專利名稱：新型膠質(zhì)輸送系統(tǒng)的制作方法
背景技術(shù)：
在消費(fèi)產(chǎn)品例如牙膏的制造中，經(jīng)常使用流變控制劑例如膠質(zhì)，這是由于幾種不同的原因，例如提供穩(wěn)定牙膏以耐相分離的凝膠狀結(jié)構(gòu)，以及提供粘著牢固性和可擠出性，并改善口感。然而，雖然膠質(zhì)在牙膏制劑中有很大功用，但使用它們產(chǎn)生了很多制造難點(diǎn)。特別是，加入膠質(zhì)劑可引起不均勻分散，帶來高灰塵水平并結(jié)團(tuán)?？赏ㄟ^使膠質(zhì)充分水合來解決這些問題，但這種水合可能是非常耗時(shí)的過程，并導(dǎo)致牙膏生產(chǎn)率的顯著下降。
然而另一個(gè)難點(diǎn)是膠質(zhì)與一些牙膏成分例如潤(rùn)濕劑、研磨劑、增稠劑的結(jié)合，并且這些成分一旦混合在一起就造成很大的粘度。事實(shí)上，200,000cps范圍的粘度并非罕有的，這個(gè)范圍的粘度本身對(duì)牙膏廠的產(chǎn)量可造成很多問題。這些問題包括(1)更長(zhǎng)的混合時(shí)間，與將研磨劑和/或增稠劑混入粘性牙膏基底的困難相關(guān)；(2)由高粘度和不適當(dāng)?shù)募羟性斐傻难栏嘀械膱F(tuán)塊；和(3)將干粉劑混入高粘度牙膏基底的困難。
因此，必須調(diào)整制造工藝本身以應(yīng)對(duì)上述問題。例如必須安裝牙膏濾網(wǎng)(去除團(tuán)塊和夾雜的空氣)，并且由于牙膏的粘度，必須在高壓下操作牙膏濾網(wǎng)。此外，因?yàn)楦哒扯群推仁拐承援a(chǎn)品進(jìn)入牙膏管所需的高壓，減慢了牙膏管充填時(shí)間。因此，牙膏最初的高粘度導(dǎo)致混合時(shí)間增加，產(chǎn)品過濾時(shí)間增加，和充管時(shí)間增加。然而當(dāng)牙膏不能被立即加入管中，必須在保溫桶中停留更長(zhǎng)一段時(shí)間，使得牙膏粘度繼續(xù)增加、產(chǎn)品的最終充管和保溫桶的清洗更加困難時(shí)，更加劇了上述問題。
鑒于前述，有必要開發(fā)一種用于將膠質(zhì)輸送到消費(fèi)產(chǎn)品制劑(例如，以膠質(zhì)處理的基質(zhì)的形式)中的方法，這種方法將解決膠質(zhì)分散和水合時(shí)間以及混合的牙膏的高粘度問題，因此可改進(jìn)產(chǎn)量，增加產(chǎn)率。
發(fā)明概述本發(fā)明包括其上摻有約0.5重量％-約25重量％膠質(zhì)的基質(zhì)。
本發(fā)明還包括用于形成摻到基質(zhì)上或基質(zhì)中的膠質(zhì)的方法，該方法包括步驟提供基質(zhì)；將膠質(zhì)的液化溶液導(dǎo)入基質(zhì)；和任選地干燥膠質(zhì)處理的基質(zhì)以形成干燥的膠質(zhì)處理的基質(zhì)。
本發(fā)明還包括潔齒劑，該潔齒劑包含膠質(zhì)處理的基質(zhì)，和選自下組的一種或多種成分潤(rùn)濕劑、研磨劑、增稠劑、結(jié)合劑(binder)、穩(wěn)定劑、抗菌劑、氟化物、甜味劑和表面活性劑。
發(fā)明詳述除非另有說明，本文中使用的所有份、百分?jǐn)?shù)和比率都用重量表示。本文引用的所有文獻(xiàn)都作為參考文獻(xiàn)納入。以下描述本發(fā)明優(yōu)選實(shí)施方式，優(yōu)選實(shí)施方式采用膠質(zhì)處理的基質(zhì)提供了延遲粘度形成(delayed viscosity build)的牙膏。
“涂覆的”表示規(guī)定的涂覆成分覆蓋顆?；蚧|(zhì)外表面的至少一部分。
“混合物”表示兩種或多種物質(zhì)的任意組合，形式為，例如但不限于，非均勻混合物，懸浮液，溶液，溶膠，凝膠，分散液或乳液。
“潔齒劑”表示口腔護(hù)理產(chǎn)品，例如但不限于牙膏、牙粉、口香糖和假牙霜(denture creams)。
“膠質(zhì)”表示在水中可水合以形成粘性溶液、分散液或凝膠的任何多糖或其衍生物。
“液化的”表示通過在溶劑例如水中融化或溶解使之處于液體狀態(tài)。
產(chǎn)品的“存儲(chǔ)期”表示處于(a)產(chǎn)品制造完成，和(b)消費(fèi)者第一次使用該產(chǎn)品之間的時(shí)間段。
“存儲(chǔ)”表示處于(a)產(chǎn)品制造完成，和(b)消費(fèi)者第一次使用該產(chǎn)品之間時(shí)間段的任何制造步驟(包括起碼的存儲(chǔ))。
本發(fā)明涉及用于個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的膠質(zhì)處理的基質(zhì)，該基質(zhì)將膠質(zhì)增稠劑或膠質(zhì)結(jié)合劑快速分散入最終的消費(fèi)產(chǎn)品，例如但不限于，個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品，食品，藥品和化妝品。該膠質(zhì)處理的基質(zhì)在潔齒劑例如牙膏中尤其有用。
在將膠質(zhì)注入多孔基質(zhì)的膠質(zhì)處理的基質(zhì)的實(shí)施方式(下面更詳細(xì)描述)中，提供了延遲粘度形成的獨(dú)特優(yōu)點(diǎn)從而使個(gè)人護(hù)理組合物更易加工。例如含有膠質(zhì)處理的基質(zhì)的牙膏，其中膠質(zhì)被注入到基質(zhì)中，這種牙膏具有延遲的粘度形成，約為20,000cps，大約是可預(yù)期的粘度值的十分之一。因?yàn)樽畛跽扯鹊?，避免了一些加工困難，例如摻入干粉的混合時(shí)間長(zhǎng)，由高粘度造成的牙膏中的結(jié)團(tuán)，過濾的時(shí)間長(zhǎng)或高壓，以及充管操作慢。通過避免這些加工困難，可提高現(xiàn)有潔齒劑制造設(shè)備的產(chǎn)率，同時(shí)因?yàn)椴辉傩枰惭b設(shè)備以提供處理高粘度牙膏的高壓，可降低用于新設(shè)備的投資成本。
膠質(zhì)處理的基質(zhì)本身至少是基質(zhì)和膠質(zhì)增稠劑或膠質(zhì)結(jié)合劑的混合物。優(yōu)選將液化(溶解或融化)的膠質(zhì)增稠劑或結(jié)合劑注入多孔基質(zhì)中，或?qū)⑵渫扛苍诜嵌嗫谆|(zhì)上?？刹捎萌魏魏线m的多孔或非多孔基質(zhì)。通過以膠質(zhì)處理的基質(zhì)的形式加入膠質(zhì)，膠質(zhì)在產(chǎn)物制劑中快速和均勻地分散。輸送時(shí)間顯著縮短，不結(jié)團(tuán)，混合時(shí)間顯著減少，通過濾網(wǎng)處理產(chǎn)品所需的時(shí)間顯著減少，收集在濾網(wǎng)上的團(tuán)塊的產(chǎn)物損失減少，以及比處理干燥形式的膠質(zhì)更低的灰塵水平。使用基質(zhì)來輸送呈干燥形式的膠質(zhì)還減少了與“改小”(“make down”)和使用前將膠質(zhì)溶于水的輸送系統(tǒng)相關(guān)的時(shí)間和費(fèi)用。
如上所述，當(dāng)將膠質(zhì)注入基質(zhì)時(shí)，可實(shí)現(xiàn)延遲粘度形成的附加益處。之所以出現(xiàn)延遲粘度，是因?yàn)楫?dāng)將膠質(zhì)注入多孔基質(zhì)時(shí)，膠質(zhì)最初不與消費(fèi)產(chǎn)品(例如牙膏)的其它成分反應(yīng)，膠質(zhì)從基質(zhì)孔中移出并進(jìn)入牙膏需要時(shí)間，從而產(chǎn)品的最初粘度保持相對(duì)低(的水平)，因此，產(chǎn)品容易加工。粘度低對(duì)加工的各個(gè)方面都有顯著影響混合時(shí)間縮短了，抽吸率提高了，濾出速率顯著增加，包裝率大大增加。所有這些改進(jìn)都使工廠生產(chǎn)能力增加。隨著時(shí)間推移，膠質(zhì)從基質(zhì)孔中遷出并進(jìn)入產(chǎn)品中，從而使得產(chǎn)品逐漸獲得了其最終包裝形式中所需的粘度水平?？赏ㄟ^改變?nèi)舾刹煌膮?shù)來調(diào)控老化時(shí)間以在一段時(shí)間內(nèi)產(chǎn)生所需的延遲粘度形成，參數(shù)例如基質(zhì)上裝載的膠質(zhì)水平，摻入到制劑中的基質(zhì)的量，以及膠質(zhì)類型。
如上所述，本發(fā)明涉及一種膠質(zhì)處理的基質(zhì)，該基質(zhì)包括至少兩種成分基質(zhì)和膠質(zhì)?；|(zhì)可以是任何細(xì)分的水不溶性材料，優(yōu)選平均粒度為1μm-約850μm(20目)，這約是肉眼可見的最小尺寸，更優(yōu)選從約5μm到約15μm。如果對(duì)制劑外觀沒有異議，也可使用更大的粒徑，例如在洗面制劑中，優(yōu)選大的、可見的研磨劑。所使用的基質(zhì)只受它與輸送進(jìn)的制劑的相容性的限制。例如，可通過二水合磷酸二鈣、TiO2、氧化鋁、硅鋁酸鈉、PCC、GCC、粘土或硅土將CMC輸送到一批牙膏中，因?yàn)樗羞@些基質(zhì)都是牙膏制劑中常見的。同樣，可將CMC在杏仁粉或胡桃殼粉的基質(zhì)上輸送到洗面制劑中，并可在硅土、調(diào)味品或谷類基質(zhì)上輸送到食物中。
基質(zhì)可以是多孔或非多孔的。優(yōu)選的非多孔基質(zhì)包括二水合磷酸二鈣和碳酸鈣研磨劑，二氧化鈦遮光劑/著色劑。對(duì)于多孔基質(zhì)，優(yōu)選的材料包括非晶沉淀型硅土、硅膠或硅鋁酸鈉。
特別地，對(duì)于上述的硅土，牙齒級(jí)硅土(非晶沉淀硅土、硅膠或二氧化硅)和硅鋁酸鈉具有孔結(jié)構(gòu)，這種孔結(jié)構(gòu)可吸收大量的液體同時(shí)仍然保持干燥、自由流動(dòng)的特性。這些硅土或硅酸鹽可具有相對(duì)高的吸收能力(增稠劑級(jí)硅土)或相對(duì)低的吸收能力(研磨劑級(jí)硅土)。
如上所述，膠質(zhì)增稠劑可用于本發(fā)明潔齒劑組合物中，提供穩(wěn)定牙膏使其抗相分離的凝膠狀結(jié)構(gòu)，提供粘著牢固性和可擠出性，并改善口感。商業(yè)上，通常稱它們?yōu)樵龀韯?、結(jié)合劑或穩(wěn)定劑，并將其分為天然的和改性的?？刹捎眠m用于牙膏的任何膠質(zhì)，只要它可進(jìn)入溶液或融化以摻入到硅土的孔中。天然膠質(zhì)包括角叉膠、黃芪膠、刺梧桐樹膠、阿拉伯膠、印度樹膠、阿拉伯樹膠、刺槐豆膠、藻酸鈉、海藻提取物、植物分泌物、來自種子或根的膠質(zhì)，以及得自微生物發(fā)酵的膠質(zhì)，例如黃原膠。改性的膠質(zhì)包括纖維素、淀粉衍生物和一些合成的膠質(zhì)，例如低甲氧基膠質(zhì)、聚乙二醇(PEG)、丙二醇、羧甲基、羥乙基、羥丙基、羥甲基、羧乙基、羥甲基羧丙基、甲基、乙基和硫酸化纖維素；以及瓜爾豆膠?！秶?guó)際化妝品成分詞典和手冊(cè)》，第7版，CTFA，華盛頓，1997中提供了用于化妝品產(chǎn)品的膠質(zhì)的名錄；用于食物和飼料產(chǎn)品的膠質(zhì)目錄列于《聯(lián)邦法規(guī)》(The Code of Federal Regulations)，Title 21，(21CFR)，具體是172、184和582節(jié)；用于藥品的膠質(zhì)目錄列于美國(guó)藥典和國(guó)家藥品集(the United StatesPharmacopeia and National Formulary)(USP 25/NF20)，美國(guó)藥典協(xié)會(huì)有限公司，Rockville，馬里蘭，2002，納入本文作為參考。
優(yōu)選的膠質(zhì)包括可得自FMC Biopolymers，Rockland，緬因州的Viscarin角叉膠系的產(chǎn)品，可得自Hercules Corporation，Wilmington，特拉華和Noviant，Inc，Nijmegen，荷蘭的羧甲基纖維素系的產(chǎn)品，以及可得自Jungbunzlauer，巴塞爾，瑞士和Rhodia Corporation，Cranbury，新澤西的黃原膠系的產(chǎn)品。
對(duì)于本發(fā)明制造膠質(zhì)處理的基質(zhì)的方法，優(yōu)選通過溶于水或熔化將膠質(zhì)成分液化，然后吸收到制劑的基質(zhì)部分中。然后，如果需要，干燥基質(zhì)以除去引入的水，留下膠質(zhì)，膠質(zhì)目前是固體并處于基質(zhì)的孔中。具體地，在此方法中，通過將膠質(zhì)以約0.1-20重量％，優(yōu)選約0.5-10重量％加入到水中，使膠質(zhì)液化，加熱該混合物從約20℃-約95℃，優(yōu)選從約70℃-約90℃，直到所有膠質(zhì)溶解?；蛘撸ㄟ^加熱膠質(zhì)至足夠高的溫度以熔化膠質(zhì)來使膠質(zhì)液化，但溫度不至于高到使膠質(zhì)燒焦。采用的溫度將取決于所選膠質(zhì)的熔點(diǎn)。隨后，在熱的混合器中5-10分鐘時(shí)間內(nèi)將液化的膠質(zhì)在攪拌下緩慢加入基質(zhì)中，膠質(zhì)的量可在基質(zhì)上提供約5-30重量％，優(yōu)選約20-25重量％的膠質(zhì)。保持熱混合器的溫度使之足夠使膠質(zhì)保持在液化狀態(tài)，但不至于高到燒焦膠質(zhì)。實(shí)際的膠質(zhì)加入時(shí)間取決于制備批量的大小。
接著，任選地在一般不高于105℃的溫度干燥膠質(zhì)處理的基質(zhì)以除去過量的水。干燥溫度也取決于所用的具體膠質(zhì)。例如，黃原膠和CMC處理的膠質(zhì)可在105℃干燥而不燒焦，而因?yàn)榻遣婺z在105℃燒焦，所以角叉膠處理的基質(zhì)在約75℃干燥。當(dāng)膠質(zhì)已被熔化，或水-膠質(zhì)溶液加入的速率使基質(zhì)保持干燥和自由流動(dòng)狀態(tài)時(shí)，不需要干燥。得到的產(chǎn)物可用膠質(zhì)溶液處理多次。可將終產(chǎn)物輕輕地碾碎并過篩以除去團(tuán)塊。
然后可將膠質(zhì)處理的基質(zhì)摻入消費(fèi)產(chǎn)品例如潔齒劑組合物，例如牙膏中。當(dāng)用于潔齒劑或牙膏中時(shí)，膠質(zhì)處理的基質(zhì)作為增稠劑(有時(shí)稱為結(jié)合劑或穩(wěn)定劑)或增稠劑/研磨劑的組合。除這些添加劑外，潔齒劑或牙膏還可含有幾種其他組分例如研磨劑、其他增稠劑、潤(rùn)濕劑、抗菌劑、氟化物、調(diào)味劑、甜味劑和共表面活性劑。
當(dāng)包含在牙膏或潔齒劑中時(shí)，研磨劑可改善清潔和研磨特性。研磨劑通過去除碎屑和殘留污垢來清潔牙齒，并擦亮牙齒表面。用于潔齒劑的研磨劑例如沉淀型二氧化硅、硅膠、沉淀型碳酸鈣、重質(zhì)碳酸鈣、白堊、硅鋁酸鈉和二水合磷酸氫鈣。應(yīng)向牙膏組合物中加入充足量的研磨劑使牙膏的放射性牙質(zhì)磨損(RDA)值介于約50-200。一般可加入約5-50重量％水平的合適的研磨劑。
任選地，也可將附加的增稠劑(結(jié)合劑)加入到潔齒劑中。當(dāng)膠質(zhì)處理的基質(zhì)不是增稠劑級(jí)的硅土或硅酸鹽時(shí)尤其如此。這些附加的增稠劑賦予潔齒制劑堅(jiān)固性、松密度(bulk)、口感和觸變性。結(jié)合劑可選自無機(jī)增稠劑，例如沉淀型硅土，硅膠，火成硅土，硅酸鹽粘土，膠體硅酸鎂鋁和合成的有機(jī)聚合物，例如聚丙烯酸酯和聚乙烯基吡咯烷酮，及其混合物。以重量計(jì)，這些結(jié)合劑一般占制劑的約5-10％。
潤(rùn)濕劑用于向潔齒劑提供稠度(body)或口感(“mouth texture”)，也可防止?jié)嶟X劑變干。合適的潤(rùn)濕劑包括甘油(丙三醇)，山梨醇，聚亞烷基二醇如聚乙二醇和聚丙二醇，氫化淀粉水解產(chǎn)物，木糖醇，赤藻糖醇，甘露醇，乳糖醇，氫化玉米漿，以及其他可食用的多羥基醇，單用或作為混合物使用。一般可加入約15重量％-約70重量％水平的合適的潤(rùn)濕劑。
本發(fā)明還考慮合適的抗菌劑，(陽離子的，陰離子的和非離子的)?？砂咕鷦┯糜谑刮⑸锏拇嬖诹拷档偷揭阎泻λ揭韵?。合適的抗菌劑包括二胍(bisguanides)，例如阿立西定、洗必太和洗必太葡糖酸鹽；季銨化合物，例如氯化芐烷銨(BZK)，氯化芐乙氧胺(BZT)，氯化十六烷吡啶(CPC)和溴化度米芬；金屬鹽，例如檸檬酸鋅，氯化鋅和氟化亞錫；血根草提取物和血根堿；揮發(fā)性油，例如桉樹腦，薄荷醇，麝香草酚和水楊酸甲酯；氟化胺；過氧化物等。治療劑可單獨(dú)或組合用于潔齒劑中。如果存在，抗菌劑的含量?jī)?yōu)選牙膏組合物的約0.1-5重量％。
調(diào)味劑可任選地加入到潔齒劑組合物中。合適的調(diào)味劑包括鹿蹄草油，薄荷油，荷蘭薄荷油，檫木油，以及丁香，肉桂，茴香腦，薄荷醇和其它此類調(diào)味化合物的油以添加水果味，香味等。這些調(diào)味劑的化學(xué)組成為醛，酮，酯，苯酚，酸和脂肪族，芳香族以及其它醇類的混合物。
甜味劑可加入到牙膏組合物中以賦予產(chǎn)品令人愉悅的味道。合適的甜味劑包括糖精(糖精鈉、鉀或鈣)，環(huán)磺酸鹽(鈉鹽、鉀鹽或鈣鹽)，丁磺胺(acesulfane)-K，索馬甜(thaumatin)，neohisperidin二氫查爾酮(dihydrochalcone)，氨化甘草素，右旋糖，果糖，蔗糖，甘露糖和葡萄糖。用于潔齒劑中的調(diào)味劑和甜味劑的水平以重量計(jì)一般為約0.005-2％。
優(yōu)選牙膏還含有氟化物鹽以防止齲齒的發(fā)生和發(fā)展。合適的氟化物鹽包括氟化鈉，氟化鉀，氟化鋅，氟化亞錫，氟化鋅銨，單氟磷酸鈉，單氟磷酸鉀，氫氟化十二烷胺，氫氟化二乙氨基乙基辛酰基酰胺(diethylaminoethyloctoylamide hydrofluoride)，二癸基二甲基氟化胺，氟化十六烷吡啶，氟化二月桂基嗎啉，肌氨酸氟化亞錫，甘氨酸氟化鉀，氫氟化甘氨酸和單氟磷酸鈉。通常，氟化物鹽的水平為約0.1-5重量％。
還可包含表面活性劑作為附加的清潔劑和起泡劑，可選自陰離子表面活性劑，兩性離子表面活性劑，非離子表面活性劑，兩性表面活性劑和陽離子表面活性劑。優(yōu)選陰離子表面活性劑，例如金屬硫酸鹽，如十二烷基硫酸鈉。
本文公開的潔齒劑還可包括多種附加的成分，例如脫敏劑，愈合劑，其它齲齒預(yù)防劑，螯合/掩蔽劑，維生素，氨基酸，蛋白質(zhì)，其它抗牙斑/抗結(jié)石劑，遮光劑，抗生素，抗酶，酶，pH控制劑，氧化劑，抗氧化劑，增白劑和防腐劑。
最后，如果是潔齒劑和牙膏時(shí)，除上述添加劑外，使用水提供組合物的平衡。優(yōu)選水是去離子的并且不含雜質(zhì)。以重量計(jì)，潔齒劑一般含有占牙膏組合物約5-60％優(yōu)選約5-20％的水。
以下，將參照下述具體但非限制性的實(shí)施例更詳細(xì)地描述本發(fā)明。
實(shí)施例1
在實(shí)施例1中，根據(jù)本發(fā)明制備適用于潔齒劑以及其它產(chǎn)品中的膠質(zhì)處理的基質(zhì)，以用于快速膠質(zhì)分散和延遲的粘度形成，該基質(zhì)含有角叉膠和沉淀型硅土增稠劑。
具體地，將75克可得自FMC Biopolymers的Viscarin 389膠質(zhì)加入到675毫升水中，混合并加熱該混合物至88℃(190°F)直到所有的膠質(zhì)都溶解，以制備10％Viscarin角叉膠溶液。在加熱到85℃的Hobart混合槽中，將300克Viscarin膠質(zhì)溶液以38毫升/分鐘的速率7.8分鐘內(nèi)混合加入到200克可得自J.M.HuberCorporation的Zeodent165增稠劑級(jí)沉淀型硅土中。在Fisher 400Series Isotemp爐中85℃干燥得到的產(chǎn)物以除去過量的水。以重量計(jì)，Zeodent 165硅土的孔中含有13％的Viscarin膠質(zhì)，折干計(jì)算。
然后將212克該產(chǎn)物加入到Hobart混合槽中以進(jìn)行第二次處理。在加熱至85℃的Hobart混合槽中以22毫升/分鐘的速率在8.75分鐘內(nèi)，將預(yù)熱到88℃的188克10％Viscarin 389溶液加入到經(jīng)處理的硅土中(Zeodent165+13％Viscarin)。在Fisher 400 Series Isotemp Oven中85℃干燥得到的產(chǎn)物以除去過量的水。經(jīng)計(jì)算，以重量計(jì)，實(shí)施例1膠質(zhì)處理的硅土的孔中含有20.1％的Viscarin膠質(zhì)，折干計(jì)算。
實(shí)施例2在實(shí)施例2中，將60克Viscarin 389膠質(zhì)加入到1140克水中，混合和加熱該混合物至49℃(120°F)直到所有的膠質(zhì)都溶解，以制備5％Viscarin389膠質(zhì)溶液。將該溶液加熱到85℃，然后在加熱到85℃的Hobart混合槽中，10分鐘內(nèi)將250克該溶液混合加入到200克Zeodent165硅土增稠劑中。在85℃混合硅土，并在5小時(shí)內(nèi)緩慢加入另外的溶液。調(diào)節(jié)添加的速率以與蒸發(fā)速率匹配從而使粉末始終保持自由流動(dòng)。加入200克硅土中的膠質(zhì)溶液總量為1200克。經(jīng)計(jì)算，實(shí)施例2中得到的產(chǎn)物的孔中含有22.2％的Viscarin 389，折干計(jì)算。
為了證實(shí)在消費(fèi)產(chǎn)品中的作用，將實(shí)施例1和2中的膠質(zhì)處理的硅土以粉末摻入到兩種不同的牙膏組合物(號(hào)碼1-2)中，示于下表I。比較這些組合物和以下對(duì)照牙膏組合物的性能組合物3，含有獨(dú)立加入到牙膏組合物中的硅土和Viscarin 389膠質(zhì)；組合物4，不含Viscarin膠質(zhì)和硅土；組合物5，含有Viscarin389膠質(zhì)但不含硅土；組合物6，含有硅土但不含Viscarin膠質(zhì)。這些制劑中使用的成分的量示于下表I中。
如下制備這些牙膏樣品。對(duì)于組合物3和5，通過混合甘油和Viscarin 389角叉菜膠形成第一混合物，然后攪拌第一混合物直到這些成分溶解。(注意，在組合物1和2的制備中不形成該第一混合物，因?yàn)樵谶@些組合物中Viscarin膠被吸附到硅土中。在組合物4和6中也無需形成該混合物，因?yàn)樗鼈儾缓琕iscarin膠。)然后，通過依次混合以下成分來形成第二混合物去離子水，焦磷酸四鉀，糖精鈉，單氟磷酸鈉，然后攪拌直到這些成分溶解。然后，將第一和第二混合物混合，同時(shí)攪拌以形成“預(yù)混合物”。對(duì)于組合物1，2，4和6，只施加第二混合物，它作為預(yù)混合物。
將預(yù)混合物放入Ross混合器(130LDM型，Charles Ross&Co.，Haupeauge，NY)中。將二水合磷酸氫鈣研磨劑和Zeodent165硅土增稠劑(組合物3和6)或根據(jù)實(shí)施例1和2制備的含有膠質(zhì)的硅土(組合物1和2)加入到預(yù)混合物中，在非真空中混合該混合物。注意，組合物4和5不含硅土增稠劑，所以只加入磷酸氫鈣。然后拔出30英寸的真空，將各牙膏組合物混合15分鐘，然后加入十二烷基硫酸鈉和調(diào)味劑。以低混合速度攪拌得到的混合物5分鐘。將制備的牙膏組合物密封到塑料牙膏管中用于存儲(chǔ)和將來的檢測(cè)。6種不同的牙膏組合物含有的組分的量(以克表示)示于下表I。
表I牙膏組合物

如上述制備牙膏組合物1-6之后，按下述對(duì)各牙膏組合物進(jìn)行粘度測(cè)定。
用帶有Helipath D型支架(Stand)的Synchro-Lectric Model RVT Brookfield粘度計(jì)檢測(cè)牙膏粘度。所有檢測(cè)都在25℃下轉(zhuǎn)子TF為5rpm進(jìn)行。檢測(cè)各牙膏組合物最初粘度，然后在以下時(shí)間進(jìn)行粘度檢測(cè)24小時(shí)，48小時(shí)，72小時(shí)，1周，2周和3周。Brookfield粘度檢測(cè)的結(jié)果示于下表II。粘度單元表示為cps×104。
表II3周內(nèi)檢測(cè)的牙膏組合物的粘度

牙膏組合物1和2含有根據(jù)本發(fā)明在實(shí)施例1和2中制備的膠質(zhì)處理的硅土。在表II中可見，兩者都在牙膏組合物中提供了延遲的粘度形成。組合物1和2具有較低的最初粘度，使牙膏組合物的混合更容易，同時(shí)提供了隨時(shí)間推移最終牙膏粘度的逐漸和延遲的增加，粘度增加到以常規(guī)方式制備的牙膏中所見的粘度。
牙膏組合物3-6是代表現(xiàn)有技術(shù)的對(duì)照組合物。牙膏組合物3含有獨(dú)立地加入到制劑中的Viscarin 389角叉膠和Zeodent 165沉淀型硅土。與實(shí)施例1和2中所用的本發(fā)明膠質(zhì)處理的硅土不同，牙膏組合物3從一開始就具有高粘度值，造成混合的難度。牙膏組合物4不含Viscarin 389膠和Zeodent 165沉淀型硅土，導(dǎo)致牙膏的粘度值太低，大大低于牙膏組合物的粘度值。牙膏組合物5含有Viscarin389角叉膠但不含Zeodent 165沉淀型硅土。牙膏組合物6含有Zeodent 165沉淀型硅土但不含Viscarin 389角叉膠。牙膏組合物5和6兩者具有可接受的粘度值；然而，兩者的最初粘度極高，造成混合困難，而這一點(diǎn)在牙膏組合物1和2中可避免。
實(shí)施例3-10在實(shí)施例3-10中，根據(jù)本發(fā)明制備適用于潔齒劑以及其它產(chǎn)品中的膠質(zhì)處理的基質(zhì)，以用于快速膠質(zhì)分散。
在這些實(shí)施例中，通過在50℃將膠質(zhì)加入水中并混合物來制備膠質(zhì)的水溶液。將熱的膠質(zhì)溶液緩慢加入到規(guī)定的載體中，用Kitchen Aid ProLine混合器(KSM5型)混合。將得到的產(chǎn)物在設(shè)定為105℃的Fisher 400 Series Isotemp爐中干燥至水分含量低于10％。然后用Bantam-Mikro Pulverizer Micro Sample MillType CF將干燥的產(chǎn)物輕輕碾碎以消除小團(tuán)塊和減少回到本測(cè)驗(yàn)中所用基質(zhì)的原始粒度的粉末。然后通過20目的篩子篩選該粉末至小于(850μm)的尺寸以確保所有的團(tuán)塊已被。所用膠質(zhì)是可得自Jungbunzlauer的黃原膠FS，可得自Hercules Corporation的Aqualon CMC 7MXF和可得自FMC Biopolymers的Viscarin 389角叉膠。所用基質(zhì)是Zeodent 113非晶沉淀型硅土研磨劑和Zeodent165非晶沉淀型增稠劑硅土和Zeodent 012非晶沉淀型硅鋁酸鈉研磨劑，所有這些都可得自J.M.Huber Corporation；可得自O(shè)mya Corporation，Superior，Arizona的重質(zhì)碳酸鈣(GCC)；可得自American International Chemical，Natick，Massachusetts的S級(jí)二氧化鈦；和可得自Rhodia Corporation，Cranbury，NewJersey的二水合磷酸二鈣(DCPD)。用于制備實(shí)施例3-10的成分的數(shù)量和種類示于下表III。
表III用于實(shí)施例3-10的參數(shù)

如上述制備之后，將實(shí)施例3-10的膠質(zhì)處理的基質(zhì)進(jìn)行快速分散測(cè)驗(yàn)?？焖俜稚y(cè)驗(yàn)中還包括3種對(duì)照粉末。對(duì)照1是可得自Hercules的Aqualon 7MXF羧甲基纖維素(CMC)膠質(zhì)。對(duì)照2是可得自Jungbunzlauer的黃原膠FS，和對(duì)照3是可得自FMC Biopolymers的Viscarin 389角叉膠。對(duì)照1-3是不含基質(zhì)的膠。
通過將試驗(yàn)樣品加入到70％山梨醇溶液(Ruger Chemical的Sorbo)中來完成快速分散測(cè)驗(yàn)。該測(cè)驗(yàn)在室溫進(jìn)行。在433 RPM操作的Lightnin Model MS3000實(shí)驗(yàn)室混合器提供攪拌。在60-90秒的輸送時(shí)間內(nèi)將所有試驗(yàn)樣品加入到山梨醇溶液中。Syntron Magnetic Feeder model FTO控制輸送時(shí)間?；旌蠘悠泛蜕嚼娲贾钡綕{液中不出現(xiàn)可見的團(tuán)塊。然后將該漿液倒在20-目(850μm)的篩子上以檢查團(tuán)塊。5分鐘后，稱量留在20-目篩上的所有團(tuán)塊。
對(duì)實(shí)施例3-10和3種對(duì)照的快速分散測(cè)驗(yàn)的結(jié)果示于下表IV。
表IV快速分散測(cè)驗(yàn)的樣品和結(jié)果

表中可見，根據(jù)本發(fā)明制備的實(shí)施例3-10的膠質(zhì)處理的基質(zhì)，性能顯著好于只包含膠質(zhì)的對(duì)照樣品1-3。對(duì)于實(shí)施例3-10的所有膠質(zhì)處理的基質(zhì)，當(dāng)將基質(zhì)與山梨醇混合時(shí)，混合物中最初形成的團(tuán)塊迅速消散(目測(cè)，所需時(shí)間不超過10分鐘)。相反地，對(duì)于對(duì)照樣品1-3，消散的時(shí)間長(zhǎng)很多，至少60分鐘或更多。這說明，相比根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)制備的樣品，根據(jù)本發(fā)明制備的樣品都有利于粘性顯著減少的終產(chǎn)物。
類似地，實(shí)施例3-10的山梨醇/基質(zhì)混合物形成并放置到20目篩上之后，沒有團(tuán)塊殘余物留在20目篩上。相反地，經(jīng)過5分鐘后，所有含有對(duì)照樣品1-3的混合物都有團(tuán)塊殘余物留在20目篩上。這再次說明，相比根據(jù)現(xiàn)有技術(shù)制備的樣品，根據(jù)本發(fā)明制備的樣品都有利于粘性顯著減少的終產(chǎn)物。
本領(lǐng)域技術(shù)人員將會(huì)理解，在不偏離其總的發(fā)明構(gòu)思的條件下，可對(duì)上述實(shí)施方式進(jìn)行改變。因此，要明白，本發(fā)明不限于公開的具體實(shí)施方式
，而是如所附權(quán)利要求限定的那樣，涵蓋了落入本發(fā)明精神和范圍內(nèi)的所有改變。
權(quán)利要求
1.一種膠質(zhì)處理的基質(zhì)，它包含膠質(zhì)和基質(zhì)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠質(zhì)處理的基質(zhì)，其特征在于，該基質(zhì)包含約5-30重量％的膠質(zhì)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠質(zhì)處理的基質(zhì)，其特征在于，所述膠質(zhì)選自角叉膠系產(chǎn)品，羧甲基纖維素系產(chǎn)品和黃原膠系產(chǎn)品，所述基質(zhì)選自二水合磷酸二鈣，碳酸鈣研磨劑，二氧化鈦，非晶沉淀型硅土，硅膠和硅鋁酸鈉。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠質(zhì)處理的基質(zhì)，其特征在于，該基質(zhì)上被所述膠質(zhì)涂覆的。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的膠質(zhì)處理的基質(zhì)，其特征在于，該基質(zhì)是多孔的，并且所述膠質(zhì)摻入到該基質(zhì)上。
6.一種形成膠質(zhì)處理的基質(zhì)的方法，包括步驟a)膠質(zhì)液化；和b)將該膠質(zhì)施加到基質(zhì)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的方法，其特征在于，在步驟a)中，通過將所述膠質(zhì)與水混合來液化所述膠質(zhì)以形成第一混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，所述第一混合物具有約0.1-20重量％的膠質(zhì)濃度。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，所述水的溫度約為20-95℃。
10.一種提供潔齒劑的方法，包括步驟；a)根據(jù)權(quán)利要求6的方法形成膠質(zhì)處理的基質(zhì)；b)將該膠質(zhì)處理的基質(zhì)與一種或多種選自下組的成分混合，以形成潔齒劑研磨劑，其它增稠劑，潤(rùn)濕劑，抗菌劑，氟化物，調(diào)味劑，甜味劑和表面活性劑，其中，該潔齒劑的第一粘度測(cè)量值小于約1.6×104cps；和c)將該潔齒劑存儲(chǔ)一段時(shí)間，從而這段時(shí)間后該潔齒劑的第二粘度測(cè)量大于約10×104cps。
11.一種潔齒劑，它含有膠質(zhì)處理的基質(zhì)，所述膠質(zhì)處理的基質(zhì)含有膠質(zhì)和基質(zhì)。
12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的潔齒劑，其特征在于，該潔齒劑還包含一種或多種選自下組的成分研磨劑，其它增稠劑，潤(rùn)濕劑，抗菌劑，氟化物，調(diào)味劑，甜味劑和表面活性劑。
13.根據(jù)權(quán)利要求11所述的潔齒劑，其特征在于，所述膠質(zhì)處理的基質(zhì)含有約5-30重量％的膠質(zhì)。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的潔齒劑，其特征在于，所述基質(zhì)是被所述膠質(zhì)涂覆的。
15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的潔齒劑，其特征在于，所述基質(zhì)是多孔的，并且所述膠質(zhì)摻入到所述基質(zhì)上。
全文摘要
提供了具有約0.5－25重量％膠質(zhì)摻入其上的基質(zhì)，該基質(zhì)摻入個(gè)人護(hù)理組合物如牙膏時(shí)提供延遲粘度的益處。還公開了用于形成摻入基質(zhì)上或基質(zhì)中的膠質(zhì)的方法，包括步驟提供基質(zhì)；將膠質(zhì)的液化溶液導(dǎo)入所述基質(zhì)；和任選地干燥所述膠質(zhì)處理的基質(zhì)以形成干燥的膠質(zhì)處理的基質(zhì)。本發(fā)明還包括潔齒劑，該潔齒劑包含膠質(zhì)處理的基質(zhì)，和一種或多種選自以下組的成分潤(rùn)濕劑、研磨劑、增稠劑、結(jié)合劑、穩(wěn)定劑、抗菌劑、氟化物、甜味劑和表面活性劑。
文檔編號(hào)A61Q11/00GK1826096SQ200480011748
公開日2006年8月30日 申請(qǐng)日期2004年4月20日 優(yōu)先權(quán)日2003年5月2日
發(fā)明者A·L·奧特曼, K·S·派克, J·A·科斯京科 申請(qǐng)人:J.M.休伯有限公司