專利名稱：一種醫(yī)用杉木油提取的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種醫(yī)用杉木油提取的方法，具體地說，涉及一種從杉木加工剩余物中提取醫(yī)用杉木油的方法。
背景技術(shù)：
杉木是中國特有的樹種，栽培歷史悠久，生長迅速，產(chǎn)量高，適應(yīng)性強(qiáng)，廣泛分布于湖南、廣西、江西等南方諸省。我國現(xiàn)有杉木林600多萬hm2，總蓄積量2. 4億m3。由于全國杉木高新技術(shù)研發(fā)工作力度不夠，特別是杉木提取物國際前沿技術(shù)研究嚴(yán)重滯后，導(dǎo)致產(chǎn)業(yè)鏈短、資源浪費嚴(yán)重。為了扭轉(zhuǎn)這種局面，國內(nèi)學(xué)者做了初步研究與分析，但簡易的工業(yè)化提取方法和技術(shù)至今尚不成熟，導(dǎo)致杉木油產(chǎn)業(yè)發(fā)展遲緩。在全面分析《一種從杉木樹根中提取香料有效成分的工藝》(申請?zhí)?7107545.X)、《以杉木油為原料的環(huán)氧雪松烷生產(chǎn)方法》(申請?zhí)?00116607. 7)、《一種杉木屑提取杉木油聯(lián)產(chǎn)活性炭的方法》(申請?zhí)?201010218281. X)、《杉木炭化廢棄油水中提取原料物分離方法》(申請?zhí)?01010044801. X)等發(fā)明專利的基礎(chǔ)上，本發(fā)明申請人對杉木提取物進(jìn)行了系統(tǒng)研究，發(fā)現(xiàn)了杉木提取物溶解規(guī)律，采用分級提取方法，簡化工藝條件，實現(xiàn)醫(yī)用杉木油快速提取，為增加農(nóng)民收入提供技術(shù)支撐。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種易于實現(xiàn)、操作方便、生產(chǎn)成本低的醫(yī)用杉木油提取的方法。為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明采用的醫(yī)醫(yī)用杉木油提取的方法，由以下步驟組成(1)、杉木料預(yù)處理按照體積比V杉木料V非極性溶劑=1 5 10，將杉木料與非極性溶劑混合在一起，在80°C 90°C下循環(huán)提取3 5小時，然后分離出預(yù)處理杉木料；其中杉木料為杉樹木材加工剩余物的砂光粉、鋸末、刨花、木條、木塊；非極性溶劑是苯和乙酸乙酯混合溶劑，其體積比V苯N^m= 1 3 5，苯和乙酸乙酯純度級別均為色譜純；(2)、杉木油溶液制備按照體積比V預(yù)處理杉木料V極性溶劑=1 3 6，將預(yù)處理杉木料與極性溶劑混合在一起，在70°C 85°C下循環(huán)提取5 6小時，然后分離出杉木油溶液；其中極性溶劑是甲醇和乙醇混合溶劑，體積比Vmi Vili= 1 2 3，甲醇和乙醇純度級別均為色譜純；(3)、杉木油溶液濃縮在38 42°C溫度、負(fù)0. 06 負(fù)0. 09MPa真空度下，蒸發(fā)出甲醇和乙醇混合溶劑，當(dāng)甲醇和乙醇混合溶劑蒸發(fā)完畢后，得到醫(yī)用杉木油；蒸發(fā)、冷卻的甲醇和乙醇混合溶劑可循環(huán)使用。采用上述技術(shù)方案的醫(yī)用杉木油提取的方法，易于實現(xiàn)，操作方便，生產(chǎn)成本低， 產(chǎn)品中杉木醇含量超過60%，可實現(xiàn)杉木資源經(jīng)濟(jì)較大化利用，可增加農(nóng)民收入，對構(gòu)建和諧社會具有重要意義。該發(fā)明將能產(chǎn)生顯著的經(jīng)濟(jì)與社會效益，具有很好的推廣價值。
具體實施例方式通過下面給出的 本發(fā)明的具體實施例可以進(jìn)一步清楚地理解本發(fā)明，但下述實施例并不是對本發(fā)明的限定。實施例1 (1)、杉木料預(yù)處理按照體積比V杉木料Ymmmm= 1 5，將杉木料與非極性溶劑混合在一起，在80°C下循環(huán)提取3小時，然后分離出預(yù)處理杉木料；其中杉木料為杉樹木材加工剩余物的砂光粉；非極性溶劑是苯和乙酸乙酯混合溶劑，其體積比Vi Viigis = 1 3，苯和乙酸乙酯純度級別均為色譜純；(2)、杉木油溶液制備按照體積木料Nmmm= 1 3，將預(yù)處理杉木料與極性溶劑混合在一起，在70°C下循環(huán)提取5小時，然后分離出杉木油溶液；其中極性溶劑是甲醇和乙醇混合溶劑，體積比V Vili= 1 2，甲醇和乙醇純度級別均為色譜純；(3)、杉木油溶液濃縮在38°C溫度、負(fù)0. 09MPa真空度下，蒸發(fā)出甲醇和乙醇混合溶劑，當(dāng)甲醇和乙醇混合溶劑蒸發(fā)完畢后，得到醫(yī)用杉木油。蒸發(fā)、冷卻的甲醇和乙醇混合溶劑，循環(huán)使用。該產(chǎn)品中杉木醇含量超過60%。實施例2:(1)、杉木料預(yù)處理按照體積比V杉木料Ymmmm= 1 6，將杉木料與非極性溶劑混合在一起，在85°C下循環(huán)提取4小時，然后分離出預(yù)處理杉木料；其中杉木料為杉樹木材加工剩余物的鋸末；非極性溶劑是苯和乙酸乙酯混合溶劑，其體積比V苯Viigis= 1 4， 苯和乙酸乙酯純度級別均為色譜純；(2)、杉木油溶液制備按照體積木料Nmmm= 1 4，將預(yù)處理杉木料與極性溶劑混合在一起，在75°C下循環(huán)提取5. 5小時，然后分離出杉木油溶液；其中極性溶劑是甲醇和乙醇混合溶劑，體積比V Vili= 1 3，甲醇和乙醇純度級別均為色譜純；(3)、杉木油溶液濃縮在42°C溫度、負(fù)0.06MPa真空度下，蒸發(fā)出甲醇和乙醇混合溶劑，當(dāng)甲醇和乙醇混合溶劑蒸發(fā)完畢后，得到醫(yī)用杉木油。蒸發(fā)、冷卻的甲醇和乙醇混合溶劑，循環(huán)使用。該產(chǎn)品中杉木醇含量超過63%。實施例3 (1)、杉木料預(yù)處理按照體積比V杉木料Ymmmm= 1 7，將杉木料與非極性溶劑混合在一起，在88°C下循環(huán)提取5小時，然后分離出預(yù)處理杉木料；其中杉木料為杉樹木材加工剩余物的刨花；非極性溶劑是苯和乙酸乙酯混合溶劑，其體積比Vi Viigis = 1 3. 5，苯和乙酸乙酯純度級別均為色譜純；(2)、杉木油溶液制備按照體積 Nmmm= 1 5，將預(yù)處理杉木料與極性溶劑混合在一起，在80°C下循環(huán)提取6小時，然后分離出杉木油溶液；其中極性溶劑是甲醇和乙醇混合溶劑，體積比Vmi Vili= 1 2. 5，甲醇和乙醇純度級別均為色譜純；(3)、杉木油溶液濃縮在40°C溫度、負(fù)0. OSMPa真空度下，蒸發(fā)出甲醇和乙醇混合溶劑，當(dāng)甲醇和乙醇混合溶劑蒸發(fā)完畢后，得到醫(yī)用杉木油。蒸發(fā)、冷卻的甲醇和乙醇混合溶劑，循環(huán)使用。
該產(chǎn)品中杉木醇含量超過66%。實施例4 (1)、杉木料預(yù)處理按照體積比V杉木料Ymmmm= 1 8，將杉木料與非極性溶劑混合在一起，在83°C下循環(huán)提取3. 5小時，然后分離出預(yù)處理杉木料；其中杉木料為杉樹木材加工剩余物的木條；非極性溶劑是苯和乙酸乙酯混合溶劑，其體積比Vi Viigis = 1 4. 5，苯和乙酸乙酯純度級別均為色譜純；(2)、杉木油溶液制備按照體積 Nmmm= 1 6，將預(yù)處理杉木料與極性溶劑混合在一起，在78°C下循環(huán)提取5小時，然后分離出杉木油溶液；其中極性溶劑是甲醇和乙醇混合溶劑，體積比V Vili= 1 3，甲醇和乙醇純度級別均為色譜純；(3)、杉木油溶液濃縮在40°C溫度、負(fù)0.09MPa真空度下，蒸發(fā)出甲醇和乙醇混合溶劑，當(dāng)甲醇和乙醇混合溶劑蒸發(fā)完畢后，得到醫(yī)用杉木油。蒸發(fā)、冷卻的甲醇和乙醇混合溶劑，循環(huán)使用。該產(chǎn)品中杉木醇含量超過62%。實施例5 (1)、杉木料預(yù)處理按照體積比V杉木料Ymmmm= 1 10，將杉木料與非極性溶劑混合在一起，在90°C下循環(huán)提取4. 5小時，然后分離出預(yù)處理杉木料；其中杉木料為杉樹木材加工剩余物的木塊；非極性溶劑是苯和乙酸乙酯混合溶劑，其體積比Vi Viigis = 1 5，苯和乙酸乙酯純度級別均為色譜純；(2)、杉木油溶液制備按照體積木料Nmmm= 1 4，將預(yù)處理杉木料與極性溶劑 混合在一起，在85°C下循環(huán)提取6小時，然后分離出杉木油溶液；其中極性溶劑是甲醇和乙醇混合溶劑，體積比V Vili= 1 3，甲醇和乙醇純度級別均為色譜純；(3)、杉木油溶液濃縮在40°C溫度、負(fù)0.07MPa真空度下，蒸發(fā)出甲醇和乙醇混合溶劑，當(dāng)甲醇和乙醇混合溶劑蒸發(fā)完畢后，得到醫(yī)用杉木油。蒸發(fā)、冷卻的甲醇和乙醇混合溶劑，循環(huán)使用。該產(chǎn)品中杉木醇含量超過65%。
權(quán)利要求
1. 一種醫(yī)用杉木油提取的方法，其特征是由以下步驟組成⑴、杉木料預(yù)處理按照體積比V杉木料Nmmmm= 1 5 10，將杉木料與非極性溶劑混合在一起，在80°C 90°C下循環(huán)提取3 5小時，然后分離出預(yù)處理杉木料；其中杉木料為杉樹木材加工剩余物的砂光粉、鋸末、刨花、木條、木塊；非極性溶劑是苯和乙酸乙酯混合溶劑，其體積比V苯N^m= 1 3 5，苯和乙酸乙酯純度級別均為色譜純；O)、杉木油溶液制備按照體積比V預(yù)_杉木料Vkm= 1 3 6，將預(yù)處理杉木料與極性溶劑混合在一起，在70°C 85°C下循環(huán)提取5 6小時，然后分離出杉木油溶液；其中極性溶劑是甲醇和乙醇混合溶劑，體積比Vfs Vili= 1 2 3，甲醇和乙醇純度級別均為色譜純；(3)、杉木油溶液濃縮在38 42°C溫度、負(fù)0. 06 負(fù)0. 09MPa真空度下，蒸發(fā)出甲醇和乙醇混合溶劑，當(dāng)甲醇和乙醇混合溶劑蒸發(fā)完畢后，得到醫(yī)用杉木油；蒸發(fā)、冷卻的甲醇和乙醇混合溶劑循環(huán)使用。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種醫(yī)用杉木油提取的方法，由以下步驟組成(1)杉木料預(yù)處理按照體積比V杉木料∶V非極性溶劑＝1∶5～10，將杉木料與非極性溶劑混合在一起，在80℃～90℃下循環(huán)提取3～5小時，然后分離出預(yù)處理杉木料；(2)杉木油溶液制備按照體積比V預(yù)處理杉木料∶V極性溶劑＝1∶3～6，將預(yù)處理杉木料與極性溶劑混合在一起，在70℃～85℃下循環(huán)提取5～6小時，然后分離出杉木油溶液；(3)杉木油溶液濃縮在38～42℃溫度、負(fù)0.06～負(fù)0.09MPa真空度下，蒸發(fā)出甲醇和乙醇混合溶劑，當(dāng)甲醇和乙醇混合溶劑蒸發(fā)完畢后，得到醫(yī)用杉木油。該發(fā)明易于實現(xiàn)，操作方便，生產(chǎn)成本低，產(chǎn)品中杉木醇含量超過60％，可實現(xiàn)杉木資源經(jīng)濟(jì)較大化利用。
文檔編號C11B9/02GK102199491SQ20111009661
公開日2011年9月28日 申請日期2011年4月18日 優(yōu)先權(quán)日2011年4月18日
發(fā)明者馬清芝 申請人:中南林業(yè)科技大學(xué)