金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑制備方法及汗?jié)撝赣★@現(xiàn)方法
【專利摘要】為了解決現(xiàn)有指印顯現(xiàn)方法存在的顯現(xiàn)的指紋紋線不清晰、顯現(xiàn)試劑存在重金屬離子、影響操作人員的身體健康等問題，本發(fā)明提出一種金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑制備方法及汗?jié)撝赣★@現(xiàn)方法。本發(fā)明金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑制備方法為以納米金顆粒為種子，表面包裹一層牛血清白蛋白BSA，在水相中以BSA為模板在納米金顆粒表面還原金納米簇，經(jīng)分離、干燥和研磨后得到金納米簇粉末顯現(xiàn)劑。本發(fā)明制備的金納米簇?zé)晒饬孔赢a(chǎn)率高，且熒光持續(xù)時(shí)間長，具有低毒性；指印顯現(xiàn)操作快速高效，可清晰顯現(xiàn)30天的陳舊指?。黄滹@現(xiàn)陳舊指印的性能優(yōu)于傳統(tǒng)顯現(xiàn)試劑；本發(fā)明的顯現(xiàn)觀察系統(tǒng)能較高的固定指印信息，有利于檢驗(yàn)鑒定。
【專利說明】
金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑制備方法及汗?jié)撝赣★@現(xiàn)方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明屬于公安刑事技術(shù)指印鑒定領(lǐng)域，具體涉及一種金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑制備方法及汗?jié)撝赣★@現(xiàn)方法。【背景技術(shù)】
[0002]指紋是由遺傳與環(huán)境共同作用的，所以指紋人人皆有，但各不相同。由于遺傳物質(zhì)、皮膚組織結(jié)構(gòu)、病理和外傷等多種因素的影響，指紋的乳突紋線具有特定性、多樣性和穩(wěn)定性，這些特性為通過對指紋紋線的分析、識別、鑒定從而對人身進(jìn)行鑒別和認(rèn)定提供了科學(xué)依據(jù)。同時(shí)，由于具有觸物留痕的特性，遺留在客體上的指印能真實(shí)反映遺留人的指紋特征，在刑事案件中對潛指印進(jìn)行顯現(xiàn)、提取、分析和鑒定可以有效認(rèn)定犯罪嫌疑人身份， 是幫助偵查人員發(fā)現(xiàn)、鎖定犯罪嫌疑人的一種快捷、高效的途徑。
[0003]指印顯現(xiàn)技術(shù)，主要是通過選擇相應(yīng)的方法(傳統(tǒng)的方法有光照法、溶液法、粉末法、熏顯法等)，利用顯現(xiàn)指印的物質(zhì)與指印中的汗液、油脂、血液、污物等發(fā)生結(jié)合反應(yīng)或利用光線照射，從而使?jié)撛谥赣〕视猩赣★@現(xiàn)出來的技術(shù)。隨著自然科學(xué)領(lǐng)域新技術(shù)的不斷發(fā)展，指印顯現(xiàn)已成為集物理、化學(xué)、生物、儀器分析等多門自然科學(xué)技術(shù)于一體的專業(yè)技術(shù)。近年來，納米材料以其特異的光、磁、電、聲和力學(xué)特性吸引廣大科研工作者的關(guān)注，研究人員開始將納米材料技術(shù)應(yīng)用于潛指印的顯現(xiàn)，與普通材料相比，納米材料更易于與潛指印中的無機(jī)、有機(jī)類物質(zhì)結(jié)合。而一些具有熒光性的納米材料通過紫外光等光源照射激發(fā)可以產(chǎn)生熒光，通過檢測結(jié)合在指印上的納米材料所發(fā)出的熒光成像從而清晰地反映指紋特征。同時(shí)，納米材料還可以與其他材料相結(jié)合，而形成納米復(fù)合材料，不僅可以有效地顯現(xiàn)犯罪分遺留在各種客體上的疑難、復(fù)雜指印，還能夠克服現(xiàn)有的顯現(xiàn)試劑有毒有害、顯現(xiàn)方法存在安全隱患等難題。
[0004]目前被應(yīng)用于潛指印顯現(xiàn)的熒光納米材料有分子包覆的硫化鎘、硒化鎘、三氧化二鋁及氧化鋅納米顆粒等。但是，由于與指印殘留物的選擇性結(jié)合較差導(dǎo)致顯現(xiàn)的指紋紋線不清晰、反差不明顯，難以達(dá)到預(yù)期的效果。而且這一類試劑存在重金屬離子，在合成和使用的過程中，極有可能對操作人員的身體健康產(chǎn)生危害。
[0005]可見，現(xiàn)有指印顯現(xiàn)方法存在著顯現(xiàn)的指紋紋線不清晰、顯現(xiàn)試劑存在重金屬離子、影響操作人員的身體健康的問題。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]為了解決現(xiàn)有指印顯現(xiàn)方法存在的顯現(xiàn)的指紋紋線不清晰、顯現(xiàn)試劑存在重金屬離子、影響操作人員的身體健康等問題，本發(fā)明提出一種金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑制備方法及汗?jié)撝赣★@現(xiàn)方法。
[0007]本發(fā)明金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑制備方法，以納米金顆粒為種子，表面包裹一層牛血清白蛋白BSA，在水相中以BSA為模板在納米金顆粒表面還原金納米簇，經(jīng)分離、干燥和研磨后得到金納米簇粉末顯現(xiàn)劑。
[0008]本發(fā)明金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑制備方法，其特征在于，包括以下步驟:5101、將48ml超純水和lml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的氯金酸水溶液混合均勻后，在電加熱套中加熱攪拌至沸騰，在劇烈攪拌下迅速加入lml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的檸檬酸三鈉水溶液;保持溶液沸騰和劇烈攪拌2 min，溶液顏色變?yōu)榫萍t色;停止加熱，再繼續(xù)劇烈攪拌直至溶液冷卻至室溫，得到納米金顆粒溶液，將其放入4 °C的冰箱中保存?zhèn)溆茫?102、取步驟S101中的納米金溶液10ml，加入濃度為20-60mg/mL的牛血清白蛋白(BSA) 溶液3-10ml，混合均勻后靜置10-20h，得到BSA包裹的納米金顆粒溶液；5103、在攪拌情況下，將5ml濃度為5-18mmol/L的氯金酸溶液逐滴滴加到步驟S102制備的BSA包裹的納米金顆粒溶液中，反應(yīng)2min，加入0.5mL濃度為lmol/L的NaOH溶液，接著放入超聲儀中連續(xù)超聲5-1〇h，得到以納米金為種子在其表面直接還原的金納米簇溶液；5104、將步驟S103所制備的金納米簇溶液的PH值調(diào)至4.6-5.8，離心分離，將沉淀洗滌后在37°C下真空干燥10-18h，最后將干燥后的固體在瑪瑙研缽中研磨成粉末，得到以納米金為種子在其表面直接還原的金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑粉末。
[0009]優(yōu)選的，所述步驟S102為:取步驟S101中的納米金溶液10ml，加入濃度為30-50mg/ mL的BSA溶液5-8ml，混合均勻后靜置16h，得到BSA包裹的納米金顆粒溶液；所述步驟S103為:在攪拌情況下，將5ml濃度為10-12mmol/L的氯金酸溶液逐滴滴加到步驟S102制備的BSA包裹的納米金顆粒溶液中，反應(yīng)2min，加入0.5mL濃度為lmol/L的NaOH 溶液，接著放入超聲儀中連續(xù)超聲6_8h，得到以納米金為種子在其表面直接還原的金納米簇溶液；所述步驟S104為:將步驟S103所制備的金納米簇溶液的PH值調(diào)至5.2，離心分離，將沉淀洗滌后在37°C下真空干燥12-15h，最后將干燥后的固體在瑪瑙研缽中研磨成粉末，得到以納米金為種子在其表面直接還原的金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑粉末。
[0010]一種汗?jié)撝赣★@現(xiàn)方法，采用本發(fā)明方法制備的金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑對陳舊汗?jié)撝赣∵M(jìn)行顯現(xiàn)，包括以下步驟:5201、試劑制備，采用本發(fā)明方法制備金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑粉末；5202、按捺指印，志愿者在客體表面按捺指印，制作指印樣本；5203、刷顯指印，在步驟S202的指印樣本上刷顯步驟S201制備的金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑粉末；5204、指印觀察固定，在顯現(xiàn)觀察系統(tǒng)下，觀察刷顯指印步驟S203的汗?jié)撝赣D像。
[0011]進(jìn)一步的，所述步驟S202為:志愿者將雙手用肥皂洗凈晾干后，用拇指觸摸額頭和鼻翼兩側(cè)，然后在玻璃、硬幣、皮質(zhì)筆記本或?qū)嶒?yàn)臺(tái)表面上按捺指印，獲得清晰的指印樣本。
[0012]進(jìn)一步的，所述步驟S202中的指印樣本在自然狀態(tài)下存放時(shí)間為7—30天。[〇〇13]進(jìn)一步的，所述步驟S203為:用柔軟的刷子沾取少量步驟S201所制備汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑粉末，沿著指印乳突紋線的方向輕輕刷顯，使紋線顯現(xiàn)出來。
[0014]進(jìn)一步的，所述步驟S204中顯現(xiàn)觀察系統(tǒng)為利用多波段光源、有色濾光鏡、數(shù)碼單反相機(jī)搭建的顯現(xiàn)觀察系統(tǒng)。
[0015]進(jìn)一步的，所述步驟S204指印觀察固定，包括，在暗室中，用多波段光源照射顯現(xiàn)試劑刷顯出的汗?jié)撝赣?，指印產(chǎn)生的熒光透過有色濾光鏡，被數(shù)碼單反相機(jī)記錄，將指印乳突紋線及其細(xì)節(jié)特征固定下來。
[0016]本發(fā)明基于納米金粒子尺寸的可控性以及良好的生物相容性，利用牛血清白蛋白將納米金和金納米簇結(jié)合起來，使其具有熒光性的同時(shí)還可以實(shí)現(xiàn)尺寸大小的調(diào)控，以此制備出新型的焚光顯現(xiàn)劑，金納米簇溶液中，金納米簇的粒徑為10-20nm，并對汗?jié)撝赣∵M(jìn)行熒光標(biāo)記，在多波段光源檢測下，呈現(xiàn)清晰的指印。[〇〇17]本發(fā)明具有如下優(yōu)點(diǎn):1.制備的金納米簇?zé)晒饬孔赢a(chǎn)率高，且熒光持續(xù)時(shí)間長，具有低毒性；2.指印顯現(xiàn)操作快速高效，可清晰顯現(xiàn)30天的陳舊指??；3.本發(fā)明制備的金納米簇顯現(xiàn)陳舊指印的性能優(yōu)于傳統(tǒng)顯現(xiàn)試劑；4.顯現(xiàn)觀察系統(tǒng)能較高的固定指印信息，有利于檢驗(yàn)鑒定。【附圖說明】[0〇18]圖1為不同客體表面上潛指印顯現(xiàn)效果圖。(a.玻璃b.硬幣c.實(shí)驗(yàn)臺(tái)d.皮質(zhì)筆記本表面)圖2為顯現(xiàn)觀察系統(tǒng)及顯現(xiàn)原理示意圖。
[0019]【具體實(shí)施方式】 [〇〇2〇] 實(shí)施例1一種新型汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑的制作方法，其特征在于，包括以下步驟:(1)將48ml超純水和lml 1%氯金酸水溶液混合均勻后，在電加熱套中加熱攪拌至沸騰，劇烈攪拌下迅速加入lml 5%檸檬酸三鈉水溶液。保持溶液沸騰和劇烈攪拌2 min，溶液顏色變?yōu)榫萍t色。停止加熱，再繼續(xù)劇烈攪拌直至溶液冷卻至室溫，得到納米金溶液，將其放入4 °C的冰箱中保存?zhèn)溆茫?2)取步驟(1)中的納米金溶液10ml，加入濃度為20mg/mL的BSA溶液10ml，混合均勻后靜置l〇h，得到BSA包裹的納米金顆粒；(3)在攪拌情況下，將5ml濃度為5mmol/L的氯金酸溶液逐滴滴加到步驟(2)中的BSA包裹的納米金溶液中，反應(yīng)2min，加入0.5mL lmol/L的NaOH溶液，接著放入超聲儀中連續(xù)超聲 l〇h，得到以納米金為種子在其表面直接還原的金納米簇溶液，經(jīng)檢測，所得金納米簇的粒徑為 12-20nm;(4)將步驟(3)所制備的金納米簇溶液的PH值調(diào)至5.8，離心分離，將沉淀洗滌后在37°C 下真空干燥l〇h，最后將干燥后的固體在瑪瑙研缽中研磨成粉末，得到以納米金為種子在其表面直接還原的金納米簇粉末。[〇〇21] 實(shí)施例2一種新型汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑的制作方法，其特征在于，包括以下步驟:(1)將48ml超純水和lml 1%氯金酸水溶液混合均勻后，在電加熱套中加熱攪拌至沸騰，劇烈攪拌下迅速加入lml 5%檸檬酸三鈉水溶液。保持溶液沸騰和劇烈攪拌2 min，溶液顏色變?yōu)榫萍t色。停止加熱，再繼續(xù)劇烈攪拌直至溶液冷卻至室溫，得到納米金溶液，將其放入4 °C的冰箱中保存?zhèn)溆茫?2)取步驟(1)中的納米金溶液10ml，加入濃度為60mg/mL的BSA溶液3ml，混合均勻后靜置20h，得到BSA包裹的納米金顆粒；(3)在攪拌情況下，將5ml濃度為18mmol/L的HAuC14溶液逐滴滴加到步驟(2)中的BSA包裹的納米金溶液中，反應(yīng)2min，加入0.5mL lmol/L的NaOH溶液，接著放入超聲儀中連續(xù)超聲 5h，得到以納米金為種子在其表面直接還原的金納米簇溶液，經(jīng)檢測，所得金納米簇的粒徑為10_15nm;(4)將步驟(3)所制備的金納米簇溶液的PH值調(diào)至4.6，離心分離，將沉淀洗滌后在37°C 下真空干燥18h，最后將干燥后的固體在瑪瑙研缽中研磨成粉末，得到以納米金為種子在其表面直接還原的金納米簇粉末。[〇〇22] 實(shí)施例3一種新型汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑的制作方法，其特征在于，包括以下步驟:(1)將48ml超純水和lml 1%氯金酸水溶液混合均勻后，在電加熱套中加熱攪拌至沸騰，劇烈攪拌下迅速加入lml 5%檸檬酸三鈉水溶液。保持溶液沸騰和劇烈攪拌2 min，溶液顏色變?yōu)榫萍t色。停止加熱，再繼續(xù)劇烈攪拌直至溶液冷卻至室溫，得到納米金溶液，將其放入4 °C的冰箱中保存?zhèn)溆茫?2)取步驟(1)中的納米金溶液10ml，加入濃度為30mg/mL的BSA溶液8ml，混合均勻后靜置16h，得到BSA包裹的納米金顆粒；(3)在攪拌情況下，將5ml濃度為10mm〇l/L的HAuC14溶液逐滴滴加到步驟(2)中的BSA包裹的納米金溶液中，反應(yīng)2min，加入0.5mL lmol/L的NaOH溶液，接著放入超聲儀中連續(xù)超聲 8h，得到以納米金為種子在其表面直接還原的金納米簇溶液，經(jīng)檢測，所得金納米簇的粒徑為ll_16nm;(4)將步驟(3)所制備的金納米簇溶液的PH值調(diào)至5.2，離心分離，將沉淀洗滌后在37 °C下真空干燥12h，最后將干燥后的固體在瑪瑙研缽中研磨成粉末，得到以納米金為種子在其表面直接還原的金納米簇粉末。
[0023]實(shí)施例4一種新型汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑的制作方法，其特征在于，包括以下步驟:(1)將48ml超純水和lml 1%氯金酸水溶液混合均勻后，在電加熱套中加熱攪拌至沸騰，劇烈攪拌下迅速加入lml 5%檸檬酸三鈉水溶液。保持溶液沸騰和劇烈攪拌2 min，溶液顏色變?yōu)榫萍t色。停止加熱，再繼續(xù)劇烈攪拌直至溶液冷卻至室溫，得到納米金溶液，將其放入4 °C的冰箱中保存?zhèn)溆茫?2)取步驟(1)中的納米金溶液10ml，加入濃度為50mg/mL的BSA溶液5ml，混合均勻后靜置12h，得到BSA包裹的納米金顆粒；(3)在攪拌情況下，將5ml濃度為12mmol/L的HAuC14溶液逐滴滴加到步驟(2)中的BSA包裹的納米金溶液中，反應(yīng)2min，加入0.5mL lmol/L的NaOH溶液，接著放入超聲儀中連續(xù)超聲 6h，得到以納米金為種子在其表面直接還原的金納米簇溶液，經(jīng)檢測，所得金納米簇的粒徑為12_19nm;(4)將步驟(3)所制備的金納米簇溶液的PH值調(diào)至5.5，離心分離，將沉淀洗滌后在37 °C下真空干燥15h，最后將干燥后的固體在瑪瑙研缽中研磨成粉末，得到以納米金為種子在其表面直接還原的金納米簇粉末。
[0024]實(shí)施例5 一種新型汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑顯現(xiàn)陳舊汗?jié)撝赣〉姆椒ǎㄒ韵虏襟E:
51、制備新型汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑；
52、志愿者將雙手用肥皂洗凈晾干后，用拇指觸摸額頭和鼻翼兩側(cè)，然后在玻璃、硬幣、皮質(zhì)筆記本、實(shí)驗(yàn)臺(tái)表面上按捺指印，獲得清晰的指印樣本，該指印樣本在自然狀態(tài)下存放時(shí)間為7—30天。
[0025]S3、用柔軟的刷子沾取少量步驟SI所制備汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑，沿著指印乳突紋線的方向輕輕刷顯，使紋線顯現(xiàn)出來。
[0026]S4、利用多波段光源、有色濾光鏡、數(shù)碼單反相機(jī)搭建顯現(xiàn)觀察系統(tǒng)對熒光汗?jié)撝赣∵M(jìn)行觀察固定，在黑暗條件下，將多波段光源照射被金納米簇顯現(xiàn)的汗?jié)撝赣?，指印產(chǎn)生的熒光透過有色濾光鏡被數(shù)碼單反相機(jī)記錄，將指印乳突紋線及其細(xì)節(jié)特征固定下來。
[0027]以上實(shí)施例僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案而非限制，盡管參照較佳實(shí)施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可以對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的宗旨和范圍，其均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍當(dāng)中。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑制備方法，以納米金顆粒為種子，表面包裹一層牛血清白 蛋白，在水相中以牛血清白蛋白為模板在納米金顆粒表面還原金納米簇，經(jīng)分離、干燥和研 磨后得到金納米簇粉末顯現(xiàn)劑。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑制備方法，其特征在于，包括以下步 驟:5101、將48ml超純水和lml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的氯金酸水溶液混合均勻后，在電加熱套中加 熱攪拌至沸騰，在劇烈攪拌下迅速加入lml質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%的檸檬酸三鈉水溶液;保持溶液沸 騰和劇烈攪拌2 min，溶液顏色變?yōu)榫萍t色;停止加熱，再繼續(xù)劇烈攪拌直至溶液冷卻至室 溫，得到納米金溶液，將其放入4 °C的冰箱中保存?zhèn)溆茫?102、取步驟S101中的納米金溶液10ml，加入濃度為20-60mg/mL的牛血清白蛋白溶液 3-10ml，混合均勻后靜置10-20h，得到牛血清白蛋白包裹的納米金顆粒溶液；5103、在攪拌情況下，將5ml濃度為5-18mmol/L的氯金酸溶液逐滴滴加到步驟S102制備 的牛血清白蛋白包裹的納米金顆粒溶液中，反應(yīng)2min，加入0.5mL濃度為lmol/L的NaOH溶 液，接著放入超聲儀中連續(xù)超聲5-10h，得到以納米金為種子在其表面直接還原的金納米簇 溶液；5104、將步驟S103所制備的金納米簇溶液的PH值調(diào)至3-5.5,離心分離，將沉淀洗滌后 在37 °C下真空干燥10-18h，最后將干燥后的固體在瑪瑙研缽中研磨成粉末，得到以納米金 為種子在其表面直接還原的金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑粉末。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑制備方法，其特征在于，所述步驟S102為:取步驟S101中的納米金溶液10ml，加入濃度為30-50mg/mL的BSA溶液 5-8ml，混合均勻后靜置16h，得到牛血清白蛋白包裹的納米金顆粒溶液；所述步驟S103為:在攪拌情況下，將5ml濃度為10-12mmol/L的氯金酸溶液逐滴滴加到 步驟S102制備的牛血清白蛋白包裹的納米金顆粒溶液中，反應(yīng)2min，加入0.5mL濃度為 lmol/L的NaOH溶液，接著放入超聲儀中連續(xù)超聲6-8h，得到以納米金為種子在其表面直接 還原的金納米簇溶液；所述步驟S104為:將步驟S103所制備的金納米簇溶液的PH值調(diào)至4,離心分離，將沉淀 洗滌后在37 °C下真空干燥12-15h，最后將干燥后的固體在瑪瑙研缽中研磨成粉末，得到以 納米金為種子在其表面直接還原的金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑粉末。4.一種汗?jié)撝赣★@現(xiàn)方法，其特征在于，采用權(quán)利要求1至3中任一項(xiàng)所述的指印顯現(xiàn) 劑制備方法所制備的金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑對陳舊汗?jié)撝赣∵M(jìn)行顯現(xiàn)，包括以下步驟:5201、試劑制備，采用本發(fā)明方法制備金納米簇汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑粉末；5202、按捺指印，志愿者在客體表面按捺指印，制作指印樣本；5203、刷顯指印，在步驟S202的指印樣本上刷顯步驟S201制備的金納米簇汗?jié)撝赣★@ 現(xiàn)劑粉末；5204、指印觀察固定，在顯現(xiàn)觀察系統(tǒng)下，觀察刷顯指印步驟S203的汗?jié)撝赣D像。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述汗?jié)撝赣★@現(xiàn)方法，其特征在于，所述步驟S202為:志愿者將雙 手用肥皂洗凈晾干后，用拇指觸摸額頭和鼻翼兩側(cè)，然后在玻璃、硬幣、皮質(zhì)筆記本或?qū)嶒?yàn) 臺(tái)表面上按捺指印，獲得清晰的指印樣本。6.根據(jù)權(quán)利要求4所述汗?jié)撝赣★@現(xiàn)方法，其特征在于，所述步驟S202中的指印樣本在自然狀態(tài)下存放時(shí)間為7—30天。7.根據(jù)權(quán)利要求4所述汗?jié)撝赣★@現(xiàn)方法，其特征在于，所述步驟S203為:用柔軟的刷 子沾取少量步驟S201所制備汗?jié)撝赣★@現(xiàn)劑粉末，沿著指印乳突紋線的方向輕輕刷顯，使 紋線顯現(xiàn)出來。8.根據(jù)權(quán)利要求4所述汗?jié)撝赣★@現(xiàn)方法，其特征在于，所述步驟S204中顯現(xiàn)觀察系統(tǒng) 為利用多波段光源、有色濾光鏡、數(shù)碼單反相機(jī)搭建的顯現(xiàn)觀察系統(tǒng)。9.根據(jù)權(quán)利要求4所述汗?jié)撝赣★@現(xiàn)方法，其特征在于，所述步驟S204指印觀察固定， 包括，在暗室中，用多波段光源照射顯現(xiàn)試劑刷顯出的汗?jié)撝赣。赣‘a(chǎn)生的熒光透過有色 濾光鏡，被數(shù)碼單反相機(jī)記錄，將指印乳突紋線及其細(xì)節(jié)特征固定下來。
【文檔編號】B22F9/24GK106073795SQ201610384933
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月2日 公開號201610384933.4, CN 106073795 A, CN 106073795A, CN 201610384933, CN-A-106073795, CN106073795 A, CN106073795A, CN201610384933, CN201610384933.4
【發(fā)明人】張凌燕, 黃銳, 韓菲
【申請人】西南政法大學(xué)