個(gè)人護(hù)理組合物的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種個(gè)人護(hù)理組合物，其包含清潔相和有益相。所述清潔相包含表面活性劑，并且所述有益相包含有益劑，其中所述有益劑包含具有3或更大的碘值的蔗糖聚酯。
【專利說(shuō)明】個(gè)人護(hù)理組合物
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本專利申請(qǐng)涉及包含作為有益劑的蔗糖聚酯的個(gè)人護(hù)理組合物和與其相關(guān)的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]清潔皮膚是千百年來(lái)一直進(jìn)行的活動(dòng)。隨時(shí)間推移，皮膚清潔和用于清潔皮膚的相關(guān)方法涉及使用肥皂、表面活性劑等。當(dāng)前，一種普及的皮膚清潔組合物形式為液體形式，通常稱為沐浴劑。沐浴劑的使用者喜歡這些組合物提供的方便性；然而，體驗(yàn)并不理想。盡管用于清潔皮膚的組合物逐步發(fā)展，但與這些組合物相關(guān)的問(wèn)題仍未解決。與用于皮膚清潔的當(dāng)前組合物(尤其是沐浴劑組合物)和方法相關(guān)的許多問(wèn)題沒(méi)有被解決，并且對(duì)當(dāng)今這些產(chǎn)品使用者而言仍是問(wèn)題。
[0003]因此，需要提供優(yōu)異清潔效果而不具有與過(guò)去沐浴劑相關(guān)的不利元素的個(gè)人護(hù)理組合物，所述不利元素包括高表面活性劑濃度、刺激性、穩(wěn)定性問(wèn)題、皮膚感覺(jué)問(wèn)題和相容性問(wèn)題。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]個(gè)人護(hù)理組合物包括至少結(jié)構(gòu)化的清潔相和有益相。所述結(jié)構(gòu)化清潔相包含:a)含水結(jié)構(gòu)化表面活性劑相，其包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約5%至約20%的陰離子表面活性劑山)兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、或它們的組合；和c)包含電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)化體系。所述有益相包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)0.1%至約50%的包含鹿糖聚酯的有益劑，其中所述蔗糖聚酯具有3或更大的碘值。
[0005]個(gè)人護(hù)理組合物，所述個(gè)人護(hù)理組合物包含:a)結(jié)構(gòu)化含水相，其包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約5%至約20%的第一表面活性劑；兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、或它們的組合；和結(jié)構(gòu)化體系，其包含(i)非離子乳化劑，(?)締合聚合物，和電解質(zhì)；和b)有益相，其包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約0.1%至約50%的有益劑，所述有益劑包含具有約10至約140的碘值的蔗糖聚酯。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0006]圖1為STnS系列組合物的溶解圖；
[0007]圖2為STnS系列組合物的流變學(xué)特征圖；
[0008]圖3為STnS系列組合物的楊氏模量圖；
[0009]圖4為捕捉到保持100%層狀體積下最高稀釋度的圖；
[0010]圖5為STnS系列組合物稀釋期間的相變圖；[0011]圖6為具有不同輔助表面活性劑的ST2S組合物的稀釋度范圍內(nèi)的層狀相體積圖；
[0012]圖7為具有不同締合聚合物的STnS組合物的流變學(xué)特征圖；[0013]圖8為STnS系列組合物的DPD曲率圖；
[0014]圖9為用于確定第三相體積的圖示；
[0015]圖10示出了可用于本文所公開(kāi)的組合物的蔗糖聚酯的酯化度和飽和度的范圍。
[0016]圖11為示出不同蔗糖聚酯的碘值與摩擦力之間的關(guān)系的圖。
【具體實(shí)施方式】
[0017]紅
[0018]本發(fā)明的裝置、設(shè)備、方法、組件和/或組分可包括、由或基本由本發(fā)明的組件及本文所述的其它成分組成。本文所用的“基本上由…組成”是指所述裝置、設(shè)備、方法、組件和/或組分可包括附加成分，但前提條件是附加成分不會(huì)實(shí)質(zhì)性改變受權(quán)利要求書保護(hù)的裝置、設(shè)備、方法、組件和/或組分的基本特性和新穎特性。
[0019]除非另外指明，本文所用的所有百分比和比率均按所述總組合物的重量計(jì)，并且所有的測(cè)量均在25°C進(jìn)行。
[0020]除非另外指明，本文所用的所有量度均為公制單位。
[0021]除非另外指明，本文所用術(shù)語(yǔ)“無(wú)水”涉及那些包含按重量計(jì)小于約10%，更優(yōu)選小于約5%，甚至更優(yōu)選小于約3%，甚至更優(yōu)選0%水的組合物或物質(zhì)。
[0022]本文所用術(shù)語(yǔ)“ 多相”是指包含至少兩個(gè)化學(xué)上有明顯區(qū)別的相的組合物(例如表面活性劑相和有益相)。此類相彼此直接物理接觸，并且未被隔層分隔。所述個(gè)人護(hù)理組合物可為多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述個(gè)人護(hù)理組合物的相被顯著程度地共混和混合。所述個(gè)人護(hù)理組合物也可為多相個(gè)人護(hù)理組合物，其中使所述個(gè)人護(hù)理組合物的相在保存它們的包裝件內(nèi)部占據(jù)單獨(dú)的但不同的物理空間，但是彼此直接接觸(即，它們未被隔層分開(kāi)并且它們未被任何顯著程度地乳化或混合)。
[0023]術(shù)語(yǔ)“包裝件”包括適用于個(gè)人護(hù)理組合物的任何容器，所述個(gè)人護(hù)理組合物表現(xiàn)出約1，500厘泊(cP)至約1，000，OOOcP的粘度，所述容器包括但不限于瓶、倒頭瓶、軟管、廣口瓶、非氣溶膠泵以及它們的混合物。
[0024]如本文所用，術(shù)語(yǔ)“個(gè)人護(hù)理組合物”涉及預(yù)期用于局部施用于皮膚和/或毛發(fā)的組合物。本發(fā)明的組合物為洗去型制劑，其中所述產(chǎn)品局部施用于皮膚或毛發(fā)，并且隨后在幾秒至幾分鐘內(nèi)用水將其從皮膚和/或毛發(fā)上漂洗下來(lái)，或換句話講用基質(zhì)擦拭掉。所述組合物也可以被用作剃刮助劑。本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物通?？蓮陌b件中擠出或分配出。所述多相個(gè)人護(hù)理組合物通常表現(xiàn)出約1，500厘泊(cP)至約1，000, OOOcP的粘度，所述粘度通過(guò)由Wei等人共同擁有的提交于2004年5月7日的題目為“Mult1-phasePersonal Care Compositions”的專利申請(qǐng)中所述的粘度方法測(cè)量,所述專利申請(qǐng)以美國(guó)專利公布2004/0223991A1于2004年11月11日公布。本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可為液體、半液體、霜膏、乳液或凝膠形式。本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物的例子可以包括但不限于洗發(fā)劑、調(diào)理洗發(fā)劑、沐浴劑、保濕沐浴劑、沐浴凝膠、潔膚劑、清潔乳、毛發(fā)和沐浴劑、沐浴保濕劑、寵物香波、剃刮制劑、以及與一次性清潔布聯(lián)合使用的清潔組合物。
[0025]除非另外指明，本文所用短語(yǔ)“基本上不含”是指所述組合物包含小于約5%，優(yōu)選地小于約3%，更優(yōu)選少于約1%和最優(yōu)選地少于約0.1%的規(guī)定成分。本文所用術(shù)語(yǔ)“不含”是指所述組合物包含0%的規(guī)定成分，所述規(guī)定成分是指還沒(méi)有被加入所述組合物中的成分，然而，這些成分可能作為所述組合物的其它組分的副產(chǎn)物或反應(yīng)產(chǎn)物附帶地形成。
[0026]本文所用術(shù)語(yǔ)“穩(wěn)定”是指在經(jīng)受如以下“第三相”方法中所描述的快速方案老化和第三相測(cè)量之后，所述多相個(gè)人護(hù)理組合物包含小于10%的“第三相”體積，更優(yōu)選小于5%的“第三相”體積，最優(yōu)選地小于1%的“第三相”體積。
[0027]本文所用術(shù)語(yǔ)“結(jié)構(gòu)化的”是指具有可賦予多相組合物以穩(wěn)定性的流變學(xué)特性。結(jié)構(gòu)化度通過(guò)由下述方法中的一者或多者測(cè)定的特征來(lái)確定:楊氏模量方法、屈服應(yīng)力方法、或零剪切粘度方法或超速離心方法，所有方法均在下文測(cè)試方法中。因此，如果所述表面活性劑相具有依照以下描述的楊氏模量方法、屈服應(yīng)力方法或零剪切粘度方法或通過(guò)超速離心方法一個(gè)或多個(gè)下述特性，則認(rèn)為本發(fā)明的多相組合物的表面活性劑相是“結(jié)構(gòu)化的”。如果表面活性劑相具有以下特性中的一者或多者，則認(rèn)為該相是結(jié)構(gòu)化的:
[0028]A.至少約100帕斯卡-秒(Pa-s)、至少約200Pa_s、至少約500Pa_s、至少約
I,000Pa-s、至少約1，500Pa_s、或至少約2，OOOPa-S的零剪切粘度；或
[0029]B.由下文所述超速離心方法測(cè)得大于約40%，優(yōu)選至少約45%，更優(yōu)選至少約50%，更優(yōu)選至少約55%,更優(yōu)選至少約60%,更優(yōu)選至少約65%,更優(yōu)選至少約70%,更優(yōu)選至少約75%，更優(yōu)選至少約80%，甚至更優(yōu)選至少約85%，或最優(yōu)選至少約90%的結(jié)構(gòu)域體積比率；
[0030]C.大于約2帕斯卡(Pa)，更優(yōu)選大于約10Pa，甚至更優(yōu)選大于約20Pa，還更優(yōu)選大于約30Pa、40Pa、50P a、75Pa，最優(yōu)選大于IOOPa的楊氏模量。
[0031]本文所用術(shù)語(yǔ)“表面活性劑組分”是指一相中所有陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑和陽(yáng)離子表面活性劑的總和。當(dāng)基于表面活性劑組分計(jì)算時(shí)，把水和電解質(zhì)排除在涉及表面活性劑組分的計(jì)算之外，這是因?yàn)楸砻婊钚詣┰谏a(chǎn)時(shí)典型是被稀釋和中和的。
[0032]如本文所用，術(shù)語(yǔ)“STnS”是指十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，其中η定義為每分子的乙氧基化物平均摩爾數(shù)。十三烷基聚氧乙烯醚為13碳支化的乙氧基化烴，所述乙氧基化烴可包含每分子平均至少I個(gè)甲基支鏈。
[0033]如本文所用，術(shù)語(yǔ)“ SLS ”是指月桂基硫酸鈉。
[0034]本文所用術(shù)語(yǔ)“視覺(jué)上不同”是指具有一種平均組成的多相個(gè)人護(hù)理組合物的區(qū)域，其不同于具有另一種不同平均組成的區(qū)域，其中所述區(qū)域是獨(dú)立肉眼可見(jiàn)的。這不排除不同的區(qū)域會(huì)包括兩種類似相，其中一相可包括顏料、染料、顆粒和多種附加的成分，因而是具有不同平均組成的區(qū)域。相通常占據(jù)一個(gè)或多個(gè)尺寸比其所包含的膠態(tài)或亞膠態(tài)組分大的空間。相還可以是組成的或重組的、聚集的或分離成體相的，以觀測(cè)其性質(zhì)，如通過(guò)離心、過(guò)濾等。
[0035]鉬合物
[0036]洗去型個(gè)人護(hù)理組合物呈多個(gè)形式，如它們所使用于其上的表面那樣。例如，洗去型個(gè)人護(hù)理組合物可在皮膚上使用。根據(jù)例如人對(duì)其皮膚的護(hù)理、天氣、和總體綜合健康狀況，人的皮膚可處于從干燥到油性之間的任何狀態(tài)。使用具有清潔相的個(gè)人護(hù)理組合物可使已經(jīng)干燥的皮膚進(jìn)一步加重或者可使中性皮膚變干成為油性皮膚。一種防止表面活性劑的干燥效應(yīng)的方法是在組合物中含有有益劑。有益劑可在使用個(gè)人護(hù)理組合物期間沉積在皮膚上并且可作為替換或附加的皮膚屏障以減輕由一些表面活性劑留下的干燥感覺(jué)。
[0037]在個(gè)人護(hù)理組合物中使用有益劑的不好的一面是其可留給皮膚油性感覺(jué)和/或粘性感覺(jué)。如同來(lái)自表面活性劑的干燥感覺(jué)一樣，來(lái)自有益劑的負(fù)面感覺(jué)也可導(dǎo)致消費(fèi)者不想使用所述產(chǎn)品。因此，為了開(kāi)發(fā)成功的產(chǎn)品，配制人員將需要理解這些問(wèn)題之間微妙的平衡。
[0038]在有益劑中，一些有益劑比其他有益劑更有助于油性/粘性感覺(jué)。有時(shí)甚至?xí)谝唤M有益劑內(nèi)觀察到這種現(xiàn)象。例如，本發(fā)明人已令人驚訝地發(fā)現(xiàn)，當(dāng)蔗糖聚酯為有益劑時(shí)，具有3或更大碘值的這些賦予較好的皮膚感覺(jué)。皮膚感覺(jué)可通過(guò)所稱的摩擦力測(cè)量來(lái)表示，其測(cè)量當(dāng)物體在其上移動(dòng)時(shí)由表面所施加的力的量。約IlOOgf或更大的高摩擦力將預(yù)測(cè)皮膚上的油性和/或粘性感覺(jué)，同時(shí)約1050或更小的低摩擦力將預(yù)測(cè)平滑的皮膚感覺(jué)。圖11為示出了一些蔗糖聚酯的碘值與摩擦力的關(guān)系圖。
[0039]除了皮膚感覺(jué)有益效果之外，使用具有3或更大的碘值的蔗糖聚酯還具有更透明的外觀。這在貨架上也可促進(jìn)消費(fèi)者喜愛(ài)。
[0040]清潔相
[0041]本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物包含清潔相。所述清潔相將包含至少一種陰離子表面活性劑。所述表面活性劑的含量按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)可為約3%至約20%。所述清潔相可包含3%至約20%、約5%至約15%、約7%至約15%、約5%至約13%、或所述較高值、較低值、以及所述范圍內(nèi)包含的限值的任何組合。
[0042]所述清潔相可為結(jié)構(gòu)化的。當(dāng)結(jié)構(gòu)化之后，所述清潔相由結(jié)構(gòu)域構(gòu)成。結(jié)構(gòu)域優(yōu)選為不透明的結(jié)構(gòu)域，其優(yōu)選為層狀相。所述層狀相可提供耐剪切性能、足以懸浮顆粒和小滴的屈服力并且同時(shí)提供長(zhǎng)期穩(wěn)定性，這是因?yàn)樗菬崃W(xué)穩(wěn)定的。所述層狀相趨于具有使粘度改性劑的需要最小化的粘度，但是如果需要也可包含它們。
[0043]陰離子表面活性劑可為直鏈或支化的。一些合適的直鏈陰離子表面活性劑的例子包括月桂基聚氧乙烯醚硫酸銨、月桂基硫酸三乙基胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙基胺、月桂基硫酸三乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺、月桂基硫酸單乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺、月桂基硫酸二乙醇胺、月桂基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺、月桂酸甘油單酯硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鈉、月桂基聚氧乙烯醚硫酸鉀、月桂基肌氨酸鈉、月桂酰肌氨酸鈉、肌氨酸月桂酯、椰油基肌氨酸、椰油基硫酸銨、椰油基羥乙基磺酸鈉、十二烷?；蛩徜@、椰油基硫酸鈉、月桂酰硫酸鈉、椰油基硫酸鈉、月桂基硫酸鉀、椰油基硫酸單乙醇胺、十三烷基苯磺酸鈉、十二烷基苯磺酸鈉、以及它們的組合。
[0044]—些合適的支化的陰離子表面活性劑的例子包括但不限于下述表面活性劑:十三烷基聚氧乙稀釀硫酸納、十二烷基硫酸納、C12_13烷基硫酸納、C12_15烷基硫酸納、cn_15烷基硫酸納、C12_18烷基硫酸納、Cich16烷基硫酸納、C12_13掠桐基聚氧乙稀釀硫酸納、C12_13掠桐基聚氧乙烯醚-η硫酸鈉、C12_14棕櫚基聚氧乙烯醚-η硫酸鈉、以及它們的組合。所有前述表面活性劑的其它鹽均是可用的，如TEA鹽、DEA鹽、氨鹽、鉀鹽?？捎玫耐檠趸锇ōh(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷和Ε0/Ρ0混合的烷氧基化物。由支鏈醇制得的磷酸鹽、羧酸鹽和磺酸鹽也是可用的陰離子支鏈表面活性劑。支化表面活性劑可衍生自諸如得自由Fischer-Tropsch壓縮合成氣產(chǎn)生的液態(tài)烴的伯醇之類的合成醇類，例如購(gòu)自Sasol North America, Houston, TX的SafoI?23醇；可衍生自諸如購(gòu)自Shell Chemicals, USA的Neodol?23醇之類的合成醇類；可衍生自合成制備的醇類，例如2002年I月I日授予Coffindaffer等人的美國(guó)專利6，335，312所述的那些。優(yōu)選的醇為Safo 1?23和Neodol?230優(yōu)選的烷氧基化醇為Safol?23-3和NeodolTM23-3。硫酸鹽可由硫基SO3氣流工藝、氯磺酸工藝、硫酸工藝或發(fā)煙硫酸工藝通過(guò)常規(guī)方法制備成高純度。在降膜反應(yīng)器中經(jīng)由SO3氣流的制備是優(yōu)選的硫酸鹽化方法。
[0045]其中所述陰離子表面活性劑包含十三烷基聚氧乙烯醚(η)硫酸鈉，下文稱之為STnS，其中η限定乙氧基化的平均摩爾數(shù)，η可為0.5至2.7,1.1至2.5,1.8至2.2、約2、或所述端點(diǎn)以及所述范圍內(nèi)包含的數(shù)字的任何組合。應(yīng)當(dāng)理解，材料如ST2S可例如包含顯著量的分子，所述分子以一定分布不具有乙氧基化物，具有I摩爾乙氧基化物，具有3摩爾乙氧基化物等，所述分布可以是廣闊的、狹窄的或截短的，也包含其中平均分布為約2的ST2S。
[0046]已發(fā)現(xiàn)，具有少于3摩爾乙氧基化物的STnS提供令人驚奇的結(jié)構(gòu)改善。圖5通過(guò)比較包含ST1S、ST2S、和ST3S的組合物而示出了這些改善。隨著稀釋度水平的增加，ST3S開(kāi)始由層狀結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變成膠束結(jié)構(gòu)，所述轉(zhuǎn)變?cè)诩s19%的表面活性劑水平處開(kāi)始。因此，超出該水平的稀釋致使結(jié)構(gòu)損失。至今，該結(jié)構(gòu)損失迫使包裝中存在較高濃度的表面活性劑。ST2S組合物可保持良好結(jié)構(gòu)化，直至該例子中13%的表面活性劑稀釋點(diǎn)，使得在非常高的稀釋度下轉(zhuǎn)變成更多的膠束結(jié)構(gòu)。STlS組合物可在甚至更低的表面活性劑濃度下保持層狀。
[0047]雖然十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉已被公開(kāi)并且商業(yè)化，但是具有較低乙氧基化值的十三烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉的用途和有益效果是未知的，原因由可商購(gòu)獲得產(chǎn)品中ST3S的普遍受歡迎度以及商業(yè)可得較低乙氧基化度產(chǎn)品的缺乏度進(jìn)一步證實(shí)。正是該未知并且令人驚奇的結(jié)果使本發(fā)明個(gè)人護(hù)理組合物能夠提供多種有益效果，包括改善的穩(wěn)定性、溫和性、相容性和泡沫形成。圖2-8示出了針對(duì)這些有益效果的不同證明。 [0048]不旨在受理論的限制，可采用耗散顆粒動(dòng)力學(xué)(DPD)模擬，示出其中η低于3的STnS功能改善的原因。當(dāng)與STnS相關(guān)時(shí)，表面活性劑聚集體基于表面活性劑形狀以及分子之間的相互作用而形成曲面，獲得為相的表面活性劑構(gòu)造；并且獲得由流變參數(shù)如零剪切粘度測(cè)得的相的結(jié)構(gòu)化度。為測(cè)定表面活性劑曲率量，采用DPD，通過(guò)將表面活性劑原子分成小珠，其中小珠通常代表3-4個(gè)重原子，實(shí)施分子模擬。在具有約25nm邊長(zhǎng)的立方體單元中進(jìn)行模擬。模擬盒組成中的STnS乙氧基化平均值(n=0至3)變化。在模擬過(guò)程期間，觀察到表面活性劑自無(wú)規(guī)位置開(kāi)始聚集成聚集體。計(jì)算DPD曲率，為模擬框架中所有所得對(duì)象(包括所有雙分子層和膠束)的表面活性劑頭基-水表面多個(gè)獨(dú)立模擬的平均曲率，并且是依數(shù)性表面活性劑頭基表面距平面平均偏差的相對(duì)量度。為零的DPD曲率是具有邊緣缺陷的平坦層，其不形成多層囊泡，因此預(yù)計(jì)不表現(xiàn)出結(jié)構(gòu)化流變性，例如高值零剪切粘度。在約0.07和更高的DPD曲率下，觀察到形成細(xì)長(zhǎng)的膠束結(jié)構(gòu)。在中等DPD曲率下，彎曲雙層可形成多層囊泡，獲得高值零剪切粘度和穩(wěn)定的組合物。
[0049]如圖9所示，模擬結(jié)果示出，由STnS組合物形成的雙層隨著η的下降而具有更低的表面活性劑聚集體的DPD曲率。STOS組合物的DPD曲率過(guò)低而不形成致密的囊泡結(jié)構(gòu)，而ST3S組合物的DPD曲率過(guò)高，因此與本發(fā)明的ST2S組合物相比，零剪切粘度沒(méi)有其高。觀察到，DPD曲率介于約0.03和0.045之間的本發(fā)明組合物具有優(yōu)選的結(jié)構(gòu)。
[0050]通常，STnS與SLS組合以形成表面活性劑體系。本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物可包含小于約5%的SLS、小于約4%的SLS、小于約3%的SLS、小于約2%的SLS、小于約1%的SLS、介于約0.1%和約2%之間的SLSJ^ 0%的SLS。不受理論的束縛，據(jù)信SLS的存在提高了個(gè)人護(hù)理組合物的刺激性，使得個(gè)人護(hù)理組合物內(nèi)有益劑的至少部分溫和有益效果和/或功效無(wú)效。
[0051]輔助表面活性劑
[0052]本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物還可包含輔助表面活性劑。本發(fā)明的輔助表面活性劑按重量計(jì)占所述個(gè)人護(hù)理組合物的約0.1%至20%或約2%至約10%。本發(fā)明的輔助表面活性劑包含兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、或它們的混合物。
[0053]適合使用的兩性表面活性劑包括被統(tǒng)稱為脂族仲胺和叔胺衍生物的那些，其中脂族基團(tuán)可以是直鏈或支鏈的，并且其中一個(gè)脂肪族取代基包含約8至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)脂肪族取代基包含陰離子水溶性基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。屬于該定義的化合物的例子是:3_十二烷基氨基丙酸鈉，3-十二烷基氨基丙烷磺酸鈉、月桂基肌氨酸鈉、N-烷基?；撬?如依照美國(guó)專利2，658，072中所提出的，由十二烷基胺與羥乙基磺酸鈉進(jìn)行反應(yīng)而制得的那些)、N-高級(jí)烷基天冬氨酸(如依照美國(guó)專利2，438，091中所提出的方法制得的那些)，以及在美國(guó)專利2，528，378中所描述的那些產(chǎn)物。合適的兩性表面活性劑的一些更具體的例子包含月桂酰兩性基乙酸鹽、椰油基兩性基乙酸鈉、月桂酰兩性基乙酸二鈉、椰油酰兩性基乙酸二鈉、或它們的混合物。此外，也可以使用兩性醋酸鹽(Amphoacetates)和二兩性醋酸鹽(diamphoacetates)。
[0054]適用的兩性離子表面活性劑包括被統(tǒng)稱為脂族季銨、鱗鎗和锍化合物衍生物的那些，其中脂族基團(tuán)可是直鏈或支鏈的，并且其中一個(gè)脂族取代基包含約8個(gè)至約18個(gè)碳原子，并且一個(gè)脂族取代基包含陰離子基團(tuán)，如羧基、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。適用于多相個(gè)人護(hù)理組合物中的兩性離子表面活性劑包括例如甜菜堿，所述甜菜堿包括椰油酰氨基丙基甜菜堿。
[0055]結(jié)構(gòu)化體系
[0056]所述個(gè)人護(hù)理組合物也可包括結(jié)構(gòu)化體系。此體系最通常用于所述清潔相以便為清潔相賦予結(jié)構(gòu)。結(jié)構(gòu)化體系可包含電解質(zhì)、締合聚合物、和/或非離子乳化劑。
[0057]電解質(zhì)的含量按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)可為約0.5%至約5%。用于本文的合適的電解質(zhì)包括例如包含陰離子和陽(yáng)離子的那些，所述陰離子選自磷酸根、氯離子、硫酸根、檸檬酸根、以及它們的混合物；并且所述陽(yáng)離子選自鈉、銨、鉀、鎂、以及它們的混合物。合適的電解質(zhì)的更具體的例子包含氯化鈉、氯化銨、硫酸銨、以及它們的混合物。
[0058]締合聚合物的含量可為按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約10%或更小。合適的締合聚合物的例子包含由日本的Sumitomo Seika制造的Aqupec SER-300,所述AqupecSER-300為丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交聯(lián)聚合物，并且具有硬脂基側(cè)鏈和小于約1%的HM。其它締合聚合物包含硬脂基、辛基、癸基和月桂基側(cè)鏈。一些更多的示例性締合聚合物為Aqupec SER-150 (丙烯酸酯/丙烯酸C10-30烷基酯交聯(lián)聚合物)，其包含約C18 (硬脂基)側(cè)鏈和約0.4%的HM ；Aqupec HV-701EDR，其包含約C8 (辛基)側(cè)鏈和約3.5%的HM ;和Stabylen30,其由3V Sigma S.p.A.制造,具有支化的異癸酸酯疏水性締合側(cè)鏈。
[0059]沉積聚合物
[0060]本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物還可在一相或多相中包含有機(jī)陽(yáng)離子沉積聚合物，作為本文所述有益劑的沉積助劑。用于本發(fā)明組合物中的合適的陽(yáng)離子沉積聚合物包含陽(yáng)離子含氮部分，如季銨部分?？捎糜谒鰝€(gè)人清潔組合物中的陽(yáng)離子沉積聚合物的非限制性例子包括多糖聚合物，諸如陽(yáng)離子纖維素衍生物。優(yōu)選的陽(yáng)離子纖維素聚合物為羥乙基纖維素與三甲基銨取代的環(huán)氧化物反應(yīng)生成的鹽，在工業(yè)界(CTFA)被稱為聚季銨鹽10，其以它們的聚合物KG、JR和LR聚合物系列得自Amerchol Corp.(Edison, N.J.，USA)，最優(yōu)選KG-30M。其它合適的陽(yáng)離子沉積聚合物包括陽(yáng)離子瓜耳膠衍生物，如瓜耳羥丙基三甲基氯化銨，其具體的例子包括市售于Rhodia Inc.的Jaguar系列(優(yōu)選Jaguar C-17)和市售于Aqualon的Ν-Hance聚合物系列。
[0061 ] 本發(fā)明的沉積聚合物可具有約0.8meq/g至約2.0meq/g、或約1.0meq/g至約1.5meq/g的陽(yáng)離子電荷密度。
[0062]水
[0063]本發(fā)明的表面活性劑相還包含水。所述個(gè)人護(hù)理組合物的表面活性劑相可包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約10%至約90%、約40%至約85%、約60%至約80%的水，或較高值、較低值、以及所述范圍內(nèi)包含的限值的任何組合。
[0064]有益.相
[0065]本發(fā)明的個(gè)人護(hù)理組合物包含有益相。本發(fā)明的有益相優(yōu)選地為疏水性的。所述有益相可為無(wú)水的、基本上不含水的、或不含水的。所述有益相可基本上不含或完全不含表面活性劑。
[0066]所述有益相通常包含有益劑。所述有益相可包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約0.1%至約50%、優(yōu)選約1%至約30%、更優(yōu)選約5%至約30%的有益劑。
[0067]可包含的主要有益劑為一種或多種類型的蔗糖聚酯。可用于本發(fā)明的蔗糖聚酯包含聚酯材料，所述聚酯材料具有圍繞蔗糖主鏈與鏈長(zhǎng)、飽和度和脂肪鏈的衍生變量有關(guān)的多個(gè)取代位點(diǎn)。所述蔗糖聚酯顯示出如圖10所示的一系列酯化度和飽和度。
[0068]用作例如有益劑的蔗糖聚酯可具有大于約5、約6、約8、約5至約8、約5至約7、或約6至約8的酯化度(“IBAR”)。因此，所述蔗糖聚酯可衍生自天然來(lái)源，可存在IBAR和鏈長(zhǎng)的分布。例如，具有6的IBAR的蔗糖聚酯可包含主要包含約6的IBAR、和一些約5的IBAR和一些約7的IBAR的混合物。
[0069]另外，用作例如有益劑的蔗糖聚酯可具有約3至約140、約5至約140、約10至約140、約10至約130、約20至100、約25至約130、或較高值、較低值以及所述范圍內(nèi)包含的限值的任何組合的飽和度或碘值(“IV”)。所述蔗糖聚酯還可具有約C12至C20的鏈長(zhǎng)。
[0070]本文所公開(kāi)的有益劑可包含蔗糖聚酯的混合物或共混物。例如，所述有益劑可包含兩種或更多種蔗糖聚酯的混合物或共混物。在此類混合物或共混物中，蔗糖聚酯中的至少一種可具有大于約30°C的熔點(diǎn)、大于約5的IBARJ^ 3至約70的IV，并且其它蔗糖聚酯中的至少一種可具有約I至約8的IBAR、以及約I至約135的IV，以使得所述蔗糖聚酯混合物或共混物具有至少5的IBAR和約I和約135的IV。另外，在此類混合物或共混物中，具有大于約30°C的熔點(diǎn)、大于約5的IBARJ^ 3至約70的IV的蔗糖聚酯與具有約I至約8的IBAR、和約I至約135的IV的蔗糖聚酯的比率可為約1:2、約1:3、約1:5、約3:4、和約3:10。所述蔗糖聚酯混合物或共混物還可具有在0.01Hz下的約0.22Pa至約10，030Pa的G'值和約0.01Hz下的約0.83Pa至約23，960Pa的G"值。
[0071]本文適用的鹿糖聚酯的例子包括但不限于全部購(gòu)自The Procter and Gamble C0.,Cincinnati, Ohio 的 Sefosel618S> Sefosel618U> Sefa Soyate IMF40、Sefa Soyate LP426、Sefosel618S B6、Sefosel618U B6、Sefa Cottonate0 所選的 Sefose 的鹿糖酯和脂肪酸分布列于圖11中。
[0072]所述有益相還可包含附加的有益劑。合適的附加有益劑包括例如甘油酯、乙酸甘油酯、烷基酯、烯基酯、脂肪酸聚甘油酯、羊毛脂、硅油、蠟酯、單油酸甘油酯、一硬脂酸甘油酯、一月桂酸甘油酯、二月桂酸甘油酯、凡士林、礦物油、或或它們的組合。
[0073]適合用作本文有益劑的非限制性例子甘油酯包括蓖麻油、大豆油、衍生的大豆油如馬來(lái)酸大豆油、紅花油、棉籽油、玉米油、胡桃油、花生油、橄欖油、鱈魚肝油、杏仁油、鱷梨油、棕櫚油和芝麻油、植物油、向日葵籽油和植物油衍生物；椰子油和衍生的椰子油、棉籽油和衍生的棉籽油、霍霍巴油、可可油、以及它們的組合。
[0074]適用作本文疏水性皮膚有益劑的乙酸甘油酯的非限制性例子包括乙?；瘑嗡岣视王ァ?br> [0075]適用作本文疏水性皮膚有益劑的烷基酯的非限制性例子包括脂肪酸異丙酯和長(zhǎng)鏈(即C10-C24)脂肪酸的長(zhǎng)鏈酯例如蓖麻油酸鯨蠟酯，其非限制性例子包括棕櫚酸異丙酯、肉豆蘧酸異丙酯、蓖麻油酸鯨蠟酯和蓖麻油酸十八烷基酯。其它例子為:月桂酸己酯、月桂酸異己酯、肉豆蘧酸十四烷基酯、棕櫚酸異己酯、油酸癸酯、油酸異癸酯、硬脂酸十六烷酯、硬脂酸癸酯、異硬脂酸異丙酯、己二酸二異丙酯、己二酸二異己酯、己二酸二己基癸基酯、癸二酸二異丙酯、?；惾伤狨?、乳酸月桂酯、乳酸十四烷酯、乳酸鯨蠟酯、以及它們的組合。
[0076]適用作本文疏水性皮膚有益劑的烯基酯的非限制性例子包括肉豆蘧酸油基酯、硬脂酸油基酯、油酸油基酯、以及它們的組合。
[0077]適合用作本文疏水性皮膚有益劑的脂肪酸聚甘油酯的非限制性例子包括二硬脂酸十甘油酯、二異硬脂酸十甘油酯、一肉豆蘧酸十甘油酯、一月桂酸十甘油酯、一油酸六甘油酯、一油酸甘油酯、一油酸甘油酯、以及它們的組合。
[0078]適合用作本文疏水性皮膚有益劑的羊毛脂和羊毛脂的衍生物的非限制性例子包括羊毛脂、羊毛脂油、羊毛脂蠟、羊毛脂醇、羊毛脂脂肪酸、羊毛脂酸異丙酯、乙?；蛎⒁阴；蛎?、亞油酸羊毛脂醇酯、蓖麻油酸羊毛脂醇酯、以及它們的組合。
[0079]適合用作本文疏水性皮膚有益劑的硅油的非限制性例子包括聚二甲基硅氧烷共聚多元醇、二甲基聚硅氧烷、二乙基聚硅氧烷、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、苯基聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、以及它們的組合。優(yōu)選的是非揮發(fā)性硅氧烷，其選自聚二甲基硅氧烷、聚二甲基硅氧烷醇、混合的C1-C30烷基聚硅氧烷、以及它們的組合?？捎糜诒疚牡墓栌偷姆窍拗菩岳用枋鲇诿绹?guó)專利5,011,681 (Ciotti等人)中。
[0080]其它適宜的疏水性皮膚有益劑還包括牛奶甘油三酯(如羥基化牛奶甘油酯)和多元醇脂肪酸聚酯。
[0081]其它適宜的疏水性皮膚有益劑還包括蠟酯，其非限制性例子包括蜂蠟和蜂蠟衍生物、鯨蠟、肉豆蘧酸十四烷基酯、硬脂酸十八烷基酯、以及它們的組合。還可用的是植物蠟如巴西棕櫚蠟和小燭樹蠟；甾醇如膽固醇、膽固醇脂肪酸酯；和磷脂如卵磷脂和衍生物、鞘月旨、神經(jīng)酰胺、糖鞘脂、以及它們的組合。還適宜的有益劑包括一油酸甘油酯。
[0082] 用于有益相的有益劑可包括具有例如約5至約15或約5至小于10的Vaughan溶解度參數(shù)(VSP)的水不溶性或疏水性有益劑。這些溶解度參數(shù)在制劑領(lǐng)域中是熟知的，并且由 Vaughan 在 1988 年 10 月的 “Cosmetics and Toiletries” 第 103 卷，第 47 至 69 頁(yè)中限定的。
_3] 附加成分
[0084]用于本文產(chǎn)品的附加物質(zhì)被按照它們的美容和/或治療有益效果或它們的假定作用方式或功能歸類和描述。然而應(yīng)當(dāng)理解，在某些情況下，可用于本文的活性物質(zhì)和其它物質(zhì)可以提供一種以上的美容和/或處理有益效果或功能，或通過(guò)一種以上的作用模式起作用。因此，本文的分類只是為了方便起見(jiàn)，而非旨在將成分限制在所列的特別指出的一個(gè)應(yīng)用或幾個(gè)應(yīng)用中。這些附加材料的確切性質(zhì)和它們加入的含量將取決于所述組合物的物理形式和為使用它進(jìn)行清潔操作的性質(zhì)。
[0085]為進(jìn)一步改善應(yīng)力條件(如高溫和振動(dòng))下的穩(wěn)定性，優(yōu)選調(diào)節(jié)單獨(dú)相的密度使得它們基本等同。為了達(dá)到這一點(diǎn)，低密度微球體可以被加入到所述個(gè)人護(hù)理組合物的一種或多種相中，優(yōu)選所述結(jié)構(gòu)化的表面活性劑相。包含低密度微球體的個(gè)人護(hù)理組合物描述于Focht等人2003年10月31日提交的2004年5月13日以美國(guó)專利公布2004/0092415A1公布的題目為 “Striped Liquid Personal Cleansing Compositions Containing ACleansing Phase and A Separate Phase with Improved Stability，，的專利申請(qǐng)中。
[0086]可用于本發(fā)明個(gè)人護(hù)理組合物中的其它非限制性附加成分可包括有益組分，所述有益組分選自增稠劑、防腐劑、抗微生物劑、芳香劑、螯合劑(例如描述于授予Bisset等人的美國(guó)專利5，487，884的那些)、多價(jià)螯合劑、維生素(例如視黃醇)、維生素衍生物(例如維生素E醋酸酯、煙酰胺、泛醇)、防曬劑、脫屑活性物質(zhì)(例如描述于授予Bisset的美國(guó)專利5，681，852和5，652，228中的那些)、抗皺紋/抗萎縮活性物質(zhì)(例如N-乙?；苌?、硫醇、羥基酸、苯酚)、抗氧化劑(例如抗壞血酸衍生物、維生素E)皮膚撫慰劑/皮膚愈合劑(例如泛酸衍生物、蘆薈、 尿囊素)、亮膚劑(例如曲酸、熊果苷、抗壞血酸衍生物)皮膚鞣劑(例如二羥基丙酮)、抗痤瘡藥物、精油、感覺(jué)劑、顏料、著色劑、珠光劑、干涉顏料(如授予LiangSheng Tsaur的美國(guó)專利6，395, 691、授予Aronson等人的美國(guó)專利6，645, 511、授予Zhang等人的美國(guó)專利6，759，376、授予Zhang等人的美國(guó)專利6，780，826中所公開(kāi)的那些)、顆粒(例如滑石、高嶺土、云母、綠土粘土、纖維素粉末、聚硅氧烷、二氧化硅、碳酸鹽、二氧化鈦、聚乙烯小珠)、疏水改性的非片狀顆粒(例如疏水改性的二氧化鈦和Taylor等人于2005年2月15日提交的2006年8月17日以公布號(hào)2006/0182699A公布的題目為“Personal CareCompositions Containing Hydrophobically Modified Non-platelet particle，，的共同持有的專利申請(qǐng)中所述的其它材料)、以及它們的混合物。在一個(gè)方面，所述多相個(gè)人護(hù)理組合物可以包含按所述多相個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)約0.1%至約4%的疏水改性的二氧化鈦。
[0087]其它附加成分最通常為那些被認(rèn)可用于化妝品中并描述于“CTFA CosmeticIngredient Handbook，，第二版(The Cosmetic, Toiletries, and Fragrance Association,Inc.1988，1992)中的那些物質(zhì)。
[0088]測(cè)試方法
[0089]本發(fā)明采用許多測(cè)試方法測(cè)定結(jié)構(gòu)的各種指標(biāo)。這些測(cè)試的方法和相關(guān)例子示于下文中。
[0090]零剪切粘度和楊氏模暈方法
[0091]可在混合于組合物中之前，制備組合物之后，或首先經(jīng)由適宜的物理分離方法如離心、移液、機(jī)械切除、沖洗、過(guò)濾、或其它分離方法從組合物中分離相或組分，測(cè)定為本發(fā)明組合物的相或組分的材料的零剪切粘度。
[0092]使用可調(diào)節(jié)應(yīng)力的流變儀如TA Instruments AR2000流變儀來(lái)測(cè)定零剪切粘度。在25°C下用4cm直徑的平行板測(cè)量系統(tǒng)和Imm間隙進(jìn)行測(cè)定。所述幾何體系具有79580m_3的剪切應(yīng)力因子，以將所獲得的扭矩轉(zhuǎn)換成應(yīng)力。鋸齒形板可以被用于當(dāng)發(fā)生滑動(dòng)時(shí)得到一致的結(jié)果。
[0093]首先將材料放置在流變儀底板上，將測(cè)量幾何體(上板)移至底板上方1.1mm位置處。固定幾何體后，通過(guò)刮削，除去幾何體邊緣處的多余材料。然后將幾何體移至底板上方Imm目標(biāo)位置處，并且允許約2分鐘的停頓以使載荷應(yīng)力松弛。該荷載過(guò)程確保在測(cè)量開(kāi)始時(shí)沒(méi)有荷載可影響所得結(jié)果的切向應(yīng)力。如果材料包含數(shù)均直徑大于約150微米的通過(guò)肉眼或感覺(jué)可辨別的顆粒(例如小珠)，則將底板和上板之間的間隙設(shè)置增至4_或95%體積顆粒直徑的8倍中較小的距離。如果相含有在任何尺寸上大于5mm的任何顆粒，則在測(cè)定組分之前去除顆粒。
[0094]通過(guò)在4分鐘的時(shí)間間隔內(nèi)施加0.1Pa至1，OOOPa的連續(xù)剪切應(yīng)力漸變，使用對(duì)數(shù)級(jí)數(shù)，即測(cè)量點(diǎn)以對(duì)數(shù)標(biāo)度均勻間隔，來(lái)進(jìn)行測(cè)定。每增加十倍應(yīng)力收集三十(30)個(gè)測(cè)量點(diǎn)。如果測(cè)量結(jié)果不完善，例如如果觀察到材料從間隙中流出，則對(duì)所獲得的結(jié)果進(jìn)行評(píng)價(jià)，排除不完善的數(shù)據(jù)點(diǎn)。如果沒(méi)有足夠的點(diǎn)獲得準(zhǔn)確的測(cè)量，則增加取樣點(diǎn)數(shù)重復(fù)測(cè)量。
[0095]通過(guò)將應(yīng)力(Pa)對(duì)應(yīng)變(無(wú)量綱)繪圖，并且獲得通常出現(xiàn)在低于約4%應(yīng)變區(qū)域內(nèi)的應(yīng)力對(duì)應(yīng)變之間最初線性區(qū)域的回歸線斜率，獲得楊氏模量(Pa)。如果關(guān)系非線性，則使用無(wú)量綱應(yīng)變，取低于2%應(yīng)變的線性回歸線斜率作為楊氏模量(Pa)。
[0096]通過(guò)對(duì)所獲得的介于且包括0.1Pa至粘度開(kāi)始陡降點(diǎn)之間的粘度數(shù)據(jù)，以帕斯卡-秒(Pa-sec)為單位取第一中值粘度，獲得零剪切粘度。在獲得第一中值粘度后，排除比第一中值5倍大和比第一中值0.2倍小的所有粘度值，對(duì)排除指定數(shù)據(jù)點(diǎn)的相同粘度數(shù)據(jù)，獲得第二中值粘度值。如此獲得的第二中值粘度是零剪切粘度。
[0097]本發(fā)明的組合物具有至少約100Pa-s、至少約300Pa_s、至少約500Pa_s、至少約1000Pa-s、至少約1500Pa_s、或至少約2000Pa_s的零剪切粘度。
[0098]本發(fā)明的組合物具有至少約2Pa、至少約5Pa、至少約10Pa、至少約20Pa、至少約30Pa、至少約40Pa、至少約50Pa、或至少約75Pa的楊氏模量。
[0099]軺諫離心方法
[0100]超速離心方法是用于測(cè)定組合物或組合物子集中結(jié)構(gòu)量的物理方法。所述方法還用于測(cè)定稀釋時(shí)結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物溶解的速率，以向表面附近的清潔環(huán)境給予有效量的表面活性劑。
[0101]通過(guò)超速離心機(jī)將組合物分離成單獨(dú)但可分辨的層。本發(fā)明的多相個(gè)人護(hù)理組合物可具有多個(gè)可分辨的層(例如結(jié)構(gòu)化表面活性劑層和有益層)。
[0102]首先，將約4克組合物分散于Beckman離心管(llX60mm沖以填充所述管。接著，使用90%的組合物和10%的去離子水，采用適當(dāng)?shù)臄嚢杵?，將組合物稀釋至10%稀釋度，并且將相同量的組合物分散于配對(duì)的離心管中。使用40%組合物和60%去離子水，以相同的方式繼續(xù)稀釋組合物并且填充管，直至獲得60%的組合物稀釋度。將離心管放入到超速離心機(jī)(Beckman L8-M型或等同物)中，使用懸式轉(zhuǎn)子,并且采用下列條件超速離心:50，OOOrpm,2小時(shí)和40。。。
[0103]通過(guò)使用電子數(shù)顯卡尺(精確至0.01mm)測(cè)量每層高度，測(cè)定組合物相的相對(duì)相體積。本領(lǐng)域的技術(shù)人員通過(guò)物理觀察技術(shù)與化學(xué)鑒定(如果需要的話)相結(jié)合，對(duì)層進(jìn)行識(shí)別。例如，就本發(fā)明而言，通過(guò)透射電子顯微鏡法(TEM)、偏振光顯微鏡法和/或X射線衍射法，結(jié)構(gòu)化表面活性劑層識(shí)別為包含多層囊泡的結(jié)構(gòu)化層狀相，而疏水性有益層由其低含水量來(lái)識(shí)別(由Karl Fischer滴定法測(cè)得小于10%的水)。測(cè)量總高度Ha，其包括超速離心管中的所有材料。接著自離心管底部至層頂部測(cè)量每層高度，并且代數(shù)相減測(cè)得每層跨度。如果有益相具有多于一種的可相分離成液體和蠟質(zhì)層的組分，或如果存在多于一種的有益組分，則有益層可包括多個(gè)層。如果有益相分離，則測(cè)得的有益層總和為有益層高度Hb。一般來(lái)講，當(dāng)存在時(shí)，疏水性有益層位于離心管頂層。
[0104]表面活性劑相可包括多個(gè)層或單個(gè)層H。。在超速離心管底層或次底層還存在非結(jié)構(gòu)化的澄清各向同性膠束層。緊位于各向同性相上方的層通常具有較高的表面活性劑濃度，同時(shí)具有較高的有序結(jié)構(gòu)(如液晶)。這些結(jié)構(gòu)化層有時(shí)是肉眼不透明的、或半透明的、或透明的。可存在多個(gè)結(jié)構(gòu)化層，在該情況下，H。為單獨(dú)結(jié)構(gòu)化層之和。如果存在任何類型的聚合物-表面活性劑相，則認(rèn)為其為結(jié)構(gòu)化相，并且包括在H。測(cè)量中。水相之和為Hs。
[0105]最后，如下計(jì)算結(jié)構(gòu)化區(qū)域體積比率:
[0106]結(jié)構(gòu)域體積比率= 氏/氏*100%
[0107]如果不存在有益相，則使用總高度作為表面活性劑層高度，Hs=Ha。就本發(fā)明而言，結(jié)構(gòu)域體積比率為層狀相％。對(duì)制得并且離心的每種稀釋液進(jìn)行測(cè)定，即對(duì)組合物以及如上文所述制得的90%、80%、70%和60%稀釋液進(jìn)行結(jié)構(gòu)域體積比率的測(cè)定。
[0108]其中組合物保持至少95%層狀相％的稀釋液的最大量(即最低稀釋度)為具有不同的STnS的η值的組合物的結(jié)構(gòu)量的指示。
[0109]其中組合物具有至少95%層狀相的最高稀釋度可大于15%、大于約25%、或大于約35%。
[0110]所述組合物可具有按含水表面活性劑組合物的體積計(jì)至少約40%、至少約45%、至少約50%、至少約55%、至少約60%、至少約65%、至少約70%、至少約75%、至少約80%、至少約85%、和大于約90%的結(jié)構(gòu)域體積比率。
[0111]超速離心稀釋方法
[0112]超速離心稀釋方法為用于測(cè)定其稀釋特征圖中某一點(diǎn)處組合物中結(jié)構(gòu)量的物理方法，其涉及組合物起泡的能力。超速離心稀釋方法采用得自50%稀釋點(diǎn)處超速離心方法的結(jié)果。當(dāng)消費(fèi)者以工具如洗碗布或泡夫使用表面活性劑組合物時(shí)，通常將約IOmL的組合物劑量施用到其中可包含約IOmL水的工具上。消費(fèi)者攪拌產(chǎn)生泡沫，需要組合物在該稀釋強(qiáng)度下快速溶解。由所述方法測(cè)定結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物在50%稀釋％下溶解的能力。
[0113]所述方法在其所有詳情方面與所述超速離心方法相同。獲得組合物50%稀釋下的結(jié)果，并且表示為50%稀釋的層狀相體積。
[0114]就包含STnS的本發(fā)明組合物而言，超速離心稀釋方法的結(jié)果類似于溶解速率測(cè)試獲得的結(jié)果，證實(shí)高結(jié)構(gòu)化與少泡沫之間的關(guān)系，反之亦然，在STnS的較窄η值范圍內(nèi)獲得改善的穩(wěn)定性和使用美觀性。實(shí)施例4中相對(duì)非結(jié)構(gòu)化的STOS組合物在稀釋時(shí)具有少量結(jié)構(gòu)，但是由于其不能夠基于其流變性向組合物提供所需的穩(wěn)定性，因此不適用于結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物中。實(shí)施例1中的ST3S組合物具有足夠的結(jié)構(gòu)，并且快速稀釋成可用于起泡和清潔的膠束表面活性劑，但是不利的是，這些ST3S組合物不易配制成包含少量表面活性劑的組合物；它們?nèi)钥偸前嘿F的，效率低的，環(huán)境次優(yōu)選的，以及較不溫和的。實(shí)施例3中的STlS組合物具有100%的50%稀釋層狀相體積，其在許多應(yīng)用模式中獲得不佳的起泡和清潔特性。實(shí)施例2中的ST2S組合物展示出靈活性，因?yàn)樗哂懈叨鹊慕Y(jié)構(gòu)，卻仍充分稀釋以提供良好的起泡效果，起泡性能由其70%的50%稀釋層狀相體積值佐證。ST2S組合物可在低含量表面活性劑下制備，例如15%或12%或10%或8%或甚至6%的表面活性劑，并且保留本發(fā)明許多優(yōu)選的特征。
[0115]個(gè)人護(hù)理組合物的50%稀釋層狀相體積可小于約90%、小于約80%、或小于75%。
[0116]溶解速率方法
[0117]結(jié)構(gòu)化組合物趨于緩慢溶解，因此獲得不佳的起泡特性和清潔效果。緩慢溶解的結(jié)構(gòu)化表面活性劑相比許多年前“泡夫”工具的出現(xiàn)晚的多，所述“泡夫”工具是促進(jìn)溶解、起泡和清潔的攪拌工具。起泡和清潔作用來(lái)自于含水表面活性劑分子擴(kuò)散至空氣界面和污垢表面并且穩(wěn)定空氣界面和污垢表面的能力。當(dāng)表面活性劑仍固定于層狀或其它組織結(jié)構(gòu)中時(shí)，它們不能夠擴(kuò)散到含水相中，因此必須首先溶解成單獨(dú)的表面活性劑單體和膠束以生效。稀釋和攪拌有助于在使用期間溶解。溶解速率方法測(cè)定表面活性劑組合物在水中溶解的程度。
[0118]獲得具有63mm內(nèi)徑(1.d.)和87mm內(nèi)側(cè)高度的直壁玻璃燒杯，例如可普遍購(gòu)得的
Pyrex250mL(N0.1000)。將150克環(huán)境溫度(75 0F)下的蒸餾水倒入到燒杯中。將Teflon?
涂層磁性攪拌棒放入到燒杯中。攪拌棒標(biāo)明1.5英寸長(zhǎng)X 5/16英寸直徑，并且從端部觀察為八邊形，并且具有圍繞其中心的1/16英寸寬的模塑可繞樞軸轉(zhuǎn)動(dòng)環(huán)，此處直徑增至約
0.35英寸。Spinbar磁性攪拌棒購(gòu)自全球性的Sigma Aldrich Corp.,包括Milwaukee(WI,
USA)和 www.sigmaaldrich.com。
[0119]使用電導(dǎo)計(jì)例如具有InLab740探針的Mettler-Toledo SevenMulti計(jì),測(cè)量并且記錄水的初始水電導(dǎo)率，并且記錄數(shù)值。水的電導(dǎo)率應(yīng)為約2微西門子/厘米(uS/cm)或更低，表明存在低含量的溶解固體。將電導(dǎo)探針從水中取出，并且將燒杯放置在數(shù)控實(shí)驗(yàn)室攬拌器例如得自例如 DivTech Equipment Co (Cincinnati, OH, USA)的 Ha * Werke RET
Control-visc上。燒杯位于攪拌器中央,并且開(kāi)啟攪拌器以獲得500rpm的恒定轉(zhuǎn)速,在水中產(chǎn)生渦旋，自燒杯邊緣處的水最高點(diǎn)至渦旋中心處的空氣最低點(diǎn)測(cè)量，深度為約3cm。從上方觀察渦旋，以確保其位于燒杯中心，并且磁攪拌棒以渦旋中心為中心。
[0120]獲得清潔相，并且不夾帶空氣，將其填充到ImL注射器中。所述注射器在尖端具有約 1.9mm 的直徑(例如 BDlmL tuberculin 鎖口尖端，Becton,Dickinson and C0.(FranklinLakes, NJ, USA))。靠近燒杯邊緣但不接觸燒杯邊緣，以穩(wěn)定的注流將清潔相注射在水的頂部表面上。組合物應(yīng)在約I秒內(nèi)注射。開(kāi)啟定時(shí)器并且使組合物攪拌30秒。
[0121]關(guān)閉攪拌器。將電導(dǎo)探針自遠(yuǎn)離任何未溶解固體的位置插入到水中。使測(cè)量達(dá)到穩(wěn)定，并且采集電導(dǎo)率讀數(shù)并且記錄電導(dǎo)率。
[0122]再開(kāi)啟攪拌器。當(dāng)數(shù)字讀出越過(guò)250rpm時(shí)再開(kāi)啟定時(shí)器。在又30秒運(yùn)行時(shí)間后，關(guān)閉攪拌器并且以與前面相同的方式測(cè)定電導(dǎo)率。記錄電導(dǎo)率。[0123]再開(kāi)啟攪拌器。當(dāng)數(shù)字讀出越過(guò)250rpm時(shí)再開(kāi)啟定時(shí)器。在又60秒運(yùn)行時(shí)間后，關(guān)閉攪拌器并且以與前面相同的方式測(cè)定電導(dǎo)率。記錄電導(dǎo)率。
[0124]不擾亂任何殘余的固體，將探針從水中取出。用適宜的水密蓋例如塑膠覆膜和橡皮筋將燒杯蓋封。將燒杯劇烈搖晃約30秒以溶解剩余固體，如果需要，額外使用渦旋型攪拌器。
[0125]打開(kāi)燒杯蓋子，測(cè)量電導(dǎo)率，并且記錄數(shù)值作為最終電導(dǎo)率。
[0126]根據(jù)下式計(jì)算每個(gè)時(shí)間點(diǎn)的溶解％:
[0127]溶解％=100%X (電導(dǎo)率-初始水電導(dǎo)率)
[0128](最終電導(dǎo)率-初始水電導(dǎo)率)
[0129]按需重復(fù)測(cè)量，以獲得代表性平均值。
[0130]STnS組合物的溶解測(cè)試數(shù)據(jù)示于圖1中。
[0131]在60秒的時(shí)間點(diǎn)，本發(fā)明的組合物具有至少約60%、至少約70%、至少約80%的溶解百分比。在120秒的時(shí)間點(diǎn)，本發(fā)明的組合物具有至少約80%、至少約85%、至少約90%、或至少約95%的溶解百分比。
[0132]測(cè)定結(jié)構(gòu)化表面活性劑穩(wěn)定性的第Ξ相方法
[0133]“第三相”方法用于測(cè)定結(jié)構(gòu)化表面活性劑相在個(gè)人清潔組合物中的穩(wěn)定性。所述方法涉及在50°C下將個(gè)人護(hù)理組合物放置10天以快速老化?？焖倮匣螅瑢⒓s4克組合物轉(zhuǎn)移到Beckman離心管(11 X 60mm)中。將離心管放置到Beckman LE-80超高速離心器中，并在以下條件下操作超高速離心器:50，000rpm，2小時(shí)和40C。
[0134]超高速離心后，如圖10中所示，通過(guò)使用電子數(shù)顯卡尺(精確至0.01mm)測(cè)定各表面活性劑相高度來(lái)測(cè)定第三相體積。包含Expancel微球體的個(gè)人清潔組合物的例子示于圖10中。
[0135]正頂層為疏水性有益相層(烴或大豆油等)。疏水性有益相層下方的層包含表面活性劑/水，由下列測(cè)定:Ha為包含表面活性劑/水的所有層的高度，并且Hb為僅在疏水性有益相層下方的透明“第三相”層的高度。為最大程度地減少材料在不同層間的遷移，在超速離心結(jié)束后的30分鐘內(nèi)記錄讀數(shù)很重要。如下計(jì)算第三相體積:第三相體積％=Hb/Ha*100%
[0136]在快速老化穩(wěn)定性實(shí)施方案后,所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物優(yōu)選包含小于10%的“第三相”體積。在快速老化穩(wěn)定性實(shí)施方案后，所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物更優(yōu)選包含小于5%的“第三相”體積。在快速老化穩(wěn)定性實(shí)施方案后，所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物更優(yōu)選包含小于2%的“第三相”體積。在快速老化穩(wěn)定性實(shí)施方案后，所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物甚至更優(yōu)選包含小于1%的“第三相”體積。在快速老化穩(wěn)定性實(shí)施方案后，所述結(jié)構(gòu)化表面活性劑組合物最優(yōu)選包含小于0%的“第三相”體積。
[0137]實(shí)施例
[0138]除非另外指明，否則下述實(shí)例描述和展示了在本發(fā)明范圍之內(nèi)的組合物。給出的這些實(shí)例僅為了說(shuō)明性目的，不可理解為是對(duì)本發(fā)明的限制，因?yàn)樵诓幻撾x本發(fā)明實(shí)質(zhì)和范圍的條件下，它們的許多變型也是可能的。例如，預(yù)期其它組合物如洗手液、面部清潔劑、和手洗盤碟洗滌劑也能夠利用本發(fā)明來(lái)配制。
[0139](下文)表1的表面活性劑香草基組合物通過(guò)首先將Aqupec聚合物與十三烷基聚氧乙烯醚-3預(yù)混合來(lái)制備。在混合時(shí)添加水、瓜爾羥丙基三甲基氯乙銨、氯化鈉。然后，添加十三烷基聚氧乙烯醚-2硫酸鈉、椰油酰胺丙基甜菜堿、和十三烷基聚氧乙烯醚-3/Aqupec預(yù)混物。然后添加檸檬酸以將pH調(diào)節(jié)至5.7。然后，添加防腐劑和香料。一直攪拌至均勻。
[0140]表1
【權(quán)利要求】
1.一種個(gè)人護(hù)理組合物，包含結(jié)構(gòu)化清潔相和有益相，其特征在于所述結(jié)構(gòu)化清潔相包含(a)按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)5%至20%的陰離子表面活性劑；(b)兩性表面活性劑、兩性離子表面活性劑、或它們的組合中的至少一種；和(c)包含電解質(zhì)的結(jié)構(gòu)化體系；并且所述有益相包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)0.1%至50%的有益劑，所述有益劑包含蔗糖聚酯，其中所述蔗糖聚酯具有3或更大的碘值。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述蔗糖聚酯具有3至140，優(yōu)選5至140，更優(yōu)選10至140，或最優(yōu)選25至130的碘值。
3.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述蔗糖聚酯具有大于或等于5，優(yōu)選5至8，更優(yōu)選6至8，或最優(yōu)選6的酯化度(“ IBAR”)。
4.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述蔗糖聚酯具有C12至C20的鏈長(zhǎng)。
5.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述蔗糖聚酯包含Sefosel618U B6、 Sefosel618U、 Sefosel618S、 Sefosel618SB6、 Sefa Soyate IMF40, SefaCottonate、Sefa Soyate LP426、或它們的組合。
6.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述有益劑包含蔗糖聚酯的共混物或混合物。
7.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述結(jié)構(gòu)化體系還包含按所述個(gè)人護(hù)理組合物的重量計(jì)0.05%至0.5%的締合聚合物。
8.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述結(jié)構(gòu)化體系還包含HLB為3.4至13.0的非離子乳化劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述非離子乳化劑選自一羥基硬脂酸甘油酯、異硬脂基聚氧乙烯醚_2、十三烷基聚氧乙烯醚_2、十三烷基聚氧乙烯醚-3、羥基硬脂酸、硬脂酸丙二醇酯、PEG-2硬脂酸酯、一硬脂酸脫水山梨醇酯、月桂酸甘油酯、月桂基聚氧乙烯醚-2、椰油酰胺單乙醇胺、月桂酰胺單乙醇胺、以及它們的混合物。
10.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述電解質(zhì)包含陰離子，所述陰離子選自磷酸根、氯離子、硫酸根、檸檬酸根、以及它們的混合物；和陽(yáng)離子，所述陽(yáng)離子選自鈉、銨、鉀、鎂、以及它們的混合物。
11.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述陰離子表面活性劑包含支化的陰離子表面活性劑，所述支化的陰離子表面活性劑選自其中η介于約0.5和約2.7之間的STnS、十二烷基聚氧乙稀釀硫酸納、十二烷基硫酸納、C12_13烷基硫酸納、C12_15燒基硫酸納、Cn_15烷基硫酸納、C12_18烷基硫酸納、Cich16烷基硫酸納、C12_13掠桐基聚氧乙稀釀硫酸鈉、C12_13棕櫚基聚氧乙烯醚-η硫酸鈉、C12_14棕櫚基聚氧乙烯醚-η硫酸鈉、以及它們的組合。
12.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述陰離子表面活性劑包含STnS，其中η介于0.5和2.7之間，優(yōu)選為1.1至2.5，更優(yōu)選為1.8至2.2，或最優(yōu)選為2。
13.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述有益相包含按重量計(jì)小于10%，更優(yōu)選小于5 %，甚至更優(yōu)選小于3%，甚至更優(yōu)選0%的水。
14.根據(jù)前述權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的個(gè)人護(hù)理組合物，其中所述有益相基本上不含表面活性劑， 或更優(yōu)選不含表面活性劑。
【文檔編號(hào)】C11D3/20GK104024392SQ201280028267
【公開(kāi)日】2014年9月3日 申請(qǐng)日期:2012年6月8日 優(yōu)先權(quán)日:2011年6月10日
【發(fā)明者】K·S·韋, Q·斯特拉, V·M·阿雷東多, W·計(jì), W·R·貝爾徹, D·A·提雷, E·L·門農(nóng) 申請(qǐng)人:寶潔公司