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      基本上不含有不想要的鹽的紫外線吸收劑與季銨化合物的配合物的制作方法

      文檔序號:1328348閱讀:528來源:國知局
      專利名稱:基本上不含有不想要的鹽的紫外線吸收劑與季銨化合物的配合物的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及基本上不含有不想要的鹽的紫外線吸收劑與季銨化合物的配合物。這種配合物是通過在兩種化合物間的離子鍵形成的。本發(fā)明的配合物可基本上除去所有過量的不想要的鹽,從而獲得紫外線吸收劑化合物,這種化合物具有改善的耐光性和耐洗性,易于涂敷至主體表面上,并且具有優(yōu)異的不霧化和不斷裂特性,還具有抗靜電、抗菌及抗腐蝕性能。本發(fā)明也涉及本發(fā)明的紫外線吸收劑配合物的制備方法和使用方法。
      季銨化合物對于某些化合物如陰離子染料來說是公知的配合劑。例如,US專利5,059,244(King)描述了一種陰離子染料與乙氧基化的三乙醇胺的水溶液。該組合物可用作油墨制劑的成分,以及用作暫時性對紡織品纖維進行染色的試劑。季銨化合物還可用作對纖維材料進行印刷的助劑,例如,US專利3,785,767(Hildebrand)公開了一種用于對纖維材料連續(xù)染色并進行印刷的墊蒸氣法(pad-steamingprocess),該方法采用了包含陰離子染料和胺鹽的制劑。其它的相關(guān)技術(shù)教導(dǎo)涉及下述文獻US專利4,563,190(Topfi),該文獻公開了一種含季銨化合物的陰離子染料的染色輔助制劑,所述季銨化合物至少包含一個堿性氮原子,該氮原子至少與一個聚乙二醇醚鏈相連;US專利4,935,033(Mosimann等),該文獻公開了一種對天然聚酰胺纖維進行染色的方法,該方法使用活性染料和含季銨化合物的染色助劑;US專利4,369,041(Dvorsky等)公開了一種對紡織品進行印刷的技術(shù),該技術(shù)涉及將紡織品用季銨化合物進行作用,作用過程可在用酸性染料進行染色或印刷之前或之后。進而,Aston等的US專利5,403,358公開了一種用于噴墨過程的預(yù)處理組合物,其包含一種季銨化合物和一種活性染料。還發(fā)現(xiàn)此類陰離子染料和季銨化合物還可用于其它領(lǐng)域,例如US專利4,459130(Helling等)公開了一種染料制劑,其是由酸性染料與堿性載體組成,所述堿性載體包含季銨化合物或鏻基團;US專利5,266,077(Auten等)公開了一種對親水性接觸鏡片進行染色的方法,所述方法利用了季銨化合物作為染料配合劑。
      但是,現(xiàn)有技術(shù)中并未教導(dǎo)如何使一種公知的紫外線吸收劑與一種季銨化合物進行配合反應(yīng)以形成更加全面的紫外線吸收劑,也未提及這樣一種基本上不含有不想要的鹽的配合物。最接近的現(xiàn)有技術(shù)為US專利5,376,304(Yamamoto等),該文獻公開了一種二氧化鈰溶膠(非紫外線吸收劑,但其最終會表現(xiàn)出紫外線吸收功能),其基本是一種基本上不含鹽的陰離子化合物與二氧化鈰的配合物,它再與可以為季銨化合物的化合物進行反應(yīng)。如果這樣一種反應(yīng)發(fā)生的話,該專利也既未公開也未正面暗示隨后的季銨化合物反應(yīng)鹽脫除過程。進而,該專利的初始無鹽陰離子化合物也并非是紫外線吸收化合物;當然,所形成的二氧化鈰溶膠的確顯示出紫外線吸收性能。
      業(yè)已發(fā)現(xiàn),紫外線吸收劑與季銨化合物間進行配合反應(yīng),和隨后除去在該反應(yīng)過程中形成的,基本上所有的過量的鹽(由陰離子紫外線吸收劑與季銨化合物的抗衡離子進行反應(yīng)形成的)產(chǎn)生一種具有出人意料的并且是人們所希望的特性,例如,僅僅是舉例說來,裂縫發(fā)生率較低以及霧化性能得到改善。常規(guī)紫外線吸收劑如苯并三唑和二苯酮衍生物是以小的有機分子存在于涂敷后的基質(zhì)上的。當分散于涂料組合物內(nèi)時,這種傳統(tǒng)的吸收劑隨時間增加會與涂料分離,并在目標基質(zhì)上的涂層內(nèi)形成結(jié)晶。這種常規(guī)紫外線吸收化合物重結(jié)晶的可能性將引起涂層自身通過裂縫離解。進而,標準的UV吸收劑易于從基質(zhì)涂層上升華并產(chǎn)生積聚于其它附近表面上的“霧”。在涂敷吸收劑一段時間后,在這種表面(即車窗內(nèi)部)形成不希望出現(xiàn)的輕微的不透明現(xiàn)象。這種斷裂和霧化均將降低主體基質(zhì)(如外表或家具被覆材料等)的外觀,并可能在周圍表面上產(chǎn)生不想要的膜。業(yè)已發(fā)現(xiàn),由紫外線吸收劑與季銨化合物間進行配合反應(yīng),經(jīng)進一步除去基本上所有不想要的鹽后,可提供一種在涂敷后的主體基質(zhì)上將不產(chǎn)生諸如斷裂和霧化等問題的化合物。同樣,本發(fā)明的配合物易于分散并溶解于任一種標準的紫外線吸收劑涂料組合物中。此外,由于這種季銨化合物的存在將出人意料地提供其它用途,如抗靜電和抗菌性能。因而,通過采用價廉的反應(yīng)和季銨化合物,生產(chǎn)一種用于各種基質(zhì)的不霧化、抗靜電、抗菌、均勻的成膜紫外線吸收化合物的成本可大為降低。因此,業(yè)已發(fā)現(xiàn),基本上不含鹽的紫外線吸收劑/季銨化合物的配合物提供了一種成本有效的方法,該方法可使許多不同類的基質(zhì)具有非常理想并有益的性能。
      當置于配合溶液中時,紫外線吸收劑與季銨化合物相互間顯示出很大的親合性,從而當其與它們各自的陽離子和/或抗衡離子離解時,吸收劑與季銨化合物的配合導(dǎo)致形成過量的由游離陽離子與抗衡離子組成的鹽。一旦形成這種鹽,它們易于通過過濾、相分離或萃取技術(shù)除去。這些鹽通常為無機鹽,雖然有機鹽和抗衡離子也可存在,因而,應(yīng)從本發(fā)明的配合物中基本將它們除去。這種脫鹽過程確保了吸收劑和季銨化合物仍然配合在一起,而不會使得在形成的紫外線吸收劑溶液中它們再與離解時形成的游離陽離子和/或抗衡離子進行潛在的反應(yīng)。因此,大量的吸收劑/季銨化合物配合物與很少量的殘余鹽將獲得所需的性能。術(shù)語“基本上不含鹽”是指不含這種不想要的陽離子/抗衡離子鹽。
      發(fā)明目的本發(fā)明的目的是提供一種基本上不含鹽的紫外線吸收劑與季銨化合物的配合物,其可改善對各種基質(zhì)和介質(zhì)的紫外線吸收性。本發(fā)明的另一個目的是提供一種紫外線吸收化合物,其可用于處理紡織品、紙、木材以及其它會在光照時發(fā)生光降解的表面。
      業(yè)已發(fā)現(xiàn),基本不含鹽的陰離子紫外線吸收劑/季銨化合物配合物作為紡織品、紙、木材、塑料等的處理劑,提供了優(yōu)良的遷移性、防霧性、抗靜電性、抗菌性、均勻的成膜性以及耐光性。由于紫外線吸收劑的均勻膜能抵抗斷裂,不會在主體基質(zhì)的不連續(xù)區(qū)域積累或積聚,并且不會降解,所以不會產(chǎn)生“霧”,使得這種膜成為一種非常理想的膜。除去無機鹽使配合物具有改善的穩(wěn)定性。進而,通過改變季銨化合物的結(jié)構(gòu),可以使配合物的上述物理性能適應(yīng)任一種特定的要求。例如,更為疏水的季銨結(jié)構(gòu)在與陰離子紫外線吸收劑配合并除去基本上所有的形成的鹽后,可向使用者提供一種在疏水涂料體系內(nèi)溶解性更好的紫外線吸收劑。
      本發(fā)明的配合物可用于向各種不同的介質(zhì)和基質(zhì)提供如前提及的廣泛的有利之處。事實上,所有類型和類別的紫外線吸收劑均可用于實施本發(fā)明;但是,優(yōu)選的紫外線吸收劑為陰離子紫外線吸收劑。更優(yōu)選的陰離子吸收劑為基于苯并三唑、苯并咪唑、三嗪或二苯酮體系的那些紫外線吸收劑,例如,僅僅作為優(yōu)選的實例,磺化的羥基苯并三唑(商品名CibafastW)、2-羥基-4-甲氧基-5-磺基-二苯酮鈉、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸和2,2'-二羥基-4,4′-二甲氧基-5,5′-二磺基二苯酮鈉;最優(yōu)選商購自Ciba Geigy的CibafastW。這種紫外線吸收劑公知具有所需的吸收性能;但是,它們并不能提供適宜程度的抗斷裂、抗霧化、抗靜電、抗摩擦和/或抗菌作用。進而,當以其純的未改變的狀態(tài)使用時,這些化合物不具有所希望的耐光性,而這對于長期持續(xù)單一應(yīng)用(因此成本有效)的紫外保護來說是必需的。陽離子銨基團與陰離子紫外線吸收劑上的游離活性基團(即磺酸和/或羧酸基團)結(jié)合從而形成離子鍵。盡管并不完全理解,但是,實現(xiàn)了季銨的陽離子部分與吸收劑的陰離子部分間的相互作用;然而,如前所述,業(yè)已證明,季銨化合物與陰離子吸收劑間的親合力要大于這種季銨化合物和通常與其結(jié)合的陽離子抗衡離子間的親合力。同理,陰離子紫外線吸收劑與陽離子季銨化合物間的親合力要大于其與陽離子抗衡離子間的親合力。在配合反應(yīng)后,兩種組分的游離抗衡離子相互反應(yīng)形成上述需要從形成的配合物中除去(至少基本上除去)的不想要的鹽,以提供所需的上述有益性能。殘余鹽的可允許的水平,及本發(fā)明基本上不含鹽的定義是指,在本發(fā)明的配合物內(nèi),鹽的含量至多為約5,000ppm。理論上說,不可能從所述配合物中除去所有的無機鹽;但是,在如此低的可允許并且可達到的鹽含量水平上,可以獲得所需的耐光性、防霧性、抗斷裂性、遷移性、抗靜電性、抗菌性等特性。確實,根本上無鹽是最優(yōu)選的,雖然如上所述,這樣的一種程度幾乎不可能達到。
      寬范圍的季銨化合物已表明可用于實施本發(fā)明。在本發(fā)明中潛在有用的季銨化合物包括三烷基、二烷基、二烷氧基烷基、一烷氧基、芐基和咪唑啉鎓季銨化合物。特別優(yōu)選的季銨化合物在下面列出,但是,這些化合物僅僅是可用于本發(fā)明配合物和方法的不同類季銨化合物的一列。作為非限定性的實例,下表給出了季銨化合物的優(yōu)選類別和實例表1類型實例(說明)三烷基季銨化合物 甲基三(氫化牛油基)氯化銨二烷基季銨化合物 二椰油基二甲基氯化銨二烷氧基烷基季銨化合物 甲基二(多乙氧基乙醇)椰油基氯化銨一烷氧基季銨化合物 甲基(聚丙二醇)二乙基氯化銨芐基季銨化合物 二甲基牛油基芐基氯化銨咪唑啉鎓季銨化合物 甲基牛油基酰氨基-2-牛油基咪唑啉鎓甲基硫酸酯此外,上面給出的實例僅為優(yōu)選的化合物;任何一種能夠滿足廣義列出的季銨化合物類別的化合物均在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。其它可提及的適宜的季銨化合物包括四烷基季銨化合物、單取代的多烷氧基烷基季銨化合物、二取代的多烷氧基烷基季銨化合物和三取代的多烷氧基烷基季銨化合物,它們均僅為幾個例子。殘余的無機鹽的量通常為約50ppb至5000ppm。典型的鈉抗衡離子和鈉鹽為在這種陰離子染料中殘余的無機離子和鹽。無機鹽含量的檢測可通過方便且易于操作的測定組合物中鈉離子含量的方式進行。此外,這種基本上不含鹽的紫外線吸收劑的存在將使得在涂敷至基質(zhì)和介質(zhì)的過程中處理起來更為容易,特別是采用液體組合物,而采用標準的紫外線吸收劑卻不明顯。
      可采用各種純化技術(shù)以從配合物中除去基本上所有的殘余的不想要的鹽。這些技術(shù)包括但不限于溶劑萃取、相分離、超濾和其它過濾方法。特別優(yōu)選的方法是高壓超濾,采用碳酸銨淋洗過程的相分離法(即,三次用25%碳酸銨水溶液以與配合物1∶1重量比進行連續(xù)洗滌),以及采用二氯甲烷的溶劑萃取過濾等。在除去過量的無機鹽后,將形成的溶液汽提出過量的水以純化紫外線吸收劑配合物。
      實施本發(fā)明的最簡單方式是,首先,針對被涂敷的主體基質(zhì),根據(jù)吸收性能、耐光性、熱穩(wěn)定性等確定所需的紫外線吸收劑;其次,基于必需要求的物理性能如遷移性能、均勻分散性、溶解性、耐洗性等對主體基質(zhì)選擇適宜的季銨化合物;第三,使兩種物質(zhì)反應(yīng)形成一種配合物;最后,從配合物中除去不想要的鹽。
      優(yōu)選實施方案描述以下舉例說明本發(fā)明的非限定性優(yōu)選特征。合成紫外線吸收配合物實施例1
      將3份的磺酸化的羥基苯并三唑(商品名Cibafast W)和4份的二(氫化牛油基烷基)二甲基季銨氯化物(商購自Akzo Nobel Chemicals,商品名Arquad2HT-75)溶解于10份的水/甲醇溶液(5/1,v/v)中。將溶液攪拌2-3小時。通過相分離和氯仿萃取對高分子紫外線吸收劑進行純化。然后,將純化后的顆粒狀高分子紫外線吸收劑分散于水中。
      實施例2將33份的2-羥基-4-甲氧基-5-磺基二苯酮鈉和92份的甲基多氧化亞乙基(15)椰油基氯化銨(商購自Witco,商品名VariquatK1215)溶解于200份水中。將溶液攪拌2小時,隨后用二氯甲烷進行萃取。將二氯甲烷溶液在真空下進行汽提,得到一種均勻的液體。
      實施例3將48份的2,2’-二羥基-4,4’-二甲氧基-5,5’-二磺基二苯酮鈉和95份的VariquatK1215溶解于200份水中。將溶液攪拌2小時,隨后用二氯甲烷進行萃取。將二氯甲烷溶液在真空下進行汽提,得到一種均勻的液體。本發(fā)明配合物的應(yīng)用實施例4耐光性將來自實施例1的水分散液用于紡織品處理組合物和處理過程中,采用常規(guī)的100%聚酯汽車織物上的墊料方法。這種高分子紫外線吸收劑向紡織品基質(zhì)提供了優(yōu)異的紫外線保護,并且不揮發(fā)(因而不會產(chǎn)生任何可感知的霧化),還對染色的織物的耐光性有顯著改善。下表列出了許多實例,通過在汽車織物中加入一定量的實施例1的紫外線吸收劑配合物可改善耐光性。汽車織物耐光性實驗采用標準實驗過程進行,如下述文獻所述通用汽車和克萊斯勒,“表面交通工具推薦實踐”(Surface Vehicle Recommended Practice)(R)采用控制的輻照度水冷氙弧光裝置進行的汽車內(nèi)部整理元件的加速照射(AcceleratedExposure of Automotive Interior Trim Components Using aControlled Irradiance Water Cooled Xenon-Arc Apparatus)”,由國際高級機支陸??蘸涂臻g工程學(xué)會(The Engineering Society forAdvancing Mobility Land Sea Air and Space International)發(fā)布。表2的測量值表明了不同顏色的協(xié)調(diào)。^E*和^H*越高,則結(jié)果越好。^L*和^C*越低,則結(jié)果越好。表2列出的實施例相應(yīng)于以下參數(shù)A- 無配合物的對照樣B- 0.5%配合物owf(在織物上紫外線吸收劑的總加入量)C- 1.5%配合物owfD- 5.5%配合物owfE- 6.5%配合物owfF- 8.0%配合物owfG- 10.0%配合物owf汽車織物耐光性實驗在由通用汽車和克萊斯勒發(fā)布的標準實驗過程中進行。
      表2實施例^E* ^L*^C* ^H*A 4.54 4,01 -0.91 1.92B 3.69 3.32 -0.87 1.35C 3.29 2.90 -0.92 1.26D 2.61 2.08 -0.73 1.42B 3.01 2.56 -0.83 1.34F 2.96 2.56 -0.76 1.27G 2.95 2.83 -0.37 0.73確實,由于存在本發(fā)明的紫外線吸收劑配合物,與未處理的織物相比,可以顯著改善耐光性,本發(fā)明配合物的量越大,則結(jié)果越好。
      實施例5抗靜電性實施例1的紫外線吸收劑也提供了抗靜電性、抗菌性和抗摩擦性。以下的兩個表顯示出抗靜電性和抗菌性的結(jié)果。表3顯示了在AATCC實驗方法76下織物的電阻系數(shù)實驗結(jié)果。表3內(nèi)所列出的實施例相應(yīng)于下述參數(shù)H-對照(彎曲)I-對照(填充)J-3.0%配合物owf(彎曲)K-3.0%配合物owf(填充)L-4.0%配合物owf(彎曲)M-4.0%配合物owf(填充)N-5.0%配合物owf(彎曲)O-5.0%配合物owf(填充)表3抗靜電實驗實施例導(dǎo)電率(安培)電阻率(Ω/cm2)H 5.240×10-123.82×1013I 5.560×10-123.60×1013J 1.620×10-101.23×1012K 1.370×10-101.46×1012L 2.100×10-109.52×1011M 2.850×10-107.02×1011N 3.280×10-106.10×1011O 3.360×10-105.95×1011因此,與未處理的織物相比,處理過的樣品顯示出改善和有益的抗靜電性。
      實施例6抗菌性結(jié)果采用AATCC實驗方法147-1996,以金黃色葡萄球菌的無生長區(qū)和接觸抑制對本發(fā)明的配合物進行抗菌特性實驗。抑制區(qū)表明圍繞被處理的基質(zhì)移動的抗菌性。接觸抑制實驗表明抗菌劑對直接接觸的有效性。表2內(nèi)所列出的實施例相應(yīng)于下述參數(shù)P-對照(面對)Q-對照(背對)R-1.2%配合物owf(面對)S-1.2%配合物owf(背對)T-0.9%配合物owf(面對)U-0.9%配合物owf(背對)表4抗菌實驗實施例(%)無生長區(qū)(mm)接觸抑制P 0.00 0.00Q 0.00 0.00R 0.00 100.00S 0.00 100.00T 4.00 100.00U 1.00 100.00因此,與未處理的基質(zhì)相比,本發(fā)明的配合物向處理過的織物提供了一定程度的抗菌性質(zhì)。
      實施例7紫外線吸收特性當然,最重要的一點是,本發(fā)明的紫外線吸收劑可有效地改善織物的日光保護因子(SPF)。紫外線照射對人體的皮膚是有害的,這種危害分成兩種類型一種為UV-A型, 在光譜中波長范圍為320-400nm,另一種為UV-B型,在光譜中的波長范圍為290-320nm。因此,任何一種能夠減少或防止紫外線穿透傳播的方式均必須有效地阻止或吸收在這些波長(290和400nm)間的輻射。SPF數(shù)由以下方程測量紫外線100/%穿透值=SPF數(shù)。因此,如果組合物允許20%紫外線穿透,則SPF#為5;如果組合物允許10%的紫外線穿透,則SPF#為10等等。將實施例1的配合物摻入Downy Care織物柔軟劑(樣品總重的5%)樣品中。所采用的兩種織物為聚棉(polycottons)(桃色65/35聚酯/棉,以下所述V,和紫色65/35聚酯/棉,以下所述W)。結(jié)果如下表所示表5用本發(fā)明配合物處理的織物的日光保護因子測量實施例SPF UV-AUV-A透UV-B透UV-A阻%UV-B阻V未處理6.5 15.30 2.90 84.7097.10V處理 9.9 10.10 2.70 89.9097.30W未處理45.5 2.20 0.50 97.8099.50W處理 77.0 1.30 0.50 98.7099.50因此,在與本發(fā)明的配合物接觸后,處理過的織物的紫外線吸收率增加。應(yīng)當指出,上述結(jié)果是僅通過用含配合物的Downy織物柔軟劑漂洗織物一次獲得的??梢灶A(yù)期,在多次漂洗后,每一種處理過的樣品相應(yīng)的SPF數(shù)值將連續(xù)增加。
      以上描述了本發(fā)明的具體特征,當然可以理解,本發(fā)明并不受這些特定的構(gòu)型或?qū)嵤┬问降南拗?,本領(lǐng)域的技術(shù)人員無疑會做出一些改進以及得到符合本發(fā)明原理的其它實施方案。由于將本發(fā)明的特征引入權(quán)利要求的真實含義、精神和范圍內(nèi),因此,本發(fā)明的權(quán)利要求將覆蓋這些改進。
      權(quán)利要求書按照條約第19條的修改1.一種紫外線吸收劑配合物,其包含一種紫外線吸收劑;和一種季銨化合物;其中,所述的配合物被純化至除紫外線吸收劑/季銨化合物配合物外基本上除去所有的鹽。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1的配合物,其中,所述季銨化合物選自三烷基季銨化合物、二烷基季銨化合物、二烷氧基烷基季銨化合物、一烷氧基季銨化合物、芐基季銨化合物、咪唑啉鎓季銨化合物、四烷基季銨化合物、單取代的多烷氧基烷基季銨化合物、二取代的多烷氧基烷基季銨化合物、三取代的多烷氧基烷基季銨化合物,及其混合物。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2的配合物,其中,所述季銨化合物選自甲基三(氫化牛油基)氯化銨、二椰油基二甲基氯化銨、甲基二(多乙氧基乙醇)椰油基氯化銨、甲基(聚丙二醇)二乙基氯化銨、二甲基牛油基芐基氯化銨、甲基牛油基酰氨基咪唑啉鎓硫酸酯,及其混合物。
      4.根據(jù)權(quán)利要求2的配合物,其中,所述紫外線吸收劑為陰離子紫外線吸收劑。
      5.根據(jù)權(quán)利要求4的配合物,其中,所述陰離子紫外線吸收劑化合物選自苯并三唑、苯并咪唑、三嗪、二苯酮,或其混合物。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5的配合物,其中,所述陰離子紫外線吸收劑選自磺化的羥基苯并三唑、2-羥基-4-甲氧基-5-磺基-二苯酮鈉、2,2'-二羥基-4,4'-二甲氧基-5,5′-二磺基二苯酮鈉、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸,和其混合物。
      7.根據(jù)權(quán)利要求6的配合物,其中,所述紫外線吸收劑選自磺化的羥基苯并三唑。
      8.一種含有權(quán)利要求1的配合物的熱塑性或熱固性塑料組合物。
      9.一種用權(quán)利要求1的配合物涂敷的紡織品。
      10.一種洗滌劑組合物,其包含權(quán)利要求1的配合物;和至少一種表面活性劑。
      11.一種織物柔軟劑組合物,其包含權(quán)利要求1的配合物;和至少一種紡織品柔軟劑化合物。
      12.一種涂料組合物,其包含權(quán)利要求1的配合物;和至少一種溶劑。
      13.根據(jù)權(quán)利要求12的涂料組合物,其中,所述的至少一種溶劑包括水。
      14.根據(jù)權(quán)利要求12的涂料組合物,其中,所述的至少一種溶劑包括有機溶劑。
      15.一種油墨制劑,其包含權(quán)利要求1的配合物;和至少一種著色劑。
      權(quán)利要求
      1.一種紫外線吸收劑配合物,其包含一種紫外線吸收劑;和一種季銨化合物;其中,所述的配合物基本上不含有不想要的鹽。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1的配合物,其中,所述季銨化合物基本上選自三烷基季銨化合物、二烷基季銨化合物、二烷氧基烷基季銨化合物、一烷氧基季銨化合物、芐基季銨化合物、咪唑啉鎓季銨化合物、四烷基季銨化合物、單取代的多烷氧基烷基季銨化合物、二取代的多烷氧基烷基季銨化合物、三取代的多烷氧基烷基季銨化合物,及其混合物。
      3.根據(jù)權(quán)利要求2的配合物,其中,所述季銨化合物基本上選自甲基三(氫化牛油基)氯化銨、二椰油基二甲基氯化銨、甲基二(多乙氧基乙醇)椰油基氯化銨、甲基(聚丙二醇)二乙基氯化銨、二甲基牛油基芐基氯化銨、甲基牛油基酰氨基咪唑啉鎓硫酸酯,及其混合物。
      4.根據(jù)權(quán)利要求2的配合物,其中,所述紫外線吸收劑為陰離子紫外線吸收劑。
      5.根據(jù)權(quán)利要求4的配合物,其中,所述陰離子紫外線吸收劑化合物基本上選自苯并三唑、苯并咪唑、三嗪、二苯酮,或其混合物。
      6.根據(jù)權(quán)利要求5的配合物,其中,所述陰離子紫外線吸收劑基本上選自磺化的羥基苯并三唑、2-羥基-4-甲氧基-5-磺基-二苯酮鈉、2,2'-二羥基-4,4'-二甲氧基-5,5'-二磺基二苯酮鈉、2-苯基苯并咪唑-5-磺酸,和其混合物。
      7.根據(jù)權(quán)利要求6的配合物,其中,所述紫外線吸收劑基本上選自磺化的羥基苯并三唑。
      8.一種含有權(quán)利要求1的配合物的熱塑性或熱固性塑料組合物。
      9.一種用權(quán)利要求1的配合物涂敷的紡織品。
      10.一種洗滌劑組合物,其包含權(quán)利要求1的配合物;和至少一種表面活性劑。
      11.一種織物柔軟劑組合物,其包含權(quán)利要求1的配合物;和至少一種紡織品柔軟劑化合物。
      12.一種涂料組合物,其包含權(quán)利要求1的配合物;和至少一種溶劑。
      13.根據(jù)權(quán)利要求12的涂料組合物,其中,所述的至少一種溶劑包括水。
      14.根據(jù)權(quán)利要求12的涂料組合物,其中,所述的至少一種溶劑包括有機溶劑。
      15.一種油墨制劑,其包含權(quán)利要求1的配合物;和至少一種著色劑。
      全文摘要
      本發(fā)明涉及基本上不含有不想要的鹽的紫外線吸收劑與季銨化合物的配合物。這種配合物是通過在兩種化合物間的離子鍵形成的。本發(fā)明的配合物可除去基本上所有過量的不想要的無機鹽,從而獲得紫外線吸收劑化合物,這種化合物具有改善的耐光性和耐洗性,易于涂敷至主體表面上,并且具有優(yōu)異的不霧化和不斷裂特性,還具有抗靜電、抗菌及抗腐蝕性能。本發(fā)明也涉及本發(fā)明的紫外線吸收劑配合物的制備方法和使用方法。
      文檔編號C11D3/00GK1307501SQ99806967
      公開日2001年8月8日 申請日期1999年4月14日 優(yōu)先權(quán)日1998年4月24日
      發(fā)明者慶紅·J·安, 曉東·E·趙 申請人:美利肯研究公司
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