專利名稱：以pH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙染發(fā)的方法
技術領域：
本發(fā)明有關一種毛發(fā)的檢測方法；更詳而言之，特別指在燙(染)發(fā)前，先對毛發(fā) 進行一 PH值檢測試驗，借以精確了解其發(fā)質狀態(tài)，復因應發(fā)質狀況而利用PH轉性蛋白調節(jié) 燙(染)發(fā)藥劑的PH值，使進行燙(染)發(fā)時得兼具保護發(fā)質的功效。
背景技術：
按，臺灣的美發(fā)市場在近二十余載之間，其發(fā)展愈益蓬勃，美發(fā)店頭已設立近十萬 余家，美發(fā)從業(yè)人口則達到30 40多萬人，周期甚至經(jīng)常性至美發(fā)沙龍嘗試或進行洗發(fā)、 剪發(fā)、燙發(fā)、染發(fā)、護發(fā)等消費的消費族群，不論男男女女、老老少少，綜合而論至少亦有 千萬以上的消費人口，在顯示美發(fā)市場的龐大商機。目前美發(fā)業(yè)界普遍販賣使用的燙發(fā)及染發(fā)藥劑的pH值，大抵都在8. 6至10. 0之 間；就一般化學而言，PH值7. 0稱為中性，指溶液的酸性及堿性離子具有相同的濃度指數(shù)而 互相抵銷中和者，但就一般生物學所稱的生理中性點，則指皮膚的等電點PH值5. 0，概因pH 值5. 0前后的溶液，對人類表皮不會造成膨脹或收斂而能保持自然的狀態(tài)，由pH 5. 0再向 下降低至pH 3. 5 4. 5，則稱為生理弱酸性；據(jù)此，pH值8. 6至10. 0的燙發(fā)及染發(fā)藥劑對 于生理中性點PH值5. 0的人類表皮而言，屬強堿性，在燙染發(fā)效果之余，此類強堿性的化學 效果會嚴重破壞燙染發(fā)者的發(fā)質，同時，此類強堿的化學效果亦導致經(jīng)常性燙染發(fā)者的頭 皮呈現(xiàn)快速老化和各種不同病變的主因，例如頭皮屑、掉發(fā)、脂漏性頭皮、毛囊炎、圓形禿、 頭皮松弛老化及毛發(fā)嚴重受損現(xiàn)象。請參閱圖1所示，其揭示已知燙(染)發(fā)的流程示意圖。目前坊間一般美發(fā)從業(yè)人員在對客戶進行燙發(fā)或染發(fā)時，大抵直接選用一專門性 或質量較佳的品牌，作為單一處方的燙染藥劑；但是，由于每個人的發(fā)質其受藥性不盡相 同，因此利用單一固定的處方，并無法全面性使用于各種客戶不同的發(fā)質、抑或是使用在單 一顧客因燙染受損而于不同區(qū)段呈現(xiàn)的不同發(fā)質，從而導致發(fā)質受損情況因燙染次數(shù)增加 而愈益嚴重。

發(fā)明內(nèi)容
本案發(fā)明人為專業(yè)美發(fā)美容品制造工廠負責人，從事美發(fā)品的制造銷售已有二十 數(shù)載的資歷，有鑒于習慣性至美發(fā)沙龍進行洗發(fā)、剪發(fā)、燙發(fā)、染發(fā)、護發(fā)等消費者，至少有 千萬以上的數(shù)量，但是，經(jīng)常性的染燙使得該些燙染發(fā)者的頭皮容易呈現(xiàn)快速老化及各種 不同的病變，如頭皮屑、掉發(fā)、脂漏性頭皮、毛囊炎、圓形禿、頭皮松弛老化及毛發(fā)嚴重受損 現(xiàn)象深入探討后得知主要與市面上販賣使用的堿性燙發(fā)藥劑及堿性染發(fā)藥劑有莫大關聯(lián)， 本案發(fā)明人遂本著多年從事相關領域的研發(fā)經(jīng)驗，并依據(jù)前述的需求積極尋求解決之道， 在經(jīng)過長期努力的研究與測試之后，終于完成本發(fā)明。于是，本發(fā)明的主要目的，在于提供一種以pH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙染發(fā)的方法。依據(jù)上述的目的，本發(fā)明所述pH轉性蛋白可為L-混合氨基酸，且該L-混合氨基 酸主要組成份包含胱氨酸、半胱氨酸、天門冬氨酸、麩氨酸、精氨酸、組氨酸及離氨酸。本發(fā)明以pH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙/染發(fā)的方法，主要包 含發(fā)質檢測將待燙/染發(fā)者的毛發(fā)分別置于pH值分別為PH 9. 0、pH8. 0、pH 7. 0、 PH 6.0、pH 5.0的燙發(fā)藥劑的容器，靜置之后取出毛發(fā)，檢測發(fā)根或發(fā)尾的軟化程度，以決 定毛發(fā)使用燙發(fā)藥劑時所適合的受藥PH值。之后依據(jù)不同的燙、染發(fā)方式，本發(fā)明可有以下幾種上藥情況以燙發(fā)而言，包含第一劑第一次上藥根據(jù)發(fā)質檢測所得的毛發(fā)狀況，取pH轉性蛋白加入燙發(fā)藥劑 第一劑中，將燙發(fā)藥劑第一劑的PH值調制為5. 0 9. 0，對毛發(fā)進行第一劑第一次調劑上藥。第一劑第二次上藥當燙發(fā)藥劑第一劑第一次上藥完成還原軟化作用后，取pH轉 性蛋白加入20 40ml的第一劑中，以調制燙發(fā)藥劑第一劑的第二次上藥藥劑的pH值為 3. 0 5. 0，對毛發(fā)進行第一劑第二次調劑上藥，使毛發(fā)pH值恢復至5. 0。第二劑上藥取pH轉性蛋白加入燙發(fā)藥劑第二劑中，以調制燙發(fā)藥劑第二劑的pH 值為3. 5 4. 5，對毛發(fā)進行第二劑調劑上藥；達成生理弱酸性(pH 3. 5 4. 5)的燙發(fā)與 毛發(fā)護理功能。以染發(fā)而言，包含第一次上藥根據(jù)發(fā)質檢測所得的毛發(fā)狀況，取pH轉性蛋白加入染發(fā)藥劑中，將 染發(fā)藥劑的PH值調制為pH 5. 0 9. 0，對毛發(fā)進行第一次調劑上藥。二次上藥當染發(fā)藥劑第一次上藥完成著色效果后，取PH轉性蛋白加入混合3 % 雙氧水的20 40ml染發(fā)藥劑中，以調制染發(fā)藥劑第二次上藥藥劑的pH值為3. 0 5. 0，對 毛發(fā)進行第二次調劑上藥，使毛發(fā)PH值恢復至5. 0 ；達成生理弱酸性的燙發(fā)與毛發(fā)護理功 能。于前述發(fā)質檢測之后，可將pH轉性蛋白涂抹于待燙/染發(fā)者的頭皮、額頭、耳后、 頸部，以進行舒壓按摩，借以增進頭皮在燙/染發(fā)時的抗敏感性及抗藥水刺激性；于燙/染 發(fā)后亦可進行毛發(fā)的酸性療護及頭皮毛孔及毛囊的解壓抗敏。于完成步驟后，可將PH轉性蛋白加至洗發(fā)精，以將洗發(fā)精的PH值調制為特定值， 再以該洗發(fā)精清洗頭發(fā)上的燙/染發(fā)藥劑。據(jù)此，本發(fā)明令美發(fā)從業(yè)人員可在燙(染)發(fā)前，先行通過對顧客毛發(fā)的發(fā)根和發(fā) 尾進行受藥PH值檢測試驗，以確實了解待燙(染)發(fā)者的發(fā)質，再視其發(fā)質狀況，將燙(染) 發(fā)藥劑適時添加PH轉性蛋白以調制其PH值，使美發(fā)從業(yè)人員或待燙(染)發(fā)者得以因應 各種發(fā)質狀況及其受藥性，適時將堿性燙(染)轉換成酸性燙(染)，則能在不影響燙染效 果下，使堿性的燙染藥劑作用趨于溫和，以減低強堿性燙(染)發(fā)藥劑對發(fā)質甚或頭皮的傷 害，同時得令堿性受損發(fā)質回復為酸性PH 5. 0的健康發(fā)質，以提供修護及保護毛發(fā)結構的 功效。為期使對于本發(fā)明的目的、功效以及構造特征能有更詳細明確的了解，現(xiàn)舉出如下述的較佳實施例并配合圖式說明如后。


圖1為已知燙(染)發(fā)的流程示意圖。圖2為一般堿性燙發(fā)轉為生理弱酸性的流程圖。圖3為堿性離子熱塑燙發(fā)轉為生理弱酸性的流程圖。圖4為堿性陶瓷熱塑燙發(fā)轉為生理弱酸性的流程圖。圖5為堿性染發(fā)轉為生理弱酸性的流程示意圖。圖6為溶液的酸堿濃度與毛發(fā)蛋白質的溶解度的關系圖。圖7為等電點pi與環(huán)境酸堿度pH的關系圖。圖8為離子取代優(yōu)先級的示意圖。
具體實施例方式本發(fā)明所述以pH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙染發(fā)的方法，主要 指在燙(染)發(fā)前，美發(fā)從業(yè)人員得先對待燙、染發(fā)者的毛發(fā)進行PH值檢測試驗，借以精確 了解發(fā)質狀況，再據(jù)由毛發(fā)的檢測結果，將適當PH轉性蛋白混合至pH值約為8. 6 10的 堿性燙發(fā)藥劑或染發(fā)藥劑中，適時將堿性燙、染發(fā)轉換為酸性狀態(tài)(PH 9.0 —pH 5.0)，進 而達到生理弱酸性(pH 3. 5 pH 4. 5)的燙(染)發(fā)技術，則使因經(jīng)常性進行堿性燙(染) 發(fā)而受損的堿性發(fā)質，得以調整恢復為健康發(fā)質的酸性狀態(tài)，并獲得毛發(fā)護理功效。其中，所述pH轉性蛋白材質的組成份及物質特性，大致上類同于與毛發(fā)成份 相似的L-混合氨基酸，主要組成分包含類如天門冬氨酸(Aspartic acid，Asp)、精氨 酸(Arginine, Arg)、胱氨酸(Cystine, Cys-Cys)、半胱氨酸(Cysteine, Cys)、麩氨酸 (Glutamic acid，Glu)、組氨酸(Histidine，His)、離氨酸(Lysine, Lys)等氨基酸，其組成 比例大致為天門冬氨酸2% 10%、精氨酸2% 10%、胱氨酸10% 20%、半胱氨酸 5% 15%、麩氨酸2% 10%、組氨酸2% 10%、離氨酸2% 10%;另一種較佳組成比 例為天門冬氨酸5%、精氨酸5%、胱氨酸10%、半胱氨酸10%、麩氨酸5%、組氨酸5%、 離氨酸5%。由于L-混合氨基酸與存在于人體毛發(fā)結構的氨基酸親合相近，而ρ H轉性蛋 白是許多類似人類毛發(fā)氨基酸所混合組成的產(chǎn)品(如半胱氨酸、胱氨酸、天門冬氨酸、麩氨 酸、精氨酸、組氨酸、離氨酸等...)，因此能與毛發(fā)達到交互作用及修護毛發(fā)的功能。在冷 燙時，頭發(fā)中的蛋白質受到巰基乙酸(thioglyolic acid)或鹽類的反應，使雙硫鍵S_S還 原分裂及氧化重組是十分重要的。如果有L-混合氨基酸的存在，會使頭發(fā)中的角蛋白一致 化，當利用頭發(fā)冷燙還原分裂劑使頭發(fā)S-S雙硫鍵斷裂時，會促進另一種吸附的能力；當以 溴酸鈉或雙氧水處理使斷裂的雙硫鍵氧化重組時，有一半的角蛋白中含有的L-混合氨基 酸會經(jīng)由S-S雙硫鍵的共價作用而鍵結在頭發(fā)上。請參閱圖6所示，其揭示溶液的酸堿濃度與毛發(fā)蛋白質的溶解度的關系圖毛發(fā)蛋白質的溶解度受到外部溶液的酸堿度與離子濃度影響甚巨；當溶液中的酸 堿度逐漸接近毛發(fā)蛋白質的等電點Pl值(例如5. 2)時，毛發(fā)蛋白質的溶解度會漸漸下降， 這是因為蛋白質分子上的凈電荷漸漸趨向零，蛋白質分子之間的互斥力降低所致；此外，這 個凈電荷為零的蛋白質分子上，事實上存有數(shù)目相同的正負電荷，這些正負電荷對互相吸弓I也對毛發(fā)發(fā)質結構有所貢獻。當毛發(fā)等電點高于PH 5.0時(約同于毛發(fā)生理等電點)，毛發(fā)鱗片呈現(xiàn)伸張狀 態(tài)，皮質層的麥拉寧色素、保濕因子、間充物質會向外流失，此時毛發(fā)負電荷數(shù)大于正電荷 數(shù)，使毛發(fā)呈現(xiàn)生理堿性；但溶液中的堿濃度逐漸提高時，毛發(fā)蛋白質的溶解度也會提高， 這是因為堿溶液解析出大量正負離子，阻斷正負電荷間的相吸，使毛發(fā)蛋白質溶入水中；添 加PH轉性蛋白則可降低堿性溶液對毛發(fā)蛋白質的溶解度。請參閱圖7所示，其揭示等電點pi與環(huán)境酸堿度PH的關系圖。毛發(fā)蛋白質的等電點及其環(huán)境的酸堿度，是決定毛發(fā)蛋白質帶電性質的重要指 標。例如當環(huán)境的pH為6. 0時，則毛發(fā)pi為5. 0的蛋白質將會帶負電，因為環(huán)境的pH高 于其pl，這是蛋白質最重要的性質，將會影響其分子構形、酵素活性，以及很多燙發(fā)或染發(fā) 上的操作，胺基酸的凈電荷是正是負，主要受環(huán)境的PH所控制，當環(huán)境pH大于pi時毛發(fā)蛋 白質帶負電，反之則帶正電，環(huán)境的PH離該分子的pi越遠，則其所帶的正或負凈電荷越大。呈現(xiàn)比毛發(fā)生理等電點pH 5.0高的堿性狀態(tài)的毛發(fā)氨基酸團其負電荷㈠多、正 電荷(+)少；反之，呈現(xiàn)比毛發(fā)生理等電點PH 5.0低的弱酸性狀態(tài)毛發(fā)氨基酸團其正電荷 ⑴多、負電荷㈠少。若環(huán)境的PH等于pl，則此蛋白質的凈電荷將為零，因為沒有來自相 同電荷的斥力，此種蛋白質間將會互相凝聚起來，因此，有些蛋白質可在其自身的等電點下 凝聚，這也是一種毛發(fā)蛋白質修護的方法。請參閱圖8所示，其揭示離子取代優(yōu)先級的示意圖。離子競相結合到擔體上的優(yōu)先次序，有一定規(guī)則，通常帶電荷數(shù)目高者，比帶電荷 低者，優(yōu)先吸附到帶有相反電荷的擔體上；若兩者電荷數(shù)目相同時，則離子體積較大者，比 體積小者容易吸附；但雖然帶電荷數(shù)目少，離子體積也不大(例如H+)，但若濃度夠大，也可 以取代比它電荷多、體積大的離子。因此，若把緩沖液的PH調低(pH 2.0)，可以把大部分 吸附在交換介質上的蛋白質溶離下來。而前述的PH轉性蛋白，具有濃度高、離子性強、正電 荷數(shù)高的特質，故可修護毛發(fā)蛋白質，進而改善發(fā)質的受損狀態(tài)，使受損發(fā)逐漸恢復光澤健 康。請參閱圖2所示，其揭示本發(fā)明燙(染)發(fā)的流程示意圖。本發(fā)明所述以pH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙染發(fā)的方法，主要 于燙(染)發(fā)前，先進行發(fā)質檢測試驗，以科學法則推論待燙(染)發(fā)者的發(fā)質狀況，即同 一個人的同一根毛發(fā)的發(fā)質，必然會因為頭發(fā)由新生到停止生長狀態(tài)，同時基于燙染次數(shù) 的不同，因而在每一不同區(qū)段上呈現(xiàn)不同的受損現(xiàn)象，例如一個頭發(fā)長度約M公分且經(jīng) 常性每三個月燙(染)發(fā)一次的婦女，據(jù)由毛發(fā)生長的速度每個月約為1 1. 5公分，三個 月約為4公分，如此可推算出頭發(fā)的燙染次數(shù)，并可將頭發(fā)大致分成6個區(qū)段第一區(qū)段為 0 4公分，該毛根為新生毛發(fā)；第二區(qū)段為4 8公分，燙(染)發(fā)次數(shù)約有1次；第三區(qū) 段為8 12公分，燙(染)發(fā)次數(shù)約2次；第四區(qū)段為12 16公分，燙(染)發(fā)次數(shù)約 3次；第五區(qū)段為16 20公分，燙(染)發(fā)次數(shù)約4次；第六區(qū)段則為20 M公分，燙 (染)發(fā)次數(shù)約5次；據(jù)由燙(染)發(fā)藥劑對毛發(fā)所造成不同次數(shù)的傷害，毛發(fā)亦會呈現(xiàn)不 同的受損程度，例如第一區(qū)段的發(fā)根是健康的，第二區(qū)段、第三區(qū)段、第四區(qū)段及第五區(qū)段 的發(fā)干漸呈輕度 中度受損，而第六區(qū)段的發(fā)尾，則會呈現(xiàn)最嚴重的受損現(xiàn)象本發(fā)明的發(fā)質檢測試驗，依循如下的步驟
1、制備5根試管A、B、C、D、E，分別置入細1相同的堿性燙發(fā)藥劑第一劑(或是染 發(fā)藥劑)，并于B、C、D、E中添加適量的pH轉性蛋白，將A試管內(nèi)燙(染)發(fā)藥劑的pH值調 劑為9.0，B試管內(nèi)燙(染)發(fā)藥劑pH值調劑為8.0，C試管內(nèi)燙(染)發(fā)藥劑的pH值調劑 為7.0，0試管內(nèi)燙(染)發(fā)藥劑的？!1值調劑為6.0工試管內(nèi)燙(染)發(fā)藥劑的pH值調劑 為5. 0，并以石蕊試紙測試之。2、由待燙(染)發(fā)者處剪下一小撮毛發(fā)，并裁截一半以區(qū)分發(fā)根和發(fā)尾，再于每一 試管中浸入3 4根的發(fā)根和發(fā)尾。3、靜待10 20分鐘。4、于每一試管取出毛發(fā)，借由肉眼觀察以及拉扯毛發(fā)，以判別毛發(fā)的膨脹情形與 軟化程度，從而精確了解待燙(染)發(fā)者在燙發(fā)藥劑第一劑(或染發(fā)藥劑)處于不同PH值 時(如PH9、PH8、PH7、PH6、PH5)的發(fā)質狀況，及能使用還原軟化的最溫和的燙(染)發(fā)藥 劑的酸堿值。之后依據(jù)不同燙、染發(fā)方式，可包含有以下幾種上藥情況一、一般堿性燙發(fā)轉為生理弱酸性(pH 3. 5 pH 4. 5)的方式，參見圖2 (1)依燙(染)前毛發(fā)受藥pH值檢測得知顧客發(fā)質受損狀況及其發(fā)根與發(fā)尾適合 的環(huán)境pH參考值，發(fā)質受損較嚴重者，得先將少量pH轉性蛋白抹于受損毛發(fā)或發(fā)尾上。(2)第一劑第一次調劑依顧客受損發(fā)質狀況，將PH轉性蛋白添加至燙發(fā)藥劑第 一劑，以調制出燙發(fā)藥劑第一劑的第一次上藥的藥劑PH值(例如正常發(fā)質者，可先將第一 次上藥的藥劑調至PH 8.0 7. 5;發(fā)質輕度受損者，可先調至pH 7. 5 7.0 ；發(fā)質中度受 損者，可先調至PH 7.0 6. 5;發(fā)質嚴重受損者，可先調至pH 6.5以下)，再涂抹于已經(jīng)由 發(fā)卷卷繞成型的頭發(fā)上，以360度(包含上、下層發(fā)卷)壓力上藥法對頭發(fā)上藥進行軟化作 用，借以將頭發(fā)皮質層內(nèi)具有最大強度的雙硫鍵切斷，使頭發(fā)膨脹軟化并失去彈性；其中， 上發(fā)卷時，卷繞毛發(fā)的發(fā)束要薄、緊度要夠，因為酸性燙發(fā)液系在低膨脹系數(shù)作用下造成卷 度效果；靜置約10 15分鐘后，檢查毛發(fā)的軟化程度，若檢查后發(fā)現(xiàn)軟化還原作用已完成， 或是達到70% 80%，即可進行第一劑第2次調劑上藥。(3)第一劑第二次調劑以30 40cc的第一劑加入適量的pH轉性蛋白，以調制 出燙發(fā)藥劑第一劑的第二次上藥的PH值為3. 0 5. 0，進行第一劑第二次上藥，同樣以360 度壓力上藥法上藥；靜置約10分鐘，使毛發(fā)pH值恢復至約pH 5. 0(生理等電點)，即可進 行沖水，借以將發(fā)卷上的第一次上藥的燙發(fā)藥劑沖凈后，避免消抵第二次上藥的作用，同時 提前進行氧化中和作用(水亦是氧化中和劑)；之后以毛巾吸干發(fā)卷上的水份，讓第一劑第 二次上藥的燙發(fā)藥劑完全吸收并發(fā)揮氧化作用。(4)調制第二劑將適量PH轉性蛋白添加至燙發(fā)藥劑第二劑中，以調制出燙發(fā)藥 劑第二劑的PH值為3. 5 4. 5 ；將調制好的燙發(fā)藥劑第二劑分二次上藥，第一次以蒸氣作 用10分鐘，第二次于常溫作用5分鐘，同樣以360度壓力上藥法對頭發(fā)進行固定作用，借以 將鍵斷的雙硫鍵氧化而重新結合為新的雙硫鍵，以恢復頭發(fā)的活性；其中，因為發(fā)卷下層水 份含量較高，因此發(fā)卷下層更需上足第二劑；之后靜置約8 10分鐘，即可拆卸發(fā)卷。(5)容易燙后反直的毛發(fā)，可在拆卸發(fā)卷后，等待5分鐘后再行沖水，如此發(fā)束間 空氣通良好，第二劑氧化作用更佳。沖水不僅是將殘存一、二劑更徹底沖凈，且亦是進行氧 化作用(避免反直)，因此需要3 5分鐘，徹底沖凈；之后可依據(jù)使用者需求，再進行潤絲或酸性療護的作用。二、堿性離子熱塑燙發(fā)轉為生理弱酸性(pH 3. 5 pH 4. 5)的方式，參見圖3 (1)先清潔頭皮與毛發(fā)，之后將毛發(fā)拭干，并保持毛發(fā)濕度；發(fā)質受損較嚴重者， 得先將少量PH轉性蛋白抹于受損毛發(fā)或發(fā)尾上。(2)第一劑第一次調劑依燙(染)前毛發(fā)受藥PH值檢測得知顧客發(fā)質受損狀況 及其發(fā)根與發(fā)尾適合的環(huán)境PH參考值，將pH轉性蛋白添加至離子燙膏第一劑，以調制出離 子燙膏第一劑的第一次上藥的藥劑PH值(例如正常發(fā)質者，可先將第一次上藥的藥劑調 至pH 8. 0 7. 5 ；發(fā)質輕度受損者，可先調至pH 7. 5 7. 0 ；發(fā)質中度受損者，可先調至pH 7. 0 6. 5 ；發(fā)質嚴重受損者，可先調至pH 6. 5以下)，之后梳于毛發(fā)上，特別是接近頭皮毛 根部分，利用蒸氣或其它燙發(fā)器具皆可，以蒸氣作用15 25分鐘后，拉伸毛發(fā)檢測毛發(fā)還 原膨脹系數(shù)，直到毛發(fā)軟化呈具有可伸縮性即可，此時須以細梳子由不同的方向梳理毛根 及毛干，以進行毛根及毛干縮毛矯正，因為PH轉性蛋白能使離子燙膏更具高保濕性及利梳 性佳的特效，因此當你由不同方向進行毛根及毛干的梳理，可達到毛根的導流及毛干直順 的效果；若毛發(fā)軟化效果不夠時，可再以少許離子燙膏進行梳理。(3)第一劑第二次調劑若毛發(fā)還原軟化程度已為良好，可將第一劑加入適量的 PH轉性蛋白，以調制出離子燙膏第一劑的第二次上藥的pH值為3. 5 4. 5，再進行第一劑 第二次上藥；待靜置一段時間(約5 10分鐘)之后即可稍微適量沖水，保留30%的第一 劑藥膏于頭發(fā)上；沖水的后，拭干毛發(fā)，使毛發(fā)呈微濕軟化狀，即可利用離子夾操作燙直毛發(fā)。(4)調制第二劑當熱塑成型使毛發(fā)直順后，將適量PH轉性蛋白添加至燙發(fā)藥劑 第二劑中，以調制出燙發(fā)藥劑第二劑的PH值為3. 5 4. 5 ；再將毛發(fā)分區(qū)，以由下往上方式 將第二劑梳抹于毛發(fā)上(特別是毛根部分)；之后靜置約15分鐘，即可以溫水徹底沖洗干 凈后。(5)之后可依據(jù)使用者需求，再進行頭皮SPA舒壓或毛發(fā)酸性療護的作用。三、堿性陶瓷熱塑燙發(fā)轉為生理弱酸性(pH 3. 5 pH 4. 5)的方式，參見圖4 (1)先清潔頭皮與毛發(fā)，之后將毛發(fā)拭干，并保持毛發(fā)濕度；發(fā)質受損較嚴重者， 得先將少量PH轉性蛋白抹于受損毛發(fā)或發(fā)尾上。(2)第一劑第一次調劑依燙(染)前毛發(fā)受藥PH值檢測得知顧客發(fā)質受損狀況 及其發(fā)根與發(fā)尾適合的環(huán)境PH參考值，將pH轉性蛋白添加至陶瓷燙膏第一劑，以調制出陶 瓷燙膏第一劑的第一次上藥的藥劑PH值(例如正常發(fā)質者，可先將第一次上藥的藥劑調 至pH 8. 0 7. 5 ；發(fā)質輕度受損者，可先調至pH 7. 5 7. 0 ；發(fā)質中度受損者，可先調至pH 7. 0 6. 5 ；發(fā)質嚴重受損者，可先調至pH 6. 5以下)，之后梳于毛發(fā)上，特別是接近頭皮毛 根部分，利用蒸氣或其它燙發(fā)器具皆可，以蒸氣作用15 25分鐘后，拉伸毛發(fā)檢測毛發(fā)還 原膨脹系數(shù)，直到毛發(fā)軟化呈具有可伸縮性即可，此時須以細梳子由不同的方向梳理毛根 及毛干，以進行毛根及毛干縮毛矯正，因為P H轉性蛋白能使陶瓷燙膏更具高保濕性及利梳 性佳的特效，因此當你由不同方向進行毛根及毛干的梳理，可達到毛根的導流及毛干直順 的效果；若毛發(fā)軟化效果不夠時，可再以少許陶瓷燙膏進行梳理。(3)第一劑第二次調劑若毛發(fā)還原軟化程度已為良好，可將第一劑加入適量的 PH轉性蛋白，以調制出陶瓷燙膏第一劑的第二次上藥的pH值為3. 5 4. 5，再進行第一劑第二次上藥；待靜置一段時間之后即可稍微適量沖水，保留30%的第一劑藥膏于頭發(fā)上； 沖水之后，以毛巾拭干毛發(fā)，使毛發(fā)呈微濕狀，開始上熱塑電卷，電熱至毛發(fā)全干。(4)調制第二劑毛發(fā)熱塑成型后，待毛發(fā)完全冷卻，將適量PH轉性蛋白添加至燙 發(fā)藥劑第二劑中，以調制出燙發(fā)藥劑第二劑的PH值為3. 5 4. 5 ；將調制好的燙發(fā)藥劑第 二劑分二次上藥，第一次以蒸氣作用10分鐘，第二次于常溫下作用5分鐘；之后靜置約8 10分鐘，即可拆卸發(fā)卷，再以溫水徹底沖洗干凈。(5)之后可依據(jù)使用者需求，再進行頭皮SPA舒壓或毛發(fā)酸性療護的作用。四、一般堿性染發(fā)(包含一段式染發(fā)、二段式染發(fā)、三段式染發(fā)、白發(fā)染、灰白發(fā) 染、補色染、漂染)轉為生理弱酸性(pH 3.5 pH 4.5)的方式，參見圖5:(1)第一次上色調劑依燙(染)前毛發(fā)受藥PH值檢測得知顧客發(fā)質受損狀況及 其發(fā)根與發(fā)尾適合的環(huán)境PH參考值，再根據(jù)顧客受損發(fā)質狀況，分別調劑出發(fā)根或發(fā)尾所 使用的染發(fā)劑與雙氧水(分為3^^6^^9^^12%),欲將原生黑發(fā)進行染淡、艷彩的染色， 需使用6% 12%的高濃度雙氧水抹于發(fā)根，再于已調制好的染發(fā)劑添入pH轉性蛋白，將 其PH值調劑為pH 8. 5 7. 0，為退色后進色的發(fā)根適合的pH值染發(fā)劑，將其涂抹于發(fā)根 上；待約20分鐘，再開始發(fā)尾所使用的染發(fā)劑與雙氧水(分為3<%、6%、9%，發(fā)尾如因多次 數(shù)燙、染發(fā)而為受損發(fā)質，須調劑為低濃度雙氧水)，并以PH轉性蛋白添加染發(fā)劑，將其調 劑為檢測所得知的發(fā)尾環(huán)境PH值(例如pH值8.5 7. 0)后，發(fā)尾涂抹上已調劑好的染發(fā) 劑；前述降低染發(fā)劑的PH值及添加ρ H轉性蛋白，主要為能夠降低染發(fā)劑對毛發(fā)受損侵害 及不影響毛發(fā)過色為第一次上色調劑的目的。(2)第二次上色調劑待約20 30分鐘后，檢測毛發(fā)著色程度，若已達到要求的 目標顏色，以同一染劑約20 40ml加入3%的雙氧水調劑，再添加適量PH轉性蛋白，將染 發(fā)劑PH值調至pH 3. 0 4. 5，再將染發(fā)劑由下往上均勻梳于毛發(fā)上，待約10分鐘使毛發(fā) PH值恢復至約pH 5. 0 (生理等電點)，即可進行沖水。進行前述各種燙、染發(fā)過程前，得先將頭發(fā)大致沖洗，并利用由PH轉性蛋白、復方 純植物香精油、荷荷巴E油、膠原蛋白結晶液等組成制備的酸性療護霜，將其涂抹于待燙 (染)發(fā)者的頭皮，以進行舒壓按摩，借以增進頭皮在燙發(fā)時的抗敏感及抗藥水刺激性，再 開始進行燙發(fā)或染發(fā)的方法進行前述清洗頭發(fā)的過程中，可取適量pH轉性蛋白添加至一般洗發(fā)精，將洗發(fā)精 的PH值調降為3. 5 4. 5的生理弱酸性，再利用該洗發(fā)精洗凈頭發(fā)上的燙發(fā)藥劑或染發(fā)藥 劑；通過生理弱酸性的洗發(fā)精，不但能改善一般洗發(fā)精對人體造成的化學性刺激，長期使用 能夠修補人體毛發(fā)結構，逐漸改善毛發(fā)受損現(xiàn)象，使發(fā)質回復健康柔亮。綜上所述，本發(fā)明以pH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙染發(fā)的方法， 可提供以下效益1、美發(fā)從業(yè)人員在燙(染)發(fā)前，會先行通過對顧客毛發(fā)的發(fā)根和發(fā)尾進行受藥 PH值檢測試驗，以確實了解待燙(染)發(fā)者的發(fā)質，再視其發(fā)質狀況，將燙(染)發(fā)藥劑適 時添加PH轉性蛋白以調制其PH值，使美發(fā)從業(yè)人員或待燙(染)發(fā)者得以因應各種發(fā)質 狀況及其受藥性，適時將堿性燙(染)轉換成酸性燙(染)，則能在不影響燙染效果下，使堿 性的燙染藥劑作用趨于溫和，以減低強堿性燙(染)發(fā)藥劑對發(fā)質甚或頭皮的傷害，同時得 令堿性受損發(fā)質回復為酸性PH 5. 0的健康發(fā)質，以提供修護及保護毛發(fā)結構的功效。
2、本發(fā)明可將強堿性的燙(染)發(fā)藥劑通過添加PH轉性蛋白而轉換為具有芳 香味道的生理弱酸性(3. 5 4. 5)，因此能夠祛除已知以強堿性的燙(染)發(fā)藥劑操作燙 (染)發(fā)的軟化過程時，因還原及氧化作用形成的高揮發(fā)性刺鼻惡臭；同時能夠避免為達到 燙卷、燙直、或染發(fā)上色的目的而使用強堿性燙(染)發(fā)藥劑過度對毛發(fā)蛋白質結構破壞， 造成發(fā)質嚴重受損的情形；此外，本發(fā)明亦可大幅改善此類強堿性藥劑因對頭皮的接觸所 造成頭皮生理的改變，例如干燥、滋菌、過敏、油性脂漏等惡性循環(huán)，更可降低有毒性化學物 質被人體吸收而對身體健康造成的危害，令美發(fā)從業(yè)人員或待燙(染)發(fā)者在使用時能更 為舒適安心。本發(fā)明在同類領域中，具有極佳的創(chuàng)造性及實用性，同時查遍國內(nèi)外關于此類架 構的技術信息文獻，亦未發(fā)現(xiàn)有相同近似的構造存在于先，應已符合實用性、新穎性以及創(chuàng) 造性的專利要件，故依法提出申請。惟，以上所述者僅系本發(fā)明的較佳實施例而已，故舉凡應用本專利說明書以及權 利要求書所為的其它等效方法結構變化者，均屬可行，理應包含在本發(fā)明的權利要求書范 圍內(nèi)。
權利要求
1.一種以PH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙發(fā)的方法，其包含一、發(fā)質檢測將待燙發(fā)者的毛發(fā)分別置于PH值分別為pH9.0、pH8.0、pH 7. 0、pH 6. 0、ρΗ 5. 0的燙發(fā)藥劑的容器，靜置之后取出毛發(fā)，檢測發(fā)根或發(fā)尾的軟化程度，以決定毛 發(fā)使用燙發(fā)藥劑時所適合的受藥PH值；二、第一劑第一次上藥根據(jù)發(fā)質檢測所得的毛發(fā)狀況，取PH轉性蛋白加入燙發(fā)藥劑 第一劑中，將燙發(fā)藥劑第一劑的PH值調制為5. 0 9. 0，對毛發(fā)進行第一劑第一次調劑上 藥；三、第一劑第二次上藥當燙發(fā)藥劑第一劑第一次上藥完成還原軟化作用后，取PH轉 性蛋白加入20 40ml的第一劑中，以調制燙發(fā)藥劑第一劑的第二次上藥藥劑的pH值為 3. 0 5. 0，對毛發(fā)進行第一劑第二次調劑上藥，使毛發(fā)pH值恢復至5. 0 ；四、第二劑上藥取pH轉性蛋白加入燙發(fā)藥劑第二劑中，以調制燙發(fā)藥劑第二劑的pH 值為3. 5 4. 5，對毛發(fā)進行第二劑調劑上藥；達成生理弱酸性(pH 3. 5 4. 5)的燙發(fā)與 毛發(fā)護理功能。
2.依據(jù)權利要求1所述以pH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙發(fā)的方法，其 特征在于，所述燙發(fā)為一般堿性燙發(fā)；通過將堿性燙發(fā)藥劑先調制為PH 5.0 9.0，再轉為 pH 3. 5 4. 5，以達成生理弱酸性的燙發(fā)與毛發(fā)護理功能。
3.依據(jù)權利要求1所述以PH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙發(fā)的方法， 其特征在于，所述燙發(fā)為堿性離子熱塑燙發(fā)；通過將堿性離子熱塑燙發(fā)藥劑先調制為PH 5. 0 9. 0，再轉為pH 3. 5 4. 5，以達成生理弱酸性的燙發(fā)與毛發(fā)護理功能。
4.依據(jù)權利要求1所述以PH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙發(fā)的方法， 其特征在于，所述燙發(fā)為堿性陶瓷熱塑燙發(fā)；通過將堿性陶瓷熱塑燙發(fā)藥劑先調制為PH5.0 9. 0，再轉為pH 3. 5 4. 5，以達成生理弱酸性的燙發(fā)與毛發(fā)護理功能。
5.一種以pH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性染發(fā)的方法，其包含一、發(fā)質檢測將待染發(fā)者的毛發(fā)分別置于PH值分別為pH9.0、pH8.0、pH 7. 0、pH6.0、ρΗ 5. 0的燙發(fā)藥劑的容器之后，取出毛發(fā)，檢測發(fā)根或發(fā)尾的軟化程度，以決定毛發(fā)使 用染發(fā)藥劑時所適合的受藥PH值；二、第一次上藥根據(jù)發(fā)質檢測所得的毛發(fā)狀況，取PH轉性蛋白加入染發(fā)藥劑中，將染 發(fā)藥劑的PH值調制為pH 5. 0 9. 0，對毛發(fā)進行第一次調劑上藥；三、二次上藥當染發(fā)藥劑第一次上藥完成著色效果后，取PH轉性蛋白加入混合3%雙 氧水的20 40ml染發(fā)藥劑中，以調制染發(fā)藥劑第二次上藥藥劑的pH值為3. 0 5. 0，對毛 發(fā)進行第二次調劑上藥，使毛發(fā)PH值恢復至5. 0 ；達成生理弱酸性的燙發(fā)與毛發(fā)護理功能。
6.依據(jù)權利要求1或5所述以pH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙/染發(fā) 的方法，其特征在于，于發(fā)質檢測時，每一容器置有至少二根以上的毛發(fā)的發(fā)根或發(fā)尾以進 行檢測。
7.依據(jù)權利要求1或5所述以pH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙/染發(fā) 的方法，其特征在于，于發(fā)質檢測時，每一容器置有至少一根以上的毛發(fā)，并將毛發(fā)的發(fā)根 與發(fā)尾同時置于容器中以進行檢測。
8.依據(jù)權利要求1或5所述以pH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙/染發(fā) 的方法，其特征在于，于發(fā)質檢測后，將PH轉性蛋白涂抹于待燙/染發(fā)者的頭皮、額頭、耳后、頸部，以進行舒壓按摩，借以增進頭皮在燙/染發(fā)時的抗敏感性及抗藥水刺激性；于燙/ 染發(fā)后進行毛發(fā)的酸性療護及頭皮毛孔及毛囊的解壓抗敏。
9.依據(jù)權利要求1或5所述以pH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙/染發(fā) 的方法，其特征在于，于完成步驟后，將PH轉性蛋白加至洗發(fā)精，以將洗發(fā)精的PH值調制為 特定值，再以該洗發(fā)精清洗頭發(fā)上的燙/染發(fā)藥劑。
10.依據(jù)權利要求1或5所述以PH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙/染發(fā) 的方法，其特征在于，該PH轉性蛋白為L-混合氨基酸。
11.依據(jù)權利要求1或5所述以pH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙/染發(fā) 的方法，其特征在于，該L-混合氨基酸主要組成份包含胱氨酸、半胱氨酸、天門冬氨酸、麩 氨酸、精氨酸、組氨酸及離氨酸。
全文摘要
一種以pH轉性蛋白實施毛發(fā)受藥檢測與生理弱酸性燙染發(fā)的方法，主要在堿性燙(染)發(fā)藥劑在燙(染)發(fā)技術過程，因應待燙(染)發(fā)者發(fā)質的不同受藥pH值，而以pH轉性蛋白調劑堿性燙(染)發(fā)藥劑，使其由堿性轉為酸性狀態(tài)(pH 9.0→pH5.0)，以達到生理弱酸性(pH3.5～pH4.5)燙(染)發(fā)技術，使因經(jīng)常性進行堿性燙(染)發(fā)而成為堿性發(fā)質，得借此調整恢復為健康發(fā)質的酸性狀態(tài)，并獲得毛發(fā)護理功效。
文檔編號A61Q5/04GK102058490SQ20091022480
公開日2011年5月18日 申請日期2009年11月18日 優(yōu)先權日2009年11月18日
發(fā)明者郭金龍 申請人:郭金龍