專利名稱：一種氨基葡萄糖化妝品材料及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種化妝品材料，尤其是涉及一種同時(shí)具有保濕和去除皺紋效果的氨基葡萄 糖化妝品材料的及其制備方法。
氨基葡萄糖是一種應(yīng)用廣泛的治療骨關(guān)節(jié)炎的特效藥，主要有以下幾種形式的產(chǎn)品鹽 酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖、硫酸氨基葡萄糖鉀(鈉)鹽和JV—乙?；被咸烟牵?前氨基葡萄糖主要應(yīng)用于骨關(guān)節(jié)炎的治療，在其它方面特別是化妝品方面的應(yīng)用研究不多。
美國(guó)科學(xué)家Eric Jacob等人(美國(guó)專利US 2007/0092469)發(fā)現(xiàn)氨基葡萄糖具有促進(jìn)皮膚透明 質(zhì)酸產(chǎn)生、減少皺紋等功效，為硫酸氨基葡萄糖在化妝品方面的應(yīng)用打下了理論基礎(chǔ)。另外， 美國(guó)的一些研究也證明氨基葡萄糖具有改善皮膚品質(zhì)、淡化色斑的功效。目前，己經(jīng)上市的 氨基葡萄糖主要有Olay和SK—II的除皺紋系列化妝品，但是主要以iV—乙酰基氨基葡萄糖 為原料，其它氨基葡萄糖類的化妝品產(chǎn)品目前并未見(jiàn)報(bào)道。不含鉀、鈉、氯的硫酸氨基葡萄 糖由于其純度高及透明質(zhì)酸生成較快的優(yōu)點(diǎn)，易于被人體吸收，在骨關(guān)節(jié)炎的治療上比其它 的氨基葡萄糖效果更好，對(duì)關(guān)節(jié)軟骨修復(fù)的有效時(shí)間也持續(xù)更久，但是由于其容易吸水和氧 化褐變，現(xiàn)在只能以膠囊制劑形式用于骨關(guān)節(jié)炎的治療，限制了其在其它領(lǐng)域的應(yīng)用。
本發(fā) 明的目的在于提供一種氨基葡萄糖化妝品材料及其制備方法。
本發(fā)明的技術(shù)方案是以不含鉀、鈉、氯的硫酸氨基葡萄糖為原料，加入硫酸鹽，以增強(qiáng) 氨基的離子化作用，緩解產(chǎn)品易氧化褐變的缺點(diǎn)。 本發(fā)明所述氨基葡萄糖化妝品材料的分子式為
當(dāng)A-1時(shí)，Mx為K+或Mg2+;當(dāng)八=2時(shí)，Mx分別為Na+、 K+或Mg2+;氨基葡萄糖銨
背景技術(shù)：
發(fā)明內(nèi)容<image>image see original document page 4</image>簡(jiǎn)稱為GSH+。
本發(fā)明所述氨基葡萄糖化妝品材料的制備方法的具體步驟如下
將硫酸鹽加入到不含鉀、鈉、氯的硫酸氨基葡萄糖水溶液中，攪拌，得混合溶液A，按 體積比，加入1 4倍混合溶液A體積的溶劑，攪拌后靜置，得混合溶液B;倒出上層清液后， 得到粘稠狀溶液，按體積比，加入3 6倍粘稠狀溶液體積的溶劑，攪拌至固體析出，過(guò)濾后， 干燥得白色固體產(chǎn)品氨基葡萄糖化妝品材料。
所述硫酸鹽可以是硫酸鈉，硫酸鉀或硫酸鎂等，所述硫酸氨基葡萄糖為不含鉀、鈉、氯 離子的硫酸氨基葡萄糖，硫酸氨基葡萄糖水溶液按質(zhì)量百分比的濃度最好為15% 30%。所 述將硫酸鹽加入到不含鉀、鈉、氯的硫酸氨基葡萄糖溶液最好以固體狀態(tài)硫酸鹽加入，按摩 爾比，硫酸鹽的加入量最好為硫酸鹽硫酸氨基葡萄糖為(0.5 1) : 1。所述將硫酸鹽加入 到不含鉀、鈉、氯的硫酸氨基葡萄糖溶液中，攪拌的時(shí)間最好為3 6h。所述加入1 4倍混 合溶液A體積的溶劑最好為乙醇或丙酮等。所述倒出上層清液后加入3 6倍粘稠狀溶液體 積的溶劑最好為乙醇或丙酮等。
本發(fā)明以不含鉀、鈉、氯的硫酸氨基葡萄糖為起始原料，分別與鈉、鉀、鎂的硫酸鹽反 應(yīng)，得到的硫酸氨基葡萄糖復(fù)鹽，純度達(dá)到99%以上，具有較好的保濕性和去除鈹紋的效果， 透明質(zhì)酸生成較快，比較不易氧化褐變，是一種潛在的優(yōu)良的化妝品原料。另外，制備方法 簡(jiǎn)單，適合工業(yè)化生產(chǎn)。
具體實(shí)施例方式
下面的實(shí)施例可以使本專業(yè)技術(shù)人員更全面地理解本發(fā)明，但不以任何方式限制本發(fā)明。 實(shí)施例l
將硫酸鈉晶體(21.5g， 0.15mol)溶解在30%的硫酸氨基葡萄糖溶液(456.2g)中，磁力 攪拌器在室溫?cái)嚢?h，加入500mL的丙酮溶劑，攪拌均勻后靜置至兩相分離，倒出上層清液， 再加入300mL的丙酮溶劑，劇烈攪拌至白色固體完全析出，快速過(guò)濾后，真空干燥得白色固 體產(chǎn)品147.0g (產(chǎn)率，93%)，分子式2(GSH+)2S042-'Na2+S042-。
所述硫酸氨基葡萄糖可采用廈門藍(lán)灣科技有限公司生產(chǎn)的不含鉀、鈉、氯的硫酸氨基葡 萄糖產(chǎn)品。實(shí)施例2
將硫酸鉀品體(26.0g， 0.15mol)溶解在30%的硫酸氨基葡萄糖溶液(456.4g)中，磁力攪拌器在室溫?cái)嚢?.5h，加入500mL的丙酮溶劑，攪拌均勻后靜置至兩相分離，倒出上層清液，再加入300mL的丙酮溶劑，劇烈攪拌至白色固體完全析出，快速過(guò)濾后，真空干燥得白色固體產(chǎn)品154.8g (產(chǎn)率，95%)，分子式2(GSH+)2S042''K2+S042、
實(shí)施例3
將硫酸鈉晶體(21.2g， 0.15mol)溶解在30%的硫酸氨基葡萄糖溶液(455.8g)中，磁力攪拌器在室溫?cái)嚢?h，加入1000mL的乙醇溶劑，攪拌均勻后靜置至兩相分離，倒出上層清液，再加入500mL的乙醇溶劑，劇烈攪拌至白色固體完全析出，快速過(guò)濾后，真空干燥得白色固體產(chǎn)品142.3g (產(chǎn)率，90%)，分子式2(GSH+)2S042-.Na2+S042-。
實(shí)施例4
將硫酸鎂晶體(17.8g， 0.15mol)溶解在30%的硫酸氨基葡萄糖溶液(456.5g)中，磁力攪拌器在室溫?cái)嚢?h，加入500mL的乙醇溶劑，攪拌均勻后靜置至兩相分離，倒出上層清液，再加入300mL的丙酮溶劑，劇烈攪拌至白色固體完全析出，快速過(guò)濾后，真空干燥得白色固體產(chǎn)品142.4g (產(chǎn)率，92%)，分子式2(GSH+)2S042-'Mg2+S042-。
實(shí)施例5
將硫酸鈉晶體(10.4g， 0.075mol)溶解在15%的硫酸氨基葡萄糖溶液(456.3g)中，磁力攪拌器在室溫?cái)嚢?h，加入1600mL的丙酮溶劑，攪拌均勻后靜置至兩相分離，倒出上層清液，再加入900mL的丙酮溶劑，劇烈攪拌至白色固體完全析出，快速過(guò)濾后，真空干燥得白色固體產(chǎn)品64.8g (產(chǎn)率，82%)，分子式2(GSH+)2S042—-Na2+S042—。
實(shí)施例6
將硫酸鈉晶體(10.4g， 0.075mol)溶解在20%的硫酸氨基葡萄糖溶液(341.9g)中，磁力攪拌器在室溫?cái)嚢?.5h，加入700mL的乙醇溶劑，攪拌均勻后靜置至兩相分離，倒出上層清液，再加入400mL的乙醇溶劑，劇烈攪拌至白色固體完全析出，快速過(guò)濾后，真空干燥得白色固體產(chǎn)品67.28 (產(chǎn)率，85%)，分子式2(GSH+)2S042—-Na/SCV1—。
實(shí)施例7
將硫酸鉀晶體(26.0g， 0.15mol)溶解在26%的硫酸氨基葡萄糖溶液(456.4g)中，磁力攪拌器在室溫?cái)嚢?.5h,加入900mL的丙酮溶劑，攪拌均勻后靜置至兩相分離，倒出上層清液，再加入300mL的丙酮溶劑，劇烈攪拌至白色固體完全析出，快速過(guò)濾后，真空干燥得白色固體產(chǎn)品154.8g (產(chǎn)率，95%)，分子式2(GSH+)2SO,'K2+S042-。
5實(shí)施例8
將硫酸鉀晶體(34.8g， 0.20mol)溶解在19%的硫酸氨基葡萄糖溶液(480.2g)中，磁力攪拌器在室溫?cái)嚢?h，加入1500mL的乙醇溶劑，攪拌均勻后靜置至兩相分離，倒出上層清液，再加入500mL的乙醇溶劑，劇烈攪拌至白色固體完全析出，快速過(guò)濾后，真空千燥得白色固體產(chǎn)品114.6g (產(chǎn)率，91%)，分子式(GSH+)2SO,K2+S042-。
實(shí)施例9
將硫酸鉀晶體(35.0g， 0.21mol)溶解在15%的硫酸氨基葡萄糖溶液(610.0g)中，磁力攪拌器在室溫?cái)嚢?h，加入2400mL的乙醇溶劑，攪拌均勻后靜置至兩相分離，倒出上層清液，再加入600mL的丙酮溶劑，劇烈攪拌至白色固體完全析出，快速過(guò)濾后，真空干燥得白色固體產(chǎn)品103.3g (產(chǎn)率，82%)，分子式(GSH+)2S042-'K2+S042-。
實(shí)施例10
將硫酸鎂晶體(24.1g， 0.19mol)溶解在15%的硫酸氨基葡萄糖溶液(609.8g)中，磁力攪拌器在室溫?cái)嚢?h，加入2400mL的丙酮溶劑，攪拌均勻后靜置至兩相分離，倒出上層清液，再加入700mL的丙酮溶劑，劇烈攪拌至白色固體完全析出，快速過(guò)濾后，真空干燥得白色固體產(chǎn)品103.3g (產(chǎn)率，82%),分子式(GSH+)2SO,Mg2+S042—。
實(shí)施例11
將硫酸鎂晶體(24.3g， 0.20mol)溶解在21%的硫酸氨基葡萄糖溶液(434.2g)中，磁力攪拌器在室溫?cái)嚢?.5h，加入800mL的乙醇溶劑，攪拌均勻后靜置至兩相分離，倒出上層清液，再加入400mL的丙酮溶劑，劇烈攪拌至白色固體完全析出，快速過(guò)濾后，真空千燥得白色固體產(chǎn)品113.4g (產(chǎn)率，90%)，分子式(GSH+)2S042—'Mg2+S042—。
實(shí)施例12
將硫酸鎂晶體(24.9g， 0.21moD溶解在30%的硫酸氨基葡萄糖溶液(319.5g)中，磁力攪拌器在室溫?cái)嚢?h，加入1000mL的乙醇溶劑，攪拌均勻后靜置至兩相分離，倒出上層清液，再加入350mL的丙酮溶劑，劇烈攪拌至白色固體完全析出，快速過(guò)濾后，真空千燥得白色固體產(chǎn)品118.0g (產(chǎn)率，94%)，分子式(GSH+)2S042-'Mg2+S042—。
權(quán)利要求
1.一種氨基葡萄糖化妝品材料，其特征在于其分子式為當(dāng)A＝1時(shí)，Mx為K+或Mg2+；當(dāng)A＝2時(shí)，Mx分別為Na+、K+或Mg2+。
2. 如權(quán)利要求1所述的一種氨基葡萄糖化妝品材料的制備方法，其特征在于具體步驟如下將硫酸鹽加入到不含鉀、鈉、氯的硫酸氨基葡萄糖水溶液中，攪拌，得混合溶液A，按 體積比，加入1 4倍混合溶液A體積的溶劑，攪拌后靜置，得混合溶液B;倒出上層清液后， 得到粘稠狀溶液，按體積比，加入3 6倍粘稠狀溶液體積的溶劑，攪拌至固體析出，過(guò)濾后， 干燥得白色固體產(chǎn)品氨基葡萄糖化妝品材料。
3. 如權(quán)利要求2所述的一種氨基葡萄糖化妝品材料的制備方法，其特征在于所述硫酸鹽 為硫酸鈉，硫酸鉀或硫酸鎂。
4. 如權(quán)利要求2所述的一種氨基葡萄糖化妝品材料的制備方法，其特征在于所述硫酸氨 基葡萄糖為不含鉀、鈉、氯離子的硫酸氨基葡萄糖，硫酸氨基葡萄糖水溶液按質(zhì)量百分比的 濃度為15% 30%。
5. 如權(quán)利要求2所述的一種氨基葡萄糖化妝品材料的制備方法，其特征在于所述將硫酸 鹽加入到不含鉀、鈉、氯的硫酸氨基葡萄糖溶液以固體狀態(tài)硫酸鹽加入。
6. 如權(quán)利要求2或3所述的一種氨基葡萄糖化妝品材料的制備方法，其特征在于按摩爾 比，硫酸鹽的加入量為硫酸鹽硫酸氨基葡萄糖為(0.5 1) :1。
7. 如權(quán)利要求2所述的一種氨基葡萄糖化妝品材料的制備方法，其特征在于所述將硫酸 鹽加入到不含鉀、鈉、氯的硫酸氨基葡萄糖溶液中，攪拌的時(shí)間為3 6h。
8. 如權(quán)利要求2所述的一種氨基葡萄糖化妝品材料的制備方法，其特征在于所述加入l 4倍混合溶液A體積的溶劑為乙醇或丙酮。
9. 如權(quán)利要求2所述的一種氨基葡萄糖化妝品材料的制備方法，其特征在于所述倒出上 層清液后加入3 6倍粘稠狀溶液體積的溶劑為乙醇或丙酮。
全文摘要
一種氨基葡萄糖化妝品材料及其制備方法，涉及一種化妝品材料，尤其是涉及一種同時(shí)具有保濕和去除皺紋效果的氨基葡萄糖化妝品材料的及其制備方法。提供一種氨基葡萄糖化妝品材料及其制備方法。將硫酸鹽加入到不含鉀、鈉、氯的硫酸氨基葡萄糖水溶液中，攪拌，得混合溶液A，按體積比，加入1～4倍混合溶液A體積的溶劑，攪拌后靜置，得混合溶液B；倒出上層清液后，得到粘稠狀溶液，按體積比，加入3～6倍粘稠狀溶液體積的溶劑，攪拌至固體析出，過(guò)濾后，干燥得白色固體產(chǎn)品氨基葡萄糖化妝品材料。
文檔編號(hào)A61Q19/00GK101525356SQ200910111508
公開(kāi)日2009年9月9日 申請(qǐng)日期2009年4月18日 優(yōu)先權(quán)日2009年4月18日
發(fā)明者麗 孫, 林秀芬, 石國(guó)宗 申請(qǐng)人:廈門藍(lán)灣科技有限公司