專(zhuān)利名稱(chēng)：醇醚羧酸二價(jià)金屬鹽及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種洗滌劑原料及其制備方法。
目前，在工業(yè)和民用洗滌劑主要原料中，主要使用烷基苯磺酸鈉和烷基磺酸鈉，其缺點(diǎn)是不耐硬水，不耐低溫，去污力差，需要很大的用量才能達(dá)到提高去污力的效果，而且必須有純堿、4A沸石、三聚磷酸鈉的幫助才能達(dá)到使用要求。另外，非離子表面活性劑，如AEO9、AEO7、TX-10、OP-10等，雖然去污力有所提高，但仍具有明顯的不耐硬水的缺點(diǎn)，而且TX-10的生物降解性比較差，不能在無(wú)機(jī)鹽體系中形成均勻的流動(dòng)漿體，料漿粘度太大，給生產(chǎn)造成了很大的困難。
本發(fā)明的目的就是為了克服上述的不足之處而提供一種對(duì)助劑無(wú)依賴(lài)性、去污力強(qiáng)、具有超強(qiáng)的鈣皂分散力和廣譜增效性、生物降解性能好的醇醚羧酸二價(jià)金屬鹽及其制備方法。
本發(fā)明的目的是通過(guò)以下方案實(shí)現(xiàn)的本發(fā)明的分子通式為[RO-(CH2CH2O)n-CH2-COO]2M，其中，M為二價(jià)金屬離子，n為1～50，R為CmH2m+1烷基，m為1～30。二價(jià)金屬離子M可以是鎂、鈣、鋅、鑭等金屬離子。
本發(fā)明的制備方法，依次包括如下步驟A、取RO-(CH2CH2O)nH和等摩爾的氯乙酸在1～150℃下反應(yīng)，并在2小時(shí)內(nèi)不斷加入等摩爾量(±20％)研細(xì)的碳酸鈉或碳酸鉀粉末，或兩倍摩爾量(±20％)的氫氧化鈉或氫氧化鉀粉末；
B、繼續(xù)保溫?cái)嚢?～4小時(shí)；C、去鹽；D、加入二分之一摩爾量的水溶性二價(jià)金屬鹽，待形成均勻透明的粘稠體系；其中，n為1～50，R為CmH2m+1烷基，m為1～30。
本發(fā)明的反應(yīng)最佳溫度范圍為50～90℃。
本發(fā)明采用醇醚羧酸二價(jià)金屬鹽作為洗滌劑的主要原料，具有如下有益效果1、醇醚羧酸二價(jià)金屬鹽對(duì)五鈉、沸石和聚合物等助劑無(wú)依賴(lài)性；2、具有超強(qiáng)的滲透潤(rùn)濕力、污垢乳化遷移力；3、具有超強(qiáng)的鈣皂分散力，優(yōu)良的柔軟效果及纖維增艷力；4、洗滌配方的廣譜增效性；5、能與陽(yáng)離子表面活性劑復(fù)合使用。
6、對(duì)纖維損傷性較低小，易于生物降解，優(yōu)于磺酸及TX-10，對(duì)環(huán)境不造成破壞。
采用上述制備方法工藝簡(jiǎn)單，設(shè)備要求低，易于生產(chǎn)。
下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步具體描述實(shí)施例1取C14H29O-(CH2CH2O)9-H 610克，投入四口燒瓶中，升溫至90℃后，加入氯乙酸94.5克，并逐步將粉末狀氫氧化鈉80克在2小時(shí)內(nèi)勻速加入燒瓶中，保溫反應(yīng)3～4小時(shí)。檢測(cè)反應(yīng)物中的氯離子濃度為4.5％時(shí)可進(jìn)行以下步驟用飽和鹽水洗滌，脫去鹽分和未反應(yīng)的氯乙酸，再加入六水合氯化鎂102克，升溫至90℃，反應(yīng)約3～4小時(shí)，待反應(yīng)物變?yōu)榫鶆蛘吵硪汉?，即?若粘度過(guò)大，可用水稀釋)。
實(shí)施例2取C13H27O-(CH2CH2O)3-H 332克，投入四口燒瓶中，升溫至80℃后，加入氯乙酸94.5克，并逐步將粉末狀氫氧化鈉80克在2小時(shí)內(nèi)勻速加入燒瓶中，保溫80℃反應(yīng)3～4小時(shí)。檢測(cè)反應(yīng)物中的氯離子濃度為7.0％時(shí)可進(jìn)行以下步驟用飽和鹽水洗滌，脫去鹽分和未反應(yīng)的氯乙酸，再加入四水合硝酸鈣120克，升溫至80℃，反應(yīng)3～4小時(shí)，待反應(yīng)物變?yōu)榫鶆蛘吵硪汉螅纯?若粘度過(guò)大，可用水稀釋)。
實(shí)施例3取C12H25O-(CH2CH2O)7-H494克，投入四口燒瓶中，升溫至70℃后，加入氯乙酸94.5克，并逐步將粉末狀氫氧化鈉80克在2小時(shí)內(nèi)勻速加入燒瓶中，保溫85℃反應(yīng)3～4小時(shí)。檢測(cè)反應(yīng)物中的氯離子濃度為5.3％時(shí)可進(jìn)行以下步驟用飽和鹽水洗滌，脫去鹽分和未反應(yīng)的氯乙酸，再加入氯化鋅68克，升溫至75℃，再反應(yīng)3～4小時(shí)，待反應(yīng)物變?yōu)榫鶆蛘吵硪汉?，即?若粘度過(guò)大，可用水稀釋)。
實(shí)施例4取C18H37O-(CH2CH2O)20-H1150克，投入四口燒瓶中，升溫至50℃后，加入氯乙酸94.5克，并逐步將粉末狀氫氧化鈉80克在2小時(shí)內(nèi)勻速加入燒瓶中，保溫反應(yīng)3～4小時(shí)。檢測(cè)反應(yīng)物中的氯離子濃度為2.6％時(shí)可進(jìn)行以下步驟用飽和鹽水洗滌，脫去鹽分和未反應(yīng)的氯乙酸，再加入七水合硫酸鎂125克，升溫至55℃，再反應(yīng)3～4小時(shí)，待反應(yīng)物變?yōu)榫鶆蛘吵硪汉?，即?若粘度過(guò)大，可用水稀釋)。
權(quán)利要求
1.一種用作洗滌劑原料的醇醚羧酸二價(jià)金屬鹽，其特征在于分子通式為[RO-(CH2CH2O)n-CH2-COO]2M，其中，M為二價(jià)金屬離子，n為1～50，R為CmH2m+1烷基，m為1～30。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的醇醚羧酸二價(jià)金屬鹽，其特征在于二價(jià)金屬離子M可以是鎂、鈣、鋅、鑭等金屬離子。
3.一種醇醚羧酸二價(jià)金屬鹽的制備方法，其特征在于制備方法依次包括如下步驟A、取RO-(CH2CH2O)nH和等摩爾的氯乙酸在1～150℃下反應(yīng)，并在2小時(shí)內(nèi)不斷加入等摩爾量(±20％)研細(xì)的碳酸鈉或碳酸鉀粉末，或兩倍摩爾量(±20％)的氫氧化鈉或氫氧化鉀粉末；B、繼續(xù)保溫?cái)嚢?～4小時(shí)；C、去鹽；D、加入二分之一摩爾量的水溶性二價(jià)金屬鹽，待形成均勻透明的粘稠體系；其中，n為1～50，R為CmH2m+1烷基，m為1～30。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述醇醚羧酸二價(jià)金屬鹽的制備方法，其特征在于反應(yīng)的最佳溫度范圍為50～90℃。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種洗滌劑原料,其分子式為:[RO－(CH
文檔編號(hào)C11D1/02GK1255485SQ9911721
公開(kāi)日2000年6月7日 申請(qǐng)日期1999年11月15日 優(yōu)先權(quán)日1999年11月15日
發(fā)明者孫保興 申請(qǐng)人:廣州綠色化學(xué)品研究中心