于經(jīng)皮給藥貼劑，通過將難溶性成分制成固體脂質(zhì)納米粒，提高載藥效率，多孔微針還具備類似多孔微球的緩釋效果，可以避免患者重復(fù)給藥，對各種關(guān)節(jié)炎、骨質(zhì)增生、跌打損傷等引起的疼痛、瘀腫延長藥效。與現(xiàn)有技術(shù)相比具有如下優(yōu)點(diǎn)，以中藥為基本原料，應(yīng)用現(xiàn)代技術(shù)開發(fā)出新一代外用皮下給藥貼，將藥物有效組分直接作用于皮下，通過微針透皮給藥，具有治療效果好、其見效快，對人體皮膚幾乎無損傷，無毒副作用特點(diǎn)，是中醫(yī)藥發(fā)展的方向。
【附圖說明】
[0026]圖1為基板背面結(jié)構(gòu)示意圖；
[0027]圖2為微針陣列結(jié)構(gòu)示意圖；
[0028]圖3為本發(fā)明的廣品結(jié)構(gòu)不意圖；
[0029]圖4為基板多孔結(jié)構(gòu)的掃描電鏡圖。
【具體實(shí)施方式】
[0030]下面對本發(fā)明的實(shí)施例作詳細(xì)說明，本實(shí)施例在以本發(fā)明技術(shù)方案為前提下進(jìn)行實(shí)施，給出了詳細(xì)的實(shí)施方式和具體的操作過程，但本發(fā)明的保護(hù)范圍不限于下述的實(shí)施例。本發(fā)明包括:藥膏空白貼內(nèi)表面1、基板2、藥膏背貼3、藥劑、微針陣列間隙4、尖刺部5、微針6和微針間隙7;
[0031]實(shí)施例1
[0032]如圖1-4所示，基板2位于藥膏空白貼與藥膏背貼的中間，基板的正面經(jīng)過激光-蝕刻法后在其表面上形成許多微針6，這些微針6在基板2上形成一組矩形狀微針陣列?；?采用具有多孔結(jié)構(gòu)的多孔硅材料，，微針6的頂端設(shè)有尖刺部5，微針6垂直固定在基板2上，微針6之間具有微針間隙7，藥劑存儲(chǔ)在微針間隙7和多孔結(jié)構(gòu)之中，基板2的背面為平面，基板2的背面粘貼在藥膏空白貼的內(nèi)表面I上，藥膏背貼3的內(nèi)表面覆蓋在基板2的正面上，藥膏空白貼的內(nèi)表面I與藥膏背貼的內(nèi)表面通過黏貼的方式進(jìn)行固定連接，微針陣列之間設(shè)有微針陣列間隙4，相鄰微針陣列的間距為0.1cm，微針陣列的大小為0.5*0.5cm，布陣范圍2*2cm。
[0033]實(shí)施例2
[0034]本實(shí)施例中，基板2采用的材料為多孔聚苯乙烯，基板2具有多孔結(jié)構(gòu)，基板的正面經(jīng)過激光-蝕刻法后在其表面上形成許多微針6，這些微針6在基板2上形成一組矩形狀微針陣列，微針陣列是由多個(gè)微針6按順序排列而成，微針6的頂端設(shè)有尖刺部5，微針陣列垂直固定在基板2上，微針6之間具有微針間隙7，藥劑存儲(chǔ)在微針間隙7和多孔結(jié)構(gòu)之中，基板2的背面為平面，基板2的背面粘貼在藥膏空白貼內(nèi)表面I上，藥膏背貼3覆蓋在基板2的正面上，藥膏空白貼內(nèi)表面I和藥膏背貼3的大小和形狀相適應(yīng)并且相對平行設(shè)置，微針陣列之間設(shè)有微針陣列間隙4，相鄰微針陣列的間距為0.1cm,微針陣列的大小為0.5*0.5cm，布陣范圍為4*4cm，為了將藥貼粘貼緊密，可在藥霄空白貼內(nèi)表面I的四周留有I cm大小的粘貼區(qū)，這樣能夠提高藥貼的密封效果，防止因?yàn)樗闹苷慈净覊m導(dǎo)致粘貼性不強(qiáng)。
[0035]實(shí)施例3
[0036]實(shí)施例3中，基板2采用的材料為多孔鈦材料，基板2具有多孔結(jié)構(gòu)，基板2的正面設(shè)有微針陣列，微針陣列是由多個(gè)微針6按順序排列而成，微針6的頂端設(shè)有尖刺部5，尖刺部5的大小可根據(jù)實(shí)際需要調(diào)整激光-蝕刻的精度所實(shí)現(xiàn)，微針陣列垂直固定在基板2上，微針6之間具有微針間隙7，藥劑存儲(chǔ)在微針間隙7和多孔結(jié)構(gòu)之中，基板2的背面為平面，基板2的背面粘貼在藥膏空白貼的內(nèi)表面I上，藥膏背貼3的內(nèi)表面覆蓋在基板2的正面上，藥膏空白貼的內(nèi)表面I與藥膏背貼的內(nèi)表面通過黏貼的方式進(jìn)行固定連接，微針陣列之間設(shè)有微針陣列間隙4，相鄰微針陣列的間距為0.1 cm，微針陣列的大小為0.5*0.5cm，布陣范圍為4*4cm ο
[0037]實(shí)施例4
[0038]1)稱取茯苓6(^、黃精5(^、杜仲6(^、肉桂5(^、川芎4(^、血風(fēng)藤4(^、地錦4(^、野黃皮30g、通經(jīng)草20g、獨(dú)活10g，混勻粉碎后，加入成分重量5倍的50%乙醇溶媒在常溫浸泡5天，過濾取液，再將提取液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至含水量為5 %的濃縮液。
[0039]2)稱取荊芥40g，以水蒸氣蒸餾法提取lh，對餾出液離心，取上層油液得荊芥揮發(fā)油。
[0040]3)取濃縮液，以500ml純化水及20ml聚山梨酯-80溶解，超聲分散30分鐘，加熱至65°(:保溫備用，制得水相。
[0041]4)按1:1的比例稱取大豆磷脂和單硬脂酸甘油酯混合物20克，以300ml比例為4:1(體積比)的乙醇/ 二氯甲烷混合物為溶劑溶解，加入荊芥揮發(fā)油和0.5克他克莫司繼續(xù)攪拌，超聲溶解分散15分鐘，制得油相。
[0042]5)將油相注入正在攪拌且水浴保溫的水相中，攪拌速度1500rpm，形成乳白色混懸液。繼續(xù)保溫?cái)嚢枵舭l(fā)有機(jī)溶劑后，超聲分散30分鐘，得脂質(zhì)納米?；鞈乙捍制?。
[0043]6)將上述脂質(zhì)納米粒混懸液粗品注入高壓均質(zhì)機(jī)，在2°C冷水循環(huán)水浴中對脂質(zhì)納米?；鞈乙捍制愤M(jìn)行高壓均質(zhì)，設(shè)定工作壓力為2000Bar，均質(zhì)乳勻濃縮后，得復(fù)方中藥固體脂質(zhì)納米粒。
[0044]7)采用激光-蝕刻法將多孔硅基板材料的一面切削成微針陣列，以0.5*0.5cm大小制成多孔微針單元;將所述微針單元放置在所述復(fù)方中藥固體脂質(zhì)納米粒中，經(jīng)過包被、填充，取出晾干后，將所述微針單元固定于所述黏貼層，再覆上所述背襯層即得治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼。
[0045]實(shí)施例5
[0046]1)稱取茯苓8(^、黃精7(^、杜仲7(^、肉桂6(^、川芎5(^、血風(fēng)藤5(^、地錦5(^、野黃皮40g、通經(jīng)草30g、獨(dú)活20g，混勻粉碎后，加入成分重量10倍的濃度為80%乙醇溶媒在常溫浸泡3天，過濾取液，再將提取液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至含水量為10 %的濃縮液.
[0047]2)稱取荊芥60g放入三口燒瓶中，以水蒸氣蒸餾法提取Ih，對餾出液離心，取上層油液得荊芥揮發(fā)油。
[0048]3)取濃縮液，以100ml純化水及50ml聚山梨酯_80溶解，超聲分散30分鐘，加熱至75°C保溫備用，制得水相。
[0049]4)按3:1的比例稱取大豆磷脂和單硬脂酸甘油酯混合物30克，以500ml比例為4:1(體積比)的乙醇/ 二氯甲烷混合物為溶劑溶解，加入荊芥揮發(fā)油和I克他克莫司繼續(xù)攪拌，超聲溶解分散15分鐘，制得油相。
[0050]5)將油相注入正在攪拌且水浴保溫的水相中，攪拌速度2000rpm，形成乳白色混懸液。繼續(xù)保溫?cái)嚢枵舭l(fā)有機(jī)溶劑后，超聲分散30分鐘，得脂質(zhì)納米粒混懸液粗品。
[0051]6)將上述脂質(zhì)納米粒混懸液粗品注入高壓均質(zhì)機(jī)，在6°C冷水循環(huán)水浴中對脂質(zhì)納米?；鞈乙捍制愤M(jìn)行高壓均質(zhì)，設(shè)定工作壓力為2000Bar，均質(zhì)乳勻濃縮后，得復(fù)方中藥固體脂質(zhì)納米粒。
[0052]7)采用激光-蝕刻法將多孔聚苯乙烯的一面切削成微針陣列，以0.5*0.5cm大小制成多孔微針單元;將所述微針單元放置在所述復(fù)方中藥固體脂質(zhì)納米粒中，經(jīng)過包被、填充，取出晾干后，將所述微針單元固定于所述黏貼層，再覆上所述背襯層即得治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼。
[0053]實(shí)施例6
[0054]1)稱取茯苓7(^、黃精6(^、杜仲658、肉桂558、川芎5(^、血風(fēng)藤458、地錦458、野黃皮35g、通經(jīng)草25g、獨(dú)活15g，混勻粉碎后，加入成分重量10倍的濃度為75%乙醇溶媒在常溫浸泡3天，過濾取液，再將提取液旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)濃縮至含水量為10 %的濃縮液.
[0055]2)稱取荊芥50g，以水蒸氣蒸餾法提取lh，對餾出液離心，取上層油液得荊芥揮發(fā)油。
[0056]3)取濃縮液，以100ml純化水及50ml聚山梨酯_80溶解，超聲分散30分鐘，加熱至75°C保溫備用，制得水相。
[0057]4)按2:1的比例稱取大豆磷脂和單硬脂酸甘油酯混合物30克，以500ml比例為4:1(體積比)的乙醇/ 二氯甲烷混合物為溶劑溶解，加入荊芥揮發(fā)油和I克他克莫司繼續(xù)攪拌，超聲溶解分散15分鐘，制得油相。
[0058]5)將油相注入正在攪拌且水浴保溫的水相中，攪拌速度2000rpm，形成乳白色混懸液。繼續(xù)保溫?cái)嚢枵舭l(fā)有機(jī)溶劑后，超聲分散30分鐘，得脂質(zhì)納米?；鞈乙捍制?。
[0059]6)將上述脂質(zhì)納米粒混懸液粗品注入高壓均質(zhì)機(jī)，在4°C冷水循環(huán)水浴中對脂質(zhì)納米?；鞈乙捍制愤M(jìn)行高壓均質(zhì)，設(shè)定工作壓力為2000Bar，均質(zhì)乳勻濃縮后，得復(fù)方中藥固體脂質(zhì)納米粒。
[0060]7)采用激光-蝕刻法將多孔鈦的一面切削成微針陣列，以0.5*0.5cm大小制成多孔微針單元;將所述微針單元放置在所述復(fù)方中藥固體脂質(zhì)納米粒中，經(jīng)過包被、填充，取出晾干后，將所述微針單元固定于所述黏貼層，再覆上所述背襯層即得治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼的制備方法，其特征在于，包括以下制備步驟: .1)稱取茯苓、黃精、杜仲、肉桂、川芎、血風(fēng)藤、地錦、野黃皮、通經(jīng)草和獨(dú)活，混合后進(jìn)行粉碎，以濃度為50?80 %的乙醇溶液對混合物浸泡3?5天，過濾，收集濾液并對所述濾液蒸發(fā)溶劑后，即得復(fù)方中藥提取物I; .2)稱取荊芥放入三口燒瓶中，蒸餾，對餾出液離心處理，離心后靜置，取上層油液，即得中藥活性物荊芥揮發(fā)油Π;. 3)將復(fù)方中藥提取物I用純化水和聚山梨酯-80的混合液進(jìn)行溶解，超聲分散30分鐘，加熱至65?75 °C保溫，制得水相A; . 4)將質(zhì)量比為1:1?3:1的大豆磷脂和單硬脂酸甘油酯混合后，得到混合物B，用體積比為4:1的乙醇/二氯甲烷混合液對所述混合物B進(jìn)行溶解，得到溶液C，將步驟2)中所得的荊芥揮發(fā)油Π和他克莫司原料藥與所述溶液C三者混合，超聲分散后，制得油相D; .5)將油相D注入正在攪拌且水浴保溫的所述水相A中，攪拌，形成乳白色混懸液E，保溫?cái)嚢枵舭l(fā)有機(jī)溶劑后，超聲分散，即得脂質(zhì)納米?；鞈乙捍制稦;. 6)將所述脂質(zhì)納米粒混懸液粗品F注入高壓均質(zhì)機(jī)中進(jìn)行高壓均質(zhì)，濃縮后，得復(fù)方中藥固體脂質(zhì)納米粒G; . 7)采用激光-蝕刻法將基板的正面切削成0.5*0.5cm大小的微針單元，將所述微針單元放置在所述復(fù)方中藥固體脂質(zhì)納米粒中，經(jīng)過包被、填充和晾干后，將蝕刻處理后的基板的背面粘貼于藥膏空白貼具有粘性的那一面，所述微針單元用藥膏背貼進(jìn)行覆蓋，所述基板位于所述藥膏空白貼與所述藥膏背貼中間，三者通過黏貼的方式進(jìn)行固定連接，即得治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼。2.如權(quán)利要求1所述的一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼的制備方法，其特征在于，所述茯苓、黃精、杜仲、肉桂、川芎、血風(fēng)藤、地錦、野黃皮、通經(jīng)草、獨(dú)活、荊芥、大豆磷月旨/單硬脂酸甘油酯混合物、聚山梨酯-80和他克莫司的組份含量為: 獲等60?80g 黃精50?70g 杜仲60?70g 肉桂50?60g 川考40?50g 血風(fēng)藤40?50g 地錦40?50g 野黃皮30?40g 通經(jīng)草20?30g 獨(dú)活10?20g 荊芥40?60g 大豆磷脂/單硬脂酸甘油酯混合物10?30g 聚山梨酯-8010?50ml 他克莫司0.5?lg。3.如權(quán)利要求1所述的一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼的制備方法，其特征在于，所述茯苓、黃精、杜仲、肉桂、川芎、血風(fēng)藤、地錦、野黃皮、通經(jīng)草、獨(dú)活、荊芥、大豆磷月旨/單硬脂酸甘油酯混合物、聚山梨酯-80和他克莫司的組份含量為: 茯苓80g 黃精70g 杜仲70g 肉桂60g 川芎50g 血風(fēng)藤50g 地錦50g 野黃皮40g 通經(jīng)草30g 獨(dú)活20g 荊芥60g 大豆磷脂/單硬脂酸甘油酯混合物1g 聚山梨酯-8050ml 他克莫司lg。4.如權(quán)利要求2所述的一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼的制備方法，其特征在于，步驟2)中所述蒸餾用到的方法是水蒸氣蒸餾法，步驟3)中所述純化水用量為200?100ml05.—種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼，其特征在于，所述治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼是通過權(quán)利要求1?4所述的一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼的制備方法中任一方法制作的。6.如權(quán)利要求5所述的一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼，其特征在于，包括基板、藥劑、藥膏空白貼和藥膏背貼，所述基板位于所述藥膏空白貼與所述藥膏背貼的中間，所述基板采用具有多孔結(jié)構(gòu)的材料，所述基板的正面設(shè)有多于一個(gè)的微針，所述微針的頂端設(shè)有尖刺部，所述微針垂直固定在所述基板上，所述微針之間具有微針間隙，所述藥劑存儲(chǔ)在所述微針間隙和所述多孔結(jié)構(gòu)之中，所述基板的背面為平面，所述基板的背面粘貼在所述藥膏空白貼的內(nèi)表面上，所述藥膏背貼的內(nèi)表面覆蓋在所述基板的正面上，所述藥膏空白貼的內(nèi)表面與所述藥膏背貼的內(nèi)表面通過黏貼的方式進(jìn)行固定連接。7.如權(quán)利要求5所述的一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼，其特征在于，所述基板選用的材料為多孔硅、多孔鈦或多孔聚苯乙烯中的一種。8.如權(quán)利要求6所述的一種治療肩周炎復(fù)方中藥微針透皮給藥貼，其特征在于，所述微針排列形成一個(gè)矩形狀微針陣列，所述微針陣列多于一個(gè)，所述微針陣列的長和寬都為0.5cm,相鄰所述微針陣列之間的間距為0.I cm ο
【文檔編號(hào)】A61K9/51GK105998649SQ201610478620
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年6月24日
【發(fā)明人】凌云, 趙晶晶
【申請人】凌云