一種物理抗菌濕巾及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種物理抗菌濕巾及其制備方法，其中，濕巾本體選擇了具有帶有正電荷的抗微生物膜或納米顆粒的無(wú)紡布，該抗微生物膜或納米顆粒是通過化學(xué)鍵結(jié)合形成；濕巾液體選擇了RO純化水、表面活性劑、潤(rùn)膚劑、保濕劑、皮膚調(diào)理劑、其他添加劑，然后在濕巾液體中通入0.1?1.0mg/L的臭氧濃度，最后，將濕巾液體按一定重量比添加到濕巾本體，密封包裝，即形成了一種物理抗菌濕巾。該產(chǎn)品屬于零析出防腐劑的濕巾，對(duì)皮膚柔和、無(wú)刺激、無(wú)過敏，特別適用于過敏肌膚、幼嫩肌膚等。
【專利說明】
一種物理抗菌濕巾及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種物理抗菌濕巾及其制備方法，主要用于嬰幼兒的護(hù)臀濕巾。
【背景技術(shù)】
[0002] 近幾年來(lái)，由于濕巾的應(yīng)用給人們的生活帶來(lái)了方便性，也逐漸成為人們生活中 的必需品，因此濕巾的年產(chǎn)量和消耗量快速增長(zhǎng)，再加上濕巾的應(yīng)用領(lǐng)域不斷擴(kuò)大，相應(yīng)產(chǎn) 品的開發(fā)要求也越來(lái)越高。目前，濕巾種類比較多，有手口濕巾、衛(wèi)生濕巾、卸妝濕巾、潔膚 濕巾等等，隨著市場(chǎng)規(guī)模的持續(xù)擴(kuò)張，國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策鼓勵(lì)濕巾產(chǎn)業(yè)向高技術(shù)、高附加值產(chǎn)品 方向發(fā)展，提高產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)力和市場(chǎng)份額，因此濕巾配方技術(shù)的開發(fā)將發(fā)揮著重要的作用。
[0003] 濕巾防腐劑是消費(fèi)者尤其關(guān)注的話題，而大多數(shù)的防腐劑都是通過與細(xì)胞膜接觸 后，與細(xì)胞壁的某些組份，主要是與蛋白質(zhì)反應(yīng)，破壞微生物細(xì)胞的保護(hù)結(jié)構(gòu)或干擾細(xì)胞的 新陳代謝，影響細(xì)胞的正常生長(zhǎng)秩序，從而達(dá)到防腐的目的，陽(yáng)離子則主要是通過影響其滲 透壓，使細(xì)胞膜破裂，收縮和失水，從而進(jìn)行殺菌。主要有3種方式：1)使微生物蛋白變性或 凝固，微生物體內(nèi)有大量的蛋白質(zhì)，凡能破壞蛋白質(zhì)立體構(gòu)型的因素，均能使蛋白質(zhì)變性或 凝固。2)干擾微生物的酶系統(tǒng)，微生物胞內(nèi)酶的作用與其活性基團(tuán)有關(guān)，凡能改變或破壞胞 內(nèi)酶活性基團(tuán)功能的物質(zhì)，均能抑制微生物酶的活性。3)改變細(xì)胞膜的通透性，陽(yáng)離子表面 活性劑和酚類作用于微生物后，可改變細(xì)胞膜結(jié)構(gòu)，干擾其正常功能，進(jìn)而死亡。
[0004] 目前我國(guó)濕巾行業(yè)中所用的防腐劑種類繁多，其中絕大多數(shù)為化學(xué)防腐劑，化學(xué) 防腐劑因其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、作用機(jī)理明晰、性質(zhì)穩(wěn)定、抗菌譜廣、價(jià)格低廉而深受濕巾廠家的喜 愛。事實(shí)上，防腐劑的使用者中有些人已發(fā)現(xiàn)了不可思議的現(xiàn)象，同一種防腐劑的加入量已 是幾年前的好幾倍，仍出現(xiàn)產(chǎn)品的腐敗變質(zhì)現(xiàn)象，大多數(shù)是因?yàn)槟骋活?種)殺菌防腐劑長(zhǎng) 期連續(xù)使用而引起菌群對(duì)該殺菌劑的敏感性降低，從而造成防腐殺菌效果下降，這就是所 謂的微生物對(duì)殺菌防腐劑的抗藥性，這種情況下也容易對(duì)消費(fèi)者皮膚造成過敏、刺激等情 況。但是，隨著科學(xué)的發(fā)展、消費(fèi)者安全意識(shí)的不斷提高和對(duì)健康的日益關(guān)注，人們逐漸發(fā) 現(xiàn)濕巾中的化學(xué)防腐劑會(huì)對(duì)人體產(chǎn)生不良作用，因此濕巾防腐劑使用的要求也越來(lái)越高， 促使?jié)窠硇袠I(yè)開始尋找化學(xué)防腐劑的替代途徑，以減少對(duì)消費(fèi)者皮膚的傷害。而傳統(tǒng)的化 學(xué)防腐劑已不能滿足人們追求的"綠色"、"健康"觀念，而天然防腐劑和無(wú)防腐劑的出現(xiàn)恰 好彌補(bǔ)了這一塊空缺，因此研究和使用無(wú)刺激、安全性高的化學(xué)防腐劑替代品已經(jīng)成為目 前日化行業(yè)中的一種趨勢(shì)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 本發(fā)明目的是提供一種物理抗菌濕巾及其制備方法，通過使用該濕巾及其制備方 法，通過帶正電荷的抗微生物膜或顆粒與帶負(fù)電荷的微生物細(xì)胞膜產(chǎn)生靜電力作用使得微 生物細(xì)胞膜破裂或形態(tài)改變而導(dǎo)致微生物死亡，從而具有了防腐抗菌能力，該產(chǎn)品屬于零 析出防腐劑的濕巾，對(duì)皮膚柔和、無(wú)刺激、無(wú)過敏，特別適用于過敏肌膚、幼嫩肌膚等。
[0006] 為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案是:一種物理抗菌濕巾，包括濕巾本體及 濕巾液體，所述濕巾本體是鍵合了高分子季銨鹽的無(wú)紡布，最高能產(chǎn)生電位60mv;所述濕巾 液體包括R0純化水、表面活性劑、潤(rùn)膚劑、保濕劑、皮膚調(diào)理劑及添加劑，各成分的重量比 為： R0純化水 50%~92% 表面活性劑 0.1%~10% 潤(rùn)膚劑 0.1%~10%
[0007] 保濕劑 5%~20% 皮膚調(diào)理劑 0.1%~5% 添加劑 0,01%~8%。
[0008] 上述技術(shù)方案中，所述表面活性劑為非離子表面活性劑，采用聚甘油-2油酸酯、失 水山梨醇硬脂酸酯、山梨醇月桂酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇、16-18烷基葡糖酯、聚山梨酸 酯、失水山梨醇脂肪酸酯中的一種或一種以上的混合物。
[0009] 上述技術(shù)方案中，所述潤(rùn)膚劑為具有滋潤(rùn)皮膚功效的成分，采用卵磷脂、氫化卵磷 月旨、乳木果油、碳酸二辛脂、霍霍巴油、二甲基硅油、辛酸/癸酸三甘油酯、異辛酸十六醇酯、 白礦油、甘油單硬脂酸酯、α-紅沒藥醇中的一種或一種以上的混合物；
[0010] 所述的保濕劑為具有保濕功效的成分，采用多元醇、甜菜堿、泛醇、尿囊素中的一 種或多種；
[0011]所述皮膚調(diào)理劑為神經(jīng)酰胺、輔酶Q10、生育酚醋酸酯、白藜蘆醇、蝦青素中的一種 或多種；
[0012] 所述添加劑為抗氧化劑、采用螯合劑、pH調(diào)節(jié)劑中的一種或一種以上的混合物。
[0013] 上述技術(shù)方案中，所述添加劑采用丁羥甲苯、EDTA-2Na、EDTA-4Na、精氨酸、檸檬 酸、檸檬酸鈉中的一種或一種以上的混合物;所述多元醇為甘油、丙二醇、1，3_ 丁二醇、二丙 二醇、辛甘醇、1，2-戊二醇中的一種或多種。
[0014] 為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用了一種物理抗菌濕巾的制備方法，所述濕巾本體的 制備方法步驟為：
[0015] ①采用長(zhǎng)度為35毫米~50mm，直徑為0.05皿1~0.1mm的竹衆(zhòng)纖維作為原料，經(jīng)交叉 鋪網(wǎng)水刺工藝后制得竹漿無(wú)紡布，經(jīng)裁剪、高溫消毒后得到厚度為3mm~5_的無(wú)紡布載體；
[0016] ②將步驟①制得的無(wú)紡布載體置于異丙醇/水混合溶劑配置的單體溶液中，室溫 下避光浸泡12小時(shí)~36小時(shí)；
[0017] ③在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，用射線輻照上述步驟②中經(jīng)浸泡后得到的無(wú)紡布，輻照強(qiáng)度為 lOOkGy~200kGy;
[0018] ④輻照結(jié)束后，抽提掉未反應(yīng)的單體和均聚物，干燥后得到濕巾本體；
[0019] 所述濕巾液體為透明穩(wěn)定的護(hù)膚乳液，所述濕巾液體的制備方法步驟為：
[0020] a、將0.1 %~10 %的表面活性劑、0.1 %~10 %的潤(rùn)膚劑混合并加熱至50 °C~80 °C，在該溫度下，快速攪拌5分鐘~20分鐘，得到透明溶液A;
[0021] b、將50 %~92 %的R0純化水、5 %~20 %的保濕劑、0.01 %~8 %的添加劑混合并 加熱至60°C~90°C，攪拌均勻得到透明溶液B;
[0022] c、高速攪拌下，將B溶液緩慢加入A溶液中，直至得到透明溶液C;
[0023] d、將C溶液降溫至45°C以下，加入皮膚調(diào)理劑0.1%~5%，攪拌均勻并制成透明溶 液D;
[0024] e、在D溶液通入一定濃度臭氧，臭氧濃度保持在0.1mg/L~1.0mg/L的范圍內(nèi)，即得 濕巾液體E;
[0025] 完成濕巾本體與濕巾液體的分別制作后，將濕巾液體E與裁剪好的濕巾本體按照 重量1.5:1~4:1的比例添加，然后密封包裝，得到物理抗菌濕巾。
[0026] 上述技術(shù)方案中，所述濕巾液體E與裁剪好的濕巾本體按照重量2:1~3 :1的比例 添加。
[0027] 上述技術(shù)方案中，所述步驟③中，所述射線采用紫外線、電子束、X射線、α射線、β射 線或γ射線。
[0028]上述技術(shù)方案中，所述步驟②中，所述單體溶液中單體濃度為50%~70%。
[0029] 上述技術(shù)方案中，所述單體包括單體（1)及單體(2)，所述單體選用單體（1)及單體 (2)中的一種或者兩種。
[0030] 上述技術(shù)方案中，所述單體(1)的結(jié)構(gòu)為：
[0031]
[0032]所述單體(2)的結(jié)構(gòu)為：
[0033]
υ
[0034] 由于上述技術(shù)方案運(yùn)用，本發(fā)明與現(xiàn)有技術(shù)相比具有下列優(yōu)點(diǎn)：
[0035] 1.本發(fā)明中物理抗菌濕巾具有殺滅或抑制微生物的作用，其對(duì)人體安全，并且可 以避免化學(xué)抗菌防腐劑導(dǎo)致的耐藥性產(chǎn)生；
[0036] 2.傳統(tǒng)濕巾是采用粘膠劑將抗菌劑固定于無(wú)紡布中，而本發(fā)明中的濕巾是通過穩(wěn) 定的化學(xué)鍵結(jié)合于無(wú)紡布中；
[0037] 3.傳統(tǒng)濕巾均有一定量防腐劑的析出，而本發(fā)明中的濕巾是零析出防腐劑的產(chǎn) 品；
[0038] 4.傳統(tǒng)濕巾防腐功能是通過破壞微生物細(xì)胞的保護(hù)結(jié)構(gòu)或干擾細(xì)胞的新陳代謝， 影響細(xì)胞的正常生長(zhǎng)秩序，從而達(dá)到防腐的目的，而本發(fā)明中的濕巾防腐功能是通過帶正 電荷的抗微生物膜或納米顆粒與帶負(fù)電荷的微生物膜通過靜電力作用使微生物細(xì)胞膜破 裂死亡，從而達(dá)到防腐抗菌功能；
[0039] 5 .化學(xué)防腐抗菌劑濕巾長(zhǎng)期施于人體表面可能引起人體過敏等癥狀，如過量使 用，可能會(huì)導(dǎo)致皮炎、斑痕，甚至?xí)斐蒁NA損傷，另外，生產(chǎn)時(shí)，也容易滋生變異菌或耐受 菌，而本發(fā)明中濕巾的應(yīng)用完全避免了上述不利因素；
[0040] 6.而本發(fā)明中濕巾的抗菌效果超過了一般的化學(xué)防腐抗菌劑，其使用起來(lái)極其溫 和且無(wú)刺激性，不會(huì)產(chǎn)生耐藥性，可用于嬰幼兒護(hù)臀濕巾、嬰幼兒手口濕巾、潔膚濕巾及衛(wèi) 生濕巾等，該濕巾對(duì)皮炎，濕疹，褥瘡，嬰兒紅屁股等皮膚問題能迅速的產(chǎn)生作用，具有抑菌 止癢、護(hù)膚的明顯效果，特別適合嬰兒紅屁股時(shí)使用。
【具體實(shí)施方式】
[0041] 下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述：
[0042] 實(shí)施例一:一種物理抗菌濕巾，包括濕巾本體及濕巾液體，所述濕巾本體是鍵合了 高分子季銨鹽的無(wú)紡布，最高能產(chǎn)生電位60mv;所述濕巾液體包括R0純化水、表面活性劑、 潤(rùn)膚劑、保濕劑、皮膚調(diào)理劑及添加劑，各成分的重量比為： R0純化水 50%~92% 表面活性劑 0.1 %~10% 潤(rùn)膚劑 0.1 %~10%
[0043] 保濕劑 5%~加％ 皮膚調(diào)理劑 0 ,1%~5% 添加劑 0.01%~8%。
[0044] 所述表面活性劑為非離子表面活性劑，采用聚甘油-2油酸酯、失水山梨醇硬脂酸 酯、山梨醇月桂酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚醇、16-18烷基葡糖酯、聚山梨酸酯、失水山梨醇 脂肪酸酯中的一種或一種以上的混合物。
[0045] 所述潤(rùn)膚劑為具有滋潤(rùn)皮膚功效的成分，采用卵磷脂、氫化卵磷脂、乳木果油、碳 酸二辛脂、霍霍巴油、二甲基硅油、辛酸/癸酸三甘油酯、異辛酸十六醇酯、白礦油、甘油單硬 脂酸酯、紅沒藥醇中的一種或一種以上的混合物；
[0046] 所述的保濕劑為具有保濕功效的成分，采用多元醇、甜菜堿、泛醇、尿囊素中的一 種或多種；
[0047]所述皮膚調(diào)理劑為神經(jīng)酰胺、輔酶Q10、生育酚醋酸酯、白藜蘆醇、蝦青素中的一種 或多種；
[0048]所述添加劑為抗氧化劑、采用螯合劑、pH調(diào)節(jié)劑中的一種或一種以上的混合物。
[0049] 所述添加劑采用丁羥甲苯、EDTA-2Na、EDTA-4Na、精氨酸、檸檬酸、檸檬酸鈉中的一 種或一種以上的混合物;所述多元醇為甘油、丙二醇、1，3_ 丁二醇、二丙二醇、辛甘醇、1，2_ 戊二醇中的一種或多種。
[0050] 為達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用了一種物理抗菌濕巾的制備方法，包括濕巾本體制 備方法、濕巾液體的制備方法及物理抗菌濕巾的制備方法，其中，所述濕巾本體的制備方法 步驟為：
[0051 ] ①采用長(zhǎng)度為35毫米~50mm，直徑為0.05mm~0.1mm的竹衆(zhòng)纖維作為原料，經(jīng)交叉 鋪網(wǎng)水刺工藝后制得竹漿無(wú)紡布，經(jīng)裁剪、高溫消毒后得到厚度為3mm~5_的無(wú)紡布載體； [0052]②將步驟①制得的無(wú)紡布載體置于異丙醇/水混合溶劑配置的單體溶液中，室溫 下避光浸泡12小時(shí)~36小時(shí)；
[0053]③在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，用射線輻照上述步驟②中經(jīng)浸泡后得到的無(wú)紡布，輻照強(qiáng)度為 lOOkGy~200kGy;
[0054] ④輻照結(jié)束后，抽提掉未反應(yīng)的單體和均聚物，干燥后得到濕巾本體；
[0055] 所述濕巾液體為透明穩(wěn)定的護(hù)膚乳液，所述濕巾液體的制備方法步驟為：
[0056] a、將0.1 %~10 %的表面活性劑、0.1 %~10 %的潤(rùn)膚劑混合并加熱至50 °C~80 °C，在該溫度下，快速攪拌5分鐘~20分鐘，得到透明溶液A;
[0057] b、將50 %~92 %的R0純化水、5 %~20 %的保濕劑、0.01 %~8 %的添加劑混合并 加熱至60°C~90°C，攪拌均勻得到透明溶液B;
[0058] c、高速攪拌下，將B溶液緩慢加入A溶液中，直至得到透明溶液C;
[0059] d、將C溶液降溫至45°C以下，加入皮膚調(diào)理劑0.1%~5%，攪拌均勻并制成透明溶 液D;
[0000] e、在D溶液通入一定濃度臭氧，臭氧濃度保持在0.1mg/L~1.0mg/L的范圍內(nèi)，即得 濕巾液體E;
[0061 ]完成濕巾本體與濕巾液體的分別制作后，將濕巾液體E與裁剪好的濕巾本體按照 重量1.5:1~4:1的比例添加，然后密封包裝，得到物理抗菌濕巾。
[0062]所述濕巾液體E與裁剪好的濕巾本體按照重量2:1~3:1的比例添加。
[0063]所述步驟③中，所述射線采用紫外線、電子束、X射線、α射線、β射線或丫射線。
[0064] 所述步驟②中，所述單體溶液中單體濃度為50%~70%。
[0065]所述單體包括單體（1)及單體(2)，所述單體選用單體(1)及單體(2)中的一種或者 兩種。
[0066]所述單體(1)的結(jié)構(gòu)為：
[0067
[0068]所述單體(2)的結(jié)構(gòu)為：
[00691
d
[0070]實(shí)施例二:在本實(shí)施例中，濕巾本體的制備方法為：
[0071 ] ①采用長(zhǎng)度為35毫米~50mm，直徑為0.05mm~0.1mm的竹衆(zhòng)纖維作為原料，經(jīng)交叉 鋪網(wǎng)水刺工藝后制得竹漿無(wú)紡布，經(jīng)裁剪、高溫消毒后得到厚度為3mm的無(wú)紡布載體；
[0072] ②將步驟①制得的無(wú)紡布載體置于異丙醇/水混合溶劑配置的單體溶液中，室溫 下避光浸泡24小時(shí)，其中，所述單體溶液中單體的濃度為50% ;
[0073] ③在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，用γ射線輻照上述步驟②中經(jīng)浸泡后得到的無(wú)紡布，輻照強(qiáng)度 為200kGy;
[0074] ④輻照結(jié)束后，抽提掉未反應(yīng)的單體和均聚物，干燥后得到濕巾本體；
[0075]其中，單體為單體(1)，結(jié)構(gòu)為：
[0076]
[0077] 濕巾液體的制備方法步驟為：
[0078] a、將聚山梨醇酯0.35%，聚甘油-2油酸酯0.1 %、甘油單硬脂酸酯0.1 %、白礦油 0.1 %混合并加熱至60°C，在該溫度下，快速攪拌5分鐘~20分鐘，得到透明溶液A;
[0079] b、將甘油9.7 %，丙二醇8 %，辛甘醇0.05 %，梓檬酸鈉0.5 %，精氨酸0.5 %，尿囊素 0.5%，R0純化水80%混合并加熱至70°C，攪拌均勻得到透明溶液B;
[0080] c、高速攪拌下，將B溶液緩慢加入A溶液中，直至得到透明溶液C;
[0081] d、將C溶液降溫至45°C以下，加入水溶性神經(jīng)酰胺0.1%，攪拌均勻并制成透明溶 液D;
[0082] e、在D溶液通入一定濃度臭氧，臭氧濃度保持在0.3mg/L的范圍內(nèi)，即得濕巾液體 E〇
[0083]將上述濕巾液體E與濕巾本體按重量4:1的比例添加，然后密封包裝，即得物理抗 菌濕巾。
[0084] 實(shí)施例三:濕巾本體、濕巾液體及物理抗菌濕巾的制備方法與實(shí)施例二相同，其不 同點(diǎn)將單體(1)替換為單體(2)，其結(jié)構(gòu)為：
[0085]
[0086] 實(shí)施例四：濕巾本體、濕巾液體及物理抗菌濕巾的制備方法與實(shí)施例二相同，不同 點(diǎn)在于:將單體濃度替換為70%。
[0087] 實(shí)施例五:濕巾本體、濕巾液體及物理抗菌濕巾的制備方法與實(shí)施例二相同，不同 點(diǎn)在于:將射線替換為紫外線。
[0088] 實(shí)施例六:濕巾本體、濕巾液體及物理抗菌濕巾的制備方法與實(shí)施例二相同，不同 點(diǎn)在于:將步驟②中的浸泡濕巾替換為12小時(shí)，輻照強(qiáng)度替換為lOOkGy。
[0089] 實(shí)施例七:濕巾本體、濕巾液體和物理抗菌濕巾的制備方法與實(shí)施例三相同，不 同點(diǎn)在于:溶液A中選用失水山梨醇單硬脂酸酯5%，聚二甲基硅氧烷共聚醇5%、異辛酸十 六醇酯5%、卵磷脂5% ;溶液B中選用二丙二醇3%，辛甘醇0.5%，甘油1.5%，EDTA-2Na 5%，檸檬酸3%，去離子水62% ;皮膚調(diào)理劑選用蝦青素5%。
[0090] 實(shí)施例八:濕巾本體、濕巾液體E和物理抗菌濕巾的制備方法與實(shí)施例三相同，不 同點(diǎn)在于:將臭氧濃度保持在l〇mg/L。
[0091 ] 實(shí)施例九:濕巾本體、濕巾液體E和物理抗菌濕巾的制備方法與實(shí)施例二相同，不 同點(diǎn)在于:將濕巾液體E與濕巾本體按重量1.5:1的比例添加。
[0092]在本發(fā)明中，設(shè)置多個(gè)對(duì)比例與實(shí)施例進(jìn)行對(duì)比，其中，
[0093] 對(duì)比例一:濕巾本體、濕巾液體E和物理抗菌濕巾的制備方法與實(shí)施例二相同，不 同點(diǎn)在于:將單體替換為二甲基二烯丙基銨鹽。
[0094] 對(duì)比例二:濕巾本體、濕巾液體E和物理抗菌濕巾的制備方法與實(shí)施例二相同，不 同點(diǎn)在于:將單體替換為N-甲基丙烯酰氧乙基-N，N_二甲銨-α-Ν-甲基羧基甜菜堿。
[0095] 對(duì)比例三:濕巾本體、濕巾液體Ε和物理抗菌濕巾的制備方法與實(shí)施例二相同，不 同點(diǎn)為:將單體替換為2-三乙氧基甲硅烷氧基-1，3-雙辛烯基二甲基銨丙烷二氯化物。 [0096] 對(duì)比例四：濕巾本體、濕巾液體Ε和物理抗菌濕巾的制備方法與實(shí)施例二相同，不 同點(diǎn)為:將單體替換為2-三乙氧基甲硅烷氧基-1，3-雙十八烯基二甲基銨丙烷二氯化物。 [0097] 對(duì)比例五:濕巾本體、濕巾液體Ε和物理抗菌濕巾的制備方法與實(shí)施例二相同，不 同點(diǎn)為:將單體替換為2-三乙氧基甲硅烷氧基-1，3-雙十三烯基二甲基銨丙烷二氯化物。 [0098]為了驗(yàn)證上述物理抗菌濕巾的防腐效能，依據(jù)德國(guó)舒美公司對(duì)濕巾產(chǎn)品的防腐挑 戰(zhàn)測(cè)試方法一一FeuTuKo Test對(duì)上述實(shí)施例和對(duì)比例中的濕巾進(jìn)行測(cè)試，測(cè)試結(jié)果表1所 示：
[0099]
[0100]
[0101] 由表1中的數(shù)據(jù)可以看出，與對(duì)比例中的濕巾相比，本發(fā)明的濕巾產(chǎn)品具有良好的 抗菌性能。
[0102] 此外，將上述實(shí)施例和對(duì)比例中的濕巾給紅屁股嬰兒使用10天，使用后的效果如 表2所示：
[0103] 表2紅屁股嬰兒使用濕巾效果
[0104]
[0105]
[0106] 由表2中的數(shù)據(jù)可以看出，與對(duì)比例中的濕巾相比，給紅屁股嬰兒使用本發(fā)明的物 理抗菌消毒濕巾后，病患有明顯的改善，灼燒感明顯減緩，使用舒適感強(qiáng)，適于推廣應(yīng)用。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種物理抗菌濕巾，其特征在于:包括濕巾本體及濕巾液體，所述濕巾本體是鍵合了 高分子季銨鹽的無(wú)紡布，最高能產(chǎn)生電位60mv;所述濕巾液體包括R0純化水、表面活性劑、 潤(rùn)膚劑、保濕劑、皮膚調(diào)理劑及添加劑，各成分的重量比為： R0純化水 50W)~92% 表面活性劑 4. 1 %~10% 潤(rùn)膚劑 4.1 %~10% 保濕劑 5%~20% 皮膚調(diào)理劑 0.1%~5% 添加劑 0.Q1%~8%。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的物理抗菌濕巾，其特征在于:所述表面活性劑為非離子表面活 性劑，采用聚甘油-2油酸酯、失水山梨醇硬脂酸酯、山梨醇月桂酸酯、聚二甲基硅氧烷共聚 醇、16-18烷基葡糖酯、聚山梨酸酯、失水山梨醇脂肪酸酯中的一種或一種以上的混合物。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的物理抗菌濕巾，其特征在于:所述潤(rùn)膚劑為具有滋潤(rùn)皮膚功效 的成分，采用卵磷脂、氫化卵磷脂、乳木果油、碳酸二辛脂、霍霍巴油、二甲基硅油、辛酸/癸 酸三甘油酯、異辛酸十六醇酯、白礦油、甘油單硬脂酸酯、紅沒藥醇中的一種或一種以上 的混合物； 所述的保濕劑為具有保濕功效的成分，采用多元醇、甜菜堿、泛醇、尿囊素中的一種或 多種； 所述皮膚調(diào)理劑為神經(jīng)酰胺、輔酶Q10、生育酚醋酸酯、白藜蘆醇、蝦青素中的一種或多 種； 所述添加劑為抗氧化劑、采用螯合劑、pH調(diào)節(jié)劑中的一種或一種以上的混合物。4. 根據(jù)權(quán)利要求3所述的物理抗菌濕巾，其特征在于:所述添加劑采用丁羥甲苯、EDTA-2Na、EDTA-4Na、精氨酸、檸檬酸、檸檬酸鈉中的一種或一種以上的混合物;所述多元醇為甘 油、丙二醇、1，3_ 丁二醇、二丙二醇、辛甘醇、1，2_戊二醇中的一種或多種。5. -種應(yīng)用權(quán)利要求1所述的物理抗菌濕巾的制備方法，其特征在于:所述濕巾本體的 制備方法步驟為： ① 采用長(zhǎng)度為35毫米~50mm，直徑為0.05mm~0.1mm的竹衆(zhòng)纖維作為原料，經(jīng)交叉鋪網(wǎng) 水刺工藝后制得竹漿無(wú)紡布，經(jīng)裁剪、高溫消毒后得到厚度為3mm~5_的無(wú)紡布載體； ② 將步驟①制得的無(wú)紡布載體置于異丙醇/水混合溶劑配置的單體溶液中，室溫下避 光浸泡12小時(shí)~36小時(shí)； ③ 在氮?dú)獗Ｗo(hù)下，用射線輻照上述步驟②中經(jīng)浸泡后得到的無(wú)紡布，輻照強(qiáng)度為 lOOkGy~200kGy; ④ 輻照結(jié)束后，抽提掉未反應(yīng)的單體和均聚物，干燥后得到濕巾本體； 所述濕巾液體為透明穩(wěn)定的護(hù)膚乳液，所述濕巾液體的制備方法步驟為： a、 將0.1 %~10 %的表面活性劑、0.1 %~10 %的潤(rùn)膚劑混合并加熱至50 °C~80 °C，在 該溫度下，快速攪拌5分鐘~20分鐘，得到透明溶液A; b、 將50 %~92 %的R0純化水、5 %~20 %的保濕劑、0.01 %~8 %的添加劑混合并加熱 至60 °C~90 °C，攪拌均勻得到透明溶液B; c、 高速攪拌下，將B溶液緩慢加入A溶液中，直至得到透明溶液C; d、 將C溶液降溫至45°C以下，加入皮膚調(diào)理劑0.1%~5%，攪拌均勻并制成透明溶液D; e、 在D溶液通入一定濃度臭氧，臭氧濃度保持在0. lmg/L~1 .Omg/L的范圍內(nèi)，即得濕巾 液體E; 完成濕巾本體與濕巾液體的分別制作后，將濕巾液體E與裁剪好的濕巾本體按照重量 1.5:1~4:1的比例添加，然后密封包裝，得到物理抗菌濕巾。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的物理抗菌濕巾的制備方法，其特征在于:所述濕巾液體E與裁 剪好的濕巾本體按照重量2:1~3:1的比例添加。7. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的物理抗菌濕巾的制備方法，其特征在于:所述步驟③中，所述 射線采用紫外線、電子束、X射線、a射線、0射線或y射線。8. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的物理抗菌濕巾的制備方法，其特征在于:所述步驟②中，所述 單體溶液中單體濃度為50 %~70 %。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的物理抗菌濕巾的制備方法，其特征在于：所述單體包括單體 (1)及單體(2)，所述單體選用單體(1)及單體(2)中的一種或者兩種。10. 根據(jù)權(quán)利要求9所述的物理抗菌濕巾的制備方法，其特征在于:所述單體（1)的結(jié)構(gòu) 為：所述單體(2)的結(jié)構(gòu)為：
【文檔編號(hào)】A61K8/35GK106038356SQ201610516474
【公開日】2016年10月26日
【申請(qǐng)日】2016年7月4日
【發(fā)明人】葛宏偉, 翟勤勇, 顧學(xué)鋒, 周娜娜
【申請(qǐng)人】蘇州寶麗潔日化有限公司