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      用于基礎化妝品的組合物和基礎化妝品的制作方法

      文檔序號:1479225閱讀:263來源:國知局

      專利名稱::用于基礎化妝品的組合物和基礎化妝品的制作方法用于1^出^^品的組*和J^M^C品絲領域本發(fā)明涉及一種用于^M戰(zhàn)品的組楊和^f出化妝品,更*^地,涉及一種具有皿細胞活^^t^M^k液循環(huán)^的、以下ii物質為有M分的用于J^M^r品的組^,以及含有該用于J^出^^c品的組^^的^lM^品,所述物質為核蛋白和/或DNA或RM的酶^^解產(chǎn)物或水解產(chǎn)物;>^該^^解產(chǎn)物中分離的M^lt^苷酸、^W苷酸、絲、絲苷酸、輛苷酸;或選自上述分解產(chǎn)物或上述^^物中的至少2種的混合物。
      背景技術
      :通常認為M^Wt褐斑、雀斑、鈹紋等是因為上年i^it成的激素平衡的影響、來自日光的紫外線的刺激、體內高濃度的過氧化物質對^CitA的惡劣影響、力旨分泌it^、W:血流量過少、營養(yǎng)不良、桐申壓力等多種原因引起的。面部肌跌粗隨、褐斑、雀斑、鈹紋等;iA們在美容上最關心的事情,近年來,不M面向女性的^tll化妝品產(chǎn)品而且面向男性的差J出^^r品產(chǎn)品的數(shù)量也呈自加。由于面部是^^第一印象的重要的因素,無論是男女老少稻多人非常希望有漂亮有舉性力的M(美麗的皿)以及白晰,的(美白),因此,對能改善MJ^L扭隨、褐斑、雀斑、鈹紋等的基礎化妝品的關心進一步高漲。以往的^f戰(zhàn)品中,在"1^M戰(zhàn)品"的范疇內,大多嘗m^口入甘油辦濕劑或油成分來提高肌映的保濕效果、使^為漂亮。最近,出于美化皿的目的,出現(xiàn)了含有具有抑制黑色素生成作用的L-^fi^^^生物或氬feJ"^!S^汴生物的4^c品可是,作為人們對錄的關心程;^^高的反映,出現(xiàn)了^^IM^糖核酸(DM)、核糖核酸(RNA)或核蛋白質作為原料或有^t^分的保健食品。為了使高襯量的核蛋白質具有7Ki^沐易消化性,提出了將期^^化的建議(專利文獻1)。M^糖核酸(DM)、核糖核酸(RNA)或核蛋白質具有防止老化的效果已經(jīng)是乂/^的,^Si^殳有充^明其可以it^于^^f^品。專利文獻l:特開2004-16143號公凈艮
      發(fā)明內容發(fā)明所要解決的問題雖然MJ^粞隨、褐斑、雀斑、鈹紋等肌映問題的原因是面部M老化、j6l#環(huán)不良、紫外線影響、壓力等^t原因,但A^L細胞的新陳代謝斷氐、新細胞再生才幾能下降^i接的原因。至今為止的J^^Hc品并^ML揮活動艦細胞新陳代it^LJS的功能,只不過單純追求肌映的表面效果。因此,得不到稱得Ji^^Ufe^隨、褐斑、雀斑、鈹玟、美白等的充^^t^。另外,對于具有上述的抑制黑色素生成作用的L-抗壞i^AWt生物,其不穩(wěn)^JL防止紫外線炎癥^不充分,同時氬,^S^衍生物的^4H^4在;其作為;^r品的有M分???、'、、,即,希望能夠獲得^itit^活細^^jfe液流動并而^ii新細胞再生、防止MJfcM、褐斑、雀斑、鈹故等、具有較高M美白^的產(chǎn)品,而在以前的J^W戰(zhàn)品中這些^尚不充分。因此,希望開發(fā)一種能激活細胞自身、使M^有活力的新的J^K^c,品。本發(fā)明A^過銳意研究得到一種防止M^扭隨、褐斑、雀斑、鈹玟等、具有美白皮戯果的新的M化妝品,其含有粉解處理或水解處理核蛋白和/或DNA得到的含有4Jtl^苷酸、^W苷絲絲的分解產(chǎn)物;或含有SI^解處^i^K解處理RNA得到的含有S^苷^,苷酸的分解產(chǎn)物,或含有其^^物。發(fā)現(xiàn)它們具有非常好的防止MJ^粗隨、褐斑、雀斑、鈹故等以及美白^:的效果,由此完成了本發(fā)明。解決問題的^^方案即,>^發(fā)明的用于1^出^^品的組#,其^4t^于其^^有下ii物質作為的分解產(chǎn)物,所述分解產(chǎn)物中分子量為1000-3000的級分的含量為20-50%,或M述核蛋白和/或DNA分解產(chǎn)物中分離出的^J^苷酸、WrW苷酸或寡肽;或解產(chǎn)物中襯量為1000-3000的級分的含量為20-50%,或從該RNA分解產(chǎn)物中分離出的絲苷絲賴苷酸;或選自上述核蛋白和/或DNA分解產(chǎn)物、上i^RNA分解產(chǎn)物、IJtllS核苷酸、m^fe苷酸、寡肽、寡核苷酸以及單核苷酸中的至少2種的混合物。>^發(fā)明的用于1^出^^品的組*怖&的狀況是,上述核蛋白和DNA鮭魚、鱒魚、鰊魚、鰹魚和鱈魚等魚類的魚精得到。另夕卜,上述RNA是>^#母得到的,>^|_賄自啤酒酵母、圓酵母、乳酵母及面包酵母的酵^:得到的。進一步的,依據(jù)本發(fā)明的^5制狄品,^4t絲于含有JiiiJ^K狄品用組該J^出化妝品優(yōu)選選自化妝水、乳液、面霜、皿、啫逸、精華、唇骨、糊或面膜。發(fā)明^本發(fā)明的用于J^M沐品的組合物通過含有Sl^解處理或水解處理核蛋白和/或DNA或RNA使之"f^f"化所得到的分子量1000-3000的級*量為20-50%的分解產(chǎn)物;從該分解產(chǎn)物中分離出的Wl^苷酸、mt^fe苷酸、絲、寡核苷酸、單核苷酸;或選自上述分解產(chǎn)物或上述^^物的至少2種的混^作為有^分。因為ltlL^苷酸等襯量較小所以經(jīng)皮吸收^7容易,另外,它們經(jīng)皮吸收的時候具有提高^J^L活能力或^ii液流動的作用。因此,在用于面部表皮的情況下,育^y^地防止M^粞隨、褐斑、雀斑、鈹紋等,起到美白M的絲。另夕卜,本發(fā)明的<^5射沐品由于含有上^于1^^戰(zhàn)品的組*,在用于面部^JC時能夠發(fā)揮該用于J^出化妝品的組^^所具有的育^f艮好地防止M^粗糙、褐斑、雀斑、^:等的^^以及美白M的^。附圖簡述圖1顯示dm的核^H^i理物(分解產(chǎn)物)的M^HJ^核苷酸的hplc分析例。圖3顯示RNA的核^H^t理物(分解產(chǎn)物)的寡核苷酸的HPLC的分析例。糾實施方式通itH^解處Sil水解處理DNA,或H^^解處^l水解處理RNA,或Sl^解處理或水解處理核蛋白能分別制得^U;本發(fā)明的用于J^出化妝品的組合物的有#純化產(chǎn)品所^^)的^^核苷酸或脫|^核苷酸、寡核苷酸或單核苷酸、絲。DNA和核蛋白例如育^魚類的^清(白子)中提^/ft^得。上述魚類可以是例如鮭魚、鱒魚、鰊、鰹魚和鱈魚,特別M鮭魚。下文中將更詳細^dna進4ti兌明。本發(fā)明的用于J^出^^:品的組^^的制ii^料中dna可以是M狀態(tài)的,例如可以^^雙鏈、單MiU^的dna。dna的^^給源可以;|_動物、植物、微生物等多種生物。做為水產(chǎn)加工上的廢棄物的魚類,特別是鮭魚、鱒魚、#鱈魚的錄,含有特別多的dna,但是^JM殳有作為資源被有效利用,大多,嫂棄。因此,從^^棄物變成資源的觀泉出發(fā),希望能利用這些來源于^晴的dna。此夕卜,還可以利用來自哺乳動物或鳥類,例如豬、雞等的胸腺的dna。另夕卜,還可以朋合成亂jH^卜,特開2005-245394號公報中記載了從魚類,純化得dm的提取和純化方法。M的方法是首^W"碎魚類,,在dm不分解的M下用蛋白質分解酶(蛋白酶)對凈l^碎的魚類魚^i行處理,過濾H^b理后的溶液。用分級襯量為2000-1000,000的中空絲膜對濾^ii行透析處理,除去分解后的蛋白質和離子類的同時,濃縮dna。隨后,從透析處理后的溶液中沉淀出dna鹽或濃縮溶液,回^14J^些J^定物或,物。干皿iih^法得到的DNA鹽獲^|#末狀DNA鹽,其可用作本發(fā)明化妝品用*且*的制造>^料。從魚類,中獲得DNA的方法并不限于該方法,還可以^^J/^P的方法。RNA可vMJ^母獲得,to^自嘩酒酵母、圓酵母、乳酵#面包酵母的酵母提城減得。處理DNA和RNA的酶可以是例如核,、尤^it^自青霉菌的核自。S^可用蛋白酶水解魚類Mfr等中含有的核蛋白(核蛋白質)等制得,上述蛋白酶主要;U夷蛋白酶。胰蛋白酶是具有較高特異性的絲^^蛋白酶,由于其選棒1"生水解精氨酸和賴氨酸的^^側的肽鍵,適合水)imfrt^較多的魚精蛋白(7口夕、;^>)。jH^卜上述蛋白敏可以;U^蛋白酶加上^^白酶,例械可以含有糜蛋白H^。適宜的蛋白酶可以是乂水廿M厶乂5弋^;^MC會#土(舊乂求//1/^*4^夕^4才4^^卜i;一^^^it)的蛋白酶。上述核^^7jC解^ll^糖核酸(DNA)和核糖核酸(RNA)的3,,5,-磷酸二酯鍵,生成5,-(W0-核苷^S聚體。對該核*的寸錄沒有特別限制,優(yōu)選具有一定熱穩(wěn)定性的。這樣的核^H可以作為例如天辦(工^fM厶)絲會枉(原天野制藥桐試會土)、西^^^/〉司社的市售品獲得。^^]上述的核酸酶水解DNA、RNA和核蛋白的處理中最重要的是進行反應的溫度。M溫度必須在60-75'C的范圍內,最f^70'C。^f^如用寸氐于il種溫度范圍的溫度進行反應,DNA、RNA和核蛋白的低^"化不能充^ii行,分,不具有7條性。另一方面,假如用高于這^H顯度范圍的溫度進^^l活,低襯^#itl;Hk^行,有可能會失去核蛋白質(核蛋白)的良好的效果。如上所艦itJI]核^l在60-75。C時水解DNA、RM和核蛋白的處理,能使其iiS'J分子量為1000-3000級分的^t為20-50%、且W量在1000以下的級分的^i:通常較^"量在1000-3000的級分的量更多,例如能含有iiJ'J30-50%左右的低襯化。由此,制得水可溶,經(jīng)皮吸收性兼而有之的DNA、RNA和核蛋白分解產(chǎn)物。通過如上方法得到的核蛋白分解產(chǎn)物和DNA分解產(chǎn)物中,含有的主要部分或者大部分是低^"化的^^核苷酸、^W苷酸和寡肽,并含有極少量部分的低^f"化不充分的g核苷酸等。j^卜,同樣的處理得到的rna分解產(chǎn)物中,含有的主^tp分或者大部分是寡核苷酸、單核苷酸,并舍有極少量部分的低襯化不充分的核酸等。因此,這些分解產(chǎn)物中含有的核苷酸類(fLlt^苷酸、M^核苷酸、寡核香酸、單核苷酸)中,全部乃至大部分由原來沒有形成螺旋鏈的單體、全部為單鏈的寡聚體以;5^有--^分是雙螺旋結構的寡聚,成。換句"^兌,假i^上述小^分解不充分的情況中,上述分解產(chǎn)品中含有的核苷酸類的雙螺旋率不超過20%。ot(^卜,為了水解處理核蛋白,可用蛋白缺理得到寡肽以;M核^^1:理得到絲苷酸,^v辦上的便利'脈最終產(chǎn)物的品質現(xiàn)存、出發(fā),^te^初用蛋白i^t理,1^用核^l^:理。本發(fā)明的用于^^出化妝品的組#的有^^分是8|^解處理或水解處理核蛋白和/或DNA得到的分解產(chǎn)物,或酶分解處SiL水解處理RNA得到的分解產(chǎn)物,這些分解產(chǎn)物(無需純化)可以直^f吏用。上述分解產(chǎn)物中,例如,還可以含jH^卜,本發(fā)明的差^M戰(zhàn)品用配方組^吻中的有^分可以;UfJ常規(guī)分離方法和/或純化方法M^蛋白和/或DNA或RNA分解產(chǎn)物中分離和鍵/f^f到的以下^*!^^苷酸、M4W^苷酸、絲、絲苷酸和賴苷酸。這時,核蛋白、DNA和RNA的分解產(chǎn)物含有的,或從該分解產(chǎn)物用常用的分離方法和/或純化方法分離純^f憤到的^^苷酸和^^苷酸的鏈長優(yōu)i^i2-12。上述分解產(chǎn)物和上述^^可分別單獨^^1,或者至少2種^^f^。上述分解產(chǎn)物^Ui述^^等^^f捐時,Jl^被宜的^^比例。這時,在上述分解產(chǎn)物和上述^^中,需^^有鏈長為2-12的上itM^寡核苷WUiii^t苷酸中的至少任何一種,并且特別優(yōu)選鏈長為2-12的上述M^lL^苷酸和上it^苷酸的含有總量;IJi述分解產(chǎn)物^Ji述^^物的總量的20%以上。jtb^卜,上述分解產(chǎn)物和上述4b^還可以與用于J^^^:品的組合物中常用的^"加劑^^照一定比例纟且^f吏用。適當選擇本發(fā)明的^M戰(zhàn)品用組^^中的有^^分(上述分解產(chǎn)物和/上述《^)的就oH^卜,4^發(fā)明的^ftM^I^a^^有上^于J^出^^r品的纟且^^。;^發(fā)明的差JiM匕妝品^l用的劑型可3^^t用于^U統(tǒng)的劑型。差J出4戰(zhàn)品是4戰(zhàn)水、乳液、面霜、艦、睜屋、精華、唇骨、糊或面膜。本發(fā)明的^5出化妝品除了上iM于J^化妝品的組^^夕卜還可酉e^f^!公知的l^iM戰(zhàn)品輔料。例如*、4衫顯劑等,單獨或組合后Se^f^!。jH^卜,本發(fā)明的化妝品還可Se^fM藥劑成分維生素e或^f;t生物,例如維生素E醋酸鹽、乙酰^^衍生物等血管擴張劑;千金藤素等^l^機能亢進劑;甘草絲l^f生物;#^醇、雌酮壯性激素劑;絲氨酸、蛋氨酸、精氨酸等^J^^類;維生素A、維生素B"維生素B6、生物素、^iU^f生物等維生素類。所述藥劑成分可以單獨或組^^吏用。另夕卜,本發(fā)明的J^f詠品,如果需要的話,還可單獨或組^f^K^:品、藥品等她外用劑中常規(guī)^^J的添加劑,例如油分、防腐劑、表面活性劑、分散穩(wěn)定劑、增粘劑、濕潤劑、紫外線吸收劑、抗氡化劑、pH調節(jié)劑、純化水和乙醇等。實施例才N^以下示出的實施例和對照例更詳細*#^^兌明本發(fā)明。下述實施例僅^ui說明本發(fā)明的目的,這些實施例不對本發(fā)明的保護范圍做^^r限定。以下的實施例和對照例中^t成分的組合量,是相對于4^量的質*%。此夕卜,在實施例中實驗樣品l-樣品3(分別含有SI^解處理得到的DNA鹽、DM及核蛋白或RNA的分解產(chǎn)品)的量均以固體含量示出。1、(脫氧)寡核苷酸的制備用作為食品添加劑被認可的核*(例如酶制劑核自"a咖no"(天野工》廿M厶(舊天野制藥)社制))P艮定分解來自鮭魚錄的DM。在電泳裝置中分析生成的W^苷酸和M^H^苦酸確定最適^K*#^是,將溫水調節(jié)到65'C左右,加入作為原料的粉末狀DNA鈉鹽,鵬,然后升溫到7(TC,適量加A^目對于原^1:范圍在0.05-0.25%的核麟,M3小時。隨后,85X:加熱10分鐘,使核麟滅活,離心分離,噴霧干肚清液,得到含有^JMt苷酸的干^^末(分解產(chǎn)物)。2、(錄)絲苦酸的分析將溫7JC調整到65C左右,加入作為原料的來自鮭魚M的粉末狀DNA鈉鹽,,,然后升溫到70。C,加A^目對于原料的含量為0.05。/。的酶制劑核麟"a腿no"(天野工》廿M厶(舊天野制藥)社制),反應3小時,得到分解產(chǎn)物。隨后,85。C加熱10分鐘,使核自滅活,用HPLC分析分解產(chǎn)物。圖1示出了分解產(chǎn)物的I^S^苷酸的HPLC(高效^目)分析例。在圖1中,5,-月JLH^苷酸和3,-miW苷酸在峰20之前溶出,以后的》b艮大的峰,即峰26^可以看作AW^t苷酸的吸收峰。另夕h^41^可以看作A^f"量超過3000的分解產(chǎn)物的吸收峰。因此,通過計辨26-41的峰強度,可得出在本實施例的分解產(chǎn)物總量中含有31%的脫氧寡核苷酸(分子量1000-3000)部分。3、^MJ了(賦)絲苷酸的J^制戰(zhàn)品的制備樣品l,以下使用實驗樣品l來制備本發(fā)明的化妝品。作為對照,制備不含有實驗樣品1的^Hc品。其《1^如下表1所示。實施例1向95yn乙醇中加/Njfe化水,再加入^lL化乙烯(25摩爾)硬化ll^油乙醚、甘油、丙二醇,撒泮,加入實驗樣品1^^溶解,得到透明液狀的實施例1的對照例1用與實l^樣品1相同用量的甘油代替實驗樣品1使用,用實施例1的相同制法制4^對照例1的J^iM^r品。4、血流量測量實驗分別^A手RLj^10ML實施例1的^M^品和對照例1的^5tW^Hc品,^H未1小時后,用航多普勒儀測量血流量。才娥以下判斷標準判斷實驗結果。++:與對照例相H^l大增加了血流量(絲絲)+:與對照例相比增加了血流量(有效)±:與對照例相比增加了一點血流量(-^^效)-與對照例相比沒有增加或降低了血流量(無效)結果如下表l所示。5、改善纖她的實驗以下MM^aWt的中高年齡段女性10名作為受試者,在沐浴后左右下肢不同地方分別涂昧實施例1的化妝品和對照例1的化妝品,約lg/1次/1天。針對實旨始前與實始后1個月后的^N^部分的M的狀態(tài),才鵬以下判斷標準,^J^的剝離狀態(tài)和水分狀態(tài)角絲判斷實麟果。5-1、艦剝離的判斷標準和有效性的判斷才娘以下判斷^判斷實驗實施前后皿的剝離狀態(tài)。0:無剝離1:M剝離2:中度剝離3:重度剝離##上述判斷標準,實驗實#如^實施前是1Mt善則判斷為有效",2級以上改善則判斷為"有效"、相同水平或惡化則判斷為"無效"。5-2、水^^狀態(tài)的判斷標準用SJL計測定1個月后的M水分狀態(tài)H衫顯性),才娥以下標準進行判斷。<水分狀態(tài)的判斷標準>化j^木部分的保濕'l"魄實施前提高了5%(絲絲)+:涂抹郎分的保濕性艮實施前提高了2-5%(有效)士JiN未部分的保濕性較實施前提高了0-2%(""^有效)-:JJN未部分的保濕',實施前沒有提高il^而^f氐(無效)結果如下表1所示。6、"W)的"W實驗中高年齡段的女l"生為實驗對絲獨盲檢,iMt行實施例1的1^M戰(zhàn)品及對照例1的l^出^^r品的評階實驗。jH^卜,^R^c品的受^^是10名。受^在^U前和使用1個月后填寫調查表中"iW度"、"膚紋理細tt"、"美白狀態(tài)"、"她的舉&"、'竭錄賄否改善"5個問題。才娥回答的答案用下述判斷標準判斷實驗結果。++:較^U賄改善(有效)+:較朋前有e^汰善d有效)±:較^^1前相同或惡化(無效)結果如下表1所示。表1:實施例1和對照例1的基礎化妝品的組成合評價實驗結果<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>7、dm和核蛋白分解產(chǎn)物(實驗樣品2)或RNA分解產(chǎn)物(實驗樣品3)的制備及分析將日生生物(株)制造的DNA和核蛋白作為有效成分,通酶分解處理,獲得分解產(chǎn)物,含有所述分解產(chǎn)物的制品作為實驗樣品2(即含有脫氧核苷酸、脫氧但核苷酸和寡肽)。此外,將日生生物(林)制造的RNA作為有效成分,通過酶分解處理,獲得解產(chǎn)物,含有所述分解產(chǎn)物的制品作為實驗樣品3(即含有寡核苷酸和單核苷酸)。下文繼續(xù)描述實l^樣品2和實驗樣品3的制備方法和分析結果。7-1、實驗樣品2(DNA和核蛋白分解產(chǎn)物)的制備方法^^析實驗樣品2可利用與實l^樣品1相同的制^^方法制得,將SI^解處理DNA使^f氐W化,獲得的分解產(chǎn)物與用Sl^解處理核蛋白使^f氐^^化,獲得的分解產(chǎn)物等量〉V給。^^解產(chǎn)物的制備方法在下文中進^#細描述。<DNA^^解產(chǎn)物>制備方法用與上述"1、(脫氧)寡核苷酸的制備"相同的制備方法制得DNA分解產(chǎn)物。用與上述"2、()絲苷酸的分析"相同的方法進4亍分析,在分解產(chǎn)物總體中,含有31。/。^L^核苷酸(W量1000-3000)部分。<核蛋白分解產(chǎn)物>制備方法在水中加入作為原料的來自鮭魚M的核蛋白(日生生物(林)制造),加熱至50'c,餅,加;M目對于原^i:為o.065y。的辦'j劑蛋白酶(PTN)(乂求廿M厶X^、^;/(林)制),M4小時,加熱至70'C,鄉(xiāng)。接著,加入0.1%的酶制劑核麟"amino"(天野工》廿'4厶社制),反應3小時。隨后,85。C加熱10分鐘,使核^H滅活,離心分離,用噴霧干;^得到含^該苷酸的干燥粉末(分解產(chǎn)物)。結構和《M用HPLC分析上述得到的分解產(chǎn)物。圖2示出了用HPLC(高效^目)分析分解產(chǎn)物的IJLltJ^苷酸的分析例。依據(jù)圖2,保留時間在19-24^4中內的峰(峰l44);l^苷酸的吸收峰。因此,計*I*4的強度,可得出^實施例分解產(chǎn)物總量中含有33.4%的脫IL^核苷酸(W量1000-3000)部分。7-2、實驗樣品3(RNA^^解產(chǎn)物)的制備方法;M^斤用與實驗#^口1相同的方法制備實^^樣品3,只;UURNA代替了DNA進^il分解處理,進行低襯^^#^解產(chǎn)物,以下進4辨細描述。<醒分解產(chǎn)物〉制備方法將溫7jc調節(jié)至70'C左右,加入作為原料的來自酵母的RNA(日生ZJ才(林)制造),,,加熱至70'C,加A^目對于原^^量為0.05y。的酶制劑核自"amino"(天野工》廿?厶社制)^3小時,餅。,85。C加熱10辨,使核酸酶滅活,離心分離,用噴霧干,得到含寡核苷酸的干燥粉末(分解產(chǎn)物)。結構和城用hplc分析上述得到的分解產(chǎn)物。圖3示出了用HPLC(高效'^目)分析分解產(chǎn)物的暮fe苷酸的分析例。依據(jù)圖3,保留時間在13-24^4中內的峰(峰2,5);l^fe苷酸的吸收峰。因此,計將2并5的強度,可得出在本實施例分解產(chǎn)物總量中含有41.1%的絲苷酸(W量1000-3000)部分。8、^ti^M^c品的制備用得到的實驗樣品2(DM和核蛋白分解產(chǎn)物)和實驗樣品3(RNA分解產(chǎn)物)制名^^發(fā)明的差J出4戰(zhàn)品。jtk^卜,制造不^"有實l^樣品2和實驗樣品3的對照例的l^iM戰(zhàn)TJMt為對照。在下表2-5中示出了這些^^c品的M。jHi^卜,在^^內示出了以下^f出^M^M^)的產(chǎn)品的來源。8-1、艦^f出録品實施例2(實施例2-1至2-3)在餅純化水的同時緩'lt^入PemulenTR-l(日光夕;Vl^'(林))使之徹底絲,船,Ultrez-lO(日光少OI/X(林))使之綠,加Ai^^;由作為^i^。It^加熱溶解^^D乂一AWS-50(日光少;^乂(林))、霍霍巴油、角篁烯、y7Vk力一:fSR-1000(LIALCARB:日光少;VI^C(林))、AMITERma-hd(日本工T/k;;s》(林))和口一x4匕'^y油作為油性成分。隨后分別加入七,卩匕°少卜*W-2(日本工"T/I^;3;/(林))、1,3-丁二醇(BG)、二縮二丙二醇(DPG)和2-^乙醇,加熱,^^(300rpm,80。C,##5^4中)力口入純化水充分,。與上iii由性成分^^徹M為組^^原液。^^上述^is^和組^原液,加入乙醇,加入18%的氫氧化鈉中和,攪拌混合。分別溶解混合了純化水的實驗樣品2、實驗樣品3和實驗樣品2與實驗樣品3的等量混合物(實驗樣品4),配制出實施例2-1、實施例2-2和實施例2-3的^S^Wt^c品。對照例2除用2質*%的濃"^由代替實驗樣品2和實驗樣品3加入,添加至7質量%"卜,用與實施例2-1、實施例2-2和實施例2-3相同的方法配制出對照例2的勤出條品。8-2、乳:^;1^5iM^品實施例3(實施例3-1至3-3):在70。C時將濃甘油加入純化水中加熱配制(7jCt目)。另夕卜,^十六MJJI、舉昔、凡士林、角鯊烯和二曱基^IU院中加入油酸酯^H由^I旨酸酯在70'C加熱。將其加入預先配制好的7j^目進^M專W匕。進一步地,加入榲槨果(夕4》^'〉一卜')提:fi^和乙醇,餅,用乳勻機(均質^譯器)使享L/f^立子均一化。將該乳液狀液體維持在40'C,^f吏與純^f匕水:^合的實l^樣品2、實驗樣品3和實驗樣品2與實驗樣品3的等量;^^(實驗#^。4)分別練于其中,進一步餅、脫氣、ii)慮、^HP,配制出實施例3-l、實施例3-2和實施例3-3的乳液狀條品。對照例3除用2質堂/。的濃甘油代替實驗樣品2和實驗樣品3加入,至10質量%^卜,用與實施例3-1、實施例3-2和實施例3-3相同的方法配制出對照例3的乳液狀印o6-3、她7jO^出録品(條水)實施例4(實施例4-1至4-3):在室溫中在純化水中溶解1,3-丁二醇、濃甘油、緩沖劑、防jb竭色劑。此外,分別在乙醇中溶解油酸、山梨^t單月桂酸酯和"譯了純化水的實驗樣品2、實驗樣品3和實驗樣品2與實驗樣品3的等量^r^(實驗#^。4),揹拌^t;^^物,配制出實祐z問4-l、實施例4-2和實施例4-3的化^oK4M沐品。對照例4:除用2質*%的濃"^由代替實驗樣品2和實驗樣品3加入,添加至6質量%O卜,用與實施例4-1、實施例4-2和實施例4-3相同的方法配制出對照例4的綠7!M^f出條品。8-4、面霜;l^5制^品實施例5(實施例5-l至5-3):在純化水中依^i^解1,3-丁二醇、C醇、濃甘油、聚季銨鹽,在801C時加熱作為7joN。另夕卜,〉'^^石j^旨^^^由、石W旨,、二十二j^i^、鯊肝醇、棕櫚酸甘油酯十六錄、石W旨酸甘油、夕口^,》SWL(夕口一y'-弋'《》(林))、十六^J^棕櫚酸異丙基、角簠烯、肉豆蔻酸辛基十二g、澳大利亞堅果(T力^^7大'7少)油、甘油三辛酸酯、二曱^H^,85匸加熱,,作為油相。向M目中加入油相,攪拌(300rpm),用高粘度用乳勻機(均質混和器)(4000rpm)專l/f匕。將該享1/(緣質##在#^別溶解于純化水中的氬氧化鈉、檸#^鈉和混合了純化水的實驗樣品2、實驗樣品3和實驗樣品2與實驗樣品3的^Jr^^吻(實驗樣品4)與孝l/ft^質^^,,配制出實施例5-1、實施例5-2以及實施例5-3的面霜狀J^出4戰(zhàn)品。對照例5:除用2質*%的濃"^由代替實驗樣品2和實驗樣品3加入,添加至7質量%"卜,用與實施例5-1、實施例5-2和實施例5-3相同的方法配制出對照例5的化面霜狀J^^^c品。9、^i^Wt^r品(皿、乳液、化妝水、面霜)的性能測試在與實施例1和對照例1相同M下對實施例2-5和對照例2-5的基礎化妝品分別進^1t述的血流測定實驗、肌膚W^t善實^^I的評階實驗。結^悉結于表2-表5中。表2:實施例2和對照例2的iliy^l^ftJj4W品的^^Jf^實麟果<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>表3:實施例3和對照例3的乳液^tkJ^化妝品的組^S3f階實驗結果組合成分實施例3-1實施例3-2實施例3-3對照例3實驗樣品22.0無1.0無實驗樣品3無2.01.0無絲油8.08.08.010.0適量適量適量適量辨適量適量適量適量凡士林適量適量適量適量適量適量適量適量乙醇適量適量適量適量角鯊烯適量適量適量適量單油酸酯適量適量適量適量糸'由4M酸酯適量適量適量適量榲槨秘絲適量適量適量適量純脈絲襯襯絲血綠測量實驗++++++絲嫩她的改善M剝離有效9名5名6名0名4有效l名3名2名3名無效0名2名2名7名銜i性++++++±——價實驗規(guī)度++8名6名6名0名+2名3名4名3名±0名l名0名7名艦故理細c^++7名3名4名0名+3名4名4名2名±0名3名2名8名美白狀態(tài)++2名l名l名0名+5名3名6名0名±3名6名3名10名艦糾生++8名5名8名0名+2名3名2名l名±0名2名0名9名褐斑雀斑有否改善++l名0名0名0名+3名2名3名0名±6名8名7名10名表4:實施例4和對照例4的^^Mo)^5il^^品的^L^Sif^實麟果<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>表5:實施例5和對照例5的化妝7JC)^ftM沐品的細^^評階實驗結果<table>tableseeoriginaldocumentpage20</column></row><table>才iLfe表l和表2U5的結果,ii行以下判斷。(1)實施例1、實施例2至實施例5的化妝品的血流量測量實均是++(IW照例來ilik流量有極大增加,^))。這說明實施例1至實施例5的^^r品的有^A分敝^iiA的^L、M增加AJ^血流量。(2)在實施例1、實施例2至實施例5的^^:品的改善m^Wt實驗中,含有實驗樣品1、實驗樣品2以;^^有實JI^樣品2的實驗樣品4的任意K^Hc品均被認為;1E^有效的,實驗樣品3的化妝品被認為有效。jH^卜,認為在左下肢i^^t照品幾乎沒有改善M^Wt的效果,因此證明含有實驗樣品1至實驗樣品4的^^c品的有^:性。(3)才^t表l示出的實麟果,含有實驗樣品l(DNA分解產(chǎn)物)的4戰(zhàn)品在化妝品朋教實驗中特別棘"錄度"、"她紋理細^ML"、"艦舉lt"方面被認為有絲改善。(4)J^^2錄5示出的同"H戰(zhàn)品的實麟果,在4戰(zhàn)品朋冊實驗中,無論必汝品的形態(tài):H5r,在含有實驗樣品2至實驗樣品4的化妝品中,衫尿優(yōu)劣的順序均為實驗樣品2>實|^樣品4〉實J^樣品3>對照例。jH^卜,含有實驗樣品2至實驗樣品4的^h狄品特別地在"m度"、"皮膚故理細C1"、"^C^有彈f生"方面有特別M改善的"W結果。(5)另一方面,在實施例1或實施例2至實施例5的^J"W實驗中,一^分受^S人為具有"美白效果"、"改-l^^it斑"的效果。但考慮到m的新陳代謝,認為長翻^肯yf到^的結果。jH^卜,在上述實施例1至實施例5中,佳月實驗樣品1(dna鹽分解產(chǎn)物)、實驗樣品2(dna和核蛋白分解產(chǎn)物)、實驗樣品3(rna鹽分解產(chǎn)物)和實驗樣品4(實驗樣品2和實驗樣品3的〉'^^)作為有城分。另外,作為實驗樣品1至實驗樣品4的代^口,從其中分離純^^到的MJP^苷酸、^I^苷酸、、M普^il^^苷酸單獨或組^f吏用作為有^分,與實驗樣品1至實驗樣品4得到了相同的效果。即,^本實施例可以看出,含有^t^苷酸、^LH^芬酸、寡肽、寡核苷酸或單核苷酸中的的用于J^出^^:品的紐/^及^^有該用于J^出化妝品的組^的^i^出^^品被認為能增加血流量、改善^*、以及具有^JU!^W、細膩、改-^m舉性的^。下面在實施例6至實施例8中示出^^I上述實驗樣品1至實驗樣品4的差J出^^品配方例。jtw卜,jw^t所記載的"實驗樣品(類r的表示單獨選自實驗樣品1至實驗樣品3或選自實驗樣品2與實驗樣品3的等量;^^(實驗樣品4)。任意的實施例均被iM;能增加血流量、改善MJ^Wt,并具有^^UW、皿細賦、改"lv^舉性的^^。實施例6:唇骨表6唇骨配方<table>tableseeoriginaldocumentpage22</column></row><table><制備方法>將上itia^分中除M以外的成分〉v給,溶解后,加入^f^^給,5^a^莫型中Wp,配制得唇骨。實施例7:冷霜表7:<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table>在純化水中加入實驗樣品(類)、月e^粉末,加熱溶解,保持70。c(7<4目)?!?^g^^成分,加熱融解,##70。C(油相)。向7M目中邊W^'I^口入油機^r用乳勻機(均質"譯器)均一孝K匕,,專L^^充分^4f專l/f匕液的同時^i卩到3trc,配制得到冷霜。實施例8:<table>tableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><制^^方法>混合l,3-丁二醇、甘油、倍半柳旨酸PEG-20十六烷基葡萄糖、黃原膠、防腐劑和純化水,Wf吏4^均勻^^。在用乳勻機(均質混和器)攪拌的同時,加入實驗樣品(類)和高呤土,使4^一化,加入乙醇,鄉(xiāng)混合,配制得到格性面膜。權利要求1、用于基礎化妝品的組合物,其特征在于其含有下述物質作為有效成分將核蛋白和/或DNA通過酶分解處理或水解處理低分子化后得到的分解產(chǎn)物,所述分解產(chǎn)物中分子量為1000-3000的級分的含量為20-50%;或從所述核蛋白和/或DNA分解產(chǎn)物中分離出的脫氧寡核苷酸、脫氧單核苷酸或寡肽;或將RNA通過酶分解處理或水解處理低分子化后得到的分解產(chǎn)物,所述分解產(chǎn)物中分子量為1000-3000的級分的含量為20-50%;或從該RNA分解產(chǎn)物中分離出的寡核苷酸或單核苷酸;或選自上述核蛋白和/或DNA分解產(chǎn)物、上述RNA分解產(chǎn)物、脫氧寡核苷酸、脫氧單核苷酸、寡肽、寡核苷酸以及單核苷酸的至少2種的混合物。2、^U'J要求1所述的用于J^出^^品的組賴,*#棘于,所述核蛋白和DNA是從鮭魚、鱒魚、鰊、鰹魚和鱈魚等魚類的魚精得到的。3、^U'J要求l所述的用于^5出^Hc品的組^,^#棘于,所述RNA是賄自p卑酒酵母、圓酵母、乳酵母及面包酵母的酵母得到的。4、_^^戰(zhàn)品,^#姊于,含有^U'j要求1-3所述的用于^ftM戰(zhàn)品的組#。5、W悟求4所述的^5出她品,絲絲于,上ii^J她品選自她水、乳液、面霜、艦、瞭屋、精華、唇骨、糊或面膜。全文摘要本發(fā)明提供了用于基礎化妝品的組合物基礎化妝品,其中所述用于基礎化妝品的組合物和含有該組合物的基礎化妝品含有下述物質作為有效成分核蛋白和/或DNA或RNA的酶或水解產(chǎn)物;從該分解產(chǎn)物中分離的脫氧寡核苷酸、脫氧單核苷酸、寡肽、寡核苷酸、單核苷酸;或選自上述分解產(chǎn)物或化合物中的至少2種的混合物。由于脫氧寡核苷酸等有效成分分子量較小,容易經(jīng)皮吸收;并且經(jīng)皮吸收的時候具有細胞活化效果和促進血液循環(huán)效果,所以當用于面部表皮時,可以很好地防止肌膚粗糙、褐斑、雀斑、皺紋等,達到美白皮膚的效果。文檔編號A61Q19/02GK101254160SQ20071016919公開日2008年9月3日申請日期2007年9月29日優(yōu)先權日2006年12月21日發(fā)明者吉田文人,松永政司,盛孝男申請人:日生生物股份有限公司
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