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      一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體及其制備方法

      文檔序號:10705369閱讀:590來源:國知局
      一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體及其制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體及其制備方法,該一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體包含重量百分比的如下成分:菠蘿蛋白酶0.2~0.5%,卵磷脂1~5%,膽固醇0.4~0.8%,吐溫?80 0.2~0.8%,果膠0.1~0.5%。本發(fā)明實施例能夠提供一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體,既能夠提高菠蘿蛋白酶的透皮吸收率,又能夠提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和生物利用性。
      【專利說明】
      一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體及其制備方法
      技術領域
      [0001]本發(fā)明涉及蛋白酶脂質(zhì)體技術領域,特別涉及一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體及其制備方法。
      【背景技術】
      [0002]菠蘿蛋白酶是從菠蘿皮和菠蘿莖中提取的一種蛋白質(zhì)水解酶,在食品、化妝品、制藥等領域具有廣泛的應用,具有嫩白、美白、祛斑等優(yōu)異的功效。但由于菠蘿蛋白酶對環(huán)境條件敏感,容易氧化變質(zhì),并且難以透過皮膚造成應用上的缺陷。脂質(zhì)體是由磷脂雙分子層形成的內(nèi)部包含水相的封閉囊泡,具有緩釋性、細胞親和性、組織相容性等優(yōu)點,已成功應用于醫(yī)藥、化工、化妝品等領域中。但傳統(tǒng)的脂質(zhì)體存在穩(wěn)定性不足、藥物易泄露、皮膚親和性不佳等問題。因此,提供一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體,既能夠提高菠蘿蛋白酶的透皮吸收率,又能夠提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和生物利用性,是本領域技術人員亟待解決的技術問題。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0003]為了克服現(xiàn)有技術的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體及其制備方法,其能夠提供一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體,既能夠提高菠蘿蛋白酶的透皮吸收率,又能夠提尚脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和生物利用性。
      [0004]本發(fā)明的目的采用以下技術方案實現(xiàn):
      [0005]—種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體,包含重量百分比的如下成分:
      [0006]菠蘿蛋白酶0.2?0.5%,
      [0007]卵磷脂I?5%,
      [0008]膽固醇0.4 ?0.8%,
      [0009]吐溫-800.2?0.8%,
      [0010]果膠0.1?0.5%。
      [0011]優(yōu)選的,菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體包含重量百分比的如下成分:
      [0012]菠蘿蛋白酶0.2%,
      [0013]卵磷脂2%,
      [0014]膽固醇0.4%,
      [0015]吐溫-800.4%,
      [0016]果膠0.2%。
      [0017]優(yōu)選的,所述果膠包括蘋果果膠、薜荔籽果膠、柑橘果膠。
      [0018]優(yōu)選的,所述果膠為薜荔籽果膠。
      [0019]優(yōu)選的,所述菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體還包括緩沖溶液,所述緩沖溶液為磷酸鹽緩沖溶液,所述磷酸鹽緩沖溶液的PH值為6.0-7.0,所述磷酸鹽緩沖溶液的摩爾濃度為0.05mol/L。
      [0020]優(yōu)選的,所述磷酸鹽緩沖溶液的PH值為6.8。本發(fā)明還提供一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的制備方法,包括如下步驟:
      [0021]a)將卵磷脂、膽固醇與吐溫-80溶解在無水乙醇中得到第一溶液;
      [0022]b)將第一溶液經(jīng)磁力攪拌處理使混合液變成均勻的單相,將第一溶液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中減壓蒸發(fā)直至形成脂質(zhì)薄膜;
      [0023]c)將菠蘿蛋白酶溶解在PH值為6.0-7.0的磷酸鹽緩沖溶液中得到第二溶液;
      [0024]d)向脂質(zhì)薄膜中加入第二溶液,溶解脂質(zhì)薄膜,得到第三溶液;
      [0025]e)用動態(tài)高壓微射流處理第三溶液,壓力為120?130Mpa,得到菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體;
      [0026]f)將果膠溶解在PH值為6.0-7.0的磷酸鹽緩沖溶液中得到第四溶液;
      [0027]g)將第四溶液加入至菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體中得到果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體;
      [0028]所述菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體包含重量百分比的如下成分:
      [0029]菠蘿蛋白酶0.2%,
      [0030]卵磷脂I?5%,
      [0031]膽固醇0.4?0.8%,
      [0032]吐溫-800.2?0.8%,
      [0033]果膠0.1?0.5%。
      [0034]優(yōu)選的,所述磷酸鹽緩沖溶液的PH值為6.8;
      [0035]所述菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體包含重量百分比的如下成分:
      [0036]菠蘿蛋白酶0.2%,
      [0037]卵磷脂2%,
      [0038]膽固醇0.4%,
      [0039]吐溫-800.4%,
      [0040]果膠0.2%。
      [0041]優(yōu)選的,所述果膠包括蘋果果膠、薜荔籽果膠、柑橘果膠。
      [0042]優(yōu)選的,所述果膠為薜荔籽果膠。
      [0043]相比現(xiàn)有技術,本發(fā)明的有益效果在于:
      [0044]本發(fā)明實施例提供的菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體,因采用脂質(zhì)體包埋菠蘿蛋白酶,能夠保證菠蘿蛋白酶在生產(chǎn)、使用和存儲過程中的穩(wěn)定性和透皮吸收性,克服菠蘿蛋白酶對環(huán)境條件的敏感、易氧化以及難以透過皮膚的缺點。其次,因采用果膠包覆脂質(zhì)體,保證了脂質(zhì)體在生產(chǎn)、使用和存儲過程中的穩(wěn)定性,防止脂質(zhì)體上的藥物泄露,促進了藥物的透皮吸收。此外,本發(fā)明實施例提供的菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的制備方法,能夠顯著提高菠蘿蛋白酶的穩(wěn)定性和透皮吸收性,同時也提高了脂質(zhì)體的穩(wěn)定性,通過調(diào)整確定了脂質(zhì)成分及緩沖溶液的比例,經(jīng)過磁力攪拌、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)等工藝步驟,可有效控制菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的粒徑,提高包封率;本發(fā)明實施例的菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體開拓了脂質(zhì)體的應用范圍,運用脂質(zhì)體作為載體包埋菠蘿蛋白酶,其制備工藝簡單,設備要求低,便于推廣應用,提高了脂質(zhì)體的生物利用率。
      【具體實施方式】
      [0045]下面,結(jié)合【具體實施方式】,對本發(fā)明做進一步描述:
      [0046]本發(fā)明提供一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體,包含重量百分比的如下成分:菠蘿蛋白酶0.2?0.5%,卵磷脂I?5%,膽固醇0.4?0.8%,吐溫-80 0.2?0.8%,果膠0.1?0.5%。
      [0047]本發(fā)明實施例通過采用脂質(zhì)體包埋菠蘿蛋白酶,能夠保證菠蘿蛋白酶在生產(chǎn)、使用和存儲過程中的穩(wěn)定性和透皮吸收性,克服菠蘿蛋白酶對環(huán)境條件的敏感、易氧化以及難以透過皮膚的缺點。其次,因采用果膠包覆脂質(zhì)體,保證了脂質(zhì)體在生產(chǎn)、使用和存儲過程中的穩(wěn)定性,防止脂質(zhì)體上的藥物泄露,促進了藥物的透皮吸收。
      [0048]優(yōu)選的,菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體包含重量百分比的如下成分:菠蘿蛋白酶0.2%,卵磷月旨2 %,膽固醇0.4 %,吐溫-80 0.4%,果膠0.2 %。菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體還包括緩沖溶液,緩沖溶液為磷酸鹽緩沖溶液,磷酸鹽緩沖溶液的PH值為6.0-7.0,磷酸鹽緩沖溶液的摩爾濃度為
      0.05mol/L,如此能夠進一步克服菠蘿蛋白酶對環(huán)境條件的敏感、易氧化以及難以透過皮膚的缺點,同時提高脂質(zhì)體的穩(wěn)定性和藥物的透皮吸收性。
      [0049]本發(fā)明還提供一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的制備方法,包括如下步驟:
      [0050]a)將卵磷脂、膽固醇與吐溫-80溶解在無水乙醇中得到第一溶液;
      [0051]b)將第一溶液經(jīng)磁力攪拌處理使混合液變成均勻的單相,將第一溶液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中減壓蒸發(fā)直至形成脂質(zhì)薄膜;
      [0052]c)將菠蘿蛋白酶溶解在PH值為6.0-7.0的磷酸鹽緩沖溶液中得到第二溶液;
      [0053]d)向脂質(zhì)薄膜中加入第二溶液,溶解脂質(zhì)薄膜,得到第三溶液;
      [0054]e)用動態(tài)高壓微射流處理第三溶液,壓力為120?130Mpa,得到菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體;
      [0055]f)將果膠溶解在PH值為6.0-7.0的磷酸鹽緩沖溶液中得到第四溶液;
      [0056]g)將第四溶液加入至菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體中得到果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體。
      [0057]在實施例1、實施例3和實施例5中,緩沖溶液為磷酸緩沖溶液,磷酸緩沖溶液的PH值為6.8,摩爾濃度為0.05mol/L。在實施例2中,緩沖溶液為磷酸緩沖溶液,磷酸緩沖溶液的PH值為6.0,摩爾濃度為0.05mol/L。在實施例4中,緩沖溶液為磷酸緩沖溶液,磷酸緩沖溶液的PH值為7.0,摩爾濃度為0.05mol/L。
      [0058]實施例1:
      [0059]稱取100.0g卵磷脂溶解于5L無水乙醇中,稱取20.0g膽固醇和30.0g的吐溫-80于前述卵磷脂溶液中,放置在磁力攪拌器攪拌30min直至完全溶解,再將混合溶液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上,在40°C水浴條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)1H,除去無水乙醇形成一層脂質(zhì)薄膜;稱取30.0g菠蘿蛋白酶完全溶解在1L磷酸鹽緩沖溶液中,得到菠蘿蛋白酶緩沖溶液,將混合均勻的菠蘿蛋白酶緩沖溶液加入到上述制得的脂質(zhì)薄膜中旋轉(zhuǎn)洗膜得到菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體溶液,再用動態(tài)高壓微射流裝置在120MPa下處理2次后得到菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體;稱取30.0g蘋果果膠完全溶解在5L磷酸鹽緩沖溶液中,將蘋果果膠緩沖溶液加入到上述制得的菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體中,充分攪拌,即制得蘋果果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體。
      [0060]本實施例制得的蘋果果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的包封率為53.5%,平均粒徑為117.28_,2^&電位為-23.8611^。在透皮試驗中,與不添加蘋果果膠的菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體相比,蘋果果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的透皮吸收率提高了2.09倍。
      [0061 ] 實施例2:
      [0062]稱取500.0g卵磷脂溶解于20L無水乙醇中,稱取80.0g膽固醇和80.0g的吐溫-80于前述卵磷脂溶液中,放置在磁力攪拌器攪拌30min直至完全溶解,再將混合溶液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上,在40°C水浴條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)1H,除去無水乙醇形成一層脂質(zhì)薄膜;稱取50.0g菠蘿蛋白酶完全溶解在20L磷酸鹽緩沖溶液中,得到菠蘿蛋白酶緩沖溶液,將混合均勻的菠蘿蛋白酶緩沖溶液加入到上述制得的脂質(zhì)薄膜中旋轉(zhuǎn)洗膜得到菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體溶液,再用動態(tài)高壓微射流裝置在120MPa下處理2次后得到菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體;稱取50.0g蘋果果膠完全溶解在15L磷酸鹽緩沖溶液中,將蘋果果膠緩沖溶液加入到上述制得的菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體中,充分攪拌,即制得蘋果果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體。
      [0063]本實施例制得的蘋果果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的包封率為50.2%,平均粒徑為179.38mm,Zeta電位為-20.67mV。在透皮試驗中,與不添加蘋果果膠的菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體相比,蘋果果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的透皮吸收率提高了 1.92倍。
      [0064]實施例3:
      [0065]稱取200.0g卵磷脂溶解于1L無水乙醇中,稱取50.0g膽固醇和55.0g的吐溫-80于前述卵磷脂溶液中,放置在磁力攪拌器攪拌30min直至完全溶解,再將混合溶液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上,在40°C水浴條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)1H,除去無水乙醇形成一層脂質(zhì)薄膜;稱取50.0g菠蘿蛋白酶完全溶解在20L磷酸鹽緩沖溶液中,得到菠蘿蛋白酶緩沖溶液,將混合均勻的菠蘿蛋白酶緩沖溶液加入到上述制得的脂質(zhì)薄膜中旋轉(zhuǎn)洗膜得到菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體溶液,再用動態(tài)高壓微射流裝置在120MPa下處理2次后得到菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體;稱取60.0g薜荔籽果膠完全溶解在15L磷酸鹽緩沖溶液中,將薜荔籽果膠緩沖溶液加入到上述制得的菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體中,充分攪拌,即制得薜荔籽果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體。
      [0066]本實施例制得薜荔籽果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的包封率為63.5%,平均粒徑為129.62_,2^&電位為-35.5311^。在透皮試驗中,與不添加薜荔籽果膠的菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體相比,薜荔籽果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的透皮吸收率提高了2.67倍。
      [0067]實施例4:
      [0068]稱取250.0g卵磷脂溶解于12L無水乙醇中,稱取100.0g膽固醇和50.0g的吐溫-80于前述卵磷脂溶液中,放置在磁力攪拌器攪拌30min直至完全溶解,再將混合溶液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上,在40°C水浴條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)1H,除去無水乙醇形成一層脂質(zhì)薄膜;稱取50.0g菠蘿蛋白酶完全溶解在20L磷酸鹽緩沖溶液中,得到菠蘿蛋白酶緩沖溶液,將混合均勻的菠蘿蛋白酶緩沖溶液加入到上述制得的脂質(zhì)薄膜中旋轉(zhuǎn)洗膜得到菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體溶液,再用動態(tài)高壓微射流裝置在120MPa下處理2次后得到菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體;稱取25.0g薜荔籽果膠完全溶解在5L磷酸鹽緩沖溶液中,將薜荔籽果膠緩沖溶液加入到上述制得的菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體中,充分攪拌,即制得薜荔籽果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體。
      [0069]本實施例制得的薜荔籽果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的包封率為60.3%,平均粒徑為123.52_,2^&電位為-28.7811^。在透皮試驗中,與不添加薜荔籽果膠的菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體相比,薜荔籽果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的透皮吸收率提高了2.42倍。
      [0070]實施例5:
      [0071 ] 稱取150.0g卵磷脂溶解于8L無水乙醇中,稱取30.0g膽固醇和40.0g的吐溫-80于前述卵磷脂溶液中,放置在磁力攪拌器攪拌30min直至完全溶解,再將混合溶液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀上,在40°C水浴條件下旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)1H,除去無水乙醇形成一層脂質(zhì)薄膜;稱取45.0g菠蘿蛋白酶完全溶解在1L磷酸鹽緩沖溶液中,得到菠蘿蛋白酶緩沖溶液,將混合均勻的菠蘿蛋白酶緩沖溶液加入到上述制得的脂質(zhì)薄膜中旋轉(zhuǎn)洗膜得到菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體溶液,再用動態(tài)高壓微射流裝置在120MPa下處理2次后得到菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體;稱取50.0g柑橘果膠完全溶解在1L磷酸鹽緩沖溶液中,將柑橘果膠緩沖溶液加入到上述制得的菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體中,充分攪拌,即制得柑橘果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體。
      [0072]本實施例制得的柑橘果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的包封率為58.5%,平均粒徑為119.38mm,Zeta電位為-25.27mV。在透皮試驗中,與不添加柑橘果膠的菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體相比,柑橘果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的透皮吸收率提高了2.25倍。
      [0073]在實施例3中,薜荔籽果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的包封率和透皮吸收率較優(yōu)。
      [0074]綜上,本發(fā)明實施例提供的菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體,因采用脂質(zhì)體包埋菠蘿蛋白酶,能夠保證菠蘿蛋白酶在生產(chǎn)、使用和存儲過程中的穩(wěn)定性和透皮吸收性,克服菠蘿蛋白酶對環(huán)境條件的敏感、易氧化以及難以透過皮膚的缺點。其次,因采用果膠包覆脂質(zhì)體,保證了脂質(zhì)體在生產(chǎn)、使用和存儲過程中的穩(wěn)定性,防止脂質(zhì)體上的藥物泄露,促進了藥物的透皮吸收。此外,本發(fā)明實施例提供的菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的制備方法,能夠顯著提高菠蘿蛋白酶的穩(wěn)定性和透皮吸收性,同時也提高了脂質(zhì)體的穩(wěn)定性,通過調(diào)整確定了脂質(zhì)成分及緩沖溶液的比例,經(jīng)過磁力攪拌、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)等工藝步驟,可有效控制菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的粒徑,提高包封率;本發(fā)明實施例的菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體開拓了脂質(zhì)體的應用范圍,運用脂質(zhì)體作為載體包埋菠蘿蛋白酶,其制備工藝簡單,設備要求低,便于推廣應用,提高了脂質(zhì)體的生物利用率。
      [0075]對本領域的技術人員來說,可根據(jù)以上描述的技術方案以及構(gòu)思,做出其它各種相應的改變以及形變,而所有的這些改變以及形變都應該屬于本發(fā)明權利要求的保護范圍之內(nèi)。
      【主權項】
      1.一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體,其特征在于,包含重量百分比的如下成分: 菠蘿蛋白酶0.2?0.5%, 卵磷脂I?5%, 膽固醇0.4?0.8%, 吐溫-80 0.2?0.8%, 果膠0.1?0.5%。2.如權利要求1所述的一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體,其特征在于,包含重量百分比的如下成分: 菠蘿蛋白酶0.2%, 卵磷脂2%, 膽固醇0.4%, 吐溫-80 0.4%, 果月父0.2% ο3.如權利要求1或2所述的一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體,其特征在于,所述果膠包括蘋果果膠、薜荔籽果膠、柑橘果膠。4.如權利要求3所述的一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體,其特征在于,所述果膠為薜荔籽果膠。5.如權利要求3所述的一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體,其特征在于,所述菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體還包括緩沖溶液,所述緩沖溶液為磷酸鹽緩沖溶液,所述磷酸鹽緩沖溶液的PH值為6.0-7.0,所述磷酸鹽緩沖溶液的摩爾濃度為0.05mol/L。6.如權利要求5所述的一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體,其特征在于,所述磷酸鹽緩沖溶液的PH值為6.8。7.—種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的制備方法,其特征在于,包括如下步驟: a)將卵磷脂、膽固醇與吐溫-80溶解在無水乙醇中得到第一溶液; b)將第一溶液經(jīng)磁力攪拌處理使混合液變成均勻的單相,將第一溶液置于旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中減壓蒸發(fā)直至形成脂質(zhì)薄膜; c)將菠蘿蛋白酶溶解在PH值為6.0-7.0的磷酸鹽緩沖溶液中得到第二溶液; d)向脂質(zhì)薄膜中加入第二溶液,溶解脂質(zhì)薄膜,得到第三溶液; e)用動態(tài)高壓微射流處理第三溶液,壓力為120?130Mpa,得到菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體; f)將果膠溶解在PH值為6.0-7.0的磷酸鹽緩沖溶液中得到第四溶液; g)將第四溶液加入至菠蘿蛋白酶納米脂質(zhì)體中得到果膠包覆菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體; 所述菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體包含重量百分比的如下成分: 菠蘿蛋白酶0.2?0.5%, 卵磷脂I?5%, 膽固醇0.4?0.8%, 吐溫-80 0.2?0.8%, 果膠0.1?0.5%。8.如權利要求7所述的一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體的制備方法,其特征在于,所述磷酸鹽緩沖溶液的PH值為6.8; 所述菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體包含重量百分比的如下成分: 菠蘿蛋白酶0.2%, 卵磷脂2%, 膽固醇0.4%, 吐溫-80 0.4%, 果月父0.2% ο9.如權利要求7或8所述的一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體,其特征在于,所述果膠包括蘋果果膠、薜荔籽果膠、柑橘果膠。10.如權利要求9所述的一種菠蘿蛋白酶脂質(zhì)體,其特征在于,所述果膠為薜荔籽果膠。
      【文檔編號】A61K38/48GK106075414SQ201610475396
      【公開日】2016年11月9日
      【申請日】2016年6月22日
      【發(fā)明人】周偉, 潘琪, 曹玉坡, 李積華, 付調(diào)坤
      【申請人】中國熱帶農(nóng)業(yè)科學院農(nóng)產(chǎn)品加工研究所
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