專利名稱：一種不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種毛發(fā)洗滌劑，屬于日化洗滌產(chǎn)品技術(shù)領(lǐng)域，特別是涉及一種不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑及其制備方法。
背景技術(shù)：
隨著人們生活水平的提高，消費(fèi)者不僅對(duì)洗發(fā)水的功效要求越來(lái)越高，對(duì)洗發(fā)水的低刺激性、健康性要求也越來(lái)越高?，F(xiàn)市面所售的洗發(fā)水體系絕大部分以十二醇醚硫酸鹽(銨)和十二烷基硫酸鹽(銨)為主要表面活性劑，主要起去污和起泡功效?，F(xiàn)有技術(shù)的這類表面活性劑(含有大量的S042_)在洗頭過(guò)程中，容易對(duì)頭皮產(chǎn)生相對(duì)較大的刺激。長(zhǎng)久使用下來(lái)，易導(dǎo)致頭發(fā)損傷，最后不利于人體健康?！?br>
發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑，其生產(chǎn)使用簡(jiǎn)單方便且防腐性和穩(wěn)定性良好，使用過(guò)程中對(duì)頭皮更加溫和，刺激性更少。本發(fā)明的另一目的在于提供一種上述不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑的制備方法。本發(fā)明的目的及解決其技術(shù)問(wèn)題是采用以下技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn)的。依據(jù)本發(fā)明提出的一種不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑，包含下述重量百分比的各原料組分陰離子表面活性劑1-40%非離子表面活性劑O. 1-25%兩性表面活性劑O. 1-15%陽(yáng)離子調(diào)理劑O. 1-5%鯨臘醇0-2%EDTA-二 Na 0-1%珠光劑0-5%調(diào)理護(hù)理成分O. 1-3%聚二甲基硅氧烷0-5%去屑劑0-3%香精O. 1-2.0%防腐劑O. 01-1%pH 調(diào)節(jié)劑 O. 01-1%，粘度調(diào)節(jié)劑O. 01-1%天然提取物O. 01%水余量；所述陰離子表面活性劑為月桂酰甲基羥乙基磺酸鈉、氨基酸型表面活性劑、α -烯烴磺酸鈉中的任一者或兩種以上的混合物。另外，一種不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑，包含下述重量百分比的各原料組分
陰離子表面活性劑1-30%非離子表面活性劑O. 1-20%兩性表面活性劑O. 1-15%陽(yáng)離子調(diào)理劑O. 1-5%鯨蠟醇O. 1-2%EDTA-二 Na 0.01-1%珠光劑O. 1-5%調(diào)理護(hù)理成分O. 1-3% 聚二甲基硅氧烷O. 1-5%去屑劑O. 1-3%香精O. 1-2. 0%防腐劑O. 01-1%pH 調(diào)節(jié)劑 O. 01_1%，粘度調(diào)節(jié)劑O. 01-1%天然提取物O. 01%水余量；所述陰離子表面活性劑為月桂酰甲基羥乙基磺酸鈉、氨基酸型表面活性劑、α -烯烴磺酸鈉中的任一者或兩種以上的混合物。再者，一種不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑，包含下述重量百分比的各原料組分陰離子表面活性劑1-25%非離子表面活性劑O. 1-15%兩性表面活性劑O. 1-10%陽(yáng)離子調(diào)理劑O. 1-5%鯨蠟醇O. 1-2%EDTA-二 Na 0.01-1%珠光劑O. 1-5%調(diào)理護(hù)理成分O. 1-3%聚二甲基硅氧烷O. 1-4%去屑劑O. 1-1%香精O. 1-2. 0%防腐劑O. 01-1%pH 調(diào)節(jié)劑 O. 01-1%，粘度調(diào)節(jié)劑O. 01-1%天然提取物O. 01%水余量；所述陰離子表面活性劑為月桂酰甲基羥乙基磺酸鈉、氨基酸型表面活性劑、α -烯烴磺酸鈉中的任一者或兩種以上的混合物。所述氨基酸型表面活性劑為月桂酰谷氨酸鈉、月桂酰谷氨酸鉀、月桂酰肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鉀、肉豆蘧酰肌氨酸鈉、肉豆蘧酰肌氨酸鉀、椰油酰甘氨酸鈉、椰油酰甘氨酸鉀中的任一者或兩種以上的混合物。所述非離子表面活性劑為椰油酰胺MEA、椰子油二乙醇酰胺、椰子油脂單乙醇酰胺、烷基糖苷中的任一者或兩種以上的混合物。所述的兩性表面活性劑為月桂?；鶅尚曰鶈我宜岫c、月桂?；鶅尚曰鶈我宜釂吴c、椰油酰胺丙基甜菜堿、椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿中的任一者或兩種以上的混合物。所述的陽(yáng)離子調(diào)理劑為瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨、聚季銨鹽-10、12-22烷基氯化銨、季銨鹽-91和PPG-3芐基醚肉豆蘧酸酯的混合、季銨鹽-52中的任一者或兩種以上的混合物。 所述珠光劑為乙二醇二硬脂酸酯或乙二醇單硬脂酸酯或兩者的混合。所述調(diào)理護(hù)理成分為小麥水解蛋白、氫化聚癸烯、瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨、角蛋白、泛內(nèi)酯、D-泛醇、維生素E中的任一者或兩種以上的混合物；所述pH調(diào)節(jié)劑為檸檬酸或檸檬酸鈉或兩者的混合；粘度調(diào)節(jié)劑為氯化鈉；所述去屑劑為甘寶素或吡啶硫酮鋅或兩者的混合；所述防腐劑為甲基異噻唑啉酮(和)甲基氯異噻唑啉酮的混合、苯氧乙醇、水楊酸鈉、苯甲酸鈉中的一種或幾種。另外，本發(fā)明還提供一種上述不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑的制備方法，包括以下步驟I)準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開啟電爐加熱至7(T75°C后，開啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600 (轉(zhuǎn)速單位17轉(zhuǎn)/分，以下同)，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在70°C -75°C ；2)然后將規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA 二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢?，轉(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ；3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水水?dāng)嚢瑁D(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后，將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ；4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于A燒杯中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，用pH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑分別調(diào)節(jié)PH值和粘度，達(dá)到預(yù)定的pH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至450C 40°C，停止攪拌，出料。借由上述技術(shù)方案，本發(fā)明具有的優(yōu)點(diǎn)是本發(fā)明的無(wú)硫酸鹽毛發(fā)清潔劑(洗發(fā)水)，由于不含傳統(tǒng)的十二醇醚硫酸鹽(銨)和十二烷基硫酸鹽(銨)，選取更加溫和的兩性表面活性劑及烷基葡糖苷，因而具有對(duì)頭皮更加溫和，刺激性更少的等特點(diǎn)。本發(fā)明與現(xiàn)有的洗發(fā)產(chǎn)品相比，具有對(duì)頭皮更加溫和、和刺激性更小，在洗發(fā)過(guò)程中能夠更加呵護(hù)頭皮等顯著效果。
具體實(shí)施方式
以下通過(guò)具體較佳實(shí)施比例及效果實(shí)驗(yàn)事例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步詳細(xì)表述，但本發(fā)明并不僅限于以下的實(shí)施例。實(shí)施例I所述不含硫酸鹽毛發(fā)清潔劑，它的有效成分包含有下列重量百分比的原料月桂酰甲基羥乙基磺酸鈉5%椰油酰兩性基二丙酸二鈉9%椰油酰胺丙基甜菜堿15%α -烯烴磺酸鈉4%
椰油基葡糖苷3%椰油酰胺MEA I %乙二醇二硬脂酸鈉I. 8%EDTA-2Na O. 05%鯨臘醇O. 4%季銨鹽-91 (和)PPG-3芐基醚肉豆蘧酸酯0.4%丙烯酸/甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物O. 2%季銨鹽-52 (和)月桂醇醚-16 O. 5%聚二甲基硅氧烷2%小麥水解蛋白0.5%甲基異噻唑啉酮(和)氯甲基異噻唑啉酮0.05%香精1%檸檬酸O. 4%氯化鈉O. 5%余量純凈水；I)準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開啟電爐加熱至7(T75°C后，開啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600 (轉(zhuǎn)速單位17轉(zhuǎn)/分，以下同)，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在70°C -75°C ；2)然后將規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA 二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢?，轉(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ；3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水水?dāng)嚢?，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后。將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ；4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于A燒杯中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，調(diào)節(jié)pH值和粘度用PH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑，達(dá)到預(yù)定的pH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至450C 40°C，停止攪拌，出料。實(shí)施例2所述不含硫酸鹽毛發(fā)清潔劑，它的有效成分包含有下列重量百分比的原料
月桂?；“彼徕c9%椰油酰兩性基二丙酸二鈉9%椰油酰胺丙基甜菜堿8%α-烯烴磺酸鈉4%椰油基葡糖苷3%椰油酰胺MEA 1%乙二醇二硬脂酸鈉1.8%EDTA-2Na O. 05%·鯨臘醇0.4%瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨0.4%丙烯酸/甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物O. 2%季銨鹽-52 (和)月桂醇醚-16 0.5%聚二甲基硅氧烷2%吡啶硫酮鋅I. 5%甲基異噻唑啉酮(和)氯甲基異噻唑啉酮0.05%香精1%檸檬酸0.4%氯化鈉0.5%苦參0.3%百部0.3%百蘚皮0.3%余量純凈水；I)準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開啟電爐加熱至7(T75°C后，開啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600 (轉(zhuǎn)速單位17轉(zhuǎn)/分，以下同)，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在70°C -75°C ；2)然后將規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA 二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢瑁D(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ；3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水水?dāng)嚢?，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后。將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ；4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于A燒杯中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，調(diào)節(jié)pH值和粘度用PH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑，達(dá)到預(yù)定的pH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至450C 40°C，停止攪拌，出料。實(shí)施例3所述不含硫酸鹽毛發(fā)清潔劑，它的有效成分包含有下列重量百分比的原料月桂酰谷氨酸鈉15%
椰油酰胺丙基甜菜堿15%椰油基葡糖苷8%椰油酰胺MEA 1%乙二醇二硬脂酸鈉1.8%EDTA-2Na O. 05%鯨臘醇0.4%
季銨鹽-10O. 4%丙烯酸/甲基丙烯酰胺丙基三甲基氯化銨/丙烯酰胺共聚物O. 2%季銨鹽-52和月桂醇醚-16 O. 5%聚二甲基硅氧烷2%甲基異噻唑啉酮和氯甲基異噻唑啉酮 0.05%香精1%檸檬酸0.4%氯化鈉0.5%皂角提取物0.5%余量純凈水；I)準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開啟電爐加熱至7(T75°C后，開啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600 (轉(zhuǎn)速單位17轉(zhuǎn)/分，以下同)，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在70°C -75°C ；2)然后將規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA 二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢?，轉(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ；3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水水?dāng)嚢?，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后。將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ；4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于A燒杯中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，調(diào)節(jié)pH值和粘度用PH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑，達(dá)到預(yù)定的pH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至450C 40°C，停止攪拌，出料。實(shí)施例4所述不含硫酸鹽毛發(fā)清潔劑，它的有效成分包含有下列重量百分比的原料月桂?；劝彼徕?0%椰油酰胺丙基甜菜堿15%椰油基葡糖苷8%椰油酰胺MEA 1%乙二醇二硬脂酸鈉 1.8%EDTA-2Na O. 05%鯨臘醇0.4%
三甲基氯化銨 0.5%聚二甲基硅氧烷 2%水解小麥蛋白0.5%羊絨脂蛋白0.3%甲基異噻唑啉酮和氯甲基異噻唑啉酮 0.05%香精1%檸檬酸0.4%氯化鈉0.5%人參提取物 0.2%·余量純凈水；I)準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開啟電爐加熱至7(T75°C后，開啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600 (轉(zhuǎn)速單位17轉(zhuǎn)/分，以下同)，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在70°C -75°C ；2)然后將規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA 二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢?，轉(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ；3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水水?dāng)嚢?，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后。將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ；4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于A燒杯中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，調(diào)節(jié)pH值和粘度用PH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑，達(dá)到預(yù)定的pH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至450C 40°C，停止攪拌，出料。實(shí)施例5所述不含硫酸鹽毛發(fā)清潔劑，它的有效成分包含有下列重量百分比的原料制成月桂酰甲基羥乙基磺酸鈉5%月桂?；劝彼徕?0%椰油酰胺丙基甜菜堿15%椰油基葡糖苷8%椰油酰胺MEA 1%乙二醇二硬脂酸鈉 1.8%EDTA-2Na O. 05%鯨臘醇0.4%瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨0.5%聚二甲基硅氧烷2%吡啶硫酮鋅2%水解小麥蛋白0.5%羊絨脂蛋白0.3%
甲基異噻唑啉酮(和)氯甲基異噻唑啉酮 0.05%香精1%檸檬酸0.4%氯化鈉0.5%人參提取物0.2%余量純凈水；I)準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開啟電爐加熱至7(T75°C后，開啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600 (轉(zhuǎn)速單位17轉(zhuǎn)/分，以下同)，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在70°C -75°C ；·
2)然后將規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA 二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢?，轉(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ；3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水水?dāng)嚢?，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后。將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ；4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于A燒杯中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，調(diào)節(jié)pH值和粘度用PH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑，達(dá)到預(yù)定的pH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至450C 40°C，停止攪拌，出料。實(shí)施例6所述不含硫酸鹽毛發(fā)清潔劑，它的有效成分包含有下列重量百分比的原料制成月桂酰甲基羥乙基磺酸鈉 5%椰油酰兩性基二丙酸二鈉 9%α -烯烴磺酸鈉 4%椰油基葡糖苷 3%椰油酰胺MEA 1%乙二醇二硬脂酸鈉 I. 8%EDTA-2Na O. 05%鯨臘醇0.4%瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨 0.5%甘寶素0.4%季銨鹽-52和月桂醇醚-16 O. 5%聚二甲基硅氧烷 2%甲基異噻唑啉酮和氯甲基異噻唑啉酮 0.05%香精1%檸檬酸0.4%氯化鈉0.5%首烏提取物O. 3%
余量純凈水；I)準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開啟電爐加熱至7(T75°C后，開啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600 (轉(zhuǎn)速單位17轉(zhuǎn)/分，以下同)，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在70°C -75°C ；2)然后將規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA 二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢?，轉(zhuǎn)速控制20(Γ300 ;至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ；3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水水?dāng)嚢瑁D(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后。將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ；
4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于A燒杯中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，調(diào)節(jié)pH值和粘度用PH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑，達(dá)到預(yù)定的pH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至450C 40°C，停止攪拌，出料。效果實(shí)驗(yàn)事例(穩(wěn)定性測(cè)試)為了檢測(cè)不含硫酸鹽毛發(fā)清潔劑穩(wěn)定性，將無(wú)硫酸鹽毛發(fā)清潔劑分別放置在不同溫度條件下，觀察樣品的外觀變化情況，定期對(duì)置于室溫的樣品進(jìn)行粘度、PH值測(cè)定，觀察兩個(gè)指標(biāo)的變化。結(jié)果顯示樣品外觀顏色未發(fā)生明顯變化、無(wú)絮狀物或者沉淀、無(wú)分層現(xiàn)象，穩(wěn)定性良好。表I不含硫酸鹽毛發(fā)清潔劑穩(wěn)定性測(cè)試
權(quán)利要求
1.一種不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑，其特征在于包含下述重量百分比的各原料組分 陰離子表面活性劑1-40% 非離子表面活性劑O. 1-25% 兩性表面活性劑O. 1-15% 陽(yáng)離子調(diào)理劑O. 1-5% 鯨蠟醇0-2%EDTA- 二 Na 0-1% 珠光劑0-5% 調(diào)理護(hù)理成分O. 1-3% 聚二甲基硅氧烷0-5% 去屑劑0-3%香精 O. 1-2. 0% 防腐劑O. 01-1% pH 調(diào)節(jié)劑 O. 01-1%, 粘度調(diào)節(jié)劑O. 01-1% 天然提取物O. 01% 水余量； 所述陰離子表面活性劑為月桂酰甲基羥乙基磺酸鈉、氨基酸型表面活性劑、α -烯烴磺酸鈉中的任一者或兩種以上的混合物。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑，其特征在于包含下述重量百分比的各原料組分 陰離子表面活性劑1-30% 非離子表面活性劑O. 1-20% 兩性表面活性劑O. 1-15% 陽(yáng)離子調(diào)理劑O. 1-5% 鯨蠟醇O. 1-2%EDTA- 二 Na O.01-1% 珠光劑O. 1-5% 調(diào)理護(hù)理成分O. 1-3% 聚二甲基硅氧烷O. 1-5% 去屑劑O. 1-3%香精 O. 1-2. 0% 防腐劑O. 01-1% pH 調(diào)節(jié)劑 O. 01-1%, 粘度調(diào)節(jié)劑O. 01-1% 天然提取物O. 01% 水余量； 所述陰離子表面活性劑為月桂酰甲基羥乙基磺酸鈉、氨基酸型表面活性劑、α -烯烴磺酸鈉中的任一者或兩種以上的混合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑，其特征在于包含下述重量百分比的各原料組分 陰離子表面活性劑1-25% 非離子表面活性劑O. 1-15% 兩性表面活性劑O. 1-10% 陽(yáng)離子調(diào)理劑O. 1-5% 鯨蠟醇O. 1-2%EDTA- 二 Na O.01-1% 珠光劑O. 1-5% 調(diào)理護(hù)理成分O. 1-3% 聚二甲基硅氧烷O. 1-4% 去屑劑O. 1-1%香精 O. 1-2. 0% 防腐劑O. 01-1% pH 調(diào)節(jié)劑 O. 01-1%, 粘度調(diào)節(jié)劑O. 01-1% 天然提取物0.01% 水余量； 所述陰離子表面活性劑為月桂酰甲基羥乙基磺酸鈉、氨基酸型表面活性劑、α -烯烴磺酸鈉中的任一者或兩種以上的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑，其特征在于所述氨基酸型表面活性劑為月桂酰谷氨酸鈉、月桂酰谷氨酸鉀、月桂酰肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鉀、肉豆蘧酰肌氨酸鈉、肉豆蘧酰肌氨酸鉀、椰油酰甘氨酸鈉、椰油酰甘氨酸鉀中的任一者或兩種以上的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑，其特征在于所述非離子表面活性劑為椰子油二乙醇酰胺、椰子油脂單乙醇酰胺、烷基糖苷中的任一者或兩種以上的混合物。
6.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑，其特征在于所述的兩性表面活性劑為月桂?；鶅尚曰鶈我宜岫c、月桂?；鶅尚曰鶈我宜釂吴c、椰油酰胺丙基甜菜堿、椰油酰胺丙基羥磺基甜菜堿中的任一者或兩種以上的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑，其特征在于所述的陽(yáng)離子調(diào)理劑為瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨、聚季銨鹽-10、12-22烷基氯化銨、季銨鹽-91和PPG-3芐基醚肉豆蘧酸酯的混合、季銨鹽-52中的任一者或兩種以上的混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑，其特征在于所述珠光劑為乙二醇二硬脂酸酯或乙二醇單硬脂酸酯或兩者的混合。
9.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑，其特征在于 所述調(diào)理護(hù)理成分為小麥水解蛋白、氫化聚癸烯、瓜爾膠羥丙基三甲基氯化銨、角蛋白、泛內(nèi)酯、D-泛醇、維生素E中的任一者或兩種以上的混合物； 所述PH調(diào)節(jié)劑為檸檬酸或檸檬酸鈉或兩者的混合；粘度調(diào)節(jié)劑為氯化鈉； 所述去屑劑為甘寶素或吡啶硫酮鋅或兩者的混合； 所述防腐劑為甲基異噻唑啉酮(和)甲基氯異噻唑啉酮的混合、苯氧乙醇、水楊酸鈉、苯甲酸鈉中的一種或 幾種。
10.根據(jù)權(quán)利要求1-3中任一項(xiàng)所述的不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑的制備方法，其特征在于包括以下步驟 O準(zhǔn)確稱取配方中規(guī)定量蒸餾水加入燒杯A中，開啟電爐加熱至7(T75°C后，開啟攪拌器，攪拌速度控制在50(Γ600轉(zhuǎn)/分，加入配方中規(guī)定量的陰離子表面活性劑，保溫在.70 0C -75 0C ； .2)然后將規(guī)定量的非離子表面活性劑、珠光劑、EDTA二鈉、鯨蠟醇依次加入燒杯A中，加完上述原料以后繼續(xù)在73°C -75°C保溫?cái)嚢瑁D(zhuǎn)速控制20(Γ300轉(zhuǎn)/分；至所有的物料完全溶解后保溫10分鐘，開始降溫到55°C 60°C加入兩性表面活性劑，加完上述原料后保持溫度和轉(zhuǎn)速不變，攪拌5min后降溫至55°C 50°C ； .3)稱取配方規(guī)定量的陽(yáng)離子表面活性劑燒杯B中，然后加入規(guī)定量的純凈水?dāng)嚢?，轉(zhuǎn)速50(Γ600轉(zhuǎn)/分，攪拌5min，完全溶解或者分散均勻后，將燒杯B的物料倒入燒杯A中，繼續(xù)攪拌，降溫至45°C 40°C ； .4)稱取配方規(guī)定的量的調(diào)理護(hù)理成分、聚二甲基硅氧烷、去屑劑、香精于燒杯A中，轉(zhuǎn)速50(Γ600，攪拌5min，攪拌均勻后，取樣品測(cè)試pH值和粘度，用pH調(diào)節(jié)劑和粘度調(diào)節(jié)劑分別調(diào)節(jié)PH值和粘度，達(dá)到預(yù)定的pH值和粘度后加入防腐劑，攪拌5分鐘，降溫至.450C 40°C，停止攪拌，出料。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種不含硫酸鹽的毛發(fā)清潔劑及其制備方法。本發(fā)明的毛發(fā)清潔劑其具體配方組分按重量百分比如下陰離子表面活性劑1-40%，非離子表面活性劑0.1-25%，兩性表面活性劑0.1-15%，陽(yáng)離子調(diào)理劑0.1-5%，椰油酰胺MEA 0-2%，鯨蠟醇0-2%，EDTA-二Na 0-1%，去屑劑0-3%，珠光劑0-5%，調(diào)理護(hù)理成分0.1-3%，聚二甲基硅氧烷0-5%，香精0.1-2.0%，防腐劑0.01-1%，pH調(diào)節(jié)劑0.01-1%，粘度調(diào)節(jié)劑0.01-1%，天然提取物0.01%。發(fā)明涉及日用化工技術(shù)領(lǐng)域，其特點(diǎn)是該毛發(fā)清潔劑對(duì)頭皮更加溫和，刺激性更少，在洗發(fā)過(guò)程中能夠更加呵護(hù)頭皮。
文檔編號(hào)A61Q5/02GK102895151SQ20121040427
公開日2013年1月30日 申請(qǐng)日期2012年10月22日 優(yōu)先權(quán)日2012年10月22日
發(fā)明者何俊, 張子明, 方崇禧, 李雪竹, 胡瑜 申請(qǐng)人:廣州立白企業(yè)集團(tuán)有限公司