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      一種防治癌癥的貼劑的制作方法

      文檔序號(hào):9047029閱讀:326來源:國知局
      一種防治癌癥的貼劑的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本實(shí)用新型涉及貼劑領(lǐng)域,尤其涉及一種防治癌癥的貼劑。
      【背景技術(shù)】
      [0002]現(xiàn)有技術(shù)中的貼劑一般治療腸道疾病或者皮膚疾病以及傷口等癥狀,藥物通過皮膚吸收進(jìn)體內(nèi),治療疾?。坏F(xiàn)有技術(shù)中的貼劑并沒有能夠治療癌癥的貼劑,一方面放置癌癥的藥物吸收困難,另一方面,現(xiàn)有的貼劑的結(jié)構(gòu)難以保證藥物的有效吸收。
      [0003]鑒于上述缺陷,本實(shí)用新型創(chuàng)作者經(jīng)過長時(shí)間的研宄和實(shí)踐終于獲得了本創(chuàng)作。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004]本實(shí)用新型的目的在于提供一種防治癌癥的貼劑,用以克服上述技術(shù)缺陷。
      [0005]為實(shí)現(xiàn)上述目的,本實(shí)用新型提供一種防治癌癥的貼劑,其包括粘膜層、藥物層、離型層和表層膜,上述各結(jié)構(gòu)層自上而下依次設(shè)置,連接在一起;其中,
      [0006]所述的粘膜層的下側(cè)設(shè)置有膠黏劑,所述的藥物層的上側(cè)與粘膜層的下側(cè)粘接在一起;
      [0007]所述的藥物層的兩側(cè)設(shè)置有粘接區(qū),其與所述的粘膜層的兩側(cè)連接,在粘膜層的兩側(cè)部也設(shè)置有粘接區(qū),在藥物層的粘接區(qū)上設(shè)置有所述的膠黏劑;在所述的藥物層的中間設(shè)置有藥物區(qū),藥物區(qū)上涂抹有治癌藥物;
      [0008]在所述的藥物層的下側(cè)連接有離型層,其為熱塑性聚酯;
      [0009]在所述的離型層的下側(cè)設(shè)置有表層膜,其為雙向拉伸聚丙烯薄膜或聚乙烯。
      [0010]進(jìn)一步地,所述的治癌藥物為反基因V-erbB寡核苷酸。
      [0011]進(jìn)一步地,所述的膠黏劑為丙烯酸壓敏膠。
      [0012]進(jìn)一步地,在所述的藥物層的粘接區(qū)上的邊緣部設(shè)置有一撕離區(qū)。
      [0013]進(jìn)一步地,所述的粘膜層的材質(zhì)為聚乙烯。
      [0014]進(jìn)一步地,所述的表層膜的薄膜厚度為40um。
      [0015]進(jìn)一步地,所述的離型層的厚度為15_20um。
      [0016]進(jìn)一步地,所述的藥物層的厚度為50_60um。
      [0017]進(jìn)一步地,所述的粘膜層的厚度為10_20um。
      [0018]與現(xiàn)有技術(shù)相比較本實(shí)用新型的有益效果在于:本實(shí)用新型的防治癌癥的貼劑設(shè)置多層的粘接結(jié)構(gòu),通過皮膚吸收,防治癌癥;并能夠有效保證藥物的完好吸收,使用方便。
      【附圖說明】
      [0019]圖1為本實(shí)用新型防治癌癥的貼劑的結(jié)構(gòu)示意圖;
      [0020]圖2為本實(shí)用新型防治癌癥的貼劑的藥物層的結(jié)構(gòu)示意圖。
      【具體實(shí)施方式】
      [0021]以下結(jié)合附圖,對本實(shí)用新型上述的和另外的技術(shù)特征和優(yōu)點(diǎn)作更詳細(xì)的說明。
      [0022]請參閱圖1和2所示,其為本實(shí)用新型貼劑和藥物層的結(jié)構(gòu)示意圖,其包括粘膜層1、藥物層2、離型層3和表層膜4,上述各結(jié)構(gòu)層自上而下依次設(shè)置,連接固定在一起。
      [0023]所述的粘膜層I的下側(cè)設(shè)置有膠黏劑,所述的藥物層2的上側(cè)與粘膜層I的下側(cè)粘接在一起,在本實(shí)施例中,膠黏劑為丙烯酸壓敏膠;所述的粘膜層I的材質(zhì)為聚乙烯。
      [0024]所述的藥物層2的兩側(cè)設(shè)置有粘接區(qū)23,其與所述的粘膜層I的兩側(cè)連接,相應(yīng)的,在粘膜層的兩側(cè)部也設(shè)置有粘接區(qū),在粘接區(qū)23上設(shè)置有膠黏劑。
      [0025]在所述的藥物層2的中間設(shè)置有藥物區(qū)22,藥物區(qū)22上涂抹有治癌藥物,在本實(shí)施例中,其為反基因V-erbB寡核苷酸;其與皮膚接觸后,皮膚吸收,防治癌癥。
      [0026]在所述的粘接區(qū)23上的邊緣部設(shè)置有一撕離區(qū)21,撕離區(qū)21中未設(shè)置膠黏劑,在使用時(shí),通過撕離區(qū)21將粘膜層I撕去。
      [0027]在所述的藥物層2的下側(cè)連接有離型層3,其為熱塑性聚酯(PET)制成,能夠防止設(shè)置在藥物層2上的藥物溢出,保證很好的吸收。
      [0028]在所述的離型層3的下側(cè)設(shè)置有表層膜4,其為雙向拉伸聚丙烯薄膜(BOPP)或聚乙烯(PE),用以支撐上述三層材料。
      [0029]在本實(shí)用新型實(shí)施例中,所述的表層膜4的薄膜厚度為40um,中間的離型層3的厚度為15-20um,藥物層2的厚度為50_60um,粘膜層I的厚度為10_20um。
      [0030]在使用時(shí),只需將粘膜層I撕除,將藥物層貼在皮膚上,即可,可有效防治體表腫瘤,如口腔癌,皮膚癌,宮頸癌,食道癌和乳腺癌等。
      [0031]以上所述僅為本實(shí)用新型的較佳實(shí)施例,對實(shí)用新型而言僅僅是說明性的,而非限制性的。本專業(yè)技術(shù)人員理解,在實(shí)用新型權(quán)利要求所限定的精神和范圍內(nèi)可對其進(jìn)行許多改變,修改,甚至等效,但都將落入本實(shí)用新型的保護(hù)范圍內(nèi)。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1.一種防治癌癥的貼劑,其特征在于,其包括粘膜層、藥物層、離型層和表層膜,上述各結(jié)構(gòu)層自上而下依次設(shè)置,連接在一起;其中, 所述的粘膜層的下側(cè)設(shè)置有膠黏劑,所述的藥物層的上側(cè)與粘膜層的下側(cè)粘接在一起; 所述的藥物層的兩側(cè)設(shè)置有粘接區(qū),其與所述的粘膜層的兩側(cè)連接,在粘膜層的兩側(cè)部也設(shè)置有粘接區(qū),在藥物層的粘接區(qū)上設(shè)置有所述的膠黏劑;在所述的藥物層的中間設(shè)置有藥物區(qū),藥物區(qū)上涂抹有治癌藥物; 在所述的藥物層的下側(cè)連接有離型層,其為熱塑性聚酯; 在所述的離型層的下側(cè)設(shè)置有表層膜,其為雙向拉伸聚丙烯薄膜或聚乙烯。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的防治癌癥的貼劑,其特征在于,所述的治癌藥物為反基因V-erbB寡核苷酸。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的防治癌癥的貼劑,其特征在于,所述的膠黏劑為丙烯酸壓敏膠。4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的防治癌癥的貼劑,其特征在于,在所述的藥物層的粘接區(qū)上的邊緣部設(shè)置有一撕離區(qū)。5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的防治癌癥的貼劑,其特征在于,所述的粘膜層的材質(zhì)為聚乙烯。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的防治癌癥的貼劑,其特征在于,所述的表層膜的薄膜厚度為40umo7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的防治癌癥的貼劑,其特征在于,所述的離型層的厚度為15_20um。8.根據(jù)權(quán)利要求6所述的防治癌癥的貼劑,其特征在于,所述的藥物層的厚度為50_60umo9.根據(jù)權(quán)利要求6所述的防治癌癥的貼劑,其特征在于,所述的粘膜層的厚度為10_20um。
      【專利摘要】本實(shí)用新型涉及一種防治癌癥的貼劑,其包括粘膜層、藥物層、離型層和表層膜,上述各結(jié)構(gòu)層自上而下依次設(shè)置,連接在一起;其中,所述的粘膜層的下側(cè)設(shè)置有膠黏劑,所述的藥物層的上側(cè)與粘膜層的下側(cè)粘接在一起;所述的藥物層的兩側(cè)設(shè)置有粘接區(qū),其與所述的粘膜層的兩側(cè)連接,在粘膜層的兩側(cè)部也設(shè)置有粘接區(qū),在藥物層的粘接區(qū)上設(shè)置有所述的膠黏劑;在所述的藥物層的中間設(shè)置有藥物區(qū),藥物區(qū)上涂抹有治癌藥物;在所述的藥物層的下側(cè)連接有離型層,其為熱塑性聚酯。本實(shí)用新型的防治癌癥的貼劑設(shè)置多層的粘接結(jié)構(gòu),通過皮膚吸收,防治癌癥;并能夠有效保證藥物的完好吸收,使用方便。
      【IPC分類】A61K31/7088, A61P35/00, A61M37/00
      【公開號(hào)】CN204699248
      【申請?zhí)枴緾N201520410571
      【發(fā)明人】馮寶章
      【申請人】馮寶章
      【公開日】2015年10月14日
      【申請日】2015年6月16日
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