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      美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼及齒面的美容方法

      文檔序號(hào):1485422閱讀:365來(lái)源:國(guó)知局
      專(zhuān)利名稱(chēng):美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼及齒面的美容方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及美容牙齒用的加壓轉(zhuǎn)印貼,在支持體上介由蠟層進(jìn)行層壓粘合層(粘 著剤層)而成,通過(guò)將粘合層面粘貼于齒面上,加壓后剝離支持體,從而使蠟層和粘合層粘 貼、轉(zhuǎn)印于齒面上。更詳細(xì)地說(shuō),涉及為了兼顧簡(jiǎn)便性 操作性,而具有必要的、適度的對(duì)牙 齒的粘合力和從支持體的剝離力,能夠賦予牙齒無(wú)色差、優(yōu)異色調(diào)(美容效果)的美容牙齒 用加壓轉(zhuǎn)印貼及使用此貼的齒面美容方法。
      背景技術(shù)
      作為能暫時(shí)改變牙齒的色調(diào),使其具有美容感覺(jué)的劑型,大多數(shù)都提出了使用非 水溶性皮膜形成劑的涂布組合物(參閱專(zhuān)利文獻(xiàn)1 日本專(zhuān)利特開(kāi)平4-擬821號(hào)公報(bào),專(zhuān)利 文獻(xiàn)2 日本專(zhuān)利特開(kāi)平8-3251 號(hào)公報(bào),專(zhuān)利文獻(xiàn)3 日本專(zhuān)利特開(kāi)平9-100215號(hào)公報(bào))。 但是,使用這些涂布組合物在進(jìn)行涂布時(shí),即使涂布前已充分去除掉牙齒表面的水分,尤其 是在下頌,也會(huì)再次被唾液潤(rùn)濕,因此,想要無(wú)色差地進(jìn)行涂布,非常困難。另一方面,也有人提出在牙齒上粘貼干燥薄膜組合物的案例(參閱專(zhuān)利文獻(xiàn)4 日 本專(zhuān)利特表2003-5^648號(hào)公報(bào),專(zhuān)利文獻(xiàn)5 日本專(zhuān)利特表2006-5166M號(hào)公報(bào)),但是這 樣也存在著這種情況在以把牙齒變?yōu)橄矏?ài)顏色為目的的情況下時(shí),如果不完好地覆蓋牙 齒整體的話(huà),會(huì)擴(kuò)大粘貼薄膜組合物部分與沒(méi)有粘貼部分之間的對(duì)比差,這樣反而強(qiáng)調(diào)了 不自然感。此外,在粘貼時(shí)又存在干燥薄膜組合物破裂、起皺不平,由于容易破裂,很難使其 密切粘貼于牙齒之間。為了解決這些問(wèn)題,有依據(jù)不同牙齒的大小,小心切割薄膜的方法,但是這需要大 量的時(shí)間和人力,在操作性、簡(jiǎn)便性方面存在問(wèn)題,非常麻煩,實(shí)用性差。專(zhuān)利文獻(xiàn)1 日本專(zhuān)利特開(kāi)平4-82821號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)2 日本專(zhuān)利特開(kāi)平8-3251 號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)3 日本專(zhuān)利特開(kāi)平9-100215號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)4 日本專(zhuān)利特表2003-5^648號(hào)公報(bào)專(zhuān)利文獻(xiàn)5 日本專(zhuān)利特表2006-516654號(hào)公報(bào)

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供一種為了兼顧簡(jiǎn)便性 操作性,具有給與必要的、適度的對(duì) 牙齒的粘合力的粘合層,并且能快速剝離支持體,賦予牙齒無(wú)色差、優(yōu)異色調(diào)(美容美容效 果)的美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼及使用此貼的齒面美容方法。本發(fā)明人為了達(dá)成上述目的,經(jīng)過(guò)潛心研究發(fā)現(xiàn),在支持體上介由蠟層進(jìn)行層壓 粘合層而成的通過(guò)將粘合層粘貼于齒面上,對(duì)支持體面加壓后剝離支持體,使蠟層和粘合 層(轉(zhuǎn)印層)粘貼、轉(zhuǎn)印于齒面上的美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼中,粘合層由含有選自(甲基) 丙烯酸烷基酯共聚物、〔(甲基)丙烯酸烷基酯/雙丙酮丙烯酰胺〕共聚物、甲基丙烯酸甲酯 /甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化銨乙酯共聚物之中的至少一種粘合成分及增塑劑的粘合劑組合物形成, 并且支持體由與蠟層相接觸的面被硅酮覆蓋的支持體形成,具有效果。此時(shí),上述加壓轉(zhuǎn)印 貼是將在支持體上形成的粘合層按壓于齒面上,并對(duì)支持體加壓后剝離支持體,由此只有 支持體從蠟層和粘合層(轉(zhuǎn)印層)快速剝離,而表面被蠟層所覆蓋的粘合層則得以粘貼、轉(zhuǎn) 印到齒面上。此粘合層具有優(yōu)異的對(duì)齒面粘合性,即使牙齒的粘貼面處于水分潤(rùn)濕的狀態(tài) 下,也能發(fā)揮粘合性,并且還提高了蠟層和覆蓋于支持體的硅酮從支持體剝離的剝離性,進(jìn) 而無(wú)色差地向齒面轉(zhuǎn)印。因此,即使不進(jìn)行依照牙齒大小、小心切割貼條這種麻煩的步驟, 所述加壓轉(zhuǎn)印貼也能自然地賦予齒面優(yōu)異的、具有協(xié)調(diào)感的色調(diào),發(fā)揮良好的美容效果。進(jìn) 一步,轉(zhuǎn)印到齒面的粘合層由于表面被透明或者半透明的蠟層覆蓋,故轉(zhuǎn)印后的粘合層的 耐久性高,能夠賦予粘合層本來(lái)的自然色調(diào),并通過(guò)添加白色顏料等顏料可以自然地賦予 具有協(xié)調(diào)感的色調(diào)。因此,本發(fā)明的貼條及使用它的齒面美容方法可以簡(jiǎn)便地且在短時(shí)間 的操作內(nèi),無(wú)色差、漂亮地覆蓋牙齒,對(duì)牙齒進(jìn)行美容美容。因此,本發(fā)明提供一種美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼,該貼由在支持體上介由蠟層進(jìn)行 層壓粘合層而成,通過(guò)將該粘合層面粘貼于齒面上,加壓后剝離支持體,使該蠟層和粘合層 粘貼、轉(zhuǎn)印于齒面上;其特征在于,粘合層由含有選自(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、〔(甲 基)丙烯酸烷基酯/雙丙酮丙烯酰胺〕共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙 烯酸二甲氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化銨乙酯 共聚物之中的至少一種粘合成分及增塑劑而成的粘合劑組合物所形成,并且支持體的與蠟 層相接觸的面被硅酮覆蓋。進(jìn)一步,本發(fā)明還提供一種齒面美容方法,其特征在于,在牙齒表面上粘貼所述美 容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼的粘合層面,進(jìn)行加壓后,剝離支持體,使蠟層和粘合層粘貼、轉(zhuǎn)印到 齒面上。此時(shí),作為上述粘合成分,優(yōu)選含有下述成分。粘合成分(A)(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物和/或者〔(甲基)丙烯酸烷基酯/ 雙丙酮丙烯酰胺〕共聚物,皂化值為50 80,且粘合成分(A)作為樹(shù)脂成分20質(zhì)量%溶解 于乙醇時(shí)的粘度(25°C )為50 120mPa · s以及粘合成分(B)(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物,酸值為180 330mgK0H/g,且粘合 成分(B)作為樹(shù)脂成分以20質(zhì)量%溶解于乙醇時(shí)的粘度(25°C )為200 IOOOmPa · S。此外,上述粘合劑組合物中進(jìn)一步優(yōu)選混合增稠劑羥丙基纖維素和/或者醋酸羥 丙基甲基纖維素琥珀酸酯。更進(jìn)一步優(yōu)選混合白色顏料。發(fā)明的效果本發(fā)明的美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼是將粘合層按壓于齒面上,并由支持體加壓后剝 離支持體,由此只剝離支持體,而表面被蠟層所覆蓋的粘合層(轉(zhuǎn)印層)則得以粘貼到牙齒 表面上,并快速地?zé)o色差轉(zhuǎn)印,這樣可以賦予齒面自然、優(yōu)異的色調(diào)(美容效果)。進(jìn)一步, 本發(fā)明的加壓轉(zhuǎn)印貼的粘合層和蠟層各自具有適度的對(duì)牙齒的粘合力和對(duì)支持體的剝離 力以及良好的耐久性,故兼顧了優(yōu)異的簡(jiǎn)便性 操作性,在暫時(shí)改變牙齒色調(diào)的美容用途中 可以得到應(yīng)用。根據(jù)使用本發(fā)明的加壓轉(zhuǎn)印貼的齒面美容方法,可以進(jìn)行簡(jiǎn)單地,且暫時(shí)改 變齒面色調(diào)的齒面色調(diào)改變及美容。
      具體實(shí)施例方式下面,對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的說(shuō)明。本發(fā)明的美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼是一種在支持體上介由蠟層進(jìn)行層壓粘合層而 成,并通過(guò)將粘合層面粘貼于齒面,加壓后剝離支持體,使蠟層和粘合層粘貼、轉(zhuǎn)印于齒面 上的美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼;是一種粘合層由含有選自(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、〔 (甲基)丙烯酸烷基酯/雙丙酮丙烯酰胺〕共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲 基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化銨 乙酯共聚物之中的至少一種粘合成分及增塑劑而成的粘合劑組合物所形成,且支持體的與 蠟層的接觸面被硅酮覆蓋的美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼。本發(fā)明中所使用的支持體期望能密切貼入牙齒的凹凸或牙齒之間的部位,并具有 即使進(jìn)入口腔內(nèi)部,也無(wú)不協(xié)調(diào)感的柔軟性;進(jìn)一步還要求容易與蠟層脫離。因此,支持體 選用至少在與蠟層相接觸的面進(jìn)行過(guò)硅酮表面涂層的支持體。支持體的材質(zhì)只要是能安全應(yīng)用于口腔內(nèi)部的材質(zhì),沒(méi)有特別的限制,但適宜使 用選自聚乙烯、聚丙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯等聚酯,聚氨酯、人造絲、紙漿、紙、聚醋酸乙烯 酯、丙烯酸樹(shù)脂、氟系樹(shù)脂、硅酮橡膠、天然橡膠以及金屬箔等之中的一種或者二種以上。其 中,優(yōu)選聚乙烯、聚丙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯,特別優(yōu)選聚對(duì)苯二甲酸乙二酯。支持體的厚度只要能安全且使用性良好地應(yīng)用于口腔內(nèi)部,就沒(méi)有特別限制,期 望為10 100 μ m,特別期望為10 30 μ m。不足10 μ m時(shí),太過(guò)柔軟,操作性差,粘貼時(shí)不 僅使美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼起皺、產(chǎn)生色差,美容效果變差,而且還有可能使耐久性下降。 超過(guò)100 μ m時(shí),不僅佩戴時(shí)產(chǎn)生不協(xié)調(diào)感,而且還存在牙齒之間部位的密接性變差,進(jìn)而 美容效果或耐久性下降的情況。作為這種支持體,特別地,適宜使用聚乙烯(厚25 100 μ m)、聚丙烯(厚10 70 μ m)、聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(厚10 40 μ m),尤其適宜使用聚對(duì)苯二甲酸乙二酯(厚 10 30 μ m)。本發(fā)明中使用的支持體,在上述材質(zhì)中的支持體的至少一面覆蓋有硅酮,此種情 況下,層壓蠟層的那一面雖然覆蓋有硅酮,但從提高支持體剝離性這點(diǎn)來(lái)看,這是必需的。 如果層壓蠟層的支持體的那一面沒(méi)有覆蓋硅酮的話(huà),不能僅使支持體從蠟層和粘合層輕松 地被剝離。另外,支持體不僅單面,其兩面均可覆蓋硅酮。這種被硅酮覆蓋的支持體可以使用市售品。例如,PET(聚對(duì)苯二甲酸乙二酯)可 以列舉,SP-PET-25-Bu(東七口制,厚25μπι,硅酮涂層)、25RL-07(L)〔王子特殊紙(株)制, 厚25 μ m,硅酮涂層〕、25RL-07 (4)〔王子特殊紙(株)制,厚25 μ m,硅酮涂層〕、25RL-07 (8) 〔王子特殊紙(株)制,厚25 μ m,硅酮涂層〕等;聚丙烯,尤其是OPP (雙軸拉伸聚丙烯)可 以列舉,40RL-01〔王子特殊紙(株)制,厚40 μ m,硅酮涂層〕等;PE (聚乙烯)可以列舉, 100RL-02〔王子特殊紙(株)制,厚100 μ m,硅酮涂層〕等。在支持體和粘合層之間形成的蠟層在提高對(duì)支持體硅酮覆蓋面的剝離性同時(shí),又 可以保護(hù)向牙齒轉(zhuǎn)印的轉(zhuǎn)印層表面,賦予其耐久性或拒水性。此種蠟層為透明或者半透明 層,優(yōu)選由例如,鏈烷烴石蠟、蜂蠟、小燭樹(shù)蠟、日本蠟、巴西棕櫚蠟、米糠蠟、微晶蠟等蠟形 成,更優(yōu)選由鏈烷烴石蠟、蜂蠟、微晶蠟形成,特別期望由鏈烷烴石蠟和微晶蠟組合形成。
      此外,蠟的熔點(diǎn)優(yōu)選40 100°C,尤其優(yōu)選60 100°C。作為蠟,其中鏈烷烴石蠟/微晶蠟為90/10 0/100 (質(zhì)量比,下同),特別地為 80/20 5/95,由于能兼顧粘合層的對(duì)牙齒的粘合性和對(duì)支持體的剝離性,故優(yōu)選。蠟在支持體上的展延量?jī)?yōu)選0. 3 50g/m2,進(jìn)一步優(yōu)選0. 6 30g/m2。不足0. 3g/ m2時(shí),存在蠟層和粘合層(轉(zhuǎn)印層)不能充分地從支持體剝離的情況。超過(guò)50g/m2時(shí),蠟 層過(guò)厚,存在上述轉(zhuǎn)印層的柔軟性下降、耐久性下降的情況。形成本發(fā)明的美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼的粘合層的粘合劑組合物,含有粘合成分和 增塑劑,進(jìn)一步還優(yōu)選混合增稠劑、白色顏料等顏料。粘合成分優(yōu)選選自甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯 共聚物,甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化銨乙酯共聚物以及丙烯酸 甲酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸 共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸共聚物、丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸共聚物、甲基丙烯 酸甲酯/丙烯酸乙酯共聚物等(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物,〔(甲基)丙烯酸烷基酯/雙 丙酮丙烯酰胺〕共聚物之中的至少一種,特別優(yōu)選(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、〔(甲基) 丙烯酸烷基酯/雙丙酮丙烯酰胺〕共聚物。上述粘合成分所使用的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物,在重復(fù)單元一定含有(甲 基)丙烯酸的烷基酯,進(jìn)一步,還可以在重復(fù)單元中包含(甲基)丙烯酸的酸型。烷基酯可 以是直鏈,也可以是支鏈,烷基鏈鏈長(zhǎng)的碳原子數(shù)優(yōu)選1 12。例如,可以列舉,degussa社 制的才4 F,笮夕卜L100-55、才4 F 7 ¥ ,卜L100、才4 F 7 ¥ ,卜S100,互応化學(xué)工業(yè) (株)制的,7寸4 ^ L-8011等?!?甲基)丙烯酸烷基/雙丙酮丙烯酰胺〕共聚物,在重復(fù)單元一定含有(甲基) 丙烯酸的烷基酯和雙丙酮丙烯酰胺,進(jìn)一步,還可以在重復(fù)單元中包含(甲基)丙烯酸的酸 型。烷基酯可以是直鏈,也可以是支鏈,烷基鏈鏈長(zhǎng)的碳原子數(shù)優(yōu)選1 12。例如,可以列 舉,互応化學(xué)工業(yè)(株)制的,7寸4 < L-53P、^ λ ^ L-9400等。甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化銨乙酯共聚物可以使用, 例如,degussa社制的才4 F 7 ¥ ”卜RLPO等,甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基 丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物可以使用,例如,degussa社制的才^ F,¥ ^卜EPO等。對(duì)于上述粘合成分,作為樹(shù)脂成分以20質(zhì)量%溶解于乙醇時(shí)的粘度(25°C )優(yōu)選 10 IOOOmPa · S。粘度(25°C )不足IOmPa · s時(shí),存在粘合層的皮膜性下降,耐久性變差 的情況。超過(guò)IOOOmPa 時(shí),存在粘合層的柔軟性下降,耐久性變差的情況。另外,粘合成 分的粘度是由粘合成分作為樹(shù)脂成分以20質(zhì)量%溶解所得的溶液經(jīng)BH型粘度計(jì)〔(株) 東京計(jì)器制,No. 2轉(zhuǎn)子,20rpm,2分鐘〕測(cè)定的值(下同)。皂化值優(yōu)選50 700。皂化值不足50時(shí),存在粘合層的皮膜性下降,耐久性變差 的情況。超過(guò)700時(shí),存在粘合層的柔軟性下降,耐久性變差的情況。另外,粘合成分的皂 化值的測(cè)定是由化妝品原料基準(zhǔn)第二版注解記載的皂化值測(cè)定法進(jìn)行(下同)。酸值優(yōu)選0 350mgK0H/g。酸值超過(guò)350mgK0H/g時(shí),存在無(wú)法充分發(fā)揮耐久性的 情況。粘合成分更優(yōu)選組合下述粘合成分(A)和粘合成分(B),進(jìn)行混合。粘合成分(A)(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物和/或者〔(甲基)丙烯酸烷基酯/6雙丙酮丙烯酰胺〕共聚物,皂化值為50 80,且粘合成分(A)作為樹(shù)脂成分以20質(zhì)量%溶 解于乙醇時(shí)的粘度(25°C )為50 120mPa · s粘合成分(B)(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物,酸值為180 330mgK0H/g,且粘合 成分(B)作為樹(shù)脂成分以20質(zhì)量%溶解于乙醇時(shí)的粘度(25°C )為200 IOOOmPa · s粘合成分㈧選自皂化值為50 80,且粘合成分㈧作為樹(shù)脂成分以20質(zhì)量% 溶解于乙醇時(shí)的粘度(25°C )為50 120mPa · s的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物以及〔 (甲基)丙烯酸烷基酯/雙丙酮丙烯酰胺〕共聚物之中的至少一種。作為上述粘合成分(A)所使用的共聚物,從配制粘合劑組合物時(shí)的操作性這點(diǎn), 可以使用中和產(chǎn)品。上述粘合成分(A)所使用的(甲基)丙烯酸烷基共聚物,在重復(fù)單元一定含有 (甲基)丙烯酸的烷基酯,還可以在重復(fù)單元中包含(甲基)丙烯酸的酸型。烷基酯可以是 直鏈,也可以是支鏈,烷基鏈鏈長(zhǎng)的碳原子數(shù)優(yōu)選1 12。例如,可以列舉,互応化學(xué)工業(yè) (株)制的,7寸4 ^ L-8011等。上述粘合成分㈧所使用的〔(甲基)丙烯酸烷基酯/雙丙酮丙烯酰胺〕共聚物, 在重復(fù)單元一定含有(甲基)丙烯酸的烷基酯和雙丙酮丙烯酰胺,進(jìn)一步,還可以在重復(fù)單 元中包含(甲基)丙烯酸的酸型。烷基酯可以是直鏈,也可以是支鏈,烷基鏈鏈長(zhǎng)的碳原子 數(shù)優(yōu)選1 12。例如,可以列舉,互応化學(xué)工業(yè)(株)制的,7寸^文L-53P、7 ^ ^ ^f 文 L-9400 等。粘合成分(A)的皂化值為50 80,特別優(yōu)選為55 80。皂化值不足50,或超過(guò) 80時(shí),存在向牙齒轉(zhuǎn)印后的耐水性無(wú)法充分發(fā)揮的情況。粘合成分㈧作為樹(shù)脂成分以20質(zhì)量%溶解于乙醇時(shí)的粘度(25°C)優(yōu)選為50 120mPa · s,不足50mPa · s或超過(guò)120mPa · s時(shí),存在向牙齒轉(zhuǎn)印后的耐久性無(wú)法充分發(fā)揮 的情況。粘合成分(B)是酸值為180 330mgK0H/g,且粘合成分(B)作為樹(shù)脂成分以20質(zhì) 量%溶解于乙醇時(shí)的粘度(25°C )為200 IOOOmPa · s的(甲基)丙烯酸烷基共聚物,其 中,酸值為300 330mgK0H/g,且粘合成分(B)作為樹(shù)脂成分以20質(zhì)量%溶解于乙醇時(shí)的 粘度(25°C )為200 300mPa · s的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物更適宜使用。上述粘合成分(B)所使用的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物,在重復(fù)單元一定含有 (甲基)丙烯酸的烷基酯,還可以在重復(fù)單元中包含(甲基)丙烯酸的酸型。烷基酯可以 是直鏈,也可以是支鏈,烷基鏈鏈長(zhǎng)的碳原子數(shù)優(yōu)選1 12,特別優(yōu)選1 8。例如,可以列 舉,degussa 社制的才 4 F,笮夕卜 L100—55、才 4 F 7 ¥ ,卜 L100、才 4 F 7 ¥ ,卜 SlOO等。粘合成分(B)的酸值為180 330mgK0H/g,特別優(yōu)選300 330mgK0H/g。酸值不 足180mgK0H/g或超過(guò)330mgK0H/g時(shí),存在向牙齒轉(zhuǎn)印后的耐水性無(wú)法充分發(fā)揮的情況。另 外,酸值是經(jīng)化妝品原料基準(zhǔn)(第二版注解)記載的方法所測(cè)定的值。粘合成分⑶作為樹(shù)脂成分以20質(zhì)量%溶解于乙醇時(shí)的粘度(25°C )為200 IOOOmPa · s,特別優(yōu)選200 300mPa · s。粘度不足200mPa · s或超過(guò)IOOOmPa · s時(shí),還是 存在向牙齒轉(zhuǎn)印后的耐久性無(wú)法充分發(fā)揮的情況。并用粘合成分㈧和⑶時(shí),粘合成分㈧/⑶的質(zhì)量比優(yōu)選1. 0 4. 0,進(jìn)一步優(yōu)選1. 3 3. 0。質(zhì)量比不足1. 0時(shí),對(duì)牙齒的粘合力會(huì)下降,這樣會(huì)伴隨耐久性也下降,超 過(guò)4. 0時(shí),耐久性有變差的情況。本發(fā)明所使用的粘合成分的含量(以下簡(jiǎn)稱(chēng)“總粘合成分量”)優(yōu)選占粘合劑組合 物整體的40 70% (質(zhì)量百分率,下同),特別優(yōu)選45 65%??傉澈铣煞至坎蛔?0% 時(shí),存在向牙齒轉(zhuǎn)印后的耐久性無(wú)法充分發(fā)揮的情況,超過(guò)70%時(shí),不僅粘合層展延困難, 使粘合層的均一性下降,美容效果變差,而且耐久性還有下降的情況。此外,作為粘合成分,組合粘合成分㈧和⑶進(jìn)行混合時(shí),粘合成分㈧和⑶的 合計(jì)含量占粘合劑組合物整體的41 67%,特別期望占46 64%。相對(duì)于粘合成分的總 含量,粘合成分(A)和(B)的合計(jì)含量的比例期望為59 100%,尤其期望為65 100%。 粘合成分(A)和(B)的合計(jì)含有比例不足59%時(shí),存在無(wú)法充分發(fā)揮粘合力,耐久性下降的 情況。本發(fā)明使用的增塑劑優(yōu)選檸檬酸三乙酯、平均分子量為400 2000的聚丙二醇、 平均分子量為190 420的聚乙二醇,進(jìn)一步優(yōu)選平均分子量為280 420的聚乙二醇。另 外,聚乙二醇的平均分子量表示化妝品原料基準(zhǔn)(第2版注解)記載的平均分子量。平均分子量為190 420的聚乙二醇的具體例,可以列舉,聚乙二醇200 (平均分 子量190 210)、聚乙二醇300 (平均分子量280 320)、聚乙二醇400 (平均分子量380 420)等,也可以使用市售品。部分商品會(huì)出現(xiàn),例如像聚乙二醇#200等這樣,在聚乙二醇與 數(shù)值之間加上#的情況。另外,聚丙二醇的平均分子量是經(jīng)由化妝品原料基準(zhǔn)(第2版注解)記載的羥值 測(cè)定法測(cè)定羥值(mol),再算出平均分子量。計(jì)算式如下。聚丙二醇(二醇型)平均分子量=56. 11X2000/羥值聚丙二醇(三醇型)平均分子量=56. 11X3000/羥值增塑劑的含量相對(duì)于粘合劑組合物整體優(yōu)選14 39%,進(jìn)一步優(yōu)選16 36%。 增塑劑的含量不足14%時(shí),存在對(duì)牙齒的粘合性下降,同時(shí)耐久性變差的情況。超過(guò)39% 時(shí),同樣存在耐久性下降的情況。進(jìn)一步,總粘合成分量/增塑劑含量的質(zhì)量比優(yōu)選1. 0 4. 5,進(jìn)一步優(yōu)選1. 3 3. 8??傉澈铣煞至?增塑劑含量的質(zhì)量比不足1. 0時(shí),對(duì)牙齒的粘合力會(huì)下降,這樣會(huì)伴 隨耐久性也下降,超過(guò)4. 5時(shí),存在粘合層過(guò)于柔軟,相反會(huì)使粘合力下降,耐久性變差的 情況。粘合劑組合物可以進(jìn)一步添加顏料,尤其是白色顏料。通過(guò)添加顏料,可以給與牙 齒更自然的色調(diào),賦予更優(yōu)異的美容效果,進(jìn)一步還可以提高對(duì)牙齒的粘合性。白色顏料無(wú) 特別限制,可以列舉,例如氧化鈦、氧化鋅、氧化鋯、氧化鎂等,優(yōu)選氧化鈦,特別優(yōu)選樹(shù)枝狀 的具有短軸為0. 04 0. 07 μ m、長(zhǎng)軸為0. 2 0. 3 μ m的粒徑的氧化鈦。樹(shù)枝狀的具有短軸0. 04 0. 07 μ m、長(zhǎng)軸0. 2 0. 3 μ m的粒徑的氧化鈦有市售 品,商品名TT0-D-l、TT0-D-2〔均為石原産業(yè)(株)制造〕,這些均適宜使用。另外,上述氧化鈦的粒徑按照以下方法求得使用電子顯微鏡〔(株)日立〃 ^ r ” )口 ^一*制,S-3000N)放大10萬(wàn)倍,選定任意10個(gè)樣本,測(cè)定其長(zhǎng)軸和短軸的長(zhǎng)度,再分別算出平均值。白色顏料的含量?jī)?yōu)選占粘合劑組合物整體的1 30%,進(jìn)一步優(yōu)選3 18%。白 色顏料的含量不足時(shí),存在不能賦予牙齒足夠的美容效果的情況,超過(guò)30%時(shí),不僅牙 齒的顏色變得不自然,而且還存在粘合力下降的情況。粘合劑組合物可以進(jìn)一步添加增稠劑。增稠劑可以列舉,例如,羥丙基纖維素、醋 酸羥丙基甲基纖維素琥珀酸酯、羥丙基甲基纖維素、聚乙烯吡咯烷酮等,優(yōu)選添加羥丙基纖 維素和/或者醋酸羥丙基甲基纖維素琥珀酸酯,特別優(yōu)選添加羥丙基纖維素。作為羥丙基纖維素,特別地,為使用單筒旋轉(zhuǎn)粘度計(jì)〔(株)卜* 々制TVB-20L 型,轉(zhuǎn)子No. L、使用M2或者M(jìn)4、轉(zhuǎn)數(shù)60rpm、測(cè)定時(shí)間4分鐘〕測(cè)定2質(zhì)量%水溶液時(shí)的粘 度(20°C )為6 IOmPa · s的羥丙基纖維素,但是從對(duì)被唾液潤(rùn)濕的牙齒表面的粘合力顯 著這點(diǎn),更優(yōu)選例如,舉例有日本曹達(dá)(株)制的HPC-L(6 IOmPa · s)等。醋酸羥丙基甲基纖維素琥珀酸酯優(yōu)選含有乙酰基8 12%,且含有琥珀?;? 15%的醋酸羥丙基甲基纖維素琥珀酸酯。例如,舉例有乙?;繛?2%、琥珀?;?為6%的信越化學(xué)工業(yè)(株)生產(chǎn)的信越AQOAT AS-HG、乙?;繛?%、琥珀酰基含量為 15%的信越化學(xué)工業(yè)(株)生產(chǎn)的信越AQOAT AS-LG等,信越AQOAT AS-HG尤其適宜。增塑劑在粘合劑組合物中的混合量?jī)?yōu)選2. 7 18%,進(jìn)一步優(yōu)選5 18%。增稠 劑的含量不足2. 7%時(shí),牙齒或者加壓轉(zhuǎn)印貼潤(rùn)濕時(shí),存在無(wú)法充分粘合于牙齒的情況,超 過(guò)18%時(shí),存在粘合力反而下降,耐久性惡化的情況。粘合劑組合物可以根據(jù)需要進(jìn)一步適當(dāng)混合其他成分,例如,可以混合表面活性 劑、各種有效成分、香料、防腐劑、著色劑、甜味劑、硅酮等。作為任意成分,例如以乳化、分散等為目的的表面活性劑,可以使用1種陰離子型 表面活性劑、非離子型表面活性劑或兩性表面活性劑或者2種以上并用。陰離子型表面活性劑可以使用,十二烷基硫酸鈉等烷基硫酸鹽,N-月桂酰谷氨酸 鈉、N-棕櫚酰谷氨酸鈉等N-酰基谷氨酸鈉,N-月桂酰甲甘氨酸鈉、N-豆蔻酰甲甘氨酸鈉等 N-酰基甲甘氨酸鈉,N-月桂酰甲基牛黃酸鈉、N-豆蔻酰甲基牛黃酸鈉等N-甲基-N-?;?牛黃酸鈉,N-甲基-N-?;被徕c,十二烷基苯磺酸鈉,氫化椰脂肪酸單甘油酯單硫酸 鈉,月桂醇磺基乙酸鈉,α-烯烴磺酸鈉,月桂POE(聚氧乙烯)硫酸鈉、月桂POE醋酸鈉、月 桂POE磷酸鈉、硬脂酰POE磷酸鈉等。非離子型表面活性劑可以使用,硬脂酸單甘油酯、十二烷基酸十甘油酯等脂肪酸 甘油酯,蔗糖脂肪酸酯、麥芽糖脂肪酸酯、乳糖脂肪酸酯等糖類(lèi)脂肪酸酯,麥芽糖醇脂肪酸 酯、乳糖醇脂肪酸酯等糖醇類(lèi)脂肪酸酯,聚氧乙烯山梨糖醇酐單十二酸酯、聚氧乙烯山梨糖 醇酐單硬脂酸酯等聚氧乙烯山梨糖醇酐脂肪酸酯,聚氧乙烯硬化蓖麻油等聚氧乙烯脂肪酸 酯,肉豆蔻酸單或者雙醇酰胺等脂肪酸醇酰胺,山梨糖醇酐脂肪酸酯,聚氧乙烯高級(jí)醇醚, 聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物,聚氧乙烯聚氧丙烯脂肪酸酯等。兩性離子表面活性劑可以使用,十二烷基二甲基氨基醋酸甜菜堿等烷基二甲基氨 基醋酸甜菜堿,N-十二烷基二氨基乙基甘氨酸、N-十四烷基二氨基乙基甘氨酸等N-烷基二 氨基乙基甘氨酸,N-烷基-N-羧基甲銨甜菜堿、2-烷基-1-羥乙基咪唑啉甜菜堿鈉等。表面活性劑的混合量是組合物整體的0 10%,尤其適宜為0 5%。進(jìn)一步,作為有效成分,可混合以下成分獲得葡聚糖酶、變聚糖酶、溶解酵素、淀粉酶、蛋白水解酶、溶菌酶、超氧化物歧化酶等酶類(lèi),焦磷酸鈉、三聚磷酸鈉、偏磷酸鈉等水 溶性聚磷酸鹽,尿囊素、二氫膽留醇、甘草酸類(lèi),甘草次酸、ε-氨基己酸、氨甲環(huán)酸、甜沒(méi)藥 萜醇、異丙基甲苯酚、氯化鈉、三氯沙、氯己啶類(lèi),西吡氯銨、芐索氯銨、苯扎氯銨、抗壞血酸 及其鹽類(lèi),生育酚、黃岑、黃檗、迷迭香、丁香、百里草等中藥提取物,氟化鈉等氟化物,單氟 磷酸鈉、氟化錫等。上述有效成分在粘合劑組合物中的混合量,在不妨礙本發(fā)明效果的范圍 內(nèi)常量即可。粘合劑組合物可以進(jìn)一步混合以下成分茴香腦、香芹酮、薄荷油、留蘭香油等香 料,苯甲酸及其鈉鹽,苯甲酸酯類(lèi)等防腐剤,紅色3號(hào)、紅色104號(hào)、黃色4號(hào)、藍(lán)色1號(hào)、綠色 3號(hào)、鐵丹等色素或者著色劑,糖精及其鈉鹽,甜菊糖、甘草甜素、阿斯巴特等甜味劑,進(jìn)一步 地,為了提高粘合劑組合物對(duì)支持體的展延性,還可以混合甲基聚硅氧烷、聚氧乙烯·甲基 聚硅氧烷共聚物、聚(氧化乙烯 氧化丙烯)甲基聚硅氧烷共聚物、三甲基硅烷氧基硅酸酯、 甲基苯基聚硅氧烷等聚硅氧烷類(lèi)等。粘合劑組合物的ρΗ只要對(duì)口腔內(nèi)部及人體在安全上沒(méi)有問(wèn)題的范圍內(nèi),沒(méi)有特 別限制,但期望其用蒸餾水稀釋10倍后,水相PH為5. 0 10. 0,進(jìn)一步期望為5. 5 9. 0。 ρΗ不足5. 0時(shí),根據(jù)應(yīng)用時(shí)間會(huì)有脫鈣的擔(dān)憂(yōu),ρΗ超過(guò)10. 0時(shí),在跟牙齦等接觸時(shí),會(huì)發(fā)生 粘膜剝離等情況。ρΗ調(diào)節(jié)劑可以混合醋酸、鹽酸、硫酸、硝酸、檸檬酸、磷酸、氫氧化鈉、氫氧化鉀、醋 酸鈉、碳酸鈉、檸檬酸鈉、檸檬酸氫鈉、磷酸鈉、磷酸氫鈉、2-氨基-2-甲基-1-丙醇、2-氨 基-2-甲基-1,3-丙二醇等。本發(fā)明的美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼可以通過(guò)以下工序獲得在支持體的涂層有硅酮 的面上擦上蠟,或者將支持體浸泡于蠟溶液中進(jìn)行展延形成蠟層,再在此蠟層上展延,例如 乙醇等揮發(fā)性溶劑中加入粘合成分及增塑劑,根據(jù)需要進(jìn)一步加入白色顏料或增稠劑分散 而成的粘合劑組合物溶液(以下簡(jiǎn)稱(chēng)展延溶液)之后,干燥除去揮發(fā)性溶劑,進(jìn)而形成粘合層。本發(fā)明中,蠟層和粘合層合起來(lái)的層(轉(zhuǎn)印層)的厚度優(yōu)選10 200 μ m,特別優(yōu) 選20 100 μ m。上述轉(zhuǎn)印層的厚度不足10 μ m時(shí),不僅會(huì)使美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼的物理 性強(qiáng)度過(guò)弱,進(jìn)而耐久性下降,而且還存在無(wú)法得到充分的美容效果的情況,而一味地添加 過(guò)量的白色顏料的話(huà),存在粘合力或耐久性進(jìn)一步變差的情況。厚度超過(guò)200 μ m時(shí),不僅 粘貼時(shí)產(chǎn)生不協(xié)調(diào)感,而且還存在與口唇的接觸過(guò)多致使耐久性下降的情況。此外,粘合層的厚度只要是能對(duì)牙齒發(fā)揮粘合力的話(huà),沒(méi)有特別限制,但存在蠟層 非常薄的情況(例如在0. 3 μ m左右時(shí)),所以適宜在10 200 μ m,特別地,20 100 μ π!范 圍內(nèi)較好,在此范圍內(nèi)展延上述展延溶液較為理想。此外,蠟層的厚度優(yōu)選0. 1 70 μ m,尤 其優(yōu)選1 ;35 μ m。展延粘合劑組合物的展延溶液之后,在20 95°C下靜置1分鐘 M小時(shí)等,可以 除去揮發(fā)性溶劑使其干燥。本發(fā)明中,在牙齒表面上粘貼上述美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼的粘合層面,進(jìn)行加壓 后,剝離支持體,使蠟層和粘合層粘貼、轉(zhuǎn)印到齒面上,據(jù)此可以使牙齒表面的色調(diào)簡(jiǎn)單地、 且暫時(shí)地改變,特別地,通過(guò)將含有白色顏料的轉(zhuǎn)印層轉(zhuǎn)印于齒面上,可以賦予更自然且具 有協(xié)調(diào)感的色調(diào)。
      本發(fā)明的美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼可以對(duì)每顆牙齒的表面分別轉(zhuǎn)印,也可以對(duì)多個(gè) 牙齒表面同時(shí)進(jìn)行轉(zhuǎn)印。此外,并用能使在齒間等部位密切粘貼的工具可以提高轉(zhuǎn)印性。另 外,將加壓轉(zhuǎn)印貼加壓轉(zhuǎn)印于齒面的方法,不僅可以通過(guò)手指進(jìn)行加壓,還可以舉例有,使 用細(xì)棒子等在牙齒的平滑面或牙齒之間部位進(jìn)行涂敷的方法等。細(xì)棒的前端可以為抹刀狀或是具有平面或者曲面,細(xì)棒的一側(cè)或者兩端也可具有 不同的形狀。加壓時(shí)間無(wú)特別限制,0.1 10秒左右即可。另外,轉(zhuǎn)印后,齒面的轉(zhuǎn)印層可 以根據(jù)需要進(jìn)行剔除,故可以暫時(shí)改變色調(diào)。本發(fā)明的加壓轉(zhuǎn)印貼根據(jù)上述使用方法塑形即可,可以根據(jù)處理時(shí)牙齒的數(shù)量或 部位作成片狀等,寬度或長(zhǎng)度也可適當(dāng)進(jìn)行調(diào)整,也可塑形成能對(duì)多個(gè)牙齒同時(shí)加壓轉(zhuǎn)印, 此時(shí),不僅為簡(jiǎn)單的長(zhǎng)方形,還應(yīng)具有貼合于齒頸部的曲線(xiàn)較為理想。例如,在對(duì)上頌左第3-上頌右第3的6顆牙齒進(jìn)行粘貼時(shí),可以列舉寬48 60mm、 高9 11mm、在與牙床接觸的一側(cè)具有沿齒頸部的山型曲線(xiàn)的形狀等。例如,在對(duì)下頌左 第3-下頌右第3的6顆牙齒進(jìn)行粘貼時(shí),可以列舉比上頌時(shí)用的小一圈的寬36 46mm、高 7 9mm、在與牙床接觸的一側(cè)具有沿齒頸部的山型曲線(xiàn)的形狀等。此外,為了適應(yīng)齒列的 弓形,還優(yōu)選V字或弓型的形狀。以保護(hù)粘合層為目的,本發(fā)明的加壓轉(zhuǎn)印貼還優(yōu)選具有剝離襯墊,在應(yīng)用于牙齒 前通過(guò)剝離襯墊保護(hù)覆蓋粘合層表面。剝離襯墊可以使用,用硅酮表面涂層的玻璃紙、聚對(duì) 苯二甲酸乙二酯、聚乙烯、聚丙烯等,例如市售品有王子特殊紙(株)生產(chǎn)的70GS(3)等。實(shí)施例以下,通過(guò)實(shí)驗(yàn)例、實(shí)施例以及比較例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行更詳細(xì)的敘述,但本發(fā)明并不 限定于此。以下例中的混合量均指質(zhì)量%。此外,表1 8及實(shí)施例50 53中使用的粘 合成分表示的是經(jīng)純度換算后的混合量(對(duì)于原料中包含乙醇的成分,可以使乙醇溶劑在 50°C下靜置2小時(shí)進(jìn)行干燥)?!矊?shí)驗(yàn)例〕按照下述方法制作表1 8中所示組成的美容用加壓轉(zhuǎn)印貼,對(duì)粘合力、剝離力、 美容效果及耐久性依照下述方法進(jìn)行評(píng)價(jià)。美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼的制作方法添加增稠劑時(shí),先將增稠劑添加到無(wú)水乙醇中,于密封容器中攪拌使其溶解。接 著,添加根據(jù)要求所加入的白色顏料、增塑劑以及預(yù)先溶解于乙醇中的粘合成分,使其均一 分散,獲得展延溶液。在支持體上表面涂層蠟時(shí),預(yù)先加溫蠟及支持體后,將蠟涂抹于支持 體上,或是將其浸泡于蠟溶液中進(jìn)行表面涂層。蠟的表面涂層量根據(jù)支持體的重量變化算 出。在如上述所準(zhǔn)備的支持體上滴下展延溶液進(jìn)行展延,于50°C下靜置2小時(shí),獲得美容牙 齒用加壓轉(zhuǎn)印貼。粘合力評(píng)價(jià)法在聚對(duì)苯二甲酸乙二酯制薄膜上〔〒4夕 > 〒卜π >薄膜62,38μπι,帝人尹二水。 O Λ (株)制〕,滴下展延溶液,使其以20X20mm的方形進(jìn)行展延,于50°C下靜置2小時(shí),作成粘合力評(píng)價(jià)用樣本。固定樣本使其無(wú)法移動(dòng),用Ikg的直徑7mm的圓柱狀羥基磷 灰石顆粒(HAP)加壓10秒后,使用張力計(jì)量器〔(株)-一 · τ· > K · fl制,數(shù)顯測(cè)力計(jì) AD-4932A-50N〕測(cè)定拉提時(shí)的最大應(yīng)力,測(cè)定3個(gè)樣本,取其平均值作為粘合力(dry),依據(jù)下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。粘合力(dry〕的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)◎ 10. Og/mm2 以上、不足 15. Og/mm2〇6. Og/mm2 以上、不足 10. Og/mm2Δ :2. Og/mm2 以上、不足 6. Og/mm2X Og/mm2 以上、不足 2. Og/mm2另一方面,固定另外準(zhǔn)備的樣本使其無(wú)法移動(dòng)后,用噴霧器噴一次水潤(rùn)濕貼條后, 按照測(cè)定粘合力(dry)的方法測(cè)定粘合力(wet),然后依據(jù)下述基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。粘合力(wet)的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)◎ 4. Og/mm2 以上、不足 6. 5g/mm2〇2.5g/mm2 以上、不足 4. Og/mm2· :2. Og/mm2 以上、不足 2. 5g/mm2Δ :1. Og/mm2 以上、不足 2. Og/mm2X Og/mm2 以上 1. Og/mm2 不足剝離力評(píng)價(jià)法固定通過(guò)上述方法制作的美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼(20X20mm)使其無(wú)法移動(dòng),用 直徑7mm的圓形雙面膠粘貼于張力計(jì)量器的前端,以Ikg的重量加壓10秒后,測(cè)定拉提時(shí) 蠟層與支持體間剝離時(shí)的最大應(yīng)力,測(cè)定3個(gè)樣本,取其平均值作為剝離力,依據(jù)下述基準(zhǔn) 進(jìn)行評(píng)價(jià)。剝離力的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)◎ :5. Og/mm2 以上、不足 9. Og/mm2〇9.Og/mm2 以上、不足 13. Og/mm2Δ :13. Og/mm2 以上、不足 15. Og/mm2X :15. Og/mm2 以上、不足 20. Og/mm2美容效果及耐久性評(píng)價(jià)法將上述方法所制作的美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼按照拔去牙(門(mén)牙)的大小切開(kāi),粘 貼于拔去的牙上,取得數(shù)字圖像,含有白色顏料的情況下,將此圖像給10個(gè)人看,分5個(gè)階 段判定美容效果。判定基準(zhǔn)如下。5分無(wú)不協(xié)調(diào)感。4分稍微有些不自然的感覺(jué),但不存在問(wèn)題。3分一般,不好說(shuō)。2分有少許不協(xié)調(diào)感。1分非常地不協(xié)調(diào)。取這10個(gè)人的上述判定結(jié)果的平均值,按照以下基準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。美容效果的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)(DM-OHiAfSS-O〇3. O以上、不足4. OΔ :2. O 以上、不足 3. OX :1. O 以上、不足 2. O12
      另外,取得上述圖像后,將粘貼有貼條的拔去的牙一邊攪拌一邊浸泡于水中M小 時(shí)后,用手指抹擦貼條表面,以此時(shí)的殘留貼條量作為耐久性的評(píng)價(jià)。耐久性的評(píng)價(jià)基準(zhǔn)◎完全沒(méi)有剝離。〇前端等有一部分被剝離,距離Im外處看不出來(lái)。Δ 殘留有最初粘貼部分的3/4以上。X 殘留量不足最初粘貼部分的3/4。綜合評(píng)價(jià)針對(duì)上述評(píng)價(jià)結(jié)果的綜合評(píng)價(jià)按照下述基準(zhǔn)進(jìn)行?!蛩械脑u(píng)價(jià)項(xiàng)目均為◎。〇所有的評(píng)價(jià)項(xiàng)目中均無(wú)Χ、Δ,任意一項(xiàng)具有1個(gè)以上的〇。Δ 所有的評(píng)價(jià)項(xiàng)目中均無(wú)X,任意一評(píng)價(jià)項(xiàng)目具有1個(gè)以上的Δ。X 任意一項(xiàng)評(píng)價(jià)項(xiàng)目都有X。
      權(quán)利要求
      1.一種美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼,在支持體上介由蠟層層壓粘合層而成,通過(guò)將該粘合 層粘貼于齒面上,加壓后剝離支持體使該蠟層和粘合層粘貼、轉(zhuǎn)印于齒面上,其特征在于, 粘合層由含有選自(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、〔(甲基)丙烯酸烷基酯/雙丙酮丙烯酰 胺〕共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、甲基丙 烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化銨乙酯共聚物之中的至少一種粘合成分及 增塑劑而成的粘合劑組合物所形成,并且支持體的與蠟層相接觸的面被硅酮覆蓋。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼,其特征在于,粘合成分含有粘合成分(A)皂化值為50 80,且粘合成分(A)作為樹(shù)脂成分以20質(zhì)量%溶解于 乙醇時(shí)的粘度(25°C )為50 120mPa · s的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物和/或者〔(甲 基)丙烯酸烷基酯/雙丙酮丙烯酰胺〕共聚物以及粘合成分(B)酸值為180 330mgK0H/g,且粘合成分(B)作為樹(shù)脂成分以20質(zhì)量% 溶解于乙醇時(shí)的粘度(25°C )為200 IOOOmPa · s的(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或者2所述的美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼,其特征在于,粘合劑組合物進(jìn) 一步含有增稠劑羥丙基纖維素和/或者醋酸羥丙基甲基纖維素琥珀酸酯。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1、2或者3所述的美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼,其特征在于,粘合劑組合物 進(jìn)一步含有白色顏料。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1至4任意一項(xiàng)所述的美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼,蠟層由石蠟/微晶蠟 的比例以質(zhì)量比計(jì)為90/10 0/100的蠟形成。
      6.一種齒面美容方法,其特征在于,在牙齒表面上粘貼權(quán)利要求1至5任意一項(xiàng)所述的 美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼的粘合層面,進(jìn)行加壓后,剝離支持體,使蠟層和粘合層粘貼、轉(zhuǎn)印 到齒面上。
      全文摘要
      一種美容牙齒用加壓轉(zhuǎn)印貼,通過(guò)在支持體上介由蠟層進(jìn)行層壓粘合層,粘合層粘貼于齒面上,加壓后剝離支持體使蠟層和粘合層粘貼、轉(zhuǎn)印于齒面上。粘合層由含有選自(甲基)丙烯酸烷基酯共聚物、〔(甲基)丙烯酸烷基酯/雙丙酮丙烯酰胺〕共聚物、甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸丁酯/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸乙酯/甲基丙烯酸三甲基氯化銨乙酯共聚物的粘合成分和增塑劑的粘合劑組合物形成,支持體的與蠟層相接觸的面被硅酮覆蓋。將上述加壓轉(zhuǎn)印貼的粘合層面粘貼于牙齒表面上,進(jìn)行加壓后,剝離支持體,使蠟層和粘合層粘貼、轉(zhuǎn)印到齒面上,對(duì)牙齒表面進(jìn)行美容。通過(guò)本發(fā)明,能夠兼顧良好的耐久性與簡(jiǎn)便性、操作性,同時(shí)還能賦予齒面自然、優(yōu)異的色調(diào)。
      文檔編號(hào)A61Q11/00GK102056583SQ20088012979
      公開(kāi)日2011年5月11日 申請(qǐng)日期2008年6月10日 優(yōu)先權(quán)日2008年6月10日
      發(fā)明者內(nèi)山章, 藤川晴彥, 鬼木隆行 申請(qǐng)人:獅王株式會(huì)社
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