專利名稱：用于改善皮膚品質(zhì)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及通過遞送個(gè)人護(hù)理制品改善皮膚品質(zhì)的方法，所述個(gè)人護(hù)理制品向消費(fèi)者提供優(yōu)異的產(chǎn)品使用體驗(yàn)和施用后持久保持的皮膚有益效果。
背景技術(shù)：
個(gè)人護(hù)理組合物是為人們所熟知的并且廣泛用于毛發(fā)和皮膚以遞送活性物質(zhì)，提供例如以下一種或多種有益效果清潔、保濕、遮蔽或減少缺陷、減少油質(zhì)、以及向淋浴者和/或毛發(fā)或皮膚提供香味。個(gè)人護(hù)理組合物的清潔和保濕的功效，尤其是緩解皮膚干燥和老化跡象方面的功效，與使用頻率以及有益物質(zhì)含量直接相關(guān)。并且使用個(gè)人護(hù)理組合物的愉悅體驗(yàn)，尤其是起泡和發(fā)香有益效果，也與使用頻率以及個(gè)人護(hù)理制品中有益物質(zhì)的含量相關(guān)。消費(fèi)者通常具有有限的空間來容納大量供選擇的個(gè)人護(hù)理制品，因此他們尋求使用期間遞送最大有益效果和愉悅體驗(yàn)的產(chǎn)品。如果處理方案包含過多的步驟或過多的包裝，則消費(fèi)者通常會(huì)隨著時(shí)間的推移而厭倦個(gè)人護(hù)理組合物的施用方案。同樣，如果個(gè)人護(hù)理制品包含消費(fèi)者感覺到的提供整體非愉悅使用體驗(yàn)的余量活性物質(zhì)，則消費(fèi)者喪失使用所述產(chǎn)品的興趣。因此，在任一種情況下，盡管隨著時(shí)間的過去，通過持續(xù)遵從使用可獲得顯著的有益效果，但是消費(fèi)者可能會(huì)減少、中止或甚至放棄個(gè)人護(hù)理制品的使用。本發(fā)明的方法滿足了對(duì)提供優(yōu)異的皮膚有益效果的簡(jiǎn)單方案的這一需求。發(fā)明概述 本發(fā)明涉及施用洗去型個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品以護(hù)理和保持皮膚品質(zhì)并且使老化跡象最小化的方法和方案。如此，在多種實(shí)施方案中，本發(fā)明提供了皮膚處理方案，所述方案包括將被配制成包含變化比率的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的組合物施用至使用者的皮膚，所述變化比率在至少包括第一和第二階段的處理周期中是連續(xù)的或者是離散的。在所述第一階段中被施用的組合物包含所述變化比率的第一比率，并且在所述第二階段中被施用的組合物包含所述變化比率的第二比率。在一些實(shí)施方案中，所述第二比率低于所述第一比率。在一些實(shí)施方案中，所述處理周期包括第三階段，并且其中施用的組合物包含所述變化比率的第三比率。在一些實(shí)施方案中，所述第三比率低于所述第二比率。在一些實(shí)施方案中，通過遞送制品向使用者提供組合物，所述遞送制品適合以大約相同體積的離散的等分試樣分配所述組合物。本發(fā)明還涉及鑒定和提供適合護(hù)理和保持皮膚品質(zhì)的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的方法。在一些方面，所述方法涉及優(yōu)化用于特定使用者群體的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品。本發(fā)明還涉及通過評(píng)定一種或多種指示皮膚品質(zhì)的皮膚生物標(biāo)記的活性，評(píng)定、護(hù)理和保持皮膚品質(zhì)并且使老化跡象最小化的組合物和方法。本發(fā)明的方案和方法能夠利用用于分配如本文所公開的個(gè)人護(hù)理組合物的個(gè)人護(hù)理制品而被實(shí)施。所公開的個(gè)人護(hù)理制品包括單室包裝和液體個(gè)人護(hù)理制品。單室包裝包括分配孔口、鄰近所述分配孔口的第一區(qū)域、距所述分配孔口居中的第二區(qū)域和遠(yuǎn)離所述分配孔口的第三區(qū)域。所述個(gè)人護(hù)理制品包含第一個(gè)人護(hù)理組合物、第二個(gè)人護(hù)理組合物和第三個(gè)人護(hù)理組合物。所述第一個(gè)人護(hù)理組合物基本上在第一區(qū)域內(nèi)，并且包含第一濃度的疏水性有益物質(zhì)。所述第二個(gè)人護(hù)理組合物基本上在第二區(qū)域內(nèi)，并且包含第二濃度的疏水性有益物質(zhì)。所述第三個(gè)人護(hù)理組合物基本上在第三區(qū)域內(nèi)，并且包含第三濃度的疏水性有益物質(zhì)。所述疏水性有益物質(zhì)的第二濃度大于第一濃度和第三濃度。在本發(fā)明的另一方面，所述第一濃度包含按所述第一個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約15%至小于35%的疏水性有益物質(zhì)，所述第二濃度包含按所述第二個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約35%至約65%的疏水性有益物質(zhì)，并且所述第三濃度包含按所述第三個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約15%至小于35%的疏水性有益物質(zhì)。第一個(gè)人護(hù)理組合物能夠在第二和第三個(gè)人護(hù)理組合物之前被基本上分配。第二個(gè)人護(hù)理組合物能夠在第三個(gè)人護(hù)理組合物之前被基本上分配。對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員來說，通過閱讀本說明書的公開內(nèi)容和所附的權(quán)利要求書，本發(fā)明的這些和其它特征、方面和優(yōu)點(diǎn)將變得顯而易見。附圖簡(jiǎn)述

圖1A和圖1B示出了具有三區(qū)域的個(gè)人護(hù)理制品，在每個(gè)區(qū)域的組合物之間具有水平界面。圖2A是采用下文所述的微量離心方法，將個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品離心后的可識(shí)別層的圖像，能夠測(cè)量所述層的長(zhǎng)度，以 計(jì)算個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中疏水性有益物質(zhì)的濃度。圖2B和圖2C是圖像，示出了用于計(jì)算采用下文所述微量離心方法離心后所測(cè)樣品中疏水性有益物質(zhì)濃度的有益層長(zhǎng)度的測(cè)量。圖3是采用下文所述微量離心方法中的公式計(jì)算出的校準(zhǔn)曲線。圖4A和4B示出了根據(jù)下文所述的MRI方法，對(duì)沿包裝徑向尺寸分布的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品相進(jìn)行的圖形用戶界面分析。圖5A和5B示出了根據(jù)下文所述的MRI方法，對(duì)沿包裝高度分布的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品相進(jìn)行的圖形用戶界面分析。圖6A、圖6B和圖6C是根據(jù)下文所述的動(dòng)態(tài)穩(wěn)定性運(yùn)輸方法，模擬運(yùn)輸情形前后疏水性有益物質(zhì)分布剖面MRI圖。圖7A、圖7B和圖7C是下文實(shí)施例中所述個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中的疏水性有益物質(zhì)的分布剖面MRI圖。圖8是圖表，其示出了疏水性有益物質(zhì)在下文實(shí)施例中所述的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中的有益相分布特征圖。本發(fā)明還提供了附錄圖，并且包括圖9是顯示根據(jù)本文所述實(shí)施方案的脂質(zhì)遞送特征圖，其中發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在處理周期期間從約70:30，經(jīng)由約45:55，變至約80:20。圖10是示出使用水和具有如圖9中所示的脂質(zhì)遞送特征的個(gè)人護(hù)理組合物實(shí)施方案，在視覺干燥度方面的相對(duì)變化的圖。圖11是示出使用水和具有如圖9中所示的脂質(zhì)遞送特征的個(gè)人護(hù)理組合物實(shí)施方案，在皮膚水分測(cè)試儀所測(cè)的皮膚狀況方面的相對(duì)變化的圖。圖12是示出使用水和具有如圖9中所示的脂質(zhì)遞送特征的個(gè)人護(hù)理組合物實(shí)施方案，在經(jīng)皮水分流失方面的相對(duì)變化的圖。
圖13是示出使用水、發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率為44:45的個(gè)人護(hù)理組合物和具有如圖9中所示的脂質(zhì)遞送特征的個(gè)人護(hù)理組合物實(shí)施方案，在視覺干燥度方面的相對(duì)變化的圖。圖14是示出使用水、發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率為44:45的個(gè)人護(hù)理組合物和具有如圖9中所示的脂質(zhì)遞送特征的個(gè)人護(hù)理組合物實(shí)施方案，在皮膚水分測(cè)試儀所測(cè)的皮膚狀況方面的相對(duì)變化的圖。圖15是示出使用水、發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率為44:45的個(gè)人護(hù)理組合物和具有如圖所示的脂質(zhì)遞送特征的個(gè)人護(hù)理組合物實(shí)施方案，在皮膚經(jīng)皮水分流失方面的相對(duì)變化的圖。圖16是示出隨時(shí)間推移，皮膚變形方面的變化的圖。圖17是示出使用水和具有如圖9中所示的脂質(zhì)遞送特征的個(gè)人護(hù)理組合物實(shí)施方案，在Ue方面的相對(duì)變化的圖。圖18是示出使用水和具有如圖9中所示的脂質(zhì)遞送特征的個(gè)人護(hù)理組合物實(shí)施方案，在Ur方面的相對(duì)變化的圖。圖19是示出使用水、發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率為44:45的個(gè)人護(hù)理組合物和具有如圖9中所示的脂質(zhì)遞送特征的個(gè)人護(hù)理組合物實(shí)施方案，在Ue方面的相對(duì)變化的圖。圖20是示出使用水、發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率為44:45的個(gè)人護(hù)理組合物和具有如圖9中所示的脂質(zhì)遞送特征的個(gè)`人護(hù)理組合物實(shí)施方案，在Ur方面的相對(duì)變化的圖。圖21是示出使用水和具有如圖9中所示的脂質(zhì)遞送特征的個(gè)人護(hù)理組合物實(shí)施方案，在總蛋白方面的相對(duì)變化的圖。圖22是示出使用水、發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率為44:45的個(gè)人護(hù)理組合物和具有如圖9中所示的脂質(zhì)遞送特征的個(gè)人護(hù)理組合物實(shí)施方案，在總蛋白方面的相對(duì)變化的圖。圖23是示出使用水和具有如圖9中所示的脂質(zhì)遞送特征的個(gè)人護(hù)理組合物實(shí)施方案，在相對(duì)可溶性蛋白質(zhì)歸一化的角蛋白1、10和11方面的相對(duì)變化的圖。圖24是示出使用水、發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率為44:45的個(gè)人護(hù)理組合物和具有如圖9中所示的脂質(zhì)遞送特征的個(gè)人護(hù)理組合物實(shí)施方案，在相對(duì)可溶性蛋白質(zhì)歸一化的角蛋白1、10和11方面的相對(duì)變化的圖。圖25是顯示根據(jù)如本文所述的實(shí)施方案的脂質(zhì)遞送特征的圖，其中發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在處理周期期間從約70:30，經(jīng)由約45:55，變至約80:20，其中所分配的組合物的體積為250mL。圖26是顯示根據(jù)如本文所述的實(shí)施方案的脂質(zhì)遞送特征的圖，其中發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在處理周期期間從約70:30，經(jīng)由約45:55，變至約80:20，其中所分配的組合物的體積為450mL。發(fā)明詳述1.定義如本文所用，“環(huán)境條件”是指一個(gè)(I)大氣壓、50%相對(duì)濕度和25°C下的環(huán)境條件。如本文所用，“生物標(biāo)記”是指單獨(dú)或共同反映當(dāng)前生物系統(tǒng)狀態(tài)或預(yù)計(jì)生物系統(tǒng)未來狀態(tài)的任何生物分子(基因、蛋白質(zhì)、脂質(zhì)、代謝物)。因此，如本文所用，多種生物標(biāo)記是彈性、干燥性、狀況、亮度、膚色、光滑度、皺紋外觀方面的皮膚品質(zhì)指標(biāo)。生物標(biāo)記的非限制性實(shí)例包括彈性性能、干燥度和狀態(tài)的視覺性能、片狀剝落的存在、通過總蛋白表明的粘結(jié)性、脂質(zhì)含量、經(jīng)皮水分流失、細(xì)胞因子表達(dá)、一種或多種角蛋白1、10和11的存在。一個(gè)或更多個(gè)修正的生物學(xué)參數(shù)能夠被用于篩選對(duì)皮膚產(chǎn)生積極或消極影響的物質(zhì)。通過測(cè)定一個(gè)或更多個(gè)生物標(biāo)記，還可評(píng)定皮膚對(duì)個(gè)人護(hù)理組合物護(hù)理的響應(yīng)。如本文所用的“包括/包含”是指可加入不影響最終結(jié)果的其他步驟和其他成分。該術(shù)語包括術(shù)語“由……組成”和“基本上由……組成”。本發(fā)明的組合物和方法/工藝可包括、由或基本上由本文所述的發(fā)明的基本成分和限制、以及本文所述的可用于旨在局部施用到毛發(fā)或皮膚上的個(gè)人護(hù)理組合物中的任何附加的或任選的成分、組分、步驟或限制組成。如本文所用，“有效量”是指足以顯著產(chǎn)生積極的皮膚有益效果的化合物或組合物量，所述有益效果包括單獨(dú)的或與本文公開的其它有益效果相組合的有益效果。這意味著制劑中活性組分的含量和/或濃度足夠大，當(dāng)以正常頻率和常規(guī)量施用所述制劑時(shí)，所述制劑可對(duì)一種或多種非期望角質(zhì)組織狀況(如皮膚皺紋)提供護(hù)理。例如，所述量能夠是足以抑制或增強(qiáng)發(fā)生于皮膚中的一些生物化學(xué)功能的量?；钚越M分的所述量還可根據(jù)產(chǎn)品類型和待解決的皮膚狀況類型等而變化。如本文所用，“頂部空間”是指位于鄰近分配孔口和單室包裝第一區(qū)域界面的空隙體積。在供選擇的替代方案中，頂部空間可被包含在第一區(qū)域中。本發(fā)明個(gè)人護(hù)理制品中的頂部空間可由下列方法或任何其它常規(guī)方法測(cè)得。首先，將空包裝放置在天平上并且稱重。通過用去離子水充滿所述包裝，并且測(cè)定去離子水重量，將其記作(V,6)，來測(cè)得總包裝體積。然后用個(gè)人護(hù)理組合物填充所述包裝，留有頂部空間。接著，將包裝放置在天平上，并且再次清零。經(jīng)由注射器,用去離子水填充頂部空間體積。將填充到頂部空間中的去離子水重量記為(V頂部空間)。頂部空間計(jì)算為100%。如本文所用，“疏水性有益物質(zhì)”是指遞送皮膚調(diào)理、保濕和皮膚健康有益效果的疏水性有益物質(zhì)。優(yōu)選地，疏水性有益劑選自由下列組成的組凡士林、羊毛脂、羊毛脂的衍生物(例如羊毛脂油、羊毛脂酸異丙酯、乙酰化的羊毛脂、乙酰化的羊毛脂醇、亞油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯)、烴油(例如礦物油)、天然的和合成的蠟(例如微晶蠟、石蠟、地蠟、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛酸、聚乙烯、聚丁烯、聚癸烯、五氫角g烯)、揮發(fā)性的或非揮發(fā)性的有機(jī)基硅氧烷和它們的衍生物(例如聚二甲基硅氧烷、環(huán)狀聚甲基硅氧烷、烷基硅氧烷、聚甲基硅氧烷、甲基苯基聚硅氧烷)、天然的和合成的甘油三酯(例如蓖麻油、大豆油、向日葵籽油、馬來酸化大豆油、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油、芝麻油)，以及它們的組合。如本文所用，“液體”是指所述組合物通常在某種程度上是可流動(dòng)的。因此，“液體”可包括旨在局部施用于皮膚上的液體、半液體、霜膏、洗劑或凝膠組合物。如使用下文所述的T形條粘度方法所測(cè)量，所述組合物可表現(xiàn)出等于或大于約1，500(厘泊，下文為“cps”)，等于或大于約5，OOOcps,等于或大于約10，OOOcps或等于或大于約20，OOOcps,并且不超過約1, 000，000cps,不超過約500，000cps,不超過約300，000cps,或不超過約200，000cps的粘度。如本文所用，“發(fā)泡劑”是指當(dāng)與水混合并被機(jī)械攪拌時(shí)，產(chǎn)生足以使個(gè)人護(hù)理組合物提供泡沫的水沫或泡沫的表面活性劑?！鞍b”包括任何適宜的個(gè)人護(hù)理組合物容器，所述組合物表現(xiàn)出約1，500厘泊(cP)至約1，000，000cP的粘度，所述容器包括但不限于瓶、倒頭瓶、軟管、廣口瓶、非氣溶膠泵、以及它們的混合。如本文所用，“個(gè)人護(hù)理組合物”是指旨在局部施用于皮膚或毛發(fā)的組合物。根據(jù)本發(fā)明所用的組合物為洗去型制劑，其中所述產(chǎn)品被局部施用到皮膚或毛發(fā)上，接著在隨后幾分鐘內(nèi)用水將其從皮膚或毛發(fā)上漂洗下來，或者用基質(zhì)擦拭掉，同時(shí)沉積了一部分所述組合物。所述組合物也可以被用作剃刮助劑。根據(jù)本發(fā)明所用的個(gè)人護(hù)理組合物通?？蓮膯问野b中擠壓或分配出來。根據(jù)本發(fā)明所用的個(gè)人護(hù)理組合物能夠是旨在局部施用于皮膚的液體、半液體、霜膏、洗劑或凝膠組合物形式。根據(jù)本發(fā)明所用的個(gè)人護(hù)理組合物實(shí)例能夠包括但不限于洗發(fā)劑、調(diào)理洗發(fā)劑、毛發(fā)調(diào)理劑、沐浴劑、保濕沐浴劑、沐浴凝膠、皮膚清潔劑、清潔乳、洗發(fā)沐浴劑、沐浴保濕劑、寵物香波、剃刮準(zhǔn)備劑以及與一次性清潔布聯(lián)合使用或施用到一次性清潔布上的清潔組合物。為限定本發(fā)明的組合物和方法，所設(shè)想的產(chǎn)品形式均為洗去型制劑，這是指產(chǎn)品可被局部施用在皮膚或毛發(fā)上，接著隨后(即在幾分鐘內(nèi))用水漂洗掉，或者，用基質(zhì)或其他合適的去除方式擦拭掉。如本文所用，“階段”是指根據(jù)本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的處理或施用周期中的可區(qū)分的部分。就本發(fā)明目的而言，階段不必限于特定的時(shí)段。由于個(gè)人護(hù)理組合物的特性，尤其是發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率，在順序的階段之間變化，因此階段彼此不同。因此，在包括三個(gè)處理或施用階段的周期中，每個(gè)階段可涉及使用彼此相對(duì)不同的個(gè)人護(hù)理組合物，例如其中每個(gè)階段之間的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率不同。在另一個(gè)實(shí)例中，在包括三個(gè)處理或施用階段的周期中，兩個(gè)階段可涉及使用彼此相同的個(gè)人護(hù)理組合物，而第三階段不同于另兩個(gè)階段。在又一個(gè)實(shí)例中，在包括兩個(gè)處理或施用階段的周期中，每個(gè)階段可涉及使用彼此相對(duì)不同的個(gè)人護(hù)理組合物，例如其中每個(gè)階段之間的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率不同。術(shù)語“優(yōu)質(zhì)體驗(yàn)階段”是指其中個(gè)人護(hù)理組合物中的組分與使用時(shí)向使用者遞送一種或多種體驗(yàn)有益效果相關(guān)聯(lián)的階段，如清潔過程期間起泡并且遞送香味以提供優(yōu)異的使用特征。術(shù)語“調(diào)理階段”是指其中個(gè)人護(hù)理組合物中的組分與使用期間遞送一種或多種有益效果(例如在皮膚上沉積疏水性有益劑)相關(guān)聯(lián)的階段，所述階段提供使用后的長(zhǎng)期有益效果。如本文所用，“松垂”是指皮膚的松弛、下垂或類似狀況，真皮彈性蛋白、肌肉和/或皮下脂肪的損失、破壞、改變和/或異常會(huì)引發(fā)所述病癥?！袄匣E象”包括但不限于由于皮膚老化而造成的所有外觀視覺和觸覺上可察覺的表現(xiàn)，以及任何其它宏觀或微觀效應(yīng)。這些跡象可由如實(shí)足年齡和/或環(huán)境損害等內(nèi)在因素或外在因素誘發(fā)或?qū)е?。這些跡象可能緣自一些過程，所述過程包括但不限于，紋理不連續(xù)如皺褶和粗深皺紋、細(xì)紋、皮膚細(xì)紋、裂紋、腫塊、粗大毛孔(例如，與例如汗腺管、皮脂腺或毛囊之類附屬結(jié)構(gòu)相關(guān)的)、或者不光滑性或粗糙性、喪失皮膚彈性(功能性皮膚彈性蛋白缺失和/或失活)、松垂(包括眼部和面頰浮腫)、喪失皮膚韌性、喪失皮膚松緊性、喪失皮膚的變形回彈力、變色(包括黑眼圈)、疹斑、灰黃、色素沉著的皮膚區(qū)域(如老年斑和雀斑)、角質(zhì)化、不正常分化、過度角質(zhì)化、彈性組織變性、膠原蛋白分解、以及角質(zhì)層、真皮、表皮、皮膚脈管系統(tǒng)(例如，毛細(xì)管擴(kuò)張或蛛狀脈管)及皮下組織(如脂肪和/或肌肉)(尤其是接近皮膚的那些組織)中的其它組織學(xué)變化的發(fā)展。如本文所用，“皮膚”是指作為哺乳動(dòng)物(例如人類、狗、貓等)最外層保護(hù)覆蓋物的包含角蛋白的層，其包括但不限于皮膚、粘膜、唇緣、毛發(fā)、趾甲、指甲、表皮、蹄等。如本文所用，“光滑”和“柔軟”是指改變皮膚表面以改善其觸感。如本文所用，“表面活性劑組分”是指一相中所有陰離子、非離子、兩性、兩性離子和陽離子表面活性劑的總和。當(dāng)基于表面活性劑組分計(jì)算時(shí)，把水和電解質(zhì)排除在涉及表面活性劑組分的計(jì)算之外，這是因?yàn)楸砻婊钚詣┰谏a(chǎn)時(shí)通常是被稀釋和中和的。除非另外指明，如本文所用，“靜態(tài)穩(wěn)定”是指在環(huán)境條件下，包含于單室包裝中的包含至少兩種組合物的個(gè)人護(hù)理制品使至少兩個(gè)“分離”的區(qū)域在至少約180天內(nèi)保持為至少兩個(gè)分離的有益物質(zhì)濃度區(qū)域。作為另外一種選擇，靜態(tài)穩(wěn)定性可在高溫下由加速方案測(cè)得。一種加速方案以50°C下10天后通過靜態(tài)穩(wěn)定性測(cè)試為基準(zhǔn)?！胺蛛x”是指如使用下文所述的有益效果分析方法所檢測(cè)，在組合物分配之前，包含在所述區(qū)域中的組合物基本上不混合。 如本文所用，“結(jié)構(gòu)化”是指具有可賦予個(gè)人護(hù)理組合物以穩(wěn)定性的流變特性。結(jié)構(gòu)化程度通過以下方法中的一個(gè)或更多個(gè)所測(cè)定的特性決定屈服應(yīng)力方法或零剪切粘度方法或超速離心方法，所有這些方法均在以下的“測(cè)試方法”中。因此，如果根據(jù)屈服應(yīng)力方法或零剪切粘度方法或超速離心方法，表面活性劑相具有下述一個(gè)或更多個(gè)特性，則認(rèn)為根據(jù)本發(fā)明所用的組合物的表面活性劑相是“結(jié)構(gòu)化的”。如果表面活性劑相具有以下特性中的一個(gè)或更多個(gè)，則認(rèn)為該相是結(jié)構(gòu)化的A.由下文所述的屈服應(yīng)力方法和零剪切粘度方法測(cè)量，屈服應(yīng)力大于約O.1帕斯卡(Pa)，更典型大于約O. 5Pa，甚至更典型大于約1. OPa,還更典型大于約2. OPa,還甚至更典型大于約3Pa，并且甚至還甚至更典型大于約5Pa B.零剪切粘度至少約500帕斯卡-秒(Pa-s)，通常至少約1，000Pa_s，更典型至少約1，500Pa-s，甚至更典型至少約2，OOOPa-s ;或C.由下文所述的超速離心方法測(cè)定，結(jié)構(gòu)域體積比率大于約40%，通常至少約45%，更典型至少約50%，更典型至少約55%，更典型至少約60%，更典型至少約65%，更典型至少約70%，更典型至少約75%，更典型至少約80%，甚至更典型至少約85%。如本文所用，“局部施用”、“局部地”和“局部用”是指將根據(jù)本發(fā)明所用的組合物施用(如涂敷、噴霧)到皮膚表面上。如本文所用，“倒頭瓶”是指以瓶頸或瓶口為支撐的瓶，其內(nèi)容物從瓶頸或瓶口充入和分配出，但是所述瓶頸或瓶口同樣也是消費(fèi)者旨在將所述瓶放置或擱置的底端，以貯藏和/或在商品陳列架上展示，如2005年2月25日提交的授予McCall等人的題目為“Mult1-phase Personal Care Compositions， Process for Making and Providing, andArticle of Commerce”的共同擁有的美國(guó)專利申請(qǐng)序列號(hào)11/067443中所述。如本文所用，“護(hù)理”或“處理”或“治療”包括調(diào)節(jié)和/或即時(shí)改善皮膚美容外觀和/或感覺。如本文所用，術(shù)語“調(diào)節(jié)”是指保持或改善健康和/或美容外觀，并且包括預(yù)防性調(diào)節(jié)和/或治療性調(diào)節(jié)。由于機(jī)體的內(nèi)在因素和/或外在因素?？烧T發(fā)或?qū)е赂鞣N狀況，所以經(jīng)常需要對(duì)皮膚狀況，即哺乳動(dòng)物且尤其是人的皮膚、毛發(fā)或指/趾甲狀況進(jìn)行調(diào)理。實(shí)例包括環(huán)境損害、輻照(包括紫外線輻射)、實(shí)足年齡、更年期狀況(例如更年期后皮膚、毛發(fā)或指/趾甲的變化)、壓力、疾病、失調(diào)等。例如，“調(diào)節(jié)皮膚、毛發(fā)或指/趾甲狀況”包括預(yù)防性調(diào)節(jié)和/或治療性調(diào)節(jié)皮膚、毛發(fā)或指/趾甲狀況，并且可涉及一種或多種下列有益效果增厚皮膚、毛發(fā)或指/趾甲(例如構(gòu)建皮膚的表皮和/或真皮和/或皮下[例如皮下脂肪或肌肉]層，并且在適宜的情況下，構(gòu)建指/趾甲和毛干的角質(zhì)層)以降低皮膚、毛發(fā)或指/趾甲的萎縮，增加真皮-表皮邊界(也稱為網(wǎng)緣)的卷曲，防止皮膚或毛發(fā)彈性的喪失(功能性皮膚彈性蛋白的喪失、破壞和/或失活)如彈性組織變性、松垂、皮膚損失或毛發(fā)變形的反沖；防止黑色素或非黑色素改變皮膚、毛發(fā)或指/趾甲的顏色，如眼袋、疹斑(例如，由如紅斑痤瘡引起的不均勻紅色)(下文稱作為“紅斑”)、膚色灰黃(灰白色)、由毛細(xì)管擴(kuò)張或蛛形血管引起的褪色、以及毛發(fā)變灰。如本文所用，“區(qū)域”是指單室包裝內(nèi)與個(gè)人護(hù)理制品中的組合物相對(duì)應(yīng)的域或區(qū)域。介于區(qū)域之間的界面可與另一區(qū)域不同或漸變或分離?？砂窗b體積百分比來定義區(qū)域內(nèi)包含的量，并且除了對(duì)應(yīng)于所需頂部空間或空隙體積和閉合處的包裝體積以外，一個(gè)區(qū)域包括指定包裝至少10%的包裝體積，如本發(fā)明圖1A和圖1B所示。在一個(gè)方面，第一區(qū)域、第二區(qū)域或第三區(qū)域中的第一個(gè)人護(hù)理組合物、第二個(gè)人護(hù)理組合物和第三個(gè)人護(hù)理組合物是均勻的。在該情況下，疏水性有益物質(zhì)的濃度在所述區(qū)域內(nèi)恒定。在另一方面，第一、第二或第三區(qū)域內(nèi)的個(gè)人護(hù)理組合物是不均勻的，使得區(qū)域內(nèi)疏水性有益物質(zhì)的濃度呈現(xiàn)不同。疏水性有益物質(zhì)的含量可呈現(xiàn)出上升或下降趨勢(shì)。除非另外指明，所有的百分比、份數(shù)和比率均基于根據(jù)本發(fā)明所用的組合物的總重量。有關(guān)所列成分的所有重量均基于活性物質(zhì)的含量，因此除非另外指明，它們不包括可能包括在可商購獲得的材料中的溶劑或副產(chǎn)物。本文術(shù)語“重量百分比”可表示為“重量％”。除了在提出實(shí)際測(cè)量值的具體實(shí)例時(shí)以外，本文所提及的數(shù)值應(yīng)視為受措詞“約”的限定。除非另外指明， 本文所用的所有分子量為重量平均分子量，以克/摩爾表示。I1.護(hù)理皮膚的方法和方案以常規(guī)方式使用根據(jù)本發(fā)明所用的個(gè)人護(hù)理組合物來清潔和調(diào)理皮膚。通常將足量的根據(jù)本發(fā)明所用的個(gè)人護(hù)理組合物局部施用到所需皮膚區(qū)域上，以提供皮膚清潔劑、疏水性物質(zhì)的有效遞送，并且在一些實(shí)施方案中，將顆粒以及其他的劑和活性物質(zhì)有效遞送至所施用的表面。所述組合物可直接施用于皮膚，或通過使用清潔粉撲、毛巾、海綿或其它工具間接施用到皮膚上。通常在局部施用之前、期間或之后用水稀釋所述組合物，隨后沖洗或擦拭皮膚，通常用水或與水組合的水不溶性基質(zhì)將其從施用表面上沖洗掉。因此，本發(fā)明還涉及經(jīng)由本發(fā)明組合物的上述涂敷來清潔皮膚的方法。將有效量的用于清潔和調(diào)理皮膚的組合物施用到皮膚上，在某些實(shí)例中，皮膚已用水潤(rùn)濕，然后沖洗掉。此類有效量一般在約Ig至約50g，和約Ig至約20g的范圍內(nèi)。一般來講，清潔和調(diào)理皮膚的典型方法包括以下步驟a)用水潤(rùn)濕皮膚，b)將有效量的個(gè)人護(hù)理組合物施用到皮膚上，和c)用水沖洗施用的皮膚區(qū)域。這些步驟可以按需要重復(fù)多次，以達(dá)到所需的清潔和調(diào)理有益效果。處理方案
在多個(gè)實(shí)施方案中，本發(fā)明提供使用具有變化比率的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的個(gè)人護(hù)理組合物的方法和方案。所述組合物經(jīng)過一段時(shí)間被使用，這段時(shí)間可供選擇地被稱為處理時(shí)間，其包括兩個(gè)或更多個(gè)階段。在一些實(shí)施方案中，所述處理周期包括從第一階段開始的三個(gè)階段，在所述第一階段中，高水平的起泡劑(表面活性劑)被使用，通過高的泡沫和芳香劑的遞送提供優(yōu)質(zhì)的使用者體驗(yàn)。根據(jù)此類實(shí)施方案，隨著使用進(jìn)行到第二階段，高水平脂質(zhì)“平臺(tái)”通過高的疏水性有益劑含量提供調(diào)理作用，并且在最終階段中，高水平的起泡劑(表面活性劑)被使用，通過高的泡沫和芳香劑的遞送提供優(yōu)質(zhì)的使用者體驗(yàn)。在其他實(shí)施方案中，所述階段的順序可以被改變，并且一個(gè)處理周期可以僅包括兩個(gè)階段，或者其可以包括多于三個(gè)的階段。在多個(gè)實(shí)施方案中，提供了皮膚處理方案，所述方案包括(i )向使用者提供被配制成包含變化比率的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的組合物，所述變化比率為連續(xù)的或離散的；和(ii )在至少包括第一和第二階段的處理周期中，將所述提供的組合物施用至所述使用者的皮膚。在所述第一階段被施用的組合物包含所述變化比率的第一比率，而在所述第二階段被施用的組合物包含所述變化比率的第二比率。在一些實(shí)施方案中，所述第二比率低于所述第一比率。在一些實(shí)施方案中，所述處理周期包括第三階段，并且其中施用的組合物包含所述變化比率的第三比率。根據(jù)本發(fā)明，提供了用于遞送洗去型個(gè)人護(hù)膚組合物的方案。一些實(shí)施方案包括從個(gè)人護(hù)理制品中分配包含發(fā)泡劑和疏水性有益劑的個(gè)人護(hù)理組合物的步驟，其中操作所述制品以等分試樣分配所述組合物，并且其中在分配制品內(nèi)容物的過程中，在順序分配的組合物的等分試樣中的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率的變化使得在兩個(gè)或更多個(gè)順序等分試樣中的疏水性有益劑的量是不同的。根據(jù)此類實(shí)施方案，所述步驟包括將所述個(gè)人護(hù)理組合物的第一等分試樣與水一起施用至使用者的皮膚，其中所述發(fā)泡劑當(dāng)在使用者的皮膚上與水接觸時(shí)提供泡沫，并且將所述個(gè)人護(hù)理組合物從所述使用者的皮膚上沖洗掉，其中在沖洗后，所述疏水性有益劑的一部分被沉積并保留在使用者的皮膚上。根據(jù)所述方案的一些實(shí)施方案，所述步驟包括在經(jīng)過處理周期的階段中，將組合物施用至使用者的皮膚。應(yīng)當(dāng)理解，處理周期在本文中被描述為以階段完成，但是，就處理周期的步驟的時(shí)間或順序而言，術(shù)語“階段”旨在是非限制性的。在多個(gè)實(shí)施方案中，所述組合物包含變化比率的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑。處理周期包括特征在于具有所述變化比率的第一比率的組合物的施用的第一階段、特征在于具有所述變化比率的第二比率的組合物的施用的中間階段和特征在于具有所述變化比率的第三比率的組合物的施用的最終階段，所述第二比率低于所述第一比率，所述第三比率高于所述中間階段。本發(fā)明還提供了用于維持消費(fèi)者對(duì)皮膚使用處理的方案。在多個(gè)實(shí)施方案中，所述方案涉及將組合物在處理周期中施用至使用者的皮膚，所述處理周期包括第一階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是高的，并且向消費(fèi)者提供相對(duì)有吸引力的感覺；中間階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是低的，并且向消費(fèi)者提供相對(duì)較少吸引力的感覺；和最終階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是高的，并且向消費(fèi)者提供相對(duì)有吸引力的感覺。本發(fā)明還提供了用于用洗去型個(gè)人護(hù)理組合物保持皮膚品質(zhì)的方案，所述方案包括每天將所述組合物施用至使用者的皮膚一段日子的步驟，其中所述組合物是包含疏水性有益劑和發(fā)泡劑的洗去型個(gè)人護(hù)膚組合物，并且其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在施用期間變化，所述施用的一段日子以任意順序包括優(yōu)質(zhì)體驗(yàn)階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是高的，所述優(yōu)質(zhì)體驗(yàn)階段的特征在于泡沫和香味最大的遞送；和調(diào)理階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是低的，所述調(diào)理階段的特征在于最大疏水性有益劑的沉積。在一些實(shí)施方案中，所述不同階段的順序是優(yōu)質(zhì)體驗(yàn)階段，然后是調(diào)理階段。在其他一些實(shí)施方案中，所述不同階段的順序是調(diào)理階段，然后是優(yōu)質(zhì)體驗(yàn)階段。在其他另一些實(shí)施方案中，所述不同階段的順序是優(yōu)質(zhì)體驗(yàn)階段，然后是調(diào)理階段，然后是優(yōu)質(zhì)體驗(yàn)階段。在一些實(shí)施方案中，所述第三比率高于所述第二比率。在一些實(shí)施方案中，通過遞送制品向使用者提供組合物，所述遞送制品適合以大約相同體積的離散的等分試樣分配所述組合物。在一些實(shí)施方案中，所述組合物包含變化比率的連續(xù)統(tǒng)，并且提供給使用者的至少每隔一個(gè)等分試樣具有發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的不同的比率。在一些實(shí)施方案中，提供給使用者的每個(gè)等分試樣具有不同的比率。在一些實(shí)施方案中，第一階段期間提供和施用的至少每隔一個(gè)等分試樣具有較低的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率。根據(jù)某些實(shí)施方案，以遞送制品形式提供所述組合物，所述制品包含足夠提供至少一個(gè)處理周期的組合物。根據(jù)此類實(shí)施方案，所述遞送制品適合以大約相同體積的離散的等分試樣分配所述組合物，并且其中所述組合物的等分試樣被施用直到所述遞送制品的內(nèi)容物被基本上耗盡。在一些實(shí)施方案中，每個(gè)等分試樣具有大致相同的體積。在一些實(shí)施方案中，每個(gè)順序分配的等分試樣的體積增加。在一些實(shí)施方案中，第一個(gè)被分配的等分試樣包含所述變化比率的第一 比率，并且隨后被分配的等分試樣包含所述變化比率的第二比率，所述第二比率與所述第一等分試樣的比率是不同的。根據(jù)此類實(shí)施方案，繼第二等分試樣之后被分配的等分試樣具有所述變化比率中的與所述第二等分試樣的比率不同的第三比率。在一些實(shí)施方案中，繼第二等分試樣之后被分配的等分試樣具有所述變化比率中的與所述第一等分試樣的比率不同的第三比率。在一些實(shí)施方案中，繼第二等分試樣之后被分配的等分試樣包含所述變化比率中的與所述第一和第二等分試樣的比率不同的第三比率。適用于在第一階段中施用的等分試樣包括但不限于具有約90:10至約50:50的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率的那些。因此，適用于在第一階段中施用的等分試樣的非限制性實(shí)例是具有 90:10、85:15、80:20、75:25、70:30、65:35、60:40、55:45 和 50:50 的比率的那些。在一些實(shí)施方案中，第二階段期間提供和施用的至少每隔一個(gè)等分試樣具有較低的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率。適用于在第二階段中施用的等分試樣包括但不限于具有約50:50至約10:90的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率的那些。因此，適用于在第二階段中施用的等分試樣的非限制性實(shí)例是具有50:50、45:55、40:60、35:65、30:70、25:75、20:80、15:85和10:90的比率的那些。在一些實(shí)施方案中，第三階段期間施用的至少每隔一個(gè)等分試樣具有較高的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率。適用于在第三階段中施用的等分試樣包括但不限于具有約50:50至約90:10的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率的那些。因此，適用于在第三階段中施用的等分試樣的非限制性實(shí)例是具有50:50、55:45、60:40、65:35、70:30、75:25、80:20、85:15 和 90:10 的比率的那些。在一些實(shí)施方案中，所述組合物包含離散的變化比率，并且在一個(gè)階段中向使用者提供的每個(gè)等分試樣具有相同的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率。例如，所述組合物可位于所述遞送制品內(nèi)的離散區(qū)域中，每個(gè)區(qū)域具有發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的不同的比率。作為另一個(gè)實(shí)例，每個(gè)區(qū)域可對(duì)應(yīng)于處理方案的一個(gè)階段。在其中組合物包含發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的離散的比率的實(shí)施方案中，適用于在第一階段中施用的等分試樣包括但不限于具有約90:10至約50:50的比率的那些。因此，適用于在第一階段中施用的等分試樣的非限制性實(shí)例是具有 90:10、85:15、80:20、75:25、70:30、65:35、60:40、55:45 和 50:50 的比率的那些。在其中組合物包含發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的離散的比率的實(shí)施方案中，適用于在第二階段中施用的等分試樣包括但不限于具有約50:50至約10:90的比率的那些。因此，適用于在第二階段中施用的等分試樣的非限制性實(shí)例是具有50:50、45:55、40:60、35:65、30:70、25:75、20:80、15:85和10:90的比率的那些。在其中組合物包含發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的離散的比率的實(shí)施方案中，適用于在第三階段中施用的等分試樣包括但不限于具有約50:50至約90:10的比率的那些。因此，適用于在第三階段中施用的等分試樣的非限制性實(shí)例是具有 50:50、55:45、60:40、65:35、70:30、75:25、80:20、85:15 和 90:10 的比率的那些。根據(jù)一些實(shí)施方案，所述組合物每天被施用。應(yīng)當(dāng)理解，護(hù)理時(shí)間和頻率可根據(jù)使用者而變化，因此護(hù)理可以不足每天一次為基準(zhǔn)，或可更加頻繁。在其它實(shí)施方案中，護(hù)理可更不頻繁，例如每周一次或每月一次，或某些其它間隔時(shí)間。根據(jù)所述方法，以遞送制品形式提供所述組合物，所述制品適合根據(jù)預(yù)定的處理時(shí)間或預(yù)定的處理事例大致次數(shù)或根據(jù)全部二者來使用。因此，在一些實(shí)施方案中，遞送制品適合遞送足以提供一個(gè)或兩個(gè)或更多個(gè)處理周期的組合物。在一些實(shí)施方案中，所述遞送制品適合向每個(gè)處理周期遞送等分試樣或單元數(shù)目接近的組合物。在此類實(shí)施方案中，等分試樣體積可相同或可不同。在一些實(shí)施方案中，每階段或一個(gè)制品中的待分配的等分試樣或單元的數(shù)目是預(yù)定數(shù)，其限定了大致的使用事例次數(shù)，以天、周或月為單位。在一些實(shí)施方案中，所述組合物通過約三十天的時(shí)間間隔的處理周期被施用。例如，處理周期的第一階段可以是約3至7天，處理周期的中間階段可以是約6至14天，并且處理周期的最終階段可以是約6至14天。在另一個(gè)實(shí)例中，處理周期的第一階段可以是約2至5天，處理周期的中間階段可以是約3至7天，并且處理周期的最終階段可以是約14至21天。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述組合物通過約五十天的時(shí)間間隔的處理周期被施用。在一個(gè)實(shí)例中，處理周期的第一階段可以是約3至7天，處理周期的中間階段可以是約10至28天，并且處理周期的最終階段可以是約14至20天。在另一個(gè)實(shí)施方案中，所述組合物通過約五十六天的時(shí)間間隔的處理周期被施用。在一個(gè)實(shí)例中，處理 周期的第一階段可以是約2至7天，處理周期的中間階段可以是約3至28天，并且處理周期的最終階段可以是約6至21天。根據(jù)多個(gè)實(shí)施方案，每個(gè)階段中發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率可以在可行的大范圍內(nèi)變化。在一些實(shí)施方案中，所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約75:25，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約45:55，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約75:25。在其他一些實(shí)施方案中，所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約70:30，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約45:55，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約80:20。在其他另一些實(shí)施方案中，所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約75:25，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約45:55，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約75:25。在一些一般性實(shí)施方案中，所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約50:50至90:10的范圍內(nèi)，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約10:90至50:50的范圍內(nèi)，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約50:50至90:10的范圍內(nèi)。應(yīng)當(dāng)理解，每個(gè)階段中以及階段之間的比率變化可獨(dú)立于處理的間隔時(shí)間而變化，并且所述間隔內(nèi)任何階段中的處理天數(shù)可以變化。此外，還應(yīng)當(dāng)理解，在處理周期中，任何階段期間或任何單次施用中分配或使用的組合物的等分試樣數(shù)或單位數(shù)可以變化，并且等分試樣的體積可以變化。根據(jù)一些實(shí)施方案，遞送制品適合遞送被配置成符合人群特征的組合物，其中所述特征反映了人群對(duì)組合物特性的偏好，所述組合物特性選自最大疏水性有益劑含量、起泡性、香味、顏色、乳濁度、稠度、以及這些的組合。確定人群特征并且開發(fā)個(gè)人護(hù)理組合物的方法描述于本文中。根據(jù)多個(gè)實(shí)施方案，根據(jù)所述方法使用的組合物制劑可包括一種或多種附加的有益劑。有益劑的非限制性實(shí)例包括維生素、維生素衍生物、防曬劑、脫屑活性物質(zhì)、抗皺紋活性物質(zhì)、抗萎縮活性物質(zhì)、抗氧化劑、皮膚撫慰劑、皮膚愈合劑、亮膚劑、皮膚美黑劑、抗痤瘡藥物、精油、感覺物質(zhì)、顏料、著色劑、珠光劑、干涉顏料、顆粒、疏水改性的非板狀顆粒以及它們的組合。如本文所述的關(guān)于代表性組合物實(shí)施方案的其他有益劑和材料也可以被使用。同樣，如本文所述，可選擇其它制`劑組分，包括發(fā)泡劑/表面活性劑和疏水性有益劑。附加有益劑可與發(fā)泡劑和/或疏水性有益劑中的一者或兩者一起提供。一些具體有益劑的實(shí)例包括脫屑劑、煙酰胺、維生素E (生育酚或生育三烯酚)、膠原。根據(jù)各個(gè)實(shí)施方案，個(gè)人護(hù)理組合物提供產(chǎn)生泡沫的發(fā)泡劑，所述泡沫隨著變化比率的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑而變化。在一些實(shí)施方案中，根據(jù)量筒泡沫方法，所述組合物的泡沫體積大于約800ml至1500ml。因此本領(lǐng)域人員將理解，根據(jù)量筒法，個(gè)人護(hù)理組合物所提供的泡沫體積可以是約 800、850、900、950、1000、1050、1100、1150、1200、1250、1300、1350、1400、1450和1500ml或更大。當(dāng)然應(yīng)當(dāng)理解，在一些實(shí)施方案中，尤其是在發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在其中較低的實(shí)施方案和階段中，所述泡沫體積將低于或充分低于以上所列的范圍，而在一些實(shí)施方案中所述泡沫體積可以是1500至1750至1900、至2000ml或更大。還將理解，可使用所述的或除此以外本領(lǐng)域已知的其它方法來表征泡沫和泡沫體積，并且本文的描述不是限制性的，使得可在其它方面對(duì)如本文所述使用的組合物的起泡特性進(jìn)行描述。根據(jù)多個(gè)實(shí)施方案，所述方法和方案涉及使用一個(gè)或更多個(gè)遞送制品中所提供的個(gè)人護(hù)理組合物。在一些實(shí)施方案中，所述組合物中發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率根據(jù)單一遞送制品中的保留位置而變化。在一些實(shí)施方案中，所述組合物被包含在所述遞送制品的離散區(qū)域內(nèi)，并且其中每個(gè)區(qū)域內(nèi)的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率不同。根據(jù)此類實(shí)施方案，所述離散區(qū)域是限定在所述遞送制品中的物理上分隔的區(qū)室。在一些實(shí)施方案中，以遞送制品形式提供個(gè)人護(hù)理組合物，所述遞送制品適合以大約相同體積的離散的等分試樣分配所述組合物。在一些此類實(shí)施方案中，遞送制品包含足以供預(yù)定施用階段使用的組合物。在一些實(shí)施方案中，所述組合物的等分試樣被分配和施用直到遞送制品的內(nèi)容物被基本上耗盡。在一些實(shí)施方案中，所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑在組合物中的比率從所述第一階段至最終階段連續(xù)地變化。應(yīng)當(dāng)理解，經(jīng)過一個(gè)或更多個(gè)階段的變化可以被所提供的組合物的體積遞增影響。在一些實(shí)施方案中，在發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率方面，所提供的組合物的兩個(gè)或更多個(gè)順序遞增可以是相同的。在其他實(shí)施方案中，每個(gè)遞增可以是相同的。根據(jù)一些實(shí)施方案，所述使用者皮膚品質(zhì)在所述調(diào)理階段之后表現(xiàn)出足夠被通過下列中的一種或多種的測(cè)量檢測(cè)到的改善視覺干燥度的降低，經(jīng)皮水分流失的降低，皮膚水合的提高，彈性延伸的提高，彈性回復(fù)的提高，緊致度的提高，總蛋白的降低，角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一種或多種的量的提高，以及細(xì)胞因子表達(dá)的降低。根據(jù)一些實(shí)施方案，所述使用者皮膚品質(zhì)通過所述優(yōu)質(zhì)體驗(yàn)和調(diào)理階段被保持，如與正常的健康對(duì)照皮膚相比，下列特性中沒有能夠測(cè)量的變化所證明視覺干燥度，經(jīng)皮水分流失，皮膚水合，彈性延伸，彈性回復(fù)，緊致度，總蛋白，角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一種或多種的量，以及細(xì)胞因子表達(dá)。應(yīng)當(dāng)理解，皮膚品質(zhì)的指標(biāo)不限于上文標(biāo)示的那些，并且還可以對(duì)本領(lǐng)域已知的其他標(biāo)識(shí)或指標(biāo)進(jìn)行評(píng)估，以確定根據(jù)本文的方法的皮膚品質(zhì)的改善。生物標(biāo)記的使用可以針對(duì)一種或多種生物標(biāo)記，對(duì)一種或多種可能的個(gè)人護(hù)理組合物制劑進(jìn)行篩選，以就皮膚改善有益效果評(píng)估所述組合物的功效。顯示在本文的附錄圖中的圖示數(shù)據(jù)提供了關(guān)于使用本文所述的方法和組合物的結(jié)果的證據(jù)。還提供了改善皮膚品質(zhì)的方法，所述改善由一個(gè)或更多個(gè)生物標(biāo)記的可測(cè)改善來證實(shí)。根據(jù)此類方法 ，在一些實(shí)施方案中，所述步驟包括從個(gè)人護(hù)理制品中分配包含疏水性有益劑的個(gè)人護(hù)理組合物，將所述個(gè)人護(hù)理組合物與水一起施用到使用者皮膚上，將所述個(gè)人護(hù)理組合物從使用者的皮膚上沖洗掉，其中沖洗后，所述疏水性有益劑的一部分被沉積并保留在所述使用者的皮膚上。根據(jù)此類實(shí)施方案，所述步驟還包括以至少每天一次的方式，經(jīng)過連續(xù)多天的時(shí)間間隔，重復(fù)所述施用和沖洗步驟，所述使用的時(shí)間間隔足夠允許檢測(cè)到至少一種皮膚特性中能夠測(cè)量的改善，所述皮膚特性選自(i)視覺干燥度的降低，經(jīng)皮水分流失的降低，皮膚水合的提高，彈性延伸的提高，彈性回復(fù)的提高，緊致度的提高和
(ii)總蛋白的降低，角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一種或多種的量的提高，以及細(xì)胞因子表達(dá)的降低。在一些此類實(shí)施方案中，所述組合物包含發(fā)泡劑，并且其中操作所述制品以等分試樣分配所述組合物，并且其中在分配所述制品內(nèi)容物的過程中，在順序分配的組合物的等分試樣中的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率的變化使得在兩個(gè)或更多個(gè)順序等分試樣中的疏水性有益劑的量是不同的。根據(jù)各個(gè)實(shí)施方案，使用本領(lǐng)域已知的方法測(cè)定了采用生物標(biāo)記的改善的證據(jù)。例如，一種或多種此類能夠測(cè)量的改善能夠包括視覺干燥度的降低、經(jīng)皮水分流失的降低、皮膚水合的提高，其中視覺干燥度使用皮膚水分測(cè)試儀和其他已知的設(shè)備和技術(shù)測(cè)量。在另一個(gè)實(shí)例中，能夠測(cè)量的改善是使用皮膚彈性測(cè)試儀和其他已知的設(shè)備和技術(shù)測(cè)量的彈性延伸的提高、彈性回復(fù)的提高、緊致度的提高中的一種或多種。在另一個(gè)實(shí)例中，能夠測(cè)量的改善是總蛋白的降低、角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一種或多種的量的提高、一種或多種炎癥細(xì)胞因子的表達(dá)的降低中的一種或多種，如從可以使用已知的技術(shù)如本文所述的皮膚剝?nèi)》椒?、活組織檢查、或其他取樣方法獲得的組織或細(xì)胞樣品所測(cè)量的?？偟鞍?、特異性蛋白的測(cè)量可以使用常規(guī)技術(shù)進(jìn)行，并且可以包括如本文所述的和本領(lǐng)域已知的其他的一種或多種親和劑和檢測(cè)法。還提供了用于鑒定包含對(duì)改善人類受試者皮膚(角質(zhì)層屏障)有用的疏水性有益劑的制劑的方法。此類方法的實(shí)施方案包括產(chǎn)生一種或多種具有干燥的或受損的皮膚的人類受試者的負(fù)面皮膚特征；使所述人類受試者的皮膚與提出的洗去型個(gè)人護(hù)理制劑接觸，產(chǎn)生一種或多種測(cè)試特征，并將所述一種或多種測(cè)試特征與所述一種或多種負(fù)面特征相比，并且如果所述測(cè)試特征是從所述負(fù)面參考特征定向地轉(zhuǎn)變過來并表現(xiàn)至少一種皮膚特性，則將提出的制劑鑒定為有效的，所述皮膚特性選自(i )視覺干燥度的降低，經(jīng)皮水分流失的降低，皮膚水合的提高，彈性延伸的提高，彈性回復(fù)的提高，緊致度的提高和(ii)總蛋白的降低，角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一種或多種的量的提高，以及細(xì)胞因子表達(dá)的降低。在一個(gè)實(shí)施方案中，所述篩選步驟包括(1)將可能的個(gè)人護(hù)理組合物制劑與在表現(xiàn)出任何一種或多種干燥或老化跡象方面表現(xiàn)出對(duì)改善的需求的皮膚或皮膚細(xì)胞接觸，所述接觸持續(xù)一段足以允許在所述皮膚組織或細(xì)胞上起作用的時(shí)間。通常，作用時(shí)間與常規(guī)使用的洗去型產(chǎn)品的典型施用時(shí)間是相稱的；(2)在對(duì)照的細(xì)胞或組織上重復(fù)平行的處理；(3)用一種或多種對(duì)照組合物(包括，例如水)重復(fù)平行的處理；(4)從所述皮膚或細(xì)胞分離樣品用于分析；(5)進(jìn)行部分或完整的蛋白質(zhì)組學(xué)分析和/或轉(zhuǎn)錄組學(xué)分析和/或基因組學(xué)分析，以評(píng)估所測(cè)試組合物的效果；和 (6)將結(jié)果與對(duì)照進(jìn)行比較。用于人群的組合物和方法的優(yōu)化應(yīng)當(dāng)理解，本文的方法可用于使各種人群中的使用者受益。因此，還提供了開發(fā)個(gè)人護(hù)理組合物的方法以及各種人群成員的護(hù)理方案。所述方法涉及理解目標(biāo)人群的偏好。例如，與中國(guó)消費(fèi)者相比，北美消費(fèi)者習(xí)慣于更稠的個(gè)人護(hù)理組合物和更濃厚的皮膚感覺。因此，當(dāng)設(shè)計(jì)極佳抗衰老沐浴劑和使用方法時(shí)，個(gè)人護(hù)理組合物必須遵從區(qū)域期望度，與遞送消費(fèi)者所期望的皮膚有益效果達(dá)成平衡。因此，例如，對(duì)于一個(gè)目標(biāo)人群，個(gè)人護(hù)理組合物的脂質(zhì)特征從25%變至55%，不僅賦予消費(fèi)者改善的個(gè)人護(hù)理組合物美觀性和使用體驗(yàn)，還在調(diào)理方面賦予最佳的性能。對(duì)于另一個(gè)目標(biāo)人群，個(gè)人護(hù)理組合物的脂質(zhì)特征在10-15%脂質(zhì)之間變化。在個(gè)人護(hù)理組合物質(zhì)感、稠度、泡沫特征和主要有益效果重點(diǎn)方面存在類似的偏好例如，雖然一些東方消費(fèi)者期望個(gè)人護(hù)理組合物具有較稀的稠度和較清爽的皮膚感覺，但是其他消費(fèi)者更類似于美國(guó)消費(fèi)者-期望從他們的個(gè)人護(hù)理組合物獲得更多，喜愛更稠的稠度，并且更接受更濃厚的皮膚感覺。因此，提供了向不同人群(如地域限定的人群)消費(fèi)者提供一系列個(gè)人護(hù)理組合物(整體菜單)的方法。多個(gè)實(shí)施方案包括針對(duì)用于清潔和保濕的洗去型個(gè)人護(hù)理組合物，確定目標(biāo)人群并且研究人群特征，所述方案包括以下步驟確定疏水性有益劑的最大的量的人群偏好，并且確定人群對(duì)泡沫體積、泡沫質(zhì)感和起泡速率、組合物稠度、顏色、半透明度、乳濁度、以及香味的人群偏好。此類實(shí)施方案還包括以下步驟配制反映人群特征的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述組合物具有變化比率的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑，配置適合以大約相同體積的離散的等分試樣分配所述組合物和適合包含所述組合物以便在不同階段中分配所述組合物的遞送制品，所述不同階段包括至少具有發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的變化比率的第一比率的第一階段和具有發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的變化比率的第二比率的第二階段，所述第二比率與所述第一比率是不同的。在一些此類實(shí)施方案中，所述步驟還包括制備用于目標(biāo)人群的組合物；并且以遞送制品形式提供組合物。應(yīng)當(dāng)理解，對(duì)于不同的目標(biāo)人群，可重復(fù)所述方法。II1.護(hù)理實(shí)施例實(shí)施例1 :個(gè)人護(hù)理組合物特征和有益.效果
權(quán)利要求
1.一種用于遞送洗去型個(gè)人護(hù)膚組合物的皮膚處理方案，所述方案包括將所述組合物在處理周期的不同階段中施用至使用者的皮膚，其中所述組合物包含變化比率的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑，所述處理周期包括第一階段，所述第一階段包含所述變化比率的第一比率，中間階段，所述中間階段包含所述變化比率的第二比率，所述變化比率的第二比率低于所述第一比率，和最終階段，所述最終階段包含所述變化比率的第三比率，所述變化比率的第三比率高于所述中間階段。
2.如權(quán)利要求1所述的方案，其中所述組合物在遞送制品中被提供，所述遞送制品包含足夠用于至少一個(gè)處理周期的組合物，并且其中所述遞送制品適合以大約相同體積的離散的等分試樣分配所述組合物，并且其中所述組合物的等分試樣被施用直到所述遞送制品的內(nèi)容物被基本上耗盡。
3.如權(quán)利要求2所述的方案，其中所述組合物每天被施用。
4.如權(quán)利要求2所述的方案，其中所述遞送制品包含足夠用于兩個(gè)處理周期的組合物。
5.如權(quán)利要求1所述的方案，其中所述組合物通過約三十天的時(shí)間間隔的處理周期被施用。
6.如權(quán)利要求5所述的方案，其中所述處理周期的第一階段為約3至7天，所述處理周期的中間階段為約6至14天，并且所述處理周期的最終階段為約6至14天。
7.如權(quán)利要求6所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約75:25，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約 45:55,并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約75:25。
8.如權(quán)利要求5所述的方案，其中所述處理周期的第一階段為約2至5天，所述處理周期的中間階段為約3至7天，并且所述處理周期的最終階段為約14至21天。
9.如權(quán)利要求8所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約70:30，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約 45:55,并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約80:20。
10.如權(quán)利要求5所述的方案，其中所述組合物通過約五十天的時(shí)間間隔的處理周期被施用。
11.如權(quán)利要求10所述的方案，其中所述處理周期的第一階段為約3至7天，所述處理周期的中間階段為約10至28天，并且所述處理周期的最終階段為約14至20天。
12.如權(quán)利要求11所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約75:25，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約 45:55,并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約75:25。
13.如權(quán)利要求5所述的方案，其中所述組合物通過約五十六天的時(shí)間間隔的處理周期被施用。
14.如權(quán)利要求13所述的方案，其中所述處理周期的第一階段為約2至7天，所述處理周期的中間階段為約3至28天，并且所述處理周期的最終階段為約6至21天。
15.如權(quán)利要求1所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約50:50至90:10的范圍內(nèi)，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約10:90至50:50的范圍內(nèi)，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約50:50至90:10的范圍內(nèi)。
16.如權(quán)利要求1所述的方案，其中所述遞送制品適合遞送被配制成符合人群特征的組合物，其中所述特征反映人群對(duì)組合物特性的偏好，所述組合物特性選自最大疏水性有益劑含量、起泡性、香味、顏色、乳濁度、稠度、以及這些的組合。
17.如權(quán)利要求16所述的方案，其中所述使用者是符合所述遞送制品中的組合物的人群特征的人群的成員。
18.如權(quán)利要求1所述的方案，其中所述制劑包含一種或多種附加的有益劑。
19.如權(quán)利要求18所述的方案，其中所述一種或多種附加的有益劑與所述發(fā)泡劑和所述疏水性有益劑中的一者或兩者基本上一起被施用。
20.如權(quán)利要求18所述的方案，其中所述一種或多種附加的有益劑選自維生素、維生素衍生物、防曬劑、脫屑活性物質(zhì)、抗皺紋活性物質(zhì)、抗萎縮活性物質(zhì)、抗氧化劑、皮膚撫慰劑、皮膚愈合劑、亮膚劑、皮膚美黑劑、抗痤瘡藥物、精油、感覺物質(zhì)、顏料、著色劑、珠光劑、 干涉顏料、顆粒、疏水改性的非板狀顆粒以及它們的組合。
21.如權(quán)利要求1所述的方案，其中所述制劑包含香味劑。
22.如權(quán)利要求21所述的方案，其中所述香味劑與所述發(fā)泡劑基本上一起被施用。
23.如權(quán)利要求1所述的方案，其中所述制劑包含剝離劑。
24.如權(quán)利要求23所述的方案，其中所述剝離劑與所述發(fā)泡劑基本上一起被施用。
25.如權(quán)利要求1所述的方案，其中所述組合物在包含足夠用于至少一個(gè)處理周期的量的組合物的單個(gè)遞送制品中被施用。
26.如權(quán)利要求25所述的方案，其中在所述組合物中的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率根據(jù)在所述單個(gè)遞送制品中的容納位置變化。
27.如權(quán)利要求25所述的方案，其中所述組合物被包含在所述遞送制品的離散區(qū)域內(nèi)，并且其中發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在每個(gè)區(qū)域中是不同的。
28.如權(quán)利要求27所述的方案，其中所述離散區(qū)域是限定在所述遞送制品中的物理上分隔的區(qū)室。
29.如權(quán)利要求25所述的方案，其中在所述組合物中的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率從所述第一階段至所述最終階段連續(xù)地變化。
30.如權(quán)利要求1所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約75:25，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約 45:55,并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約75:25。
31.如權(quán)利要求1所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約70:30，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約 45:55,并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約80:20。
32.如權(quán)利要求1所述的方案，其中根據(jù)量筒泡沫方法，所述組合物的泡沫體積大于 8OOmL 至 1500mL。
33.如權(quán)利要求1所述的方案，其中所述組合物的泡沫體積大于800mL。
34.如權(quán)利要求1所述的方案,其中所述組合物的泡沫體積大于lOOOmL。
35.一種用于遞送洗去型個(gè)人護(hù)膚組合物的皮膚處理方案，所述方案包括將所述組合物在處理周期中施用至使用者的皮膚，其中所述組合物包含變化比率的疏水性有益劑對(duì)發(fā)泡劑，所述處理周期包括第一階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是高的，中間階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是低的，和最終階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是高的。
36.一種用于遞送洗去型個(gè)人護(hù)膚組合物的皮膚處理方案，所述方案包括將所述組合物在處理周期的不同階段中施用至使用者的皮膚，其中所述組合物包含變化比率的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑，所述處理周期包括第一階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是高的，中間階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是低的，和最終階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是高的。
37.一種用于維持消費(fèi)者對(duì)皮膚使用美容處理的方案，所述方案包括將所述組合物在處理周期中施用至使用者的皮膚，其中所述組合物是被配制成包含變化比率的疏水性有益劑對(duì)發(fā)泡劑的洗去型個(gè)人護(hù)膚組合物，所述處理周期包括第一階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是高的，并且向消費(fèi)者提供相對(duì)有吸引力的感覺，中間階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是低的，并且向消費(fèi)者提供相對(duì)較少吸引力的感覺，和最終階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是高的，并且向消費(fèi)者提供相對(duì)有吸引力的感覺。
38.如權(quán)利要求37所述的方案，其中所述組合物在遞送制品中被提供，所述遞送制品包含足夠用于至少一個(gè)處理周期的組合物，并且其中所述遞送制品適合以大約相同體積的離散的等分試樣分配所述組合物，并且其中所述組合物的等分試樣被施用直到所述遞送制品的內(nèi)容物被基本上耗盡。
39.如權(quán)利要求38所述的方案，其中所述組合物每天被施用。
40.如權(quán)利要求38所述的方案，其中所述遞送制品包含足夠用于兩個(gè)處理周期的組合物。
41.如權(quán)利要求37所述的方案，其中所述組合物通過約三十天的時(shí)間間隔的處理周期被施用。
42.如權(quán)利要求41所述的方案，其中所述處理周期的第一階段為約3至7天，所述處理周期的中間階段為約6至14天，并且所述處理周期的最終階段為約6至14天。
43.如權(quán)利要求42所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約75:25，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約 45:55,并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約75:25。
44.如權(quán)利要求37所述的方案，其中所述處理周期的第一階段為約2至5天，所述處理周期的中間階段為約3至7天，并且所述處理周期的最終階段為約14至21天。
45.如權(quán)利要求44所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約70:30，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約45:55,并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約80:20。
46.如權(quán)利要求37所述的方案，其中所述組合物通過約五十天的時(shí)間間隔的處理周期被施用。
47.如權(quán)利要求46所述的方案，其中所述處理周期的第一階段為約3至7天，所述處理周期的中間階段為約10至28天，并且所述處理周期的最終階段為約14至20天。
48.如權(quán)利要求47所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約75:25，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約 45:55,并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約75:25。
49.如權(quán)利要求41所述的方案，其中所述組合物通過約五十六天的時(shí)間間隔的處理周期被施用。
50.如權(quán)利要求49所述的方案，其中所述處理周期的第一階段為約2至7天，所述處理周期的中間階段為約3至28天，并且所述處理周期的最終階段為約6至21天。
51.如權(quán)利要求37所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約50:50至90:10的范圍內(nèi)，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約10:90至50:50的范圍內(nèi)，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約50:50至90:10的范圍內(nèi)。
52.如權(quán)利要求37所述的方案，其中所述遞送制品適合遞送被配制成符合人群特征的組合物，其中所述特征反映人群對(duì)組合物特性的偏好，所述組合物特性選自最大疏水性有益劑含量、起泡性、香味、顏色、乳濁度、稠度、以及它們的組合。
53.如權(quán)利要求52所述的方案，其中所述使用者是符合所述遞送制品中的組合物的人群特征的人群的成員。
54.如權(quán)利要求37所述的方案，其中所述制劑包含一種或多種附加的有益劑。
55.如權(quán)利要求54所述的方案，其中所述一種或多種附加的有益劑與所述發(fā)泡劑和所述疏水性有益劑中的一者或兩者基本上一起被施用。
56.如權(quán)利要求54所述的方案，其中所述一種或多種附加的有益劑選自維生素、維生素衍生物、防曬劑、脫屑活性物質(zhì)、抗皺紋活性物質(zhì)、抗萎縮活性物質(zhì)、抗氧化劑、皮膚撫慰齊U、皮膚愈合劑、亮膚劑、皮膚美黑劑、抗痤瘡藥物、精油、感覺物質(zhì)、顏料、著色劑、珠光劑、 干涉顏料、顆粒、疏水改性的非板狀顆粒以及它們的組合。
57.如權(quán)利要求37所述的方案，其中所述制劑包含香味劑。
58.如權(quán)利要求57所述的方案，其中所述香味劑與所述發(fā)泡劑基本上一起被施用。
59.如權(quán)利要求37所述的方案，其中所述制劑包含剝離劑。
60.如權(quán)利要求59所述的方案，其中所述剝離劑與所述發(fā)泡劑基本上一起被施用。
61.如權(quán)利要求37所述的方案，其中所述組合物在包含足夠用于至少一個(gè)處理周期的量的組合物的單個(gè)遞送制品中被施用。
62.如權(quán)利要求61所述的方案，其中在所述組合物中的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率根據(jù)在所述單個(gè)遞送制品中的容納位置變化。
63.如權(quán)利要求61所述的方案，其中所述組合物被包含在所述遞送制品的離散區(qū)域內(nèi)，并且其中發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在每個(gè)區(qū)域中是不同的。
64.如權(quán)利要求63所述的方案，其中所述離散區(qū)域是限定在所述遞送制品中的物理上分隔的區(qū)室。
65.如權(quán)利要求61所述的方案，其中在所述組合物中的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率從所述第一階段至所述最終階段連續(xù)地變化。
66.如權(quán)利要求37所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約75:25，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約 45:55,并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約75:25。
67.如權(quán)利要求37所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約70:30，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述中間階段中為最小約 45:55,并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述最終階段中為最大約80:20。
68.如權(quán)利要求37所述的方案，其中根據(jù)量筒泡沫方法，所述組合物的泡沫體積大于 8OOmL 至 1500mL。
69.如權(quán)利要求37所述的方案，其中所述組合物的泡沫體積大于800mL。
70.如權(quán)利要求37所述的方案，其中所述組合物的泡沫體積大于1000mL。
71.一種用于皮膚清潔和調(diào)理的方案，包括從個(gè)人護(hù)理制品中分配包含發(fā)泡劑和疏水性有益劑的個(gè)人護(hù)理組合物，其中操作所述制品以等分試樣分配所述組合物，并且其中在分配所述制品內(nèi)容物的過程中，在順序分配的組合物的等分試樣中的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率的變化使得在兩個(gè)或更多個(gè)順序等分試樣中的疏水性有益劑的量是不同的，以及將所述個(gè)人護(hù)理組合物的第一等分試樣與水一起施用至使用者的皮膚，其中所述發(fā)泡劑當(dāng)在使用者的皮膚上與水接觸時(shí)提供泡沫，并且將所述個(gè)人護(hù)理組合物從所述使用者的皮膚上沖洗掉，其中沖洗后，所述疏水性有益劑的一部分被沉積并保留在所述使用者的皮膚上。
72.如權(quán)利要求71所述的方案，其中所述方案通過對(duì)所述組合物的順序等分試樣的分配、施用和沖洗被重復(fù)直到所述制品的內(nèi)容物被基本上耗盡。
73.如權(quán)利要求72所述的方案，其中所述方案每天被重復(fù)。
74.如權(quán)利要求73所述的方案，其中所述方案被重復(fù)約三十天。
75.如權(quán)利要求71所述的方案，其中每個(gè)等分試樣具有相同的近似體積。
76.如權(quán)利要求71所述的方案，其中所述每個(gè)被順序分配的等分試樣的體積提高。
77.如權(quán)利要求71所述的方案，其中第一個(gè)被分配的等分試樣包含所述變化比率的第一比率，并且隨后被分配的等分試樣包含所述變化比率的第二比率，所述變化比率的第二比率與所述第一等分試樣的比率是不同的。
78.如權(quán)利要求77所述的方案，其中在所述第二等分試樣后被分配的等分試樣包含所述變化比率的第三比率，所述變化比率的第三比率與所述第二等分試樣的比率是不同的。
79.如權(quán)利要求77所述的方案，其中在所述第二等分試樣后被分配的等分試樣包含所述變化比率的第三比率，所述變化比率的第三比率與所述第一等分試樣的比率是不同的。
80.如權(quán)利要求77所述的方案，其中在所述第二等分試樣后被分配的等分試樣包含所述變化比率的第三比率，所述變化比率的第三比率與所述第一和所述第二等分試樣的比率是不同的。
81.如權(quán)利要求71所述的方案，其中根據(jù)量筒泡沫方法，所述組合物的泡沫體積大于8OOmL 至 1500mL。
82.如權(quán)利要求71所述的方案，其中所述組合物的泡沫體積大于800mL。
83.如權(quán)利要求71所述的方案，其中所述組合物的泡沫體積大于1000mL。
84.一種用于用洗去型個(gè)人護(hù)理組合物保持皮膚品質(zhì)的方案，所述方案包括每天將所述組合物施用至使用者的皮膚一段日子，其中所述組合物是包含疏水性有益劑和發(fā)泡劑的洗去型個(gè)人護(hù)膚組合物，并且其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在施用期間變化，所述施用的一段日子以任意順序包括優(yōu)質(zhì)體驗(yàn)階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是高的，所述優(yōu)質(zhì)體驗(yàn)階段的特征在于泡沫和香味的最大遞送，和調(diào)理階段，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率是低的，所述調(diào)理階段的特征在于最大疏水性有益劑的沉積。
85.如權(quán)利要求84所述的方案，其中所述不同階段的順序是所述優(yōu)質(zhì)體驗(yàn)階段，然后是所述調(diào)理階段。
86.如權(quán)利要求84所述的方案，其中所述不同階段的順序是所述調(diào)理階段，然后是所述優(yōu)質(zhì)體驗(yàn)階段。
87.如權(quán)利要求84所述的方案，包括三個(gè)階段，其中所述不同階段的順序是優(yōu)質(zhì)體驗(yàn)階段，然后是調(diào)理階段，然后是優(yōu)質(zhì)體驗(yàn)階段。
88.如權(quán)利要求84所述的方案，其中所述使用者皮膚品質(zhì)在所述調(diào)理階段之后表現(xiàn)出足夠被通過下列中的一種或多種的測(cè)量檢測(cè)到的改善視覺干燥度的降低，經(jīng)皮水分流失的降低，皮膚水合的提高，彈性延伸的提高，彈性回復(fù)的提高，緊致度的提高，總蛋白的降低，角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一種或多種的量的提高，以及細(xì)胞因子表達(dá)的降低。
89.如權(quán)利要求84所述的方案，其中所述使用者皮膚品質(zhì)通過所述優(yōu)質(zhì)體驗(yàn)和調(diào)理階段被保持，如與正常的健康對(duì)照皮膚相比，下列特性中沒有能夠測(cè)量的變化所證明視覺干燥度，經(jīng)皮水分流失，皮膚水合，彈性延伸，彈性回復(fù)，緊致度，總蛋白，所述角蛋白1、角蛋白 10和角蛋白11中的一種或多種的量，以及細(xì)胞因子表達(dá)。
90.如權(quán)利要求87所述的方案，其中所述組合物通過約三十天的施用期被施用。
91.如權(quán)利要求90所述的方案，其中所述組合物在遞送制品中被提供，所述遞送制品包含足夠用于所述施用期的組合物，并且其中所述遞送制品適合以大約相同體積的離散的等分試樣分配所述組合物，并且其中所述組合物的等分試樣被施用直到所述遞送制品的內(nèi)容物被基本上耗盡。
92.如權(quán)利要求84所述的方案，其中根據(jù)量筒泡沫方案，所述組合物的泡沫體積大于 8OOmL 至 1500mL。
93.如權(quán)利要求84所述的方案，其中所述組合物的泡沫體積大于800mL。
94.如權(quán)利要求84所述的方案，其中所述組合物的泡沫體積大于1000mL。
95.如權(quán)利要求84所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在整個(gè)所述不同階段連續(xù)地變化。
96.如權(quán)利要求84所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率連續(xù)地變化通過所述不同階段的至少一部分。
97.如權(quán)利要求87所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約75:25，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第二階段中為最小約 45:55，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第三階段中為最大約75:25。
98.如權(quán)利要求87所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約70:30，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第二階段中為最小約 45:55，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第三階段中為最大約80:20。
99.如權(quán)利要求87所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約75:25，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第二階段中為最小約 45:55，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第三階段中為最大約75:25。
100.如權(quán)利要求87所述的方案，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約50:50至90:10的范圍內(nèi)，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第二階段中為最小約10:90至50:50的范圍內(nèi)，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第三階段中為最大約50:50至90:10的范圍內(nèi)。
101.一種用于遞送洗去型個(gè)人護(hù)膚組合物的皮膚處理方案，所述方案包括將所述組合物以大約相同體積的離散的等分試樣提供給使用者；其中所述組合物被配制成包含變化比率的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑；將所述提供的組合物在處理周期中施用至所述使用者的皮膚，所述處理周期包括至少第一階段和第二階段，所述組合物在所述第一階段中包含所述變化比率的第一比率，所述組合物在所述第二階段中包含所述變化比率的第二比率，所述第二比率低于所述第一比率。
102.如權(quán)利要求101所述的皮膚處理方案，包括第三階段，所述組合物在所述第三階段中包含所述變化比率的第三比率，所述第三比率高于所述第二比率。
103.如權(quán)利要求102所述的皮膚處理方案，其中所述組合物被配制成包含變化比率的連續(xù)統(tǒng)。
104.如權(quán)利要求103所述的皮膚處理方案，其中所述提供的組合物的至少每隔一個(gè)等分試樣具有不同的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率。
105.如權(quán)利要求104所述的皮膚處理方案，其中在所述第一和第二階段中被施用的至少每隔一個(gè)等分試樣具有較低的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率。
106.如權(quán)利要求105所述的皮膚處理方案，其中在所述第一階段中被施用的至少每隔一個(gè)等分試樣具有約90:10至約50:50的比率。
107.如權(quán)利要求105所述的皮膚處理方案，其中在所述第二階段中被施用的至少每隔一個(gè)等分試樣具有約50:50至約10:90的比率。
108.如權(quán)利要求104所述的皮膚處理方案，其中在所述第三階段中被施用的至少每隔一個(gè)等分試樣具有較高的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率。
109.如權(quán)利要求108所述的皮膚處理方案，其中被施用的至少每隔一個(gè)等分試樣具有約50:50至約90:10的比率。
110.如權(quán)利要求102所述的皮膚處理方案，其中所述組合物被配制成包含離散的變化比率。
111.如權(quán)利要求110所述的皮膚處理方案，其中在一個(gè)階段中被施用的提供的組合物的每個(gè)等分試樣具有相同的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率。
112.如權(quán)利要求111所述的皮膚處理方案，其中在所述第一階段中被施用的提供的組合物具有約90:10至約50:50的比率。
113.如權(quán)利要求111所述的皮膚處理方案，其中在所述第二階段中被施用的提供的組合物具有約50:50至約10:90的比率。
114.如權(quán)利要求111所述的皮膚處理方案，其中在所述第三階段中被施用的提供的組合物具有約50:50至約90:10的比率。
115.一種用于改善皮膚品質(zhì)的方法，包括從個(gè)人護(hù)理制品中分配包含疏水性有益劑的個(gè)人護(hù)理組合物，將所述個(gè)人護(hù)理組合物與水一起施用至使用者的皮膚，將所述個(gè)人護(hù)理組合物從所述使用者的皮膚上沖洗掉，其中沖洗后，所述疏水性有益劑的一部分被沉積并保留在所述使用者的皮膚上；以至少每天一次的方式，經(jīng)過連續(xù)多天的時(shí)間間隔，重復(fù)所述施用和沖洗步驟，所述使用的時(shí)間間隔足夠允許檢測(cè)到至少一種皮膚特性中能夠測(cè)量的改善，所述皮膚特性選自(i)視覺干燥度的降低，經(jīng)皮水分流失的降低，皮膚水合的提高，彈性延伸的提高，彈性回復(fù)的提高，緊致度的提高和(ii)總蛋白的降低，角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一種或多種的量的提高，以及細(xì)胞因子表達(dá)的降低。
116.如權(quán)利要求115所述的方法，其中所述組合物包含發(fā)泡劑，并且其中操作所述制品以等分試樣分配所述組合物，并且其中在分配所述制品內(nèi)容物的過程中，在順序分配的組合物的等分試樣中的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率的變化使得在兩個(gè)或更多個(gè)順序等分試樣中的疏水性有益劑的量是不同的。
117.如權(quán)利要求115所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為視覺干燥度的降低，其中在產(chǎn)品施用3小時(shí)后，相對(duì)于水對(duì)照組，所述視覺干燥度的降低大于O. 5個(gè)干燥度單位。
118.如權(quán)利要求115所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為經(jīng)皮水分流失的降低， 其中在產(chǎn)品施用3小時(shí)后，相對(duì)于水對(duì)照組，所述經(jīng)皮水分流失的降低大于O. 2個(gè)TEWL單位。
119.如權(quán)利要求115所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為皮膚水合的提高，其中在產(chǎn)品施用3小時(shí)后，相對(duì)于水對(duì)照組，所述皮膚水合的提高大于一個(gè)皮膚水分測(cè)試儀單位。
120.如權(quán)利要求115所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為彈性延伸的提高，其中在產(chǎn)品施用一小時(shí)后，所述彈性延伸改善指數(shù)大于5。
121.如權(quán)利要求115所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為彈性回復(fù)的提高，其中在產(chǎn)品施用一小時(shí)后，所述彈性回復(fù)改善指數(shù)大于5。
122.如權(quán)利要求115所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為緊致度的提高，其中在產(chǎn)品施用一小時(shí)后，所述皮膚緊致度改善指數(shù)大于4。
123.如權(quán)利要求115所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為總蛋白的降低，其中所述總蛋白改善指數(shù)大于10。
124.如權(quán)利要求115所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一種或多種的量的提高，其中所述角蛋白改善指數(shù)大于50。
125.—種用于鑒定包含對(duì)改善人類受試者皮膚(角質(zhì)層屏障)有用的疏水性有益劑的制劑的方法，包括產(chǎn)生一種或多種具有干燥的或受損的皮膚的人類受試者的負(fù)面皮膚特征；使所述人類受試者的皮膚與提出的洗去型個(gè)人護(hù)理制劑接觸產(chǎn)生一種或多種測(cè)試特征將所述一種或多種測(cè)試特征與所述一種或多種負(fù)面特征相比，并且如果所述測(cè)試特征是從所述負(fù)面參考特征定向地轉(zhuǎn)變過來并表現(xiàn)至少一種皮膚特性，則將提出的制劑鑒定為有效的，所述皮膚特性選自(i)視覺干燥度的降低，經(jīng)皮水分流失的降低，皮膚水合的提高，彈性延伸的提高，彈性回復(fù)的提高，緊致度的提高和(ii)總蛋白的降低，角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一種或多種的量的提高，以及細(xì)胞因子表達(dá)的降低。
126.—種用于改善老化皮膚中的角質(zhì)層屏障的保持和修復(fù)特性中的一者或兩者有效的洗去型個(gè)人護(hù)膚組合物，包含根據(jù)權(quán)利要求125的方法鑒定的制劑。
127.—種用于改善角質(zhì)層屏障的保持和修復(fù)特性中的一者或兩者的方法，包括使皮膚與根據(jù)權(quán)利要求125的方法鑒定的制劑接觸。
128.如權(quán)利要求125所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為視覺干燥度的降低，其中在產(chǎn)品施用3小時(shí)后，相對(duì)于水對(duì)照組，所述視覺干燥度的降低大于O. 5個(gè)干燥度單位。
129.如權(quán)利要求125所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為經(jīng)皮水分流失的降低， 其中在產(chǎn)品施用3小時(shí)后，相對(duì)于水對(duì)照組，所述經(jīng)皮水分流失的降低大于O. 2個(gè)TEWL單位。
130.如權(quán)利要求125所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為皮膚水合的提高，其中在產(chǎn)品施用3小時(shí)后，相對(duì)于水對(duì)照組，所述皮膚水合的提高大于一個(gè)皮膚水分測(cè)試儀單位。
131.如權(quán)利要求125所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為彈性延伸的提高，其中在產(chǎn)品施用一小時(shí)后，所述彈性延伸改善指數(shù)大于5。
132.如權(quán)利要求125所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為彈性回復(fù)的提高，其中在產(chǎn)品施用一小時(shí)后，所述彈性回復(fù)改善指數(shù)大于5。
133.如權(quán)利要求125所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為緊致度的提高，其中在產(chǎn)品施用一小時(shí)后，所述皮膚緊致度改善指數(shù)大于4。
134.如權(quán)利要求125所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為總蛋白的降低，其中所述總蛋白改善指數(shù)大于10。
135.如權(quán)利要求125所述的方法，其中所述能夠測(cè)量的改善為角蛋白1、角蛋白10和角蛋白11中的一種或多種的量的提高，其中所述角蛋白改善指數(shù)大于50。
136.—種用于提供具有最優(yōu)化的使用者體驗(yàn)特征的個(gè)人護(hù)膚制品的方法，所述方法包括鑒定靶標(biāo)人群，建立針對(duì)用于清潔和保濕的洗去型個(gè)人護(hù)理組合物的人群特征，所述人群特征的建立包括下列步驟確定疏水性有益劑的最大的量的人群偏好，以及確定泡沫體積、泡沫質(zhì)感和起泡速率、組合物稠度、顏色、半透明度、乳濁度、以及香味的人群偏好配制反映人群特征的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述組合物包含變化比率的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑，配置適合以大約相同體積的離散的等分試樣分配所述組合物和適合包含所述組合物以便在不同階段中分配所述組合物的遞送制品，所述不同階段包括至少第一階段，所述第一階段包含所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的變化比率的第一比率，第二階段，所述第二階段包含所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的變化比率的第二比率，所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的變化比率的第二比率與所述第一比率是不同的；生產(chǎn)用于所述靶標(biāo)人群的組合物；在所述遞送制品中提供所述組合物。
137.如權(quán)利要求136所述的方法，其中所述不同步驟對(duì)不同的靶標(biāo)人群被重復(fù)。
138.如權(quán)利要求136所述的方法，包括第三階段，所述第三階段包含所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的變化比率的第三比率，所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的變化比率的第三比率與所述第二比率是不同的。
139.如權(quán)利要求138所述的方法，其中在所述第二階段中的比率低于在所述第一階段中的比率，并且其中在所述第三階段中的比率與在所述第一階段中的比率相同或低于在所述第一階段中的比率。
140.如權(quán)利要求139所述的方法，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率從所述第一階段的開始至所述第三階段的結(jié)束連續(xù)地變化。
141.如權(quán)利要求139所述的方法，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率連續(xù)地變化通過所述不同階段的至少一部分。
142.如權(quán)利要求139所述的方法，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約75:25，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第二階段中為最小約45:55，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第三階段中為最大約75:25。
143.如權(quán)利要求139所述的方法，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約70:30，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第二階段中為最小約45:55，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第三階段中為最大約80:20。
144.如權(quán)利要求139所述的方法，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約75:25，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第二階段中為最小約45:55，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第三階段中為最大約75:25。
145.如權(quán)利要求139所述的方法，其中所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第一階段中為最大約50:50至90:10的范圍內(nèi)，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第二階段中為最小約10:90至50:50的范圍內(nèi)，并且所述發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑的比率在所述第三階段中為最大約50:50至90:10的范圍內(nèi)。
146.如權(quán)利要求136所述的方法，其中根據(jù)量筒泡沫方法，所述泡沫體積大于SOOmL至 1500mL。
147.如權(quán)利要求146所述的方法，其中所述泡沫體積大于800mL。
148.如權(quán)利要求146所述的方法，其中所述泡沫體積大于1000mL。
149.如權(quán)利要求146所述的方法，其中所述泡沫體積大于1500mL。
150.一種用于分配個(gè)人護(hù)理制品的個(gè)人護(hù)理制品，包括a)單室包裝，所述單室包裝包括1.分配孔口；i1.鄰近所述分配孔口的第一區(qū)域；ii1.距所述分配孔口居中的第二區(qū)域；iv.遠(yuǎn)離所述分配孔口的第三區(qū)域；和b)個(gè)人護(hù)理制品，所述個(gè)人護(hù)理制品包括1.基本上在所述第一區(qū)域內(nèi)的第一個(gè)人護(hù)理組合物；所述第一個(gè)人護(hù)理組合物包含第一濃度的疏水性有益物質(zhì)；i1.基本上在所述第二區(qū)域內(nèi)的第二個(gè)人護(hù)理組合物；所述第二個(gè)人護(hù)理組合物包含第二濃度的所述疏水性有益物質(zhì)；和ii1.基本上在所述第三區(qū)域內(nèi)的第三個(gè)人護(hù)理組合物；所述第三個(gè)人護(hù)理組合物包含第三濃度的所述疏水性有益物質(zhì)；其中所述疏水性有益物質(zhì)的所述第二濃度大于所述第一濃度和所述第三濃度；其中所述第一個(gè)人護(hù)理組合物能夠在所述第二個(gè)人護(hù)理組合物和所述第三個(gè)人護(hù)理組合物之前被基本上分配；并且其中所述第二個(gè)人護(hù)理組合物能夠在所述第一個(gè)人護(hù)理組合物和所述第三個(gè)人護(hù)理組合物之間被基本上分配。
151.如權(quán)利要求150所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述第一區(qū)域按體積計(jì)占所述包裝的約10%至約30%ο
152.如權(quán)利要求150所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述第二區(qū)域按體積計(jì)占所述包裝的約20%至約70%ο
153.如權(quán)利要求150所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述第三區(qū)域按體積計(jì)占所述包裝的約10%至約30%ο
154.如權(quán)利要求150所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述第一濃度包含按所述第一個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約10%至小于30%的所述疏水性有益物質(zhì)。
155.如權(quán)利要求150所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述第二濃度包含按所述第二個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)大于30%至約70%的所述疏水性有益物質(zhì)。
156.如權(quán)利要求150所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述第三濃度包含按所述第三個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約10%至小于30%的所述疏水性有益物質(zhì)。
157.如權(quán)利要求150所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述第一區(qū)域與所述第二區(qū)域在所述包裝內(nèi)直接接觸。
158.—種用于分配和/或施用個(gè)人護(hù)理制品的個(gè)人護(hù)理制品，包括a)單室包裝，所述單室包裝包括1.分配孔口；i1.鄰近所述分配孔口的第一區(qū)域；ii1.遠(yuǎn)離所述分配孔口的第二區(qū)域；iv.距所述分配孔口居中的第三區(qū)域；和b)個(gè)人護(hù)理制品，所述個(gè)人護(hù)理制品包括i.基本上在所述第一區(qū)域內(nèi)的第一個(gè)人護(hù)理組合物；所述第一個(gè)人護(hù)理組合物包含按所述第一個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約15%至小于35%的第一濃度的疏水性有益物質(zhì)；i1.基本上在所述第二區(qū)域內(nèi)的第二個(gè)人護(hù)理組合物；所述第二組合物包含按所述第二個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)大于35%至約65%的所述疏水性有益物質(zhì)；iii.基本上在所述第二區(qū)域內(nèi)的第三個(gè)人護(hù)理組合物；所述第三個(gè)人護(hù)理包含按所述第三個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約15%至小于35%的所述疏水性有益物質(zhì)；其中所述第一個(gè)人護(hù)理組合物能夠在所述第二個(gè)人護(hù)理組合物和所述第三個(gè)人護(hù)理組合物之前被基本上分配；并且其中所述第二個(gè)人護(hù)理組合物能夠在所述第一個(gè)人護(hù)理組合物和所述第三個(gè)人護(hù)理組合物之間被基本上分配。
159.如權(quán)利要求158所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述第一濃度包含按所述第一個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)從約25%起的所述疏水性有益物質(zhì)。
160.如權(quán)利要求158所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述第二濃度包含按所述第二個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)從約55%起的所述疏水性有益物質(zhì)。
161.如權(quán)利要求158所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述第三濃度包含按所述第三個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)從約25%起的所述疏水性有益物質(zhì)。
162.如權(quán)利要求158所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述第一個(gè)人護(hù)理組合物、所述第二個(gè)人護(hù)理組合物和所述第三個(gè)人護(hù)理組合物包含表面活性劑相。
163.如權(quán)利要求162所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述表面活性劑相包含1.至少一種陰離子表面活性劑；ii.至少一種電解質(zhì)；和iii.至少一種兩性離子；并且其中所述表面活性劑相是非牛頓剪切致稀的，并且具有等于或大于約3000厘泊的粘度。
164.如權(quán)利要求158所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述第一個(gè)人護(hù)理組合物、所述第二個(gè)人護(hù)理組合物和所述第三個(gè)人護(hù)理組合物包含結(jié)構(gòu)化含水相。
165.如權(quán)利要求158所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述第二區(qū)域與所述第三區(qū)域在所述包裝內(nèi)直接接觸。
166.如權(quán)利要求158所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述包裝為倒頭瓶。
167.如權(quán)利要求158所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中還包括小于10%的頂部空間。
168.如權(quán)利要求158所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中還包括小于3%的頂部空間。
169.如權(quán)利要求158所述的個(gè)人護(hù)理制品，其中所述第三個(gè)人護(hù)理組合物還包含任選成分，所述任選成分選自增稠劑、低密度微球體、防腐劑、抗微生物劑、芳香劑、螯合劑、多價(jià)螯合劑、維生素、維生素衍生物、防曬劑、脫屑活性物質(zhì)、抗皺紋活性物質(zhì)、抗萎縮活性物質(zhì)、 抗氧化劑、皮膚撫慰劑、皮膚愈合劑、亮膚劑、皮膚美黑劑、聚合物相結(jié)構(gòu)劑、天然衍生聚合物、合成聚合物、交聯(lián)聚合物、嵌段共聚物、共聚物、親水性聚合物、非離子聚合物、陰離子聚合物、疏水性聚合物、疏水改性聚合物、締合聚合物、低聚物、液晶相誘導(dǎo)結(jié)構(gòu)劑、有機(jī)陽離子沉積聚合物、PH調(diào)節(jié)劑、抗痤瘡藥物、精油、感覺物質(zhì)、顏料、著色劑、珠光劑、干涉顏料、顆粒、疏水改性的非板狀顆粒以及它們的組合。
全文摘要
本發(fā)明提供了用于遞送洗去型個(gè)人護(hù)膚組合物的皮膚處理方案。所述洗去型個(gè)人護(hù)膚組合物包括變化比率的發(fā)泡劑對(duì)疏水性有益劑。所述洗去型個(gè)人皮膚護(hù)理組合物能夠在不同階段和/或整個(gè)處理周期中被施用至使用者的皮膚。處理周期的每個(gè)不同階段能夠包括所述變化比率的比率，所述比率能夠與鄰近階段的比率不同，例如高于或低于。
文檔編號(hào)A61Q19/10GK103037831SQ201180006255
公開日2013年4月10日 申請(qǐng)日期2011年1月14日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月17日
發(fā)明者K·S·魏 申請(qǐng)人:寶潔公司