一種治療消化性潰瘍病的藥物組合物及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種治療消化性潰瘍病的藥物組合物及其制備方法，本發(fā)明藥物組合物是以飛揚(yáng)草、毛黃連、杜松、甘蕉根、老鼠瓜、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B、6?甲基二氫槲皮素為原料藥，配比而成，可按常規(guī)制劑工藝制成各種劑型，治療消化性潰瘍病療效顯著。
【專利說明】
一種治療消化性潰瘍病的藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于中藥技術(shù)領(lǐng)域，尤其涉及一種治療消化性潰瘍病的藥物組合物及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]消化性潰瘍是一種常見病。流行病學(xué)調(diào)查表明，人口中約有10%在其一生中患過本病。本病發(fā)病率在不同時期、不同國家、存在著差異。同一國家的不同地區(qū)也有差別。其原因尚未完全闡明?？赡芘c種族、遺傳、地理環(huán)境氣候以及飲食習(xí)慣等因素有關(guān)。臨床上、十二指腸潰瘍較胃潰瘍多見，據(jù)我國資料，二者之比約為3:1.但據(jù)較大的胃鏡資料和尸檢資料統(tǒng)計，兩者的差別并不顯著。本病男性較多，男女之比為3 — 4:1.發(fā)病年齡以青壯年為最高(21 — 50歲約占70%)，60 — 70歲以上老年人初次發(fā)病的也不在少數(shù)。胃潰瘍患者的平均發(fā)病年齡比十二指腸潰瘍患者約大10年。
[0003]目前治療消化性潰瘍的藥物主要有:氫氧化鋁、奧美拉唑、紅霉素、慶大霉素等，這些藥物雖有一定療效，但效果還是不令人滿意。
[0004]飛揚(yáng)草:為大戟科大戟屬植物飛揚(yáng)草Euphorbiahirta L.，以全草入藥。夏、秋采集，洗凈、曬干。【化學(xué)成分】全草含黃酮式類:黃鼠李式(xanthorhamnin)、槲皮式，兩種三蔽類化合物:蒲公英酮及蒲公英醇。此外，尚含肌醇、沒食子酸等。【藥理作用】1、抑菌試驗(yàn):飛揚(yáng)草水煎劑對金黃色葡萄球菌、綠膿桿菌均有抑制作用。2、有利尿和中度致瀉作用。【性味】微苦、微酸，涼。【功能主治】清熱解毒，利濕止癢。用于細(xì)菌性痢疾，阿米巴痢疾，腸炎，腸道滴蟲，消化不良，支氣管炎，腎盂腎炎;外用治濕疹、皮炎、皮膚瘙癢?！菊洝俊度珖胁菟巺R編》。
[0005]毛黃連:為毛茛科植物蜀側(cè)金盞花的全草。夏季采收，洗凈，陰干?！驹螒B(tài)】多年生草本。根莖粗短，暗褐色，生多數(shù)細(xì)根。莖直立，高25?40厘米，單一，稀分枝十互生，常生于莖中部以上，有柄，葉片三角狀卵形，3全裂;裂片卵狀披針形，羽狀深裂或具缺刻?；▎紊?，兩性，黃色，直徑3.5?4厘米;萼片5?8，花瓣狀，短于花瓣;花瓣5?16;雄蕊多數(shù);心皮多數(shù)，分離，有胚珠I顆。聚合瘦果近球形?！旧撤植俊可谏狡铝窒禄蛏郊箮r石上。分布陜西、四川等地?！拘晕丁棵量啵詻?，有小毒?！竟δ苤髦巍壳鍩嵩餄?，健胃，鎮(zhèn)靜，強(qiáng)心。功用同黃連。治癰瘡腫毒，目赤腫痛，嘔吐瀉痢，心悸不眠，癲癇。【摘錄】《中藥大辭典》。
[0006]杜松:柏科杜松Juniperus rigida Sieb.et Zucc.[ J.uti I is Koidz.]，以球果入藥?！旧撤植俊亢邶埥⒓?、遼寧、內(nèi)蒙古、河北、山西?！净瘜W(xué)成分】球果及枝均含揮發(fā)油，油中主要為α-薇稀(a-pinene，C1Hi6)、A3-蒈稀(A3-Carene)等。心材含一種新的二蔽羥基酸。葉含蠟?；ǚ酆崽?、葡萄糖、棉子糖等?！拘晕丁啃粒瑴?。【功能主治】發(fā)汗，利尿，鎮(zhèn)痛。主治風(fēng)濕性關(guān)節(jié)痛。配方用尚可治布氏桿菌病?！菊洝俊度珖胁菟巺R編》。
[0007]甘蕉根:為芭蕉科植物甘蕉的根莖。全年可采?！净瘜W(xué)成分】根含酚類?！拘晕丁扛蕽?。【歸經(jīng)】《得配本草》:〃入足陽明經(jīng)?！ā竟δ苤髦巍壳鍩?，涼血，解毒。治熱喘，血淋，熱癤癰腫?！菊洝俊吨兴幋筠o典》。
[0008]老鼠瓜:白花菜科山柑屬植物山柑Capparis spinosa L.，以果皮、花芽、果、葉入藥。秋季果將成熟時采果、葉，挖根剝下根皮，鮮用?！拘晕丁啃痢⒖?，溫。有毒。【功能主治】祛風(fēng)散寒，除濕。根皮、果、葉:外用治急、慢性風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎，布氏桿菌病。葉:治痛風(fēng)病?！菊洝俊度珖胁菟巺R編》。
[0009]灰青斑鳩菊內(nèi)酯B(Glaucolide B):分子式:C21H26Oiq,分子量:438.43，CAS登錄號:11091-27-3，物理化學(xué)性質(zhì):密度:I.338g/cm3，沸點(diǎn):582.142。Cat 760 mmHg，閃點(diǎn):252.124。。。
[0010]6-甲基二氫槲皮素(Cedeodarin); CAS 登錄號:31076-39-8，分子量:318.29，分子式:C16H1407，[物理性質(zhì)]無色針狀結(jié)晶(50%乙醇)，熔點(diǎn)240-240C。易溶于乙醇、乙酸、沸水，稍溶于冷水，幾乎不溶于苯。淡黃色粉末.m.p.:208-21(TC.[藥理作用]:1.抗癌:對小鼠白血病P388有活性，150和100mg/kg的生命延長率分別為40%和37%。2.抗菌:對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、痢疾桿菌和傷寒桿菌有較強(qiáng)的抑菌作用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0011]本發(fā)明的目的是克服【背景技術(shù)】的不足，提供一種有效治療消化性潰瘍病的藥物組合物及其制備方法。
[0012]本發(fā)明是采用如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
制成該治療消化性潰瘍病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:
飛揚(yáng)草6050—6150重量份、毛黃連850—950重量份、杜松3850—3950重量份、甘蕉根5050—5150重量份、老鼠瓜2050—2150重量份、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B85—95重量份、6-甲基二氫槲皮素75—85重量份。
[0013]優(yōu)選的用于治療消化性潰瘍病的藥物組合物，是由如下重量份的原料藥組成: 飛揚(yáng)草6100重量份、毛黃連900重量份、杜松3900重量份、甘蕉根5100重量份、老鼠瓜
2100重量份、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B90重量份、6-甲基二氫槲皮素80重量份。
[0014]—種治療消化性潰瘍病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
[0015]—種治療消化性潰瘍病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療消化性潰瘍病藥物。
[0016]—種治療消化性潰瘍病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備: 原料藥的組成和重量份為:飛揚(yáng)草6050—6150重量份、毛黃連850—950重量份、杜松
3850—3950重量份、甘蕉根5050—5150重量份、老鼠瓜2050—2150重量份、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B85—95重量份、6-甲基二氫槲皮素75—85重量份；
制備方法:
(I)按原料藥配比取飛揚(yáng)草、毛黃連、杜松、甘蕉根、老鼠瓜、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B、6-甲基二氫槲皮素，混勻，用重量百分比濃度17%乙醇作為溶劑，在47 °C溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時間為24小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的37.2倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度47%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度47%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A; (2)取步驟(I)藥渣A，用重量百分比濃度53%乙醇作為溶劑，加熱回流提取7次，每次提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的12倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過DMll大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫DMl I大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B;
(3)將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
[0017]優(yōu)選的一種治療消化性潰瘍病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備:
原料藥的組成和重量份為:飛揚(yáng)草6100重量份、毛黃連900重量份、杜松3900重量份、甘蕉根5100重量份、老鼠瓜2100重量份、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B90重量份、6-甲基二氫槲皮素80重量份；
制備方法:
(1)按原料藥配比取飛揚(yáng)草、毛黃連、杜松、甘蕉根、老鼠瓜、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B、6-甲基二氫槲皮素，混勻，用重量百分比濃度17%乙醇作為溶劑，在47 °C溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時間為24小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的37.2倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度47%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度47%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A;
(2)取步驟(I)藥渣A，用重量百分比濃度53%乙醇作為溶劑，加熱回流提取7次，每次提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的12倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過DMll大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫DMl I大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B;
(3)將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
[0018]—種治療消化性潰瘍病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。
[0019]—種治療消化性潰瘍病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療消化性潰瘍病藥物。
【具體實(shí)施方式】
[0020]實(shí)施例1:治療消化性潰瘍病的藥物組合物及其制備方法
治療消化性潰瘍病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:飛揚(yáng)草6100重量份、毛黃連900重量份、杜松3900重量份、甘蕉根5100重量份、老鼠瓜2100重量份、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B90重量份、6-甲基二氫槲皮素80重量份；
制備方法:
(I)按原料藥配比取飛揚(yáng)草、毛黃連、杜松、甘蕉根、老鼠瓜、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B、6-甲基二氫槲皮素，混勻，用重量百分比濃度17%乙醇作為溶劑，在47 °C溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時間為24小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的37.2倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度47%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度47%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A;
(2)取步驟(I)藥渣A，用重量百分比濃度53%乙醇作為溶劑，加熱回流提取7次，每次提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的12倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過DMll大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫DMl I大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B;
(3)將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
[0021 ]實(shí)施例2:治療消化性潰瘍病的藥物組合物及其制備方法
治療消化性潰瘍病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:飛揚(yáng)草6050重量份、毛黃連950重量份、杜松3850重量份、甘蕉根5150重量份、老鼠瓜2050重量份、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B95重量份、6-甲基二氫槲皮素75重量份；
制備方法:
(1)按原料藥配比取飛揚(yáng)草、毛黃連、杜松、甘蕉根、老鼠瓜、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B、6-甲基二氫槲皮素，混勻，用重量百分比濃度17%乙醇作為溶劑，在47 °C溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時間為24小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的37.2倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度47%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度47%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A;
(2)取步驟(I)藥渣A，用重量百分比濃度53%乙醇作為溶劑，加熱回流提取7次，每次提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的12倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過DMll大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫DMl I大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B;
(3)將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
[0022]實(shí)施例3:治療消化性潰瘍病的藥物組合物及其制備方法
治療消化性潰瘍病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:飛揚(yáng)草6150重量份、毛黃連850重量份、杜松3950重量份、甘蕉根5050重量份、老鼠瓜2150重量份、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B85重量份、6-甲基二氫槲皮素85重量份；
制備方法:
(1)按原料藥配比取飛揚(yáng)草、毛黃連、杜松、甘蕉根、老鼠瓜、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B、6-甲基二氫槲皮素，混勻，用重量百分比濃度17%乙醇作為溶劑，在47 °C溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時間為24小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的37.2倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度47%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度47%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A;
(2)取步驟(I)藥渣A，用重量百分比濃度53%乙醇作為溶劑，加熱回流提取7次，每次提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的12倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過DMll大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫DMl I大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B;
(3)將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。
[0023]實(shí)施例4:片劑的制備
取實(shí)施例1藥物組合物305g，加入淀粉105g，混勻，制粒，干燥，加微晶纖維素30g，硬脂酸鎂Sg，混勻，壓制成1000片，即得藥物組合物片劑。
[0024]實(shí)施例5:膠囊的制備
取實(shí)施例2藥物組合物304g，加入淀粉88g，混勻，制粒，干燥，整粒，加入適量硬脂酸鎂，混勻，裝膠囊1000粒，即得藥物組合物膠囊。
[0025]實(shí)施例6:滴丸的制備稱取聚乙二醇6000 193g水浴(80°C)加熱煮熔，加入實(shí)施例3藥物組合物14g，充分?jǐn)嚢杈鶆?，以液體石蠟為冷卻劑，置玻璃管(4*80cm)中，冷卻溫度為5°C，滴口內(nèi)外徑為7.0/
2.0(mm/mm)，滴口距液面為2.5cm，滴速以每分60滴為最佳條件，用棉布吸干滴丸表面的冷凝劑，即得藥物組合物滴丸。
[0026]實(shí)施例7:治療消化性潰瘍病的藥物組合物
治療消化性潰瘍病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:
飛揚(yáng)草5000重量份、甘蕉根4000重量份、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B65重量份、6-甲基二氫槲皮素60重量份。
[0027]實(shí)施例8:治療消化性潰瘍病的藥物組合物
治療消化性潰瘍病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:
飛揚(yáng)草4900重量份、甘蕉根4100重量份、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B55重量份、6-甲基二氫槲皮素65重量份。
[0028]實(shí)施例9:治療消化性潰瘍病的藥物組合物
治療消化性潰瘍病的藥物組合物的原料藥的組成和重量份為:
飛揚(yáng)草5100重量份、甘蕉根3900重量份、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B70重量份、6-甲基二氫槲皮素55重量份。
[0029]實(shí)驗(yàn)例1:治療消化性潰瘍病的試驗(yàn)研究臨床資料
選擇山東省友好醫(yī)院2013年11月一2014年11月臨床收集的60例消化性潰瘍病(胃鏡確診)患者，其中胃潰瘍31例，十二指腸球部潰瘍29例。男性28例，女性32例，男性患者均有不同程度的抽煙飲酒嗜好。年齡最小27歲，最大60歲，平均45歲。有胃病史最短者I年，最長的6年。33例患者有上腹部疼、納差、反酸、腹脹噯氣等消化道癥狀，同時伴有間斷性黑便史I月余。長期服用抗酸解痙藥物無效，或癥狀在短期內(nèi)有所好轉(zhuǎn)。17例消化道癥狀明顯，腹疼以進(jìn)食后加重，饑餓時好轉(zhuǎn)，無黑便史。10例消化道癥狀不明顯，僅有間斷性黑便4周，同時伴有頭暈、納差、全身乏困無力等癥狀。幽門螺旋菌染色試驗(yàn)38例陽性，22例陰性。大便潛血試驗(yàn)60例均為陽性。血常規(guī)化驗(yàn)25例中度貧血，血紅蛋白均在9g/L以下，35例輕度貧血，血紅蛋白均在9.5?Ilg /L之間。
[0030]治療方法
口服該藥物組合物(實(shí)施例1藥物組合物批號20130121)治療，每日3次，每次1.5g，連用3周后進(jìn)行療效判定。服藥期間停用其它藥物，忌煙酒刺激性飲食及易產(chǎn)酸食品(如:紅薯、南瓜、玉米及其制品)。
[0031 ] 療效標(biāo)準(zhǔn)
痊愈:癥狀消失，胃鏡示潰瘍愈合。顯效:癥狀好轉(zhuǎn)或消失，胃鏡示:潰瘍面縮小25% ο無效:癥狀體征無變化。
[0032]治療結(jié)果
本組60例，治療過程中用藥4d后51例消化道癥狀均有不同程度好轉(zhuǎn)。3周后復(fù)查胃鏡:有4 5例治愈，治愈率達(dá)75.0 %;12例或顯效，無效3例，總有效率95.0%。
[0033]實(shí)驗(yàn)例2:典型病例
高XX，男，42歲，2014年8月12日初診。主訴:間斷上腹部疼痛2年余。
[0034]病史:間斷上腹部疼痛2年，疼痛發(fā)作時在某診所服用鹽酸雷尼替丁膠囊、法莫替丁膠囊、香砂養(yǎng)胃丸等藥，癥狀時輕時重。曾兩次做胃鏡檢查，均提示為胃潰瘍?，F(xiàn)上腹部疼痛，有灼熱感，痛處拒按，口干口苦，有時暖氣，泛酸，納食欠佳，小便正常，大便溏或干，舌質(zhì)暗紅、笞薄，脈弦數(shù)。中醫(yī)診斷:胃皖痛(肝胃郁熱，瘀血阻絡(luò))。西醫(yī)診斷:胃潰瘍。2014年8月13日開始口服該藥物組合物(實(shí)施例1藥物組合物批號20130121)治療，每日3次，每次1.5g，連用3周后到院檢查:諸癥消失，精神納食均好，二便正常，舌質(zhì)淡紅、苔淡白，脈弦。肝胃郁熱已除，后繼續(xù)服用2個月復(fù)查胃鏡，潰瘍消失，隨訪4年未再復(fù)發(fā)。
[0035]王XX，女，50歲，年輕的時候由于家庭條件不好，受過許多苦，為了賺錢吃飯一天去打好多份零工，經(jīng)常饑一頓飽一頓的，自己從沒去在意，沒想到這會是導(dǎo)致胃腸疾病的重要原因。如今生活好了，看到有好吃的自己也會忍不住多嘗幾口，每天胃口都不錯。可這些年時常感覺胃部不適，飯后腹內(nèi)總有灼熱、鈍痛感，偶爾還有燒心、吐酸水的現(xiàn)象，異常難受。2014年9月11日她去醫(yī)院做胃鏡檢查，確診是得了胃潰瘍。按照醫(yī)生囑咐，每天吃藥治療，但病情還是沒有好轉(zhuǎn)。之后兒子小周帶她去了好幾家醫(yī)院檢查治療都沒有多大效果。2014年10月10日開始口服該藥物組合物(實(shí)施例1藥物組合物批號20130121)治療，每日3次，每次1.5g，連用4周后到院檢查:諸癥消失，后繼續(xù)服用2個月復(fù)查胃鏡，潰瘍消失，隨訪4年未再復(fù)發(fā)。
【主權(quán)項】
1.一種治療消化性潰瘍病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為: 飛揚(yáng)草6050—6150重量份、毛黃連850—950重量份、杜松3850—3950重量份、甘蕉根5050—5150重量份、老鼠瓜2050—2150重量份、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B85—95重量份、6-甲基二氫槲皮素75—85重量份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療消化性潰瘍病的藥物組合物，其特征在于制成該藥物組合物的原料藥的組成和重量份為: 飛揚(yáng)草6100重量份、毛黃連900重量份、杜松3900重量份、甘蕉根5100重量份、老鼠瓜2100重量份、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B90重量份、6-甲基二氫槲皮素80重量份。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療消化性潰瘍病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種治療消化性潰瘍病的藥物組合物，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成的治療消化性潰瘍病藥物。5.—種治療消化性潰瘍病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備: 原料藥的組成和重量份為:飛揚(yáng)草6050—6150重量份、毛黃連850—950重量份、杜松3850—3950重量份、甘蕉根5050—5150重量份、老鼠瓜2050—2150重量份、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B85—95重量份、6-甲基二氫槲皮素75—85重量份； 制備方法: (1)按原料藥配比取飛揚(yáng)草、毛黃連、杜松、甘蕉根、老鼠瓜、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B、6-甲基二氫槲皮素，混勻，用重量百分比濃度17%乙醇作為溶劑，在47 °C溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時間為24小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的37.2倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度47%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度47%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A; (2)取步驟(I)藥渣A，用重量百分比濃度53%乙醇作為溶劑，加熱回流提取7次，每次提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的12倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過DMll大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫DMl I大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B; (3)將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療消化性潰瘍病的藥物組合物的制備方法，其特征在于按如下步驟制備: 原料藥的組成和重量份為:飛揚(yáng)草6100重量份、毛黃連900重量份、杜松3900重量份、甘蕉根5100重量份、老鼠瓜2100重量份、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B90重量份、6-甲基二氫槲皮素80重量份； 制備方法: (I)按原料藥配比取飛揚(yáng)草、毛黃連、杜松、甘蕉根、老鼠瓜、灰青斑鳩菊內(nèi)酯B、6-甲基二氫槲皮素，混勻，用重量百分比濃度17%乙醇作為溶劑，在47 °C溫浸提取，提取次數(shù)為8次，每次提取時間為24小時，每次溶劑用量為原料藥總重量的37.2倍，濾過，得藥渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，濃縮至相對密度1.14，濾過，藥液通過LSA-40大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度47%乙醇溶液洗脫LSA-40大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度47%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物A; (2)取步驟(I)藥渣A，用重量百分比濃度53%乙醇作為溶劑，加熱回流提取7次，每次提取時間為1.5小時，每次溶劑用量為藥渣A重量的12倍，濾過，得藥渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，濃縮至相對密度1.13，濾過，藥液通過DMll大孔吸附樹脂柱，先用水洗脫，再用重量百分比濃度64%乙醇溶液洗脫DMl I大孔吸附樹脂柱，收集重量百分比濃度64%乙醇洗脫液，回收乙醇，濃縮干燥，即得提取物B; (3)將提取物A和提取物B混勻，即得藥物組合物。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療消化性潰瘍病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物可以采用制劑學(xué)的常規(guī)方法制備成片劑或膠囊劑或滴丸。8.根據(jù)權(quán)利要求5所述一種治療消化性潰瘍病的藥物組合物的制備方法，其特征在于藥物組合物與化學(xué)藥或中藥組成治療消化性潰瘍病藥物。
【文檔編號】A61K31/366GK106038858SQ201610501315
【公開日】2016年10月26日
【申請日】2016年6月30日
【發(fā)明人】龐大坤, 孔倩倩
【申請人】濟(jì)南星懿醫(yī)藥技術(shù)有限公司