專利名稱：利用光能的單劑型染發(fā)料的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及的單劑型染發(fā)料膏基中所使用的表面活性劑優(yōu)選為聚氧乙烯高級醇醚、和/或以甲基硫酸離子或乙基硫酸離子為反離子的陽離子型表面活性劑。
作為聚氧乙烯高級醇醚，可以舉出，聚氧乙烯(5，5)十六烷基醚(下文簡稱為POE(5，5)十六烷基醚)、聚氧乙烯(20)十六烷基醚(下文簡稱為POE(20)十六烷基醚)、聚氧乙烯(20)二十二烷基醚(下文簡稱為POE(20)二十二烷基醚)等。
作為以甲基硫酸離子或乙基硫酸離子為反離子的陽離子型表面活性劑，可以舉出，乙基硫酸羊毛脂脂肪酰胺丙基乙基二甲基銨(下文簡稱為羊毛脂衍生物季銨鹽)、甲基硫酸羊毛脂脂肪酰胺丙基三甲基銨、乙基硫酸二十二烷基乙基二甲基銨、甲基硫酸二十二烷基三甲基銨等。
特別是這些以乙基硫酸離子、甲基硫酸離子為反離子的陽離子型表面活性劑，在銀鹽的存在下對光也不會過度敏感地作用，可以充分發(fā)揮作為利用光能的單劑型染發(fā)料的作用。
而且，通過配合上述特定的陽離子型表面活性劑，可以進一步提高制劑的穩(wěn)定性。
適于作為上述陽離子型表面活性劑的乙基硫酸羊毛脂脂肪酰胺丙基乙基二甲基銨(下文簡稱為羊毛脂衍生物季銨鹽)，是由羊毛脂脂肪酰胺丙基二甲基胺和二乙基硫酸通過下式制造的季銨鹽。

上式中，R為羊毛脂脂肪酰胺丙基殘基。
[實施例1] 實施例1中，使用下述染發(fā)料膏基A。
[染發(fā)料膏基A] 環(huán)狀硅酮 6.7重量％ 甲基苯基硅酮 8.3重量％ 西蒙得木油(jojoba oil)1.7重量％ 十六烷醇 6.8重量％ 親油性硬脂酸單甘油酯 0.8重量％ POE(5，5)十六烷基醚 1.1重量％ POE(20)十六烷基醚 1.1重量％ 用純化水制成100重量％。
該染發(fā)料膏基A為柔軟的乳白色的膏狀物。
實施例1所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基A，配合硝酸銀作為銀鹽，配合組氨酸作為氨基酸。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
[制劑的穩(wěn)定性試驗] 穩(wěn)定性試驗以在45℃的負荷溫度下經(jīng)過1周后的狀態(tài)進行判定。
[發(fā)束的染色試驗] 染色試驗使用市售的1束1g的發(fā)束，該發(fā)束為用于染發(fā)試驗的白色人發(fā)(毛束屋制)。在該發(fā)束上涂布1次約0.5g的利用光能的染發(fā)料的膏劑，在晴天太陽下透過南側(cè)窗玻璃照射日光1次，照射時間2小時。此外，1日1次在室內(nèi)熒光燈的約60cm下放置6小時。
然后，用洗發(fā)劑充分洗滌，漂洗后，干燥發(fā)束。
重復(fù)該操作3次。
上述處方No.1制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移不著色，是穩(wěn)定的。其在發(fā)束染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為茶色。
處方No.2制劑為不配合氨基酸的比較例，制劑最初的顏色為淺茶色，隨著時間的推移稍微著色成茶色，是不穩(wěn)定的。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為紅茶色，染發(fā)力較弱。
處方No.3制劑同樣為比較例，雖然制劑最初的顏色為白色，但是隨著時間的推移變成灰色，是不穩(wěn)定的。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為帶有較深的紅色的茶色，染發(fā)力較弱。
[實施例2] 實施例2所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基A，配合硝酸銀作為銀鹽，配合羥脯氨酸作為氨基酸。
將pH調(diào)整為4.0，用純化水制成100g。
上述處方No.4制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移不變色，是穩(wěn)定的。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為帶有較深的紅色的紅茶色，是鮮艷的色調(diào)。
[實施例3] 實施例3所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基A，配合硫酸銀作為銀鹽，且所配合的氨基酸有所變化。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.5制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移稍微變成灰色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為茶色。
上述處方No.6制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移變成極微的桃紅色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為帶有較深的紅色的紅茶色，是鮮艷的色調(diào)。
[實施例4] 實施例4所示例的比較例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基A，改變銀鹽和氨基酸，并進一步配合有硬脂基三甲基氯化銨。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.7的制劑是配合了硬脂基三甲基氯化銨(其為具有氯離子作為反離子的陽離子型表面活性劑)的比較例，雖然制劑最初的顏色為白色，但是隨著時間的推移顯著著色。其在染色試驗中的結(jié)果染發(fā)力顯著降低。
上述處方No.8的制劑是配合了具有溴離子的銀鹽的比較例，制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移完全無變化。其在染色試驗中的結(jié)果即使受日光照射膏劑也完全沒有變色，并且對毛發(fā)也沒有著色。
[實施例5] 實施例5中使用下述染發(fā)料膏基B。
[染發(fā)料膏基B] 環(huán)狀硅酮 1.5g 角鯊?fù)?squalan) 1.0g 西蒙得木油1.2g 十六烷醇 4.0g 親油性硬脂酸單甘油酯 0.4g POE(5，5)十六烷基醚 0.6g POE(20)二十二烷基醚 0.6g 羊毛脂衍生物季銨鹽(50％溶液) 0.8g 用純化水制成70g。
該染發(fā)料膏基B是粘彈性稍高于上述染發(fā)料膏基A的乳白色的膏狀物。
實施例5所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基B，配合硝酸銀作為銀鹽，配合組氨酸作為氨基酸。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.9的制劑最初的顏色為極淺的茶色，隨著時間的推移變化為淺茶色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為深茶褐色。
處方No.10的制劑為未配合氨基酸的比較例，其最初的顏色為白色，但是隨著時間的推移變成灰色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為帶有較深的紅色的茶色，染發(fā)力較弱。
上述處方No.11的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移(10天)變成橙色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為濃褐色。其適于商業(yè)用途。
處方No.12的制劑是pH超過7.0的比較例，以碳酸氫鈉對其pH進行調(diào)整，使其最初的顏色為灰色，但是其立刻變成灰黑色，是不穩(wěn)定的。其在染色試驗中的結(jié)果對于發(fā)束幾乎無染發(fā)力。
[實施例6] 實施例6所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基B，配合硝酸銀作為銀鹽，配合精氨酸作為氨基酸。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.13的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移無變化。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為帶有較深紅色的紫色。
上述處方No.14的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移不發(fā)生著色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為茶紫色。
處方No.15的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移不著色，是穩(wěn)定的。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為帶有紫色的茶色。
處方No.16的制劑為pH超過7.0的比較例，最初著色為茶色，然后制劑的著色顯著。其在染色試驗中的結(jié)果雖然發(fā)束的顏色為茶色，但是隨著時間的推移染色力降低。
[實施例7] 實施例7所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基B，配合硝酸銀作為銀鹽，配合酪氨酸作為氨基酸。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.17的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移變成淡茶色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為茶色。
上述處方No.18的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移緩慢變成茶色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為茶色。
[實施例8] 實施例8所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基B，配合硝酸銀作為銀鹽，配合β-丙氨酸或羥基苯丙氨酸作為氨基酸。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.19的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移變成灰色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為茶紫色。
上述處方No.20的制劑為未配合硝酸銀的比較例，制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移無變化。其在染色試驗中的結(jié)果即使對發(fā)束處理3次也不著色。這表明若不存在銀鹽，則利用氨基酸和DHA不能染發(fā)。
[實施例9] 實施例9所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基B，配合硝酸銀作為銀鹽，配合氨基丁酸作為氨基酸。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.21的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移不發(fā)生變色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為紅色。
上述處方No.22的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移稍微變成茶色。
其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為稍帶紅色的茶色。
上述處方No.23的制劑為未配合硝酸銀的比較例，最初的顏色為白色，隨著時間的推移不變色。其在染色試驗中的結(jié)果即使對發(fā)束處理3次也不著色。這表明若不存在銀鹽，利用氨基酸和DHA不能染發(fā)。
[實施例10] 實施例10所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基B，所配合的銀鹽和氨基酸有所變化。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.24的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移變成灰色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為稍帶紅色的茶色。
上述處方No.25的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移不著色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為稍帶紅色的茶色。
[實施例11] 實施例11所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基B，配合硝酸銀作為銀鹽，所配合的氨基酸有所變化。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.26的制劑中，用乳酸調(diào)整pH。制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移不著色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為灰紫色。
上述處方No.27的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移不著色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為茶紫色。
[實施例12] 實施例12所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基B，所配合的銀鹽和氨基酸有所變化，將pH調(diào)高。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.28的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移不著色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為帶有極微的紅色的深茶色。
上述處方No.29的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移不著色。其在染色試驗中的結(jié)果發(fā)束的顏色為焦茶色。
[實施例13] 實施例13所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基B，稍微調(diào)整銀鹽的量，并改變pH，進行配合。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.30的制劑的染色試驗結(jié)果發(fā)束的顏色為紅茶色。
上述處方No.31的制劑的染色試驗結(jié)果幾乎未染色。
上述處方No.32的制劑的染色試驗結(jié)果幾乎未染色。
[實施例14] 實施例14所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基B，調(diào)高銀鹽的量進行配合。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.33的制劑的染色試驗結(jié)果發(fā)束的顏色為紅紫色。
上述處方No.34的制劑的染色試驗結(jié)果發(fā)束的顏色為紅紫色。
[實施例15] 實施例15所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基B，使銀鹽的量恒定，改變氨基酸的量和pH進行配合。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.35的制劑的染色試驗結(jié)果發(fā)束的顏色為茶紫色。
上述處方No.36的制劑的染色試驗結(jié)果發(fā)束的顏色為茶色。
上述處方No.37的制劑的染色試驗結(jié)果發(fā)束的顏色為稍帶紫色的紅色。
上述處方No.38制劑的染色試驗結(jié)果發(fā)束的顏色為紅色。
上述處方No.39制劑的染色試驗結(jié)果發(fā)束的顏色為稍帶紫色的紅色。
[實施例16] 實施例16所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基B，針對DHA添加或不添加銀鹽并改變氨基酸進行配合。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.40制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移變成茶色。
染色試驗結(jié)果發(fā)束的顏色為稍帶紅色的茶色。
上述處方No.41的制劑是無銀鹽的比較例，染色試驗結(jié)果不著色。
上述處方No.42的制劑也是無銀鹽的比較例，染色試驗結(jié)果不著色。
[實施例17] 實施例17所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基B，配合氨基酸和在氨基酸中具有氯離子的氨基酸。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.43的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移變成茶色。該制劑的染色試驗結(jié)果發(fā)束的顏色為稍帶紅色的深茶色。
上述處方No.44的制劑的染色試驗結(jié)果帶有紅色的較暗的淡黃色。
上述處方No.45的制劑的染色試驗結(jié)果較暗的淡黃色。
由上述處方No.44制劑和No.45制劑可知，賴氨酸鹽酸鹽的氯離子降低染發(fā)力。
[實施例18] 實施例18中，使用下述染發(fā)料膏基C。
[染發(fā)料膏基C] 環(huán)狀硅酮 1.0g 甲基苯基硅酮 1.5g 西蒙得木油1.0g 十六烷醇 5.0g 親油性硬脂酸單甘油酯 0.4g POE(5，5)十六烷基醚 0.6g POE(20)二十二烷基醚 0.6g 羊毛脂衍生物季銨鹽(50％溶液) 1.2g 用純化水制成70g。
該染發(fā)料膏基C是粘度進一步高于上述染發(fā)料膏基B的乳白色的膏狀物。
實施例18所示例的制劑中，使用上述染發(fā)料膏基C，配合硝酸銀、堿性氨基酸。各成分的配合量的單位為克(g)。
用純化水制成100g。
上述處方No.46的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移變成灰黃色。該制劑的染色試驗結(jié)果發(fā)束的顏色為灰色。
上述處方No.47的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移不變色。該制劑的染色試驗結(jié)果發(fā)束的顏色為茶褐色。
上述處方No.48的制劑最初的顏色為白色，隨著時間的推移變成灰黃色。該制劑的染色試驗結(jié)果發(fā)束的顏色為茶褐色。
產(chǎn)業(yè)上的可利用性 本發(fā)明涉及一種利用光能的單劑型染發(fā)料，其通過調(diào)節(jié)pH能夠使基于銀鹽的色調(diào)具有一定的范圍，并且其制劑是穩(wěn)定的。
此外，由于本發(fā)明的利用光能的染發(fā)料是單劑型，因而無需象以往的染發(fā)料那樣在使用之前將兩種液體進行混合，使用時操作簡單。
進一步地，通過在制劑中添加DHA，可以使色調(diào)變深。
此外，涂布于毛發(fā)后，僅通過日光直射30分鐘以上，銀或氧化銀即可牢固地附著于毛發(fā)上，不會產(chǎn)生由于堿或氧化反應(yīng)等所導(dǎo)致的毛發(fā)的損傷等。
而且，即使與永久染發(fā)劑相比，也具有同等程度的顏色保持時間較長(2個月～3個月)的效果。
由于具有這些作用/效果，本發(fā)明的利用光能的單劑型染發(fā)料面向高齡化社會具有較大的可利用性。
權(quán)利要求
1.一種利用光能的單劑型染發(fā)料，該染發(fā)料的特征在于，其是通過在染發(fā)料膏基中配合0.3重量％～5.0重量％的銀鹽和0.2重量％～5.0重量％的氨基酸而制成的，所述銀鹽中不包括鹵化銀，所述氨基酸中不包括半胱氨酸等還原性氨基酸和蛋氨酸等含硫氨基酸。
2.一種利用光能的單劑型染發(fā)料，該染發(fā)料的特征在于，其是如下制備而成的在染發(fā)料膏基中配合0.3重量％～5.0重量％的銀鹽和0.2重量％～5.0重量％的選自中性氨基酸、酸性氨基酸、堿性氨基酸、氨基磺酸中的至少1種氨基酸，且將該制劑的pH調(diào)整為2～8；所述銀鹽中不包括鹵化銀，所述堿性氨基酸中不包括半胱氨酸等還原性氨基酸和蛋氨酸等含硫氨基酸。
3.一種利用光能的單劑型染發(fā)料，該染發(fā)料的特征在于，其是如下制備而成的在染發(fā)料膏基中配合0.3重量％～5.0重量％的銀鹽和0.2重量％～5.0重量％的選自精氨酸、組氨酸、賴氨酸中的至少1種堿性氨基酸，并將該制劑的pH調(diào)整為2～8；所述銀鹽中不包括鹵化銀。
4.一種利用光能的單劑型染發(fā)料，該染發(fā)料的特征在于，其是如下制備而成的在染發(fā)料膏基中配合0.3重量％～5.0重量％的銀鹽、0.2重量％～5.0重量％的選自精氨酸、組氨酸、賴氨酸中的至少1種氨基酸、和0.01重量％～1.5重量％的二羥基丙酮，并將該制劑的pH調(diào)整為2～7；所述銀鹽中不包括鹵化銀。
5.如權(quán)利要求1～4任意一項所述的利用光能的單劑型染發(fā)料，該染發(fā)料的特征在于，其配合有以甲基硫酸離子或乙基硫酸離子為反離子的陽離子型表面活性劑作為在所述染發(fā)料膏基中使用的表面活性劑。
全文摘要
本發(fā)明提供一種利用光能的單劑型染發(fā)料，該染發(fā)料不損傷皮膚和毛發(fā)，且較穩(wěn)定。該染發(fā)料是通過在染發(fā)料膏基中配合0.3重量％～5.0重量％的銀鹽(其中不包括鹵化銀)和0.2重量％～5.0重量％的氨基酸(其中不包括半胱氨酸等還原性氨基酸和蛋氨酸等含硫氨基酸)而制成的。所述氨基酸優(yōu)選為中性氨基酸、酸性氨基酸、堿性氨基酸(其中不包括含硫氨基酸和半胱氨酸等還原性氨基酸)。特別優(yōu)選的氨基酸是精氨酸、組氨酸、賴氨酸等堿性氨基酸?？蓪⑦@些制劑的pH調(diào)整為2～8。進一步可在所述染發(fā)料中配合0.01重量％～1.5重量％的二羥基丙酮并將該制劑的pH調(diào)整為2～7。
文檔編號A61Q5/10GK101036623SQ200710088358
公開日2007年9月19日 申請日期2007年3月16日 優(yōu)先權(quán)日2006年3月17日
發(fā)明者荻原通弘, 小泉一, 小泉昌子 申請人:株式會社優(yōu)麗可