專(zhuān)利名稱(chēng)：：光學(xué)補(bǔ)償膜、其制造方法及使用其的偏振片和液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及光學(xué)補(bǔ)償膜、其制造方法以及使用了該光學(xué)補(bǔ)償膜的偏振片和液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：一直以來(lái)，作為液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償膜，提出了各種以聚合物膜為支撐體、并在支撐體上具有由液晶組合物形成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)補(bǔ)償膜。而且，作為耐久性有所改善的光學(xué)補(bǔ)償膜，還提出了具有光彈性系數(shù)和透濕度在規(guī)定范圍內(nèi)的聚合物膜作為支撐體的光學(xué)補(bǔ)償膜(例如專(zhuān)利文獻(xiàn)O，記載了可以利用環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜作為支撐體。在制作具有由液晶組合物形成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)補(bǔ)償膜時(shí)，一般是在聚合物膜的表面上形成取向膜，利用該取向膜的取向控制能力來(lái)形成光學(xué)各向異性層。即，一般來(lái)說(shuō)是在作為支撐體的聚合物膜與光學(xué)各向異性層之間形成取向膜。從與光學(xué)各向異性層的粘附性、支撐體不會(huì)受到損傷的程度的低溫下的制膜性、在不會(huì)溶解支撐體的涂覆溶劑中的溶解性等觀點(diǎn)出發(fā)，在該取向膜中利用聚乙烯醇等親水性較高的聚合物，因此在疏水性較高的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜中多與取向膜的粘附性低。另外，為了改善粘附性，還提出了在聚合物膜和取向膜之間形成粘附改良層的光學(xué)補(bǔ)償片材(例如專(zhuān)利文獻(xiàn)2)。專(zhuān)利文獻(xiàn)1:特表2005-520209號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)2:特開(kāi)平7-333433號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于提供在具有環(huán)狀聚烯烴類(lèi)聚合物膜作為支撐體的光學(xué)補(bǔ)償膜中，改善支撐體與取向膜的粘接性、耐久性?xún)?yōu)異的光學(xué)補(bǔ)償片材，以及使用其的偏振片和液晶顯示裝置。解決上述問(wèn)題的方法如下所述。一種光學(xué)補(bǔ)償膜，其依次具有支撐體、取向膜和由液晶組合物形成的光學(xué)各向異性層，其特征在于，所述支撐體由含有環(huán)狀聚烯烴類(lèi)的至少1種作為主成分的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜形成，且具有實(shí)施過(guò)電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的處理面，所述環(huán)狀聚烯烴類(lèi)具有含環(huán)狀脂肪族環(huán)的重復(fù)單元；所述取向膜與所述支撐體的所述處理面相接觸地配置；所述液晶組合物含有自由基聚合引發(fā)劑，該自由基聚合引發(fā)劑產(chǎn)生鹵素自由基或除去氫原子以外的原子數(shù)為8以下的烴自由基；并且，所述光學(xué)各向異性層為在所述取向膜上將所述液晶組合物通過(guò)聚合來(lái)固化而形成的層。根據(jù)[l]所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述取向膜的溶脹度為12，其中，該溶脹度的定義是在溶解形成取向膜時(shí)所用的涂覆組合物的溶劑中以最高含有率含有的溶劑中浸漬光學(xué)補(bǔ)償膜前后的取向膜的膜厚之比((膨潤(rùn)后的取向膜膜厚)+(膨潤(rùn)前的取向膜膜厚))。根據(jù)[1]或[2]所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述取向膜是通過(guò)在加熱下對(duì)涂覆在所述支撐體的所述處理面上的固化性組合物照射電離放射線(xiàn)使其固化而形成的層。根據(jù)[1][3]任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜含有環(huán)狀聚烯烴類(lèi)作為主成分，所述環(huán)狀聚烯烴類(lèi)具有含環(huán)狀脂肪族環(huán)的重復(fù)單元，所述環(huán)狀脂肪族環(huán)具有至少1個(gè)含雜原子的取代基。根據(jù)[1][4]任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述自由基聚合引發(fā)劑含有下述通式(1)所示的化合物中的至少l種。R式中，X表示鹵原子；Y表示一CX3、一NH2、一NHR'、一NR'2或一OR';R'表示垸基或芳基；R表示一CX"烷基、取代烷基、芳基、取代芳基或取代鏈烯基。根據(jù)[1][5]任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述液晶組合物含有至少1種盤(pán)狀液晶化合物。根據(jù)[1][5]任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述液晶組合物含有至少1種棒狀液晶化合物?！N偏振片，其至少具有偏振膜和[1][7]任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償膜。一種液晶顯示裝置，其具有至少1個(gè)[8]所述的偏振片。根據(jù)[9]所述的液晶顯示裝置，其特征在于，其為T(mén)N模式或OCB模式。一種光學(xué)補(bǔ)償膜的制造方法，該光學(xué)補(bǔ)償膜依次具有由環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜形成的支撐體、在支撐體上的取向膜和由液晶組合物形成的光學(xué)各向異性層，所述制造方法的特征在于，依次包括下述工序(1)對(duì)含有環(huán)狀聚烯烴類(lèi)作為主成分的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的表面實(shí)施電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的工序，所述環(huán)狀聚烯烴類(lèi)具有含環(huán)狀脂肪族環(huán)的重復(fù)單元；(2)在環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的經(jīng)電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的處理面上形成取向膜的工序；(3)將含有自由基聚合引發(fā)劑的液晶組合物進(jìn)行聚合而固化，從而在所述取向膜上形成光學(xué)各向異性層的工序，所述自由基聚合引發(fā)劑產(chǎn)生齒素自由基或除去氫原子以外的原子數(shù)為8以下的烴自由基。根據(jù)[ll]所述的方法，其特征在于，所述(2)的工序?yàn)橄率龅墓ば蛟诃h(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的經(jīng)電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的處理面上涂覆固化性組合物，并在加熱下照射電離放射線(xiàn)，從而使其固化，形成取向膜。根據(jù)[11]或[12]所述的方法，其特征在于，在所述(2)工序之前，對(duì)環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的經(jīng)電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的處理面進(jìn)行除塵。根據(jù)[11][13]任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，在所述(3)工序之前，對(duì)取向膜的摩擦處理面進(jìn)行除塵。根據(jù)[13博[14]的方法，其特征在于，利用超聲波進(jìn)行除塵。根據(jù)本發(fā)明，可以提供在具有環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜作為支撐體的光學(xué)補(bǔ)償膜中改善支撐體與取向膜的粘接性且耐久性?xún)?yōu)異的光學(xué)補(bǔ)償片材。另外，根據(jù)本發(fā)明，通過(guò)使用本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償膜，可以提供難以發(fā)生依賴(lài)于環(huán)境濕度等的性能降低、且耐久性?xún)?yōu)異的偏振片和液晶顯示裝置。圖1為表示實(shí)施例1和實(shí)施例9中制作的光學(xué)補(bǔ)償膜1和9的Re的波長(zhǎng)分散特性的曲線(xiàn)。具體實(shí)施例方式以下詳細(xì)地說(shuō)明本發(fā)明。本說(shuō)明書(shū)中""是以含有記載于其前后的數(shù)值作為下限值和上限值的意義來(lái)使用的。[光學(xué)補(bǔ)償膜]本發(fā)明涉及一種光學(xué)補(bǔ)償膜，其依次具有由環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜形成的支撐體、取向膜和由液晶組合物形成的光學(xué)各向異性層。本發(fā)明中，對(duì)作為支撐體使用的疏水性較高的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的表面實(shí)施電暈放電處理或大氣壓等離子體處理，與該處理面接觸，形成由親水性較高的材料形成的取向膜。結(jié)果，本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償膜的作為支撐體的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜與取向膜的粘接性有所改善，難以發(fā)生支撐體/取向膜界面的剝離等不良情況，耐久性?xún)?yōu)異。另外，將本發(fā)明中使用的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜作為支撐體使用時(shí)，如上所述，即便改良了支撐體/取向膜界面的剝離，但當(dāng)層疊在以往制品中使用的取向膜和由液晶組合物形成的光學(xué)各向異性層時(shí)，則會(huì)發(fā)生之前不曾成為問(wèn)題的取向膜/光學(xué)各向異性層之間的剝離的新問(wèn)題。本發(fā)明中，通過(guò)在形成光學(xué)各向異性層的組合物中含有產(chǎn)生鹵素自由基或除去氫原子以外的原子數(shù)為8以下的烴自由基的自由基聚合引發(fā)劑，還可以同時(shí)改善取向膜/光學(xué)各向異性層之間的剝離，因此能夠獲得耐久性?xún)?yōu)異的光學(xué)補(bǔ)償膜。如此，本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償膜具有使用透濕度低的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜作為支撐體的優(yōu)點(diǎn)，同時(shí)具有不會(huì)發(fā)生支撐體/取向膜界面以及取向膜/光學(xué)各向異性層界面的剝離等不良情況、即耐久性?xún)?yōu)異的優(yōu)點(diǎn)。以下，對(duì)于能夠在支撐體、取向膜和光學(xué)各向異性層的制作中使用的材料和方法等進(jìn)行詳細(xì)地說(shuō)明。(支撐體)本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償膜具有環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜作為支撐體。本發(fā)明中，在作為支撐體使用的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的制作中，優(yōu)選使用含有至少l種下述通式(I)所示的重復(fù)單元的加成(共)聚合物環(huán)狀聚烯烴、根據(jù)需要進(jìn)一步含有至少1種下述通式(II)所示的重復(fù)單元而成的加成(共)聚合物環(huán)狀聚烯烴、或者含有至少1種下述通式(III)所示的環(huán)狀重復(fù)單元的開(kāi)環(huán)(共)聚合物。通式(I)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>通式(II)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>通式(III)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage9</formula>式中，m表示04的整數(shù)。WRS表示氫原子或碳原子數(shù)為110的烴基，X}X3、V^表示氫原子、碳原子數(shù)為110的烴基、鹵原子、被鹵原子取代的碳原子數(shù)為110的烴基、一(CH2)nCOOR11、一(CH2)nOCOR12、一(CH2)nNCO、—(CH2)nN02、一(CH2)nCN、—(CH2)nCONR13R14、—(CH2)nNR13R14、—(CH2)nOZ、一(CH2)nW、或由x和y'或x2和丫2或乂3和丫3構(gòu)成的(一co)2o、(一co)2nr15。另夕卜，R11、R12、R13、R"和R"表示氫原子或碳原子數(shù)為120的烴基；Z表示烴基或被鹵素取代的烴基；W表示SiR16pD3—p(R"表示碳原子數(shù)為110的烴基、D表示鹵原子、一OCOR"或一OR16、p表示03的整數(shù))、n表示010的整數(shù)。上述式中，R3、R4、乂2和￥2中的至少2個(gè)可以相互健合而形成單環(huán)或多環(huán)，另外，該單環(huán)或多環(huán)還可以具有雙鍵。R5、R6、Xs和ys中的至少2個(gè)可以相互鍵合而形成單環(huán)或多環(huán)，另外，該單環(huán)或多環(huán)還可以具有雙鍵。為了改善支撐體與取向膜的粘接性，優(yōu)選x2、x3、￥2和￥3各自獨(dú)立地為氫原子、或選自一(CH2)nCOORU禾口一(CH2)nOCOR'2中的官能性取代基。通過(guò)在x'x3、Vys的取代基中導(dǎo)入極化性大的官能團(tuán)，可以提高膜的厚度方向延遲(Rth)、提高面內(nèi)延遲(Re)的表現(xiàn)性。Re表現(xiàn)性大的膜通過(guò)在制膜過(guò)程中進(jìn)行拉伸而顯示高的Re值。如特開(kāi)平1—240517號(hào)、特開(kāi)平7—196736號(hào)、特開(kāi)昭60—26024號(hào)、特開(kāi)昭62—19801號(hào)、特開(kāi)2003—1159767號(hào)或特開(kāi)2004—309979號(hào)等所示，降冰片烯系聚合物氫化物是通過(guò)將多環(huán)狀不飽和化合物進(jìn)行加成聚合或開(kāi)環(huán)易位聚合后實(shí)施加氫來(lái)制造的。本發(fā)明中使用的降冰片烯系聚合物中，r5R6優(yōu)選為氫原子或一CH3，x3和Y3優(yōu)選為氫原子、Cl或一COOCH3，其它基團(tuán)可以適當(dāng)選擇。該降冰片烯系樹(shù)脂由JSR(株)以ArtonG或ArtonF的商品名出售，還由日本ZEON(株)以ZeonorZF14、ZF16、Zeonex250或Zeonex280的商品名出售，可以使用這些物質(zhì)。降冰片烯系加成(共)聚合物可以使用在特開(kāi)平10—7732號(hào)公報(bào)、特表2002—504184號(hào)公報(bào)、US2004229157A1號(hào)說(shuō)明書(shū)或國(guó)際公開(kāi)第2004/070463A1號(hào)小冊(cè)子等中公開(kāi)的物質(zhì)。另外，可以通過(guò)將降冰片烯系多環(huán)狀不飽和化合物彼此進(jìn)行加成聚合而獲得。進(jìn)而，還可以根據(jù)需要將具有酯基的降冰片烯系多環(huán)狀不飽和化合物與乙烯、丙烯、丁烯、戊二烯、異戊二烯等不飽和烯烴；丙烯腈、丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來(lái)酸酐、丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、馬來(lái)酰亞胺、乙酸乙烯酯、氯乙烯等不飽和化合物進(jìn)行加成聚合。作為該降冰片烯系加成(共)聚合物，也可以使用市售品。具體地有由三井化學(xué)(株)以APL的商品名出售的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)不同的例如APL8008T(Tg70。C)、APL6013T(Tgl25。C)或APL6015T(Tgl45。C)等級(jí)別。由Polyplastics(株)出售有TOPAS8007、TOPAS6013、TOPAS6015等粒料。而且，由Ferrania公司出售有Appear3000。上述開(kāi)環(huán)聚合后進(jìn)行加氫而獲得的環(huán)狀聚烯烴系聚合物及進(jìn)行加成聚合而獲得的環(huán)狀聚烯烴系聚合物均存在在側(cè)鏈上具有含雜原子的取代基者和在側(cè)鏈上不具有含雜原子的取代基者，均可以?xún)?yōu)選地使用。在側(cè)鏈上沒(méi)有雜原子、即完全僅由烴構(gòu)成的環(huán)狀聚烯烴系聚合物(例如Zeonor、APL、TOPAS等)在利用后述的放電處理的與取向膜的粘接性改良效果較大，可以更為穩(wěn)定地維持高粘接性，從粘接性改良的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用。另一方面，在側(cè)鏈上含有雜原子的環(huán)狀聚烯烴系聚合物(例如Arton、Appear3000等)雖然粘接性改良效果較差，但實(shí)用上可以改良至沒(méi)有問(wèn)題的水平，在光學(xué)特性等其它要求方面，即便選擇在側(cè)鏈上含有雜原子的環(huán)狀聚烯烴系聚合物，也可以沒(méi)有問(wèn)題地使用。本發(fā)明的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜可以通過(guò)以下任一種來(lái)制造將聚合物溶解在可溶解的溶劑中后制成流延膜的溶液制膜；或在不含溶劑的狀態(tài)下進(jìn)行加熱從而將聚合物熔解后制成流延膜的熔融制膜。熔融制膜具有以下優(yōu)點(diǎn)所得膜的光學(xué)各向異性小；生產(chǎn)線(xiàn)的規(guī)模較小即可，因此可以將初期投資限制在很低；由于沒(méi)有使溶劑揮發(fā)的工序，因此對(duì)環(huán)境的負(fù)荷小；但由于制膜速度方面差于溶液制膜，因此具有成本增高的缺點(diǎn)，有必要根據(jù)目的適當(dāng)選擇。另外，兩者分別具有以下特征在熔融制膜中，能夠獲得在未拉伸的狀態(tài)下長(zhǎng)度方向和厚度方向的任何方向上均不具光學(xué)各向異性的各向同性的膜；而在溶液制膜中，由于即便未拉伸，面取向也進(jìn)行，因此獲得厚度方向上具有光學(xué)各向異性的膜。利用任一方法制造的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜也優(yōu)選在制膜后進(jìn)行表現(xiàn)所需光學(xué)特性的拉伸、松弛、拉伸松弛等處理。例如，通過(guò)將熔融制膜而成的Zeonor進(jìn)行雙軸拉伸，可以賦予NZ因子為12左右的雙軸性。該雙軸性的膜可以用于TN模式LCD用的光學(xué)補(bǔ)償膜中。另外，通過(guò)對(duì)將Appear3000溶解于二氯甲烷后進(jìn)行溶液制膜而成的膜進(jìn)行拉幅機(jī)拉伸，可以賦予Nz因子為47左右的雙軸性。該雙軸性的膜可以用于OCB模式LCD用的光學(xué)補(bǔ)償膜。另外，作為支撐體使用的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的厚度并無(wú)特別限定，從兼顧薄型化和充分的支撐性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為30200^im左右、更優(yōu)選為40120(xm左右。本發(fā)明中，對(duì)上述環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的表面實(shí)施電暈放電處理或大氣壓等離子體處理。電暈放電處理大致地分類(lèi)的話(huà)，也包括在大氣壓等離子體處理中，但這里將被處理體直接暴露于利用電暈放電的等離子體區(qū)域的處理稱(chēng)作電暈放電處理，而將使被處理體表面與等離子體區(qū)域離開(kāi)的處理稱(chēng)作大氣壓等離子體處理。電暈放電處理雖然工業(yè)上的實(shí)用例豐富、成本低，但相反具有處理體表面的物理?yè)p傷大的缺點(diǎn)。另一方面，大氣壓等離子體處理的實(shí)用例較少、成本也高于電暈處理，但相反具有處理體表面的損傷小、能夠較高地設(shè)定處理強(qiáng)度的優(yōu)點(diǎn)。因此，可以根據(jù)所用聚合物膜的損傷和處理后的粘接性改善水平的關(guān)系，在兩者內(nèi)選擇優(yōu)選的處理法。實(shí)施了這些處理的聚合物膜的處理面進(jìn)行親水化。作為與取向膜的粘接性改善的指標(biāo)，可以利用處理面的水的接觸角。具體地說(shuō)，處理面的水的接觸角優(yōu)選為55。以下、更優(yōu)選為50。以下。處理面的水的接觸角在上述范圍時(shí)，與取向膜的粘接性有所改善、難以發(fā)生剝離等不良情況。對(duì)于下限值并無(wú)特別限定，優(yōu)選按照不破損聚合物膜的方式來(lái)設(shè)定。另外，接觸角的測(cè)定可以按照J(rèn)ISR3257(1999)來(lái)進(jìn)行。電暈放電處理和大氣壓等離子體處理分別按照接觸角達(dá)到上述范圍的方式來(lái)決定處理?xiàng)l件。作為變動(dòng)的處理?xiàng)l件，在任一處理法中，均有施加電壓、頻率、環(huán)境氣體種類(lèi)、處理時(shí)間等。對(duì)于這些處理的詳細(xì)情況，分別記載于高分子表面改質(zhì)(近代編集社)R88、高分子表面的基礎(chǔ)與應(yīng)用(下)(化學(xué)同人)P.31、大氣壓等離子體的原理，特征與高分子膜'玻璃基板的表面改質(zhì)技術(shù)(技術(shù)信息協(xié)會(huì))等中，可以參照其內(nèi)容。上述環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的實(shí)施過(guò)電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的表面(以下有時(shí)稱(chēng)作"處理面")，優(yōu)選在除塵后形成取向膜。對(duì)于除塵方法并無(wú)特別限定。優(yōu)選利用超聲波的超聲波除塵。對(duì)于超聲波除塵，在特開(kāi)平7—333613號(hào)公報(bào)等中有詳細(xì)的記載，可以參照。(取向膜)本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償膜中，取向膜與上述環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的實(shí)施過(guò)電暈放電處理或大氣壓等離子體處理(以下有時(shí)將它們統(tǒng)稱(chēng)為"放電處理")的處理面相接觸地配置。為了進(jìn)一步改善上述環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜和取向膜的粘接性，優(yōu)選將固化性組合物涂覆在上述處理面上，在處理面上使其固化而形成取向膜。特別是在利用實(shí)施過(guò)電暈放電處理的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜作為支撐體的方式中，根據(jù)取向膜的材料，有時(shí)有必要進(jìn)一步改善粘接性，在這樣的方式中，利用固化性組合物形成取向膜的上述形成方法特別有效。當(dāng)然，在利用實(shí)施過(guò)大氣壓等離子體處理的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜作為支撐體的方式中，當(dāng)利用上述取向膜的形成方法時(shí)，由于進(jìn)一步改善粘接性，因此也是優(yōu)選的。以下，詳細(xì)地說(shuō)明由固化性組合物形成的取向膜。作為能夠用于上述取向膜形成的固化性組合物，優(yōu)選為在熱和/或電離放射線(xiàn)下發(fā)生固化的組合物。其例子包括至少含有聚乙烯醇系聚合物和2官能醛的組合物。將該組合物涂覆在環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的處理面上后進(jìn)行加熱時(shí)，聚乙烯醇系聚合物通過(guò)2官能醛進(jìn)行交聯(lián)，從而形成固化膜。由于交聯(lián)反應(yīng)在酸的存在下會(huì)被促進(jìn)，因此優(yōu)選在上述固化性組合物中添加酸。作為上述聚乙烯醇系聚合物，可以是未改性聚乙烯醇；OH基經(jīng)改性的改性聚乙烯醇；以及同時(shí)具有從聚乙烯醇衍生的重復(fù)單元和除此之外的重復(fù)單元的聚乙烯醇衍生物的任一種。其中，更優(yōu)選如特開(kāi)平10_218938號(hào)公報(bào)所記載的聚合物No.lNo.24那樣的在側(cè)鏈上具有(甲基)丙烯?；炔伙柡突鶊F(tuán)的化合物，其原因在于，通過(guò)在利用上述加熱的固化的同時(shí)進(jìn)行紫外線(xiàn)等電離放射線(xiàn)的照射，可以進(jìn)一步形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)，從而粘接性進(jìn)一步被改善。特別是，優(yōu)選使用特開(kāi)平10—218938號(hào)公報(bào)所記載的聚合物No.lNo.5所示的化合物。另外，能夠使用的2官能醛的例子包括戊二醛、乙二醛、丙二醛、丁二醛等，其中優(yōu)選戊二醛。另外，能夠使用的酸的例子包括鹽酸、硫酸、硝酸、磷酸、草酸、水楊酸、擰檬酸、擰檬酸半酯等，優(yōu)選擰檬酸半酯。對(duì)于這些優(yōu)選例、固化性組合物中各成分的優(yōu)選含有比例等，在特開(kāi)平10—218938號(hào)公報(bào)中有所記載，可以參照其內(nèi)容。在將上述固化性組合物涂覆在環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的處理面上時(shí)的涂覆方法的例子包括旋涂法、浸涂法、幕式淋涂法、擠出涂覆法、棒涂法和模涂法。涂覆液的制備中使用溶劑，作為溶劑，優(yōu)選水、水與低級(jí)醇(甲醇、乙醇等)的混合溶劑。在固化之前，為了除去溶劑，優(yōu)選進(jìn)行加熱干燥，也可以在干燥的同時(shí)進(jìn)行固化。固化時(shí)，優(yōu)選進(jìn)行加熱或照射電離放射線(xiàn)(優(yōu)選UV光)，更優(yōu)選通過(guò)加熱和電離放射線(xiàn)照射這兩者、即在加熱下照射電離放射線(xiàn)來(lái)進(jìn)行。固化反應(yīng)時(shí)的溫度優(yōu)選為室溫以上、更具體地優(yōu)選60180。C左右、進(jìn)一步優(yōu)選為10014(TC左右。另外，固化反應(yīng)時(shí)照射的電離放射線(xiàn)(優(yōu)選UV光)的每單位面積的照射能量?jī)?yōu)選為205000mJ/cm2、進(jìn)一步優(yōu)選為100800mJ/cm2。由固化性組合物形成的包含交聯(lián)結(jié)構(gòu)的取向膜由于相對(duì)于溶解交聯(lián)前的涂覆組合物的涂覆溶劑中以最高含有率含有的溶劑的溶脹度變低，因此取向膜的相對(duì)于上述溶劑的溶脹度的降低成為取向膜交聯(lián)反應(yīng)進(jìn)行的指標(biāo)。通過(guò)本發(fā)明可知，取向膜的交聯(lián)反應(yīng)越進(jìn)行，則取向膜與環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的粘接性越提高。推測(cè)這是由于在取向膜中與聚合物膜的界面附近的應(yīng)力集中的部位(WBL層弱界面層)被強(qiáng)化，但詳細(xì)原因并不清楚。取向膜的溶脹度優(yōu)選為1.02.0、更優(yōu)選為1.01.5。取向膜的溶脹度為上述范圍時(shí)，取向膜與環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的粘接性有所改善、可達(dá)成實(shí)用上的目標(biāo)粘接性。另外，取向膜的溶脹度可以通過(guò)在實(shí)施例中后述的方法來(lái)測(cè)定。取向膜的表面優(yōu)選實(shí)施摩擦處理。摩擦處理可以根據(jù)常規(guī)方法來(lái)進(jìn)行。通過(guò)摩擦處理，在摩擦面上有時(shí)會(huì)殘留灰塵，因此在形成光學(xué)各向異性層之前，優(yōu)選對(duì)摩擦處理面進(jìn)行除塵。除塵方法并無(wú)特別限定，與上述同樣，優(yōu)選超聲波除塵。取向膜的厚度并無(wú)特別限定，從薄型化和充分取向能力的發(fā)揮的觀點(diǎn)出發(fā)，一般優(yōu)選為0.015(im、更優(yōu)選為0.052pm。(光學(xué)各向異性層)本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償膜在取向膜上具有由液晶組合物形成的光學(xué)各向異性層。上述光學(xué)各向異性層如下形成將液晶組合物配置在取向膜上，控制其取向，并將該取向狀態(tài)固定，從而形成。因此，上述液晶組合物優(yōu)選為聚合性。當(dāng)提高上述取向膜與上述光學(xué)各向異性層的粘接性時(shí)，進(jìn)一步改善整體的耐久性，從而優(yōu)選。在改善上述取向膜與上述光學(xué)各向異性層的粘接性時(shí)，優(yōu)選利用含有至少1種產(chǎn)生鹵素自由基或除去氫原子以外的原子數(shù)為8以下(原子數(shù)為18)的烴自由基的自由基聚合引發(fā)劑的聚合性液晶組合物來(lái)形成上述光學(xué)各向異性層。更具體地說(shuō)，將含有上述規(guī)定的自由基聚合引發(fā)劑的聚合性液晶組合物涂覆在取向膜表面后，在取向膜表面上利用聚合使其固化而形成。當(dāng)使用上述聚合引發(fā)劑時(shí)，取向膜與光學(xué)各向異性層的粘接性有所改善。這推測(cè)是體積小的自由基擴(kuò)散至取向膜界面，結(jié)果在取向膜與光學(xué)各向異性層的界面處也生成化學(xué)鍵，且取向膜表面附近固化，結(jié)果粘接性改善。由上述自由基聚合引發(fā)劑產(chǎn)生的鹵素自由基可以舉出氟、氯、溴、碘的自由基，特別優(yōu)選氯自由基。除去氫原子以外的原子數(shù)為8以下的烴自由基可以是鹵化烴自由基等具有取代基的烴自由基，作為例子，可以舉出甲基自由基、乙基自由基、丙基自由基、丁基自由基、苯基自由基、甲苯基自由基、氯苯基自由基、溴苯基自由基、苯甲酰基自由基等。而且，上述自由基聚合引發(fā)劑優(yōu)選在100mJ/cn^的能量下分解30%以上。以下示出上述自由基聚合引發(fā)劑的例子，但并非局限于以下例子。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage16</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>另外，下述式(1)所示的化合物由于產(chǎn)生滿(mǎn)足上述條件的體積小的自由基，因此也優(yōu)選作為聚合引發(fā)劑使用。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula>式中，X表示卣原子；Y表示一CX3、一NH2、一NHR，、一NR，2或一OR';R'表示烷基或芳基；R表示一CX3、烷基、取代垸基、芳基、取代芳基或取代鏈烯基。從體積小的自由基的產(chǎn)生多、且在有機(jī)溶劑中的溶解時(shí)的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性?xún)?yōu)異的觀點(diǎn)出發(fā)，Y優(yōu)選為一CX3，R優(yōu)選為芳基和取代芳基。另外，更優(yōu)選R是含有雙鍵的基團(tuán)。能夠作為上述自由基聚合引發(fā)劑使用的上述式(1)所示的化合物的例子包括在特開(kāi)2006—251374號(hào)公報(bào)的中例示的化合物No.2244。特別是特開(kāi)2006—251374號(hào)公報(bào)中的例示化合物No.41優(yōu)選在本發(fā)明中作為取向膜使用，推測(cè)其在聚乙烯醇系聚合物中的擴(kuò)散性高，17具有不僅促進(jìn)光學(xué)各向異性層、而且也促進(jìn)取向膜內(nèi)部的不飽和基團(tuán)的交聯(lián)反應(yīng)的效果，從而特別優(yōu)選地使用。上述固化性液晶組合物含有至少1種液晶化合物。該液晶化合物優(yōu)選棒狀液晶化合物或圓盤(pán)狀液晶化合物(盤(pán)狀液晶化合物)。作為棒狀液晶化合物，優(yōu)選使用甲亞胺類(lèi)、氧化偶氮類(lèi)、氰基聯(lián)苯類(lèi)、氰基苯基酯類(lèi)、苯甲酸酯類(lèi)、環(huán)己酸苯酯類(lèi)、氰基苯基環(huán)己烷類(lèi)、氰基取代苯基嘧啶類(lèi)、烷氧基取代苯基嘧啶類(lèi)、苯基二噁垸類(lèi)、二苯乙炔類(lèi)和鏈烯基環(huán)己基苯甲腈類(lèi)。這些棒狀液晶化合物的固定是在棒狀液晶化合物的末端結(jié)構(gòu)中導(dǎo)入聚合性基團(tuán)(與后述圓盤(pán)狀液晶同樣)，并利用該聚合、固化反應(yīng)來(lái)進(jìn)行的。作為具體例子，將聚合性向列棒狀液晶化合物進(jìn)行紫外線(xiàn)固化的例子記載于特開(kāi)2006—209073號(hào)公報(bào)中。另外，不僅可以使用上述的低分子液晶化合物，還可以使用高分子液晶化合物。高分子液晶化合物為具有相當(dāng)于以上低分子液晶化合物的側(cè)鏈的聚合物。對(duì)于使用高分子液晶化合物的光學(xué)補(bǔ)償片材，記載于特開(kāi)平5—53016號(hào)公報(bào)等中。對(duì)于盤(pán)狀液晶化合物，記載于各種文獻(xiàn)(C.Destmdeetal.，Mol.Crysr丄iq.Cryst.，vol.71,pagelll(1981);日本化學(xué)會(huì)編、季刊化學(xué)總說(shuō)、No.22、液晶的化學(xué)、第5章、第10章第2節(jié)(1994);B.Kohneetal.，Angew.Chem.Soc.Chem.Comm.，pagel794(1985);J.Zhangetal.，J.Am.Chem.Soc.，vo1.116，page2655(1994))中。對(duì)于盤(pán)狀液晶化合物的聚合，記載于特開(kāi)平8—27284號(hào)公報(bào)中。為了通過(guò)聚合將盤(pán)狀液晶化合物進(jìn)行固定，有必要使聚合性基團(tuán)作為取代基鍵合在盤(pán)狀液晶化合物的圓盤(pán)狀芯上。但當(dāng)聚合性基團(tuán)直接鍵合在圓盤(pán)狀芯上時(shí)，難以在聚合反應(yīng)中保持取向狀態(tài)。因此，在圓盤(pán)狀芯和聚合性基團(tuán)之間導(dǎo)入連接基團(tuán)。因此，具有聚合性基團(tuán)的盤(pán)狀液晶化合物優(yōu)選為下述式(A)所示的化合物。(A)D(—L—P)n式中，D為圓盤(pán)狀芯；L為二價(jià)的連接基團(tuán)；P為聚合性基團(tuán)；而且n為412的整數(shù)。以下示出圓盤(pán)狀芯(D)的例子。對(duì)于以下的各例，LP(或PL)是指二價(jià)連接基團(tuán)(L)與聚合性基(P)的組合。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage20</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>(D15)作為上述光學(xué)各向異性層的制作所使用的盤(pán)狀液晶化合物，優(yōu)選特開(kāi)2006—76992號(hào)公報(bào)說(shuō)明書(shū)中的段落號(hào)、特開(kāi)2007—2220號(hào)公報(bào)說(shuō)明書(shū)中的段落號(hào)所記載的化合物，例如優(yōu)選下述通式(D16)所示的化合物。這些盤(pán)狀液晶化合物由于顯示高的雙折射性，因此優(yōu)選。在下述通式(D16)所示的化合物中，特別優(yōu)選顯示盤(pán)狀向列相的化合物。通式(D16)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>另外，上述盤(pán)狀液晶化合物的優(yōu)選例還包括特開(kāi)2005—301206號(hào)公報(bào)所記載的化合物。另外，特開(kāi)2007—102205號(hào)公報(bào)所記載的液晶化合物由于具有更接近于液晶單元中的液晶化合物的雙折射波長(zhǎng)分散的雙折射波長(zhǎng)分散，因此可以?xún)?yōu)選地使用。以下示出特別優(yōu)選的骨架。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>式(A)中，二價(jià)的連接基團(tuán)(L)優(yōu)選為選自亞烷基、亞烯基、亞芳基、一CO—、—NH—、—0—、一S—和它們的組合中的二價(jià)連接基團(tuán)。二價(jià)的連接基團(tuán)(L)更優(yōu)選為組合了至少2個(gè)選自亞烷基、亞芳基、一CO—、一NH—、一O—和一S—中的二價(jià)基團(tuán)而成的二價(jià)連接基團(tuán)。二價(jià)的連接基團(tuán)(L)最優(yōu)選為組合了至少2個(gè)選自亞烷基、亞芳基、一CO—、一O—中的二價(jià)基團(tuán)而成的二價(jià)連接基團(tuán)。亞烷基的碳原子數(shù)優(yōu)選為l12。亞烯基的碳原子數(shù)優(yōu)選為212。亞芳基的碳原子數(shù)優(yōu)選為610。以下示出二價(jià)的連接基團(tuán)(L)的例子。左側(cè)鍵合在圓盤(pán)狀芯(D)上、右側(cè)鍵合在聚合性基團(tuán)(P)上。AL是指亞垸基或亞烯基、AR是指亞芳基。另外，亞烷基、亞烯基及亞芳基也可以具有取代基(例如烷基)。Ll:—AL—co-O—AL-L2:—AL—co-CJ—AL-O—L3:—AL—co—O—AL—0—AL—L4:一AL—CO—O—AL—0—CO—L5:一co-AR—O—AL-L6:一CO-AR—.O—AL—O-L7:一co-AR—0—AL—O—陽(yáng)CO—L8:一co--NH—-AL—L9:—麗--AL—國(guó)0—L10:—NH—AL—0—COLll:一0—AL—L12:—O—AL—O—L13:—O—AL—O—CO—L14:一0—AL—O—CO—NH—AL—L15:—0—AL—S—AL—L16:—O—CO—AR—O—AL—CO—L17:—O—CO—AR—O—AL—O—CO—L18:—O—CO—AR—0—AL—O—AL—0—CO—L19:一0—CO—AR—0—AL—O—AL—O—AL—O—CO—L20:—S—AL—L21:_S—AL—O—L22:—S—AL—O—CO—L23:—S—AL—S—AL—L24:—S—AR—AL—式(A)中的聚合性基團(tuán)(P)根據(jù)聚合反應(yīng)的種類(lèi)來(lái)決定。以下示出聚合性基團(tuán)(P)的例子。(Pl)(P4)一NHs(P7)CH3(P2)~CECH(P5)~SOaH(P8)~CH=CH~CH3(P3)~CH2~C3CH(6)O"CH2—CH」CH(P9)>~N=C=S(P10)~BH(P11)~CHO(P12)(P13)(P14)~N=C=0(P15)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>聚合性基團(tuán)(P)優(yōu)選為不飽和聚合性基團(tuán)(Pl、P2、P3、P7、P8、P15、P16、P17)或環(huán)氧基(P6、P18)、更優(yōu)選為不飽和聚合性基團(tuán)、最優(yōu)選為烯鍵式不飽和聚合性基團(tuán)(Pl、P7、P8、P15、P16、P17)。式(A)中，n為412的整數(shù)。具體的數(shù)字根據(jù)圓盤(pán)狀芯(D)的種類(lèi)來(lái)決定。另外，多個(gè)L和P的組合也可以不同，但優(yōu)選相同。上述液晶組合物中，液晶化合物相對(duì)于組合物總量(含有溶劑時(shí)為固體成分)優(yōu)選為50質(zhì)量％99.9質(zhì)量％、更優(yōu)選為70質(zhì)量％99.9質(zhì)量％、進(jìn)一步優(yōu)選為80質(zhì)量％99.5質(zhì)量％。(其它的添加劑)在液晶性組合物中與上述液晶化合物一起并用增塑劑、表面活性劑、聚合性單體等，可以提高涂布膜的均勻性、膜的強(qiáng)度、液晶化合物的取向性等。這些材料優(yōu)選與液晶化合物具有相容性，且不阻礙取向。作為聚合性單體，可以舉出自由基聚合性或陽(yáng)離子聚合性的化合物。優(yōu)選為多官能性自由基聚合性單體，優(yōu)選與上述含聚合性基團(tuán)的液晶化合物具有共聚性的單體。例如，可以舉出特開(kāi)2002—296423號(hào)公報(bào)說(shuō)明書(shū)中段落號(hào)記載的化合物。上述化合物的添加量相對(duì)于圓盤(pán)狀液晶性分子一般為150質(zhì)量％的范圍、優(yōu)選為530質(zhì)量％的范圍。與液晶化合物一起使用的聚合物優(yōu)選可以增粘涂覆液。聚合物的例子可以舉出纖維素酯。纖維素酯的優(yōu)選例可以舉出特開(kāi)2000—155216號(hào)公報(bào)說(shuō)明書(shū)中的段落號(hào)記載的物質(zhì)。為了不阻礙液晶化合物的取向，上述聚合物的添加量相對(duì)于液晶性分子優(yōu)選為0.110質(zhì)量％、更優(yōu)選為0.18質(zhì)量％。表面活性劑可以舉出以往公知的化合物，優(yōu)選含氟化合物。具體地說(shuō)，例如可以舉出特開(kāi)2001—330725號(hào)公報(bào)說(shuō)明書(shū)中的段落號(hào)記載的化合物、特開(kāi)2005—062673號(hào)公報(bào)的段落號(hào)記載的化合物。特別優(yōu)選的例子可以舉出特開(kāi)2005—292351號(hào)公報(bào)說(shuō)明書(shū)中的段落號(hào)記載的含氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物。光學(xué)各向異性層可以如下形成將含有上述成分的液晶性組合物涂覆在取向膜的表面(優(yōu)選摩擦處理面)上，在液晶相一固相轉(zhuǎn)化溫度以下使其取向，之后通過(guò)UV照射使聚合反應(yīng)進(jìn)行，將液晶化合物固定在其取向狀態(tài)，從而形成。液晶組合物的涂覆可以通過(guò)公知的方法(例如棒涂法、擠出涂覆法、直接凹版涂覆法、反轉(zhuǎn)凹版涂覆法、模涂法)來(lái)實(shí)施。液晶相一固相轉(zhuǎn)化溫度優(yōu)選7(TC30(rC、特別優(yōu)選為7(TC17(rC。作為液晶化合物的聚合反應(yīng)，進(jìn)行光聚合反應(yīng)。用于液晶化合物聚合的光照射優(yōu)選使用紫外線(xiàn)，照射能量?jī)?yōu)選為205000mJ/cm2、更優(yōu)選為100800mJ/cm2。為了促進(jìn)光聚合反應(yīng)，可以在加熱條件下實(shí)施光照射，加熱條件并無(wú)特別限定，但為了降低液晶化合物的取向度，更優(yōu)選為12crc左右以下。上述光學(xué)各向異性層的厚度優(yōu)選為0.5100pm、更優(yōu)選為0.530,。[光學(xué)補(bǔ)償膜的制造方法]本發(fā)明還涉及一種光學(xué)補(bǔ)償膜的制造方法，該光學(xué)補(bǔ)償膜依次具有由環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜形成的支撐體、支撐體上的取向膜和由液晶組合物形成的光學(xué)各向異性層。另外，本發(fā)明的制造方法中使用的液晶組合物含有產(chǎn)生鹵素自由基或除去氫原子以外的原子數(shù)為8以下的烴自由基的自由基聚合引發(fā)劑。本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償膜的制造方法的一個(gè)方式為下述的光學(xué)補(bǔ)償膜的制造方法，其特征在于，依次包括以下工序(1)對(duì)含有環(huán)狀聚烯烴類(lèi)作為主成分的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的表面實(shí)施電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的工序，所述環(huán)狀聚烯烴類(lèi)具有含環(huán)狀脂肪族環(huán)的重復(fù)單元；(2)在環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的經(jīng)電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的處理面上形成取向膜的工序；(3)在取向膜上形成由液晶組合物構(gòu)成的光學(xué)各向異性層的工序。本方式中，上述(2)的工序優(yōu)選為在環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的經(jīng)電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的處理面上涂覆固化性組合物，在熱和/或電離放射線(xiàn)下進(jìn)行固化，從而形成取向膜的工序。另外，優(yōu)選在上述(2)工序之前，對(duì)環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的上述處理面進(jìn)行除塵和/或?qū)ι鲜鋈∠蚰さ哪Σ撂幚砻孢M(jìn)行除塵。除塵優(yōu)選利用超聲波來(lái)進(jìn)行。本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償膜的制造方法的其它方式為下述的光學(xué)補(bǔ)償膜的制造方法，其特征在于，依次包括以下工序(1)對(duì)含有至少一種環(huán)狀聚烯烴類(lèi)作為主成分的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的表面實(shí)施電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的工序，所述環(huán)狀聚烯烴類(lèi)具有含環(huán)狀脂肪族環(huán)的重復(fù)單元；(2)在環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的上述處理面上涂覆固化性組合物的工序；(3)干燥固化性組合物的工序；(4)在對(duì)干燥后的固化性組合物提供熱和/或電離放射線(xiàn)下進(jìn)行固化、從而形成固化膜的工序；(5)對(duì)固化膜的表面實(shí)施摩擦處理而形成取向膜的工序；(6)將取向膜的摩擦處理面進(jìn)行除塵的工序；(7)在除塵后的摩擦處理面上由液晶組合物形成光學(xué)各向異性層的工序。另外，本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償膜的制造方法的其它方式為下述的光學(xué)補(bǔ)償膜的制造方法，其特征在于，依次包括以下工序(1)對(duì)含有至少一種環(huán)狀聚烯烴類(lèi)作為主成分的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的表面實(shí)施電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的工序，所述環(huán)狀聚烯烴類(lèi)具有含環(huán)狀脂肪族環(huán)的重復(fù)單元；(2)對(duì)環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的上述處理面進(jìn)行除塵的工序；(3)在經(jīng)除塵的處理面上形成聚合物層的工序；(4)將聚合物層的表面實(shí)施摩擦處理而形成取向膜的工序；(5)對(duì)摩擦處理面進(jìn)行除塵的工序；(6)在除塵后的摩擦處理面上由液晶組合物形成光學(xué)各向異性層的工序。本發(fā)明還涉及至少具有偏振膜和本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償膜的偏振片。本發(fā)明的偏振片的一例為具有本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償膜作為偏振膜的一個(gè)表面的保護(hù)膜的偏振片。作為保護(hù)膜使用時(shí)，優(yōu)選對(duì)作為支撐體的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的背面(未形成取向膜的一側(cè)的面)進(jìn)行與本發(fā)明的表面處理同樣的親水化處理，然后粘貼在偏振膜的表面上。本方式中，由于Re、Rth相對(duì)于濕度変化的變動(dòng)小的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜粘貼在偏振膜和液晶單元之間，因此可以大幅度減輕環(huán)境濕度所導(dǎo)致的顯示特性(色調(diào)或視野角等)的變動(dòng)。偏振膜例如可以使用用碘將聚乙烯醇膜染色、進(jìn)行拉伸而獲得的偏振膜等。優(yōu)選在偏振膜的另一個(gè)表面上也粘貼保護(hù)膜，作為該保護(hù)膜，可以使用乙酰纖維素膜或環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜等。[液晶顯示裝置]本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償膜和偏振片可以用于TN(扭曲向列)、IPS(面內(nèi)切換)、FLC(鐵電液晶)、OCB(光學(xué)補(bǔ)償彎曲)、STN(超扭曲向列)、VA(垂直向列)和HAN(混合排列向列)等各種顯示模式的液晶顯示裝置中。28實(shí)施例以下舉出實(shí)施例更加具體地說(shuō)明本發(fā)明。以下的實(shí)施例所示的材料、使用量、比例、處理內(nèi)容、處理順序等只要不脫離本發(fā)明的主旨，則可以適當(dāng)?shù)刈兏?。因此，本發(fā)明的范圍并非限定于以下所示的具體例。(支撐體l的準(zhǔn)備)將含有在側(cè)鏈上含氧原子作為雜原子的下述重復(fù)單元的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜、Arton(JSR制)溶解于二氯甲垸中進(jìn)行溶液制膜后，使用FITZ拉伸機(jī)((株)市金工業(yè)公司制)在寬度方向上拉伸，在長(zhǎng)度方向上松弛，從而準(zhǔn)備了寬度1500mm、長(zhǎng)度3000m、膜厚80nm、在寬度方向上具有慢軸、面內(nèi)延遲Re為80nm、厚度方向延遲Rth為60nm的雙軸性膜。接著，對(duì)其一個(gè)表面實(shí)施電暈放電處理(電極VETAPONE公司制、Corona-Plus、發(fā)生器CP1C、輸出功率W0Watt'min./m2、膜搬送速度6m/分鐘)。根據(jù)JISR3257(1999)測(cè)定電暈放電處理面的水接觸角，結(jié)果為50°。將該電暈放電處理后的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜作為支撐體1使用。(取向膜l的形成)對(duì)支撐體l的電暈放電處理面實(shí)施超聲波除塵。除塵后，利用井24的繞線(xiàn)棒以24mL/cm2的濕式涂覆量將下述組成的取向膜形成用固化性組合物1涂覆在電暈放電處理面上，在溫度10(TC下干燥2分鐘，之后在溫度13(TC下加熱2.5分鐘，接著照射300mJ/cn^照射量的UV光，從而形成固化膜。該固化膜的厚度為l.(Him。取向膜形成用固化性組合物l下述式的改性聚乙烯醇40質(zhì)量份水728質(zhì)量份-ch3、co2ch3甲醇戊二酸檸檬酸擰檬酸單乙酯檸檬酸二乙酯檸檬酸三乙酯228質(zhì)量份2質(zhì)量份0.08質(zhì)量份0.29質(zhì)量份0.27質(zhì)量份0.05質(zhì)量份改性聚乙烯醇OCOCH3-CCH，i2.0丫"3OCONHCH2CH2OCOC=CH2另外，將上述電暈放電處理裝置配置在涂覆取向膜的制造工序的送出部附近，將上述超聲波除塵機(jī)緊接著配置在電暈放電處理裝置后，然后配置涂覆取向膜的涂覆部，接著配置干燥區(qū)域、熱固化區(qū)域、紫外線(xiàn)照射裝置，最后利用巻繞部以輥狀態(tài)進(jìn)行巻繞，從而在長(zhǎng)條狀的膜(支撐體l)上連續(xù)地制造上述固化膜。該固化膜如下所述，通過(guò)實(shí)施摩擦處理，作為取向膜1利用。(光學(xué)各向異性層l的形成)將具有固化膜的輥狀態(tài)的膜配置在涂覆光學(xué)各向異性層的制造工序的送出部后送出、通過(guò)配置其前面的摩擦裝置，沿著搬送方向反轉(zhuǎn)地使摩擦輥旋轉(zhuǎn)，對(duì)固化膜的表面實(shí)施摩擦處理，制成取向膜l。接著對(duì)摩擦處理面實(shí)施超聲波除塵。在除塵后，使用ft2的繞線(xiàn)棒以3.5mL/cn^的濕式涂覆量將下述組成的光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物1涂覆在摩擦處理面上，在溫度120'C下干燥1.5分鐘，使其取向。之后，在膜溫度保持于溫度80°C的狀態(tài)下用120W/cm的金屬鹵化物燈照射照射量為200mJ/cm2的UV光，使聚合反應(yīng)進(jìn)行，從而固定取向狀態(tài)，形成光學(xué)各向異性層l。接著，利用巻繞部巻繞成輥膜狀態(tài)。光學(xué)各向異性層1的厚度為1.4pm。僅將所得膜的光學(xué)各向異性層1轉(zhuǎn)印至玻璃板上，使用KOBRA21ADH測(cè)定在測(cè)定波長(zhǎng)550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果為Re=30nm、Rth=90nm。He68HHe——_uHe光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物l甲乙酮下述結(jié)構(gòu)式所示的圓盤(pán)狀液晶化合物一l環(huán)氧乙烷改性三羥甲基丙烷丙烯酸酯(V360、大阪有機(jī)化學(xué)(株)帝lj)醋酸丁酸纖維素(CAB531—1、EastmanChemical公司希U)醋酸丁酸纖維素(CAB551—0.2、EastmanChemical公司制)下述結(jié)構(gòu)式所示的聚合引發(fā)劑下述結(jié)構(gòu)式所示的含氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物1下述結(jié)構(gòu)式所示的含氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物2102.00質(zhì)量份41.01質(zhì)量份4.06質(zhì)量份0.11質(zhì)量份0.34質(zhì)量份1.80質(zhì)量份0.03質(zhì)量份0.23質(zhì)量份圓盤(pán)狀液晶化合物一lR:-OCO—<^^>~0-(CH2)4-0-CO-CH=CH2聚合引發(fā)劑<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>含氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物1[^=90/10(質(zhì)量％比)]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>含氟代脂肪族基團(tuán)的聚合物2[a/b-98/2(質(zhì)量。/。比)]~fCH2—CH^-"fCH2-CH"^~這樣制作了由支撐體1、取向膜1和光學(xué)各向異性層1構(gòu)成的光學(xué)補(bǔ)償膜1。(粘接性評(píng)價(jià))按照下述方法評(píng)價(jià)支撐體/取向膜界面和取向膜/光學(xué)各向異性層界面的粘接性。將結(jié)果示于表1。粘接性評(píng)價(jià)為根據(jù)JISK5400的8.5.2劃格膠帶法制作試驗(yàn)片(取向膜涂覆品或光學(xué)各向異性層涂覆品)來(lái)進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)中除了使用JIS規(guī)格指定的Cdlotape(膠帶1)之外，還使用了日東電工制聚酯粘著膠帶N031RH(膠帶2)，作為剝離強(qiáng)制條件的粘著力更高的膠帶，使用日東電工制聚酯膠帶N031B(膠帶3)進(jìn)行同樣的評(píng)價(jià)，評(píng)價(jià)粘接性(強(qiáng)制)。(支撐體2的準(zhǔn)備)與實(shí)施例1同樣操作，將含有下述重復(fù)單元的環(huán)狀聚烯烴系聚合物Appear3000(Ferrania公司制)溶解在二氯甲垸中進(jìn)行溶液制膜后，在寬度方向和長(zhǎng)度方向上進(jìn)行拉伸，準(zhǔn)備寬度1500mm、長(zhǎng)度3000m、膜厚80jmi、在寬度方向上具有慢軸、面內(nèi)延遲Re為30nm、厚度方向延遲Rth為330nm的雙軸性膜，然后與實(shí)施例1同樣操作，對(duì)其的一個(gè)表面實(shí)施電暈放電處理。測(cè)定電暈放電處理面的水接觸角，結(jié)果為40°。將該電暈放電處理后的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜作為支撐體2使用。CH2OCOCH3除了使用支撐體2代替支撐體1、并使取向膜的摩擦方向相對(duì)于支撐體長(zhǎng)度方向?yàn)?5。之外，與實(shí)施例1同樣地形成取向膜和光學(xué)各向異性層，從而制作了光學(xué)補(bǔ)償膜2。與實(shí)施例1同樣地評(píng)價(jià)粘接性。將結(jié)果示于表l中。(支撐體3的準(zhǔn)備)除了使表面處理為大氣壓等離子體處理(電極積水化學(xué)工業(yè)(株)制、條件氣氛氧濃度3體積％(97%氮?dú)?、頻率30Hz、膜搬送速度lm/分鐘)之外，與實(shí)施例1同樣操作，準(zhǔn)備寬度1500mm、長(zhǎng)度3000m、膜厚80)am、在寬度方向上具有慢軸、面內(nèi)延遲Re為80nm、厚度方向延遲Rth為60nm的雙軸性膜。與上述同樣地測(cè)定該等離子體處理面的水接觸角，結(jié)果為35°。將該大氣壓等離子體處理后的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜作為支撐體3使用。除了使用支撐體3代替支撐體1之外，與實(shí)施例1同樣地形成取向膜和光學(xué)各向異性層，從而制作了光學(xué)補(bǔ)償膜3。與實(shí)施例1同樣地評(píng)價(jià)粘接性。將結(jié)果示于表l中。除了在長(zhǎng)度方向和寬度方向上進(jìn)行拉伸之外，與實(shí)施例1同樣地準(zhǔn)備支撐體4(Re:0.7nm、Rth:41nm、膜厚90pm)，之后同樣地形成取向膜1。(光學(xué)各向異性層4的形成)對(duì)取向膜1的摩擦處理面實(shí)施超聲波除塵。在除塵后，利用#4的繞線(xiàn)棒將下述組成的光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物4涂覆在摩擦處理面上，在100。C下干燥3分鐘，使其取向，之后照射照射能量為100mJ/cm2的UV光，使聚合反應(yīng)進(jìn)行，從而固定取向狀態(tài)，形成光學(xué)各向異性層4。光學(xué)各向異性層4的厚度為1.2pm。僅將所得膜的光學(xué)各向異性層轉(zhuǎn)印在玻璃板上，使用KOBRA21ADH測(cè)定在測(cè)定波長(zhǎng)550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果Re為30nm、Rth為-80nm。-光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物4甲苯100質(zhì)量份下述結(jié)構(gòu)的向列棒狀液晶化合物一l20質(zhì)量份實(shí)施例1中使用的聚合引發(fā)劑1質(zhì)量份棒狀液晶化合物一l<formula>formulaseeoriginaldocumentpage34</formula>這樣制作了由支撐體4、取向膜1和光學(xué)各向異性層4構(gòu)成的光學(xué)補(bǔ)償膜4。與實(shí)施例1同樣地評(píng)價(jià)粘接性。將結(jié)果示于表l。(支撐體C1的準(zhǔn)備)與支撐體l同樣，使用以環(huán)狀聚烯烴系聚合物和Arton(JSR制)為原料的溶液進(jìn)行溶液制膜，之后不實(shí)施任何處理。將該環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜作為支撐體C1使用。除了使用支撐體C1代替支撐體1之外，與實(shí)施例1同樣地形成取向膜和光學(xué)各向異性層，從而制作了光學(xué)補(bǔ)償膜C1。與實(shí)施例1同樣地評(píng)價(jià)粘接性。將結(jié)果示于表l。(支撐體C2的準(zhǔn)備)與支撐體2同樣，以環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜、Appear3000(Ferrania公司制)作為原料進(jìn)行溶液制膜，之后不進(jìn)行任何處理。將該環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜作為支撐體C2使用。除了使用支撐體C2代替支撐體1之外，與實(shí)施例1同樣地形成取向膜和光學(xué)各向異性層，從而制作了光學(xué)補(bǔ)償膜C2。與實(shí)施例1同樣地評(píng)價(jià)粘接性。將結(jié)果示于表l。<table>tableseeoriginaldocumentpage35</column></row><table>膠帶1:JIS規(guī)格指定的CellotapeJ狡帶2:日東電工制聚酯膠帶N031RH膠帶3:日東電工制聚酯膠帶N031B表中的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)如下所述。A:劃格全部無(wú)剝離B:劃格總數(shù)中，10%以?xún)?nèi)有剝離C:劃格總數(shù)中，1125%以?xún)?nèi)有剝離D:劃格總數(shù)中，2650%以?xún)?nèi)有剝離E:劃格總數(shù)中，51%以上有剝離[總體的評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)]在支撐體/取向膜界面、取向膜/光學(xué)各向異性層界面處無(wú)剝離〇在支撐體/取向膜界面、取向膜/光學(xué)各向異性層界面的任一處無(wú)剝離X:支撐體/取向膜界面、取向膜/光學(xué)各向異性層界面的兩處均有剝離由表1所示的結(jié)果可知，本發(fā)明的實(shí)施例的光學(xué)補(bǔ)償膜與使用了未實(shí)施電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的支撐體的比較例相比，總體的耐久性?xún)?yōu)異。與光學(xué)補(bǔ)償膜1的制作同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償膜57。但在形成取向膜時(shí)，在實(shí)施例5中在固化時(shí)在13(TC下加熱2.5分鐘，不進(jìn)行UV照射；在實(shí)施例6中，在固化時(shí)不加熱，僅進(jìn)行照射量為300mJ/m2的UV照射；在實(shí)施例7中，僅進(jìn)行100'C的干燥，之后既不進(jìn)行加熱也不進(jìn)行UV照射。除此之外，與實(shí)施例1同樣地制作光學(xué)補(bǔ)償膜57。與光學(xué)補(bǔ)償膜1同樣地評(píng)價(jià)粘接性。將結(jié)果示于表2中。表2中再次顯示了實(shí)施例1制作的光學(xué)補(bǔ)償膜1的評(píng)價(jià)結(jié)果。另外，用下述的方法測(cè)定所形成的取向膜各自的溶脹度。將結(jié)果示于表2。使用切片機(jī)將測(cè)定溶脹度的膜切成約200nm的切片，以倍率為1萬(wàn)倍3萬(wàn)倍實(shí)施TEM觀察。進(jìn)而，將從同一膜上同樣切出的切片浸漬于25。C的純水中5分鐘，在取向膜膨潤(rùn)后，以相同倍率進(jìn)行TEM觀察。重復(fù)進(jìn)行以上的操作3次，將浸漬光學(xué)補(bǔ)償膜30分鐘前后的取向膜的膜厚的平均值之比((膨潤(rùn)后的取向膜的平均膜厚)+(膨潤(rùn)前的取向膜的平均膜厚))作為溶脹度。<table>tableseeoriginaldocumentpage36</column></row><table>由表2所示的結(jié)果可知，當(dāng)利用固化性組合物形成取向膜時(shí)，支撐體/取向膜界面的粘接性進(jìn)一步改善，特別是在固化時(shí)進(jìn)行加熱和uv照射這兩者時(shí)，粘接性進(jìn)一步被改善。實(shí)施例6和7中，最終形態(tài)中粘接性沒(méi)有問(wèn)題，但直到取向膜的中間制品的粘接性差，由于在下一個(gè)工序中的操作故障、或在形成至取向膜的狀態(tài)下以長(zhǎng)條輥形態(tài)保管后的取向膜向支撐體背面的部分轉(zhuǎn)印等故障，有可能使制造工序的成品率變差，考慮到這些問(wèn)題，優(yōu)選實(shí)施例1和5、最優(yōu)選實(shí)施例l。[實(shí)施例8]使用FITZ拉伸機(jī)((株)市金工業(yè)公司制)將在側(cè)鏈上不含雜原子的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜、ZeonorZF—14(日本ZEON(株)制)在寬度方向上拉伸、在長(zhǎng)度方向松弛，準(zhǔn)備膜厚95pm、面內(nèi)延遲Re為80nm、厚度方向延遲Rth為60nm的雙軸性膜。與實(shí)施例1同樣地對(duì)其一個(gè)表面實(shí)施電暈放電處理。電暈放電處理面的水接觸角為40。。將該電暈放電處理后的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜作為支撐體9使用。除了使用支撐體9代替支撐體1之外，與實(shí)施例7同樣地形成取向膜和光學(xué)各向異性層，從而制作了光學(xué)補(bǔ)償膜8，與實(shí)施例1同樣地評(píng)價(jià)粘接性。結(jié)果示于表4。通過(guò)與實(shí)施例1同樣的方法制作光學(xué)補(bǔ)償膜915。但是取代41.01質(zhì)量份光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物1的制備時(shí)使用的圓盤(pán)狀液晶化合物一l，分別涂覆使用36.91質(zhì)量份下述表3所示的圓盤(pán)狀液晶化合物一2A和4.10質(zhì)量份圓盤(pán)狀液晶化合物一2B制備而成的光學(xué)各向異性層形成用液晶組合物915，形成光學(xué)各向異性層915。光學(xué)各向異性層915的厚度均為l.lpm。僅將光學(xué)各向異性層915分別轉(zhuǎn)印于玻璃板上，使用KOBRA21ADH測(cè)定在測(cè)定波長(zhǎng)550nm下的光學(xué)特性，結(jié)果均為Re=30nm、Rth=90nm。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>對(duì)于上述實(shí)施例915制作的光學(xué)補(bǔ)償膜915，與實(shí)施例1同樣地評(píng)價(jià)粘接性。將結(jié)果示于表4。另夕卜，下述表4僅記載了實(shí)施例8和9(光學(xué)補(bǔ)償膜8和9)的結(jié)果，但實(shí)施例1015(光學(xué)補(bǔ)償膜1015)均顯示了與實(shí)施例9基本相同的性能。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>在實(shí)施例815的光學(xué)補(bǔ)償膜815中，支撐體一取向膜界面的粘接性比實(shí)施例7更好。實(shí)施例8比實(shí)施例7更好的詳細(xì)原因還不清楚，但推測(cè)是因?yàn)樵谥误w中不含雜原子的Zeonor通過(guò)電暈放電處理會(huì)獲得親水性基團(tuán)更易導(dǎo)入的表面解析結(jié)果，從而與親水性高的取向膜的粘接性進(jìn)一步提高?？偠灾?，由表2和表4所示的結(jié)果可知，在側(cè)鏈上不含雜原子的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜能夠通過(guò)更為簡(jiǎn)易的工序來(lái)改善膜與取向膜的粘接性。進(jìn)而，對(duì)于實(shí)施例1制作的光學(xué)補(bǔ)償膜1和實(shí)施例915制作的光學(xué)補(bǔ)償膜915，分別在測(cè)定波長(zhǎng)400nm700nm的范圍內(nèi)每隔10nm測(cè)定Re，分別以橫軸為測(cè)定波長(zhǎng)X、縱軸為各波長(zhǎng)X下的Re除以波長(zhǎng)550nm下Re而得到的值(Rea)/Re(550))進(jìn)行作圖，作成曲線(xiàn)。該曲線(xiàn)示于圖1。圖1記載了實(shí)施例1和9，但實(shí)施例1015也獲得與實(shí)施例9相同的結(jié)果。在圖1中，作為參考，顯示了對(duì)普通TN模式液晶單元(參考值)的各波長(zhǎng)下的Arrd除以波長(zhǎng)550nm下的An"d而得到的值同樣地進(jìn)行作圖而成的曲線(xiàn)。由圖1所示的結(jié)果可知，實(shí)施例915的光學(xué)補(bǔ)償膜915與實(shí)施例1的光學(xué)補(bǔ)償膜1相比，曲線(xiàn)的斜率(右下)更小、接近于TN模式液晶單元(參考值)的曲線(xiàn)。即，由圖l所示的結(jié)果可知，光學(xué)補(bǔ)償膜915與光學(xué)補(bǔ)償膜1相比，Re的波長(zhǎng)分散性與TN模式液晶單元的An'd的波長(zhǎng)分散性接近，可以進(jìn)行更為正確的光學(xué)補(bǔ)償。因此，為了形成固有雙折射的波長(zhǎng)分散接近于較為水平(即類(lèi)似于普通TN模式液晶單元的雙折射性的波長(zhǎng)分散性)的光學(xué)各向異性層，即便使用如圓盤(pán)狀液晶化合物一2那樣的結(jié)構(gòu)的液晶化合物來(lái)形成光學(xué)各向異性層時(shí)，也可獲得良好的粘接性。〈TN模式液晶顯示裝置中的實(shí)裝評(píng)價(jià)〉(橢圓偏振片的制作)在經(jīng)拉伸的聚乙烯醇膜上吸附碘，制作偏振膜。然后，使用聚乙烯醇系粘接劑將實(shí)施例1、3、4、8、915制作的光學(xué)補(bǔ)償膜的支撐體側(cè)粘貼在偏振膜的單側(cè)上。按照光學(xué)補(bǔ)償膜的光學(xué)各向異性層的慢軸與偏振膜的透射軸平行的方式來(lái)配置。'與上述同樣地對(duì)市售的三醋酸纖維素膜(FujitacTD80UF、富士膠片株式會(huì)社制)進(jìn)行皂化處理，使用聚乙烯醇系粘接劑，粘貼在偏振膜的相反側(cè)(未粘貼光學(xué)補(bǔ)償膜的一側(cè))上。如此制作了橢圓偏振片。(TN模式液晶顯示裝置的制作)剝離設(shè)置在使用TN型液晶單元的20英寸的液晶顯示裝置(夏普制)中的一對(duì)偏振片(上側(cè)偏振片和下側(cè)偏振片)，取而代之，將制作的上述偏振片按照光學(xué)補(bǔ)償膜成為液晶單元側(cè)的方式，利用粘著劑粘貼在觀察者側(cè)和背光側(cè)上，各粘帖1張。此時(shí)，按照觀察者側(cè)的偏振片(上側(cè)偏振片)的透射軸與背光側(cè)的偏振片(下側(cè)偏振片)的透射軸垂直的方式來(lái)配置各偏振片o(液晶顯示裝置的評(píng)價(jià))對(duì)于所制作的液晶顯示裝置，評(píng)價(jià)對(duì)比度視野角。具體地說(shuō)，使用測(cè)定機(jī)(EZ—Contrastl60D、ELDIM公司制)對(duì)在常溫常濕(25°C、60%RH)的室內(nèi)放置了1周的上述液晶顯示裝置測(cè)定從黑顯示(Ll)至白顯示(L8)的8個(gè)階段的色調(diào)、對(duì)比率(白顯示時(shí)的透射率/黑顯示時(shí)的透射率)。對(duì)比度為由對(duì)比率(白顯示時(shí)的透射率/黑顯示時(shí)的透射率)求得的值。測(cè)定對(duì)比率為10以上、且黑顯示時(shí)沒(méi)有灰度反轉(zhuǎn)的極角范圍，根據(jù)以下基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。使用實(shí)施例1015制作的光學(xué)補(bǔ)償膜的液晶顯示裝置的對(duì)比度視野角的評(píng)價(jià)與實(shí)施例9的結(jié)果相同。結(jié)果示于表5。(評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn))◎上下左右極角為80。以上〇上下左右內(nèi)僅3方向極角為80°以上X上下左右內(nèi)僅2方向極角為80°以上[實(shí)施例17]<OCB模式液晶顯示裝置中的實(shí)裝評(píng)價(jià)〉(橢圓偏振片的制作)在經(jīng)拉伸的聚乙烯醇膜上吸附碘，制作偏振膜。然后，使用聚乙烯醇系粘接劑將實(shí)施例2制作的光學(xué)補(bǔ)償膜的支撐體側(cè)粘貼在偏振膜的單側(cè)上。按照光學(xué)補(bǔ)償膜的長(zhǎng)度方向與偏振膜的吸収軸平行的方式來(lái)配置。與上述同樣地對(duì)市售的三醋酸纖維素膜(FujitacTD80UF、富士膠片株式會(huì)社制)進(jìn)行皂化處理，使用聚乙烯醇系粘接劑，粘貼在偏振膜的相反側(cè)(未粘貼光學(xué)補(bǔ)償膜的一側(cè))上。如此制作了橢圓偏振片。(OCB模式液晶單元的制作)在帶ITO電極的玻璃基板上設(shè)置聚酰亞胺膜作為取向膜，對(duì)取向膜實(shí)施摩擦處理。將所得兩張玻璃基板按照摩擦方向平行的配置對(duì)合，將液晶單元的厚度設(shè)定為7.2pm。向液晶單元的間隙中注入An為0.1396的液晶化合物(ZLI1132、默克公司制)，制作彎曲取向的OCB模式液晶單元。(液晶顯示裝置的制作)組合上述彎曲取向液晶單元與上述一對(duì)偏振片，制作液晶顯示裝置。具體地說(shuō)，將偏振片分別粘貼在制作的彎曲取向液晶單元的可視側(cè)透明基板和背光側(cè)透明基板上，制作液晶顯示裝置。另外，彎曲取向液晶單元與一對(duì)偏振片的配置按照光學(xué)各向異性層和彎曲取向液晶單元的基板面對(duì)面、彎曲取向液晶單元的摩擦方向與和其面對(duì)面的光學(xué)各向異性層的摩擦方向反向平行的方式來(lái)進(jìn)行。如此制作了彎曲取向液晶單元的大小為20英寸的液晶顯示裝置。(液晶顯示裝置的評(píng)價(jià))與實(shí)施例16同樣，實(shí)施上述制作的OCB模式液晶顯示裝置的評(píng)價(jià)。將結(jié)果示于下述表5中。另外，下述表5中"空白"是指使用未利用實(shí)施例中制作的光學(xué)補(bǔ)償膜的偏振片制作的液晶顯示裝置。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage42</column></row><table>*1:特開(kāi)2006—76992號(hào)公報(bào)中記載的化合物由上述表所示的結(jié)果可知，當(dāng)在TN模式液晶顯示裝置和OCB模式液晶顯示裝置中使用本發(fā)明實(shí)施例的光學(xué)補(bǔ)償膜時(shí)(特別是TN模式中使用實(shí)施例l、3、8、915的光學(xué)補(bǔ)償膜時(shí)、以及在OCB模式中使用實(shí)施例2的光學(xué)補(bǔ)償膜時(shí))，對(duì)比度視野角顯著地改善。另外，在TN模式液晶顯示裝置中，當(dāng)使用實(shí)施例915的光學(xué)補(bǔ)償膜915時(shí)，正面的色調(diào)和正面對(duì)比度進(jìn)一步被改善。權(quán)利要求1.一種光學(xué)補(bǔ)償膜，其依次具有支撐體、取向膜和由液晶組合物形成的光學(xué)各向異性層，其特征在于，所述支撐體由含有環(huán)狀聚烯烴類(lèi)的至少1種作為主成分的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜形成，且具有實(shí)施過(guò)電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的處理面，所述環(huán)狀聚烯烴類(lèi)具有含環(huán)狀脂肪族環(huán)的重復(fù)單元；所述取向膜與所述支撐體的所述處理面相接觸地配置；所述液晶組合物含有自由基聚合引發(fā)劑，該自由基聚合引發(fā)劑產(chǎn)生鹵素自由基或除去氫原子以外的原子數(shù)為8以下的烴自由基；并且，所述光學(xué)各向異性層為在所述取向膜上將所述液晶組合物通過(guò)聚合來(lái)固化而形成的層。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述取向膜的溶脹度為12，其中，該溶脹度的定義是在溶解形成取向膜時(shí)所用的涂覆組合物的溶劑中以最高含有率含有的溶劑中浸漬光學(xué)補(bǔ)償膜前后的取向膜的膜厚之比，即(膨潤(rùn)后的取向膜膜厚)+(膨潤(rùn)前的取向膜膜厚)。3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述取向膜是通過(guò)在加熱下對(duì)涂覆于所述支撐體的所述處理面上的固化性組合物照射電離放射線(xiàn)使其固化而形成的層。4.根據(jù)權(quán)利要求l-3任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜含有環(huán)狀聚烯烴類(lèi)作為主成分，所述環(huán)狀聚烯烴類(lèi)具有含環(huán)狀脂肪族環(huán)的重復(fù)單元，所述環(huán)狀脂肪族環(huán)具有至少1個(gè)含雜原子的取代基。5.根據(jù)權(quán)利要求14任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述自由基聚合引發(fā)劑含有下述通式(1)所示的化合物的至少l種，<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>式中，X表示鹵原子；Y表示一CX3、一NH2、一NHR，、一NR，2或一OR，；R'表示烷基或芳基；R表示一CX"烷基、取代垸基、芳基、取代芳基或取代鏈烯基。6.根據(jù)權(quán)利要求15任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述液晶組合物含有至少1種盤(pán)狀液晶化合物。7.根據(jù)權(quán)利要求15任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償膜，其特征在于，所述液晶組合物含有至少1種棒狀液晶化合物。8.—種偏振片，其至少具有偏振膜和權(quán)利要求17任一項(xiàng)所述的光學(xué)補(bǔ)償膜。9.一種液晶顯示裝置，其具有至少1個(gè)權(quán)利要求8所述的偏振片。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的液晶顯示裝置，其特征在于，其為T(mén)N模式或OCB模式。11.一種光學(xué)補(bǔ)償膜的制造方法，所述光學(xué)補(bǔ)償膜依次具有由環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜形成的支撐體、在支撐體上的取向膜和由液晶組合物形成的光學(xué)各向異性層，所述制造方法的特征在于，依次包括下述工序(1)對(duì)含有環(huán)狀聚烯烴類(lèi)作為主成分的環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的表面實(shí)施電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的工序，所述環(huán)狀聚烯烴類(lèi)具有含環(huán)狀脂肪族環(huán)的重復(fù)單元；(2)在環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的經(jīng)電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的處理面上形成取向膜的工序；(3)將含有自由基聚合引發(fā)劑的液晶組合物進(jìn)行聚合而固化，從而在所述取向膜上形成光學(xué)各向異性層的工序，所述自由基聚合引發(fā)劑產(chǎn)生卣素自由基或除去氫原子以外的原子數(shù)為8以下的烴自由基。12.根據(jù)權(quán)利要求11所述的方法，其特征在于，所述(2)的工序?yàn)橄率龉ば蛟诃h(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的經(jīng)電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的處理面上涂覆固化性組合物，并在加熱下照射電離放射線(xiàn)，從而使其固化，形成取向膜。13.根據(jù)權(quán)利要求11或12所述的方法，其特征在于，在所述(2)工序之前，對(duì)環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的經(jīng)電暈放電處理或大氣壓等離子體處理的處理面進(jìn)行除塵。14.根據(jù)權(quán)利要求11-13任一項(xiàng)所述的方法，其特征在于，在所述(3)工序之前，對(duì)取向膜的摩擦處理面進(jìn)行除塵。15.根據(jù)權(quán)利要求13或14所述的方法，其特征在于，利用超聲波進(jìn)行除塵。全文摘要本發(fā)明提供支撐體與取向膜的粘接性有所改善且耐久性?xún)?yōu)異的光學(xué)補(bǔ)償膜。本發(fā)明的光學(xué)補(bǔ)償膜依次具有支撐體、支撐體上的取向膜和由液晶組合物形成的光學(xué)各向異性層，其特征在于，所述支撐體由環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜構(gòu)成，該膜含有具有含環(huán)狀脂肪族環(huán)的重復(fù)單元的環(huán)狀聚烯烴類(lèi)的至少1種作為主成分，上述取向膜與上述環(huán)狀聚烯烴系聚合物膜的電暈放電處理面或大氣壓等離子體處理面相接觸地配置，而且上述液晶組合物含有產(chǎn)生鹵素自由基或除去氫原子以外的原子數(shù)為8以下的烴自由基的自由基聚合引發(fā)劑，所述光學(xué)各向異性層為在所述取向膜上將上述液晶組合物通過(guò)聚合來(lái)固化而形成的層。文檔編號(hào)B08B3/12GK101373295SQ20081021103公開(kāi)日2009年2月25日申請(qǐng)日期2008年8月20日優(yōu)先權(quán)日2007年8月20日發(fā)明者中村和浩,山口智彥申請(qǐng)人:富士膠片株式會(huì)社