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      復(fù)活草水活保濕霜及其制備方法

      文檔序號:1360487閱讀:281來源:國知局
      專利名稱:復(fù)活草水活保濕霜及其制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于中藥領(lǐng)域及化妝品技術(shù)領(lǐng)域,具體涉及一種復(fù)活草水活保濕霜及其制備方法。
      背景技術(shù)
      近年來,國內(nèi)美白保濕、祛斑、抗衰老類產(chǎn)品已成為護(hù)膚品中的主流產(chǎn)品之一。從生理學(xué)的角度來看,在皮膚的表層,死亡的角質(zhì)細(xì)胞會形成角質(zhì)層,角質(zhì)層對皮膚具有保護(hù)的作用,在正常狀況下,角質(zhì)層每天會逐漸剝落,皮膚底層也會制造新的細(xì)胞取代剝落的角質(zhì)細(xì)胞。在角質(zhì)細(xì)胞之間含有很重要的物質(zhì),這些物質(zhì)可以保持皮膚結(jié)構(gòu)的完整,使皮膚光滑平整,并且維持皮膚免疫功能的正常,這些物質(zhì)被稱為細(xì)胞間質(zhì)或皮膚脂質(zhì)。細(xì)胞間質(zhì)會形成一道保護(hù)膜,可以維持皮膚細(xì)胞內(nèi)的水分,當(dāng)這層保護(hù)膜受損的時(shí)候,皮膚細(xì)胞會失去水分,維持細(xì)胞健康柔軟的重要物質(zhì)也會流失。然而,細(xì)胞間質(zhì)是很脆弱的,很容易受到環(huán)境因素(陽光、氧氣、污染、干燥的氣候)或化學(xué)品(特別是肥皂、酒精和其它刺激性成分) 破壞,導(dǎo)致皮膚表層的載水能力和保護(hù)能力下降,從而引起活化了的黑素細(xì)胞產(chǎn)生斑點(diǎn)和雀斑。此外,角質(zhì)細(xì)胞的分裂和代謝能力的降低也會引起皮膚出現(xiàn)皺紋而導(dǎo)致老化。傳統(tǒng)的美白祛斑抗衰老化妝品中含有鉛、汞、果酸(AHA)、對苯二酚(氫醌)等物質(zhì),大量使用這一類化妝品會引起一系列的癥狀,如過敏反應(yīng)、刺激反應(yīng)等。長期使用含有鉛、汞化妝品中毒的人,會皮膚灰暗、角質(zhì)增多、長灰黑色斑點(diǎn)、深層暗瘡;太陽曬后有熱脹感,色斑逐漸加深,經(jīng)久不愈。因此,這類化學(xué)類化妝品的安全隱患極高。現(xiàn)在廣泛應(yīng)用美白祛斑抗衰老產(chǎn)品含有維生素C、對苯二酚葡萄糖苷(熊果苷)、曲酸及其衍生物等成分,但性質(zhì)不穩(wěn)定,遇光、熱易破壞其活性,效果不夠理想。中藥中的植物藥,來源于天然物質(zhì),具有許多活性成份,如生物堿、皂苷、黃酮類、 有機(jī)酸等,而且不同中藥具有不同功效,有的具有清熱解毒消腫作用,有的具有活血化淤作用,有的具有滋潤美白、滋陰燥濕成效等。中藥的純天然性及其特有的功效,使其及其提取物制成的化妝品在美容保濕防曬方面與化學(xué)合成的化妝品相比,具有無毒、無害、不致癌等獨(dú)特而顯著的優(yōu)勢。

      發(fā)明內(nèi)容
      為了克服上述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn)與不足,本發(fā)明的首要目的在于提供一種復(fù)活草水活保濕霜。本發(fā)明的另一目的在于提供所述的復(fù)活草水活保濕霜的制備方法。本發(fā)明的目的通過下述技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)一種復(fù)活草水活保濕霜,包括主要活性成分和配料,其主要活性成分由以下原料藥制備而成卷柏、桃花、白芨和三七按質(zhì)量比 (10 50) (10 50) (10 50) (10 50)配比得到;所述的復(fù)活草水活保濕霜的主要活性成分更優(yōu)選為由以下原料藥制備而成卷柏、桃花、白芨和三七按質(zhì)量比(10 40) (I5 45) (2O 40) (10 25)配比得到;所述的主要活性成分優(yōu)選通過如下方法制備得到(1)將10 50質(zhì)量份卷柏、10 50質(zhì)量份桃花、10 50質(zhì)量份白芨和10 50
      質(zhì)量份三七干燥、粉碎過篩,得到粗粉;(2)在提取罐中放入粗粉和水,混合后靜置,讓藥材充分浸泡;(3)加熱提取60 120min,取出提取液,過濾,得到濾液;(4)再將水加到提取罐中,重復(fù)步驟(3),得到濾液;(5)將步驟(3)和(4)得到的濾液合并,濃縮,冷卻至40°C以下;接著,在攪拌狀態(tài)下,加入乙醇,使最終得到的混合液中乙醇濃度為體積百分比60 65% ;(6)密閉放置至沉淀完全;(7)除去沉淀,得到的上清減壓回收乙醇,得到濃縮液;(8)將濃縮液過濾,得到主要活性成分;步驟O)中所述的提取罐優(yōu)選為TQ-3. 0提取罐;步驟O)中所述的水的用量按質(zhì)量計(jì)算,優(yōu)選為相當(dāng)于粗粉質(zhì)量的8 12倍,更優(yōu)選為10倍;步驟O)中所述的浸泡的時(shí)間優(yōu)選為30min ;步驟(3)中所述加熱提取的時(shí)間更優(yōu)選為90min ;步驟(4)中所述的水的用量按質(zhì)量計(jì)算,優(yōu)選為相當(dāng)于粗粉質(zhì)量的4 8倍,更優(yōu)選為6倍;步驟⑷中所述加熱提取的時(shí)間更優(yōu)選為60min ;步驟(5)中所述的濃縮優(yōu)選為減壓濃縮,濃縮的程度優(yōu)選為濾液的相對密度為 1. 04 1. 06 ;步驟(5)中所述的乙醇優(yōu)選為體積百分比95%的乙醇;步驟(6)中所述的密閉放置的時(shí)間優(yōu)選為12h ;步驟(8)中所述的過濾優(yōu)選使用500目濾布進(jìn)行過濾;所述的主要活性成分在所述的復(fù)活草水活保濕霜中的濃度優(yōu)選為0. 05 20% (w/w);更優(yōu)選為 0. 1 5% (w/w);所述的配料包括(I)A組分由甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、甘油硬脂酸酯和鯨蠟硬脂醇組成;組分由水、甘油、卡波姆、泛醇和EDTA 二鈉組成;C3)C組分三乙醇胺;
      組分由透明質(zhì)酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精、DMDM和乙內(nèi)酰脲組成;所述的復(fù)活草水活保濕霜更優(yōu)選為包括按以下按質(zhì)量百分比計(jì)的成分主要活性成分0.05 20%、甘油硬脂酸酯6%、甘油三酯5%、聚二甲基硅氧烷 4%、鯨蠟硬脂醇3%、甘油2%、卡波姆0. 5%、泛醇5%、三乙醇胺0. 5% ,EDTA 二鈉0. 1 %、 透明質(zhì)酸鈉0. 1%、甘草酸二鈉0. 1%、日用香精0. 1%、DMDM乙內(nèi)酰脲0.2% ;余量為水;所述的復(fù)活草水活保濕霜的制備方法,包括如下步驟I、主要活性成分的提取(1)將10 50質(zhì)量份卷柏、10 50質(zhì)量份桃花、10 50質(zhì)量份白芨和10 50
      質(zhì)量份三七干燥、粉碎過篩,得到粗粉;(2)在提取罐中放入粗粉和水,混合后靜置,讓藥材充分浸泡;
      (3)加熱提取60 120min,取出提取液,過濾,得到濾液;(4)再將水加到提取罐(TQ-3. 0)中,重復(fù)步驟(3),得到濾液;(5)將步驟(3)和(4)得到的濾液合并,濃縮,冷卻至40°C以下;接著,在攪拌狀態(tài)下,加入乙醇,使最終得到的混合液中乙醇濃度為體積百分比60 65% ;(6)密閉放置至沉淀完全;(7)除去沉淀,得到的上清減壓回收乙醇,得到濃縮液;(8)將濃縮液過濾,得到主要活性成分;步驟O)中所述的提取罐優(yōu)選為TQ-3. 0提取罐;步驟O)中所述的水的用量按質(zhì)量計(jì)算,優(yōu)選為相當(dāng)于粗粉質(zhì)量的8 12倍,更優(yōu)選為10倍;步驟O)中所述的浸泡的時(shí)間優(yōu)選為30min ;步驟(3)中所述加熱提取的時(shí)間更優(yōu)選為90min ;步驟(4)中所述的水的用量按質(zhì)量計(jì)算,優(yōu)選為相當(dāng)于粗粉質(zhì)量的4 8倍,更優(yōu)選為6倍;步驟⑷中所述加熱提取的時(shí)間更優(yōu)選為60min ;步驟(5)中所述的濃縮優(yōu)選為減壓濃縮,濃縮的程度優(yōu)選為濾液的相對密度為 1. 04 1. 06 ;步驟(5)中所述的乙醇優(yōu)選為體積百分比95%的乙醇;步驟(6)中所述的密閉放置的時(shí)間優(yōu)選為12h ;步驟(8)中所述的過濾優(yōu)選使用500目濾布進(jìn)行過濾;II、復(fù)活草水活保濕霜的制備將主要活性成分、配料和水混合至形成W/0型乳劑,攪拌均勻,冷卻至室溫即可得到復(fù)活草水活保濕霜。步驟II更優(yōu)選為將主要活性成分溶于B組分,然后與A組分分別加熱至85°C ; 將C組分加入B組分,攪拌均勻,再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中,均質(zhì)后,冷卻至45°C加入D組分,36°C停止攪拌出料,得到復(fù)活草水活保濕霜;所述的主要活性成分在所述的復(fù)活草水活保濕霜中的濃度優(yōu)選為0. 05 20% (w/w);更優(yōu)選為 0. 1 5% (w/w);所述的主要活性成分和所述的配料優(yōu)選按質(zhì)量比0. 05 20 26. 6配比;所述的水的用量為保證所述的主要活性成分的濃度符合要求。本發(fā)明的原理卷柏即復(fù)活草,對脂肪氧合酶有抑制作用。脂肪氧合酶是將不飽和脂肪酸氧化的酶,而不飽和脂肪酸油是構(gòu)成細(xì)胞膜的主要成分,因此對脂肪氧合酶的抑制也是皮膚抗衰老的一個(gè)方面,結(jié)合卷柏提取物對超氧自由基的消除作用,可以用于皮膚的抗老化;卷柏提取物低濃度時(shí)對黑色素細(xì)胞活性有強(qiáng)力的抑制,可以用于去除皮膚色斑的化妝品;其保濕性能優(yōu)于蘆薈。桃花味甘、辛,性微溫,入心、肺、大腸經(jīng),有活血悅膚、峻下利尿、化瘀止痛等功效。 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,桃花具有較好的美容作用。桃花的美容作用,主要是源于花中含有山奈酚、香、豆精、三葉豆甙和維生素A、B、C等營養(yǎng)物質(zhì)。這些物質(zhì)能擴(kuò)張血管,疏通脈絡(luò),潤澤肌膚,改善血液循環(huán),促進(jìn)皮膚營養(yǎng)和氧供給,使促進(jìn)人體衰老的脂褐質(zhì)素加快排泄,防止黑色素在皮膚內(nèi)慢性沉積,從而能有效地預(yù)防黃褐斑、雀斑、黑斑、碧桃中還富含植物蛋白和呈游離狀態(tài)的氨基酸,容易被皮膚吸收,對防治皮膚干燥、粗糙及皺紋等有效,還可增強(qiáng)皮膚的抗病能力,從而防治皮膚病、脂溢性皮炎、化膿性皮炎、壞血病等,對皮膚大有裨益。白芨中含有豐富得淀粉、葡萄糖、揮發(fā)油及粘液質(zhì)等原料,具有美白祛斑、收斂止血、消腫生肌的功能和效果,《藥性論》上有“治面上瘡,令人肌滑”的說法,《本草綱目》上亦描述其“洗面黑,祛斑”?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)中關(guān)于三七美容效果的研究表明三七具有清脂美白的作用,這是由于其含清脂因子,能滲透肌膚底層,清除多余脂舫,調(diào)理脈氣,促進(jìn)血液循環(huán),讓皮膚自然美白;三七具有祛皺養(yǎng)顏的作用,這是由于其含養(yǎng)顏因子,能夠去除皮膚瑕疵,煥發(fā)皮膚神采, 調(diào)理脈氣,使皮膚更完美無暇;三七還具有凈白去斑作用,這是由于其含祛斑因子,能夠針對因內(nèi)分泌失調(diào)或曬后導(dǎo)致的曬斑、黑頭、雜質(zhì)沉淀等現(xiàn)象有特效;三七具有舒緩暗瘡作用,這是由于其含舒緩活血因子,能夠促進(jìn)肌膚血液循環(huán),增強(qiáng)肌膚稀薄呼吸作用的同時(shí)舒緩暗瘡再生。本發(fā)明相對于現(xiàn)有技術(shù)具有如下的優(yōu)點(diǎn)及有益效果本發(fā)明所述的主要活性成分對酪氨酸酶和黑色素細(xì)胞的增殖具有抑制作用,具有優(yōu)異的美白效果;對纖維芽細(xì)胞有增殖有促進(jìn)作用,意味著可增加皮膚活性,減少皺紋;在表皮細(xì)胞培養(yǎng)中,上述主要活性成分對腦酰胺的生成有很好的促進(jìn),表明它可明顯改變皮脂組成,從而減少皮膚的油脂性,改善皮膚的柔潤程度。同時(shí)因不含化學(xué)藥物成分,安全、無毒,對皮膚刺激性小,性質(zhì)穩(wěn)定,應(yīng)用于皮膚上具有持久自然美白效果,能提高肌膚新陳代謝與保濕的功能。
      具體實(shí)施例方式下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)的描述,但本發(fā)明的實(shí)施方式不限于此。實(shí)施例1I、主要活性成分的提取(1)將卷柏、桃花、白芨和三七按質(zhì)量比40 30 20 10配比,干燥、粉碎過篩, 得到粗粉;(2)將Ikg粗粉加入提取罐(TQ-3. 0)中,再加入IOkg飲用水,浸泡30min ;(3)加熱提取90分鐘,取出提取液,過濾,得到濾液;(4)再加入6kg飲用水,加熱提取60分鐘,過濾,得到濾液;(5)合并步驟(3)和⑷得到的濾液,減壓濃縮至約為:3kg(相對密度為1. 06),冷卻至40°C以下;接著,在攪拌狀態(tài)下,緩慢加入95%的乙醇,使最終得到的混合液中乙醇濃度為63% ;(6)密閉放置12小時(shí),使沉淀完全;(7)取上清液,減壓回收乙醇,濃縮至2kg ;濃縮液趁熱用500目濾布過濾,即得主要活性成分。II、復(fù)活草水活保濕霜的制備配方以100質(zhì)量份計(jì)其中主要活性成分1份,甘油硬脂酸酯6份,甘油三酯5份、聚二甲基硅氧烷4份、鯨蠟硬脂醇3份,甘油2份、卡波姆 0. 5份、泛醇5份,三乙醇胺0. 5份,EDTA 二鈉0. 1份、透明質(zhì)酸鈉0. 1份、甘草酸二鈉0. 1 份,山梨酸鉀0. 1份,日用香精0. 1%、DMDM乙內(nèi)酰脲0. 2%,去離子水補(bǔ)充至100份。其中甘油硬脂酸酯、甘油三酯、聚二甲基硅氧烷和鯨蠟硬脂醇為A組分;水、甘油、卡波姆、泛醇和EDTA 二鈉為B組分;三乙醇胺為C組分;透明質(zhì)酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM乙內(nèi)酰脲為D組分。具體工藝流程為將主要活性成分溶于B組分,然后與A組分分別加熱至85°C;將 C組分加入B組分,攪拌均勻,再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中,均質(zhì)后,冷卻至45°C加入D組分,36°C停止攪拌出料,得到復(fù)活草水活保濕霜。實(shí)施例2(1)主要活性成分的提取I、主要活性成分的提取(1)將卷柏、桃花、白芨和三七按質(zhì)量比35 15 40 10配比,干燥、粉碎過篩, 得到粗粉;(2)將Ikg粗粉加入提取罐中(TQ-3. 0),再加入IOkg飲用水,浸泡30min ;(3)加熱提取90分鐘,取出提取液,過濾,得到濾液;(4)再加入6kg飲用水,加熱提取60分鐘,過濾,得到濾液;(5)合并步驟(3)和⑷得到的濾液,減壓濃縮至約為:3kg(相對密度為1. 05),冷卻至40°C以下;接著,在攪拌狀態(tài)下,緩慢加入95%的乙醇,使最終得到的混合液中乙醇濃度為63% ;(6)密閉放置12小時(shí),使沉淀完全;(7)取上清液,減壓回收乙醇,濃縮至2kg ;濃縮液趁熱用500目濾布過濾,即得主要活性成分。II、復(fù)活草水活保濕霜的制備配方以100質(zhì)量份計(jì)其中主要活性成分2份,甘油硬脂酸酯6份,甘油三酯5份、聚二甲基硅氧烷4份、鯨蠟硬脂醇3份,甘油2份、卡波姆 0. 5份、泛醇5份,三乙醇胺0. 5份,EDTA 二鈉0. 1份、透明質(zhì)酸鈉0. 1份、甘草酸二鈉0. 1 份,山梨酸鉀0. 1份,日用香精0. 1%、DMDM乙內(nèi)酰脲0. 2%,去離子水補(bǔ)充至100份。其中 甘油硬脂酸酯、甘油三酯、聚二甲基硅氧烷和鯨蠟硬脂醇為A組分;水、甘油、卡波姆、泛醇和EDTA 二鈉為B組分;三乙醇胺為C組分;透明質(zhì)酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM乙內(nèi)酰脲為D組分。具體工藝流程為將主要活性成分溶于B組分,然后與A組分分別加熱至85°C;將 C組分加入B組分,攪拌均勻,再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中,均質(zhì)后,冷卻至45°C加入D組分,36°C停止攪拌出料,得到復(fù)活草水活保濕霜。實(shí)施例3(1)主要活性成分的提取I、主要活性成分的提取(1)將卷柏、桃花、白芨和三七按質(zhì)量比10 45 20 25配比,干燥、粉碎過篩, 得到粗粉;(2)將Ikg粗粉加入提取罐(TQ-3. 0)中,再加入IOkg飲用水,浸泡30min ;(3)加熱提取90分鐘,取出提取液,過濾,得到濾液;(4)再加入6kg飲用水,加熱提取60分鐘,過濾,得到濾液;(5)合并步驟(3)和⑷得到的濾液,減壓濃縮至約為:3kg(相對密度為1. 06),冷卻至40°C以下;接著,在攪拌狀態(tài)下,緩慢加入95%的乙醇,使最終得到的混合液中乙醇濃度為60% ;(6)密閉放置12小時(shí),使沉淀完全;(7)取上清液,減壓回收乙醇,濃縮至2kg ;濃縮液趁熱用500目濾布過濾,即得主要活性成分。II、復(fù)活草水活保濕霜的制備配方以100質(zhì)量份計(jì)其中主要活性成分0. 05份, 甘油硬脂酸酯6份,甘油三酯5份、聚二甲基硅氧烷4份、鯨蠟硬脂醇3份,甘油2份、卡波姆0. 5份、泛醇5份,三乙醇胺0. 5份,EDTA 二鈉0. 1份、透明質(zhì)酸鈉0. 1份、甘草酸二鈉 0. 1份,山梨酸鉀0. 1份,日用香精0. 1%、DMDM乙內(nèi)酰脲0.2%,去離子水補(bǔ)充至100份。 其中甘油硬脂酸酯、甘油三酯、聚二甲基硅氧烷和鯨蠟硬脂醇為A組分;水、甘油、卡波姆、 泛醇和EDTA 二鈉為B組分;三乙醇胺為C組分;透明質(zhì)酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM 乙內(nèi)酰脲為D組分。具體工藝流程為將主要活性成分溶于B組分,然后與A組分分別加熱至85°C;將 C組分加入B組分,攪拌均勻,再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中,均質(zhì)后,冷卻至45°C加入D組分,36°C停止攪拌出料,得到復(fù)活草水活保濕霜。實(shí)施例4(1)主要活性成分的提取I、主要活性成分的提取(1)將卷柏、桃花、白芨和三七按質(zhì)量比50 10 10 30配比,干燥、粉碎過篩, 得到粗粉;(2)將Ikg粗粉加入提取罐(TQ-3. 0)中,再加入IOkg飲用水,浸泡30min ;(3)加熱提取90分鐘,取出提取液,過濾,得到濾液;(4)再加入6kg飲用水,加熱提取60分鐘,過濾,得到濾液;(5)合并步驟(3)和⑷得到的濾液,減壓濃縮至約為:3kg(相對密度為1.04),冷卻至40°C以下;接著,在攪拌狀態(tài)下,緩慢加入體積百分比95%的乙醇,使最終得到的混合液中乙醇濃度為體積百分比65% ;(6)密閉放置12小時(shí),使沉淀完全;(7)取上清液,減壓回收乙醇,濃縮至^g;濃縮液趁熱用500目濾布過濾,即得主要活性成分。II、復(fù)活草水活保濕霜的制備配方以100質(zhì)量份計(jì)其中主要活性成分0. 1份, 甘油硬脂酸酯6份,甘油三酯5份、聚二甲基硅氧烷4份、鯨蠟硬脂醇3份,甘油2份、卡波姆0. 5份、泛醇5份,三乙醇胺0. 5份,EDTA 二鈉0. 1份、透明質(zhì)酸鈉0. 1份、甘草酸二鈉 0. 1份,山梨酸鉀0. 1份,日用香精0. 1%、DMDM乙內(nèi)酰脲0. 2 %,去離子水補(bǔ)充至100份。 其中甘油硬脂酸酯、甘油三酯、聚二甲基硅氧烷和鯨蠟硬脂醇為A組分;水、甘油、卡波姆、 泛醇和EDTA 二鈉為B組分;三乙醇胺為C組分;透明質(zhì)酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM 乙內(nèi)酰脲為D組分。具體工藝流程為將主要活性成分溶于B組分,然后與A組分分別加熱至85°C;將 C組分加入B組分,攪拌均勻,再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中,均質(zhì)后,冷卻至45°C加入D組分,36°C停止攪拌出料,得到復(fù)活草水活保濕霜。
      實(shí)施例5(1)主要活性成分的提取I、主要活性成分的提取(1)將卷柏、桃花、白芨和三七按質(zhì)量比10 50 10 30配比,干燥、粉碎過篩, 得到粗粉;(2)將Ikg粗粉加入提取罐(TQ-3. 0)中,再加入IOkg飲用水,浸泡30min ;(3)加熱提取90分鐘,取出提取液,過濾,得到濾液;(4)再加入6kg飲用水,加熱提取60分鐘,過濾,得到濾液;(5)合并步驟(3)和⑷得到的濾液,減壓濃縮至約為:3kg(相對密度為1. 05),冷卻至40°C以下;接著,在攪拌狀態(tài)下,緩慢加入95%的乙醇,使最終得到的混合液中乙醇濃度為60% ;(6)密閉放置12小時(shí),使沉淀完全;(7)取上清液,減壓回收乙醇,濃縮至2kg ;濃縮液趁熱用500目濾布過濾,即得主要活性成分。II、復(fù)活草水活保濕霜的制備配方以100質(zhì)量份計(jì)其中主要活性成分5份,甘油硬脂酸酯6份,甘油三酯5份、聚二甲基硅氧烷4份、鯨蠟硬脂醇3份,甘油2份、卡波姆 0. 5份、泛醇5份,三乙醇胺0. 5份,EDTA 二鈉0. 1份、透明質(zhì)酸鈉0. 1份、甘草酸二鈉0. 1 份,山梨酸鉀0. 1份,日用香精0. 1%、DMDM乙內(nèi)酰脲0. 2%,去離子水補(bǔ)充至100份。其中 甘油硬脂酸酯、甘油三酯、聚二甲基硅氧烷和鯨蠟硬脂醇為A組分;水、甘油、卡波姆、泛醇和EDTA 二鈉為B組分;三乙醇胺為C組分;透明質(zhì)酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM乙內(nèi)酰脲為D組分。具體工藝流程為將主要活性成分溶于B組分,然后與A組分分別加熱至85°C;將 C組分加入B組分,攪拌均勻,再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中,均質(zhì)后,冷卻至45°C加入D組分,36°C停止攪拌出料,得到復(fù)活草水活保濕霜。實(shí)施例6(1)主要活性成分的提取I、主要活性成分的提取(1)將卷柏、桃花、白芨和三七按質(zhì)量比15 15 50 20配比,干燥、粉碎過篩, 得到粗粉;(2)將Ikg粗粉加入提取罐(TQ-3. 0)中,再加入IOkg飲用水,浸泡30min ;(3)加熱提取90分鐘,取出提取液,過濾,得到濾液;(4)再加入6kg飲用水,加熱提取60分鐘,過濾,得到濾液;(5)合并步驟(3)和⑷得到的濾液,減壓濃縮至約為:3kg(相對密度為1. 06),冷卻至40°C以下;接著,在攪拌狀態(tài)下,緩慢加入95%的乙醇,使最終得到的混合液中乙醇濃度為64% ;(6)密閉放置12小時(shí),使沉淀完全;(7)取上清液,減壓回收乙醇,濃縮至^g;濃縮液趁熱用500目濾布過濾,即得主要活性成分。II、復(fù)活草水活保濕霜的制備O)復(fù)活草水活保濕霜的制備配方以100質(zhì)量份計(jì)其中主要活性成分20份,甘油硬脂酸酯6份,甘油三酯5份、聚二甲基硅氧烷4份、鯨蠟硬脂醇3份,甘油2份、卡波姆0. 5份、泛醇5份,三乙醇胺0. 5份,EDTA 二鈉0. 1份、透明質(zhì)酸鈉0. 1份、甘草酸二鈉0. 1份,山梨酸鉀0. 1份,日用香精0. 1%、DMDM乙內(nèi)酰脲0. 2%, 去離子水補(bǔ)充至100份。其中甘油硬脂酸酯、甘油三酯、聚二甲基硅氧烷和鯨蠟硬脂醇為 A組分;水、甘油、卡波姆、泛醇和EDTA 二鈉為B組分;三乙醇胺為C組分;透明質(zhì)酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM乙內(nèi)酰脲為D組分。具體工藝流程為將主要活性成分溶于B組分,然后與A組分分別加熱至85°C;將 C組分加入B組分,攪拌均勻,再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中,均質(zhì)后,冷卻至45°C加入D組分,36°C停止攪拌出料,得到復(fù)活草水活保濕霜。實(shí)施例7(1)主要活性成分的提取I、主要活性成分的提取(1)將卷柏、桃花、白芨和三七按質(zhì)量比20 15 15 50配比,干燥、粉碎過篩, 得到粗粉;(2)將Ikg粗粉加入提取罐(TQ-3. 0)中,再加入IOkg飲用水,浸泡30min ;(3)加熱提取90分鐘,取出提取液,過濾,得到濾液;(4)再加入6kg飲用水,加熱提取60分鐘,過濾,得到濾液;(5)合并步驟(3)和⑷得到的濾液,減壓濃縮至約為:3kg(相對密度為1. 06),冷卻至40°C以下;接著,在攪拌狀態(tài)下,緩慢加入95%的乙醇,使最終得到的混合液中乙醇濃度為65% ;(6)密閉放置12小時(shí),使沉淀完全;(7)取上清液,減壓回收乙醇,濃縮至^g;濃縮液趁熱用500目濾布過濾,即得主要活性成分。II、復(fù)活草水活保濕霜的制備O)復(fù)活草水活保濕霜的制備配方以100質(zhì)量份計(jì)其中主要活性成分5份,甘油硬脂酸酯6份,甘油三酯5份、聚二甲基硅氧烷4份、鯨蠟硬脂醇3份,甘油2份、卡波姆0. 5份、泛醇5份,三乙醇胺0. 5份,EDTA 二鈉0. 1份、透明質(zhì)酸鈉0. 1份、甘草酸二鈉0. 1份,山梨酸鉀0. 1份,日用香精0. 1%、DMDM乙內(nèi)酰脲0. 2%, 去離子水補(bǔ)充至100份。其中甘油硬脂酸酯、甘油三酯、聚二甲基硅氧烷和鯨蠟硬脂醇為 A組分;水、甘油、卡波姆、泛醇和EDTA 二鈉為B組分;三乙醇胺為C組分;透明質(zhì)酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM乙內(nèi)酰脲為D組分。具體工藝流程為將主要活性成分溶于B組分,然后與A組分分別加熱至85°C;將 C組分加入B組分,攪拌均勻,再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中,均質(zhì)后,冷卻至45°C加入D組分,36°C停止攪拌出料,得到復(fù)活草水活保濕霜。效果實(shí)施例一、檢測方法用二甲基亞砜分別將前述實(shí)施例的主要活性成分配制成濃度為質(zhì)量體積比的活性成分溶液,進(jìn)行以下的實(shí)驗(yàn)。(1)自由基清除作用的測定取活性成分溶液2ml及濃度為100 μ mol/L的二苯基苦基苯胼(DPPH)溶液(該溶液的溶劑是為水)2ml先后加入同一具塞試管中,搖勻;室溫下靜置30分鐘,以溶劑為空白于517nm波長下測定樣品吸光度。抑制率K%=[I-(Ai-Aj)/Ac] X 100% ;Ai :2ml DPPH溶液+2ml活性成分溶液的吸光度;Aj :2ml活性成分溶液+2ml溶劑(即二甲基亞砜)的吸光度;Ac :2ml DPPH溶液+2ml溶劑(即二甲基亞砜)的吸光度。(2)抗紫外線性能測定在觀0 400nm波長范圍內(nèi),每隔IOnm進(jìn)行掃描,確定各波長下活性成分溶液的透光率,計(jì)算波長范圍的平均吸收率。(3)抑制小鼠黑色素細(xì)胞中酪氨酸活力試驗(yàn)將處于對數(shù)生長期的B16小鼠黑色素細(xì)胞(中科院細(xì)胞庫)接種于96孔板中,培養(yǎng)基為RPMI1640+體積百分比10%的小牛血清,每孔100 μ 1 (IO4個(gè)細(xì)胞/well),置37°C、 5% CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后,添加過濾除菌后的活性成分溶液50 μ 1。繼續(xù)培養(yǎng)3d后,棄去上清液,用PH值為6.8的0. 15% (w/v)聚丁二酸丁二醇酯沖洗兩遍,每孔加90μ 1含
      (體積分?jǐn)?shù))Triton X-100的PBS (pH值7. 4)。冰浴中超聲破碎,每孔加10 μ 1 10mmol/L 的L-多巴(L-dopa),37°C孵育60min,于475nm處比色,空白孔調(diào)零,測各孔吸光度值。抑制率=(1-藥物組平均吸光度值+對照組平均吸光度值)X 100%(4)抑制小鼠黑色素細(xì)胞中中黑素合成試驗(yàn)將B16小鼠黑素瘤細(xì)胞以IX IO5個(gè)/ml的密度接種于直徑為9cm的培養(yǎng)皿,在 37°C,5% CO2的條件下培養(yǎng)2天,棄上清液,加入過濾除菌后的活性成分溶液18-2^11,接著培養(yǎng)3天,棄上清液,PBS洗滌,每孔加入0. 5ml質(zhì)量百分比0. 2 %的胰酶溶液消化細(xì)胞 3min,每皿加2ml維持液終止消化。吹打混勻后,每種濃度取出0. 5ml做細(xì)胞計(jì)數(shù)。其余細(xì)胞懸液以2500r/min離心5min,棄上清液,于沉淀中加入NaOH溶液,加熱使黑色素溶解,選擇490nm波長的酶聯(lián)免疫檢測儀上測吸光度值。黑色素合成抑制率=[1_(藥物孔吸光度值+藥物孔細(xì)胞密度)+ (對照孔吸光度值+對照孔細(xì)胞密度)]X100%(5)保濕效果的檢測皮膚角質(zhì)層水合率試驗(yàn)工作原理是以電容器為儀器探頭,由于水是皮膚上介質(zhì)常數(shù)最大的物質(zhì),當(dāng)皮膚水分含量發(fā)生變化時(shí),皮膚的電容值也發(fā)生變化,所以可以通過測定皮膚電容值,分析皮膚表面水分含量。常用的儀器是Corneometer CM825。通過測量使用產(chǎn)品前后皮膚角質(zhì)層電容值的變化來衡量角質(zhì)層含水量的變化,從而來評價(jià)化妝品的保濕功效此種方法對皮膚角質(zhì)層的水分含量進(jìn)行定量化,能夠靈敏地反應(yīng)皮膚水分含量的變化,且重現(xiàn)性好,是目前保濕化妝品功效評價(jià)常用的方法之一。實(shí)驗(yàn)方法在應(yīng)試者左右前臂屈側(cè)劃出3X3cm2大小的正方形實(shí)驗(yàn)區(qū)域,以左臂作為保濕品的測試區(qū)域,右臂相應(yīng)的對稱區(qū)域?yàn)榭瞻讓φ眨缓笥肅orneometer CM825測試檢測每個(gè)試驗(yàn)部位的水分含量,分別重復(fù)5次,得出平均值。用式(1)計(jì)算水合率。
      水合率=測試g^白值χ100% 空白值
      二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果(1)自由基清除作用的測定,結(jié)果如表1所示表權(quán)利要求
      1.一種復(fù)活草水活保濕霜,其特征在于包括主要活性成分和配料,其主要活性成分由以下原料藥制備而成卷柏、桃花、白芨和三七按質(zhì)量比(10 50) (10 50) (10 50) (10 50)配比得到。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)活草水活保濕霜,其特征在于所述的主要活性成分由以下原料藥制備而成卷柏、桃花、白芨和三七按質(zhì)量比(10 40) (15 45) (20 40) (10 25)配比得到。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)活草水活保濕霜,其特征在于所述的主要活性成分通過如下方法制備得到(1)將10 50質(zhì)量份卷柏、10 50質(zhì)量份桃花、10 50質(zhì)量份白芨和10 50質(zhì)量份三七干燥、粉碎過篩,得到粗粉;(2)在提取罐中放入粗粉和水,混合后靜置,讓藥材充分浸泡;(3)加熱提取60 120min,取出提取液,過濾,得到濾液;(4)再將水加到提取罐中,加熱提取60 120min,取出提取液,過濾,得到濾液;(5)將步驟C3)和(4)得到的濾液合并,濃縮,冷卻至40°C以下;接著,在攪拌狀態(tài)下, 加入乙醇,使最終得到的混合液中乙醇濃度為體積百分比60 65% ;(6)密閉放置至沉淀完全;(7)除去沉淀,得到的上清減壓回收乙醇,得到濃縮液;(8)將濃縮液過濾,得到主要活性成分。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的復(fù)活草水活保濕霜,其特征在于 步驟O)中所述的提取罐為TQ-3. 0提取罐;步驟O)中所述的水的用量按質(zhì)量計(jì)算,為相當(dāng)于粗粉質(zhì)量的8 12倍; 步驟O)中所述的浸泡的時(shí)間為30min ; 步驟(3)中所述加熱提取的時(shí)間為90min ;步驟中所述的水的用量按質(zhì)量計(jì)算,為相當(dāng)于粗粉質(zhì)量的4 8倍; 步驟中所述加熱提取的時(shí)間為60min ;步驟(5)中所述的濃縮為減壓濃縮,濃縮的程度為濾液的相對密度為1. 04 1. 06 ; 步驟(5)中所述的乙醇為體積百分比95%的乙醇; 步驟(6)中所述的密閉放置的時(shí)間為12h ; 步驟(8)中所述的過濾為使用500目濾布進(jìn)行過濾。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)活草水活保濕霜,其特征在于所述的主要活性成分在所述的復(fù)活草水活保濕霜中的濃度為質(zhì)量百分比0. 05 20%。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的復(fù)活草水活保濕霜,其特征在于所述的配料包括甘油三酯、 聚二甲基硅氧烷、甘油硬脂酸酯、鯨蠟硬脂醇、甘油、卡波姆、泛醇、EDTA 二鈉、三乙醇胺、透明質(zhì)酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM乙內(nèi)酰脲。
      7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的復(fù)活草水活保濕霜,其特征在于包括按以下按質(zhì)量百分比計(jì)的成分主要活性成分0. 05 20%、配料為洸.6% ;配料包含如下以復(fù)活草水活保濕霜質(zhì)量為基準(zhǔn)計(jì)的成分甘油硬脂酸酯6%、甘油三酯5 %、聚二甲基硅氧烷4 %、鯨蠟硬脂醇3 %、甘油2 %、卡波姆0. 5 %、泛醇5 %、三乙醇胺·0. 5%, EDTA 二鈉0. 1%、透明質(zhì)酸鈉0. 1%、甘草酸二鈉0. 1%、日用香精0. 和DMDM乙內(nèi)酰脲0.2%。
      8.權(quán)利要求7所述的復(fù)活草水活保濕霜的制備方法,其特征在于包括如下步驟將所述的主要活性成分、所述的配料和水混合至形成W/0型乳劑,攪拌均勻,冷卻至室溫即可得到復(fù)活草水活保濕霜。
      9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的復(fù)活草水活保濕霜的制備方法,其特征在于包括如下步驟I、主要活性成分的提取(1)將10 50質(zhì)量份卷柏、10 50質(zhì)量份桃花、10 50質(zhì)量份白芨和10 50質(zhì)量份三七干燥、粉碎過篩,得到粗粉;(2)在提取罐中放入粗粉和水,混合后靜置,讓藥材充分浸泡;(3)加熱提取60 120min,取出提取液,過濾,得到濾液;(4)再將水加到提取罐中,加熱提取60 120min,取出提取液,過濾,得到濾液;(5)將步驟C3)和(4)得到的濾液合并,濃縮,冷卻至40°C以下;接著,在攪拌狀態(tài)下, 加入乙醇,使最終得到的混合液中乙醇濃度為體積百分比60 65% ;(6)密閉放置至沉淀完全;(7)除去沉淀,得到的上清減壓回收乙醇,得到濃縮液;(8)將濃縮液過濾,得到主要活性成分;II、復(fù)活草水活保濕霜的制備將步驟I中得到的主要活性成分溶于B組分,然后與A組分分別加熱至85°C ;將C組分加入B組分,攪拌均勻,再將A組分加入前述得到的B組分與C組分混合相中,均質(zhì)后,冷卻至45°C加入D組分,36°C停止攪拌出料,得到復(fù)活草水活保濕霜;其中A組分由甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、甘油硬脂酸酯和鯨蠟硬脂醇組成;B組分由水、甘油、卡波姆、泛醇和EDTA 二鈉組成;C組分為三乙醇胺;D組分由透明質(zhì)酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精和DMDM乙內(nèi)酰脲組成;所述的復(fù)活草水活保濕霜含有以下按質(zhì)量百分計(jì)的成分主要活性成分0. 05 20%、 甘油硬脂酸酯6%、甘油三酯5%、聚二甲基硅氧烷4%、鯨蠟硬脂醇3%、甘油2%、卡波姆 0. 5%、泛醇5%、三乙醇胺0.5%、EDTA 二鈉0. 1%、透明質(zhì)酸鈉0. 1%、甘草酸二鈉0. 1%, 日用香精0. 和DMDM乙內(nèi)酰脲0. 2%。
      10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的復(fù)活草水活保濕霜的制備方法,其特征在于 步驟I O)中所述的提取罐為TQ-3. 0提取罐;步驟I O)中所述的水的用量按質(zhì)量計(jì)算,為相當(dāng)于粗粉質(zhì)量的8 12倍; 步驟I O)中所述的浸泡的時(shí)間為30min ; 步驟I (3)中所述加熱提取的時(shí)間為90min ;步驟I 中所述的水的用量按質(zhì)量計(jì)算,為相當(dāng)于粗粉質(zhì)量的4 8倍; 步驟I 中所述加熱提取的時(shí)間為60min ;步驟I (5)中所述的濃縮為減壓濃縮,濃縮的程度為濾液的相對密度為1. 04 1. 06 ; 步驟1(5)中所述的乙醇為體積百分比95%的乙醇; 步驟1(6)中所述的密閉放置的時(shí)間為12h ; 步驟1(8)中所述的過濾為使用500目濾布進(jìn)行過濾。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種復(fù)活草水活保濕霜及其制備方法。該復(fù)活草水活保濕霜包括主要活性成分和配料,其主要活性成分由以下原料藥制備而成卷柏、桃花、白芨和三七按質(zhì)量比(10~50)∶(10~50)∶(10~50)∶(10~50)配比得到。配料包括(1)A甘油三酯、聚二甲基硅氧烷、甘油硬脂酸酯、鯨蠟硬脂醇;(2)B水、甘油、卡波姆、泛醇、EDTA二鈉、(3)C三乙醇胺;(4)D透明質(zhì)酸鈉、甘草酸二鈉、日用香精、DMDM乙內(nèi)酰脲。該復(fù)活草水活保濕霜的制備過程如下將主要活性成分溶于B,然后與A分別加熱至85℃;將C加入B,攪拌均勻,再將A加入BC混合相中,均質(zhì)后,冷卻至45℃加入D,36℃停止攪拌出料,得到復(fù)活草水活保濕霜。
      文檔編號A61Q19/00GK102274141SQ20111019816
      公開日2011年12月14日 申請日期2011年7月15日 優(yōu)先權(quán)日2011年7月15日
      發(fā)明者王興林 申請人:廣州市嬌蘭化妝品有限公司
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