全麻素在制備抗血栓藥物中的應(yīng)用
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種全麻素在制備抗血栓藥物中的應(yīng)用。所述的全麻素由0.3份～99.7重量份的工業(yè)大麻火麻仁提取物和99.7份～0.3重量份的工業(yè)大麻火麻素混勻制成。本發(fā)明的藥物組合物——全麻素具有明顯的抗血栓作用。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，全麻素可明顯抑制大鼠體內(nèi)血栓的形成，對(duì)大鼠血小板聚集具有明顯的抑制作用，能明顯延長(zhǎng)小鼠凝血時(shí)間，可降低大鼠全血粘度、血漿粘度和紅細(xì)胞壓積，且作用效果優(yōu)于大麻二酚。具有良好的應(yīng)用前景。
【專利說(shuō)明】
全麻素在制備抗血栓藥物中的應(yīng)用
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于工業(yè)大麻利用技術(shù)領(lǐng)域，具體地說(shuō)是涉及一種以工業(yè)大麻為主要原料 制備得到的藥物組合物在制備抗血栓藥物中的應(yīng)用。
【背景技術(shù)】
[0002] 大麻的種植歷史悠久，古代大麻主要用于制作加工繩索、漁網(wǎng)、服裝和造紙?jiān)希?以及油脂、食品等。隨著社會(huì)的發(fā)展和進(jìn)步，人們發(fā)現(xiàn)大麻中含有一種毒性成分（四氫大麻 酚)可使人致幻成癮，歐美許多國(guó)家曾在相當(dāng)長(zhǎng)時(shí)期內(nèi)禁種大麻。由于大麻的經(jīng)濟(jì)利用價(jià)值 高，到20世紀(jì)80年代，一些歐洲國(guó)家研究培育出了低毒大麻品種并獲得推廣種植。1990年歐 共體率先緊急修訂農(nóng)業(yè)政策，廢除了禁種大麻的禁令，開(kāi)始恢復(fù)大麻的生產(chǎn)和研究。隨后美 國(guó)、加拿大、澳大利亞等國(guó)解除了大麻種植的禁令，全球大麻種植面積和纖維產(chǎn)量有了迅速 增長(zhǎng)，歐美國(guó)家對(duì)工業(yè)大麻的開(kāi)發(fā)利用再次掀起，國(guó)際市場(chǎng)對(duì)生態(tài)大麻的需求也在迅速增 長(zhǎng)。根據(jù)大麻的經(jīng)濟(jì)屬性，為充分利用其為人類服務(wù)，1988年聯(lián)合國(guó)明確規(guī)定不具備提取毒 性成分（四氫大麻酚THC)價(jià)值或直接作為毒品吸食的，專供工業(yè)用途的原料大麻，工業(yè)大麻 (其生長(zhǎng)期大麻花葉中的四氫大麻酚含量小于0.3%)，可以合法進(jìn)行規(guī)?；N植與工業(yè)化 開(kāi)發(fā)利用。
[0003] 工業(yè)大麻是獨(dú)具特色、比較優(yōu)勢(shì)突出的生物資源。工業(yè)大麻與傳統(tǒng)有毒大麻具有 本質(zhì)差別，工業(yè)大麻是一類無(wú)毒化的工業(yè)原料產(chǎn)品，具有極高的經(jīng)濟(jì)利用價(jià)值。到2003年末 世界各國(guó)先后一共選育出25個(gè)工業(yè)大麻品種，而且歐盟的法、德、英等七國(guó)也都成為工業(yè)大 麻主要種植生產(chǎn)國(guó)，以工業(yè)大麻纖維和麻籽及其花、葉、根、莖為原料進(jìn)行系列產(chǎn)品研發(fā)與 產(chǎn)業(yè)化綜合開(kāi)發(fā)，已在工業(yè)大麻初級(jí)加工主產(chǎn)品麻皮纖維、桿芯纖維、麻籽油脂和籽柏蛋 白、藥用標(biāo)準(zhǔn)化提取物實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化生產(chǎn)的基礎(chǔ)上，進(jìn)一步進(jìn)行深加工利用，派生出來(lái)的產(chǎn)品 已達(dá)到二萬(wàn)五千種以上，包含了人類的衣、食、住、行、用各大類產(chǎn)品。工業(yè)大麻產(chǎn)業(yè)的研究、 開(kāi)發(fā)和生產(chǎn)主要集中在歐洲、加拿大、美國(guó)等技術(shù)發(fā)達(dá)國(guó)家。工業(yè)大麻產(chǎn)業(yè)的發(fā)展，首先是 從選育無(wú)毒或低毒化的工業(yè)大麻新品種開(kāi)始的，并以此為基礎(chǔ)實(shí)現(xiàn)了規(guī)模化的種植和高技 術(shù)產(chǎn)業(yè)化的綜合開(kāi)發(fā)利用，形成了一個(gè)"新興綠色產(chǎn)業(yè)群"和新型工業(yè)經(jīng)濟(jì)的快速增長(zhǎng)點(diǎn)。
[0004] 火麻仁為大麻干燥成熟果實(shí)，古代通常將火麻仁入藥，食療亦有記載。國(guó)家衛(wèi)生部 已將火麻仁納入"既是藥品又是食品"一一"藥食兩用"名單?；鹇槿实乃幮约八幚頌?甘， 平。歸脾、胃、大腸經(jīng)。功能主治：潤(rùn)燥，滑腸，通淋，活血。治腸燥便秘，消渴，熱淋，風(fēng)痹，痢 疾。月經(jīng)不調(diào)，疥瘡，癬癩。在醫(yī)書(shū)中有詳細(xì)療效記載，如《本經(jīng)》："補(bǔ)中益氣。"；《唐本草》： "主五勞。"；《肘后方》："治大渴，日食數(shù)斗，小便赤澀者:麻子一升，水三升，煮三、四沸，取汁 飲之。"；《日華子本草》："補(bǔ)虛勞，長(zhǎng)肌肉，下乳，止消渴，催生。治橫逆產(chǎn)。"；《本草拾遺》："下 氣，利小便，去風(fēng)痹皮頑，炒令香搗碎，小便浸取汁服；婦人倒產(chǎn)吞二七枚。"；《食療本草》： "取汁煮粥，去五臟風(fēng)、潤(rùn)肺。治關(guān)節(jié)不通、發(fā)落，通血脈。"。
[0005] 大麻的花葉均供藥用。麻葉的藥性及藥理為:辛;有毒。歸肺;膀胱;大腸經(jīng)。功能主 治：止痛，定喘，驅(qū)蛔。主治氣喘，跌撲疼痛，蛔蟲(chóng)病。麻花的藥性及藥理為:苦；辛；性溫;有 毒。功能主治:祛風(fēng);活血;生發(fā)。主風(fēng)病肢體麻木;遍身瘙癢;婦女經(jīng)閉。
[0006] 血栓性疾病是一種常見(jiàn)病，常表現(xiàn)為心肌梗死、缺血性腦梗死、靜脈血栓栓塞。每 年每千人中有1~3人發(fā)生不同形式的血栓性疾病，這是一類嚴(yán)重影響健康的疾病。目前臨 床上治療血栓性疾病的藥物主要分為抗血小板類藥物、抗凝血藥物和溶血栓藥物。
[0007] 抗血小板類藥物具有抑制血小板的粘附、聚集和釋放功能，從而防止血栓形成。抗 血小板藥物可以有效地防止心血管疾病的發(fā)生，并可延長(zhǎng)患者的生存期，抗血小板藥物在 臨床應(yīng)用日益廣泛。從天然活性物質(zhì)中尋找新的抗血小板藥物是篩選新型抗血小板聚集藥 物或藥物前體的一個(gè)重要策略。
[0008] 大麻二酚(CBD)是從大麻花葉中萃取的一種無(wú)毒的可用于藥品、化妝品、保健食品 的一種高附加值的酚類物質(zhì)。目前，以色列、美國(guó)、英國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家已用其做原料并開(kāi)發(fā)出 多種特效藥品和化妝品。CBD是大麻中的非成癮性成分，能阻礙THC對(duì)人體神經(jīng)系統(tǒng)影響，并 具有抗痙攣、抗風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎、抗焦慮等藥理活性。亦有在抗血栓疾病方面的報(bào)道，但單獨(dú) 使用大麻二酚(CBD)的治療效果并不理想。因此開(kāi)發(fā)新的活性高，毒副作用小的治療藥物顯 得非常必要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0009] 本發(fā)明的目的在于提供一種以工業(yè)大麻為主要原料制備的藥物組合物一全麻素 在制藥中的應(yīng)用。
[0010] 實(shí)際上，本發(fā)明涉及全麻素在制備抗血栓藥物中的應(yīng)用;所述的全麻素由0.3份~ 99.7重量份的工業(yè)大麻火麻仁提取物和99.7份~0.3重量份的工業(yè)大麻火麻素混勻制成。
[0011] 本發(fā)明還涉及全麻素在制備抗血小板聚集藥物中的應(yīng)用。
[0012] 所述的全麻素的原料組成優(yōu)選為工業(yè)大麻火麻仁提取物40份和工業(yè)大麻火麻素 60份。
[0013] 其中，所述的工業(yè)大麻火麻仁提取物通過(guò)以下方法制備而成：
[0014] (1)取成熟的工業(yè)大麻火麻仁，經(jīng)烘干、除雜，粉碎后備用；
[0015] (2)在20~85°C條件下，用乙醇對(duì)粉碎火麻仁料進(jìn)行提取，乙醇濃度為95%~ 100% (V/V)，料液比為 1:5~1:20;
[0016] (3)濾出浸提液，減壓濃縮后即為工業(yè)大麻火麻仁提取物。
[0017]在用乙醇對(duì)工業(yè)大麻火麻仁進(jìn)行提取時(shí)，可采用以下多種方式進(jìn)行：如室溫下浸 提，每批物料浸提2次，每次7~10天;在60~85 °C條件下，加熱提取2次，每次1~3小時(shí);超聲 波輔助提取，超聲波頻率30~60kHz，功率100~1000W，提取時(shí)間30~60min，浸提溫度25~ 50°C ;亦可采用微波輔助提取等其它現(xiàn)有技術(shù)。
[0018] 所述的工業(yè)大麻火麻素通過(guò)以下方法制備而成：
[0019] (1)取工業(yè)大麻的花、葉、麻糠或三者的混合物，經(jīng)烘干、除雜、粉碎至10~60目；
[0020] (2)超臨界二氧化碳萃取:將上述粉碎好的工業(yè)大麻原料投入超臨界二氧化碳萃 取裝置中，控制萃取溫度40~50°C，萃取時(shí)間30~90min，萃取壓力25~35Mpa，二氧化碳流 量40kg/h，分離釜出口收集萃取物；
[0021 ] (3)萃取物用0 · 2~10倍體積的95 %~100 % (V/V)的乙醇洗脫，洗脫次數(shù)為1~3 次；
[0022] (4)收集洗脫液，減壓濃縮，真空干燥，粉碎后即得工業(yè)大麻火麻素。
[0023]所述的工業(yè)大麻的花、葉、麻糠三者混合物的優(yōu)選配比為1:3:2。
[0024] 普通的麻葉、麻花均具有毒性(含有四氫大麻酚THC-毒品大麻的至幻物質(zhì)）。為排 除原料藥的毒性，本發(fā)明優(yōu)選采用云南生長(zhǎng)的工業(yè)大麻品種一一"云麻1號(hào)"的花、葉、麻糠 和火麻仁作為原料。按我國(guó)相關(guān)法律文件規(guī)定，"云麻1號(hào)"只能在云南境內(nèi)種植，并且其花、 葉、麻糠只能在云南境內(nèi)加工。
[0025] 本發(fā)明的藥物組合物一全麻素可進(jìn)一步制成不同的藥物制劑，包括口服劑和針 劑，其中口服劑包括膠囊劑、口服液、片劑、滴丸、顆粒劑等，針劑包括注射液劑型及注射用 凍干粉針劑型等。在制備口服制劑時(shí)可選用的輔型劑可以是淀粉、糊精或環(huán)糊精、蔗糖、硬 脂酸鹽等常規(guī)充填劑。凍干粉針劑可以通過(guò)無(wú)菌噴霧干燥、低溫真空干燥、冷凍干燥等方法 制備。各制劑的后期制備工藝及設(shè)備均屬制藥領(lǐng)域的常規(guī)技術(shù)，本發(fā)明對(duì)此不作限定，故在 此不予詳述。
[0026]本發(fā)明的藥物組合物一一全麻素具有明顯的抗血栓作用。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)，全麻素可明 顯抑制大鼠體內(nèi)血栓的形成，對(duì)大鼠血小板聚集具有明顯的抑制作用，能明顯延長(zhǎng)小鼠凝 血時(shí)間，可降低大鼠全血粘度、血漿粘度和紅細(xì)胞壓積，且作用效果優(yōu)于大麻二酚。
【具體實(shí)施方式】
[0027]下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的詳細(xì)說(shuō)明，但實(shí)施例并不是對(duì)本發(fā)明技術(shù)方 案的限定。
[0028] 實(shí)施例1
[0029]采用云南生長(zhǎng)的工業(yè)大麻品種--"云麻1號(hào)"的花、葉、麻糠和火麻仁作為原料。 取成熟的工業(yè)大麻火麻仁，經(jīng)烘干、除雜，粉碎后備用；用乙醇對(duì)粉碎火麻仁料進(jìn)行提取(在 60~85 °C條件下，加熱提取2次，每次1~3小時(shí)），乙醇濃度為95 %~100 % (V/V)，料液比為 1:5~1:20;濾出浸提液，減壓濃縮后即為工業(yè)大麻火麻仁提取物。
[0030] 取工業(yè)大麻的花、葉、麻糠1:3:2質(zhì)量比的混合物，經(jīng)烘干、除雜、粉碎至10~60目； 超臨界二氧化碳萃取:將上述粉碎好的工業(yè)大麻原料投入超臨界二氧化碳萃取裝置中，控 制萃取溫度40~50°C，萃取時(shí)間30~90min，萃取壓力25~35Mpa，二氧化碳流量40kg/h，分 離釜出口收集萃取物;萃取物用〇. 2~10倍體積的95 %~100% (V/V)的乙醇洗脫，洗脫次數(shù) 為1~3次;收集洗脫液，減壓濃縮，真空干燥，粉碎后獲得工業(yè)大麻火麻素。
[0031] 取工業(yè)大麻火麻仁提取物40份，工業(yè)大麻火麻素60份，混勻，得所需的全麻素 B。 [0032] 實(shí)施例2
[0033] 重復(fù)實(shí)施例1，有以下不同點(diǎn)：在用乙醇對(duì)工業(yè)大麻火麻仁進(jìn)行提取時(shí)，室溫下浸 提，每批物料浸提2次，每次7~10天。取工業(yè)大麻的花、葉、麻糠1: 1:1質(zhì)量比的混合物作為 工業(yè)大麻火麻素的提取原料。
[0034]取工業(yè)大麻火麻仁提取物0.3份，工業(yè)大麻火麻素99.7份，混勻，得所需的全麻素 A0
[0035] 實(shí)施例3
[0036]重復(fù)實(shí)施例1，有以下不同點(diǎn)：在用乙醇對(duì)工業(yè)大麻火麻仁進(jìn)行提取時(shí)，米用超聲 波輔助提取，超聲波頻率30~60kHz，功率100~1000W，提取時(shí)間30~60min，浸提溫度25~ 50°C。取工業(yè)大麻的花、葉、麻糠3:2:1質(zhì)量比的混合物作為工業(yè)大麻火麻素的提取原料。 [0037]取工業(yè)大麻火麻仁提取物99.7份，工業(yè)大麻火麻素0.3份，混勻，得所需的全麻素 Co
[0038] 實(shí)施例4
[0039]取實(shí)施例1所得藥物100克(過(guò)80目篩），加入60克微晶纖維素，過(guò)80目篩三遍，混合 均勻，噴入95%乙醇溶液，制軟材，過(guò)40目篩制粒，60°C干燥半小時(shí)，分裝于3#膠囊中，錯(cuò)塑 復(fù)合包裝，制得全麻素膠囊劑。
[0040] 實(shí)施例5
[0041] 取實(shí)施例2所得藥物，加入物料量5~20 %的干淀粉及1~5 %的硬脂酸鎂等，經(jīng)混 合，制粒，干燥，壓片，制得全麻素片劑。
[0042] 實(shí)施例6
[0043] 取實(shí)施例3所得藥物，加入蔗糖水及常規(guī)量的防腐劑，穩(wěn)定劑等輔料。過(guò)濾、滅菌， 分裝入IOmL瓶中，制成全麻素口服液。
[0044] 實(shí)施例7
[0045] 取實(shí)施例1所得藥物，加入注射用水溶解，加入2.0%?；钚蕴?，攪拌，過(guò)濾，繼以用 0.45μηι、0.22μηι微孔濾膜分級(jí)過(guò)濾，補(bǔ)充注射用水，分裝于西林瓶中，冷凍干燥，回充高純度 氮?dú)?，加塞，壓蓋，包裝，制得全麻素注射液。
[0046] 應(yīng)用實(shí)施例1全麻素對(duì)大鼠體內(nèi)血栓形成的影響
[0047] 選取體重180~220gWistar雄性大鼠50只，隨機(jī)分為5組，每組10只，即全麻素 Α、Β、 C組(20mg/kg)，大麻二酚組(20mg/kg)和空白對(duì)照組。各組動(dòng)物連續(xù)給受試樣品15天，第16 天禁食12小時(shí)，給受試樣品1小時(shí)后，用4%戊巴比妥鈉42mg/kg腹腔注射麻醉，分離右側(cè)頸 總動(dòng)脈及左頸外靜脈，在聚乙烯管中放入一根長(zhǎng)5cm已稱重的七號(hào)絲線，以含肝素鈉(50U/ ml)的生理鹽水溶液充滿聚乙烯管，聚乙烯管的一端插入左頸外動(dòng)脈，另一端插入右頸總動(dòng) 脈。打開(kāi)夾閉的血管的動(dòng)脈夾，使血液從右總靜脈流入聚乙烯管后返回左頸外靜脈，開(kāi)放血 流15min后迅速取出絲線稱重，減去絲線重量即血栓濕重。
[0048]表1全麻素對(duì)大鼠體內(nèi)血栓形成的抑制作用（i±s)
[0050] 注:與空白對(duì)照組比較:林*P < 0 · 001。
[0051] 實(shí)驗(yàn)表明，全麻素可明顯抑制大鼠體內(nèi)血栓的形成，效果優(yōu)于大麻二酚。
[0052] 應(yīng)用實(shí)施例2全麻素對(duì)大鼠血小板聚集的影響
[0053] 選取體重180~220gWistar雄性大鼠50只，隨機(jī)分為5組，每組10只，即全麻素 A、B、 C組(20mg/kg)，大麻二酚組（20mg/kg)和空白對(duì)照組。各組動(dòng)物連續(xù)給受試樣品5天，第6天 禁食12小時(shí)，給受試樣品1小時(shí)后，用4%戊巴比妥鈉42mg/kg腹腔注射麻醉。每只大鼠心臟 取血3ml，以3.8 %枸櫞酸鈉抗凝，650r/min離心10分鐘，移出上層血漿即富血小板血漿 (PRP)0.5ml，余下部分再以3000r/min離心10分鐘，取上層清液即為貧血小板血漿(PPP)。用 PPP調(diào)整PRP，使血小板數(shù)記數(shù)為60-90萬(wàn)/mm2,移取0.3ml調(diào)整好濃度的PRP至比濁管內(nèi)，將 比濁管放入用PPP調(diào)零后的血小板聚集儀中，加入1〇μ1 ADP誘導(dǎo)血小板聚集，IOmin內(nèi)測(cè)定 血小板聚集率。
[0054]表2全麻素對(duì)大鼠血小板聚集率的影響(i±s)
L〇〇56」 注：與空臼對(duì)照組比較：撲<0.05，#仲<0.001;與大麻二酚組比較：7<0.05。 [0057]實(shí)驗(yàn)表明，全麻素對(duì)大鼠血小板聚集具有明顯的抑制作用，效果優(yōu)于大麻二酚。 [0058] 應(yīng)用實(shí)施例3全麻素對(duì)小鼠凝血時(shí)間的影響
[0059] 選取體重18~22g昆明種小鼠50只，雌雄各半，隨機(jī)分為5組，每組10只，即全麻素 A、B、C組（20mg/kg)，大麻二酚組(20mg/kg)和空白對(duì)照組。各組動(dòng)物分別于尾靜脈注射相應(yīng) 的藥物，15min后，眼眶取血，用玻片法測(cè)定凝血時(shí)間。
[0060] 衷3全麻素對(duì)小鼠凝血時(shí)間的影響（i±s)
[0063] 注:與空白對(duì)照組比較:#*P<0.001;與大麻二酚組比較:#P<0.05。
[0064] 實(shí)驗(yàn)表明，全麻素能明顯延長(zhǎng)小鼠凝血時(shí)間，效果優(yōu)于大麻二酚。
[0065] 應(yīng)用實(shí)施例4全麻素對(duì)大鼠血液流變性的影響
[0066] 選取體重180~220gWistar雄性大鼠50只，雌雄各半，隨機(jī)分為5組，每組10只，即 全麻素素 A、B、C組（20mg/kg)，大麻二酚組（20mg/kg)和空白對(duì)照組。各組動(dòng)物水合氯醛 (350mg/kg)麻醉，于舌下靜脈注射給藥，15min后，心臟采血5ml/只，以0.5 %肝素鈉抗凝，用 血液流變學(xué)測(cè)試儀測(cè)定全血粘度、血漿粘度等指標(biāo)。
[0067]表4全麻素對(duì)大鼠血液流變性的影響（
[0069] 注:與空白對(duì)照組比較:#P<0.01。
[0070] 實(shí)驗(yàn)表明，全麻素可降低大鼠全血粘度、血漿粘度和紅細(xì)胞壓積，效果優(yōu)于大麻二 酚。因此，全麻素通過(guò)顯著降低全血粘度、血漿粘度和紅細(xì)胞積壓，而有利于防治血栓形成。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 全麻素在制備抗血栓藥物中的應(yīng)用；所述的全麻素由0.3份~99.7重量份的工業(yè)大 麻火麻仁提取物和99.7份~0.3重量份的工業(yè)大麻火麻素混勻制成。2. 全麻素在制備抗血小板聚集藥物中的應(yīng)用；所述的全麻素由0.3份~99.7重量份的 工業(yè)大麻火麻仁提取物和99.7份~0.3重量份的工業(yè)大麻火麻素混勻制成。3. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于:所述的全麻素的原料組成優(yōu)選為工業(yè) 大麻火麻仁提取物40份和工業(yè)大麻火麻素60份。4. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于:所述的工業(yè)大麻火麻仁提取物通過(guò)以 下方法制備而成： (1) 取成熟的工業(yè)大麻火麻仁，經(jīng)烘干、除雜，粉碎后備用； (2) 在20~85°C條件下，用乙醇對(duì)粉碎火麻仁料進(jìn)行提取，乙醇濃度為95 %~100% (V/ V)，料液比為1:5~1:20; (3) 濾出浸提液，減壓濃縮后即為工業(yè)大麻火麻仁提取物。5. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于:所述的工業(yè)大麻火麻素通過(guò)以下方法 制備而成： (1) 取工業(yè)大麻的花、葉、麻糠或三者的混合物，經(jīng)烘干、除雜、粉碎至10~60目； (2) 超臨界二氧化碳萃取:將上述粉碎好的工業(yè)大麻原料投入超臨界二氧化碳萃取裝 置中，控制萃取溫度40~50°C，萃取時(shí)間30~90min，萃取壓力25~35Mpa，二氧化碳流量 40kg/h，分離釜出口收集萃取物； (3) 萃取物用0.2~10倍體積的95 %~100 % (V/V)的乙醇洗脫，洗脫次數(shù)為1~3次； (4) 收集洗脫液，減壓濃縮，真空干燥，粉碎后即得工業(yè)大麻火麻素。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的應(yīng)用，其特征在于:所述的工業(yè)大麻的花、葉、麻糠三者混合物 的優(yōu)選配比為1:3:2。7. 根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的應(yīng)用，其特征在于:所述的工業(yè)大麻的品種優(yōu)選為"云麻1 號(hào)"。
【文檔編號(hào)】A61K36/60GK106074711SQ201610421723
【公開(kāi)日】2016年11月9日
【申請(qǐng)日】2016年6月14日 公開(kāi)號(hào)201610421723.8, CN 106074711 A, CN 106074711A, CN 201610421723, CN-A-106074711, CN106074711 A, CN106074711A, CN201610421723, CN201610421723.8
【發(fā)明人】陳天睿, 胡瀞月
【申請(qǐng)人】云南瑞酚生物科技有限公司