專利名稱：織物調(diào)理組合物的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及織物調(diào)理組合物。更具體地說，本發(fā)明涉及包含一種酯鍵合季銨化合物和一種長鏈脂肪化合物的織物軟化組合物。
背景技術：
在漂清循環(huán)中提供軟化的織物調(diào)理組合物是眾所周知的。
這種組合物包含低于7.5％重量的軟化活性劑(在這種情況下將組合物定義為“稀釋的”)，或含有7.5％至約30％重量的活性劑(在這種情況下將組合物定義為“濃縮的”)，或含有超過約30％重量的活性劑(在這種情況下將組合物定義為“超濃縮的”)。
濃縮及超濃縮的組合物是合乎需要的，其原因是需要更少的包裝物，因此與稀釋的或半稀釋的組合物相比更迎合環(huán)境上的要求。
與上述定義的濃縮及超濃縮組合物相關的一個問題是該產(chǎn)品在儲存時不穩(wěn)定，當在高溫下儲存時尤其如此。不穩(wěn)定性能使產(chǎn)品在儲存后表現(xiàn)為稠化狀態(tài)，甚至達到使產(chǎn)品不再具有可流動性的地步。
對于包含具有一個或多個全飽和烷基鏈的酯鍵合季銨織物軟化物質(zhì)的濃縮及超濃縮織物軟化組合物，其儲存時出現(xiàn)稠化狀態(tài)的問題尤其突出。
然而，人們由于其固有的可生物降解性而希望使用酯鍵合化合物，由于其優(yōu)異的軟化能力而希望使用基本上為全飽和的季銨織物軟化化合物，并且它們與部分飽和或全不飽和季銨軟化化合物相比對氧化降解(可導致惡臭產(chǎn)生)更具穩(wěn)定性。
在已知的各種酯鍵合季銨物質(zhì)當中，人們希望使用基于三乙醇胺可產(chǎn)生至少一些單酯鍵合組分和至少一些三酯鍵合組分的那些物質(zhì)，其原因是這些原物質(zhì)具有低的熔融溫度，從而使得組合物的生產(chǎn)過程能夠在低溫下進行。這降低了與原物質(zhì)及由此生產(chǎn)的組合物的高溫處理、輸送和加工相關的各種困難。
另一個已知影響濃縮和超濃縮織物軟化組合物的問題是全配制的組合物的初始粘度可以相當高，甚至達到使該組合物基本上無法流動的程度。
在此之前人們已以各種方式提及不合需要的高初始粘度及儲存粘度穩(wěn)定性的問題。
例如，EP-A2-0415698(Unilever)公開了使用電解質(zhì)、聚合電解質(zhì)或去偶合聚合物以降低織物軟化組合物的初始粘度。
我們也知道能量輸入(如產(chǎn)品的研磨或剪切)可降低產(chǎn)品的粘度。但通過這兩種方法生產(chǎn)出來的組合物可遭受膠體不穩(wěn)定性。同時，以工業(yè)規(guī)模在生產(chǎn)過程中研磨或剪切產(chǎn)品將是耗時且昂貴的。
DE 2503026(Hoechst)公開了包含3-12％的軟化劑(非酯季銨化合物與含咪唑啉化合物的混合物)、1-6％的陽離子消毒劑、0.1-5％的低級醇、0.5-5％的脂肪醇和0-5％的非離子乳化劑的制劑。
WO 99/50378(Unilever)涉及包含1-8％的季銨化合物、穩(wěn)定劑和脂肪醇的組合物。脂肪醇用于增稠稀釋的組合物。該公開僅涉及稀釋的組合物，因此一點也沒有涉及由本發(fā)明所提及的濃縮組合物高溫儲存穩(wěn)定性的問題。
US 4844823(Colgate-Palmolive)公開了一種組合物，該組合物包含3-20％重量的季銨織物軟化化合物與脂肪醇的重量比為6∶1-2.8∶1的混合物組合。其中僅舉例說明了非酯季銨化合物，并未公開或提及全飽和季銨化合物。
在如何克服包含全硬化的基于三乙醇胺的季銨酯鍵合化合物的濃縮組合物的高初始粘度和/或高溫儲存穩(wěn)定性問題上，該先有技術既未提及也未提出任何建議。
WO 93/23510(Procter&Gamble)提到作為任選非離子軟化劑的脂肪醇和脂肪酸，并且指出這些物質(zhì)能夠改進預混合熔體的流動性。但沒有涉及如何降低由預混合熔體所制備的分散體的粘度。
WO 98/49132、US 4213867、US 4386000、GB-A-2007734、DE2503026、DE 3150179、US 5939377、US 93915867和US 3644203均公開了包含脂肪醇的織物調(diào)理組合物。脂肪醇公知作為助軟化劑并用于增加組合物的粘度。
發(fā)明目的本發(fā)明尋求解決一個或多個上述問題，并為消費者提供其所希望的一種或多種益處。
我們意外地發(fā)現(xiàn)，通過將包含長烷基鏈的脂肪組分如脂肪醇或脂肪酸(此后稱之為“脂肪絡合劑”)和非離子表面活性劑結(jié)合進包含季銨軟化物質(zhì)(具有基本上全飽和的烷基鏈、至少一些單酯鍵合組分和至少一些三酯鍵合組分)的軟化組合物中，能夠顯著改進該組合物的穩(wěn)定性及初始粘度，其中所述脂肪絡合劑的存在量遠大于傳統(tǒng)織物軟化組合物的標準存在量。特別是能夠避免組合物儲存后出現(xiàn)的不合需要的稠化現(xiàn)象。
發(fā)明概述本發(fā)明提供了一種織物調(diào)理組合物，該組合物包含(a)7.5-80％重量的包含至少一種單酯組分和至少一種三酯組分的酯鍵合季銨織物軟化物質(zhì)；(b)0.01-10％重量的非離子表面活性劑；和(c)1.5％重量以上至15％重量的脂肪絡合劑；其中化合物(a)的單酯組分與化合物(c)的重量比為5∶1至1∶5。
本發(fā)明還提供了一種處理織物的方法，該方法包括在洗衣處理過程中使上述組合物與織物進行接觸。
本發(fā)明還提供脂肪醇或脂肪酸在改進包含酯鍵合季銨織物軟化物質(zhì)(該物質(zhì)包含至少一種具有單酯鍵合的組分和至少一種具有三酯鍵合的組分)的濃縮織物調(diào)理組合物的儲存穩(wěn)定性方面的用途。
在本發(fā)明的上下文中，術語“包含”指的是“包括”或“由…組成”。也即術語“包含”所涉及的各步驟、組分、成分或特征并非是詳盡無遺的。
發(fā)明詳述本發(fā)明的組合物優(yōu)選為用于家庭洗衣過程的漂清循環(huán)中的漂清調(diào)理組合物，更優(yōu)選為含水的漂清調(diào)理組合物。
季銨織物軟化物質(zhì)用于本發(fā)明組合物的織物調(diào)理物質(zhì)包含一種或多種含有至少一種單酯鍵合組分和至少一種三酯鍵合組分的季銨物質(zhì)。
“單酯鍵合、雙酯鍵合和三酯鍵合組分”指的是分別包括以下季銨化合物的季銨軟化物質(zhì)包含其上連接有脂肪烴基鏈的單一酯鍵的季銨化合物、包含其上各自連接有脂肪烴基鏈的兩個酯鍵的季銨化合物和包含其上各自連接有脂肪烴基鏈的三個酯鍵的季銨化合物。
以下給出的是單酯、雙酯和三酯組分在本發(fā)明組合物所用的織物軟化物質(zhì)中的典型含量。
以提供季銨物質(zhì)的原物質(zhì)的總重量計，在本發(fā)明組合物中所用的季銨物質(zhì)中單酯鍵合組分的含量優(yōu)選為8-40％重量。
以提供季銨物質(zhì)的原物質(zhì)的總重量計，三酯鍵合組分的含量優(yōu)選為20-50％重量。
優(yōu)選烷基或烯基的平均鏈長為至少C14，更優(yōu)選為至少C16。最優(yōu)選至少有一半的鏈的長度為C18。
通常優(yōu)選烷基或烯基主要為直鏈。
用于本發(fā)明中的優(yōu)選的酯鍵合季銨陽離子軟化物質(zhì)如下式(I)所示 (式I)其中各R獨立選自C5-35烷基或烯基；R1代表C1-4烷基或羥基烷基或C2-4烯基；T為 或 n為0或選自1-4的整數(shù)；m為1、2或3，表示直接連接于N原子一側(cè)的它所涉及這一部分的數(shù)字；X-為陰離子基團，如鹵化物離子或烷基硫酸根，例如氯離子、甲基硫酸根或乙基硫酸根。
在該類化合物中尤其優(yōu)選的物質(zhì)為甲基硫酸三乙醇銨(triethanolammonium methyl sulphate)的二烷基酯或二烯基酯。該分子式中商業(yè)上的化合物例子為購自花王公司的TetranylAHT-1(85％活化的甲基硫酸三乙醇銨的二硬化牛油酯)、L1/90(90％活化的甲基硫酸三乙醇銨的部分硬化牛油酯)和L5/90(90％活化的甲基硫酸三乙醇銨的棕櫚酯)；購自Goldschmidt Corporation的Rewoquat WE18和WE20(均為90％活化的甲基硫酸三乙醇銨的部分硬化牛油酯)以及購自StepanCompany的Stepantex VK-90(90％活化的甲基硫酸三乙醇銨的部分硬化牛油酯)。
母體脂肪?；蛑舅岬牡庵敌纬杉句@織物軟化物質(zhì)的母體脂肪?；衔锘蛑舅岬牡庵禐?-20、優(yōu)選為0-5、更優(yōu)選為0-2。最優(yōu)選形成季銨織物軟化物質(zhì)的母體脂肪酸或?；牡庵禐?-1。也就是說，優(yōu)選所述烷基鏈或烯基鏈基本上是全飽和的。
如果在組合物中存在任何不飽和的季銨織物軟化物質(zhì)，則上述涉及的碘值表示所有存在的季銨物質(zhì)的母體脂肪?；衔锘蛑舅岬钠骄庵?。
在本發(fā)明的上下文中，將形成織物軟化物質(zhì)的母體脂肪?；衔锘蛑舅岬牡庵刀x為與100克化合物發(fā)生反應的碘的克數(shù)。
在本發(fā)明的上下文中，計算母體脂肪?；衔?脂肪酸的碘值的方法包括將預定量(0.1-3克)的化合物溶解于約15毫升氯仿中。然后使溶解的母體脂肪酰基化合物/脂肪酸與25毫升一氯化碘在乙酸溶液(0.1M)中進行反應。將20毫升10％的碘化鉀溶液和約150毫升的去離子水加入其中。加入鹵素后，在蘭色淀粉指示劑粉末的存在下，通過采用硫代硫酸鈉溶液(0.1M)滴定確定過量的一氯化碘。同時采用相同量的試劑并在相同條件下確定空白試樣。根據(jù)空白試樣中所用硫代硫酸鈉的體積和與母體脂肪酰基化合物或脂肪酸反應中所用的體積之差即可計算出碘值。
以組合物的總重量為基準計算，式(I)的季銨織物軟化物質(zhì)的存在量為季銨物質(zhì)(活性成分)的7.5-80％重量、更優(yōu)選為10-60％重量、最優(yōu)選為11-40％重量，例如12.5-25％重量。
排除在外的季銨化合物沒有酯鍵或者雖是酯鍵合但不包含至少一些單酯鍵合組分和一些三酯鍵合組分的季銨織物軟化物質(zhì)不包括在本發(fā)明的范疇內(nèi)。例如，不包括具有下式的季銨化合物
其中，R1、R2、T、n和X如上所定義；以及 其中，R1-R4不被酯鍵間斷，R1和R2為C8-28烷基或烯基；R3和R4為C1-4烷基或C2-4烯基，X-如上所定義。
脂肪絡合劑本發(fā)明的組合物包含一種脂肪絡合劑。尤其適宜的脂肪絡合劑包括各種脂肪醇和脂肪酸。其中最優(yōu)選各種脂肪醇。
不希望受縛于理論，我們相信單酯季銨類化合物(a)與脂肪絡合物質(zhì)的絡合優(yōu)先于與組合物中存在的任何非離子表面活性劑的絡合，并釋放出非離子表面活性劑使組合物的結(jié)構(gòu)分段，促使組合物的粒度減小，由此使?jié)饪s組合物的粘度得到令人吃驚的降低。
我們也相信，在包含基于三乙醇胺的季銨物質(zhì)的組合物中所存在的較高含量的單酯通過消耗絮凝可使組合物失穩(wěn)。通過使用脂肪絡合物質(zhì)與單酯組分絡合，顯著降低了消耗絮凝的現(xiàn)象。
換言之，如本發(fā)明所要求的那樣增加脂肪組分的含量將“抵消”季銨物質(zhì)的單酯組分。
本申請人還相信單酯鍵合組分(對軟化效果沒有貢獻)與脂肪絡合物質(zhì)的絡合將提供一種對軟化效果沒有貢獻的物質(zhì)。
優(yōu)選的脂肪酸包括硬化的牛油脂肪酸(購自Uniqema，商品名稱為Pristerene)。
優(yōu)選的脂肪醇包括硬化牛油醇(購自Cognis，商品名稱為Stenol和Hydrenol；以及購自Albright和Wilson，商品名稱為Laurex CS)和C22鏈醇的山萮醇，商品名稱為Lanette 22(購自Henkel)。
以組合物的總重量計算，脂肪絡合劑的存在量為1.5％以上至15％重量。脂肪組分的存在量更優(yōu)選為1.6-10％重量，最優(yōu)選為1.7-5％重量，如1.8-4％重量。
季銨織物軟化物質(zhì)的單酯組分與脂肪絡合劑的重量比優(yōu)選為5∶1-1∶5，更優(yōu)選為4∶1-1∶4，最優(yōu)選為3∶1-1∶3，如2∶1-1∶2。
季銨物質(zhì)的單酯鍵合組分的計算通過使用具有反相門控(inverse gated)1H去偶圖象的定量13CNMR光譜進行季銨物質(zhì)的單酯鍵合組分的定量分析。
首先將已知質(zhì)量的季銨原物質(zhì)的樣品溶解于已知體積的CDCl3以及已知量的檢測物質(zhì)如萘中。然后采用反相門控去偶圖象和松弛劑記錄該溶液的13C NMR光譜。所述反相門控去偶圖象用于確保抑制任何奧氏效應，而松弛劑用于確?？朔Lt1松弛時間的負面影響(也即在合理的時間量程內(nèi)能夠獲得適當?shù)男旁氡?。
季銨物質(zhì)和萘中的碳原子的特征峰的信號強度用來計算季銨物質(zhì)的單酯鍵合組分的濃度。在季銨物質(zhì)中，所述信號代表季銨首基上的氮-甲基的碳。酯化程度的不同使得氮-甲基的化學位移稍有變化；單酯鍵、雙酯鍵和三酯鍵的特征化學位移分別為48.28、47.97和47.76ppm。然后任何不與其它組分互相干擾的萘碳峰值可用來如下計算樣品中存在的單酯鍵合組分的質(zhì)量MassMQ(mg/ml)＝(massNaph×IMQ×NNaph×MMQ)/(INaph×NMQ×MNaph)式中MassMQ＝單酯鍵合季銨物質(zhì)的質(zhì)量(mg/ml)；massNaph＝萘的質(zhì)量(mg/ml)；I＝峰強度；N＝起作用的原子核(contributing nuclei)數(shù)；和M＝相對分子量。所用的萘的相對分子量為128.17，季銨物質(zhì)的單酯鍵合組分的相對分子量取為526。
單酯鍵合季銨物質(zhì)在原物質(zhì)中的重量百分數(shù)可如下計算單酯鍵合季銨物質(zhì)在原物質(zhì)中的％＝(massMQ/massHT-TEA)×100式中massHT-TEA＝季銨物質(zhì)的質(zhì)量，并且massMQ和massHT-TEA均以mg/ml表示。
關于NMR技術的討論，參見“100 and More Basic NMRExperiments”，S Braun，H-O Kalinowski，S Berger，第1版，234-236頁。
非離子表面活性劑優(yōu)選所述組合物還包含非離子表面活性劑。通常這些表面活性劑用于穩(wěn)定所述組合物。
適宜的非離子表面活性劑包括環(huán)氧乙烷和/或氧化丙烯與脂肪醇、脂肪酸和脂肪胺的各種加合產(chǎn)物。
此后描述的具體類型的任何烷氧基化物質(zhì)均可用作非離子表面活性劑。
適宜的表面活性劑為以下通式的基本上水溶性的表面活性劑R-Y-(C2H4O)z-C2H4OH式中R選自伯、仲和支鏈的烷基和/或?；鶡N基；伯、仲和支鏈的烯基烴基；以及伯、仲和支鏈的烯基取代的酚類烴基；所述烴基的鏈長為8個至約25個、優(yōu)選為10個至20個，如14個至18個碳原子。
在乙氧基化非離子表面活性劑的通式中，Y通常為--O--，--C(O)O--，--C(O)N(R)--或--C(O)N(R)R--式中R的意義如上述或可為氫；Z為至少約8、優(yōu)選為至少約10或11。
優(yōu)選所述非離子表面活性劑的HLB為約7至約20、更優(yōu)選為10至18，如12至16。
非離子表面活性劑的例子如下。在各實施例中，整數(shù)代表分子中乙氧基(EO)的數(shù)量。
A.直鏈伯醇烷氧基化物在本發(fā)明的上下文中，HLB在所述范圍內(nèi)的正十六烷醇和正十八烷醇的十碳乙氧基化物、十一碳乙氧基化物、十二碳乙氧基化物、十四碳乙氧基化物和十五碳乙氧基化物均為可用的粘度/分散性改良劑。此處可用作所述組合物的粘度/分散性改良劑的示例性乙氧基化伯醇為C18EO(10)和C18EO(11)。在“牛油”鏈長范圍內(nèi)的混合天然或合成醇的各種乙氧基化物在此處也是可用的。這種物質(zhì)的具體例子包括牛油醇-EO(11)、牛油醇-EO(18)和牛油醇-EO(25)；椰油醇-EO(10)、椰油醇-EO(15)、椰油醇-EO(20)和椰油醇-EO(25)。
B.直鏈仲醇烷氧基化物在本發(fā)明的上下文中，HLB在所述范圍內(nèi)的3-十六烷醇、2-十八烷醇、4-二十烷醇和5-二十烷醇的十碳乙氧基化物、十一碳乙氧基化物、十二碳乙氧基化物、十四碳乙氧基化物、十五碳乙氧基化物、十八碳乙氧基化物和十九碳乙氧基化物均為可用的粘度和/或分散性改良劑。此處可用作所述組合物的粘度和/或分散性改良劑的示例性乙氧基化仲醇為C16EO(11)、C20EO(11)和C16EO(14)。
C.烷基酚烷氧基化物在醇烷氧基化物的情況下，HLB在所述范圍內(nèi)的烷基化酚特別是一元烷基酚的六碳至十八碳乙氧基化物可用作本發(fā)明組合物的粘度和/或分散性改良劑。對-十三烷基苯酚、間-十五烷基苯酚的六碳至十八碳乙氧基化物在此處是可用的?？捎米鞔颂幓旌衔锏恼扯群?或分散性改良劑的示例性乙氧基化烷基酚有對-十三烷基苯酚EO(11)和對-十五烷基苯酚EO(18)。
如同此處所用及在本領域所公認的那樣，非離子配方中的亞苯基等同于含有2-4個碳原子的亞烷基。對于本發(fā)明的目的，我們將包含亞苯基的非離子表面活性劑視為含有與如下計算等量的碳原子數(shù)即烷基中的碳原子數(shù)加上每個亞苯基約3.3個碳原子所得的總數(shù)。
D.烯屬烷氧基化物可將烯基醇(包括伯醇與仲醇)以及與上文剛公開內(nèi)容相對應的烯基酚乙氧基化至HLB在所述范圍內(nèi)，用作本發(fā)明組合物的粘度和/或分散性改良劑。
E.支鏈烷氧基化物可將從眾所周知的“OXO”法總得到的支鏈伯醇和仲醇乙氧基化并用作此處組合物的粘度和/或分散性改良劑。
F.多元醇基表面活性劑適宜的多元醇基表面活性劑包括蔗糖酯(如蔗糖單油酸酯)、烷基多葡糖苷(如硬脂基單葡糖苷和硬脂基三葡糖苷)和烷基聚甘油。
以上非離子表面活性劑可單獨、也可組合用于本發(fā)明的組合物中，并且術語“非離子表面活性劑”包括混合的非離子表面活性劑。
基于組合物的總重量計算，非離子表面活性劑的存在量為0.01-10％重量、更優(yōu)選為0.1-5％重量、最優(yōu)選為0.35-3.5％重量，如0.5-2％重量。
香料本發(fā)明的組合物優(yōu)選包含一種或多種香料。
通過ClogP測定香料和油性香料載體的疏水性。采用購自美國加利福尼亞歐文市Daylight Chemical Information Systems Inc.的第4.01版“ClogP”程序(以logP(油/水)計算疏水性)計算ClogP。
眾所周知香料是以各種組分混合物的形式提供的。
優(yōu)選至少四分之一(重量)或更多、優(yōu)選一半或更多的香料組分的ClogP為2.0或以上、更優(yōu)選為3.0或以上、最優(yōu)選為4.5或以上，如為10或以上。
在US 5500137中公開了ClogP值為3或以上的各種適宜的香料。
基于組合物的總重量計算，香料的存在量優(yōu)選為0.01-10％重量、更優(yōu)選為0.05-5％重量、最優(yōu)選為0.5-4.0％重量。
液態(tài)載體由于水在可用性、安全和環(huán)境相容性方面的相對低廉，用于本發(fā)明組合物中的液態(tài)載體優(yōu)選為水。水在液態(tài)載體中的含量為載體重量的約50％以上、優(yōu)選為約80％以上、更優(yōu)選為約85％以上。液態(tài)載體的含量為約50％以上、優(yōu)選為約65％以上、更優(yōu)選為約70％以上。水和低分子量(如小于100)的有機溶劑(如低級醇，例如乙醇、丙醇、異丙醇或丁醇)的混合物可用作液態(tài)載體。包括一元醇、二元醇(乙二醇等)、三元醇(丙三醇等)和多羥基化合物(多元醇)的各種低分子量醇也是適用于本發(fā)明組合物的適宜載體。
共活化軟化劑基于組合物的總重量計算，可以0.01-20％重量、更優(yōu)選0.05-10％重量的量結(jié)合進用于陽離子表面活性劑的各種共活化軟化劑。優(yōu)選的共活化軟化劑包括各種脂肪酯和脂肪氮氧化物。
優(yōu)選的脂肪酯包括各種脂肪單酯，如甘油單硬脂酰酯(GMS)。如果存在GMS，則優(yōu)選其在組合物中的含量為0.01-10％(重量，基于組合物的總重量計算)。
共活化軟化劑也可包含油性糖衍生物。各種適宜的油性糖衍生物、其制備方法及其優(yōu)選用量見述于WO-A1-01/46361(第5頁第16行至第11頁第20行)，將該專利的公開在此通過引用結(jié)合進本文中。
聚合粘度控制劑雖然不是必不可少的，但如果所述組合物包含一種或多種聚合粘度控制劑卻是有用的。適宜的聚合粘度控制劑包括各種非離子和陽離子聚合物，如各種疏水改性纖維素醚(例如購自Hercules的Natrosol Plus)、陽離子改性淀粉(例如購自Avebe的Softgel BDA和Softgel BD)。特別優(yōu)選的粘度控制劑是商品名為Flosoft 200(購自Floerger)的甲基丙烯酸酯與陽離子丙烯酰胺的共聚物。
基于所述組合物的總重量計算，優(yōu)選非離子和/或陽離子聚合物的存在量為0.01-5％重量、更優(yōu)選為0.02-4％重量。
其它任選的成分其它任選的非離子軟化劑、殺菌劑、去污劑也可結(jié)合到本發(fā)明的組合物中。
所述組合物還可含有一種或多種任選通常包含在織物調(diào)理組合物中的各種成分，如pH緩沖劑、香料載體、熒光增白劑(fluorescer)、著色劑、水溶助劑、消泡劑、抗再沉積劑、聚電解質(zhì)、酶、熒光增白劑(optical brightening agent)、防縮劑、防皺劑、抗去斑劑、抗氧化劑、防曬劑、防腐劑、懸垂賦予劑(drape imparting agent)、抗靜電劑、熨燙輔助劑和染料。
產(chǎn)品形式室溫下所述產(chǎn)品在其未稀釋狀態(tài)下包含水成液。
所述組合物優(yōu)選為季銨軟化物質(zhì)的水分散體。
產(chǎn)品使用方法所述組合物優(yōu)選用于家庭織物洗衣操作的漂清循環(huán)中，可以未稀釋狀態(tài)通過例如洗劑盒直接加入到洗衣機內(nèi)，或?qū)τ陧敳考恿鲜较匆聶C則可直接加入到滾筒中?；蛘呖稍谑褂们斑M行稀釋。所述組合物也可用于家庭手洗方式的洗衣操作中。
雖然不太可取，但本發(fā)明的組合物也可以用于工業(yè)化洗衣操作中，例如在新衣服銷售給消費者之前可作為整理劑將其軟化。
制備可根據(jù)任何適宜的方法制備本發(fā)明的組合物。
在第一種優(yōu)選的方法中，將所述季銨物質(zhì)、脂肪絡合劑、非離子穩(wěn)定劑和香料一起加熱直至形成共熔體為止。對水進行加熱，攪拌下將共熔體加入到水中。然后使混合物冷卻。在一種替代方法中，可在共熔體形成后，例如在冷卻階段的任何時間內(nèi)將香料加入到混合物中。
實施例本發(fā)明將通過以下非限制性的實施例進行說明。對于本領域的技術人員而言其它的更改顯而易見。
數(shù)字代表本發(fā)明的樣品。字母代表對比樣品。
除非另有說明，否則所有數(shù)值均為活性成分的重量百分數(shù)。
實施例1脂肪醇和非離子穩(wěn)定劑對組合物粘度的影響通過使季銨織物軟化物質(zhì)、牛油醇、非離子穩(wěn)定劑和加溶劑一起共熔，對水加熱并在攪拌下將共熔體加入到水中制備樣品A-C和1-3。繼續(xù)攪拌直至形成均相混合物為止。
然后評價組合物的初始粘度。
表1
a85％活化的甲基硫酸三乙醇銨的二-硬化牛油酯(購自Kao)bLaurex CS(購自Albright and Wilson)cGenapol C200(購自Clariant)dGenapol C150(購自Clariant)e含有乙氧基化甜杏仁油、PEG-60和乙氧基化單辛酸甘油酯PEG-6的非離子植物基加溶劑(購自Croda Oleochemicals)f在106s-1和25℃下采用RC20 Haake Rotoviscometer和NV杯及浮子進行測量結(jié)果表明包含牛油醇的組合物的粘度低于不含牛油醇的對比組合物的粘度。例如，樣品C發(fā)生凝膠現(xiàn)象，而包含與樣品C相同組分再加2％重量牛油醇的樣品3則為可流動液體。
實施例2穩(wěn)定性評價通過使AHT1、非離子表面活性劑和脂肪絡合劑一起共熔，將共熔體在混合下加入到3升容器內(nèi)的70℃水中。然后將容器冷卻至約30℃，一次性(1批容量)將容器內(nèi)容物倒入Yanke and Kunkel研磨機中，使所述內(nèi)容物經(jīng)受高剪切研磨。
在樣品D中，在冷卻階段期間一旦內(nèi)容物達到50℃時即加入香料。
在樣品4中，在冷卻階段期間一旦內(nèi)容物達到30℃時即加入香料。
在樣品5中，在完成研磨階段后加入香料。
在樣品6中，將香料加入到初始共熔體中。
表5
a見上述b見上述c見上述在儲存數(shù)周后測量各樣品的粘度，結(jié)果如下。在20s-1和106s-1及25℃下采用RC20 Haake Rotoviscometer和NV杯及浮子測量粘度。
表6
結(jié)果表明對比樣品D的初始粘度遠高于本發(fā)明的樣品，并且在高溫下儲存時發(fā)生凝膠現(xiàn)象，而樣品4-6仍為可流動液體。
權利要求
1.一種織物調(diào)理組合物，所述組合物包含(a)7.5-80％重量的包含至少一種單酯鍵合組分和至少一種三酯鍵合組分的酯鍵合季銨織物軟化物質(zhì)；(b)0.01-10％重量的非離子表面活性劑；和(c)1.5％重量以上至15％重量的脂肪絡合劑；其中化合物(a)的單酯組分與脂肪絡合劑(c)的重量比為5∶1-1∶5。
2.權利要求1的組合物，其中化合物(a)的單酯組分與脂肪絡合劑(c)的重量比為3∶1-1∶3。
3.權利要求1或2的組合物，其中所述脂肪絡合劑包含脂肪醇。
4.權利要求1-3中任一項的組合物，其中季銨陽離子軟化物質(zhì)如下式(I)所示 (式I)其中各R獨立選自C5-35烷基或烯基；R1代表C1-4烷基或羥基烷基或C2-4烯基；T為 或 n為0或選自1-4的整數(shù)；m為1、2或3，表示直接連接于N原子一側(cè)的它所涉及這一部分的數(shù)字；X-為陰離子基團，如鹵化物或硫酸烷基酯，例如氯化物、硫酸二甲酯或硫酸乙酯。
5.權利要求1-4中任一項的組合物，該組合物還包含油性糖衍生物。
6.一種處理織物的方法，該方法包括使權利要求1-5中任一項的組合物與織物在洗衣處理過程中進行接觸。
7.1.5％重量以上至最多為15％重量的長鏈有機化合物在濃縮織物調(diào)理組合物中用以改進所述組合物的儲存穩(wěn)定性的應用，所述組合物包含含有至少一種單酯組分和至少一種三酯組分的酯鍵合季銨織物軟化物質(zhì)。
全文摘要
一種織物調(diào)理組合物，該組合物包含7.5－80％重量的含有至少一種單酯鍵合組分和至少一種三酯鍵合組分的酯鍵合季銨織物軟化物質(zhì)、0.01－10％重量的非離子表面活性劑和1.5％重量以上至15％重量的脂肪絡合劑；其中化合物(a)的單酯組分與脂肪絡合劑(c)的重量比為5∶1－1∶5。所述組合物具有良好的粘度分布。
文檔編號C11D3/20GK1582323SQ02822172
公開日2005年2月16日 申請日期2002年8月30日 優(yōu)先權日2001年9月10日
發(fā)明者D·S·格蘭杰, A·D·格林, J·F·胡巴, M·S·莫哈馬迪, D·C·塞勒 申請人:荷蘭聯(lián)合利華有限公司