專利名稱：可發(fā)泡的抗菌制劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明申請(qǐng)是共同待批的于2000年4月4日申請(qǐng)的序列號(hào)為09/542,896的美國(guó)專利申請(qǐng)的部分繼續(xù)申請(qǐng)。
背景技術(shù)：
本發(fā)明涉及抗菌制劑。特別的是，本發(fā)明涉及的制劑可以被用于產(chǎn)生泡沫的配藥裝置。該制劑可以特別被用于醫(yī)療保健行業(yè)，如在外科作為手術(shù)前的擦洗消毒。
醫(yī)療保健專業(yè)人員的洗手是感染控制活動(dòng)的基本部分。醫(yī)療保健專業(yè)人員經(jīng)常洗手以控制病人之間的感染的傳播。洗手過程有許多方法，還包括產(chǎn)品如普通的抗菌條狀肥皂，皮膚消毒劑或手術(shù)前準(zhǔn)備劑或擦洗酒精。上述過程和產(chǎn)品可能含有抗菌劑如碘、葡萄糖酸氯己定、對(duì)氯間二甲苯酚和六氯酚。
歷史上，醫(yī)療保健行業(yè)使用蘸滿抗菌劑的擦洗刷來進(jìn)行外科皮膚準(zhǔn)備和治療前后的護(hù)理。使用蘸滿抗菌劑的擦洗刷被證明是一種在醫(yī)療保健過程中降低感染傳播的有效方法，用于擦洗刷的溶液是特殊設(shè)計(jì)的，其擦洗刷在擦洗時(shí)的機(jī)械動(dòng)作產(chǎn)生泡沫或肥皂泡。
為了不斷努力減少交叉感染的數(shù)量和使這些抗菌劑更能被廣大醫(yī)療保健專業(yè)人員和患者接受，醫(yī)療保健工業(yè)界近來已經(jīng)轉(zhuǎn)向大批量抗菌溶液配置系統(tǒng)。這些大批量系統(tǒng)通常使用用于配置液體肥皂的溶液。某些溶液配置系統(tǒng)為使抗菌溶液起泡沫提供了方法以使溶液在泡沫狀態(tài)被配置。泡沫溶液配置系統(tǒng)的一個(gè)例子是如美國(guó)專利6,053,369和6,308,866所述的題為“泡沫形成液體配置裝置”。
美國(guó)專利6,053,369和6,308,866所公開的泡沫形成裝置和系統(tǒng)把可發(fā)泡溶液和空氣進(jìn)行適當(dāng)混合配置均勻的泡沫溶液。該系統(tǒng)包括一個(gè)壓力產(chǎn)生源，如腳踏泵，在密閉容器中增加壓力。在容器壁之間的正壓差使得溶液被導(dǎo)入溶液輸送管。增高的壓力也使空氣通過在可發(fā)泡溶液水平以上的空氣輸送連接管道進(jìn)入溶液輸送管?？諝?溶液混合物隨后擴(kuò)展，沿著空氣輸送連接管道順流而下被導(dǎo)入流量限制器，進(jìn)一步混勻空氣/溶液混合物。
在配置裝置中使用的溶液常常有高粘性，需要更高的壓力來使溶液被導(dǎo)入溶液輸送管。輸送溶液所需的高壓力會(huì)向系統(tǒng)中輸送過多的空氣，導(dǎo)致溶液與空氣的比率不適當(dāng)，最終產(chǎn)生起泡不佳的溶液。在配置系統(tǒng)中，高粘性溶液在流量限制器附近和在流量限制器中也不容易擴(kuò)展和混合。例如，美國(guó)專利5,439,681所描述的溶液的粘度在24℃時(shí)超過約60厘泊，難以通過有流量限制器的泡沫配置裝置。
所以需要低粘度，高起泡性的抗菌制劑來提供所需的泡沫產(chǎn)出特性而保持其他所需的特性。因此，需要能在泡沫配置裝置中使用時(shí)有高起泡性的低粘度抗菌制劑。而且，如果溶液產(chǎn)生的泡沫是均勻的，包含小的、均勻的氣泡，稠度既不太濕也不太干就有利了。需要該泡沫能在輸送裝置中以恒定的體積平穩(wěn)輸送。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是一種水性可發(fā)泡抗菌制劑，該制劑包括抗菌劑、表面活性劑和潤(rùn)膚劑。該制劑可有效應(yīng)用于外科擦洗消毒，不造成皮膚刺激或干燥。
本發(fā)明的水性可發(fā)泡，抗菌清潔制劑包含可達(dá)約4％的具有苯酚部分的抗菌劑，和可達(dá)約35％的表面活性劑，該表面活性劑選自非離子型表面活性劑、陰離子型表面活性劑、兩性表面活性劑和它們的混合物如硫酸化的壬基苯氧基聚乙氧基乙醇(nonylphenoxypolyethyloxyethanol)的銨鹽，聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段共聚物，脂肪磺基琥珀酸銨，?；u乙基磺酸鹽和它們的組合物，該制劑的粘度在24℃時(shí)小于約50厘泊。
在較佳實(shí)施方案中，該制劑中使用的抗菌劑包括含量在約0.5％到約4％之間的三氯生或?qū)β乳g二甲苯酚。該制劑中使用的表面活性劑是含量在約5％到約20％之間的椰油基羥乙基磺酸銨較佳。表面活性劑作為泡沫增強(qiáng)劑來幫助泡沫的產(chǎn)生。在較佳實(shí)施方案中，潤(rùn)膚劑選自羊毛脂、羊毛脂衍生物和蘆薈凝膠，含量可達(dá)約5％。該制劑也可以包含二醇類如丙二醇作為保濕劑和溶劑。另外，約1％到約7％的聚氧丙烯和聚氧乙烯的嵌段共聚物；約3％到約12％的壬基苯氧基聚乙烯氧丙醇(nonylphenoxypolyethylenoxy propanol)和約2％到約10％的月桂基磺基琥珀酸銨可以被包含在該制劑中。上述百分比都是重量百分比。
本發(fā)明提供的水性抗菌制劑比現(xiàn)有技術(shù)的抗菌制劑粘性低。本發(fā)明的低粘性制劑允許如美國(guó)專利6,053,369和6,308,866所描述的配置裝置以恒定的輸送體積配置有小的，均勻氣泡的泡沫。有利的是，在上述配置裝置進(jìn)行配置時(shí)，該溶液提供一致的泡沫。由該配置裝置生產(chǎn)的泡沫有可接受的泡沫密度，在配置裝置中平穩(wěn)輸送。在下面詳細(xì)描述中，上述優(yōu)點(diǎn)和其他優(yōu)點(diǎn)將變得明顯。
本發(fā)明的詳細(xì)描述本發(fā)明涉及水性可發(fā)泡抗菌制劑。本發(fā)明的制劑的一個(gè)重要特點(diǎn)是該制劑包含作為泡沫增強(qiáng)劑的表面活性劑，該制劑的粘度在24℃時(shí)小于約50厘泊。需要理解的是，測(cè)出的該制劑的粘性隨著制劑溫度的降低將會(huì)升高。本發(fā)明的低粘性溶液在泡沫生成裝置，如美國(guó)專利6,053,369和6,308,866所公開的類型中特別有用。
本發(fā)明的水性抗菌制劑通常包括可達(dá)4％重量的具有苯酚部分的抗菌劑，可達(dá)約35％重量的表面活性劑，該表面活性劑選自非離子型表面活性劑、陰離子型表面活性劑、兩性表面活性劑和它們的混合物，該制劑的粘度在24℃時(shí)小于約50厘泊。下文進(jìn)一步描述每種成分。
抗菌劑是殺死微生物或防止微生物生長(zhǎng)和繁殖的化合物或物質(zhì)?？咕苿┲械目咕鷦┦沁x出以在所需的程度上抗擊有關(guān)微生物的。選出的抗菌劑不應(yīng)影響人類皮膚的物理和化學(xué)特性。選出的合適抗菌劑在要求的時(shí)間內(nèi)，在使用和儲(chǔ)藏的條件下(pH，溫度，光線，等等)保持穩(wěn)定?？咕鷦┧璧奶匦允窃诓僮?，制造和使用中安全無毒，不破壞環(huán)境，性價(jià)比好。抗菌制劑中的抗菌劑應(yīng)當(dāng)能夠溶解于組合物中而不與制劑中其他成分形成締合復(fù)合物。締合復(fù)合物的形成會(huì)影響抗菌制劑的最大抗菌效力。
抗菌劑的類型包括，但不限于，石炭酸、鹵素化合物、季銨化合物、金屬衍生物、胺、鏈烷醇胺和硝基衍生物、?；桨?、有機(jī)硫和硫氮化合物?？咕鷦┦鞘克嵫苌镙^佳。石炭酸衍生物抗菌劑可以選自三氯生(2，4，4’-三氯-2-羥聯(lián)苯醚)，三氯卡班(3，4，4’-三氯對(duì)稱二苯脲)，苯氧乙醇、鄰苯基苯酚和鄰苯基苯酚鹽?？咕苿┲休^佳的活性抗菌劑是對(duì)氯間二甲苯酚(PCMX)和三氯生。PCMX或三氯生在抗菌制劑中的含量在重量的約0.5％到約4.0％較佳，在重量的約3％較佳。
根據(jù)本發(fā)明，至少有一種表面活性劑。表面活性劑的分類如陰離子、陽離子、非離子或兩性表面活性劑，取決于常常是分子中較大部分的表面活性部分的電荷。陰離子表面活性劑攜帶負(fù)電荷，陽離子表面活性劑攜帶正電荷，非離子表面活性劑不攜帶電荷，兩性表面活性劑分子攜帶正電荷和負(fù)電荷。
用于該抗菌制劑的表面活性劑的特殊要求抗菌劑可溶解，抗菌劑與表面活性劑不結(jié)合成復(fù)合物。特別的是，據(jù)認(rèn)為陽離子表面活性劑會(huì)與抗菌劑如PCMX結(jié)合成復(fù)合物，而對(duì)抗菌制劑的抗菌效力產(chǎn)生不利影響。然而，本發(fā)明不應(yīng)被限制于任何工作的特殊理論。據(jù)認(rèn)為在抗菌制劑中特定的非離子、兩性和陰離子表面活性劑的組合物會(huì)完全溶解抗菌劑如PCMX。非離子和陰離子表面活性劑的特定組合物不會(huì)與抗菌劑如PCMX結(jié)合成復(fù)合物?？咕苿┑姆请x子表面活性劑包括，但不限于，嵌段聚合物類型的成員，通?？杀粴w類為不同的分級(jí)在分子量范圍在1000到超過1500之間的聚(氧丙烯)聚(氧乙烯)縮聚物，烷基苯酚乙氧基化合物和伯醇乙氧基化合物。
抗菌制劑的一系列密切有關(guān)的合適的嵌段聚合物包括，但不限于PLURONIC*多羥基化合物(BASF的商標(biāo)，Wyandotte Corp.，Wyandotte，Michigan)。PLURONIC多羥基化合物是一種聚二醇(聚氧丙烯-聚氧乙烯嵌段共聚物；CAS registryno.9003-11-6)。使用的特殊PLURONIC多羥基化合物包括，但不限于L31，L35，F(xiàn)38，L42，L43，L62，L63，L64，P65，F(xiàn)68，L72，P75，F(xiàn)77，P84，P85，F(xiàn)87，和F88。用于抗菌制劑的滿意的PLURONIC多羥基化合物是L64。PLURONIC多羥基化合物L(fēng)64限制了制劑中表面活性劑與抗菌劑結(jié)合成復(fù)合物。PLURONIC多羥基化合物L(fēng)64的分子量大約為2900。PLURONIC多羥基化合物L(fēng)64在制劑中的量在占重量的約1％到約6％較佳，在占重量的約2.0％更佳。
在PCMX是較佳的抗菌劑的實(shí)施方案中，據(jù)相信在抗菌制劑中有效量的非離子表面活性劑是重要的，因?yàn)榉请x子表面活性劑能在溶液中穩(wěn)定和溶解PCMX，以使抗菌制劑的抗菌活性得到加強(qiáng)和達(dá)到最大。如果未使用有效量的非離子表面活性劑，PCMX的抗菌特性會(huì)被減弱。
對(duì)抗菌制劑合適的陰離子表面活性劑包括但不限于硫酸化的烷基苯酚乙氧基化合物和烷基芳基磺酸鹽。據(jù)相信只有特定的合適的陰離子表面活性劑可以與特定的非離子表面活性劑一起使用以使抗菌劑，如PCMX，的抗菌活性得到加強(qiáng)和達(dá)到最大。陰離子表面活性劑也可以是脂肪族磺酸鹽，如伯烷烴(C8-C22)磺酸鹽，伯烷烴(C8-C22)雙磺酸鹽，C8-C22烯烴磺酸鹽，C8-C22羥基烷烴磺酸鹽或烷基丙三醇基醚磺酸鹽或芳香族磺酸鹽如烷基苯磺酸鹽。一種對(duì)抗菌制劑合適的陰離子表面活性劑是由GAF銷售的GAFAC*LO-529(GAF的商標(biāo)，Wayne，NJ)，它是聚氧乙烯壬基苯酚醚磷酸鈉鹽。另一種對(duì)抗菌制劑合適的陰離子表面活性劑是WITCONATE*P-1059(WITCO的商標(biāo))，它是烷基芳基磺酸異丙胺鹽。
較佳的陰離子表面活性劑類型是C8-C22?；u乙基磺酸鹽，例如椰油基羥乙基磺酸銨，占重量的約5％到占重量的約20％較佳，占重量的約10％更佳。較佳的酰基羥乙基磺酸鹽是JORDAPON ACI-30G，(BASF的商標(biāo)，Ludwigshafen，Germany)。這些表面活性劑作為泡沫增強(qiáng)劑，幫助抗菌制劑產(chǎn)生泡沫。
另一種對(duì)抗菌制劑較佳的陰離子表面活性劑是乙醇，由GAF銷售的ALIPAL*CO-436(GAF的商標(biāo)，Wayne，NJ)，它是一種硫酸化的壬基苯氧基聚(氧乙烯)乙醇(聚(氧-1，2-乙基))的銨鹽。在抗菌制劑中的乙烷乙醇陰離子表面活性劑占重量約2.0％到約12.0％較佳，占重量約6.0％更佳。用于抗菌制劑中陰離子表面活性劑的量以足夠維持去污作用而不對(duì)抗菌制劑的活性抗菌特性造成不利影響為較佳。特別是，陰離子表面活性劑不應(yīng)與抗菌劑形成復(fù)合物。陰離子表面活性劑的組合物使用的量占重量的約7％到約22％較佳，占重量的約16％更佳。
兩性表面活性劑可以被用作泡沫生成劑以幫助維持制劑形成的泡沫?？咕M合物所需要的泡沫生成劑包括，但不限于脂肪磺基琥珀酸銨，鏈烷醇酰胺如椰油二乙醇酰胺和胺氧化物如十六烷基二甲基氨基氧化物。在較佳實(shí)施方案中，表面活性劑是磺基琥珀酸鹽和它們的衍生物。較佳的表面活性劑是磺基飽和和不飽和脂肪族二羧酸的酯如單和雙磺基琥珀酸、磺基氯琥珀酸、磺基溴琥珀酸、磺基己二酸、磺基焦酒石酸、磺基戊二酸、磺基辛二酸、磺基癸二酸、磺基丁基琥珀酸、磺基苯甲基琥珀酸、磺基順丁烯二酸、磺基反丁烯二酸、磺基二甲基琥珀酸、磺基甲基戊二酸、sulfopimelinic、磺基丙烷琥珀酸、磺基辛戊二酸、磺基苯甲基丙二酸和其他脂肪族系列的磺化的二羧酸的酯?，F(xiàn)在，最佳的商品化的兩性表面活性劑是月桂基磺基琥珀酸銨，由MONA銷售的MONAMATE*LNT-40(MONA Industries的商標(biāo)，Paterson，NJ)。在抗菌制劑中兩性表面活性劑的量在約2.0％到約12.0％較佳，在約5.0％更佳。
抗菌制劑還可以包括保濕劑和非水性溶劑，占重量的約1％到約8％較佳，占重量的約4％更佳。合適的非水性溶劑的例子包括二醇如乙二醇、丙二醇、丁二醇、三乙二醇、己二醇、聚乙二醇、乙氧基二甘醇和二丙二醇，醇如乙醇、正丙醇和異丙醇、乙酸乙酯、丙酮、三醋精和它們的組合。較佳的非水性溶液是丙二醇。
抗菌制劑中其他任選的成分包括潤(rùn)膚劑。潤(rùn)膚劑通常包括油、固體脂肪或蠟。由于潤(rùn)滑能力和/或由于相對(duì)粘合性而在皮膚表面保持水分，碳?xì)浠衔锏墓δ芑旧鲜菨?rùn)膚劑。礦物油就是上述液體。某些潤(rùn)膚劑是親水的(丙三醇、丙二醇)是溶于水的潤(rùn)滑劑和保濕劑。因?yàn)闈?rùn)膚劑可以是油性或蠟性的脂肪化合物，它們能向制劑提供屏障特性，因此被稱為增濕劑。
因?yàn)榇龠M(jìn)皮膚保持水分，增濕劑是提供外部潤(rùn)滑特性如軟化皮膚和使皮膚光滑的物質(zhì)。增濕劑和/或潤(rùn)膚劑在抗菌制劑中的功能是替代皮膚的天然油脂，該油脂在抗菌制劑表面活性劑的清洗活動(dòng)中損失或至少被部分移除。因此預(yù)防可能的皸裂。而且，增濕劑和/或潤(rùn)膚劑還有在乳劑中溶解和維持溶解于油脂的殺菌劑的作用。抗菌制劑中合適的增濕劑和/或潤(rùn)膚劑包括，但不限于脂肪酸、甘油三酸酯、羊毛脂、羊毛脂衍生物如乙氧基化的、乙?；拇己脱蛎谋砻婊钚源佳苌?、丙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇、羊毛脂和羊毛脂衍生物，礦物油、脂肪乙醇和丙三醇。抗菌組合物的一種較佳增濕劑和/或潤(rùn)膚劑是乙氧基化的(75摩爾)羊毛脂，由Amerchol Corporation銷售的SOLULAN*75(Amerchol Corporation的商標(biāo)，Edison，NJ)?？咕苿┑牧硪环N較佳增濕劑和/或潤(rùn)膚劑是蘆薈或包含異棕櫚酸異丙酯和羊毛脂油的酯，由Amerchol Corporation銷售的ISOPROPYLAN*50(AmercholCorporation的商標(biāo)，Edison，NJ)?？咕苿┑牧硪环N較佳增濕劑和/或潤(rùn)膚劑是一種聚乙二醇羊毛脂衍生物，由Amerchol Corporation銷售的PEG*75羊毛脂(Amerchol Corporation的商標(biāo)，Edison，NJ)。另一種較佳的潤(rùn)滑劑是蘆薈凝膠?？咕苿┲性鰸駝┖?或潤(rùn)膚劑的組合物的量占重量的約1.0％到約5.0％較佳，占重量的約2.6％更佳。
抗菌制劑中可以進(jìn)一步包括占重量少于約2.0％的芳香劑和著色劑。
抗菌制劑中的余量是水較佳。抗菌制劑中的水可以占重量的約60.0％到約85.0％。
在各種美容制劑中常規(guī)的或需要的其他成分也可以被加入到抗菌制劑中，只要它們對(duì)抗菌制劑的總體特性沒有不利影響。如需要，本發(fā)明的抗菌制劑中可以包括提供愉快香味的香料或提供特征色彩的染料。
本發(fā)明的抗菌制劑包含以下物質(zhì)較佳a(bǔ).占重量約0.55％到約4％的對(duì)氯間二甲苯酚或三氯生；b.占重量約5％到約20％的椰油基羥乙基磺酸銨；c.占重量約1％到約7％的聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段共聚物；d.占重量約3％到約12％的壬基苯氧基聚氧乙烯丙醇(nonylphenoxypolyethylenoxy propanol)；e.占重量約2％到約10％的月桂基磺基琥珀酸銨，該制劑的粘性在24℃時(shí)小于約50厘泊。
本發(fā)明的抗菌制劑被發(fā)現(xiàn)對(duì)普通微生物如金黃色葡萄球菌，綠膿假單胞菌，白色念珠菌和大腸桿菌，以及其他微生物高度有效。但是發(fā)現(xiàn)，抗菌制劑的有效性取決于物質(zhì)的特殊組合物，使用成分的濃度和特殊微生物的種類。
本發(fā)明由下列實(shí)施例來詳細(xì)闡明。實(shí)施例僅用于闡明，決不是限制權(quán)利要求的范圍。通常，各種成分以它們的化學(xué)名稱，CFTA名稱或商品名來區(qū)分。所有的百分比是重量百分比，每個(gè)實(shí)施例的平衡劑由水組成。
實(shí)施例1抗菌制劑表I

混合各種成分的普通步驟使用常規(guī)技術(shù)。羊毛脂衍生物在加熱箱中過夜預(yù)熱直至融化成液體狀態(tài)。聚氧乙烯和聚氧丙烯的嵌段共聚物、ALIPAL CO-436、丙生二醇和月桂基磺基琥珀酸銨在混合箱中混合。然后加入PCMX(用于制劑1到5)或三氯新(用于制劑6到7)直到溶解。加入加熱箱中的羊毛脂衍生物，隨后加入椰油基羥乙基磺酸銨。接著，加入純化水，最后是著色劑、蘆薈凝膠和芳香劑被加入到制劑。測(cè)量樣品的pH，用氫氧化鈉或鹽酸調(diào)節(jié)pH到7和8之間。
抗菌活性制劑5(如表II中A所示)和制劑6(如表II中B所示)被測(cè)試并與商品化的Ultradex產(chǎn)品進(jìn)行對(duì)比，該產(chǎn)品包含3％PCMX并由美國(guó)專利4,632,772記述(如表II中C所示)，以確定它們的抗菌效力。全強(qiáng)度(full strength)制劑A，B和C按照比率1∶10和1∶100用水稀釋。全強(qiáng)度(full strength)制劑與稀釋的制劑都用于0.1m.的接種物，該接種物包含如表II所示有機(jī)體的克隆形成單位(CFU)數(shù)。表II所示的結(jié)果以分鐘計(jì)的殺滅時(shí)間顯示。“陽性”表示暴露和中和后觀察到克隆(即未達(dá)到完全殺滅)。1分鐘或5分鐘的殺滅時(shí)間表示各自暴露時(shí)間后所達(dá)到的完全殺滅。
表II

由于金黃色葡萄球菌是最常見于皮膚的有機(jī)體，常常難以被完全殺滅，本發(fā)明的制劑A和B比美國(guó)專利4,632,772所公開的制劑C更有效。
實(shí)施例2測(cè)試不同的抗菌制劑以確定各種制劑的起泡性，并把本發(fā)明制劑的起泡性與其他制劑的起泡性進(jìn)行比較。測(cè)試了5個(gè)不同的制劑以確定如果在美國(guó)專利6,053,369和6,308,866所公開的裝置中配置，它們?cè)诔掷m(xù)的輸送體積中能產(chǎn)生均勻的小泡沫。其中一種制劑是本發(fā)明的抗菌制劑，如表III中制劑A所示。制劑A的組成如下所示。

其余抗菌制劑如表III中制劑B，C，D和E是基于美國(guó)專利5,439,681所公開的抗菌制劑。制劑B的組成如下所示。

制劑C除了以0.1％羥丙基甲基纖維素替代0.5％羥丙基甲基纖維素，其他與制劑B是一樣的。制劑D中加入比率是85∶15的椰油基羥乙基磺酸銨，其他與制劑B是一樣的。制劑E中加入比率是85∶15的椰油基羥乙基磺酸銨，其他與制劑C是一樣的。
下列表格比較了這些制劑的起泡性。
表III

為了獲得可發(fā)泡沫的抗菌制劑，通過仔細(xì)適配粘度和抗菌制劑的泡沫增強(qiáng)表面活性劑，本表顯示出協(xié)同的和未曾預(yù)料的結(jié)果。基于美國(guó)專利5,439,681的內(nèi)容的抗菌制劑沒有產(chǎn)生任何讓人滿意的量的泡沫，甚至在制劑中加入泡沫增強(qiáng)表面活性劑也沒有。因此可見使抗菌制劑的粘度最小化和包括約5％到20％的泡沫增強(qiáng)表面活性劑，可以提供高度可發(fā)泡的抗菌制劑。
實(shí)施例3通過調(diào)節(jié)實(shí)施例2中制劑A的粘度和計(jì)量產(chǎn)生的泡沫，確定粘度對(duì)產(chǎn)生可觀量的高質(zhì)量泡沫的影響。結(jié)果如下表所示。
表IV

本表顯示通過使粘度最小化，可以提供高度起泡沫的抗菌制劑。
本發(fā)明可以用其他特定形式表現(xiàn)，并不限于任何作為舉例的詳細(xì)描述的特定表現(xiàn)形式。對(duì)本領(lǐng)域的熟練技術(shù)人員在不背離本發(fā)明的精神和范圍的情況下，各種修改是很明顯的和容易進(jìn)行的。本發(fā)明的范圍通過所附的權(quán)利要求和等同的權(quán)利要求進(jìn)行評(píng)估。
權(quán)利要求
1.一種水性可發(fā)泡的抗菌液體清潔制劑，所述清潔劑包含具有苯酚部分的抗菌劑；和泡沫增強(qiáng)表面活性劑，其特征在于，所述制劑的粘度在24℃時(shí)小于約50厘泊。
2.如權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于，所述抗菌劑選自三氯生和對(duì)氯間二甲苯酚。
3.如權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于，所述泡沫增強(qiáng)表面活性劑是C8-C18酰基羥乙基磺酸鹽。
4.如權(quán)利要求3所述的制劑，其特征在于，所述泡沫增強(qiáng)表面活性劑是椰油基羥乙基磺酸銨。
5.如權(quán)利要求1所述的制劑，其特征在于，所述泡沫增強(qiáng)表面活性劑占制劑重量的約5％到約20％。
6.如權(quán)利要求5所述的制劑，其特征在于，所述泡沫增強(qiáng)表面活性劑是C8-C18?；u乙基磺酸鹽。
7.如權(quán)利要求6所述的制劑，其特征在于，所述泡沫增強(qiáng)表面活性劑是椰油基羥乙基磺酸銨。
全文摘要
本發(fā)明提供一種抗菌制劑，該制劑包含具有苯酚部分的抗菌劑，泡沫增強(qiáng)表面活性劑，制劑的粘度在24℃小于約50cps。在用于發(fā)泡配置器中時(shí)，該制劑有低粘度和良好的泡沫特性。該制劑應(yīng)用于外科擦洗消毒中提供抗菌效力。
文檔編號(hào)C11D1/29GK1585816SQ02822599
公開日2005年2月23日 申請(qǐng)日期2002年11月8日 優(yōu)先權(quán)日2001年11月16日
發(fā)明者M·Q·霍昂, J·K·布克霍爾茲, D·E·亨特 申請(qǐng)人:貝克頓迪肯森公司