專利名稱：一種天然毛發(fā)生物前處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種離體發(fā)前處理工藝，特別與過氧乙酸在發(fā)制品削棱剝鱗中 的應(yīng)用和生物酶在天然毛發(fā)前處理中的應(yīng)用有關(guān)。
背景技術(shù)：
導(dǎo)致毛發(fā)氈縮的主要原因是毛發(fā)鱗片層結(jié)構(gòu)引起的定向摩擦效應(yīng)(DFE)和 毛發(fā)的彈性特點(diǎn)。因此，防止毛織物氈縮的基本原理是如何減小定向摩擦效應(yīng) 和改變毛發(fā)固有彈性。傳統(tǒng)的防止毛織物氈縮方法歸納起來有破壞毛發(fā)的鱗片 層和使聚合物沉積于纖維表面兩方面，前者稱為"減法"處理，后者稱為"加 法"處理。其中減法加工為主要生產(chǎn)方法，如中性氯化法、TCCA(三氯異氰脲 酸)法、DCCA(二氯異氰脲酸)法和NaC10+阻滯劑法。但是所有的氯化法防氈 縮都會(huì)產(chǎn)生毒性較大的含鹵有機(jī)副產(chǎn)物(AOX)。當(dāng)這些副產(chǎn)物排放時(shí)，會(huì)對(duì) 飲用水構(gòu)成一定威脅。
尋求環(huán)保的無氯工藝來處理毛發(fā)是一發(fā)展趨勢(shì)?，F(xiàn)已應(yīng)用于生產(chǎn)實(shí)踐的無 氯絲光工藝主要是高錳酸鉀法和蛋白酶法。高錳酸鉀的氧化能力強(qiáng)，對(duì)鱗片層 有一定的去除能力，但該方法極易對(duì)毛發(fā)造成損傷，且會(huì)在毛發(fā)纖維上形成褐 色二氧化錳沉積物，必須用還原劑去除，且還原洗滌必須徹底，否則殘存在纖 維內(nèi)部的正二價(jià)錳離子會(huì)被空氣中的氧氣氧化，再度產(chǎn)生二氧化錳沉淀。這種 方法成本消耗較大，處理后毛發(fā)不宜染淺色，且不容易控制。蛋白酶法尚未形 成獨(dú)立完善的工藝體系，主要是與其它方法配合使用，效果有待提高，工藝技 術(shù)有待優(yōu)化。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種無氯離體發(fā)前處理方法。具體說該方法是利用過 氧乙酸削棱剝鱗，配合生物酶對(duì)天然毛發(fā)進(jìn)行前處理。
過氧乙酸是一種對(duì)環(huán)境友好的漂白劑，可替代次氯酸鈉。它的分解產(chǎn)物僅 為醋酸和氧，對(duì)環(huán)境無不利影響。它是一種非常容易制備的工業(yè)化學(xué)試劑，可
以安全地運(yùn)用于加工過程中。從氧化能力上看，過氧乙酸具有較高的氧化電位(o.
986V)，所以，配合生物酶技術(shù)，過氧乙酸對(duì)毛發(fā)防縮處理有較好的效果。
本發(fā)明提供的離體發(fā)前處理生產(chǎn)工藝包括抖發(fā)(機(jī)制)、氧化處理、蛋白 酶處理等步驟，具體如下
1、 抖發(fā)(機(jī)制)將12"以下離體發(fā)原料用抖發(fā)機(jī)抖至散亂狀態(tài)便于在圓 口槽內(nèi)攪拌均勻；將12〃以上離體發(fā)原料分把后制為制片；
2、 氧化處理將PAA按每公斤離體發(fā)500-800ml， TSPP (焦磷酸鈉)按每 公斤離體發(fā)100g—200g，稱量準(zhǔn)確，化好后加入圓口槽內(nèi)，攪拌均勻，浴比為 1 : 20-25， 40-5CTC下放入經(jīng)抖發(fā)或機(jī)制處理的離體發(fā)，保持15—20分鐘后放 水；
3、 過氧化氫酶處理將上述步驟離體發(fā)用清水清洗后，將過氧化氫酶按 每公斤離體發(fā)l-3g，稱量準(zhǔn)確，加入圓口槽內(nèi)，攪拌均勻，浴比l: 20-30， 常溫下放入上述離體發(fā)，保持5-10分鐘后放水；
4、 蛋白酶處理將蛋白酶按每公斤離體發(fā)3-5g，稱量準(zhǔn)確，加入圓口槽 內(nèi)，攪拌均勻，浴比l: 20-30，常溫下放入上述離體發(fā)，保持3-5分鐘后升溫 至9CTC，保持3-5分鐘放水，取出離體發(fā)即可。
本發(fā)明提供的離體發(fā)前處理工藝工作效率高，易于操作，經(jīng)處理的天然毛 發(fā)有光澤，手感順滑、柔軟、有彈性、成品率高。并且該方法節(jié)約能源、減少或防止環(huán)境污染。
具體實(shí)施方式
實(shí)施例1
1、 抖發(fā)選用10〃經(jīng)抖發(fā)后的散發(fā)為例。
2、 氧化處理將過氧乙酸PAA5L，焦磷酸鈉TSPPlKg，溶解稀釋后加入 圓口槽內(nèi)，攪拌均勻，浴比為1:20，水溫5(TC，將10Kg散發(fā)倒入圓口槽中， 用攪桿不停的攪動(dòng)15分鐘后放水；
3、 過氧化氫酶處理將過氧化氫酶Terminox Ultra 50L 10g，溶解稀釋后 加入圓口槽內(nèi)，攪拌均勻，浴比l: 20，常溫下放入上述離體發(fā)，攪拌，保持 5分鐘后放水；
4、 蛋白酶處理將蛋白酶Nolan30g，溶解稀釋后加入圓口槽內(nèi)，攪拌均 勻，浴比l: 20，常溫下放入上述離體發(fā)，攪拌，保持3分鐘后放水，取出離 體發(fā)即可。
實(shí)施例2
1、 機(jī)制選用14〃經(jīng)機(jī)制后的離體發(fā)為例。
2、 氧化處理將PAA6.5L， TSPP1. 5Kg，溶解稀釋后加入圓口槽內(nèi)，攪拌 均勻，浴比為1:20，水溫5CTC，將10Kg散發(fā)倒入圓口槽中，用攪桿不停的 攪動(dòng)IO分鐘后放水。
3、 過氧化氫酶處理將過氧化氫酶Terminox Ultra 50L20g，溶解稀釋后 加入圓口槽內(nèi)，攪拌均勻，浴比l: 20，常溫下放入上述離體發(fā)，攪拌，保持
5分鐘后放水；
4、 蛋白酶處理將蛋白酶Nolan40g，溶解稀釋后加入圓口槽內(nèi)，攪拌均 勻，浴比l: 20，常溫下放入上述離體發(fā)，攪拌，保持4分鐘后放水，取出離體發(fā)即可。
實(shí)施例3
1、 機(jī)制選用14〃經(jīng)機(jī)制后的離體發(fā)為例。
2、 氧化處理將PAA8L， TSPP2Kg，溶解稀釋后加入圓口槽內(nèi)，攪拌均勻， 浴比為1:20，水溫50。C，將10Kg散發(fā)倒入圓口槽中，用攪桿不停的攪動(dòng)10 分鐘后放水。
3、 過氧化氫酶處理將過氧化氫酶Terminox Ultra 50L30g，溶解稀釋后 加入圓口槽內(nèi)，攪拌均勻，浴比l: 20，常溫下放入上述離體發(fā)，攪拌，保持 5分鐘后放水；
4、 蛋白酶處理將蛋白酶Nolan50g，溶解稀釋后加入圓口槽內(nèi)，攪拌均 勻，浴比l: 20，常溫下放入上述離體發(fā)，攪拌，保持5分鐘后放水，取出離 體發(fā)即可。
權(quán)利要求
1、一種天然毛發(fā)生物前處理方法，其特征在于包括以下步驟a、用過氧乙酸和過氧化氫酶對(duì)毛發(fā)進(jìn)行氧化處理；b、使用蛋白酶對(duì)毛發(fā)進(jìn)行處理。
2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種天然毛發(fā)生物前處理方法，其特征在于所 述的過氧化氫酶為Terminox Ultra 50L，所述的蛋白酶為Nolan。
3、 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種天然毛發(fā)生物前處理方法，其特征在于所 述過氧乙酸的濃度為15%，用量是被處理毛發(fā)重量的0.5-0.8%，過氧化氫酶 Terminox Ultra 50L的用量是被處理毛發(fā)重量的0.1-0.3% ，蛋白酶Nolan的用量 是被處理毛發(fā)重量的0.3-0.5%。
4、 根據(jù)權(quán)利要求1或2或3所述的一種天然毛發(fā)生物前處理方法，其特征 在于所述的天然毛發(fā)是離體人發(fā)。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種利用過氧乙酸削棱剝鱗，配合生物酶的無氯離體發(fā)前處理方法。該方法是先用過氧乙酸和過氧化氫酶對(duì)毛發(fā)進(jìn)行氧化處理，然后使用蛋白酶對(duì)毛發(fā)進(jìn)行處理。使用該方法處理的天然毛發(fā)有光澤，手感順滑、柔軟、有彈性、成品率高，且工藝簡(jiǎn)單、節(jié)約能源，減少或防止環(huán)境污染。
文檔編號(hào)D06M16/00GK101440575SQ20071019285
公開日2009年5月27日 申請(qǐng)日期2007年11月20日 優(yōu)先權(quán)日2007年11月20日
發(fā)明者鄭有全 申請(qǐng)人:河南瑞貝卡發(fā)制品股份有限公司;鄭桂花