一種中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種中藥組合物，按重量份數(shù)，所述的中藥組合物的配方包括：甘草提取物10?15份、涼粉草提取物10?15份、枇杷葉提取物10?15份、羅漢果提取物10?15份、竹葉提取物10?15份、薄荷腦3?5份、冰片1?3份。所述的甘草提取物的主要成分是從豆科植物甘草的干燥根和根莖中提取的甘草黃酮類化合物，所述的甘草黃酮類化合物在所述的甘草提取物的含量不低于50%。本發(fā)明提供了含該中藥組合物的片劑和膠囊劑的制備方法，并將該中藥組合物以及制備得到的含該中藥組合物的片劑和膠囊劑應(yīng)用于咽炎的治療。
【專利說明】
-種中藥組合物及其制備方法和應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明設(shè)及咽炎治療的醫(yī)藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其是設(shè)及一種中藥組合物及其制備方法 和在治療咽炎的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 咽炎可分為急性咽炎和慢性咽炎。急性咽炎為咽部黏膜及黏膜下組織的急性炎 癥，在急性咽炎中咽淋己組織常被累及。在炎癥早期病灶較局限，但隨著病情的進(jìn)展常炎癥 可設(shè)及整個咽腔，W秋冬及冬春之交較常見。慢性咽炎又稱慢性單純性咽炎，較多見。病變 主要在黏膜層，表現(xiàn)為咽部黏膜慢性充血。黏膜及黏膜下結(jié)締組織增生。黏液腺可肥大，分 泌功能亢進(jìn)，黏液分泌增多。多見成年人，病程長，易復(fù)發(fā)。
[0003] 咽炎主要為病毒和細(xì)菌感染。多由飛沫或直接接觸而傳染。另外，全身抵抗力減 弱，如疲勞、受涼、煙酒過度等常是本病的誘因。此病亦可繼發(fā)于感冒或急性扁桃體炎。急性 咽炎反復(fù)發(fā)作或治療不徹底，W及鄰近器官病灶刺激如鼻竇炎、扁桃體炎、鼻咽炎、氣管炎 等可發(fā)展為慢性咽炎。煙酒過度、粉塵及有害氣體刺激為常見病因。
[0004] 在我國，中醫(yī)藥治療咽炎歷史悠久，臨床實踐經(jīng)驗豐富，中醫(yī)藥治療咽喉炎具有療 效好、不良反應(yīng)小的優(yōu)點，已經(jīng)得到社會的廣泛認(rèn)可。中醫(yī)藥治療咽喉炎可W有效地調(diào)整患 者臟腑氣血陰陽失調(diào)狀態(tài)，達(dá)到陰平陽秘，向自我康復(fù)的方向轉(zhuǎn)化。運種標(biāo)本同治的特色， 可W更有效地緩解慢性咽炎的局部癥狀。因此，利用傳統(tǒng)中醫(yī)藥資源，在現(xiàn)代制劑技術(shù)的基 礎(chǔ)上結(jié)合中藥的特點，研究開發(fā)一種具有清咽功能的中藥復(fù)方制劑，具有巨大的市場應(yīng)用 前景和重要的意義。同時，運也是本領(lǐng)域內(nèi)一項較新的研究課題，目前在現(xiàn)有技術(shù)中還少有 提及。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 針對現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的在于，提供一種中藥組合物及其制備方法，并 將制備得到的片劑和膠囊應(yīng)用于咽炎的治療。本發(fā)明提供的制備方法制備得到的含中藥組 合物的片劑和膠囊質(zhì)量穩(wěn)定，具有抗炎和鎮(zhèn)痛的作用。
[0006] 本發(fā)明是通過W下技術(shù)方案進(jìn)行實現(xiàn)的： 一種中藥組合物，按重量份數(shù)，該中藥組合物的配方包括:甘草提取物10-15份、涼粉草 提取物10-15份、批把葉提取物10-15份、羅漢果提取物10-15份、竹葉提取物10-15份、薄荷 腦3-5份、冰片1 -3份。
[0007] 優(yōu)選地，按重量份數(shù)該中藥組合物的配方包括:甘草提取物12份、涼粉草提取物12 份、批把葉提取物12份、羅漢果提取物12份、竹葉提取物12份、薄荷腦4份、冰片2份。
[000引進(jìn)一步的，所述的甘草提取物的主要成分是從豆科植物甘草的干燥根和根莖中提 取的甘草黃酬類化合物，所述的甘草黃酬類化合物在所述的甘草提取物的含量不低于50%。 W甘草黃酬為主要成分的甘草提取物具有均有明顯的鎮(zhèn)咳作用，桂疲作用也較顯著，該甘 草提取物還具有抗炎，抗過敏作用，能保護(hù)發(fā)炎的咽喉和氣管粘膜。
[0009] 進(jìn)一步的，所述的涼粉草提取物的主要成分是從唇形科植物涼粉草的干燥全草中 提取的涼粉草多糖類化合物，所述的涼粉草多糖類化合物在涼粉草提取物的含量不低于 50〇/〇。
[0010] 進(jìn)一步的，所述的批把葉提取物的主要成分是從菩薇科植物批把的干燥葉中提取 的批把葉總Ξ祗酸化合物，所述的批把葉總Ξ祗酸化合物在批把葉提取物的含量不低于 50〇/〇。
[0011] 進(jìn)一步的，所述的羅漢果提取物的主要成分是從葫蘆科植物羅漢果的干燥果實中 提取的羅漢果總皂巧化合物，所述的羅漢果總皂巧化合物在羅漢果提取物的含量不低于 50〇/〇。
[0012] 進(jìn)一步的，所述的竹葉提取物的主要成分是從禾本科植物淡竹的干燥葉中中提取 的竹葉黃酬類化合物，所述的竹葉黃酬類化合物在竹葉提取物的含量不低于50%。
[0013] 上述的甘草提取物、涼粉草提取物、批把葉提取物、羅漢果提取物、竹葉提取物的 提取方法為天然藥物化學(xué)中常規(guī)的藥物提取方法。
[0014] 本發(fā)明提供了一種制備含上述的中藥組合物的片劑的制備方法，按重量份數(shù)取中 藥組合物的配方"甘草提取物12份、涼粉草提取物12份、批把葉提取物12份、羅漢果提取物 12份、竹葉提取物12份、薄荷腦4份、冰片2份"，混合均勻，再加入4份的薦糖和4份的糊精，審U 成顆粒，干燥，壓制成片劑，所述的片劑包括口含片。
[0015] 本發(fā)明提供了一種制備含上述的中藥組合物的膠囊劑的制備方法，按重量份數(shù)取 中藥組合物的配方："甘草提取物12份、涼粉草提取物12份、批把葉提取物12份、羅漢果提取 物12份、竹葉提取物12份、薄荷腦4份、冰片2份"，混合均勻，再加入4份的薦糖和4份的糊精， 制成顆粒，干燥，填充入0號空膠囊中，制成膠囊劑。
[0016] 本發(fā)明還提供了上述的中藥組合物或按上述的片劑制備方法制備得到的含中藥 組合物的片劑或按上述的膠囊劑制備方法制備得到的含中藥組合物的膠囊劑在治療咽炎 的應(yīng)用。
[0017] 本發(fā)明所述的甘草提取物來源于豆科植物甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、 脹果甘草Glycyrrhiza inflata Bat.或光果甘草Glycyrrhiza glabra L.的干燥根及根 莖。甘草(Gly巧rrhizauralensisFisch)，性平、味甘，本草綱目中列為上品，具有補中益氣、 緩急止痛、桂疲止咳、調(diào)和諸藥等功效?？茖W(xué)研究實驗表明，甘草中富含甘草酸、甘草次酸、 黃酬、生物堿和氨基酸等多種活性成分，具有抗病毒、抗菌、抗?jié)?、抗氧化的作用?br>[0018] 現(xiàn)有研究中表明，甘草可用于桂疲止咳和治療咽炎，但同時，由于甘草的化學(xué)組成 極為復(fù)雜，含有多種化學(xué)成分，包括甘草酸、甘草武、甘草甜素、甘草次酸、甘草黃酬、傘形花 內(nèi)醋等數(shù)十種化合物，現(xiàn)有技術(shù)中不能明確甘草中發(fā)揮具體療效的成分，使其在治療范圍 內(nèi)進(jìn)行咽炎防治。本發(fā)明將甘草黃酬應(yīng)用于治療急性咽炎和慢性咽炎，并明確甘草提取物 的主要成分甘草黃酬類化合物在制劑中的具體重量份數(shù)，在保證安全性的同時，甘草黃酬 類化合物在咽喉部能達(dá)到有效治療濃度，發(fā)揮治療咽炎的功效。
[0019] 本發(fā)明所述的涼粉草提取物的主要成分為涼粉草多糖類化合物，來源于唇形科植 物涼粉草Mesona chinensis Benth.的干燥全草。涼草粉多糖，有消暑、清熱、涼血、解毒功 能，可用于用于中暑、糖尿病、黃痘、泄瀉、頻疾、肌肉疼痛、關(guān)節(jié)疼痛和急性腎炎的治療。本 發(fā)明在研究中發(fā)現(xiàn)，在中藥組合物中添加 W涼粉草多糖類化合物為主要成分的涼粉草提取 物，協(xié)同其他中藥提取物，發(fā)揮更好的清熱涼血的功能，在治療和預(yù)防咽喉炎上有很好的效 果。
[0020] 本發(fā)明所述的批把葉提取物的主要成分為批把葉總Ξ祗酸化合物，來源于菩薇科 植物批把化iobo化ya japonica化unb.的干燥葉。批把葉總Ξ祗酸化合物，有清肺止咳、降 逆止嘔的功效，常用于治療肺熱咳嗽、氣逆喘急，胃熱嘔逆，煩熱口渴等病癥。本發(fā)明在研究 中發(fā)現(xiàn)，批把葉的水煎劑或乙酸乙醋提取物對白色或金黃色葡萄球菌、肺炎雙球菌、福氏頻 疾桿菌均有抗菌作用。同時，本發(fā)明在研究中還發(fā)現(xiàn)，批把葉乙醇冷浸提取物對大鼠角叉菜 膠所致足腫脹局部用藥有很好的抗炎作用。
[0021] 本發(fā)明所述的羅漢果提取物的主要成分為羅漢果總皂巧化合物，來源于葫蘆科植 物羅漢果Momordica grosvenori Swingle的干燥果實。羅漢果味甘、性涼，歸肺。羅漢果總 皂巧化合物，有潤肺止咳、生津止渴的功效、適用于肺熱或肺燥咳嗽、百日咳及暑熱傷津口 渴。本發(fā)明發(fā)現(xiàn)，在中藥組合物中添加 W羅漢果總皂巧化合物為主要成分的羅漢果提取物， 協(xié)同其他中藥提取物，發(fā)揮更好的潤肺生津的作用，在治療和預(yù)防咽喉炎上發(fā)揮很好的效 果。
[0022] 本發(fā)明所述的竹葉提取物的主要成分為竹葉黃酬類化合物，來源于禾本科植物淡 竹Phyllostachys nigra (Lodd.) Mounro var. henonis(Mift) Stapf ex Rendle的干燥 葉，竹葉黃酬類化合物在竹葉提取物的含量不低于50%。淡竹葉有解熱的作用，對牙銀腫痛、 口腔炎等有良好的療效。竹葉黃酬類化合物的功能因子是黃酬糖巧，并W碳巧黃酬為主。碳 巧黃酬具有結(jié)構(gòu)穩(wěn)定、不易被降解和能深入病灶直接發(fā)揮療效的突出優(yōu)點。本發(fā)明充分利 用竹葉提取物的碳巧黃酬的特點，使其直接到達(dá)咽炎部位，發(fā)揮消炎、消疲和解熱的作用。
[0023] 基于上述的技術(shù)方案，本發(fā)明具有的技術(shù)效果為： (1)本發(fā)明提供的一種中藥組合物，通過精屯、選擇配方組分甘草提取物、涼粉草提取 物、批把葉提取物、羅漢果提取物、竹葉提取物并進(jìn)行處方篩選，能協(xié)同發(fā)揮咽炎的治療作 用，具有清咽的功能，可在保健食品或藥品中應(yīng)用治療急性咽炎和慢性咽炎。
[0024] (2)本發(fā)明通過動物試驗研究發(fā)現(xiàn)，本發(fā)明中藥組合物的低劑量片劑、優(yōu)選劑量片 劑和高劑量片劑，其抗炎和鎮(zhèn)痛作用均有很好的效果，與空白對照組相比，在統(tǒng)計學(xué)上有顯 著性差異。預(yù)示本發(fā)明的中藥組合物在治療急性咽炎和慢性咽炎中的抗炎和鎮(zhèn)痛效果明 顯。
[0025] (3)本發(fā)明利用竹葉提取物的碳巧黃酬的深入病灶直接發(fā)揮療效的特點，使其直 接到達(dá)咽炎部位;利用涼粉草提取物涼粉草多糖類化合物的清熱涼血的特點，協(xié)同批把葉 提取物的批把葉總Ξ祗酸化合物抗金黃色葡萄球菌、肺炎雙球菌、福氏頻疾桿菌的作用，W 及羅漢果提取物的羅漢果總皂巧化合物潤肺生津的作用，在治療和預(yù)防咽喉炎上發(fā)揮很好 的效果。同時，甘草黃酬具有抑制酪氨酸酶活性的作用和良好的清除氧自由基的功效，還具 有抗病毒、抗菌、抗?jié)兊淖饔?，綜合上述的涼粉草提取物、批把葉提取物、羅漢果提取物、 竹葉提取物，協(xié)同發(fā)揮咽喉炎的治療作用。
[0026] (4)本發(fā)明提供的中藥組合物的片劑和膠囊劑的制備方法工藝簡單，制備得到的 含中藥組合物的片劑和膠囊劑具有質(zhì)量穩(wěn)定可控的特點，同時該制備方法對設(shè)備無特殊要 求，適合規(guī)模化大生產(chǎn)。
【具體實施方式】
[0027] 下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，但不限定本發(fā)明的范圍。
[0028] 實施例1 制備含低劑量配方的中藥組合物的片劑(簡稱低劑量片劑） 一種中藥組合物，按重量份數(shù)，所述的中藥組合物的配方包括:甘草提取物10份、涼粉 草提取物12份、批把葉提取物10份、羅漢果提取物12份、竹葉提取物11份、薄荷腦3份、冰片2 份。
[0029] 按重量份數(shù)取上述的中藥組合物，混合均勻，再加入3份的薦糖和3份的糊精，制成 顆粒，干燥，壓制得到低劑量的片劑。
[0030] 實施例2 制備含中劑量(優(yōu)選劑量)配方的中藥組合物的片劑(簡稱優(yōu)選劑量片劑） 一種中藥組合物，按重量份數(shù)，所述的中藥組合物的配方包括:甘草提取物12份、涼粉 草提取物12份、批把葉提取物12份、羅漢果提取物12份、竹葉提取物12份、薄荷腦4份、冰片2 份。
[0031 ]按重量份數(shù)取上述的中藥組合物，混合均勻，再加入4份的薦糖和4份的糊精，制成 顆粒，干燥，壓制得到優(yōu)選劑量的片劑。
[0032] 實施例3 制備含高劑量配方的中藥組合物的片劑(簡稱高劑量片劑） 一種中藥組合物，按重量份數(shù)，所述的中藥組合物的配方包括:甘草提取物15份、涼粉 草提取物15份、批把葉提取物12份、羅漢果提取物12份、竹葉提取物15份、薄荷腦3份、冰片3 份。
[0033] 按重量份數(shù)取上述的中藥組合物，混合均勻，再加入4份的薦糖和4份的糊精，制成 顆粒，干燥，壓制得到高劑量的片劑。
[0034] 分別W實施例1、實施例2和實施例3得到的低劑量、優(yōu)選劑量和高劑量的片劑為試 驗樣品進(jìn)行W下試驗。
[0035] 1.對二甲苯所致的小鼠耳廓腫脹的抑制試驗 取雄性昆明種小鼠50只，隨機(jī)均分為5組，即空白對照組，阿司匹林組，低劑量組、優(yōu)選 劑量組和高劑量組。空白對照組W蒸饋水灌胃，給藥劑量為25ml/kg;阿司匹林組W阿司匹 林片灌胃給藥，給藥劑量為0.234g/kg;本發(fā)明的低劑量組、優(yōu)選劑量組和高劑量組，分別W 實施例1、實施例2和實施例3得到的低劑量片劑、優(yōu)選劑量片劑和高劑量片劑灌胃給藥，給 藥劑量分別為:0.33g/kg，0.66 g/kg，0.99g/kg。各組小鼠每天給藥一次，連續(xù)給藥7天。末 次給藥化后，于小鼠右耳兩面涂二甲苯20μ1，左耳不涂為正常耳，20min后，脫頸椎處死小 鼠，用直徑為9mm打孔器打下左耳和右耳同一部位，于分析天平上稱重，記錄每只小鼠的右 耳，左耳的重量，用下面的公式計算腫脹度和腫脹抑制率： 腫脹度(mg)=小鼠右耳的重量(mg)-小鼠右耳的重量(mg) 腫脹抑制率（％ )=(空白對照組的平均腫脹度一給藥組的平均腫脹度)/空白對照組的 平均腫脹度。
[0036] 實驗所有結(jié)果用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示。采用SPSS13.0統(tǒng)計軟件，用單因素方差分析 法(One-Way ANOVA)比較組間差異，組間兩兩顯著性比較采用LSD法，Wο. 05%或ο. ο 1 %作為 顯著性差異標(biāo)志。對二甲苯所致的小鼠耳廓腫脹的抑制試驗結(jié)果見表1。實驗結(jié)果表明，與 空白對照組相比，阿司匹林組，本發(fā)明藥物低劑量、優(yōu)選劑量組和高劑量組均存在顯著性差 異，證明W上藥物均對二甲苯所致小鼠的耳腫脹有一定的抑制作用，具有抗炎的功效。
[0037] 表1對二甲苯所致的小鼠耳廓腫脹的抑制試驗結(jié)果(n=10，x±s)_
注：與空白對照組相比，*<〇. 05，**<0.01 2. 對組胺所致的大鼠皮膚毛細(xì)血管通透性增高的影響試驗 取雄性Wistar大鼠40只，按體重隨機(jī)均分為5組，空白對照組W蒸饋水灌胃，給藥劑量 為25ml/kg;阿司匹林組W阿司匹林片灌胃給藥，給藥劑量為0.234g/kg;本發(fā)明的低劑量 組、優(yōu)選劑量組和高劑量組，分別W實施例1、實施例2和實施例3得到的低劑量片劑、優(yōu)選劑 量片劑和高劑量片劑灌胃給藥，給藥劑量分別為:0.44g/kg、0.66 g/kg和0.88g/kg。每日 灌胃給藥1次，連續(xù)12日。末次給藥后1小時，W憐酸組胺l(K)yg注射于各鼠背部皮內(nèi)，并即刻 于股靜脈注射1%伊文思藍(lán)4ml/kg"30min后處死動物，剪下背部藍(lán)染皮膚，剪碎后浸泡于丙 酬生理鹽水(7:3)混合液中，于37°C水浴放置72小時。浸泡液經(jīng)離屯、后，取上清液于半自動 生化測定儀578nm波長處測定其吸光度值，W吸光度值表示伊文思藍(lán)滲出的量，間接反映皮 膚毛細(xì)血管的通透性。對組胺所致的大鼠皮膚毛細(xì)血管通透性增高的影響試驗的結(jié)果見表 2。實驗結(jié)果表明，本發(fā)明的中藥組合物對組胺所致的大鼠皮膚毛細(xì)血管通透性的增高有明 顯的抑制作用。
[003引表2對大鼠組胺所致皮膚毛細(xì)血管通透性增高的影響結(jié)果(n=8，x±s)
注：與空白對照組相比，*<0. 05，**<0.01 3. 對小鼠熱板致痛的影響試驗 取預(yù)測痛闊值在14~23秒的雄性昆明小鼠80只，給藥前測定兩次痛闊值;將小鼠投入 底板溫度為55±0.5攝氏度的熱板致痛儀鐵盒中，W自小鼠投入熱板至其祿后足的時間作 為痛闊值，兩次間隔3 0 m i η，W兩次之均值作為正常痛闊值;將小鼠按痛闊值大小隨機(jī)均分 為5組并給藥?？瞻讓φ战MW蒸饋水灌胃，給藥劑量為25ml/kg;可待因組W可待因片灌胃給 藥，給藥劑量為0.234g/kg;本發(fā)明的低劑量組、優(yōu)選劑量組和高劑量組，分別W實施例1、實 施例2和實施例3得到的低劑量片劑、優(yōu)選劑量片劑和高劑量片劑灌胃給藥，給藥劑量分別 為:ο.33g/kg、0.66 g/kg和ο.99g/kg。于給藥后60min、120min、ISOmin分別同法測定各鼠的 痛闊值，W給藥后值減去正常值之差作為給藥后痛闊增值。結(jié)果見表3。實驗結(jié)果表明，本發(fā) 明的中藥組合物對小鼠熱板致痛有一定的鎮(zhèn)痛作用。
[0039] 表3對小鼠熱板致痛的影響試驗結(jié)果(秒，n=16，X ± S)
注：與空白對照組相比，*<〇. 05，**<0.01 W上所述僅為本發(fā)明的較佳實施例，不能被認(rèn)為用于限定本發(fā)明的實施范圍。凡依本 發(fā)明申請范圍所作的均等變化與改進(jìn)等，均應(yīng)仍歸屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1. 一種中藥組合物，其特征在于，按重量份數(shù)，所述的中藥組合物的配方包括:甘草提 取物10-15份、涼粉草提取物10-15份、枇杷葉提取物10-15份、羅漢果提取物10-15份、竹葉 提取物10-15份、薄荷腦3-5份、冰片1 -3份。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種中藥組合物，其特征在于，按重量份數(shù)，所述的中藥組合 物的配方包括:甘草提取物12份、涼粉草提取物12份、枇杷葉提取物12份、羅漢果提取物12 份、竹葉提取物12份、薄荷腦4份、冰片2份。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種中藥組合物，其特征在于，所述的甘草提取物的主要 成分是從豆科植物甘草的干燥根和根莖中提取的甘草黃酮類化合物，所述的甘草黃酮類化 合物在所述的甘草提取物的含量不低于50%。4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種中藥組合物，其特征在于，所述的涼粉草提取物的主 要成分是從唇形科植物涼粉草的干燥全草中提取的涼粉草多糖類化合物，所述的涼粉草多 糖類化合物在涼粉草提取物的含量不低于50%。5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種中藥組合物，其特征在于，所述的枇杷葉提取物的主 要成分是從薔薇科植物枇杷的干燥葉中提取的枇杷葉總?cè)扑峄衔?，所述的枇杷葉總?cè)?萜酸化合物在枇杷葉提取物的含量不低于50%。6. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種中藥組合物，其特征在于，所述的羅漢果提取物的主 要成分是從萌蘆科植物羅漢果的干燥果實中提取的羅漢果總皂苷化合物，所述的羅漢果總 皂苷化合物在羅漢果提取物的含量不低于50%。7. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的一種中藥組合物，其特征在于，所述的竹葉提取物的主要 成分是從禾本科植物淡竹的干燥葉中中提取的竹葉黃酮類化合物，所述的竹葉黃酮類化合 物在竹葉提取物的含量不低于50%。8. -種制備含中藥組合物的片劑的制備方法，其特征在于，根據(jù)權(quán)利要求2所述的中藥 組合物的配方，按重量份數(shù)取甘草提取物、涼粉草提取物、枇杷葉提取物、羅漢果提取物、竹 葉提取物、薄荷腦、冰片，混合均勻，再加入4份的蔗糖和4份的糊精，制成顆粒，干燥，壓制成 片劑，所述的片劑包括口含片。9. 一種制備含中藥組合物的膠囊劑的制備方法，其特征在于，根據(jù)權(quán)利要求2所述的中 藥組合物的配方，按重量份數(shù)取甘草提取物、涼粉草提取物、枇杷葉提取物、羅漢果提取物、 竹葉提取物、薄荷腦、冰片，混合均勻，再加入4份的蔗糖和4份的糊精，制成顆粒，干燥，填充 入〇號空膠囊中，制成膠囊劑。10. -種如權(quán)利要求1~7中任一所述的中藥組合物或權(quán)利要求8所述的片劑制備方法制 備得到的含中藥組合物的片劑或權(quán)利要求9所述的膠囊劑制備方法制備得到的含中藥組合 物的膠囊劑在治療咽炎的應(yīng)用。
【文檔編號】A61K31/045GK105998832SQ201610533416
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年7月8日
【發(fā)明人】劉強, 黃輝球, 劉永, 黃德浩, 葉紅斌, 黃麗玲
【申請人】惠州市九惠制藥股份有限公司