專利名稱：使用基于烴類液體體系的表面活性劑除去水堵的制作方法
技術領域：
本發(fā)明涉及用于從包含原油且貫入井筒的地層的近井筒部分除去水的組合物和方法。
背景技術：
短語“基本由...組成”和“主要由...組成”不排斥存在本說明書中沒有具體提及的其他步驟、要素或材料，前提是所述步驟、要素或材料不影響本發(fā)明基本的和新穎的特征，另外，它們不排斥那些一般與所用要素和材料相關的雜質。
上述術語和短語意在于美國管轄范圍外使用。在美國管轄范圍內，上述術語和短語依照美國法院和美國專利局的解釋使用。
在許多情況下，在鉆探貫入含油地層的井筒過程中，在井筒完工時發(fā)現(xiàn)，無論使用油基鉆探泥漿、水基鉆探泥漿還是水基鉆井液，地層的近井筒部分經常包含大量的超過該地層原地或天然水飽和程度的水。盡管在某些地層中原地水飽和程度可能顯著高于或低于該地層的原生水飽和程度，但是通常原地水飽和程度即便與原生水飽和程度不相同，也會接近于此。
在本文中使用時，術語“原生水飽和度”或“束縛水飽和度”指通過用油沖洗來提高油飽和度和油相中的流動部分、從而能夠達到的含油地層的最小水飽和度。這可以在已經清潔、干燥和完全水飽和并隨后充滿油的地層核心中探知和確定。在油洗后殘余的水近似等于或等于原生水飽和程度，并且不能夠通過油沖洗或油接觸而進一步減少。術語“原地水飽和度”指在鉆井或采油之前預先存在的地層水飽和程度。
用于開采原油所鉆探的地層是天然存在的地層，其位于蓋層地層之下，并且可高于在所關心的地層之下的其他含油或不含油地層，這在本領域是公知的。當鉆探這種地層時，已知它們一般至少具有原地飽和度，最常見的是原生水含量(殘余飽和度)。這種水含量是地層的固有水飽和程度，并且可因水基鉆探泥漿的濾出成分的侵入而增大。一般地，如果地層中存在的水超過了原地水飽和程度，就會限制從該地層開采原油。
在某些地層中，已經注意到該地層具有低于原生水飽和程度的原地水飽和程度，即該地層實際上在鉆探過程中吸收水，這樣在鉆探時該地層可能包含高達或超過原生水飽和程度的水。在這種地層中，所吸收的高達原生水飽和程度的水一般不通過原油開采而除去。這種水僅通過天然機理再減小到地層的原生水飽和程度。超過原地水飽和程度的水的存在一般能夠并且確實限制了從該地層開采原油。
此前，在嘗試將地層的近井筒部分的水減少到原生程度或低于原生時，使用例如甲醇與水等的混合物的材料，以利用至少可部分溶于原油的水溶液除去水。盡管這些方法已經在某些場合取得了有限的成功，但是由于在使用高可燃甲醇溶劑時的安全問題，它們的使用一般不能完全成功并且不太合意。
多種申請描述了將烷基多苷與乙氧基化醇、醇等結合用于含水地層中，如美國專利于1991年1月15日授予Balzer等人的4,985,154；于1998年3月10日授予Lazarowitz等人的5,725,470；于1998年11月3日授予Chan等人的5,830,831；于1999年2月23日授予Chan等人的5,874,386；于1999年11月2日授予Chan的5,977,032；于1999年12月14日授予Chan等人的6,000,412；于2000年7月18日授予Chan等人的6,090,754；和于2000年9月5日授予Chan等人的6,112,814。這些專利在此通過參考全部引入。
在其他情況下，已經發(fā)現(xiàn)在從油井開采原油的過程中水偶爾會在近井筒區(qū)域積聚達到超過原生水飽和程度的程度。隨著水積聚，其隨后減少了油相的流動部分，并因此減少了從地層開采的油。這種水陷在地層的孔隙結構中并保留在那里，且不隨著來自地層的原油的流動而移動。
因此，一直在針對開發(fā)改進的從地層近井筒部分除去結合水的組合物及方法進行不懈的努力。
在本發(fā)明的討論中，所提及的結合水指吸收的水、超過原生飽和程度的水、積聚并保留在鉆井周圍近井筒區(qū)域的水等。
發(fā)明概要本發(fā)明涉及一種從包含原油并貫入井筒的地層的近井筒部分除去結合水的方法，該方法包括將一定量的包含下述組分的混合物注入近井筒部分烴類液體，所述烴類液體可與地層中的原油混溶；約0.5-約2體積％的乙氧基化醇，該醇包含約8-約12碳鏈長度的烷基，每分子醇具有平均約2-約4個環(huán)氧乙烷基團；約0.2-約2體積％的至少一種烷基多苷，所述烷基多苷含有其中包含約8-約16個碳原子的烷基且具有約1.2-約1.8的平均低聚數；和約1.5-約4體積％的包含約4-約6個碳原子的直鏈烷基醇，其量足以填充地層的近井筒部分至自井筒向外等于15.2cm-約91.4cm(約6英寸-約3英尺)的徑向距離；使所述混合物在近井筒部分保持約8-約96小時；并且將該混合物從近井筒部分移除。
本發(fā)明進一步包含一種用于加入烴類液體以形成從包含原油且貫入井筒的地層的近井筒部分除去結合水的混合物的配劑，該配劑包含約18-約34體積％的乙氧基化醇，該醇包含約8-約12碳鏈長度的烷基，每分子醇具有平均約2-約4個環(huán)氧乙烷基團；約8-約28體積％至少一種含有其中包含約8-約16個碳原子的烷基且平均低聚數約為1.2-約1.8的烷基多苷；和約50-約70體積％的包含約4-約6個碳原子的直鏈烷基醇。
本發(fā)明進一步涉及一種用于從包含原油且貫入井筒的地層的近井筒部分除去結合水的組合物，該組合物包含烴類液體，該烴類液體可與地層中的原油混溶；約0.5-約2體積％的乙氧基化醇，該醇包含約8-約12碳鏈長度的烷基，每分子醇具有平均約2-約4個環(huán)氧乙烷基團；約0.2-約2體積％的至少一種含有其中包含約8-約16個碳原子的烷基且平均低聚數約為1.2-約1.8的烷基多苷；和約1.5-約4體積％的包含約4-約6個碳原子的直鏈烷基醇。
附圖的簡要說明

圖1是烷基多苷分子的分子結構圖；圖2顯示的是四種油/水體系，其中包括Winsor I型、II型和III型微乳狀液；和圖3為從地表延伸貫入地下含油地層以生產原油的的井筒的截面示意圖。
優(yōu)選實施方案描述在附圖描述中，始終使用相同的數字代表相同的或類似的成分。
根據本發(fā)明，提供了用于從自然存在的含油地層的近井筒區(qū)域除去結合水和后天獲得水的組合物和方法。
此前，除去所述水的嘗試涉及使用甲醇水溶液，目的是在原地水、含水甲醇和原油相互混溶的限度內除去水分。上述注入的流體可能成為陷入的水相，其隨后阻塞油相的流動。如前文所述，這些嘗試還不是特別成功，并且還因高度可燃的甲醇溶液產生了安全問題。
根據本發(fā)明，烴類液體用作下述制劑的載體用于在與地層近井筒部分的水接觸時產生微乳狀液，從而通過低界面張力(IFT)轉移機理容易地將水從地層的近井筒區(qū)域除去。
該組合物包含與烴類流體結合的烷基多苷、乙氧基化醇和直鏈醇。
烷基多苷表面活性劑由極性葡萄糖頭和脫離半縮醛鍵的烴鏈組成。這種分子的示例示于圖1。每個葡萄糖單元存在兩個醚式氧和三個羥基，加上一個端羥基。該分子的親油性部分存在于烷基鏈R上。R可以是包含約8-約16個碳原子的直鏈或支鏈。聚合反應能夠提供從x＝0到x＝11的低聚物分布。
為了膠結、提高生產等目的，烷基多苷以前已經用于清潔井筒。一般說來，這種溶液是含水的，且盡管有效但是對于本發(fā)明是不優(yōu)選的。
圖2中，顯示了WinsorI型、II型和III型微乳狀液。圖2(a)顯示了在容器10中至平面11的、具有界面12的包含表面活性劑的油(O)和水(W)。圖2(b)顯示了I型微乳M1，其為水包油的微乳狀液，位于過量的油層的下面。這種微乳狀液可溶于水，并且包含大量的溶解油，如新界面12′(其高于原來的界面12)的平面所示。已顯示出微乳相中溶解油的體積與微乳相和過量的油相間的界面張力成反比，即溶解的體積越大，所述界面張力越低。圖2(c)顯示了II型微乳M2，其為油包水的微乳狀液，位于過量的水層的上面。這種Winsor II型微乳是油溶性的并且包含大量的溶解水，如新界面12′(其低于原來的界面12)的平面所示。圖2(d)顯示了Winsor III型微乳M3，其位于過量油和過量水相之間，在原來的界面12上、下延伸。對于井筒操作，這種Winsor III型微乳是優(yōu)選的，原因在于它們的界面張力和對油和/或水的溶解性能非常有利于在清潔操作中將這二者從井筒除去。
本發(fā)明包括使用烴類液體，其基本上可以是與涉及的地層中原油混溶的任何烴類液體，例如二甲苯、柴油、適合作為混溶溶劑的脂族或芳族溶劑精煉流等。多種合適的烴類物質是公知的。原油雖然可以使用，但是不優(yōu)選的，因為其可能包含與用于除去地層近井筒部分結合水的混合物的其他組分反應的材料。
適合用于本發(fā)明的烷基多苷為其中包含含有約8-約16個碳原子的烷基且具有約1.2-約1.8的平均低聚數的烷基多苷。合意的是烷基多苷以約0.2-約2體積％的量存在于烴類液體、乙氧基化醇、烷基多苷和直鏈醇的混合物中。
合適的乙氧基化醇包含約8-約12碳鏈長度的烷基且每分子醇具有平均約2-約4個環(huán)氧乙烷基團。合意的是，所述乙氧基化醇以等于述混合物的約0.5-約2體積％的量存在。
合意地，所述直鏈醇包含約4-約6個碳原子，并且以約1.5-約4體積％的量存在于所述混合物中。
優(yōu)選地，所述烷基多苷的存在量為所述混合物的約0.2-約1體積％，所述乙氧基化醇的存在量為所述混合物的約0.6-約1.2體積％，所述直鏈醇優(yōu)選以所述混合物的約1.5-約3體積％的量存在。
所述組合物通過下述方式使用將該組合物以母巖速率(matrix rate)(非壓裂速率，non-fracturing rate)注入地層的近井筒部分，向外至15.2cm-約91.4cm(約6英寸直到約3英尺)的徑向距離，以基本上填滿地層的近井筒部分。優(yōu)選地，所述徑向距離為30.4cm-約91.4cm(約1-約3英尺)。這樣使一般包含約96體積％烴類液體的混合物與地層近井筒部分接觸。烷基多苷、乙氧基化醇和直鏈醇與烴類液體的結合產生了能夠與處于地層中的水形成Winsor II型或Winsor III型微乳狀液的混合物，從而產生了界面張力(IFT)非常低的微乳體系。與過量水相的低IFT可使得陷入的水流動并從地層中替換出來。
所述混合物通過下述方法注入地層簡單地將其注入處于地層所涉地帶內的井或井筒中，然后加壓使其以選定的距離進入地層中。用于實現(xiàn)在地層中填塞選定數量混合物的方法是公知的，將在下文中討論。
在以選定的時間(一般為約8-約96小時，優(yōu)選約16-約24小時)處理地層后，將所述混合物移離地層的近井筒部分。這種除去可通過簡單地開采該井方便地完成。所述烴類液體混合物從地層的近井筒部分回收并與原油一起開采。
已經發(fā)現(xiàn)，使用這種組合物能夠有效地從地層的近井筒部分移除水分使其降到(且有時低于)地層的原生水飽和程度。結果提高了采油量。
參考圖3，圖中顯示了井20。井20包括由表面22貫入地層24的井筒28，地層24可包含多種處于含油天然存在的地層26之上的天然存在的蓋層地層。應該理解的是其他地層處于地層26的下面。
套筒30處于井筒28內并用水泥32固定在那里。管34通過套筒30向下延伸到靠近井20的底部。穿孔36通過套筒30、水泥32進入地層26。分隔器38在套筒30內處于地層26之上，以便當所述混合物通過管34向下注入時，其向下通過管34，穿出管34的下端35，然后該混合物被通過管34連續(xù)泵送的液體推動穿過穿孔36進入地層26。通過將作為推動流體的第二液體(其可以是簡單的載體烴液)注入到管34的水平44，可將第二液體用于推動所述混合物向下通過并流出管34。應理解的是，井20可以包括水平部分。
本發(fā)明組合物通常以足以填充地層26的近井筒部分42的體積沿管34向下泵送而注入，組合物向外至距離40，距離40限定了地層26的近井筒部分。如前文所述，距離40可以向外至約91.4cm(約3英尺)。雖然在需要時可以注入較多的組合物，但是相信足以填充近井筒部分向外至3英尺的組合物通常是有效的。如果需要的話，該距離可以更大。
如上所述，在所述組合物已在原地保留選定的時間后，可通過簡單地從井20沿管34向上泵送流體而回收該組合物，這與由地層26開采流體的普通做法相同。20可以包含泵(沒有顯示)，這不偏離本發(fā)明的實質。
本發(fā)明進一步包含一種用于加入烴類液體以形成從包含原油且貫入井筒的地層的近井筒部分除去結合水的混合物的配劑，該配劑包含約18-約34體積％的乙氧基化醇，該醇包括具有約8-約12碳鏈長度的烷基的醇，每分子醇具有平均約2-約4個環(huán)氧乙烷基團；約8-約28體積％的至少一種含有其中包含約8-約16個碳原子的烷基且具有平均低聚數約1.2-約1.8的烷基多苷；和約50-約70體積％的包含約4-約6個碳原子的直鏈烷基醇。
如前文所述，所述組分與烴類液體混合以形成用于注入的組合物。
本發(fā)明進一步包含所述制劑與烴類液體的混合物，以產生一定量的用于從貫入井筒的地層的近井筒部分除去結合水的烴類混合物，該混合物主要由下述組分組成約0.5-約2體積％的乙氧基化醇，其包括具有約8-約12碳鏈長度烷基的醇，每分子醇具有平均約2-約4個環(huán)氧乙烷基團；約0.2-約2體積％的至少一種含有其中包含約8-約16個碳原子的烷基且具有約1.2-約1.8平均低聚數的烷基多苷；和約1.5-約4體積％的包含約4-約6個碳原子的直鏈烷基醇，混合物的其余部分包含所述烴類液體。
合意地，所述乙氧基化醇的HLB值(親水親油平衡)為約6-約10。期望地是，所述混合物的組成調整到前述限度內，以產生一種在與地層近井筒部分包含的水接觸時能夠形成微乳狀液、尤其是Winsor II型或Winsor III型微乳狀液的含烴混合物。一旦所述水溶入微乳狀液，或成為界面張力超低的、與所述微乳相接觸的過量水相，就可容易地從地層中開采，從而留下無水堵的地層。這是一種解決問題的理想溶液，并且能夠增加從地層的原油開采量。
通過實施例1和實施例2描述的實驗室試驗進一步說明本發(fā)明。Arctic柴油包含1.05體積％的其中含有C9-C11碳鏈長度的醇且每分子醇具有平均2.5個環(huán)氧乙烷基團的乙氧基化醇、0.42體積％的低聚數為1.45且包含具有8-16個碳原子的烷基的烷基多苷、和2體積％的C4和C6(C4與C6醇的體積比為3∶1)直鏈醇混合物，將該Arctic柴油與6重量％的KCl鹽水按照80∶20和60∶40的體積比混合。在該混合物平衡后，在20℃(68°F)和71.1℃(160°F)的溫度下測量微乳相與過量水相之間的界面張力。
實施例1表1界面張力測量

將上述量的Arctic柴油表面活性劑流體組合物與上述量的KCl鹽水混合。在該試驗中選擇鹽水的量以反映存在于近井筒地層的水飽和范圍。使用KCl鹽水的原因在于鉆井液體組合物以及此后的鉆井液體的濾出液中包含6重量％KCl鹽水的鹽度。然后利用旋滴設備在給定的溫度下測量微乳相與過量水相之間的界面張力。將觀察到這些界面張力非常低。與此對比，室溫下油與水的界面張力一般被認為是每厘米約40-50達因。顯然，過量鹽水相與微乳間的界面張力小得多。這說明這種柴油表面活性劑流體組合物完全可形成具有超低界面張力的微乳，其使得陷入的水相可從近井筒地層流出。
實施例2在該實施例中，測試已知會吸水的地層巖心栓。這些巖心是來自地層的自然巖心，外徑2.54cm(1英寸)，長2.54-5.08cm(1-2英寸)。在這些試驗中，首先通過先使油然后使水穿過巖心以對巖心栓進行處理。然后將本發(fā)明組合物注入巖心。該試驗步驟包括1.使用液氮從保存的巖心材料中鉆取巖心栓(1″OD)。
2.固定試驗樣品(巖心栓)，施加全油藏壓力和上覆巖層壓力，并加熱到油層溫度。
3.從水基鉆探泥漿、特別是FLO-PRO鉆田泥漿(商標M-I，LLC)試樣壓出含水濾出液。
4.測量試樣在5、20、50和100psi的生產壓差級別下對油的基線滲透率。
5.在100psi過平衡下用含水濾出液沖洗巖心栓，直到大約濾出液產量的2孔隙體積被回收。
6.測量重新獲得的滲透率，以確定在5、20和50psi生產壓差級別下“破壞的”水封堵的滲透率。
7.在施加的100psi的過平衡壓力下，注入包含表面活性劑(柴油基)的處理液體約8孔隙體積。
8.使其有最少8小時的“吸收時間”。
9.在5、20、50、100、200和20psi生產壓差下，再測量恢復的對油的滲透率，以記錄表面活性劑處理對巖心滲透率的影響。
試驗結果示于表2。
表2巖心試驗結果

表中給出了巖心編號，并且編號后的第一列數字給出了100psi生產壓差下巖心對油的初始滲透率。第二列數字給出了在使鹽水濾出液通過巖心后各巖心的平均滲油率。應該指出的是，所有情況下滲透率都已經顯著下降。破壞的巖心的滲透率占初始滲透率的百分比示于第四列。在使處理流體注射穿過巖心而進行處理后的最終恢復的滲透率示于第5列。最終恢復的初始滲透率的百分比示于最后一列。從中可以觀察到，在所有情況下，在通過使用本發(fā)明組合物實現(xiàn)與水的接觸后巖心滲透率顯著提高。
在使用過程中，當本發(fā)明組合物被放入地層的近井筒部分時將與陷入的水接觸，并通過降低隙間喉道/壁中的液滴之間的高界面張力產生微乳，從而使水分子更容易地穿過地層的孔隙結構。一旦井恢復開采，就從井筒移出以微乳形式離開地層的水。移除吸收的水和其他水、并恢復地層的天然可濕性，提高了相對滲油率，結果改善了油的回收和開采速率。
實施例3用本發(fā)明組合物處理位于阿拉斯加North Slope采油地層的水平開孔斷面為6-1/8″的2,300英尺的實際鉆井。其中Arctic柴油的存在量為96.5體積％，烷基多苷的存在量為0.42體積％，乙氧基化醇和直鏈醇的存在量分別為1.05體積％和2體積％。
試驗III現(xiàn)場試驗

顯而易見，經過處理的油井的產油量由處理前的每天936桶(桶/天)提高到處理后的約1743桶/天。這是一個顯著的提高，幾乎使油井產量增加一倍。顯然，本發(fā)明處理已經有效地提高了所處理油井的產量。
根據本發(fā)明，提供了一種有效地從地層近井筒地區(qū)除去結合水的組合物。還提供了一種從地層近井筒地區(qū)除去結合水或“后來獲得”水的方法，并且提供了一種能夠在油井現(xiàn)場與烴類液體混合的配劑，或提供需要的組合物。該配劑可單獨以三組分提供，這些組分也可以合并。由于本發(fā)明組合物的組分體積較小，因而在任何情況下，這些組分可用于運輸。這些組分容易與選擇用于處理地層的烴類液體混合。
根據本發(fā)明，地層可進行處理以除去地層近井筒部分的結合水，從而在地層的近井筒部分恢復對油的滲透率。這對于提高從該地層開采的油量是有效的。
雖然本發(fā)明已經參照其某些優(yōu)選實施方案進行了描述，但是應該指出的是，所述實施方案在本質上是說明性而不是限制性的，因此在本發(fā)明范圍內內許多改變和變化都是可行的。通過閱讀前文對優(yōu)選實施方案的說明，對于本領域技術人員來說，許多這樣的改變和變化都可以認為是明顯的和合意的。
權利要求
1.一種從包含原油并貫入井筒的地層的近井筒部分除去結合水的方法，該方法包括a)將一定量的包含下述組分的混合物注入近井筒部分烴類液體，所述烴類液體可與地層中的原油混溶；約0.5-約2體積％的乙氧基化醇，該醇包含約8-約12碳鏈長度的烷基，每分子醇具有平均約2-約4個環(huán)氧乙烷基團；約0.2-約2體積％的至少一種烷基多苷，所述烷基多苷含有其中包含約8-約16個碳原子的烷基且具有約1.2-約1.8的平均低聚數；和約1.5-約4體積％的包含約4-約6個碳原子的直鏈烷基醇，所述混合物的量足以填充地層的近井筒部分至自井筒向外最高達約91.4cm(約3英尺)的徑向距離；b)使所述混合物在近井筒部分保持約6-約96小時；并且c)將該混合物從近井筒部分移除。
2.如權利要求1所述的方法，其中所述烴類液體包含用于原油的溶劑。
3.如權利要求1所述的方法，其中所述烴類液體選自由原油、二甲苯、柴油、脂族溶劑、芳族溶劑及其混合物組成的組。
4.如權利要求1所述的方法，其中所述至少一種烷基多苷具有約1.4-約1.6的低聚數。
5.如權利要求1所述的方法，其中所述直鏈烷基醇在所述混合物中的存在量為1.5-3體積％。
6.如權利要求1所述的方法，其中所述徑向距離為15.2cm-約91.4cm(約6英寸-約3英尺)。
7.如權利要求6所述的方法，其中所述徑向距離為15.2cm-約91.4cm(約1-約3英尺)。
8.如權利要求1所述的方法，其中所述時間為8-24小時。
9.如權利要求1所述的方法，其中通過從井筒開采流體從近井筒部分移除所述混合物。
10.一種用于從包含原油并貫入井筒的地層的近井筒部分除去結合水的組合物，該組合物包含烴類液體，所述烴類液體可與地層中的原油混溶；約0.5-約2體積％的乙氧基化醇，該醇包含約8-約12碳鏈長度的烷基，每分子醇具有平均約2-約4個環(huán)氧乙烷基團；約1.2-約2體積％的至少一種含有其中包含約8-約12個碳原子的烷基且具有約1.2-約1.8的平均低聚數的烷基多苷；和約1.5-約4體積％的包含約4-約6個碳原子的直鏈烷基醇。
11.如權利要求10所述的組合物，其中所述烴類液體包含可與原油混溶的溶劑。
12.如權利要求10所述的組合物，其中所述烴類液體選自由原油、二甲苯、柴油、脂族溶劑、芳族溶劑及其混合物組成的組。
13.如權利要求10所述的組合物，其中所述至少一種烷基多苷具有約1.4-約1.6的低聚數。
14.如權利要求12所述的組合物，其中所述直鏈烷基醇在所述混合物中的存在量為1.5-3體積％。
15.一種用于從包含原油并貫入井筒的地層的近井筒部分除去結合水的組合物，該組合物基本由下述組分組成烴類液體，所述烴類液體可與地層中的原油混溶；約0.5-約2體積％的乙氧基化醇，該醇包含約8-約12碳鏈長度的烷基，每分子醇具有平均約2-約4個環(huán)氧乙烷基團；約0.2-約2體積％的至少一種含有其中包含約8-約16個碳原子的烷基且平均低聚數為約1.2-約1.8的烷基多苷；和約1.5-約4體積％的包含約4-約6個碳原子的直鏈烷基醇。
16.一種與烴類液體混合以產生一定量的用于從包含原油并貫入井筒的地層的近井筒部分除去結合水的含烴混合物的配劑，該配劑基本由下述組分組成約18-約34體積％的乙氧基化醇，該醇包含約8-約12碳鏈長度的烷基，每分子醇具有平均約2-約4個環(huán)氧乙烷基團；約8-約28體積％的至少一種含有其中包含約8-約16個碳原子的烷基且平均低聚數為約1.2-約1.8的烷基多苷；和約50-約70體積％的包含約4-約6個碳原子的直鏈烷基醇。
全文摘要
本發(fā)明涉及用于從包含原油并貫入井筒的地層的近井筒部分除去結合水的組合物、配劑和方法。所述配劑包含烷基多苷、乙氧基化醇和直鏈烷基醇。所述組合物包含烴類液體、烷基多苷、乙氧基化醇和直鏈烷基醇。
文檔編號C11D17/00GK1780891SQ200480011707
公開日2006年5月31日 申請日期2004年4月20日 優(yōu)先權日2003年4月29日
發(fā)明者A·F·陳, M·D·歐文 申請人:科諾科菲利浦公司