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      融體直紡聚氨酯彈性纖維的方法

      文檔序號:1698784閱讀:659來源:國知局
      專利名稱:融體直紡聚氨酯彈性纖維的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于化學(xué)纖維生產(chǎn)方法,特別涉及一種融體直紡聚氨酯彈性纖維的方法。
      聚氨酯彈性纖維,我國稱為“氨綸”。目前國際上紡氨綸的方法共有四種,即干法、濕法、化學(xué)法和熔融法。干法生產(chǎn)聚氨脂彈性纖維的產(chǎn)量占世界氨綸總產(chǎn)量的80%以上,濕法與化學(xué)法已有被淘汰的趨勢。干法紡絲的工藝復(fù)雜、設(shè)備投資大,因而生產(chǎn)成本高。且由于干法紡絲使用毒性較大的二甲基甲酰胺作為溶劑,嚴(yán)重危及生產(chǎn)工人的身體健康,并對周圍環(huán)境造成嚴(yán)重污染。
      熔融法紡聚氨酯彈性纖維的方法,可以避開干法紡絲的各種不足。它先用擴(kuò)鏈劑使多元醇和二異氰酸酯在雙螺桿擠出機(jī)中一步合成線型聚氨酯彈性體;然后,再用熔融法將其熔化紡制成氨綸。這種方法,由于彈性體再次熔融,會發(fā)生降解現(xiàn)象,使紡出的聚氨脂彈性纖維的性能有所下降。
      本發(fā)明的目的在于提供一種可簡化工藝、工序連續(xù)進(jìn)行,以提高產(chǎn)品性能、減少設(shè)備投資、降低生產(chǎn)成本且無需有毒溶劑,以確保生產(chǎn)工人的身體健康并防止污染環(huán)境的融體直紡聚氨酯彈性纖維的方法。
      本發(fā)明的主要特征為不需要先行生產(chǎn)融紡氨綸切片,而使其聚合后的漿體直接與紡絲系統(tǒng)對接,完成紡絲過程。
      其具體技術(shù)解決方案為依次按照以下步驟連續(xù)進(jìn)行采用四氫呋喃聚醚或聚已二酸乙二醇酯、擴(kuò)鏈劑、二苯基甲烷-4.4`-二異氰酸酯三種原料,按摩爾比1∶1~2∶2~3,由計量泵注入到長徑比為42~48∶1的雙螺桿反應(yīng)擠出機(jī)中,螺桿軸向溫度分11段控制,溫度范圍為100~210℃,控制精度為±1℃,螺桿轉(zhuǎn)速為100~150轉(zhuǎn)/分,將雙螺桿擠出機(jī)擠出的反應(yīng)聚合物直接進(jìn)入紡絲機(jī)進(jìn)行紡絲,即制得成品。
      根據(jù)上述的融體直紡聚氨酯彈性纖維的方法,在經(jīng)雙螺桿擠出機(jī)擠出的反應(yīng)聚合物中還加入占反應(yīng)聚合物重量5~10%的預(yù)聚體,以使紡出的聚氨酯彈性纖維的性能進(jìn)一步提高。
      根據(jù)上述的融體直紡聚氨酯彈性纖維的方法,所說的螺桿軸向溫度11段控制為100℃、160℃、170℃、180℃、190℃、195℃、195℃、195℃、195℃、200℃、210℃,控制精度為±1℃。
      根據(jù)上述的融體直紡聚氨酯彈性纖維的方法,所說的擴(kuò)鏈劑為1.4-丁二醇或間苯二胺。
      由于四氫呋喃聚醚或聚已二酸乙二醇酯、擴(kuò)鏈劑、二苯基甲烷-4.4`-二異氰酸酯三種原料經(jīng)雙螺桿擠出機(jī)擠出來的反應(yīng)聚合物不經(jīng)造粒而直接進(jìn)入紡絲機(jī),從而避免聚合物的切粒成型的困難,也可以避免在抽絲前再將樹脂干燥和再熔融;同時,在反應(yīng)聚合物中添加予聚體的操作也大為簡化,從而使聚氨脂彈性纖維的性能大為提高,并可減少設(shè)備投資、降低生產(chǎn)成本。此外,在該方法中不需要任何溶劑,使生產(chǎn)工人無需接觸有毒溶劑,確保生產(chǎn)工人的身體健康,防止污染環(huán)境。而所生產(chǎn)氨綸不再含有殘留的毒性溶劑,這對穿著和使用該聚氨酯彈性纖維者更加舒適和健康。
      下面提供
      具體實(shí)施例方式實(shí)施例1將分子量1000的四氫呋喃聚醚或分子量1770的聚已二酸乙二醇酯、1.4-丁二醇、二苯基甲烷-4.4`-二異氰酸酯三種原料,按摩爾比1∶1∶2由計量泵注入到雙螺桿擠出機(jī),所說的螺桿直徑為72,長徑比48∶1,螺桿軸向溫度11段分別控制為100℃、160℃、170℃、180℃、190℃、195℃、195℃、195℃、195℃、200℃、210℃,精度為±1℃,螺桿轉(zhuǎn)速為100轉(zhuǎn)/分,使雙螺桿擠出機(jī)擠出的反應(yīng)聚合物直接經(jīng)紡絲計量泵進(jìn)入紡絲機(jī)進(jìn)行紡絲,即制得成品。經(jīng)檢測,其纖度44-70旦,強(qiáng)度1.5-1.6CN/旦(其中CN為1/10牛頓),伸長率600——700%,300%定拉伸恢復(fù)率96.2%。
      實(shí)施例2將分子量2000的四氫呋喃聚醚或分子量1770的聚已二酸乙二醇酯、1.4-丁二醇、二苯基甲烷-4.4`-二異氰酸酯三種原料,按摩爾比1∶2∶3由計量泵注入到雙螺桿擠出機(jī),所說的螺桿直徑為72,長徑比42∶1,螺桿軸向溫度11段分別控制為100℃、160℃、170℃、180℃、190℃、195℃、195℃、195℃、195℃、200℃、210℃,精度為±1℃,螺桿轉(zhuǎn)速為150轉(zhuǎn)/分,使雙螺桿擠出機(jī)擠出的反應(yīng)聚合物直接經(jīng)紡絲計量泵進(jìn)入紡絲機(jī)進(jìn)行紡絲,即制得成品。經(jīng)檢測,其纖維強(qiáng)度1.4CN/旦(其中CN為1/10牛頓),伸長率696.4%,300%定拉伸恢復(fù)率95%。
      實(shí)施例3將分子量1770的聚已二酸乙二醇酯或分子量1000-2000的四氫呋喃聚醚、1.4-丁二醇、二苯基甲烷-4.4`-二異氰酸酯三種原料,按摩爾比1∶2∶3由計量泵注入到雙螺桿擠出機(jī),所說的螺桿直徑為72,長徑比46∶1,螺桿軸向溫度11段分別控制為100℃、160℃、170℃、180℃、190℃、195℃、195℃、195℃、195℃、200℃、210℃,精度為±1℃,螺桿轉(zhuǎn)速為120轉(zhuǎn)/分,使雙螺桿擠出機(jī)擠出的反應(yīng)聚合物直接經(jīng)紡絲計量泵進(jìn)入紡絲機(jī)進(jìn)行紡絲,即制得成品。經(jīng)檢測,所制成纖維強(qiáng)度1.2CN/旦(其中CN為1/10牛頓),伸長率500-550%,300%定拉伸恢復(fù)率94.7%。
      實(shí)施例4將分子量1000-2000的四氫呋喃聚醚或分子量1770聚已二酸乙二醇酯、1.4-丁二醇、二苯基甲烷-4.4`-二異氰酸酯三種原料,按摩爾比1∶1.5∶2.5由計量泵注入到雙螺桿擠出機(jī),所說的螺桿直徑為72,長徑比45∶1,螺桿軸向溫度11段分別控制為100℃、160℃、170℃、180℃、190℃、195℃、195℃、195℃、195℃、200℃、210℃,精度±1℃,螺桿轉(zhuǎn)速為125轉(zhuǎn)/分,使雙螺桿擠出機(jī)擠出的反應(yīng)聚合物直接經(jīng)紡絲計量泵進(jìn)入紡絲機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行紡絲,即制得成品。經(jīng)檢測,所制成的纖維纖度4 4旦,強(qiáng)度1.4-1.6CN/旦(其中CN為1/10牛頓),伸長率600-700%,100%定伸恢復(fù)率98%,300%定伸恢復(fù)率96.2%。
      實(shí)施例5按照實(shí)施例1~4,在雙螺桿擠出機(jī)擠出的反應(yīng)聚合物中加入占反應(yīng)聚合物5%(重量比)的預(yù)聚體,再經(jīng)紡絲計量泵進(jìn)入紡絲機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行紡絲,其它同實(shí)施例1~4。
      實(shí)施例6按照實(shí)施例1~4,在雙螺桿擠出機(jī)擠出的反應(yīng)聚合物中加入占反應(yīng)聚合物重量10%(重量比)的預(yù)聚體,再經(jīng)紡絲計量泵進(jìn)入紡絲機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行紡絲,其它同實(shí)施例1~4。
      實(shí)施例7按照實(shí)施例1~4,在雙螺桿擠出機(jī)擠出的反應(yīng)聚合物中加入占反應(yīng)聚合物重量8%(重量比)的預(yù)聚體,再經(jīng)紡絲計量泵進(jìn)入紡絲機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行紡絲,其它同實(shí)施例1~4。
      實(shí)施例8在實(shí)施例1~7中的1.4丁二醇用間苯二胺代替,其它同實(shí)施例1~7。
      權(quán)利要求
      1.一種融體直紡聚氨酯彈性纖維的方法,其特征在于,依次按照以下步驟連續(xù)進(jìn)行采用四氫呋喃聚醚或聚已二酸乙二醇酯、擴(kuò)鏈劑、二苯基甲烷-4.4`-二異氰酸酯三種原料,按摩爾比1∶1~2∶2~3,由計量泵注入到長徑比為42~48∶1的雙螺桿反應(yīng)擠出機(jī)中,螺桿軸向溫度分11段控制,溫度范圍為100~210℃,控制精度為±1℃,螺桿轉(zhuǎn)速為100~150轉(zhuǎn)/分,將雙螺桿擠出機(jī)擠出的反應(yīng)聚合物直接進(jìn)入紡絲機(jī)進(jìn)行紡絲,即制得成品。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的融體直紡聚氨酯彈性纖維的方法,其特征在于,在經(jīng)雙螺桿擠出機(jī)擠出的反應(yīng)聚合物中還加入占反應(yīng)聚合物重量5~10%的預(yù)聚體。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的融體直紡聚氨酯彈性纖維的方法,其特征在于,所說的螺桿軸向溫度11段控制為100℃、160℃、170℃、180℃、190℃、195℃、195℃、195℃、195℃、200℃、210℃,控制精度為±1℃。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的融體直紡聚氨酯彈性纖維的方法,其特征在于,所說的擴(kuò)鏈劑為1.4-丁二醇或間苯二胺。
      全文摘要
      一種工藝簡化、不經(jīng)造粒且工序連續(xù)進(jìn)行、以確保產(chǎn)品性能、減少設(shè)備投資、降低生產(chǎn)成本且無需有毒溶劑的融體直紡聚氨酯彈性纖維的方法,為取四氫呋喃聚醚或聚乙二酸乙二醇酯、擴(kuò)鏈劑、二苯基甲烷-4.4`-二異氰酸脂,按摩爾比1∶1~2∶2~3注入到雙螺桿反應(yīng)擠出機(jī)中,螺桿軸向溫度分11段控制,溫度范圍為100℃~210℃,控制精度為±1℃,螺桿轉(zhuǎn)速為100~150轉(zhuǎn)/分,將擠出的反應(yīng)聚合物直接經(jīng)紡絲計量泵進(jìn)入紡絲機(jī)系統(tǒng)進(jìn)行紡絲,制得成品。
      文檔編號D01F6/58GK1389605SQ0111403
      公開日2003年1月8日 申請日期2001年6月1日 優(yōu)先權(quán)日2001年6月1日
      發(fā)明者馮鷹, 陶宇, 郭大生, 馬輝, 王文科, 張超 申請人:馮鷹, 陶宇, 郭大生, 馬輝, 王文科, 張超
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