專利名稱：治療敏感性皮膚的藥物組合物及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種藥物組合物及其制備方法，特別是一種具有治療敏感性皮膚作用的化妝品用藥物組合物及其制備方法和應(yīng)用，適用添加于膏類、霜類、乳類、液類(香水除外)的化妝品。
背景技術(shù)：
敏感性肌膚作為常見的困擾肌膚狀態(tài)普遍存在，雖然敏感性皮膚的確切定義尚未達(dá)成一致，但對其皮膚臨床癥狀和體征的描述逐漸一致，即不適，多數(shù)患者的不適幾乎都表現(xiàn)在面部，包括主觀的感覺癥狀，如灼熱、刺痛、瘙癢、發(fā)麻，這些癥狀可伴有或不伴有 紅斑。(ProkschE, Weidinger S. New insights into the pathogenesis of sensitiveskin. Hautarzt,2011,62(12) :900-5)敏感性皮膚雖然不是皮膚疾病，但它引起的皮膚不適直接影響著人們的生活質(zhì)量。隨著社會的進(jìn)步，人們對美的追求，越來越多的人關(guān)注自己的皮膚健康和生活質(zhì)量，敏感性皮膚這一問題也日益突出，特別是在上海這樣的一線城市。(余玲玲、王學(xué)明.上海地區(qū)敏感性皮膚的流行病學(xué)調(diào)查.臨床皮膚科雜志，2011，40(7) =403-406)中國的最新的一項流行病學(xué)研究表明，北京、上海、廣州三大城市敏感肌膚的平均發(fā)病率為13%，北京的平均發(fā)病率為17. 12%，上海的平均發(fā)病率為9. 10%，而廣州的平均發(fā)病率是最高的22. 39%，其中男性敏感肌膚的發(fā)病率為8. 62%，女性敏感肌膚的發(fā)病率為 15.93*%。(Xu F, Yan S, Wu M, et al. Self-declared sensitive skin inChina a community-based study in three top metropolises. J EurAcad DermatolVenereol, 2012, Epub ahead of print)因此研究新的治療敏感性皮膚方法和手段，已經(jīng)成為目前皮膚科學(xué)界和化妝品企業(yè)的研究熱點。(Bornkessel A, Flach M, Arens-CorellM, et al. Functional assessment of a washing emulsion for sensitiveskin mildimpairment of stratumcorneum hydration, pH, barrier function, lipid content,integrity and cohesion in a controlledwashing test. Skin Res Technol,2005,11(I)53-60)如專利申請?zhí)?00510079622. 9，該申請中公開了一種用于預(yù)防和/或治療敏感和/或干性皮膚的美容處理辦法，具體包括口服施用至少有效量的至少一種微生物，特別是益生微生物，并且聯(lián)合有效量的至少一種二價無機陽離子。如專利申請?zhí)?00680028396. 4，該申請中公開了一種用于預(yù)防和/或治療敏感和/或干性皮膚的化妝用和/或皮膚學(xué)組合物，具體包含有效量的至少一種特別益生菌微生物和/或其片段或代謝物，其與有效量的至少一種多不飽和脂肪酸和/或多不飽和脂肪酸酯和/或其鹽或衍生物在生理學(xué)上可接受的載體中相結(jié)合。如專利申請?zhí)?00810147597. 7，該申請中公開了一種用于處理敏感皮膚的雙歧桿菌屬(Bifidobacterium)種裂解物的用途，具體包括有效量的雙歧桿菌屬(Bifidobacterium)種的至少一種微生物的至少一種裂解物,和/或部分用于預(yù)防和/或處理敏感皮膚情況下皮膚障礙的美容用途。中藥提取物對敏感皮膚亦有良好的治療作用，如專利申請?zhí)?2826321. 9，該申請中公開了篩選通過抑制干細(xì)胞因子的生成和/或釋放而改善瘙癢、皮膚粗糙或皮膚敏感或發(fā)揮增白效果的活性成分的方法，以及含有這些活性成分、用于改善皮膚粗糙或皮膚敏感和/或增白的藥物。一些臨床試驗報道采用含溫泉水的醫(yī)學(xué)護(hù)膚品可以減輕敏感性皮膚的癥狀和體征。(潘煒華、廖萬清.雅漾舒護(hù)活泉水對1050例敏感性皮膚和炎癥性皮膚病輔助治療作用的初步觀察.臨床皮膚科雜志，2005，34 (7)473-474;王珊珊、梁虹、胡英姿等.功能性化妝品對敏感性皮膚的防護(hù)作用.中國美容醫(yī)學(xué)，2009，18 (10) =1486-1489)有學(xué)者發(fā)現(xiàn)含馬齒筧及甘草提取物護(hù)膚品對敏感性皮膚有輔助治療作用(何黎、溫海、徐麗敏等.含馬齒筧及甘草提取物護(hù)膚品對敏感性皮膚輔助治療作用的臨床觀察，臨床皮膚科雜志，2009，38 (6) =364-366)
敏感性皮膚的概念提出迄今不過短短20余年，人們還缺乏治療敏感性皮膚的有效手段。中醫(yī)藥是一個偉大的寶庫，它為國人幾千年的生息繁衍做出了巨大的貢獻(xiàn)，對這一寶庫進(jìn)行深入研究，探索新的治療敏感性皮膚有效方法十分必要。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是為了克服現(xiàn)有技術(shù)中的不足之處，提供一種具有治療敏感性皮膚作用的藥物組合物及制備方法和用途。本發(fā)明所述的具有治療敏感性皮膚作用的藥物組合物，是以苦參、荊芥、青天葵、魚腥草和金銀花為原料制備的，且是以如下重量份數(shù)的原料制備的苦參I 60份荊芥I 60份青天葵I 60份魚腥草I 60份金銀花I 60份優(yōu)選的，所述具有治療敏感性皮膚作用的藥物組合物，是以如下重量份數(shù)的原料制備的苦參I 50份荊芥I 50份青天葵I 50份魚腥草I 50份金銀花I 50份本發(fā)明所述的具有治療敏感性皮膚作用的藥物組合物的制備方法，包括以下步驟(I)將上述的各個原料置于體積濃度為20% 80%的乙醇中浸泡2 48小時，浸泡用的乙醇用量為各個原料總重量的10 200倍，過濾，得浸泡液；優(yōu)選的，過濾殘渣再用體積濃度為20% 80%的乙醇浸泡2 48小時，合并浸泡后的溶液，得浸泡液。(2)浸泡液濃縮至原重量的2 5%，濃縮液用大孔樹脂吸附，再用體積濃度5% 95%的乙醇多次洗脫，收集洗脫液，即為所述的具有治療敏感性皮膚作用的藥物組合物；優(yōu)選的，洗脫用乙醇的體積濃度為40% 95% ；所述大孔樹脂采用日本三菱化學(xué)公司以聚苯乙烯-二乙烯基苯為基體的HP20型大孔樹脂；浸泡液濃縮的方法為常規(guī)的減壓濃縮。
試驗證明，本發(fā)明的具有治療敏感性皮膚作用的藥物組合物，具有多重作用，能夠用于制備敏感性肌膚皮膚保養(yǎng)的化妝品和皮膚的治療性藥物。本發(fā)明還涉及一種皮膚保養(yǎng)化妝品，包括所述具有治療敏感性皮膚作用的藥物組合物和化妝品領(lǐng)域使用的輔料。本發(fā)明還涉及一種皮膚的治療性藥物，包括權(quán)利要求所述的具有治療敏感性皮膚作用的藥物組合物和醫(yī)學(xué)上可接受的載體。尤其可以用于制備皮膚護(hù)理化妝品，包括霜劑、乳液、化妝水、凝膠劑、面膜、涂搽劑或洗劑。制備皮膚護(hù)理化妝品時，可將制得的提取液組合物，經(jīng)減壓濃縮至原重量的10 % 50 %，得到組合物濃縮液，與已知的化妝品以及藥品的基質(zhì)或者輔料、載體、添加劑相混合，按照常規(guī)的方法進(jìn)行制備，其中，所述組合物濃縮液占化妝品總重量的5% 10%。本發(fā)明根據(jù)中藥理論，從大量的天然藥物中，選用了苦參、荊芥、青天葵、魚腥草和金銀花為原料，制備獲得了所述的具有治療敏感性皮膚作用的組合物，其中，所述的苦參選用豆科植物Sophora flavescens Ait.的根；荊芥選用裂葉荊芥屬植物裂葉荊芥Schizonepetatenuifolia(L. )Briq.的全草；青天葵選用蘭科植物芋蘭屬中的Nerviliafordii (Hance) Schltr.的全草；金銀花選用忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或帶初開的花；魚腥草選用三白草科植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的新鮮全草或干燥地上部分。根據(jù)《中國藥典》和文獻(xiàn)記載苦參為豆科植物Sophora flavescens Ait.的根,苦參是我國傳統(tǒng)中藥之一,具清熱燥濕、殺蟲、利尿等功效，用于治療熱痢，便血，黃疸尿閉，赤白帶下，陰腫陰癢，濕疫，濕 瘡，皮膚瘙癢，疥癬麻風(fēng)；外治滴蟲性陰道炎等各種疾病?？鄥⒑卸喾N化學(xué)成分并分別具有不同的化學(xué)活性，其主要的有效成分是生物堿類和黃酮類化合物?，F(xiàn)代研究表明，苦參有抗腫瘤、抗病毒、抗肝損傷、抗心律失常、抗肝纖維化、中樞抑制、抗生育、平喘等廣泛藥理作用。荊芥為裂葉荊芥屬植物裂葉荊芥Schizonepeta tenuifolia(L. )Briq.的全草,荊芥是臨床常用中藥，性溫、味辛，生品具有祛風(fēng)解表、宣毒透疹、散瘀止血之功效，主治風(fēng)寒感冒、咽喉腫痛及多種皮膚病，為中醫(yī)臨床常用藥物。荊芥炒炭后專功止血，可用于吐血、衄血、便血、崩漏、廣后血暈等。青天葵為蘭科植物芋蘭屬中的Nervilia fordii (Hance) Schltr.的全草,又名獨葉蓮、珍珠草、獨腳蓮、珍珠葉、墜千斤、鐵帽子、山米子、天葵、入地珍珠、假天麻、獨腳天葵、豬乸草、磨地沙、半邊傘、小胖藥、提心吊膽等，主要分布在廣西、廣東、云南、四川等地，在香港、泰國也有分布。青天葵主要生長在海拔400 600米的石山疏林下，石山山腳或密林陰濕處，田邊或肥沃的地方，其味甘涼、性寒、無毒，可清熱潤肺、解毒消腫，主治肺癆咯血、肺熱咳嗽、口瘡、咽喉腫痛、瘰癘、瘡瘍腫痛、跌打損傷。在我國兩廣地區(qū)和東南亞地區(qū)，青天葵為民間習(xí)用的涼茶，是我國傳統(tǒng)出口的名貴藥材。魚腥草為三白草科植物蕺菜Houttuynia cordata Thunb.的新鮮全草或干燥地上部分。魚腥草又稱蕺菜，屬多年生草本植物。它廣泛生長于我國南方各省區(qū)，西北、華北部分地區(qū)也有分布。因其有一種特有的魚腥氣味，故稱魚腥草。魚腥草是三白草科蕺屬植物。蕺屬植物在我國只有I種即魚腥草。其干品、鮮品莖葉均可入藥，是常用中草藥之一。它具有清熱解毒、利尿消腫等功效，主要應(yīng)用于痰喘咳、癰腫瘡毒等病癥。魚腥草的精油對過敏性哮喘有明顯保護(hù)作用。魚腥草精油還有增強免疫活性。另外，魚腥草有鎮(zhèn)痛止咳，止血，抑制漿液分泌，促進(jìn)組織再生等活性。因魚腥草的揮發(fā)性物質(zhì)具有顯著的藥效，制藥行業(yè)用魚腥草水蒸汽蒸餾得到的精油飽和水溶液制成魚腥草注射液，廣泛應(yīng)用于上呼吸道炎癥等。金銀花為忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或帶初開的花。金銀花是我國常用的傳統(tǒng)珍貴藥材，同時也是制作清涼飲料的重要原料，具有“清熱解毒、涼散風(fēng)熱”之功效，主治癰腫療瘡、喉痹、丹毒、熱毒血痢、風(fēng)熱感冒、溫病發(fā)熱等癥。目前，國內(nèi)外尚未見將苦參、荊芥、青天葵、魚腥草和金銀花提取物的組合物用于治療敏感性皮膚的相關(guān)報道。綜上所述，目前敏感性皮膚缺乏有效的治療手段，本發(fā)明的有益效果在于根據(jù)敏感性皮膚的病因和病理機制，大量篩選了一千多種中草藥，終于篩選出能夠有效治療敏感 性皮膚的藥物組合物。本發(fā)明的藥物組合物經(jīng)臨床試驗證實效果顯著，安全性好。所涉及的成分具有效果明確、安全性好、無任何副作用和在化妝品配方中穩(wěn)定的特點；與現(xiàn)有同類產(chǎn)品相比，具有效果顯著的特點，是一種新型治療敏感性皮膚的有效天然藥物提取物的組合物。
具體實施例方式實施例I在室溫下，取苦參、荊芥、青天葵、魚腥草和金銀花各10公斤(共50公斤)，用體積濃度70%的乙醇600公斤浸泡提取，浸泡時間為24小時，殘渣再用體積濃度70%的乙醇600公斤浸泡24小時提取，然后將浸泡后的溶液合并，經(jīng)過200目的濾網(wǎng)過濾后，減壓濃縮20倍，再將濃縮液上大孔樹脂，用體積濃度50%的乙醇洗脫，收集的洗脫液中含有本發(fā)明組方中所需要的有效成分，即藥物組合物。實施例2在室溫下，取苦參8公斤、荊芥8公斤、青天葵12公斤、魚腥草12公斤和金銀花12公斤(共52公斤)，用體積濃度50%的乙醇1200公斤浸泡提取，浸泡時間為24小時，殘渣再用體積濃度50%的乙醇1200公斤浸泡24小時提取，然后將浸泡后的溶液合并，經(jīng)過200目的濾網(wǎng)過濾后，減壓濃縮40倍，再將濃縮液上大孔樹脂，用體積濃度40%的乙醇洗脫，收集的洗脫液中含有本發(fā)明組方中所需要的有效成分，即藥物組合物。實施例3在室溫下，取苦參8公斤、荊芥8公斤、青天葵15公斤、魚腥草15公斤和金銀花15公斤(共61公斤)，用體積濃度80%的乙醇1000公斤浸泡提取，浸泡時間為24小時，殘渣再用體積濃度80%的乙醇1000公斤浸泡24小時提取,然后將浸泡后的溶液合并,經(jīng)過200目的濾網(wǎng)過濾后濃縮25倍，再將濃縮液上大孔樹脂，用體積濃度60%的乙醇洗脫，收集的洗脫液中含有本發(fā)明組方中所需要的有效成分，即藥物組合物。實施例4在室溫下，取苦參10公斤、荊芥10公斤、青天葵12公斤、魚腥草12公斤和金銀花12公斤(共56公斤)，用體積濃度30%的乙醇2000公斤浸泡提取，浸泡時間為24小時，殘洛再用體積濃度30%的乙醇2000公斤浸泡24小時提取,然后將浸泡后的溶液合并,經(jīng)過200目的濾網(wǎng)過濾后濃縮50倍，再將濃縮液上大孔樹脂，用體積濃度50%的乙醇洗脫，收集的洗脫液中含有本發(fā)明組方中所需要的有效成分，即藥物組合物。實施例5
在室溫下，取苦參8公斤、荊芥8公斤、青天葵10公斤、魚腥草10公斤和金銀花15公斤(共51公斤)，用體積濃度60%的乙醇1200公斤浸泡提取，浸泡時間為24小時，殘渣再用體積濃度60%的乙醇1200公斤浸泡24小時提取,然后將浸泡后的溶液合并,經(jīng)過200目的濾網(wǎng)過濾后濃縮30倍，再將濃縮液上大孔樹脂，用體積濃度80%的乙醇洗脫，收集的洗脫液中含有本發(fā)明組方中所需要的有效成分，即藥物組合物。實施例6將實施例I所獲得的液體采用減壓濃縮，濃縮至原重量的10% 50%，得藥物組合物濃縮液，用于制備治療敏感性皮膚的精華液，組分的重量百分比如下
原料比例(％)供應(yīng)商
去離子水90自制
1，3-丁二醇3阿拉丁試劑
尿囊素0.2東雄化工
透明質(zhì)酸鈉0.1福瑞達(dá)醫(yī)藥
辛酸/癸酸三甘油酯 0.5物美生物
乳木果油I晨茜化工
尼泊爾金甲酯0.2銳谷生物科技
藥物組合物濃縮液 5自制生產(chǎn)工藝將透明質(zhì)酸鈉加入水中攪拌分散均勻，然后依次加入其它成分，70°C情況下攪拌均勻即可。實施例7藥物組合物治療敏感性皮膚的臨床試驗研究報告下述實驗中，所用的藥物提取物的組合物為實施例6的化妝品配方制備的治療敏感性皮膚的精華液。I.材料與方法I. I敏感性皮膚患者的病例選擇總共納入60名24 42歲的敏感性皮膚癥女性患者，納入標(biāo)準(zhǔn)受試者自愿簽署知情同意書。通過敏感性皮膚問卷進(jìn)行篩選(對17個問題，至少回答5個“是”，可以納入)。臨床表現(xiàn)面部易出現(xiàn)紅斑、丘疹、脫屑、毛細(xì)血管擴張等客觀癥狀，或瘙癢、刺痛、灼熱、緊繃感等主觀癥狀；乳酸刺激試驗分值> 3者診斷為敏感性皮膚，受試前15天和整個觀察期間未接受過其他抗過敏治療。排除標(biāo)準(zhǔn)已知對受試產(chǎn)品中的成分過敏者；精神病患者；處于懷孕期、哺乳期或分娩后半年內(nèi)者；有嚴(yán)重肝腎疾病、自身免疫性疾病(如系統(tǒng)性紅斑狼瘡、類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎)、HIV感染者近12個月內(nèi)被診斷為皮膚腫瘤并接受治療者；正在使用和/或在試驗前14天內(nèi)口服或外用了試驗禁用的藥物(糖皮質(zhì)激素、免疫抑制劑及抗過敏藥)；正在使用或試驗前I個月使用過其他同類產(chǎn)品者。I. 2治療方法治療組的含有本發(fā)明藥物組合物的精華液由眾合國際科技有限公司提供，按日常方法清潔面部后，每日早晚兩次將含有本發(fā)明藥物組合物的精華液涂抹于整個面部，可以化妝，但回訪之日除外。使用期間不得更換該樣品，且禁止使用如保濕霜、剝脫齊U、面膜、抗衰老面霜等皮膚保健產(chǎn)品。2次就診時間使用樣品前和使用樣品8周后，評價樣品的使用效果。I. 3.效果評價乳酸刺激實驗評價受試者使用樣品前后皮膚的敏感性。受試者鼻唇溝兩側(cè)同時分別用2mL 10%乳酸和2ml生理鹽水涂抹10次。乳酸刺激側(cè)和生理鹽水側(cè)由隨機表決定。涂抹后l、2、3、4、5min評價受試者刺痛程度，評分尺度為0 4分，0分為無痛，4分為刺痛強烈。臨床評價由同一皮膚科醫(yī)師進(jìn)行。觀察部位前額和面頰。由隨機表決定評估左側(cè)或右側(cè)。根據(jù)臨床紅斑、干燥、鱗屑、彈性、光滑的程度判定為0 3分0分，不干燥、彈性差、光滑差、鱗屑極少、無紅斑；3分，代表很干燥、彈性好、光滑、鱗屑多、紅斑很明顯；1分和2分，介于0分和3分之間。、I. 4.皮膚生物學(xué)參數(shù)的定量評價(I)皮膚紅斑評價由分光測色計(Spectrophotometer-CM2600 Minolta,日本)測定皮膚a值，該值反映皮膚紅色到綠色的飽和水平，間接反映皮膚紅斑改善程度；(2)皮膚角質(zhì)層水含量評價由Corneometer(R)_CM825(Courage+Khazaka,德國)測量；(3)皮膚鱗屑評價由活體皮膚表面分析系統(tǒng) Skin-Visiometer (R) SV600 (Courage+Khazaka,德國)測定。所有檢測均在溫度為 23°C 25°C、濕度為50% 60%房間進(jìn)行，每次在同樣部位均測量3次，取平均值。最后由受試者自評其皮膚敏感性的改善程度和對該產(chǎn)品的接受程度。I. 5.安全性評價在復(fù)診時對受試者進(jìn)行不良反應(yīng)評價，詢問受試者靶部位原癥狀是否加重或出現(xiàn)新的皮損，如瘙癢、干燥、脫屑、刺痛、紅腫、脫屑等癥狀及是否妨礙日常生活。重度不良反應(yīng)妨礙日常活動，受試者自覺癥狀顯著，不能忍受，需要停用；中度不良反應(yīng)妨礙日常生活，受試者自覺癥狀明顯，但可忍受，無須停用受試產(chǎn)品；輕度可耐受不良反應(yīng)，受試者偶能感受到。對出現(xiàn)不良反應(yīng)的受試者，醫(yī)生對其進(jìn)行斑貼試驗.以確定不良反應(yīng)和試驗產(chǎn)品的因果關(guān)系。負(fù)責(zé)醫(yī)生認(rèn)為受試者不適合繼續(xù)試驗，或受試者要求停止，即停止該受試者的試驗，并記錄停止原因和時間。I. 6.統(tǒng)計學(xué)處理生物學(xué)參數(shù)和乳酸刺激分?jǐn)?shù)采用SSPS 11. 5軟件進(jìn)行自身前后配對t檢驗。2.結(jié)果本實驗的所有受試者均具有敏感性皮膚的特征性表現(xiàn)，乳酸刺激均呈陽性(均值7. 21)經(jīng)過3周治療后，受試者的乳酸刺激分?jǐn)?shù)從治療前7. 21±2. 53下降到治療后2. 37±2. 01(P < 0. 01，表 I)。表I治療前后乳酸刺激實驗和皮膚生物學(xué)參數(shù)比較(n = 60)
權(quán)利要求
1.一種治療敏感性皮膚的藥物組合物，其特征在于是由下述重量配比的原料制成的 苦參I 60份 荊芥I 60份 青天葵I 60份 魚渥草I 60份 金銀花I 60份。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的治療敏感性皮膚的藥物組合物，其特征在于是由下述重量配比的原料制成的 苦參I 50份 荊芥I 50份 青天葵I 50份 魚腥草I 50份 金銀花I 50份。
3.根據(jù)權(quán)利要求1-2所述的治療敏感性皮膚的藥物組合物的制備方法，其特征在于包括以下步驟 第一步將上述中藥組方用體積濃度為20% 80%的乙醇浸泡，浸泡用的乙醇用量為中藥組方總重量的10 200倍，得浸泡液； 第二步浸泡液濃縮至原重量的2 5%，濃縮液用大孔樹脂吸附，再用體積濃度5% 95 %的乙醇多次洗脫，收集洗脫液，洗脫液中包括中藥提取物的組合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療敏感性皮膚的藥物組合物的制備方法，其特征在于 第一步中，所述的乙醇浸泡時間為2 48小時；或中藥組方先用乙醇浸泡2 48小時，殘渣再用乙醇浸泡2 48小時,合并浸泡后的溶液,得浸泡液。
5.根據(jù)權(quán)利要求3所述的治療敏感性皮膚的藥物組合物的制備方法，其特征在于第二步中，所述洗脫用乙醇的體積濃度為40% 95%。
6.根據(jù)權(quán)利要求3-5所述方法制得的治療敏感性皮膚的藥物組合物的用途，其特征在于用于制備皮膚護(hù)理化妝品，包括霜劑、乳液、化妝水、凝膠劑、面膜、涂搽劑和洗劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的治療敏感性皮膚的藥物組合物的用途，其特征在于將制得的藥物組合物經(jīng)減壓濃縮至原重量的10% 50%，得到組合物濃縮液，用于制備皮膚護(hù)理化妝品，其中，所述組合物濃縮液占化妝品總重量的5% 10%。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種治療敏感性皮膚的藥物組合物及其制備方法，所述具有治療敏感性皮膚作用的藥物組合物是由下述重量配比的原料制成的苦參1～60份、荊芥1～60份、青天葵1～60份、魚腥草1～60份、金銀花1～60份。本發(fā)明治療敏感性皮膚效果顯著，安全，對皮膚無刺激性和致敏性。
文檔編號A61Q19/00GK102973802SQ20121048271
公開日2013年3月20日 申請日期2012年11月23日 優(yōu)先權(quán)日2012年11月23日
發(fā)明者王恩瀚 申請人:王恩瀚