專利名稱：含有聚亞烷基二醇的調(diào)理香波的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及含有硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑和選擇的聚亞烷基二醇的香波組合物，該香波組合物提供了改善的頭發(fā)上的鋪展性以及更稠更密的泡沫感。
背景技術(shù)：
含有各種組合的洗滌表面活性劑和硅氧烷調(diào)理劑的香波組合物是已知的。已發(fā)現(xiàn)許多這些組合物從單一的組合物中都能提供優(yōu)良的頭發(fā)清洗和調(diào)理性能。
大多數(shù)香波組合物如調(diào)理香波組合物或其它香波組合物的一個重要性能是其發(fā)泡性能。消費者通常把高發(fā)泡性與高效清洗性聯(lián)系在一起，并認(rèn)為低發(fā)泡性意味著低效洗滌性。在含有硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑的香波組合物中，這種高發(fā)泡性尤其重要，可以讓消費者感覺到并不由于其具有良好的調(diào)理性能而損害其頭發(fā)清洗效率。因此，傳統(tǒng)作法是加入有助于高發(fā)泡性的組份或增加其量來提高含硅氧烷香波組合物的發(fā)泡性，例如增加洗滌表面活性劑、如烷基硫酸鹽表面活性劑的量，或加入脂肪酸酯(如C10-C22)單-和二(C1-C3)烷醇酰胺泡沫促進劑。
然而，高發(fā)泡的含硅氧烷香波經(jīng)常產(chǎn)生輕的多泡沫發(fā)泡性(消費者通常把其與良好的清洗性聯(lián)在一起)，但具有差的或低效調(diào)理性。另外，這些含硅氧烷的香波及其它香波具體含有更高濃度的洗滌表面活性劑以提高發(fā)泡性，而其高濃度導(dǎo)致高成本，且對于提供可接受的頭發(fā)清洗性是沒必要的。
考慮到上述這些情況，還需要提供具有改善發(fā)泡性的含硅氧烷調(diào)理劑的調(diào)理香波組合物，這種改進的發(fā)泡性能可以讓人在使用過程中感覺到有效的清洗和調(diào)理性。因此，本發(fā)明的一個目的是提供具有改善發(fā)泡性能的含硅氧烷香波組合物，再一個目的是提供一種在頭發(fā)上的鋪展性得到提高并由此提高消費者的調(diào)理效果的這種香波組合物。本發(fā)明的再一個目的是提供具有可接受的清洗和調(diào)理性能，卻具有低濃度的清洗表面活性劑的這種組合物。
發(fā)明概述本發(fā)明涉及頭發(fā)調(diào)理香波組合物，包括約5％-約50％(重量)的洗滌表面活性劑、約0.05％-約10％重量的硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑、約0.1％-約10％重量的懸浮劑、約20％-約94.8％重量的水和約0.025％-約1.5％重量的具有下列通式的所選的聚亞烷基二醇
其中R是H、甲基或其混合物，n是約1，500-約25，000的整數(shù)；以及水和已知用在香波組合物的其它材料。本發(fā)明的調(diào)理香波組合物提供了改善的組合物在頭發(fā)的鋪展性，以及還提供了更稠、更厚的發(fā)泡感，該發(fā)泡感與消費者的頭發(fā)調(diào)理性能概念聯(lián)系在一起。本發(fā)明還涉及使用本文所述香波組合物清洗和調(diào)理頭發(fā)或皮膚的方法。
發(fā)明詳述本發(fā)明的香波組合物和其相應(yīng)方法可以包括、由或基本上由本文中描述的本發(fā)明的基本組成和限制，以及任何附加的成分、組分或在此所述的限制組成。全部參考文獻(xiàn)全文被引入本文作為參考文獻(xiàn)。
如本文所用的，“水可溶的”指的是在25℃下、在水中(如蒸餾水或等價物中)的濃度為0.1％時充分溶解形成用肉眼觀察為基本上透明的溶液的任何材料。
除非另外指出，在此用到的所有的百分比、份數(shù)和比率都是以組合物的總重量為基礎(chǔ)。洗滌表面活性劑本發(fā)明的組合物包括一種或多種洗滌表面活性劑，其選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑，或兩性離子表面活性劑，或其混合物。該香波組合物優(yōu)選含有陰離子表面活性劑。表面活性劑的濃度為該香波組合物重量的約5％-50％、優(yōu)選約8％-約30％、更優(yōu)選約10％-約25％。陰離子表面活性劑該香波組合物優(yōu)選含有陰離子表面活性劑，其優(yōu)選濃度為該組合物重量的約5％-約30％、更優(yōu)選約7％-約25％，甚至更優(yōu)選約8％-約20％，最優(yōu)選約9％-約18％。
用在在本發(fā)明中的陰離子表面活性劑包括烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽。其分子式分別為ROSO3M和RO(C2H4O)xSO3M，其中R是大約為8-30個碳原子的烷基或鏈烯基，x從1到10，M是陽離子如銨、鏈烷醇銨(如三乙醇銨)、一價金屬陽離子(如鈉和鉀)，或者多價金屬陽離子(如鎂或鈣)。應(yīng)選擇M使這種陰離子表面活性劑組分具有水溶性。溶解度取決于所選擇的具體陰離子表面活性劑和陽離子。
在上述的烷基硫酸鹽和烷基醚硫酸鹽中，優(yōu)選R為大約12-18個碳原子。通常烷基醚硫酸鹽是環(huán)氧乙烷和有大約8-24個碳原子的單羥基醇的縮合產(chǎn)品。其中的醇可從脂肪(如椰子油，動物脂)得到，或是合成的。在本發(fā)明中，優(yōu)選月桂醇和從椰子油中得到的直鏈醇。這類醇與約0-10mol，特別是約3mol的環(huán)氧乙烷反應(yīng)，得到平均每摩爾醇3摩爾環(huán)氧乙烷的分子種類的混合物，然后將此混合物硫酸化、中和。
本發(fā)明中可使用的烷基醚硫酸鹽的具體實例是椰子烷基三甘醇醚硫酸鈉和銨鹽，動物脂烷基三甘醇醚硫酸鈉和銨鹽以及動物脂烷基六氧乙烯硫酸鈉和銨鹽。非常優(yōu)選的烷基醚硫酸鹽是含有不同的化合物的混合物。該混合物的平均烷基鏈長大約為約10-16個碳原子和平均乙氧化度大約為1-4摩爾的環(huán)氧乙烷。
其它合適的陰離子表面活性劑是有機的硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的水溶性鹽，其通式為R1-SO3-M，其中R1選自直鏈或支鏈，約8-24個碳原子，優(yōu)選10-18個碳原子的飽和脂肪烴基；M已在此部分前面敘述過的陽離子，受有關(guān)前述多價陽離子的相同限制。這種表面活性劑的實例是甲烷系烴和一種磺化試劑的有機硫酸反應(yīng)產(chǎn)物的鹽，其中甲烷系烴包括有大約8-24個碳原子，優(yōu)選約為12-18個碳原子的正、異、新-鏈烷烴；磺化試劑如SO3，H2SO4；而磺化方法是已知的，包括漂白和水解。優(yōu)選為磺化的C10-C18的正鏈烷烴的堿金屬和銨鹽。
其它適合的陰離子表面活性劑為脂肪酸與羥乙磺酸發(fā)生酯化反應(yīng)后，用氫氧化鈉中和的反應(yīng)產(chǎn)物(其中，例如脂肪酸可從椰子油或棕櫚油中得到)；或脂肪?；谆；撬徕c或鉀鹽(其中的脂肪酸例如可從椰子油中得到)。其它類似的陰離子表面活性在U.S.專利2，486，921和2，486，922及2，396，278中有描述。
其它適用于本香波組合物的陰離子表面活性劑是琥珀酸鹽，其實例包括N-十八基烷基磺基琥珀酸二鈉；磺基琥珀酸月桂基酯二鈉；磺基琥珀酸月桂基酯二銨；N-(1，2-二羧乙基)-N-十八烷基磺基琥珀酸四鈉；磺基琥珀酸鈉的二戊酯；磺基琥珀酸鈉的二己酯；磺基琥珀酸鈉的二辛酯。
其它適合的陰離子表面活性劑包括有約10-24個碳原子的烯烴磺酸鹽。在此用到的術(shù)語“烯烴磺酸鹽”是指用未絡(luò)合的SO3磺化α-烯烴，接下來通過該酸反應(yīng)混合物的中和而制備出的化合物，在上述條件下，反應(yīng)中形成的任何砜可被水解以得到對應(yīng)的羥基-烷基磺酸鹽。其中的三氧化硫可以是液態(tài)的或氣態(tài)的，通常，但不必需，用惰性稀釋劑稀釋，例如以液態(tài)形式使用時，用液態(tài)SO2、氯化烴等稀釋；當(dāng)以氣態(tài)形式使用時，可用空氣、氮氣、氣態(tài)SO2等稀釋。
產(chǎn)生烯烴磺酸鹽的α-烯烴是有大約12-24個碳原子的單烯烴，優(yōu)選具有大約14-16個碳原子。優(yōu)選地，這些烯烴為直鏈烯烴。
除真正的烯烴磺酸鹽和一部分羥-鏈烷基磺酸鹽外，該烯烴磺酸鹽可包括少量的其它物質(zhì)，例如根據(jù)反應(yīng)條件、反應(yīng)物配比、起始烯烴的性質(zhì)和原料烯烴中的不純物及磺化過程中的副反應(yīng)得到的烯烴二磺酸鹽。
上述類型的一種具體的α-烯烴磺酸鹽混合物在U.S.專利3，332，880中有更全面的描述，其被引入本文作為參考文獻(xiàn)。
另一類適用于本香波組合物中的陰離子表面活性劑是β-烷氧基烷烴磺酸鹽。這些化合物具有下列分子式
其中R1是有大約6-20個碳原子的直鏈烷基。R2是有大約1(優(yōu)選)到3個碳原子的低級烷基，M為在此前敘述的水溶性陽離子。
適用于本香波組合物的許多其它的陰離子表面活性劑在《McCutcheon′s，Emulsifiers and Detergents 1989年鑒》(M.C.Publishing Co.出版)和U.S.P.3，929，678中已有描述，其被引入本文作為參考文獻(xiàn)。
用于本發(fā)明香波組合物中優(yōu)選的陰離子表面活性劑包括月桂基硫酸銨，十二烷基聚氧乙烯醚硫酸銨，月桂基硫酸三乙胺，十二烷基聚氧乙烯醚硫酸三乙胺，月桂基硫酸三乙醇胺，十二烷基聚氧乙烯醚硫酸三乙醇胺，月桂基硫酸單乙醇胺，十二烷基聚氧乙烯醚硫酸單乙醇胺，月桂基硫酸二乙醇胺，十二烷基聚氧乙烯醚硫酸二乙醇胺，月桂酸單甘油酯硫酸鈉，月桂基硫酸鈉，十二烷基聚氧乙烯醚硫酸鈉，月桂基硫酸鉀，十二烷基聚氧乙烯醚硫酸鉀，月桂基肌氨酸鈉，月桂?；“彼徕c，月桂基肌氨酸，椰子油?；“彼?，椰子油酰硫酸銨，月桂酰硫酸銨，椰子油酰硫酸鈉，月桂酰硫酸鈉，椰子油酰硫酸鉀，月桂基硫酸鉀，月桂基硫酸三乙醇胺，椰子油?；蛩釂我掖及?，月桂基硫酸單乙醇胺，十三烷基苯磺酸鈉和十二烷基苯磺酸鈉。兩性和兩性離子表面活性劑本香波組合物可包括兩性和/或兩性離子表面活性劑。這些表面活性劑的濃度通常為香波組合物重量的約0.5％-約20％、優(yōu)選約1％-10％。用于本香波組合物中的兩性表面活性劑包括脂肪族仲胺和叔胺的衍生物，其中的脂肪基是直鏈的或支鏈的，其中的一個脂肪族取代基大約含有8-18個碳原子，還有一個脂肪族取代基含有一個陰離子水溶性基團，例如，羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。
用于本香波組合物中的兩性離子表面活性劑包括脂肪族季銨，鏻和锍化合物的衍生物，其中的脂肪基是直鏈的或支鏈的，并且其中的一個脂肪族取代基含有大約8-18個碳原子，還有一個脂肪族取代基含有一個陰離子基團，如羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根或膦酸根。這些化合物的通式為
其中R2為含有大約8-18個碳原子的烷基、鏈烯基或羥烷基，約0-10個環(huán)氧乙烷部分和大約0-1個甘油基部分；Y選自由氮、磷、硫原子組成的組中；R3是約1-3個碳原子的烷基或單羥基烷基；當(dāng)Y是硫原子時，x是1，當(dāng)Y是氮或磷原子時，x是2；R4是大約有1-4個碳原子的亞烷基或羥基亞烷基，而Z選自羧酸根、磺酸根、硫酸根、磷酸根和膦酸根。
兩性和兩性離子表面活性劑的實例還包括磺基甜菜堿和酰氨基磺基甜菜堿，它們可用作泡沫增強表面活性劑，由于其對眼睛溫和，所以可以部分代替陰離子表面活性劑?；腔鸩藟A(包括酰氨基磺基甜菜堿)包括例如椰子基二甲基丙基磺基甜菜堿，硬脂基二甲基丙基磺基甜菜堿，月桂基-雙-(2-羥乙基)丙基磺基甜菜堿等；和酰氨基磺基甜菜堿例如椰子酰氨基二甲基丙基磺基甜菜堿，硬脂酰氨基二甲基丙基磺基甜菜堿，月桂酰氨基雙-(2-羥乙基)丙基磺基甜菜堿等。優(yōu)選的是酰氨基羥基磺基甜菜堿，例如C12-C18烴基酰氨丙基羥基磺基甜菜堿，特別是C12-C14烴基酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿，例如月桂基酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿和椰子酰氨基丙基羥基磺基甜菜堿。其它的磺基甜菜堿在U.S.P.3，950，417中有描述，其被引入本文作為參考文獻(xiàn)。
其它適合的兩性表面活性劑是分子式為R-NH(CH2)nCOOM的氨基鏈烷酸鹽和分子式為R-N[(CH2)mCOOM]2的亞氨基二鏈烷酸鹽及其混合物；其中n和m是從1到4的數(shù)，R是C8-C22的烷基或鏈烯基，M是氫、堿金屬、堿土金屬、銨或鏈烷醇銨。
合適的氨基鏈烷酸鹽實例包括n-烷基氨基丙酸鹽和n-烷基亞氨基二丙酸鹽。其具體實例包括N-月桂基-β-氨基丙酸或其鹽，以及N-月桂基-β-亞氨基二丙酸和其鹽，及其混合物。
其它合適的兩性表面活性劑包括下列分子式表示的物質(zhì)
其中R1是C8-C22優(yōu)選C12-C16的烷基或鏈烯基，R2為氫或CH2CO2M，R3為CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM，R4是氫、CH2CH2OH或CH2CH2OCH2CH2COOM，Z是CO2M或CH2CO2M，n是2或3，優(yōu)選2，M是氫或一個陽離子，例如堿金屬(如鋰、鈉、鉀)，堿土金屬(鈹、鎂、鈣、鍶、鋇)或銨。有時將這類表面活性劑劃分作咪唑啉型兩性表面活性劑，但是應(yīng)承認(rèn)這類表面活性不一定要直接或間接通過咪唑啉中間體得到。
這類型的合適的物質(zhì)以商品名MIRANOL出售，并且可理解為其包含幾類物質(zhì)的復(fù)雜混合物，并且就R2上有氫的物質(zhì)而言，根據(jù)pH值其可以質(zhì)子化和非質(zhì)子化種類存在。所有這些變化和類別均包括在上述分子式中。
上述分子式的表面活性劑的實例是單羧酸鹽和雙羧酸鹽。這些物質(zhì)的實例包括椰子兩性羧基丙酸鹽、椰子兩性羧基丙酸、椰子兩性甘氨酸鹽(也可被稱作椰子兩性雙乙酸鹽)和椰子兩性乙酸鹽。
商品的兩性表面活性劑包括那些以下述商品名購得的物質(zhì)MIRANOLC2M CONC.N.P.,MIRANOL C2M CONC.O.P.,MIRANOL C2M SF,MIRANOL CM SPECIAL(Miranol,Inc.);ALKATERIC 2CIB (AlkarilChemicals);AMPHOTERGE W-2(Lonza,Inc.);MONATERIC CDX-38,MONATERIC CSH-32(Mona Industries);REWOTERIC AM-2C(Rewo Chemical Group);和 SCHERCO TERIC MS-2(Scher Chemicals)。
適用于本香波組合物的甜菜堿表面活性劑(即兩性離子表面活性劑)可用下式表示
其中
R2是低級烷基或羥烷基；R3是低級烷基或羥烷基；R4是從氫和低級烷基中選出的；R5是高級烷基或鏈烯基；Y是低級烷基，優(yōu)選為甲基；m是2-7的整數(shù)，優(yōu)選為2-3；n是整數(shù)1或0；M是氫或陽離子，其已在前面敘述過，例如堿金屬、堿土金屬或銨。
術(shù)語“低級烷基”或“羥烷基”是指有大約1-3個碳原子的直鏈的或支鏈的、飽和的脂肪族烴基和取代的烴基，例如甲基、乙基、丙基、異丙基、羥丙基、羥乙基等。術(shù)語“高級烷基或鏈烯基”是指有大約8-20個碳原子的直鏈或支鏈的、飽和的(即“高級烷基”)和未飽和的(即“高級鏈烯基”)脂肪族烴基，例如月桂基、鯨蠟基、硬脂基、油基以及此類物質(zhì)。應(yīng)當(dāng)理解術(shù)語“高級烷基或鏈烯基”包括各種基團的混合物，其中的基團可包含一種或多種中間鍵如醚或聚醚鍵或非功能取代基如羥基或鹵素，其中該基團仍具有疏水性。
在本發(fā)明中有用的上述分子式的甜菜堿表面活性劑的實例(其中的n為零)包括烷基甜菜堿如椰子基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基二甲基-α-羧乙基甜菜堿、十六烷基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂基-雙-(2-羥乙基)羧甲基甜菜堿、硬脂基-雙-(2-羥丙基)羧甲基甜菜堿、油基二甲基-γ-羧丙基甜菜堿、月桂基-雙-(2-羥丙基)-α-羧乙基甜菜堿等?；腔鸩藟A可表示為椰子基二甲基磺丙基甜菜堿、硬脂基二甲基磺丙基甜菜堿、月桂基-雙-(2-羥乙基)磺丙基甜菜堿等。
本香波組合物中適用的酰氨基甜菜堿和酰氨基磺基甜菜堿的具體實例包括酰氨基羧基甜菜堿如椰子酰氨基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂酰氨基二甲基羧甲基甜菜堿、鯨蠟酰氨基二甲基羧甲基甜菜堿、月桂酰氨基-雙-(2-羥乙基)-羧甲基甜菜堿、椰子酰氨基-雙-(2-羥乙基)-羧甲基甜菜堿等。酰氨基磺基甜菜堿可表示為椰子酰氨基二甲基磺基丙基甜菜堿、硬脂酰氨基二甲基磺基丙基甜菜堿、月桂酰氨基-雙-(2-羥乙基)-磺基丙基甜菜堿等。非離子表面活性劑本發(fā)明的香波組合物可包括非離子表面活性劑作為本文洗滌表面活性劑組份。非離子表面活性劑包括那些由環(huán)氧烷族(其性質(zhì)是親水的)與有機疏水化合物(可以是脂肪族或烷基芳族)縮合而制備出的化合物。
用于本香波組合物的優(yōu)選的非離子表面活性劑的實例包括下列物質(zhì)(1)烷基苯酚的聚環(huán)氧乙烷縮合物，例如烷基為C6-C20，直鏈或支鏈結(jié)構(gòu)的烷基酚與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)品。該環(huán)氧乙烷存在量為每摩爾烷基酚對應(yīng)大約10-60摩爾的環(huán)氧乙烷；(2)從環(huán)氧乙烷與環(huán)氧丙烷和乙二胺反應(yīng)得到的產(chǎn)品進行縮合得到的產(chǎn)品；(3)有8-18個碳原子的直鏈或支鏈結(jié)構(gòu)的脂肪醇與環(huán)氧乙烷的縮合產(chǎn)物。例如，椰子醇環(huán)氧乙烷縮合物，其中每摩爾椰子醇對應(yīng)大約10-30摩爾環(huán)氧乙烷，椰子醇部分有大約10-14個碳原子。
(4)分子式為[R1R2R3N→O]的長鏈?zhǔn)灏费趸铮渲蠷1包含大約8-18個碳原子的烷基、鏈烯基或單羥基鏈烷基，大約0-10個環(huán)氧乙烷部分以及大約0-1個甘油基部分。而R2和R3包括大約1-3個碳原子和大約0-1個羥基、例如甲基、乙基、丙基、羥乙基或羥丙基；(5)分子式為[RR＇R″P→O]的長鏈?zhǔn)屐⒀趸?，其中R包括鏈長大約8-18個碳原子的烷基、鏈烯基或單羥基鏈烷基，大約0-10環(huán)氧乙烷部分和大約0-1個甘油基部分，而R＇和R＂均可為有大約1-3個碳原子的烷基或單羥基鏈烷基；(6)長鏈二烷基亞砜，其中包括一個大約1-3個碳原子的短鏈烷基或羥基烷基(通常為甲基)和一個長疏水鏈。長疏水鏈包括有大約8-20個碳原子的烷基、鏈烯基、羥烷基或酮烷基，大約0-10個環(huán)氧乙烷部分和大約0-1個甘油基部分；(7)烷基多糖表面活性劑(APS)(例如烷基多苷)，其實例在U.S.P.4，565，647中有描述，其被引入本文作為參考文獻(xiàn)，并且其公開了APS表面活性劑，該表面活性劑有一個含大約6-30個碳原子疏水基和一個多糖(如多苷)親水基；可任意地在疏水部分或親水部分加入一個聚烯化氧部分；該烷基(即疏水部分)可以是飽和的或未飽和的，支鏈的或直鏈的，取代的或未取代的(如羥基或環(huán)取代)；和(8)聚乙二醇(PEG)甘油脂肪酯，如分子式為R(O)OCH2CH(OH)CH2(OCH2CH2)nOH的物質(zhì)，其中n從5到200，優(yōu)選大約從20到100，R是有大約8-22個碳原子的脂肪烴基。硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑本發(fā)明的香波組合物包括有效濃度的硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑以提供頭發(fā)調(diào)理益處。其濃度為香波組合物重量的約0.05％-約10％、優(yōu)選約0.1％-約8％、更優(yōu)選約0.1％-約5％、最優(yōu)選約0.2％-約3％。
用于該香波組合物的硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑不溶于該香波組合物，并優(yōu)選是非揮發(fā)性的。一般地，其混合在該香波組合物中，使其呈分散的、油不溶顆粒的獨立的非連續(xù)相，也稱作液滴。這些液滴用下面所述的懸浮劑加以懸浮。該硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑相包括硅氧烷流體頭發(fā)調(diào)理劑如硅氧烷流體，并還可包括其它組分，如硅氧烷樹脂，以提高硅氧烷流體的沉積效率，或提高頭發(fā)的光潔度(特別是當(dāng)使用高折射指數(shù)(如大于約1.46)的硅氧烷調(diào)理劑(如高級苯基化的硅氧烷)時)。
如本文所述的，“非揮發(fā)性”指的是在環(huán)境條件下幾乎不呈現(xiàn)或呈現(xiàn)不明顯的蒸汽壓，如本領(lǐng)域技術(shù)人員理解的。一個大氣壓下的沸點優(yōu)選至少為約250℃、更優(yōu)選至少約275℃、最優(yōu)選至少約300℃。蒸汽壓優(yōu)選在25℃約為0.2mm，優(yōu)選在25℃時約為0.1mm或更低。
該硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑相可包括揮發(fā)性硅氧烷、非揮發(fā)性硅氧烷、或其混合物。具體地，如果存在揮發(fā)性硅氧烷，其附帶用作市購的非揮發(fā)性硅氧烷材料組份如硅氧烷膠和樹脂的溶劑或載體。
本發(fā)明中硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑優(yōu)選在25℃時具有大約20-2，000，000厘沲的粘度，更優(yōu)選大約10，00-1，800，000厘沲，甚至更優(yōu)選大約為50，000-1，500，000厘沲，最優(yōu)選約100，000約1，500，000厘沲。該粘度可通過玻璃毛細(xì)管粘度計測定，Dow Corning Corporate測試方法CTM004，(1970，7，20)。
用在該香波組合物中的硅氧烷流體包括硅氧烷油，其為可流動的硅氧烷材料，其粘度在25℃下低于1，000，000厘沲，優(yōu)選約5-1，000，000厘沲，更優(yōu)選約10-約100，000厘沲。合適的硅氧烷油包括聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物及其混合物。也可使用其它的具有頭發(fā)調(diào)理性的非揮發(fā)性聚硅氧烷流體。
用于該組合物中的硅油包括聚烷基或聚芳基硅氧烷，其結(jié)構(gòu)式(Ⅰ)如下
其中R是脂族，優(yōu)選烷基或鏈烯基，或芳基；R可取代或不取代，且x為1-約8，000的整數(shù)。適當(dāng)?shù)奈慈〈鶵基包括烷氧基、芳氧基、芳基烷基、芳基鏈烯基、烷基氨基和醚取代、羥基取代和鹵素取代的脂肪族和芳族基團。適當(dāng)?shù)腞基還包括陽離子氨的季銨基。
硅氧烷鏈上取代的脂族基或芳基可具有任意結(jié)構(gòu)，只要得到的硅氧烷在室溫下為流體、疏水的，在作用到頭發(fā)上時不具有刺激性和毒性并且無害，而且它要與該組合物中的其它組分相容，在正常使用和貯存條件下具有化學(xué)穩(wěn)定性，且不溶于該香波組合物，并且可以沉積于頭發(fā)上并對頭發(fā)起調(diào)理作用。在每個單體硅氧烷單元上的硅原子上的兩個R基可代表相同的或不同的基因，優(yōu)選這兩個R基代表相同的基團。
優(yōu)選的烷基或鏈烯基取代基為C1-C5烷基和鏈烯基，更優(yōu)選C1-C4，最優(yōu)選C1-C2。另外含烷基、鏈烯基或炔基(如烷氧基、烷基芳基和烷基氨基)的脂族部分可以是直鏈或支鏈，并優(yōu)選具有1-5個碳原子，更優(yōu)選為1-4個碳原子，還更優(yōu)選1-3個碳原子，最優(yōu)選1-2個碳原子。如上所述，該R取代基還可包括氨基官能基，如烷基氨基，其可以是伯、仲或叔胺或季銨。其包括一、二和三烷基氨基和烷氧基氨基，其中脂族部分鏈長度優(yōu)選如上所述。該R取代基還可用其它基團取代，這些基團如鹵素(如氯、氟和溴)，鹵代的脂基或芳基和羥基(如羥基取代的脂族基)。適當(dāng)?shù)柠u代R基包括如-R＇- C(F)3，其中R1是C1-C3烷基。這些聚硅氧烷的例子包括聚甲基-3，3，3三氟丙基硅氧烷。
合適的R基團包括甲基、乙基、丙基、苯基、甲苯基和苯甲基。優(yōu)選的硅氧烷為聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷和聚甲基苯基硅氧烷。特別優(yōu)選為后者。
其它適當(dāng)?shù)腞基包括甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基和芳氧基。硅氧烷端部的三個R基也可表示相同或不同的基團。
可使用的非揮發(fā)性硅氧烷包括例如聚二甲基硅氧烷。這些聚硅氧烷例如可從General Electric Company以其Viscasil R和SF96系列，及從DowCorning以其Dow Corning 200系列得到。
也可以使用聚烷基芳基硅氧烷流體，包括，例如，聚甲基苯基硅氧烷。這些硅氧烷，例如可以從General Electric Company以SF1075甲基苯基流體或從Dow Coming以556化妝品級流體得到。
可用的聚醚硅氧烷包括，例如，一種聚氧化丙烯改性的聚二甲基硅氧烷(如Dow Corning DC-1248)，雖然也可使用環(huán)氧乙烷或環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的混合物。環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的量應(yīng)足夠低使其不溶在水中和其組合物。
適合的烷基氨基取代的聚硅氧烷包括用下列結(jié)構(gòu)式(Ⅱ)表示的物質(zhì)
其中x和y是整數(shù)，這依據(jù)分子量而定；平均分子量大約在5，000-10，000這種聚合物也稱為“聚氨基二甲基硅氧烷(amodimethicone)”。
合適的陽離子聚硅氧烷流體包括分子式(Ⅲ)表示的那些物質(zhì)(R1)aG3-a-Si-(OSG2)n-(-OSiGb(R1)2-b)m-O-SiG3-a(R1)a(Ⅲ)，其中G選自由氫、苯基、-OH、C1-C8烷基組成的組中，優(yōu)選為甲基；a為0或從1到3的整數(shù)，優(yōu)選為零；b為0到1，優(yōu)選等于1；n+m的和是從1到2000的一個數(shù)，優(yōu)選從50到150；n可以指從0到1，999的一個數(shù)，優(yōu)選從49-149，m可以指從1到2000的一個整數(shù)，優(yōu)選從1到10；R1是一價的基因，其分子式為CqH2L，其中q是一個從2到8的整數(shù)，并且L可選自下列的基團中，-N(R2)CH2-CH2-N(R2)2-N(R2)2-N(R2)3A--N(R2)CH2-CH2-NR2H2A-其中R2選自氫、苯基、苯甲基和飽和的烴基，優(yōu)選為含有1-20個碳原子的烷基，A代表一個鹵素離子。
特別優(yōu)選的對應(yīng)分子式(Ⅲ)的陽離子硅氧烷是分子式(Ⅳ)的聚合物，稱為“三甲基甲硅烷基聚氨基二甲基硅氧烷”。
其它用于本香波組合物的聚硅氧烷陽離子聚合物可用分子式(Ⅴ)表示
其中R3是指有1-18個碳原子的一價烴基，優(yōu)選烷基或鏈烯基如甲基；R4是指烴基，優(yōu)選C1-C18的亞烷基或C1-C18，更優(yōu)選C1-C8的烯氧基；Q是一個鹵素離子，優(yōu)選為氯；r是指2-20的平均統(tǒng)計值，優(yōu)選2-8；s是指一個從20-200的平均統(tǒng)計值，優(yōu)選20-50。一種優(yōu)選的這類聚合物可從Union Carbide以“UCAR SILICONE ALE56”的名稱得到。
其它適宜的用于聚硅氧烷調(diào)理劑的硅氧烷流體是不溶的硅橡膠純膠料。這些純膠料是指一種聚有機硅氧烷材料，其在25℃時的粘度大于或等于1，000，000厘沲。硅橡膠純膠料描述在U.S.P.4，152，416和《硅氧烷化學(xué)和工藝》(Chemistry and Technology of Silicones)(Noll，Walter，紐約，AcademicPress 1968)，以及General Electric Silicone Rubber Product Data Sheets SE30，SE33，SE54和SE76中，所有這些文獻(xiàn)都被引入本文作為參考文獻(xiàn)?！肮柘鹉z純膠料”的重量分子量大于200，000、通常在約200，000-1，000，000之間，具體的實例包括聚二甲基硅氧烷，(聚二甲基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)的共聚物，聚(二甲基硅氧烷)(二苯基硅氧烷)(甲基乙烯基硅氧烷)的共聚物及其混合物。
該硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑優(yōu)選含有聚二甲基硅氧烷純膠料(粘度大于約1，000，000厘沲)和聚二甲基硅氧烷油(粘度為約10-約100，000厘沲)的混合物，其中純膠料與流體之比為約30∶70-約70∶30，優(yōu)選約40∶60約60∶40。
另一類非揮發(fā)性、不溶性硅氧烷流體調(diào)理劑是高折射指數(shù)的硅氧烷，其折射指數(shù)至少約1.46，優(yōu)選至少約1.48，更優(yōu)選至少約1.52，最優(yōu)選至少約1.55。雖然未必要限制，但聚硅氧烷流體的折射指數(shù)通常低于約1.70，一般低于約1.60。聚硅氧烷“流體”包括油和純膠料。
適宜于本發(fā)明目的高折射指數(shù)聚硅氧烷流體包括由上述通式(Ⅰ)所表示的化合物，以及例如由下式(Ⅵ)所表示的環(huán)狀聚硅氧烷
其中R定義如上，n為約3-約7，優(yōu)選3-5。
高折射指數(shù)聚硅氧烷流體含有足夠量的含芳基的R取代基，以便把折射指數(shù)增加到如上所述所需的量。另外，必須選擇R和n，使得該材料是非揮發(fā)性的，其定義如上。
含芳基的取代基包括脂環(huán)和雜環(huán)的5節(jié)和6節(jié)芳環(huán)，并包括稠合的五環(huán)或六環(huán)。苯環(huán)本身可取代或不取代。取代基包括脂族取代基，并且還可包括烷氧取代基、?；〈?、酮、鹵素(如Cl和Br)、胺等。示例的含芳基取代基包括取代和未取代的芳烴，(如苯基)和苯基衍生物，如具有C1-C5烷基或鏈烯基取代基的苯基，如烯丙基苯基、甲基苯基和乙基苯基、乙烯基苯基，如苯乙烯基，和苯基炔(如苯基C2-C4炔)。雜環(huán)芳基包括從呋喃、咪唑、吡唑，吡啶等衍生的取代基。稠合的芳環(huán)取代基包括例如，萘、香豆素和嘌呤。
通常，高折射指數(shù)聚硅氧烷流體的含芳基取代基的取代度至少約15％、優(yōu)選至少約20％、更優(yōu)選至少約25％、甚至更優(yōu)選至少約35％、最優(yōu)選至少約50％。具體地，雖然不是為了限制本發(fā)明，但芳基的取代度小于約90％，更通常小于約85％、優(yōu)選約55％-約80％。
聚硅氧烷流體的特征還在于由于其芳基取代而具有相對高的表面張力。通常，該聚硅氧烷流體的表面張力至少約24達(dá)因/cm2，一般至少約27達(dá)因/cm2。為了本發(fā)明的目的，根據(jù)1971，11月23的Dow Corning Corporate測試方法CTM0461，用de Nouy環(huán)張力儀測定表面張力?？筛鶕?jù)上述方法或根據(jù)ASTM法D1331測定表面張力的變化。
優(yōu)選的高折射指數(shù)聚硅氧烷流體為苯基或苯基衍生物取代基(優(yōu)選苯基)和烷基取代基[優(yōu)選C1-C4烷基(最優(yōu)選甲基)]、羥基、C1-C4烷基氨基(特別是-R1NHR2NH2，其中每一個R1和R2獨立的是C1-C3烷基、鏈烯基和/或烷氧基)的組合。高折射指數(shù)聚硅氧烷可購自Dow Corning Corporation(Midland,Michigan,U.S.A.),Haus America(Piscataway New Jersey,U.S.A.),和General Electric Silicones(Waterford,New York,U.S.A.)。
優(yōu)選在具有鋪展劑(如硅氧烷樹脂或表面活性劑)的溶液中使用高折射指數(shù)的硅氧烷，以減少足夠量的表面張力，從而提高鋪展并由此提高用該組合物處理的頭發(fā)(干燥后)的光澤。通常，足夠量的鋪展劑使高折射指數(shù)聚硅氧烷流體的表面張力下降至少約5％、優(yōu)選至少約10％、更優(yōu)選至少約15％、甚至更優(yōu)選至少約20％、最優(yōu)選至少約25％。減少聚硅氧烷流體/鋪展劑混合物的表面張力可提高頭發(fā)的光澤。
另外，該鋪展劑優(yōu)選使表面張力下降至少約2達(dá)因/cm2、優(yōu)選至少約3達(dá)因/cm2、甚至更優(yōu)選至少約4達(dá)因/cm2，最優(yōu)選至少約5達(dá)因/cm2。
以一定比例存在于最終產(chǎn)品中的聚硅氧烷流體和鋪展劑的混合物的表面張力，優(yōu)選為30達(dá)因/cm2或更低，更優(yōu)選約28達(dá)因/cm2或更低，最優(yōu)選約25達(dá)因/cm2或更低。具體地，該表面張力為約15-約30、更具體地為約18-約28、最通常的為約20-約25達(dá)因/cm2。
高度芳基化的聚硅氧烷流體與鋪展劑的重量比，通常約1000∶1-約1∶1，優(yōu)選約100∶1約2∶1，更優(yōu)選約50∶1-約2∶1，最優(yōu)選約25∶1-約2∶1。當(dāng)使用氟化的表面活性劑時，由于這些表面活性劑的效用，特別高的聚硅氧烷與鋪展劑之比可以是有效的。因此可以認(rèn)為可使用顯著高于1000∶1的重量比。
公開了用在該香波組合物中的一些適當(dāng)硅氧烷流體的參考文獻(xiàn)包括US專利2，826，551、US 3，964，500、US 4，364，837，英國專利849，435和PetrarchSystem,Inc.(1984)的“硅化合物”(Silicon Compound)，所有這些文獻(xiàn)在本文中引為參考。
硅氧烷調(diào)理劑可包括硅氧烷樹脂，其是高度交聯(lián)的聚合硅氧烷體系。交聯(lián)是通過在生產(chǎn)硅氧烷樹脂過程中，將帶有三官能和四官能的硅烷與單官能或二官能(或二者)的硅烷摻合而引入的。正如在本技術(shù)領(lǐng)域內(nèi)理解的，交聯(lián)度(為得到聚硅氧烷樹脂所需的)根據(jù)摻入聚硅氧烷樹脂中具體的硅烷單元而有所不同。通常，具有足夠的三官能和四官能硅氧烷單體單元，因此具有足夠的交聯(lián)度從而干燥成為硬質(zhì)膜的聚硅氧烷物質(zhì)被認(rèn)為是硅氧烷樹脂。氧原子和硅原子的比指出了在一特定聚硅氧烷物質(zhì)中的交聯(lián)程度。每個硅原子至少對應(yīng)1.1個氧原子的聚硅氧烷物質(zhì)通常是本發(fā)明中所指的硅氧烷樹脂。優(yōu)選氧原子∶硅原子之比至少為約1.2∶1.0。生產(chǎn)硅氧烷樹脂中用到的硅烷包括單甲基、二甲基、三甲基、單苯基、二苯基、甲基苯基、單乙烯基和甲基乙烯基-氯硅烷和四氯硅烷，而甲基取代的硅烷是最常用的。優(yōu)選的樹脂為General Electric提供的GE SS4230和SS4267樹脂。商購得的硅氧烷樹脂通常以溶解形式的低粘度、揮發(fā)性或非揮發(fā)性的聚硅氧烷流體提供的。用于本發(fā)明中的硅氧烷樹脂應(yīng)以這種溶解的形式供應(yīng)并摻入到本發(fā)明的組合物中，本領(lǐng)域內(nèi)的普通技術(shù)人員將清楚地認(rèn)到。
關(guān)于聚硅氧烷的背景材料包括討論聚硅氧烷流體，純膠料和樹脂以及聚硅氧烷的生產(chǎn)部分可在聚合物科學(xué)和工程百科全書《Encyclopedia ofPolymer Science and Engineering》(Vol 15，第二版，pp204-308,John Wiley& Sons Inc.,1989)中找到，其被引入本文作為參考文獻(xiàn)。
聚硅氧烷物質(zhì)和硅氧烷樹脂可以根據(jù)本領(lǐng)域內(nèi)普通技術(shù)人員熟悉的簡便的稱作“MDTQ”的命名體系方便地鑒別出來。在這個體系中，該聚硅氧烷根據(jù)各種構(gòu)成聚硅氧烷的硅氧烷單體單元的存在進行描述。簡單地講，符號M是指單官能單元(CH3)3SiO0.5；D是指雙官能單元(CH3)2SiO；T是指三官能單元(CH3)SiO1.5；而Q是指四官能或五官能單元SiO2。帶“′”的單元符號例如，M′，D′，T′和Q′是指除甲基外的取代基，并且必須對每一個取代基的出現(xiàn)進行具體的定義。通?？晒┻x擇的取代基包括乙烯基、苯基、氨基、羥基等。各種單元的摩爾比，或根據(jù)符號的下標(biāo)(該下標(biāo)指出聚硅氧烷中每種類型單元的總數(shù)目或其平均數(shù)目)，或根據(jù)特別指出的比率結(jié)合分子重量在MDTQ體系下可對聚硅氧烷物質(zhì)進行充分描述。硅氧烷樹脂中，T，Q，T′和/或Q′對D，D′，M和/或M′的較高的摩爾量比表明交聯(lián)程度高。但如以前已討論過的那樣，總的交聯(lián)度可通過氧/硅的比率表示。
本發(fā)明中優(yōu)選使用的硅氧烷樹脂是MQ，MT，MTQ，MDT和MDTQ樹脂。因此，優(yōu)選的聚硅氧烷取代基是甲基。特別優(yōu)選的是MQ樹脂，其中M∶Q之比可從大約0.5∶1.0到1.5∶1.0，并且該樹脂的平均分子量大約為1，000-10，000。
折射指數(shù)低于1.46的非揮發(fā)性硅氧烷與硅氧烷樹脂組份(當(dāng)使用時)的重量比，優(yōu)選約4∶1-約400∶1，優(yōu)選該比為約9∶1-約200∶1，更優(yōu)選約19∶1-約100∶1，特別是當(dāng)硅氧烷流體組份是如上所述的聚二甲基硅氧烷流體或聚二甲基硅氧烷流體和聚二甲基硅氧烷純膠料的混合物時。因為硅氧烷樹脂在本發(fā)明組合物中形成了一部分與硅氧烷流體相同的相，即處理活性劑，故在確定該組合物中硅氧烷調(diào)理劑的量時應(yīng)包括該流體和樹脂的總量。聚亞烷基二醇本發(fā)明的香波組合物包括有效量的所選擇的聚亞烷基二醇，以提高發(fā)泡性能和提高該香波組合物在頭發(fā)上的鋪展性。所選擇的聚乙二醇的有效量為該香波組合物重量的約0.025％-約1.5％、優(yōu)選約0.05％-約1％、更優(yōu)選約0.1％-約0.5％。
適用于該香波組合物中的聚亞烷基二醇的特征在于具有下列通式
其中R可選自H、甲基及其混合物，優(yōu)選為氫，n有一個平均值大約為1，500-25，000，優(yōu)選大約為2500-20，000，更優(yōu)選大約為3，500-15，000的整數(shù)。當(dāng)R是H時，這些物質(zhì)是環(huán)氧乙烷的聚合物，其也可被稱作聚環(huán)氧乙烷，聚氧乙烯和聚乙二醇。當(dāng)R是甲基時，這些物質(zhì)是環(huán)氧丙烷的聚合物，也可被稱作聚環(huán)氧丙烷，聚氧丙烯和聚丙二醇。當(dāng)R是甲基時，也應(yīng)理解為存在所得聚合物的各種位置的異構(gòu)體。
本發(fā)明中使用的聚乙二醇聚合物實例是PEG-2M，其中R為氫，n的平均值大約為2，000(PEG-2M也可被稱為Polyox WSRN-10(可從Union Carbide獲得)和PEG-2，000)；PEG-5M，其中R為H，n的平均值大約為5，000(PEG5-M也被稱作Polyox WSRN-35和PolyoxWSRN-80(這兩種產(chǎn)品可以Union Carbide得到)以及PEG-5，000和聚乙二醇300，000；PEG-7M，其中R為氫，n具有大約為7，000的平均值(PEG-7M也被稱作Polyox WSRN-750，可從Union Carbide得到)；PEG-9M，其中R為H，n的平均值大約為9，000(PEG-9M也可被稱作PolyoxWSRN-3333，可從Union Carbide獲得)；以及PEG-14M，其中R為氫，n的平均值大約為14，000(PEG-14M也被稱作Polyox WSRN-3000，可從Union Carbide獲得)。
有用的聚亞烷基聚合物包括聚丙二醇和混合的聚乙二醇和聚丙二醇。
已發(fā)現(xiàn)這些聚亞烷基二醇，當(dāng)加到本文所述的調(diào)理香波組合物中時，在提供更多更稠的發(fā)泡感(其與消費者的頭發(fā)調(diào)理性能的概念相聯(lián)系)中提高了發(fā)泡性。雖然已知在清洗組合物中用如聚乙二醇來提高發(fā)泡性，但發(fā)明人沒有發(fā)現(xiàn)任何現(xiàn)有技術(shù)介紹在這些所選擇的含硅氧烷香波組合物中使用聚亞烷基二醇。
還發(fā)現(xiàn)這些選擇的聚亞烷基二醇，當(dāng)加到含硅氧烷香波組合物中時，提高了該香波組合物在頭發(fā)上的鋪展性。在使用時，提高該香波組合物的鋪展性可以讓消費者感到調(diào)理性得到提高。從這些所選擇的已知作為增稠劑的聚亞烷基二醇中得到該性能特別讓人吃驚，因為增稠劑被認(rèn)為損害而不是提高香波組合物在頭發(fā)上的鋪展性。
還發(fā)現(xiàn)在所選擇的聚亞烷基二醇的存在下，可減少在含硅氧烷的香波組合物中洗滌表面活性劑的濃度。在這種低含量表面活性劑組合物中，頭發(fā)清洗和調(diào)理性能仍然良好，同時提高了總的發(fā)泡性能。懸浮劑本發(fā)明的香波組合物包括有效濃度的懸浮劑，以把硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑以分散形式懸浮在香波組合物中。其濃度為該香波組合物重量的約0.1％-約10％、優(yōu)選約0.3％-約5.0％。
優(yōu)選的懸浮劑包括?；苌?，長鏈胺氧化物以及其混合物，其濃度為香波組合物重量的約0.1％-約5.0％、優(yōu)選約0.5％-約3.0％。當(dāng)在香波組合物中使用時，這些懸浮劑以結(jié)晶形式存在的。這些懸浮劑公開在U.S.P.4，741，855中，其被引入本文作為參考文獻(xiàn)。這些優(yōu)選的懸浮劑包括優(yōu)選具有大約16-22個碳原子的脂肪酸的乙二醇酯，更優(yōu)選的是硬脂酸乙二醇酯(可以是單酯也可以是二酯)，但特別地硬脂酸二酯中含有少于7％的硬脂酸單酯。其它合適的懸浮劑包括脂肪酸的鏈烷醇酰胺，優(yōu)選具有大約16-22個碳原子，更優(yōu)選大約為16-18個碳原子的脂肪酸的鏈烷醇酰胺，該懸浮劑優(yōu)選的實例包括硬脂酸單乙醇酰胺，硬脂酸二乙醇酰胺，硬脂酸單異丙醇酰胺和硬脂酸單乙醇酰胺硬脂酸酯。其它長鏈?；苌锇ㄩL鏈脂肪酸的長鏈酯(如硬脂酸硬脂酯，棕櫚酸鯨蠟酯等)；甘油酯(如二硬脂酸甘油酯)；以及長鏈烷醇酰胺的長鏈酯(如硬脂酰胺二乙醇酰胺的二硬脂酸酯，硬脂酰胺單乙醇酰胺的硬脂酸酯)。除上述優(yōu)選的物質(zhì)外，長鏈?；苌铮L鏈羧酸的乙二醇酯，長鏈胺氧化物和長鏈羧酸的鏈烷醇酰胺，也可用作懸浮劑。例如，可想到可以使用C8-C22的長鏈烷烴作懸浮劑。
其它的適合用作懸浮劑的長鏈?；苌锇∟，N-二烴基酰氨基苯甲酸及其可溶性鹽(即Na和K鹽)，特別地，這一類中還有N，N-二(氫化的)C16-C18和動物脂基酰氨苯甲酸類，其可從Stepan Company(Northfield，Illinois，USA)購得。
用作懸浮劑的合適的長鏈胺氧化物的實例包括烷基(C16-C22)二甲基胺氧化物，例如硬脂基二甲基胺氧化物。
其它合適的懸浮劑包括黃原膠，其濃度為香波組合物中0.3％-約3％優(yōu)選0.4％-約1.2％。黃原膠作為一種懸浮劑在含聚硅氧烷的調(diào)理香波組合物中的應(yīng)用例如在U.S.P.4，788，066中有描述，其被引入本文作為參考文獻(xiàn)。長鏈?；苌锖忘S原膠的混合物也可在本發(fā)明中用作懸浮劑。這樣的混合物在U.S.P.4，704，272中有描述，該專利被引入本文作為參考文獻(xiàn)。
其它合適的懸浮劑包括羧乙烯基聚合物，在這些聚合物中優(yōu)選的是用聚烯丙基蔗糖交聯(lián)的丙烯酸的共聚物，其在U.S.P.2，798，053中有描述，該專利被引入本文作為參考文獻(xiàn)。這些聚合物的實例包括可購于B.F.GoodrichCompany的Carbopoy 934、940、941和956。
羧乙烯基聚合物是含有單體烯屬不飽和羧酸和總單體重量約0.1％-約
Ⅻ其中R9和R13定義同上，與鹵代烷或鹵代芳烷如碘甲烷或溴化芐在惰性溶劑中反應(yīng)而制得。
式Ⅺ化合物，其中Ⅹ代表一個鍵，可通過式ⅩⅢ的一個酸R13Y(CH2)nCO2H ⅩⅢ其中R13、Y和n如上定義，與N,N’-羰基二咪唑在惰性溶劑中反應(yīng)而形成。
式Ⅺ化合物，其中Ⅹ代表氧，可通過式ⅩⅣ的一個醇R13Y(CHX2)nOH ⅩⅣ其中R13、Y和n定義同上，與N,N’-羰基二咪唑在惰性溶劑中反應(yīng)而形成。
式Ⅻ化合物可通過式ⅩⅤ的伯胺或仲胺R13R9NH ⅩⅤ其中R9和R13定義同上，與N,N’-羰基二咪唑在惰性溶劑中反應(yīng)而形成。
另外，式Ⅻ化合物可通過式ⅩⅥ化合物或其被保護的衍生物
ⅩⅥ也可使用這些物質(zhì)的混合物。水本發(fā)明的香波組合物含有約20％-約94.8％、優(yōu)選約50％-約94.8％、更優(yōu)選約60％-約85％重量的水。任選的頭發(fā)調(diào)理劑本發(fā)明的香波組合物還可包括水溶性陽離子聚合物調(diào)理劑、烴調(diào)理劑、陽離子表面活性劑和其混合物。陽離子聚合物用作頭發(fā)調(diào)理劑的任選陽離子聚合物是那些重均分子量為約5，000-約1千萬的物質(zhì)，并通常具有含氮陽離子部分如季銨或陽離子胺部分、和其混合物。陽離子電荷密度至少約為0.1meq/克，優(yōu)選至少為3.0meq/克。陽離子聚合物的陽離子電荷密度可根據(jù)本領(lǐng)域內(nèi)普通技術(shù)人員已知的Kjeldahl法確定。本領(lǐng)域內(nèi)普通技術(shù)人員也將認(rèn)識到含氨基聚合物的電荷密度可根據(jù)pH值和氨基的等電點而有所不同。在使用的pH下，電荷密度應(yīng)當(dāng)在上述范圍。只要符合水溶性標(biāo)準(zhǔn)，對于陽離子聚合物可使用任意的陰離子反離子。
含氮陽離子部分通常作為取代基存在于陽離子頭發(fā)調(diào)理聚合物的總單體單元的一個部分上。因此，陽離子聚合物可包含季銨或陽離子氨取代的單體單元和其它的在此用作間隔基單體單元的非陽離子單元的共聚物、三元共聚物等。本領(lǐng)域內(nèi)已知的這類聚合物和變體可在《International CosmeticIngredient Dictionary》(第五版，1993)找到，其被引入本文作為參考文獻(xiàn)。
合適的任選陽離子聚合物包括，例如，有陽離子胺或季銨官能團的乙烯單體，與水溶性間隔單體如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、烷基和二烷基丙烯酰胺、烷基和二烷基甲基丙烯酰胺、烷基丙烯酸酯、烷基甲基丙烯酸酯、乙烯基己內(nèi)酯和乙烯基吡咯烷酮的共聚物。烷基和二烷基取代的單體優(yōu)選有C1-C7烷基，更優(yōu)選C1-C3烷基。其它合適的間隔基單體包括乙烯酯，乙烯醇(通過聚乙酸乙烯酯水解制備出)，馬來酐，丙二醇和乙二醇。
陽離子胺根據(jù)組合物的特定種類和pH值可以是伯胺、仲胺或叔胺。通常，仲胺和叔胺特別是叔胺是優(yōu)選的。本發(fā)明的陽離子聚合物可包括從胺和/或季銨取代的單體和/或相容的間隔基單體中得到的單體單元的混合物。
其它可使用的陽離子聚合物包括多糖聚合物，如陽離子纖維素衍生物和陽離子淀粉衍生物和陽離子瓜耳膠衍生物。其它物質(zhì)包括含四價氮的纖維素醚(如在U.S.P.3，962，418中所述)和醚化的纖維素和淀粉的共聚物(如其在U.S.P.3，958，581中描述，該專利被引入本文作為參考文獻(xiàn))。陽離子表面活性劑在該香波組合物用作頭發(fā)調(diào)理劑的任選陽離子表面活性劑常規(guī)含有季氮部分。適當(dāng)?shù)年栯x子表面活性劑公開于下列的文獻(xiàn)中，其全文被引入本文作為參考文獻(xiàn)包括《McCutcheon′s Detergent ＆ Emulsifiers》(M.C.Publishing Co.,北美版本1979)；《Surface Active Agents,TheirChemistry and Technology》(Schwartz等,NJ,Interscience Publishers,1949)，美國專利3，155，591；美國專利3，929，678；美國專利3，959，461；和美國專利4，387，090。
適當(dāng)?shù)年栯x子表面活性劑是對應(yīng)于下列分子通式的那些
其中R1，R2，R3和R4可各自獨立地選自有大約1-22個碳原子的脂肪基或芳香基，烷氧基，聚氧化烯，烷基酰氨基，羥基烷基，芳香或最多有22個碳原子的烷基芳基；而X是一個成鹽陰離子如那些可選自鹵素(如氯，溴)，乙酸根，檸檬酸根，乳酸根，甘醇酸根，磷酸根，硝酸根，硫酸根和烷基硫酸根基團。除碳和氫原子外，脂肪基可包含醚鍵和如氨基的其它基團。如有大約12個碳原子或更多的長鏈脂肪基其可以是飽和的或未飽和的。R1，R2，R3和R4優(yōu)選各自獨立地選自C1-約C22的烷基。特別優(yōu)選的陽離子物質(zhì)包括兩個長烷基鏈和兩個短烷鏈或那些包括一個長烷基鏈和三個短烷基鏈的物質(zhì)。該化合物中的長烷基鏈含有大約12-22個碳原子，優(yōu)選大約16-22個碳原子，其短鏈含有大約1-3個碳原子，優(yōu)選1-2個碳原子。其它任選的材料本發(fā)明香波組合物可包括一種或多種任選的組份以提高或則改性各種產(chǎn)品的性能，包括美學(xué)性能、穩(wěn)定性和使用益處。許多這些任選的組份在該領(lǐng)域中是已知的，并可用于本發(fā)明的組合物中，只要這些組份與本文所述的基本組份相溶，或不相反過分降低該香波組合物的清洗或調(diào)理性能。
本發(fā)明的香波組合物目的是用到頭發(fā)和頭皮上，并具體地用手和手指施加。因此該香波組合物必須安全且適宜于經(jīng)常使用(如日常應(yīng)用)。不適宜于經(jīng)常使用的組份的使用量對于經(jīng)常使用應(yīng)當(dāng)能夠接受，或?qū)︻^發(fā)或皮膚不引起過度刺激或損傷。因此本發(fā)明的香波組合物基本上不含有這些材料。
任選的材料包括泡沫促進劑、防腐劑、增稠劑、助表面活性劑、染料、香料、溶劑、定型聚合物、抗靜電劑、抑制頭屑助劑和滅虱劑。
優(yōu)選的任選材料包括泡沫助進劑、特別是脂族酯(如C8-C22)單和二(C1-C5，特別是C1-C3)烷醇酰胺，其具體例子包括椰子單乙醇酰胺和椰子二乙醇酰胺。
其它適當(dāng)?shù)娜芜x材料的例子包括防腐劑如苯甲醇，甲基對羥基苯甲酸酯，丙基對羥基苯甲酯，咪唑烷基脲；脂族醇；環(huán)氧乙烷和環(huán)氧丙烷的嵌段聚合物，如BASF Wyandotte提供的Pluronic F88；氯化鈉、硫酸鈉；二甲苯磺酸銨；丙二醇；聚乙烯醇；乙醇；pH調(diào)節(jié)劑如檸檬酸，琥珀酸，磷酸，氫氧化鈉和碳酸鈉；香料和著色劑。
也可使用任選的抗靜電劑如水不溶的陽離子表面活性劑，但應(yīng)不過度干擾該香波組合物的使用性能和最終效果；特別是，該抗靜電劑不應(yīng)該干擾陰離子洗滌表面活性劑。適當(dāng)?shù)目轨o電劑包括三(十六烷基)甲基氯化銨。這些試劑的濃度可為該香波組合物重量的約0.1％-約5％。
抑制頭屑的試劑包括顆粒狀抑制頭屑劑如吡啶硫酮鹽(Pyridinethionesalt)，硒的化合物如二硫化硒和可溶的抑制頭屑劑。這種任選抑制頭屑劑的濃度通常大約為香波組合物重量的0.1％-4％，優(yōu)選大約為0.2％-2％。
使用方法以常規(guī)方式使用本發(fā)明的調(diào)理香波，用于清洗和調(diào)理頭發(fā)。該香波組合物也可以常規(guī)方式用來清洗和調(diào)理皮膚。把用于清洗和調(diào)理頭發(fā)或皮膚的有效量的香波組合物施加到頭發(fā)或身體的其它部位(頭發(fā)或其它部分通常優(yōu)選用水已潤濕了)，然后清洗掉。這些有效量通常為約1g-約50g、優(yōu)選約1g-約20g。在頭發(fā)上的施用常規(guī)包括把該組合物施加在頭發(fā)上，使其通過頭發(fā)，使得大多數(shù)或所有頭發(fā)與該組合物相接觸。
清洗和調(diào)理頭發(fā)的方法包括下列步驟(a)用水將頭發(fā)潤濕，(b)將有效量的本發(fā)明的調(diào)理香波使用到頭發(fā)上，(c)用水將該調(diào)理香波從頭發(fā)上洗去。
如果需要，可多次重復(fù)以上步驟以達(dá)到所要求的清洗和調(diào)理的好處實施例實施例Ⅰ-ⅩⅩ所示的組合物介紹了本發(fā)明香波組合物的具體實施方案，但并不局限于此。在不脫離本發(fā)明精神和范圍下，本領(lǐng)域熟練技術(shù)人員可作其它改變。以下列方式制備實施例Ⅰ-ⅩⅩ所示的組合物(除非特別說明、所有的百分?jǐn)?shù)是重量百分?jǐn)?shù))。
首先，制備硅氧烷預(yù)混合物；向高剪切混合器中加入70％聚二甲基硅氧烷、29％十二烷基聚氧乙烯醚-3硫酸銨(溶液基，26％活性)和1％氯化鈉(所有都是基于硅氧烷預(yù)混合物)，并混合約30分鐘或直至達(dá)到所希望的硅氯烷粒徑(一般數(shù)均粒徑為約5微米-約25微米)。也可使用常規(guī)的硅氧烷乳液。
對于實施例Ⅰ-ⅩⅩ所述的每一種組合物，向夾套混合器中加入1/3-全部的烷基硫酸鹽表面活性劑，并在緩慢攪拌下加熱到約74℃，以形成表面活性劑溶液。把可應(yīng)用的椰子酰胺單乙醇酰胺脂肪醇加入到該容器中，并將其分散。接下來，在容器中邊攪拌邊加入二硬脂酸乙二醇酯(EGDS)，并熔化。二硬脂酸乙二醇酯充分分散后(通常5-20分鐘后)，向該表面活性劑溶液中加入任選保存劑。將得到的混合物通過熱交換器冷卻到35℃，將其收集在成品容器中。由于該冷卻步驟，二硬脂酸乙二醇酯結(jié)晶，以來該產(chǎn)品中形成結(jié)晶網(wǎng)。在充分?jǐn)嚢柘孪蛘砉拗屑尤胧Ｓ嗟氖榛垩跻蚁┟?3硫酸銨，月桂基硫酸銨，包括聚硅氧烷預(yù)混物的其它組份以確保形成均勻的混合物。
加入足夠量的硅氧烷預(yù)混合物，以在成品中得到所希望量的聚二甲基硅氧烷。聚乙二醇和任選的Polyquatemium10在加到成品混合物之前分散到水形成1％-10％的溶液。一旦加入所有的組份后，可向該混合物中加入二甲苯磺酸銨或另外的氯化鈉，來分別使該混合物變稀或變稠，以得到所希望的產(chǎn)品粘度。優(yōu)選的粘度在25℃時為約3500-約9000厘沲(用Wells-Brookfield錐板粘度計在2/s、3分鐘下測定)。
實施例Ⅰ-ⅩⅩ所示的組合物，是本發(fā)明的實施方案，其對頭發(fā)提供了優(yōu)良的清洗和調(diào)理性能，并通過在頭發(fā)上提供優(yōu)良的鋪展性能而進一步提高其調(diào)理效果，并產(chǎn)生稠密的發(fā)泡性。
實施例序號組份 ⅠⅡⅢⅣⅤ十二烷基聚氧乙烯醚-3硫酸銨 5.8 12.0 12.0 10.0 10.0十二烷基硫酸銨 5.7 4.0 4.0 6.0 6.0椰子酰胺MEA0 0.68 0.68 0.8 0.8PEG 2M0.5 0.35 0.5 0.25 0.5椰子酰氨丙基甜菜堿 2.5 0 0 00十六烷醇 0.42 0.42 0.42 0.42 0硬脂醇0.18 0.18 0.18 0.18 0二硬脂酸乙二醇酯 1.5 1.5 1.5 1.5 2.0聚二甲基硅氧烷11.75 1.75 1.75 1.75 1.0香料溶液 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45DMDM乙內(nèi)酰脲 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37著色劑溶液(ppm) 64 64 64 6464水和其它少量物質(zhì)- - - - - -加至100％- - - - -實施例序號組份Ⅵ Ⅶ Ⅷ ⅨⅩ十二烷基聚氧乙烯醚-3硫酸銨 5.8 12.0 12.0 10.0 10.0十二烷基硫酸銨 5.7 4.0 4.0 6.0 6.0椰子酰胺MEA0 0.68 0.68 0.8 0.8PEG 7M0.5 0.35 1.0 0.5 0.5椰子酰氨丙基甜菜堿 2.50 0 0 0十六烷醇 0.42 0.42 0.42 0.420硬脂醇0.18 0.18 0.18 0.180二硬脂酸乙二醇酯 1.5 1.5 1.5 1.5 2.0聚二甲基硅氧烷11.75 1.75 1.75 1.75 1.0香料溶液 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45DMDM乙內(nèi)酰脲 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37著色劑溶液(ppm) 64 64646464水和其它少量物質(zhì) - - - - - -加至100％- - - - -實施例序號組份 Ⅺ ⅫⅩⅢ ⅩⅣ ⅩⅤ十二烷基聚氧乙烯醚-3硫酸銨 5.8 12.0 12.0 10.0 10.0十二烷基硫酸銨 5.7 4.0 4.0 6.0 6.0椰子酰胺MEA 0 0.68 0.68 0.8 0.8PEG 14M 0.1 0.35 0.5 0.1 0.25椰子酰氨丙基甜菜堿 2.5 2.5 000十六烷醇 0.42 0.42 0.42 0.42 0硬脂醇 0.18 0.18 0.18 0.18 0二硬脂酸乙二醇酯 1.5 1.5 1.5 1.5 2.0聚二甲基硅氧烷11.75 1.75 1.75 1.75 1.0香料溶液 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45DMDM內(nèi)酰脲0.37 0.37 0.37 0.37 0.37著色劑溶液(ppm)64 64 64 64 64水和其它少量物質(zhì) -- -- -- -加至100％- -- --實施例序號組份 ⅩⅥ ⅩⅦ ⅩⅧ ⅪⅩ ⅩⅩ十二烷基聚氧乙烯醚-3硫酸銨 5.8 12.0 12.0 10.0 10.0十二烷基硫酸銨 5.7 4.0 4.0 6.0 6.0椰子酰胺MEA0 0.68 0.68 0.8 0.8PEG 23M 0.25 0.1 0.25 0.5 0.5椰子酰氨丙基甜菜堿 2.5 2.50 0 0十六烷醇 0.42 0.42 0.42 0 0硬脂醇0.18 0.18 0.18 0 0二硬脂酸乙二醇酯 1.5 1.5 1.5 1.5 2.0聚二甲基硅氧烷11.75 1.75 1.75 1.75 1.0香料溶液 0.45 0.45 0.45 0.45 0.45DMDM乙內(nèi)酰脲 0.37 0.37 0.37 0.37 0.37著色劑溶(ppm) 64 64646464水和其它少量物質(zhì)- - -加至100％- - - - -1．聚二甲基硅氧烷是購于General Electric Silicones Division的SE-76聚二甲基硅氧烷的純膠料與粘度為350厘沲的聚二甲基硅氧烷流體的共混物，其重量比為40(純膠料)/60(流體)。
權(quán)利要求
1．一種頭發(fā)調(diào)理香波組合物包括(a)5％-50％重量的一種洗滌表面活性劑，選自陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、兩性離子的表面活性劑及其混合物，優(yōu)選5％-30％重量的陰離子表面活性劑。(b)0.05％-10％重量分散的硅氧烷調(diào)理劑；(c)約0.1％-10％重量的懸浮劑；(d)0.025％-1.5％、優(yōu)選0.1％-0.5％重量相應(yīng)于下式的聚亞烷基二醇
其中R是氫、甲基或其組合，優(yōu)選甲基，且n是平均值為1，500-25，000、優(yōu)選2，500-15，000的整數(shù)；以及(e)20％-94.8％重量的水。
2．權(quán)利要求1的組合物，其中該硅氧烷調(diào)理劑是聚二甲基硅氧烷。
3．權(quán)利要求2的組合物，其中所說的組合物含有0.2％-3％重量的聚二甲基硅氧烷。
4．權(quán)利要求1、2或3的組合物，其中所說的組合物包括陽離子調(diào)理劑。
5．權(quán)利要求1的組合物，其中R是甲基或甲基和氫。
6．一種清洗和調(diào)理頭發(fā)的方法，該方法包括下列步驟(a)用水潤濕頭發(fā)；(b)將有效量的權(quán)利要求1、2、3、4或5的組合物涂于頭發(fā)上；和(c)用水從頭發(fā)上將上述權(quán)利要求1的組合物清洗掉。
全文摘要
公開了一種頭發(fā)調(diào)理香波組合物,包括約5%—約50%重量的洗滌表面活性劑、約0.05%—約10%重量的硅氧烷頭發(fā)調(diào)理劑、約0.1%—約10%重量的懸浮劑、約0.025%—約1.5%重量所選擇的聚亞烷基二醇、優(yōu)選具有約1,500—約25,000乙氧化度的聚乙二醇、和水,以及任選一種或多種在香波或調(diào)理劑組合物中已知的其它材料,該組合物提供了優(yōu)良的清洗和調(diào)理效果,并由于在頭發(fā)上的高鋪展性和更稠更厚的發(fā)泡性,提供了高的處理效果。
文檔編號A61Q5/12GK1204254SQ96198943
公開日1999年1月6日 申請日期1996年10月15日 優(yōu)先權(quán)日1995年10月16日
發(fā)明者馬克·D·埃文斯, 蒂莫西·W·科芬達(dá)弗, 埃弗里特·J·英曼, 蘇珊·M·古斯基, 內(nèi)山浩孝 申請人:普羅克特和甘保爾公司