專利名稱：液體洗滌劑組合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明概括地說是涉及含水液體洗滌劑組合物，更確切地說，是涉及用來從硬質(zhì)表面，例如盤子和用于食品制作和消費(fèi)的其他物品上除去大量油膩性污垢的液體洗滌劑組合物。
用作餐具洗滌產(chǎn)品的液體洗滌劑組合物按常規(guī)是以水溶液形式存在的，該水溶液含有一種或多種作為“核心”表面活性劑物質(zhì)的硫酸鹽和磺酸鹽陰離子洗滌劑的混合物和一種泡沫促進(jìn)劑或泡沫穩(wěn)定劑。泡沫穩(wěn)定劑可以有多種形式，但它通常為酰胺衍生物、氧化胺、乙氧基化脂肪醇、兩性離子表面活性劑，如甜菜堿，或這些物質(zhì)的混合物。這類物質(zhì)的用量通常在組合物重量的2-8%，通常3-5%范圍內(nèi)。
已經(jīng)建議用作泡沫促進(jìn)劑和泡沫穩(wěn)定劑的一類酰胺衍生物是N-鏈烷酰基N-烷基葡糖胺。這些物質(zhì)是由葡萄糖得到的，也可通過低級烷基胺與葡萄糖反應(yīng)生成葡糖胺，然后用所需鏈長的脂肪酸甲酯處理得到N-鏈烷?；?N-烷基葡糖胺而制得。
這種類型的化合物在例如US-A-2703798、WO83/04412和GB-A-809060中都有介紹。最后提到的專利公開了洗滌劑組合物，該洗滌劑組合物含有至少一種在其分子結(jié)構(gòu)中帶有硫酸或磺酸基團(tuán)的有機(jī)硫反應(yīng)產(chǎn)物的水溶性鹽和一種上述類型的酰胺衍生物，并且酰胺衍生物的量為水溶性有機(jī)硫反應(yīng)產(chǎn)物重量的5%至60%。酰胺衍生物被認(rèn)為提供了在低于100°F溫度下組合物起泡性的改善，特別是在拉丁美洲國家，洗滌是在60°F這樣低的溫度下進(jìn)行。盡管該專利預(yù)計表面活性劑混合物可單獨(dú)使用，但優(yōu)選的和例舉的實(shí)施方案是含有磷酸鹽助劑和硫酸鈉填充劑的粒狀產(chǎn)物。
申請人目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)含有作為核心的表面活性劑，某些N-鏈烷?；?N-烷基葡糖胺與硫酸鹽或磺酸鹽表面活性劑的混合物的無助劑液體或凝膠形式的洗滌劑組合物，相對于已知的產(chǎn)品，在從硬質(zhì)表面除去油膩性污垢方面提供了顯著的改善，并提供了很好的有利的起泡。哩數(shù)(Suds Mileage)性能和適合的皮膚柔和性。雖然已經(jīng)建議用陰離子硫酸鹽或磺酸鹽表面活性劑和N-鏈烷酰基-N-烷基葡糖胺的混合物來作為改善在低洗滌溫度下加助劑產(chǎn)品的起泡性的一種手段，但是，對該混合物來說，我們現(xiàn)在發(fā)現(xiàn)的除去油膩性污垢的特性和皮膚柔和性至今仍未被認(rèn)識到。因此，根據(jù)本發(fā)明，提供了一種以物理上穩(wěn)定的水溶液形式的無助劑液體或凝膠形成的洗滌劑組合物，該組合物含有占組合物重量的15%至65%的核心表面活性劑混合物，該核心表面活性劑混合物含有(以混合物重量計)a)5%至95%至少一種水溶性陰離子硫酸鹽或磺酸鹽表面活性劑鹽;
b)占混合物重量的95%至5%的一種或多種通式如下的化合物
其中Z是帶有線性烴基鏈的多羥基烴氧基部分，該線性烴基鏈帶有至少3個直接連接到該鏈上的羥基，上述部分是由葡萄糖和葡萄糖與麥芽糖的混合物得到，麥芽糖的量不多于該混合物重量的33%，R是含有8至16個碳原子的飽和或不飽和脂族基或這類基團(tuán)的混合物，R1為C1-C4烷基或C2-C4羥烷基;因此，所述組合物的表面活性劑混合物的0.12%(重量)含水溶液在2° Clark礦物硬度(Ca∶mg為3∶1)的水中在48℃溫度下具有ⅰ)利用99.7%純度的三油精污垢，旋轉(zhuǎn)式點(diǎn)滴界面張力(IFT)小于0.2帕厘米;
ⅱ)在聚丙烯杯(PPC)試驗(yàn)中至少1.4倍的油膩性污垢除去值，上述值由在同樣的試驗(yàn)中在同樣的條件下單獨(dú)地使用陰離子表面活性劑組分的0.12%溶液得到。
對本發(fā)明來說，“物理上穩(wěn)定”是指在21℃溫度下放置3個月后，仍保持單一的相狀態(tài)而沒有沉淀。當(dāng)產(chǎn)品含有遮光劑時，應(yīng)沒有或很少量遮光劑沉淀。
此外，對于本發(fā)明的IFT & PPC測試結(jié)果來說，水溶性陰離子硫酸鹽或磺酸鹽表面活性劑的陽離子應(yīng)相應(yīng)于洗滌劑組合物的陽離子，并且，當(dāng)以一定的重量比存在陽離子混合物時，在混合物中存在每一種陽離子。
本發(fā)明的優(yōu)選組合物使用組分b)化合物，其中多羥基烴基部分由葡萄糖或葡萄糖與麥芽糖的混合物得到，混合物中麥芽糖的量為混合物重量的＜25%。市售工業(yè)級葡萄糖含有高達(dá)5%(重量)作為雜質(zhì)的麥芽糖。對本發(fā)明來說，下文談到的葡糖胺被認(rèn)為是包括高達(dá)5%(重量)由麥芽糖得到的相應(yīng)物質(zhì)的物質(zhì)。
適合的陰離子硫酸鹽或磺酸鹽表面活性劑包括每摩爾烷基乙氧基硫酸鹽含平均高達(dá)6摩爾環(huán)氧乙烷的C10-C16烷基乙氧基硫酸鹽、C10-C18石蠟烴磺酸鹽，和N-C9-C17?；?N-C1-C4烷基葡糖胺硫酸鹽。
本發(fā)明有效的組合物含有陰離子表面活性劑體系，該體系含有9%至18%(組合物重量)的每摩爾C12-C14烷基乙氧基硫酸鹽含有平均0.4至4.0，優(yōu)選0.3至3.0環(huán)氧乙烷的伯C12-C14烷基乙氧基硫酸鹽料，和9%至15%(組合物重量)的N-椰子?；?N-甲基葡糖胺。
優(yōu)選的組合物使用用陰離子表面活性劑葡糖胺的重量比為2∶1和1∶1。特別優(yōu)選的組合物含有10%至18%(重量)C12-C14烷基乙氧基硫酸鹽和7%至15%(重量)葡糖胺表面活性劑。烷基乙氧基硫酸鹽自身由一種混合物組成，該混合物是重量比為2∶1至5∶1，優(yōu)選約4∶1的每摩爾烷基乙氧基硫酸鹽含平均約0.8摩爾環(huán)氧乙烷的物質(zhì)和每摩爾烷基乙氧基硫酸鹽含平均約3.0摩爾環(huán)氧乙烷的物質(zhì)。
本發(fā)明優(yōu)選的組合物也含有1%-8%，最優(yōu)選2%-7%(重量)的增泡劑，該增泡劑選自C10-C16烷基單或雙-C2-C3鏈烷醇酰胺、C12-C14烷基或烷基酰氨基甜菜堿、C12-C14烷基磺基甜菜堿、C10-C16烷基二C1-C4烷基或二C2-C4羥烷基氧化胺，每摩爾醇含平均7至12個環(huán)氧乙烷基團(tuán)的C9-C12伯醇乙氧基化物和它們的混合物。
優(yōu)選的增泡劑包括含量為組合物重量的1%至5%，優(yōu)選1.5%至3%的C12-C14烷基甜菜堿和含量為組合物重量的6%至8%的C9-C12伯醇乙氧基化物(優(yōu)選C10烷基EO8)的混合物。
該組合物的另一個優(yōu)選的組分是Mg++，其含量為組合物重量的高達(dá)1.5%，更優(yōu)選0.5%至1.0%。特別優(yōu)選的組合物除了含鎂離子以外還含有鈣離子，其含量為0.3%至0.5%(重量)。
本發(fā)明的洗滌劑組合物含有一種核心表面活性劑的混合物，該混合物的量為組合物重量的15%至65%，優(yōu)選20%至50%，更優(yōu)選22%至40%(重量)。該混合物含有占混合物重量5%至95%的至少一種水溶性陰離子硫酸鹽或磺酸鹽表面活性劑鹽和占混合物重量的95%至5%的N-C8-C16?；?N-C1-C4烷基葡糖胺非離子表面活性劑。優(yōu)選的混合物含有20%至80%的陰離子表面活性劑和80%至20%的烷基葡糖胺，最優(yōu)選含有40%至70%陰離子表面活性劑和60%至30%烷基葡糖胺。
陰離子表面活性劑基本上可以是任何有機(jī)硫酸鹽或磺酸鹽表面活性劑鹽，但其通常選自C11-C15烷基苯磺酸鹽、C10-C16烷基硫酸鹽和它們的每摩爾烷基乙氧基硫酸鹽含高達(dá)6摩爾環(huán)氧乙烷的乙氧基類似物、C13-C18石蠟烴磺酸鹽、C10-C16烯烴磺酸鹽、C10-C20烷基甘油基醚磺酸鹽、C9-C17?；?N-C1-C4烷基或C2-C4羥烷基葡糖胺硫酸鹽和上述任何物質(zhì)的混合物。優(yōu)選的陰離子表面活性劑選自烷基乙氧基硫酸鹽、烷基甘油基醚磺酸鹽和石蠟烴磺酸鹽。
用于本發(fā)明組合物中的烷基苯磺酸鹽是這樣的物質(zhì)，其中烷基基本上是線性的，并含有10-16個碳原子，優(yōu)選11-13個碳原子，平均碳鏈長11.8的物質(zhì)是最優(yōu)選的。苯基的異構(gòu)體分配，即烷基鏈與苯核的連接點(diǎn)并不嚴(yán)格，但優(yōu)選2-苯基異構(gòu)體的含量高的烷基苯。
適合的烷基硫酸鹽是伯烷基硫酸鹽，其中烷基含有10-16個碳原子，更優(yōu)選的是在優(yōu)選的線性鏈中含平均12-14個碳原子。由天然脂肪，或齊格勒法烯烴合成，或羰基合成得到的C10-C16醇形成了烷基的適合來源。合成得到的物質(zhì)的例子包括ShellChemicals(UK)Ltd.出售的Dobanol 23(RTM)、Ethyl Corporation出售的Ethyl 24、BASF GmbH以商品名為Lutensol出售的比率為67% C13，33% C15的C13-C15醇的混合物和ICI Ltd.出售的Synperonic(RTM)，和Liquichimica Italiana出售的Lial 125?？傻玫皆摯嫉奶烊恍纬傻奈镔|(zhì)的例子是椰子油、棕櫚仁油和相應(yīng)的脂肪酸。
烷基乙氧基硫酸鹽表面活性劑包括由平均有高達(dá)6個環(huán)氧乙烷基團(tuán)與C10-C16醇的縮合產(chǎn)物得到的伯烷基乙氧基硫酸鹽。C10-C16醇本身可從前面對烷基硫酸鹽組分所述的任何來源得到。C12-C13烷基醚硫酸鹽是優(yōu)選的。
可得到平均乙氧基化度為6的傳統(tǒng)堿催化乙氧基化方法產(chǎn)生了范圍在每摩爾醇有1至15個乙氧基的各個乙氧基化物的分布，因此可用各種方法得到所需的平均乙氧基化度?；旌衔锟捎删哂胁煌囊已趸群?或不同的乙氧基化物分布的物質(zhì)得到，該物質(zhì)是通過使用特定的乙氧基化方法和隨后的加工步驟，如蒸餾而制得。例如，已經(jīng)發(fā)現(xiàn)由烷基硫酸鹽和烷基三乙氧基醚硫酸鹽的混合物提供的起泡性和油膩性污垢除去性能，可通過減少烷基硫酸鹽和使用每摩爾醇帶有平均約2個乙氧基的烷基醚硫酸鹽而同樣得到。在本發(fā)明的優(yōu)選組合物中，使用了一種烷基乙氧基硫酸鹽的混合物，該混合物是具有平均乙氧基化度為0.4至1.0，更優(yōu)選約0.8的物質(zhì)與具有平均乙氧基化度為2.0至4.0，更優(yōu)選約3.0的物質(zhì)混合而成的。
用于本發(fā)明的仲烷基磺酸鹽，其每摩爾含有13至18個碳原子，更優(yōu)選每摩爾含13至15個碳原子。這些磺酸鹽優(yōu)選地根據(jù)公知的磺化氧化方法，使具有相應(yīng)于上述鏈長的鏈烷烴餾分經(jīng)受二氧化硫和氧的作用而制備。該反應(yīng)的產(chǎn)物是仲磺酸，然后將其用適合的堿中和，便得到水溶性仲烷基磺酸鹽。類似的仲烷基磺酸鹽可用其他方法制得，例如，用氯磺化方法，其中氯和二氧化硫在光化光存在下與鏈烷烴反應(yīng)，得到磺酰氯，再經(jīng)過水解和中和生成了仲烷基磺酸鹽。不管使用哪種方法，通常希望生成的磺酸鹽是單磺酸鹽，并且沒有未反應(yīng)的起始烴或僅有限制量的起始烴存在，可有少量或沒有無機(jī)鹽副產(chǎn)物存在。同樣，二磺酸鹽或高級磺化物質(zhì)將減至最少，但有些也可存在。單磺酸鹽可末端磺化，或磺酸鹽基團(tuán)可連接線性鏈的2-碳或其它碳上。同樣，當(dāng)過量磺化劑存在時，通常伴隨生成的任何二磺酸鹽可以是磺酸鹽基團(tuán)分布在鏈烷烴的不同碳原子上，也可以存在單磺酸鹽和二磺酸鹽的混合物。
其中烷基是14和15個碳原子的單烷基磺酸鹽的混合物是特別優(yōu)選的，其中該磺酸鹽是在與C14-C15鏈烷烴的重量比在1∶3至3∶1的情況下存在。
用于本發(fā)明的烯烴磺酸鹽是鏈烯基-1-磺酸鹽、鏈烯基羥基磺酸鹽、鏈烯基二磺酸鹽和羥基二磺酸鹽的混合物，它們介紹于1967年7月5日頒發(fā)給P.F.Pflaumer和A.Kessler的共同轉(zhuǎn)讓的US-A-3332880中。
適合的烷基甘油基醚磺酸鹽是那些由椰子油和牛脂的醚得到的物質(zhì)。
其它硫酸鹽表面活性劑包括N-C9-C17?；?N-C1-C4烷基葡糖胺硫酸鹽，優(yōu)選其中C9-C17?；怯梢佑突蜃貦叭视偷玫降哪切┪镔|(zhì)。這些物質(zhì)可用US-A-2717894所述的方法制備。
陰離子表面活性劑組分的相反離子可以是任何一種鈉、鉀、鎂、銨或鏈烷醇銨或它們的混合物。對本發(fā)明的液體組合物來說，鈉是優(yōu)選的相反離子，但在本發(fā)明的組合物是完全透明的并對沉淀物的形成具有大的阻力是重要的情況下，鉀比鈉更優(yōu)選。
在本發(fā)明的凝膠形式的組合物中，對凝膠形成來說，鈉比鉀或銨更優(yōu)選。本發(fā)明優(yōu)選的液體洗滌劑組合物具有冰凍點(diǎn)小于8℃，優(yōu)選小于5℃，并且至少部分被銨離子所抵消。
本發(fā)明的組合物中存在鈣和/或鎂離子時，它們可以以氧化物或氫氧化物的形式加入以中和表面活性劑酸，或者可以水溶性鹽的形式加入到組合物中。然而，將相當(dāng)大量的這種鹽加入到本發(fā)明的餐具洗滌組合物中，升高了溫度，以致在組合物冷卻時則形成了無機(jī)鹽晶體，因此，以這種方法加入的鹽量應(yīng)減至最小。
在本發(fā)明的優(yōu)選組合物中，可以加入鈣和鎂離子的混合物，以便提供高達(dá)組合物重量的1%的Ca++，更優(yōu)選0.3%至0.5%的Ca++和高達(dá)1.50%的Mg++，更優(yōu)選0.5%至1.0%(重量)。優(yōu)選的混合物是富含鎂離子的，更優(yōu)選是提供的Ca++∶Mg++重量比為1∶1至1∶4。
添加Mg++和/或Ca++的組合物對于很低的水硬度(＜2° Clark)的情況以及大于0.5%(重量)的產(chǎn)物濃度是很有價值的。
本發(fā)明的無助劑液體組合物中的第二種核心表面活性劑組分是通式如下的化合物
其中Z是帶有一個線性烴基鏈的多羥基烴基部分，并至少有3個羥基直接連接到該線性烴基鏈上，上述部分是由葡萄糖和葡萄糖與麥芽糖的混合物得到，混合物中麥芽糖的量不多于混合物重量的33%，R是含8至16個碳原子的飽和或不飽和脂族基團(tuán)，或這種基團(tuán)的混合物，R1是C1-C4烷基或C2-C4羥烷基。
R是由上文關(guān)于陰離子表面活性劑所討論的烴基的任何來源而得到的，但優(yōu)選天然形成的來源。優(yōu)選的R具有12至14個碳原子的平均鏈長，并由椰子油或棕櫚仁油得到。R1優(yōu)選甲基。
從屬的葡糖胺化合物的合成是現(xiàn)有技術(shù)中已知的，它不作為本發(fā)明的發(fā)明部分。如上所述，US-A-2703798公開了一種制備N-鏈烷?；鵑-烷基葡糖胺的典型方法，該方法有兩個主要步驟，第一步驟包括在氫和加氫催化劑存在下，在高溫和壓力下使葡萄糖與伯烷基胺反應(yīng)生成葡糖胺，然后在高溫下與酯反應(yīng)生成N-鏈烷?；?N-烷基葡糖胺。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在第二步驟中加入少量甲醇鈉作為催化劑是有利的。
在本發(fā)明的液體和凝膠形式的組合物中，N-鏈烷?；?N-烷基葡糖胺的優(yōu)選量在8%至25%(重量)之間，更優(yōu)選在9%至18%之間，最優(yōu)選在10%至15%(重量)之間。
本發(fā)明的物理穩(wěn)定組合物可在沒有鎂離子存在下用鈣離子配制，但需使用高純度的N-鏈烷酰基-N-烷基葡糖胺，其中未反應(yīng)的原料，雜質(zhì)和副產(chǎn)物，特別是脂肪酸的量被減至最小。
從本發(fā)明的廣義來說，液體洗滌劑組合物的剩余部分可用水補(bǔ)充，或者在凝膠形式的組合物的情況下用膠凝劑或水補(bǔ)充。然而在優(yōu)選的組合物中，也可包括其他的起作用的組分，并且陰離子表面活性劑和葡糖胺組分的混合重量在20%至40%，更優(yōu)選22%至30%(重量)范圍。很合意的任選組分是一種或多種泡沫改性劑或促進(jìn)劑，通常各個組分的存在量為組合物重量的1%至8%。這些物質(zhì)中的某些物質(zhì)也具有附加的作用，例如作為污垢懸浮劑。一種這樣的泡沫促進(jìn)劑是C10-C16烷基單-或雙-C2-C3鏈烷醇酰胺，其例子包括椰子烷基單乙醇酰胺、椰子烷基二乙醇酰胺和棕櫚仁和椰子烷基單-和雙-異丙醇酰胺。棕櫚仁或椰子烷基殘基可以是“全餾分”，包括C10至C16餾分，或者可以是所謂的“窄餾分”C12-C14餾分，也可使用C10-C16烷基的合成來源。
另一種有效的泡沫促進(jìn)劑是兩性離子表面活性劑，其通式如下
n為0和m為1。
更優(yōu)選的R1具有12至16個碳原子的平均碳鏈長，并且可由合成原料得到，在這種情況下該鏈可帶有一些支鏈，或者由天然脂肪和油得到，在這種情況下該鏈?zhǔn)蔷€性的，并可包括少量的C8-C10和C14-C18部分。R1的合成原料可以與在前面對陰離子表面活性劑的烷基所提到的那些合成原料相同。
另一類用于本發(fā)明的泡沫促進(jìn)劑是通式為R1R2R3N→O的氧化胺，其中R1是含10至16個碳原子的烷基，R2和R3各獨(dú)立地選自C1-C3烷基和C2-C3羥烷基。優(yōu)選的這類泡沫促進(jìn)劑包括二甲基十二烷基氧化胺、二甲基十四烷基氧化胺、雙-(2-羥乙基)十二烷基氧化胺和它們的類似物，其中十二烷基或十四烷基部分是由天然來源，如椰子油或棕櫚仁油得到。
優(yōu)選的泡沫改性劑是乙氧基化醇或確定成分的乙氧基化醇的混合物。
乙氧基化醇包括C6-C13脂族醇乙氧基化物，其中每摩爾醇含有平均1.5至25，更優(yōu)選2至15，最優(yōu)選6至10摩爾環(huán)氧乙烷。脂族醇乙氧基化物含有不多于1%(重量)的未乙氧基化醇，當(dāng)其中乙氧基化醇含有平均少于8摩爾的環(huán)氧乙烷時，和含有不多于2%(重量)未乙氧基化醇，當(dāng)其中乙氧基化醇含有平均8至25摩爾環(huán)氧乙烷/摩爾醇時。
起始醇可以是伯醇或仲醇，但優(yōu)選可由天然或合成來源得到的伯醇。這種天然脂肪或油，或齊格勒烯烴合成反應(yīng)或羰基合成的產(chǎn)物都可用作烴鏈的來源，該烴鏈的結(jié)構(gòu)可以是線性或支鏈型的。
優(yōu)選的醇鏈長為C9-C11，當(dāng)加入由這種醇制得的乙氧基化物時，我們發(fā)現(xiàn)本發(fā)明組合物的泡沫體積和哩數(shù)性能是最佳的。由于性能的原因，我們也希望乙氧基化醇的親水性親油性比率(HLB)為8.0至17.0，更優(yōu)選11.0至17.0，最優(yōu)選11.0至15.0。優(yōu)選的醇乙氧基化物是烷基鏈上含有平均10個碳原子的并且每摩爾醇與平均8個環(huán)氧乙烷基團(tuán)縮合的伯醇乙氧基化物。
正如關(guān)于烷基乙氧基硫酸鹽作為陰離子表面活性劑組分所討論的那樣，產(chǎn)生平均乙氧基化度Eav為6的通常(堿催化)乙氧基化方法得到了每摩爾醇有1至15摩爾環(huán)氧乙烷的乙氧基化物的分布。Eav增加引起了該分布有些變化，特別是未乙氧基化物的量減少，但Eav由3增加到5在乙氧基化產(chǎn)物中仍剩余約5-10%的這種物質(zhì)。
在本發(fā)明的液體餐具洗滌劑組合物中，未乙氧基化物的量將引起相穩(wěn)定性/冰凍點(diǎn)問題和/或產(chǎn)生帶有脂肪醇?xì)馕兜漠a(chǎn)物，該氣味對消費(fèi)者來說是不可接受的，并用常規(guī)洗滌劑香料也不能掩蓋。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)在乙氧基化醇組分中可接受的未乙氧基化醇的最大量為1%(重量)。更優(yōu)選未乙氧基化醇的量不多于乙氧基化醇組分重量的0.7%，最優(yōu)選少于0.5%。
使用減壓蒸餾來除去不需要的物質(zhì)，并且也除去了一部分單乙氧基化物餾分，從而提高了剩余物質(zhì)的Eav。在本發(fā)明優(yōu)選的實(shí)施方案中，單乙氧基化物的量不多于乙氧基化醇重量的5%。
在本發(fā)明的優(yōu)選組合物中，使用泡沫改性劑或促進(jìn)劑的混合物，每個物質(zhì)的存在量為1%至10%，更優(yōu)選2%至8%(重量)。一種優(yōu)選混合物是C12-C14烷基二甲基甜菜堿和與每摩爾醇平均7至9摩爾環(huán)氧乙烷的C9-C11醇縮合產(chǎn)物，每種物質(zhì)的存在量為組合物重量的2%至8%。
在優(yōu)選組合物中，配方的剩余部分包括水溶助長劑一水體系，其中水溶助長劑可以是尿素、C1-C3脂族醇、低級烷基或二烷基苯磺酸鹽，例如甲苯磺酸鹽，二甲苯磺酸鹽，或異丙苯磺酸鹽或任何這些物質(zhì)的混合物。通常單一的水溶助長劑就足以提供所需的相穩(wěn)定性，但本發(fā)明的組合物優(yōu)選使用一種混合物，例如尿素一醇一水、醇一低級烷基苯磺酸鹽一水或尿素一低級烷基苯磺酸鹽一水，以便達(dá)到所需的粘度，和保持穩(wěn)定和容易傾倒。對具有有機(jī)活性濃度小于約40%(重量)的組合物來說，優(yōu)選的醇式水溶助長劑是通常與尿素混合的乙醇，乙醇的用量為組合物重量的3%至10%，優(yōu)選4%至8%。對于具有有機(jī)活性濃度大于約40%(重量)的組合物來說，優(yōu)選乙醇與尿素和/或低級烷基苯磺酸鹽的混合物。當(dāng)然，為了成本、效果而不考慮任何穩(wěn)定性/粘度條件可使用水溶助長劑的混合物。
本發(fā)明液體洗滌劑組合物的任選組分包括遮光劑，如乙二醇二硬脂酸鹽、增稠劑，如瓜耳木膠、抗菌劑，如戊二醛和溴硝丙二醇(RTM)、防銹劑，如苯甲酸基三唑、重金屬螯合劑，如ETDA或ETDMP、香料和染料。組合物的PH可以是6.0-8.5范圍內(nèi)的任何值，但當(dāng)制備的組合物通常具有的PH在6.5-7.3范圍時，則進(jìn)行最終的PH調(diào)節(jié)操作以得到所需的成品PH。對有色產(chǎn)品，PH優(yōu)選在6.5-7.2范圍內(nèi)以保持顏色穩(wěn)定性。
本發(fā)明的組合物可以多種方法制備，但是，優(yōu)選的是在制備過程的最后加入組合物中所包括的任何兩性離子表面活性劑，雖然它實(shí)際上不是要被加入的最后成分。這樣使兩性離子表面活性劑在制備過程的開始所存在的酸性條件下的任何降解的危險減至最小，并且也有利于控制成品的粘度。葡糖胺表面活性劑不應(yīng)存在于PH低于4或高于10的條件下的防止該表面活性劑水解。
因此，陰離子表面活性劑可制備成PH調(diào)節(jié)在4和10之間的堿金屬或銨鹽的水溶液，然后與N-鏈烷酰基-N-烷基葡糖胺混合，接著與任何乙氧基化陰離子表面活性劑和其他增泡劑和水溶助長劑混合，然后可以水溶性鹽，如氯化物或硫酸鹽的形式加入任何鈣或鎂離子。然后在PH和粘度被調(diào)節(jié)的同時加入任何兩性離子表面活性劑和次要成分。該方法具有使用常規(guī)方法和設(shè)備的優(yōu)點(diǎn)，但導(dǎo)致了附加的氯化物或硫酸鹽離子的加入，這些離子可提高冰凍點(diǎn)溫度(在該溫度下無機(jī)鹽在液體中以晶體形式沉淀)。
在含有烷基乙氧基硫酸鹽作為陰離子表面活性劑的優(yōu)選組合物中，所需的醇和醇乙氧基化物可混合在一起，然后可對這兩種物質(zhì)進(jìn)行簡單的硫酸鹽化和中和。為此，醇和醇乙氧基化物應(yīng)在4∶3至1∶6的重量比范圍內(nèi)混合。然而，在最優(yōu)選的方法中，制備一種單一的醇乙氧基化物原料，其中醇和乙氧基化醇物質(zhì)的量被控制以提供這些原料的所需比率。
醇和醇乙氧基化物的硫酸鹽化和磺化可使用任何常規(guī)的硫酸化劑和磺化劑，例如三氧化硫或氯磺酸。然后，烷基醚硫酸和烷基硫酸的中和用適合的堿或用鎂、鈣或鎂/鈣氧化物或氫氧化物漿來進(jìn)行。如果陰離子表面活性劑的量不足以滿足以這種方式加入的所有所需Ca++和/或Mg++離子的量，則剩余的可以水溶性鹽的形式加入。當(dāng)加入鈣和鎂鹽的混合物，則應(yīng)選擇鎂鹽的陰離子，以便相應(yīng)的鈣鹽也是水溶性的。
本發(fā)明的凝膠組合物可用美國專利4615819所述的普遍方法制備。
本發(fā)明組合物的特征在于具有低界面張力(IFT)(界面張力表示了乳化脂膏和油性污垢的能力)，高的聚丙烯杯(PPC)重量損失(它表示了從表面除去油膩性污垢和將污垢懸浮于溶液中的能力)以及極好的皮膚柔和性。這種混合特征通常在液體洗滌劑組合物中是得不到的。
此外，本發(fā)明的組合物與現(xiàn)有的組合物相比在硬水和軟水中都顯示出極好的泡沫哩數(shù)性能。
用來測定這些參數(shù)的試驗(yàn)方法敘述如下。
1)界面張力(IFT)IFT的測定表示了在規(guī)定條件下表面活性劑樣品乳化污垢的能力。IFT是用旋轉(zhuǎn)點(diǎn)滴液體表面張力計和University of Texas，Austin，Texas，USA.制造的University of Texas Model 500測定的。使用兩個儀器，即Krüss GmbH Wissenscaftliche Laborger
te制造的Model SITE 04，Borsteler Chaussee 85-99a，D2000 Hamburg 61 FRG，測定是在歐洲人工餐具洗滌實(shí)踐中所遇到的有代表性的條件下進(jìn)行。因此，測定是在樣品溫度為48℃±1℃下進(jìn)行，并且在2° Clark或18° Clark硬度并具有Ca∶Mg摩爾比為3∶1的水中的產(chǎn)品濃度為0.12%(重量)。污垢是由ALDRICH Chemical Company Ltd.New Road，Gillingham，Dorset，England提供的純度為99.7%(其余0.3%包括混合的游離脂肪酸)的三油精。結(jié)果用PaCm來定量(1PaCm＝10達(dá)因/厘米)。
2)聚丙烯杯重量損失(PPC)聚丙烯杯試驗(yàn)方法是測定在模擬人工餐具洗滌實(shí)踐中所得到的那些條件下產(chǎn)品的總脂膏除去能力。該試驗(yàn)包括測定在低于脂肪熔化溫度下從聚丙烯杯的底面除去固體油脂的量。
油脂污垢是通過制備下列脂肪的混合物而制得70% 固態(tài)100%植物油(由Van den Berghs，Burgess Hill，W.Sussex，England制備的Spry CRISP“N”DRY)30% 液態(tài)100%玉米油(由CPC(UK)Ltd.，Claygate House，Esher，Surrey，England制備的MAZZOLA)加熱該混合物直到變得可溶混，然后冷卻并在＜0℃溫度下貯存。為了應(yīng)用，將約150ml脂肪在玻璃燒杯中熔化并保持在70-75℃下。將15個250ml干凈、干燥的聚丙烯TRIPOUR杯各自稱重，然后通過直接倒入杯底而不要灑在杯壁上將6.00±0.03克脂肪稱入每個杯中。將杯子保持平衡，脂肪可在21±1℃的恒溫室內(nèi)固化2-3小時。
在50-55℃下制備試驗(yàn)產(chǎn)品的0.12%溶液，并將100±0.1克的該溶液加入到5個玻璃瓶中，然后用蓋子封住瓶子。將密封瓶放入定在45-46℃下的恒溫室的水浴中，以便每個瓶中的溶液處在43.8±0.1℃溫度下。對每個試驗(yàn)產(chǎn)品進(jìn)行同樣的過程，并對標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品也進(jìn)行同樣的過程，以便與試驗(yàn)產(chǎn)品對比。
然后將瓶中的溶液沿側(cè)壁倒入杯中，注意不要擾動杯底的脂肪，杯子在21℃下平衡放置1/2小時，然后放入冰浴中并保持10分鐘。冷卻時，脂肪沉積線在杯中溶液的表面發(fā)展。對每個杯子和瓶中的物質(zhì)的混合可進(jìn)行上述倒入和冷卻步驟。10分鐘后將每個杯子迅速倒空，并干燥杯子內(nèi)部以除去粘在脂肪線的邊沿和平面之間的杯壁上的所有物質(zhì)。然后將杯子倒立在有吸收能力的櫥房滾筒上排干10-15分鐘，然后在烘箱中在30℃下干燥2個小時，接著在50℃下再干燥1小時。將杯子再稱重。對5個樣品計算出脂肪的開始重量和試驗(yàn)后剩余重量之間的平均重量差。該重量差除以用標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品得到的重量差得到一個值，該值代表了試驗(yàn)和標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品之間的性能比。
本發(fā)明的產(chǎn)物顯示出大于約1.3，優(yōu)選地至少約1.4的性能比。
對本試驗(yàn)來說，標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品在與試驗(yàn)產(chǎn)物相同的總面積內(nèi)和相同的濃度下應(yīng)具有油脂除去性。這可通過調(diào)節(jié)作為污垢組合物的液體和固體脂肪的重量比來達(dá)到，以便在試驗(yàn)條件下標(biāo)準(zhǔn)(參考)產(chǎn)品可除去20-35%的脂肪，而試驗(yàn)產(chǎn)品可除去20至80%的脂肪。對試驗(yàn)和參考產(chǎn)品來說必須使用同一批脂肪。
3)總泡沫和泡沫哩數(shù)總泡沫是標(biāo)準(zhǔn)餐具洗滌試驗(yàn)中產(chǎn)生的泡沫的總體積，它是配方溶液的可見起泡能力的一個度量。泡沫哩數(shù)是在產(chǎn)品濃度，溫度和水硬度的標(biāo)準(zhǔn)條件下使試驗(yàn)溶液的泡沫減至規(guī)定的最少量所需的污垢用量的一個度量。后反映了人工餐具洗滌溶液的可見有效壽命。在相同試驗(yàn)條件下組合物的泡沫哩數(shù)是在所述的機(jī)械起泡試驗(yàn)方法中用準(zhǔn)備好的混合食物污垢和準(zhǔn)備好的油膩性污垢而得到的。
試驗(yàn)條件產(chǎn)品濃度 0.12%水溫度 48%水硬度 2° Clark和18° Clark混合的食物污垢米/碎肉/蛋(真的膳食)1×392克 Tin Tyne Brand Minced Beef & Onion11×439克 Tin Ambrosia Creamed Rice Pudding21雞蛋25毫升在玉米油中的混合游離脂肪酸(MFFA)＊25毫克玉米油油膩性污垢蛋糕混合漿30克蛋糕混合物360克玉米油中的2%MFFA＊1 由 Master Foods，Kings Lynn，Norfolk，England銷售。
2 由 Ambrosia Creamery，Lifton，Devon，England銷售。
3 由 McDougalls Catering Foods Ltd.，Imperial Way，Warton Grange，Reading，England銷售。
☆ 4克油酸，4克亞麻酸，2克硬脂酸，5克棕櫚酸，735克純玉米油。
試驗(yàn)方法該方法使用4個并排固定的長30厘米和直徑為10厘米的園筒，這些園筒可圍繞中軸以24rpm的速度旋轉(zhuǎn)。每個園筒裝有500毫升濃度為0.12%的產(chǎn)品溶液，并且溫度為48℃。外邊的兩個園筒使用一種要比較的產(chǎn)品，里邊兩個園筒使用另一種產(chǎn)品。
將這些園筒旋轉(zhuǎn)2分鐘，停止，測定起始泡沫，然后污垢一般以2ml等分部分加入。1分鐘后園筒再開始旋轉(zhuǎn)，可旋轉(zhuǎn)1分鐘。記下泡沫高度，將2ml污垢加到每個園筒中。1分鐘后園筒再開始旋轉(zhuǎn)。連續(xù)進(jìn)行該過程直到園筒中的泡沫高度低于0.6厘米。
在每次試驗(yàn)中(即直到泡沫高度變得低于0.6厘米)測定所有泡沫高度的總和得到總的泡沫測定值。
選定一種產(chǎn)物作為對照物，其它產(chǎn)品與“對照”產(chǎn)品比較，用下列公式計算泡沫指數(shù)和泡沫哩數(shù)值。
試驗(yàn)產(chǎn)品的泡沫指數(shù)＝ (試驗(yàn)產(chǎn)品的總泡沫)/(對照產(chǎn)品的總泡沫) ×100試驗(yàn)產(chǎn)品的泡沫哩數(shù)＝ (加入到試驗(yàn)產(chǎn)品溶液中使泡沫高度減至0.6厘米的污垢的數(shù)量)/(加入到對照產(chǎn)品中使泡沫高度減至0.6厘米的污垢的數(shù)量) ×100
本發(fā)明在下列非限定性實(shí)施例中得到了說明，其中，除非另有說明，所有的份數(shù)和百分?jǐn)?shù)都按重量計。
實(shí)施例 1一種核心表面活性劑體系被制成含有一種烷基乙氧基硫酸鹽表面活性劑和N-月桂酰-N-甲基葡糖胺的混合物。烷基乙氧基硫酸鹽是由每摩爾醇與平均0.8摩爾環(huán)氧乙烷縮合的C12-C14伯醇制得，并用銨和鎂離子的混合物中和以使每摩爾烷基乙氧基硫醇鹽含有0.22摩爾鎂。30%核心表面活性劑濃度的模擬產(chǎn)物先在蒸餾水中制得，然后在軟(2° Clark)水或硬(18° Clark)水中制成該產(chǎn)物的0.12%(重量)的溶液，并用上文所述的試驗(yàn)方法，進(jìn)行IFT試驗(yàn)，在2° Clark水中進(jìn)行PPC油膩性污垢除去試驗(yàn)。用烷基乙氧基硫酸鹽與烷基葡糖胺的比例為100∶0，75∶25，65∶35，50∶50，25∶75和0∶100進(jìn)行上述過程，得到的結(jié)果如下所示。
可以看出，將烷基葡糖胺加入到陰離子表面活性劑中，在油脂乳化方面產(chǎn)生了顯著的改善，如IFT值所示，并在油膩性污垢除去方面也產(chǎn)生了顯著的改善，如增大的PPC污垢除去值所示。
用上述試驗(yàn)方法對上述共表面活性劑混合物也進(jìn)行總泡沫高度和泡沫哩數(shù)性能的評價。然而這些結(jié)果對標(biāo)準(zhǔn)產(chǎn)品并沒有指數(shù)換算，而是直接給出了總泡沫/泡沫哩數(shù)值。
考慮到在油膩性污垢用量條件下的油膩性污垢除去數(shù)據(jù)和起泡數(shù)據(jù)，可以看出，對油脂除去和起泡性來說，優(yōu)選的混合物是烷基乙氧基硫酸鹽∶烷基葡糖胺為75∶25與50∶50之間，最佳為65∶35的混合物。100%烷基葡糖胺體系給出了類似的油脂除去性，但特別是在油膩性污垢條件下，該體系在總起泡和泡沫哩數(shù)方面是嚴(yán)重不足的。
實(shí)施例 2制備下列組合物A-E組合物A代表比較的市售液體洗滌劑餐具洗滌產(chǎn)品，而組合物B、C、D和E是根據(jù)本發(fā)明的。
C11.8線性烷基苯磺酸鹽 6.5 - - - -N-椰子?；?N-甲基葡糖胺 - 12.5 10.0 8.0 12.8C12-13烷基(EO)0.8硫酸鹽 20.5 11.0 15.0 16.0 10.0C12-13烷基(BO)3硫酸鹽 - - - - 2.7伯醇乙氧基化物14.0 6.0 4.0 8.0 7.0
Mg++離子 0.35 0.20 0.25 0.5 -C12-C14烷基二甲基甜菜堿 1.5 4.0 3.0 2.0 2.0椰子單乙醇酰胺 3.8 - - - -C12-C14烷基二甲基氧化胺 - - 4.0 - -異丙苯磺酸鈉 1.0 1.0 2.0 2.0 2.0乙醇 4.5 5.0 5.0 5.0 5.0尿素 0.5 - - - -水 -加至100-1 主要是含有平均10環(huán)氧乙烷單元/摩爾醇的線性C9-C11混合物，并且含有少于2%(重量)的未乙氧基化醇。
得到所有5個產(chǎn)品的IFT，PPC和泡沫哩數(shù)值，結(jié)果表示如下。
1.IFT(Pa.Cm)A B C D E2°Clark 0.15 0.08 0.08 0.09 0.0818°Clark 0.11 0.06 0.06 0.07 0.062.PPC2° Clark 1 1.6 1.7 1.7 N/A
3.總泡沫/泡沫哩數(shù)混合污垢A B C D E2° Clark 100 189 186 135 142/100 /167 /170 /128 /12918° Clark 100 145 177 121 138/100 /140 /153 /119 /150油膩性污垢2° Clark 100 132 130 123 150/100 /129 /132 /122 /15018° Clark 100 95/ 98/ 108 102/100 113 115 /107 /99
權(quán)利要求
1.一種以物理穩(wěn)定的水溶液形式的無助劑液體或凝膠形式的洗滌劑組合物，其特征在于包括約15%至約65%(組合物重量)的基本上由下列物質(zhì)組成的核心表面活性劑混合物a)約5%至約95%(混合物重量)的至少一種選自硫酸鹽和磺酸鹽的水溶性陰離子表面活性劑；b)約95%至約5%(混合物重量)的一種或多種具有如下通式的化合物
其中Z是一個帶有線性烴鏈的多羥基烴基部分，該線性烴鏈帶有至少3個直接連接到該鏈上的羥基，所述部分是由葡萄糖和葡萄糖與麥芽糖的混合物得到，其中麥芽糖的量不多于該混合物重量的約33%，R選自含有約8至約18個碳原子的飽和和不飽和烷基和這類基團(tuán)的混合物，R1選自C1-C4烷基和C2-C4羥烷基基團(tuán)；從而一種0.12%(重量)的所述組合物的表面活性劑混合物的水溶液，在2°Clark礦物硬度(Ca∶Mg比為3∶1)的水中和48℃下，具有i)用純度為99.7%的三油精污垢得到的旋轉(zhuǎn)式點(diǎn)滴界面張力(IFT)小于約0.2帕厘米；ii)在聚丙烯杯(PPC)試驗(yàn)中得到的油膩性污垢除去值是在相同的試驗(yàn)中在相同的條件下用0.12%的僅含陰離子表面活性劑組分的溶液得到的值的1.3倍以上。
2.根據(jù)權(quán)利要求1的無助劑液體或凝膠形式的洗滌劑組合物，其中組分b)的多羥基烴基部分是由葡萄糖和葡萄糖與麥芽糖的混合物得到，其中麥芽糖的量不多于該混合物重量的約25%。
3.根據(jù)權(quán)利要求1的無助劑液體或凝膠形式的洗滌劑組合物，其含有約20%至約50%(組合物重量)的核心表面活性劑的混合物。
4.根據(jù)權(quán)利要求3的無助劑液體或凝膠形式的洗滌劑組合物，其含有約22%至約40%(組合物重量)的核心表面活性劑的混合物。
5.根據(jù)權(quán)利要求1的無助劑液體或凝膠形式的洗滌劑組合物，其中核心表面活性劑的混合物含有約20%至約80%(重量)的(a)和約80%至約20%(重量)的(b)。
6.根據(jù)權(quán)利要求5的無助劑液體或凝膠形式的洗滌劑組合物，其中核心表面活性劑的混合物含有約40%至70%(重量)的(a)和60%至30%(重量)的(b)。
7.一種以物理穩(wěn)定的水溶液形式的無助劑液體或凝膠形式的洗滌劑組合物，其特征在于包括約20%至約50%(組合物重量)的基本上由下列物質(zhì)組成的核心表面活性劑混合物a)約5%至約95%(混合物重量)的至少一種水溶性陰離子表面活性劑，該水溶性陰離子表面活性劑選自每摩爾烷基乙氧基硫酸鹽含平均高達(dá)6摩爾環(huán)氧乙烷的C10-C16烷基乙氧基硫酸鹽、C10-C18烷基甘油基醚磺酸鹽、C10-C16石蠟烴磺酸鹽、C9-C17?；鵑-C1-C4烷基葡糖胺硫酸鹽和任何這些物質(zhì)的混合物;b)約95%至約5%(混合物重量)的一種或多種通式如下的化合物
其中R選自飽和的和不飽和的C8-C16烴基和其混合物，R1選自C1-C4烷基和C2-C4烴基，Z是由葡萄糖和葡萄糖與麥芽糖的混合物得到的多烴基烴基部分，混合物中麥芽糖的量不多于該混合物重量的約25%;從而一種0.12%(重量)的所述組合物的表面活性劑混合物的水溶液，在2° Clark礦物硬度(Ca∶Mg比為3∶1)水中和48℃下，具有ⅰ)用純度為99.7%的三油精污垢得到的旋轉(zhuǎn)式點(diǎn)滴界面張力(IFT)小于約0.2帕厘米;ⅱ)在聚丙烯杯(PPC)試驗(yàn)中得到的油膩性污垢除去值是在相同的試驗(yàn)中在相同的條件下用0.12%的僅含陰離子表面活性劑組分的溶液得到的值的至少約1.4倍。
8.根據(jù)權(quán)利要求7的無助劑液體或凝膠形成的洗滌劑組合物其含有約22%至約40%(組合物重量)的核心表面活性劑的混合物。
9.根據(jù)權(quán)利要求7的無助劑液體或凝膠形式的洗滌劑組合物，其中核心表面活性劑的混合物含有約20%至約80%(重量)的(a)和約80%至約20%(重量)的(b)。
10.根據(jù)權(quán)利要求7的無助劑液體或凝膠形式的洗滌劑組合物，其中核心表面活性劑的混合物含有約40%至約70%(重量)的(a)和約60%至約30%(重量)的(b)。
11.根據(jù)權(quán)利要求7的無助劑液體或凝膠形式的洗滌劑組合物，其中組分a)包括每摩爾烷基乙氧基硫酸鹽含平均不多于約1.5乙氧基的伯C12-C14烷基乙氧基硫酸鹽表面活性劑。
12.根據(jù)權(quán)利要求7的無助劑液體或凝膠形式的洗滌劑組合物，其中組分a)包括每摩爾烷基乙氧基硫酸鹽含平均約0.4至約1.0乙氧基的伯C12-C14烷基乙氧基硫酸鹽表面活性劑。
13.根據(jù)權(quán)利要求7的無助劑液體或凝膠形式的洗滌劑組合物，其中包括高達(dá)約1.5%(組合物重量)的Mg++。
14.根據(jù)權(quán)利要求7的無助劑液體或凝膠形式的洗滌劑組合物，其中包括高達(dá)約1%(組合物重量)的Ca++。
15.根據(jù)權(quán)利要求7的無助劑液體或凝膠形式的洗滌劑組合物，其中包括一種泡沫促進(jìn)物質(zhì)，該泡沫促進(jìn)物質(zhì)選自C10-C16烷基單-或二-C2-C3鏈烷醇基酰胺、C12-C16烷基磺基甜菜堿、C10-C16烷基二C1-4烷基或二C2-4羥基烷基氧化胺、每摩爾醇含平均7至12個環(huán)氧乙烷基團(tuán)的C9-C2伯醇乙氧基化物及其混合物。
16.一種以物理穩(wěn)定的水溶液形式的無助劑液體洗滌劑組合物，其特征在于包括約20%至約50%(組合物重量)的基本上由下列物質(zhì)組成的核心表面活性劑混合物a)約40%至約70%(混合物重量)的至少一種水溶性陰離子表面活性劑，該表面活性劑選自每摩爾烷基乙氧基硫酸鹽含平均高達(dá)6摩爾環(huán)氧乙烷的C10-C16烷基乙氧基硫酸鹽、C10-C18烷基甘油基醚磺酸鹽、C10-C16石蠟磺酸鹽、C9-C17?；鵑-C1-C4烷基葡糖胺硫酸鹽和上述任何物質(zhì)的混合物，b)約60%至約30%(混合物重量)的一種或多種具有如下通式的化合物
其中R選自飽和的和不飽和的C8-C16烴基及其混合物，R1選自C1-C4烷基和C2-C4烴基，Z是由葡萄糖和葡萄糖與麥芽糖的混合物得到的多羥基烴基部分，混合物中麥芽糖的量不多于該混合物重量的5%;所述組合物還含有泡沫促進(jìn)物質(zhì)，該泡沫促進(jìn)物質(zhì)包括甜菜堿和每摩爾醇縮合有平均約7至約9摩爾環(huán)氧乙烷的C9-C11伯醇，每種物質(zhì)的量為約2%至約8%(組合物重量);從而一種0.12%(重量)的所述組合物的表面活性劑混合物的水溶液，在2° Clark礦物硬度(Ca∶Mg比為3∶1)水中和48℃下，具有ⅰ)用純度為99.7%的三油精污垢得到的旋轉(zhuǎn)式點(diǎn)滴界面張力(IFT)小于約0.2帕厘米;ⅱ)在聚丙烯杯(PPC)試驗(yàn)中得到的油膩性污垢除去值是在相同的試驗(yàn)中在相同的條件用0.12%的僅含陰離子表面活性劑組分的溶液得到的值的至少約1.4倍。
17.根據(jù)權(quán)利要求16的無助劑液體洗滌劑組合物，其中還包括水溶助長劑，該水溶助長劑選自C1-C3脂族醇、尿素、低級烷基或二烷基苯磺酸鹽和上述任何物質(zhì)的混合物。
18.根據(jù)權(quán)利要求16的物理穩(wěn)定的無助劑液體餐具洗滌劑組合物，其中組合物包括遮光劑。
19.根據(jù)權(quán)利要求16的無助劑液體洗滌劑組合物，其PH在6.0至8.5范圍內(nèi)。
20.一種物理穩(wěn)定水溶液形式的無助劑液體洗滌劑組合物，其特征在于含有約20%至約50%(組合物重量)的基本上由下列物質(zhì)組成的核心表面活性劑a)約40%至約70%(混合物重量)的每摩爾烷基乙氧基硫酸鹽含平均達(dá)6摩爾環(huán)氧乙烷的水溶性C10-C16烷基乙氧基硫酸鹽，b)約60%至約30%(混合物重量)的具有如下通式的一種或多種化合物
其中R是C12-C14線性或基本線性的烷基，R1是甲基，Z是由葡萄糖和葡萄糖與麥芽糖的混合物得到的多羥基烴基部分，混合物中麥芽糖的量不多于該混合物重量的5%;所述組合物含有0.3%至0.5%(重量)的Ca++離子和0.5%至1.0%(重量)的Mg++離子;所述組合物還含有泡沫促進(jìn)物質(zhì)，該泡沫促進(jìn)物質(zhì)包括甜菜堿和每摩爾醇縮合有平均約7至約9摩爾環(huán)氧乙烷的C9-11伯醇，每種物質(zhì)的用量為約2%至約8%(組合物重量);從而一種0.12%(重量)的所述組合物的表面活性劑混合物的水溶液，在2° Clark礦物硬度(Ca∶Mg比為3∶1)的水中和48℃溫度下，具有ⅰ)用純度為99.7%的三油精污垢得到的旋轉(zhuǎn)式點(diǎn)滴界面張力(IFT)小于約0.2帕厘米;ⅱ)在聚丙烯杯(PPC)試驗(yàn)中得到的油膩性污垢除去值是在相同的試驗(yàn)中在相同的條件下用0.12%的僅含陰離子表面活性劑組分的溶液得到的值的至少約1.4倍。
全文摘要
含15至65重％核心表面活性劑混合物的含水無助劑液體或凝膠洗滌組合物，該核心混合物含5至95重％水溶性陰離子硫酸鹽或磺酸鹽和5至95重％下式化合物，Z是含至少3個羥基的多羥基直鏈烴基，并且得自葡萄糖和葡萄糖與不多于33％麥芽糖的混合物，R是C
文檔編號C11D1/66GK1062160SQ9110986
公開日1992年6月24日 申請日期1991年9月27日 優(yōu)先權(quán)日1990年9月28日
發(fā)明者J·A·戴特, P·R·弗利 申請人:普羅格特-甘布爾公司