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      化妝品粉末的制作方法

      文檔序號:1418169閱讀:399來源:國知局
      專利名稱:化妝品粉末的制作方法
      技術領域
      本發(fā)明涉及一種包含N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和特定的α-氨基內酰胺衍生物的化妝品粉末,還涉及包含該粉末的化妝品組合物。
      背景技術
      對于包含化妝品粉末作為主要成分的化妝品組合物而言,化妝產品例如粉底、撲面粉、粉餅、腮紅、眼線膏和染眉膏,身體護理產品例如爽身粉和嬰兒爽身粉等可從市場上購得。希望化妝品粉末在施用時顯示諸如優(yōu)異的皮膚鋪展性和優(yōu)異的皮膚適應性,施用后可以維持皮膚的高亮度和高潤濕度,這可以防止輕易脫妝等。
      對于防止脫妝的方法,已經提出用氟化合物對各種化妝品顆粒進行表面處理,使其具有抗水性和抗油性(JP-A-55-167209、JP-A-62-250074、JP-A-1-180811和美國專利3632744)。然而,與未經過氟化合物處理的化妝品粉末相比,所得到的化妝品粉末的缺陷在于在施用時在皮膚上的鋪展性通常降低和施用后皮膚的亮度和潤濕度顯著下降。
      另外,已經提出一種混合N-單長鏈?;鶋A性氨基酸作為化妝品粉末的方法,以及使用N-單長鏈?;鶋A性氨基酸作為表面處理劑改善另一種粉末的質地或使親水性表面具有疏水性的方法(JP-A-61-10503)。盡管N-單長鏈?;鶋A性氨基酸在施用時在皮膚上的鋪展性優(yōu)異,但是據指出,其缺陷在于由于抗油性差,在施用后皮膚亮度和潤濕度降低等。
      因此,已經提出了通過使用?;鶋A性氨基酸和具有特定全氟烷基基團的磷酸酯對各種化妝品粉末進行表面處理來改進施用后皮膚的亮度和潤濕度并防止脫妝(JP-A-5-339126)。但是,施用后皮膚的亮度和潤濕度仍然不令人滿意,更糟的是,使用鹵素化合物會引起新的環(huán)境問題。

      發(fā)明內容
      因而,本發(fā)明的一個目的是提供一種化妝品粉末,其在施用時在皮膚上的鋪展性和對皮膚的適應感優(yōu)異,并且在施用后皮膚的亮度和潤濕度以及環(huán)境方面優(yōu)異。
      為了改善上述缺陷,本發(fā)明人進行了深入的研究并發(fā)現(xiàn)可以通過加入N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和特定的α-氨基內酰胺衍生物獲得目標化妝品粉末,即完成本發(fā)明。
      本發(fā)明包括下述內容。
      (1)化妝品粉末,包含N-單長鏈酰基堿性氨基酸和由下列通式(1)表示的α-氨基內酰胺衍生物 其中R1表示具有2至30個碳原子的直鏈或支鏈的飽和烷基基團,m表示1至9的整數(shù)。
      (2)根據第(1)項中的化妝品粉末,其中通式(1)表示的α-氨基內酰胺衍生物相對于N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和α-氨基內酰胺衍生物總量的含量比例為0.01wt%至10wt%。
      (3)根據第1或第2項所述的化妝品粉末,其中N-單長鏈?;鶋A性氨基酸是Nε-月桂?;?賴氨酸。
      (4)根據第1至第3項中任一項所述的化妝品粉末,其中α-氨基內酰胺衍生物是L-α-氨基-ε-己內酰胺月桂酸酰胺。
      (5)包含第1至第4項中任一項所限定的化妝品粉末的化妝品組合物。
      根據本發(fā)明,可以獲得一種化妝品粉末,其在施用時在皮膚上的鋪展性和對皮膚的適應感優(yōu)異,并且在施用后皮膚的亮度和潤濕度以及環(huán)境方面優(yōu)異。此外,還可以獲得一種化妝品組合物,其在施用時在皮膚上的鋪展性和對皮膚的適應感優(yōu)異,并且在施用后皮膚的亮度和潤濕度優(yōu)異,其能提供防止由出汗、皮脂等導致的脫妝的優(yōu)異效果(即化妝長期保持效果)。
      具體實施例方式
      在下文中,將詳細描述本發(fā)明所用的N-單長鏈酰基堿性氨基酸。
      形成N-單長鏈?;鶋A性氨基酸的氨基酸的實例包括堿性氨基酸,例如賴氨酸、鳥氨酸、α,γ-二氨基乳酸、精氨酸、組氨酸等。
      長鏈?;鶊F的實例包括具有8至22個碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈脂肪族?;鶊F,并且長鏈?;鶊F可以具有單鏈長度或結合鏈長度。長鏈?;鶊F具體的實例包括2-乙基己?;?、辛?;?、己?;?、月桂酰基、肉豆蔻?;?、棕櫚?;⒂仓;?、異硬脂?;⒂王;?、山崳?;?、椰油?;?、牛油(tallowate)?;?、氫化牛油酰基等。
      長鏈酰基基團結合到堿性氨基酸的位點為位于α位置的氨基或位于ω位置的氨基,并且在精氨酸和組氨酸的情況下,結合位點限為位于α位置的氨基。
      因此,本發(fā)明所用N-單長鏈?;鶋A性氨基酸的實例為Nε-2-乙基己?;?賴氨酸、Nε-月桂?;?賴氨酸、Nε-椰油?;?賴氨酸、Nε-棕櫚?;?賴氨酸、Nε-異硬脂?;?賴氨酸、Nε-氫化牛油?;?賴氨酸、Nα-辛酰基-賴氨酸、Nα-月桂酰基-賴氨酸、Nα-肉豆蔻?;?賴氨酸、Nα-油?;?賴氨酸、Nα-山崳?;?賴氨酸、Nδ-椰油?;?鳥氨酸、Nδ-硬脂酰-鳥氨酸、Nδ-氫化牛油?;?鳥氨酸、Nα-2-乙基己?;?鳥氨酸、Nα-月桂酰基-鳥氨酸、Nα-異硬脂?;?鳥氨酸、Nγ-棕櫚?;?α,γ-二氨基丁酸、Nα-氫化牛油?;?α,γ-二氨基丁酸、Nα-己酰基-精氨酸、Nα-月桂酰基-精氨酸、Nα-棕櫚酰基-精氨酸、Nα-氫化牛油?;?精氨酸、Nα-椰油酰基-組氨酸、Nα-異硬脂?;?組氨酸等。它們可單獨使用或以其兩種或多種的混合物形式使用。由于對皮膚的適應感是更為優(yōu)選的,因此優(yōu)選Nε-2-乙基己?;?賴氨酸、Nε-月桂?;?賴氨酸和Nε-椰油?;?賴氨酸,并且特別優(yōu)選Nε-月桂酰基-賴氨酸。
      可以通過使α-氨基內酰胺與具有3至31,優(yōu)選7至19,更優(yōu)選9-17個碳原子的飽和脂肪酸/或其衍生物反應,將可通過特定氨基酸的脫水反應獲得的α-氨基內酰胺的α-氨基轉化為脂肪族酰胺基團的方法合成由通式(1)表示的α-氨基內酰胺衍生物。
      α-氨基內酰胺的具體實例包括可由賴氨酸獲得的α-氨基-ε-己內酰胺、可由鳥氨酸獲得的3-氨基-2-哌啶酮、可由2,4二氨基丁酸獲得的3-氨基-2-哌啶酮等。在上述化合物中,特別優(yōu)選使用α-氨基-ε-己內酰胺。α-氨基內酰胺可為光學活性的或外消旋的。優(yōu)選為光學活性形式,且更優(yōu)選L型。
      用于將α-氨基內酰胺的α-氨基轉化為脂肪族酰胺的飽和脂肪酸或其衍生物的具體實例包括辛酸、壬酸、癸酸、十一酸、月桂酸、十三酸、肉豆蔻酸、十五酸、棕櫚酸、十七酸、硬脂酸、花生酸、2-乙基己酸、3,5,5-三甲基己酸、異肉豆蔻酸、異棕櫚酸、這些飽和脂肪酸相應的酸性氯化物等。這些飽和脂肪酸或其衍生物可單獨使用或兩種或多種結合使用。
      使α-氨基內酰胺與飽和脂肪酸和/或其衍生物反應的方法不受特別限制,并且可使用常規(guī)的酰胺化方法,例如JP-A-10-265761中公開的酰胺化方法。例如,α-氨基內酰胺與飽和脂肪酸和/或其衍生物的反應可在惰性溶劑中,存在或不存在催化劑例如冷凝劑下進行。反應溫度通常在10℃至120℃,反應時間通常在0.5小時至48小時。在未反應的物質或溶劑與反應產物混合在一起的情況中,可進行純化步驟例如減壓蒸餾、溶劑分離和重結晶。
      用于本發(fā)明的包含N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和α-氨基內酰胺衍生物的粉末可通過如下方法獲得分別合成N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和α-氨基內酰胺衍生物,之后以希望的比例干混的方法;將α-氨基內酰胺衍生物溶解于有機溶劑,加入N-單長鏈?;鶋A性氨基酸,之后加熱蒸走有機溶劑的方法;或者將堿性氨基酸通過加熱環(huán)化脫水以形成α-氨基內酰胺,按預定的比例將α-氨基內酰胺與堿性氨基酸混合,加入等摩爾的脂肪酸,之后在惰性溶劑中,在催化劑不存在下進行反應的方法。雖然當需要時,該反應可在催化劑例如冷凝劑的存在下進行,但是本發(fā)明的粉末制備方法不受特別限制,并可使用工業(yè)上有利的方法進行,可參考JP-A-10-265761,JP-B-51-28610公開的方法等。
      本發(fā)明使用的粉末包含N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和α-氨基內酰胺,可與用于化妝品組合物的其它粉末結合使用。
      其它粉末不受特別限制,只要是化妝品組合物中常用的粉末,并且其實例包括硅酸、硅酸酸酐、硅酸鎂、滑石粉、cerisite、云母、高嶺土、鐵丹、粘土、皂土、涂鈦云母、氯氧化鉍、氧化鋯、氧化鎂、氧化鋅細粉、氧化鈦、氧化鋁、硫酸鈣、硫酸鋇、硫酸鎂、碳酸鈣、碳酸鎂、氧化鐵、碳酸銅、氧化鉻、氫氧化鉻、爐甘石、炭黑、其復合物等的無機粉末;聚酰胺、聚酯、聚乙烯、聚丙烯、聚苯乙烯、聚氨基甲酸酯、乙烯樹脂、脲樹脂、苯酚樹脂、氟樹脂、硅樹脂、丙烯基樹脂、三聚氰胺樹脂、環(huán)氧樹脂、聚碳酸酯樹脂、二乙烯基苯/苯乙烯共聚物、絲粉、纖維素、CI顏料黃、CI顏料橙等的有機粉末;這些無機粉末和有機粉末的復合物等。這些粉末可單獨使用或兩種或多種結合使用。
      粉末的形狀沒有特別的限制,并可使用扁平的粉末、塊狀的粉末、薄片狀的粉末、球狀的粉末或與存在/不存在小孔無關的形狀。在上述粉末中,特別優(yōu)選扁平的或球狀的粉末。盡管只要能保持粉末的形狀,原始顆粒直徑不受特別限制,但考慮到舒適度等,優(yōu)選原始顆粒直徑為0.01至80μm,尤其0.1至20μm。
      用于本發(fā)明的包含N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和α-氨基內酰胺衍生物的粉末不僅可以與前述的其它粉末結合使用,而且還可以作為其它粉末的表面改性劑。對于用于該用途的方法,可以使用直接處理的干式方法,也可以使用采用合適溶劑的濕式方法。
      干式方法是方便而有效的方法,其中通過攪拌或粉碎粉末混合物將含有N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和α-氨基內酰胺衍生物的粉末微粒與待進行表面改性的目標粉末混合,可容易地獲得表面被改性的混合粉末。在應用濕式方法的情況下,由于包含N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和α-氨基內酰胺衍生物的粉末幾乎不溶于近中性的水及普通的油,因此可以通過使用氯化鈣作為增溶劑將N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和α-氨基內酰胺衍生物溶于溶劑中,使該溶液與其它粉末接觸,用水清洗粉末,除去氯化鈣并干燥而得到表面處理過的粉末。
      此外,除干式方法和濕式方法外,還可使用其它的方法進行表面處理,即,將N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和α-氨基內酰胺衍生物溶解于含水的酸性或堿性溶劑或酸性或堿性的水中,使該溶液與其它粉末接觸,中和至近中性,使該粉末沉淀在其它粉末上,用水沖洗除去中和反應產生的鹽,并干燥。
      在本發(fā)明的化妝品粉末中,α-氨基內酰胺衍生物在N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和α-氨基內酰胺衍生物總量中的含量下限通常為0.01wt%。當含量低于0.01wt%時,難以獲得α-氨基內酰胺衍生物在改善施用N-單長鏈酰基堿性氨基酸時對皮膚適應感和施用其后皮膚的潤濕度方面令人滿意的效果。為了能夠穩(wěn)定地改善施用時對皮膚的適應感和施用后皮膚的潤濕度的效果,含量的下限優(yōu)選為0.02wt%,更優(yōu)選0.03wt%,更優(yōu)選0.1wt%,更優(yōu)選0.3wt%,尤其優(yōu)選0.5wt%,最優(yōu)選1wt%。
      在本發(fā)明的化妝品粉末中,α-氨基內酰胺衍生物在N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和α-氨基內酰胺衍生物總量中的含量上限通常為15wt%,優(yōu)選10wt%。當含量超過15wt%時,施用時在皮膚上的鋪展性和施用后皮膚的亮度將傾向于降低。為了能夠維持穩(wěn)定的施用時在皮膚上的鋪展性和施用后皮膚的亮度,含量的上限更優(yōu)選為5wt%,尤其優(yōu)選3wt%。
      在使用包含N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和α-氨基內酰胺衍生物的粉末作為其它粉末的表面處理劑時,相對于其它粉末,處理量優(yōu)選為0.1至30wt%,更優(yōu)選0.5至15wt%。當處理量小于0.1wt%時難以達到令人滿意的改性效果,而當處理量高于30wt%時,不但沒有改善改性效果,而且是不經濟的。
      在下文中,將詳細描述包含本發(fā)明粉末的化妝品組合物。
      本發(fā)明的化妝品組合物的實例包括基本的化妝品組合物,例如洗劑、乳劑、霜劑和油類;化妝用化妝品組合物例如粉底、粉餅、撲面粉、腮紅、眼線膏、染眉膏和睫毛膏;身體護理化妝品組合物例如爽身粉,嬰兒爽身粉和止汗劑;面膜;清潔用品等。
      化妝品組合物中粉末的含量根據希望得到的化妝品組合物的類型而定,通常為0.1-99wt%。除了前面所述的基本組分外,當需要時,普通化妝品組合物中包含的成分也可加入到本發(fā)明的化妝品組合物中??杉尤氲某煞值膶嵗ü腆w/半固體的油例如凡士林、羊毛脂、地蠟、微晶蠟、巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、高級脂肪酸和高級醇;液體油如角鯊烷、液體石蠟、酯油、甘油二酯、甘油三酯和硅油;氟基油例如全氟聚醚、全氟代十氫化萘和全氟辛烷;水溶性聚合物和油溶性聚合物;表面活性劑;無機和有機顏料;用硅或氟化合物處理的無機和有機顏料;著色材料例如有機染料;乙醇;抗腐蝕劑;抗氧化劑;染料;增稠劑;pH調節(jié)劑;芳香物質;紫外線吸收劑;濕潤劑;血液循環(huán)促進劑;冷卻劑;止汗劑;殺菌劑;活膚劑等,并且它們可在不破壞本發(fā)明目的的范圍內使用。
      本發(fā)明的化妝品組合物可通過使用除前述的混合粉末的方法以外的常規(guī)方法獲得。
      實施例在下文中,將結合實施例和對比例描述本發(fā)明,并且這些實施例和對比例不以任何方式限定本發(fā)明。
      根據JP-A-10-265761中公開的方法合成L-α-氨基-ε-己內酰胺月桂酸酰胺。將39mmol L-α-氨基-ε-己內酰胺和58mmol三乙胺加入到100ml的二氯甲烷中,接著攪拌。然后,向混合物中慢速滴加39mmol月桂酰氯,并在室溫下攪拌7小時。之后,通過過濾除去產生的沉淀,蒸發(fā)除去溶劑,然后用乙酸乙酯重結晶如此獲得的固體物質,由此得到8.8g L-α-氨基-ε-己內酰胺月桂酸酰胺。
      在一個1000ml的圓底燒瓶中,將0.1g L-α-氨基-ε-己內酰胺月桂酸酰胺和500ml乙醇加熱到65℃溶解。向燒瓶中加入199.8g Nε-月桂?;?賴氨酸,之后在加熱下減壓蒸餾除去乙醇,由此得到包含相對于Nε-月桂?;?賴氨酸和L-α-氨基-ε-己內酰胺月桂酸酰胺總量0.05wt%的L-α-氨基-ε-己內酰胺月桂酸酰胺的粉末。該實施例中使用的是制備實施例1的L-α-氨基-ε-己內酰胺月桂酸酰胺和Amihope LL(購自Ajinomoto Co.,Inc.的Nε-月桂?;?賴氨酸)。
      按與實施例1相同的方法制備各自包含相對于Nε-月桂?;?賴氨酸和L-α-氨基-ε-己內酰胺月桂酸酰胺總量為表1中顯示的含量的L-α-氨基-ε-己內酰胺月桂酸酰胺的粉末。
      5個技術小組根據下述評價標準評價施用時對皮膚的鋪展性和適應感,以及施用后(30分鐘后)皮膚的亮度和潤濕度。對每個評估項目,計算5個技術小組的評估分數(shù)的平均值,平均值小于2為D,平均值為2至小于3為C,平均值為3至4小于為B,平均值為4至5為A。結果顯示在表1中。
      (施用時在皮膚上的鋪展性)5分鋪展非常好4分鋪展良好3分中等2分鋪展稍差1分鋪展很差(施用時對皮膚的適應感)5分對皮膚的適應感非常好
      4分對皮膚的適應感好3分中等2分對皮膚的適應感差1分對皮膚的適應感很差(施用后的皮膚亮度)5分非常明亮4分較明亮3分中等2分破舊1分非常破舊(施用后皮膚的潤濕度)5分高度潤濕4分潤濕3分中等2分稍粘1分非常粘表1

      從結果中可明顯看出,包含L-α-氨基-ε-己內酰胺月桂酸酰胺的Nε-月桂?;?賴氨酸改善了施用時的皮膚鋪展性和皮膚適應感,以及施用后皮膚的亮度和潤濕度,并且即使當含量為0.05wt%時也可獲得這樣的效果。
      用10wt%實施例3的粉末、30.7wt%cerisite、25.0wt%滑石、30.0wt%云母、0.1wt%鐵丹、4.0wt%液體石蠟、0.1wt%甲基石蠟以及0.1wt%芳香物質制備制劑,其總量為30g,在研缽中粉碎并混合,之后在小型海斯查爾混合器(Henschel mixer)中混合。使用小型壓模機對所得混合物壓模得到樣品。
      按照與制劑實施例1相同的方法制備具有表2所示的組成的樣品,并由技術小組按下列評估方法進行評價。結果顯示在表2中。
      由10個技術小組成員進行上述制劑實施例和制劑對比例的感覺評估,按照下列評估標準評價施用時的舒適度(在皮膚上的鋪展性和皮膚適應感),施用后(30分鐘后)的舒適度(皮膚的亮度和潤濕度),以及化妝長期效果(3小時后)。對每個評估項目,計算10個小組成員的評估分數(shù)的平均值,平均值小于2為D,平均值為2至小于3為C,平均值為3至小于4為B,平均值為4至5為A。結果顯示在表2中。
      (施用時的舒適度)5分非常好4分好3分中等2分稍差1分差(施用后的舒適度)5分非常好4分好3分中等2分稍差1分差(化妝的長期效果)5分非常好4分好
      3分中等2分稍差1分差表2

      從表2可清楚看出,與對比樣品相比,本發(fā)明的樣品(壓制的撲面粉)在化妝長期保持效果、施用時的舒適度和施用后的舒適度方面均更優(yōu)秀。
      本申請基于在日本提交的專利申請2005-100164,在此將其內容引入作為參考。
      權利要求
      1.一種化妝品粉末,包含N-單長鏈酰基堿性氨基酸和由下列通式(1)表示的α-氨基內酰胺衍生物 其中R1表示具有2至30個碳原子的直鏈或支鏈的飽和烷基基團,且m表示1至9的整數(shù)。
      2.權利要求1的化妝品粉末,其中通式(1)表示的α-氨基內酰胺衍生物相對于N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和α-氨基內酰胺衍生物總量的含量比例為0.01wt%至10wt%。
      3.權利要求1或2的化妝品粉末,其中N-單長鏈?;鶋A性氨基酸為Nε-月桂?;?賴氨酸。
      4.權利要求1-3中任一項的化妝品粉末,其中α-氨基內酰胺衍生物為α-氨基-ε-己內酰胺月桂酸酰胺。
      5.包含權利要求1-4中任一項所限定的化妝品粉末的化妝品組合物。
      全文摘要
      本發(fā)明的目的為提供一種化妝品粉末,該粉末在施用時在皮膚上的鋪展性和皮膚適應感、及在施用后皮膚的亮度和潤濕度以及安全性優(yōu)異。通過包含N-單長鏈?;鶋A性氨基酸和特定的α-氨基內酰胺衍生物的化妝品粉末可實現(xiàn)上述目的。
      文檔編號A61Q1/02GK1875914SQ20061007933
      公開日2006年12月13日 申請日期2006年3月30日 優(yōu)先權日2005年3月30日
      發(fā)明者佐川幸一郎, 飛田和彥 申請人:味之素株式會社
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