專(zhuān)利名稱(chēng)：：納米銀抗菌紡織品的整理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種紡織品抗菌處理的方法，屬于紡織品后整理
技術(shù)領(lǐng)域：
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背景技術(shù)：
：近年來(lái)，隨著科技進(jìn)步和生活水平的提髙，抗菌、防臭功能紡織品逐漸引起國(guó)內(nèi)外紡織界的關(guān)注。隨著納米技術(shù)的發(fā)展，一些納米無(wú)機(jī)抗菌劑因具有優(yōu)良的廣譜抗菌性能而被應(yīng)用于紡織服裝中，其中銀系抗菌劑因具有較強(qiáng)的殺菌和抑制病原體的能力，且耐久性良好，在無(wú)機(jī)抗菌劑中占主導(dǎo)地位。中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利"載納米銀抗菌性織物的制備方法"[CN1558016]中，公開(kāi)了一種載納米銀抗菌紡織品的制備方法，采用硝酸銀、水合肼、聚乙二醇為原料，添加表面助劑，將納米銀附著在經(jīng)過(guò)煮練處理的織物纖維之間和織物表面，干燥后得到載納米銀抗菌紡織品，載銀量為0.1500mgAg/m2，銀粒子的粒度為10100nm，納米銀粒在紡織品中分布均勾。中國(guó)發(fā)明專(zhuān)利"一種納米抗菌紡織品的整理方法"[CN1858328]中，采用溶膠-凝膠技術(shù)，以不同模數(shù)的水玻璃作為前驅(qū)體，采用銨鹽為催化劑在織物上制備了二氧化硅凝膠，之后采用浸軋和浸軋堆置的方法在織物上引入銀抗菌劑，賦予織物優(yōu)異、持久的抗菌性能，抗菌耐洗性達(dá)到50次，對(duì)大腸桿菌和金色葡萄球菌的殺菌率均達(dá)到99%以上。目前，在納米銀抗菌劑運(yùn)用于紡織品的抗菌整理過(guò)程中，還存在著以下一些需要解決的問(wèn)題(1)必須選擇合適的分散劑對(duì)納米銀進(jìn)行分散，防止納米銀的團(tuán)聚；(2)需要選擇合適的還原劑使銀離子還原為納米銀；(3)應(yīng)用于紡織品整理，需選擇合適的粘合劑，使納米銀抗菌劑固定在紡織品上，但粘合劑的應(yīng)用會(huì)影響織物手感；(4)納米銀在紡織品表面的耐洗性問(wèn)題；(5)納米銀整理紡織品的變色問(wèn)題。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)存在的工藝繁雜、穩(wěn)定性差等問(wèn)題，提供一種方法簡(jiǎn)單，手感好，抗菌能力強(qiáng)的納米銀抗菌紡織品的整理方法方法。本發(fā)明的技術(shù)方案是提供納米銀抗菌紡織品的整理方法，其特征在于將紡織品在納米銀水溶液中浸漬處理1120min，或?qū)⑤d有端氨基超支化合物及其季銨鹽的紡織品，在0.010.5mol/L的硝酸銀溶液中浸漬1120min;取出后水洗、涼干，得納米銀抗菌紡織品；所述的納米銀水溶液由質(zhì)量百分比0.015%的端氨基超支化合物及其季銨鹽水溶液與質(zhì)量摩爾濃度為0.010.5mol/L的硝酸銀溶液混合得到。所述的紡織品為棉、絲、毛、化纖、混紡加工而成的機(jī)織布、紗線(xiàn)、無(wú)紡布或針織品。所述的載有端氨基超支化合物及其季銨鹽的紡織品為吸附和接枝了端氨基超支化合物及其季銨鹽的紡織品。所述的端氨基超支化合物為丁二酸酐、鄰苯二甲酸酐、環(huán)丁酸酐、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸和甲基丙烯酸中的一種與多胺基單體乙二胺、二乙烯基三胺、三乙烯基四胺、四乙烯基五胺、五乙烯基六胺和六乙烯七胺中的一種合成得到。所述的季銨鹽為端氨基超支化合物與季銨化試劑縮水甘油三甲基氯化銨、3-氯-2羥丙基三甲基氯化銨、2-氯-甲基三甲基氯化銨和N-十二烷基-二甲基-羥丙基氯化銨中的一種反應(yīng)得到。本發(fā)明所述的端氨基超支化合物為一種具有三維結(jié)構(gòu)、表面具有豐富氨基、亞胺基和叔胺基的水溶性聚合物；所述的端氨基超支化合物季銨鹽是指以端氨基超支化合物為母體與2，3-環(huán)氧丙基三甲基氯化銨等季銨化試劑反應(yīng)得到的含有部分氨基和部分季銨鹽支鏈的聚季銨鹽。紡織品載有端氨基超支化合物及其季銨鹽的方法有二種，一種是吸附法，即將紡織品浸漬在端氨基超支化合物及其季銨鹽中，利用端氨基超支化合物及其季銨鹽對(duì)紡織品較強(qiáng)的吸附能力吸附在紡織品纖維表面；另一種是接枝法(適用于纖維素纖維)，即首先采用高碘酸鈉將紡織品選擇性氧化，在纖維分子中產(chǎn)生醛基，再利用醛基與端氨基超支化合物及其季銨鹽中的氨基發(fā)生共價(jià)結(jié)合，接枝端氨基超支化合物及其季銨鹽。載有端氨基超支化合物及其季銨鹽的紡織品，含有豐富氨基、亞胺基和叔胺基，在硝酸銀溶液中可以與銀離子發(fā)生絡(luò)合作用，在一定溫度下，絡(luò)合的銀離子可發(fā)生自催化原位還原反應(yīng)，使銀離子還原成納米銀，實(shí)現(xiàn)納米銀抗菌紡織品的制備。本發(fā)明所采用的納米銀水溶液中，端氨基超支化合物及其季銨鹽不僅起到分散劑、還原劑的作用，在處理紡織品時(shí)還可起到粘合劑的作用，因此一步法整理紡織品時(shí)，包裹和吸附納米銀的端氨基超支化合物及其季銨鹽就會(huì)吸附到紡織品上，實(shí)現(xiàn)納米銀抗菌紡織品的制備；同時(shí)，端氨基超支化合物及其季銨鹽本身具有聚陽(yáng)離子特征，對(duì)納米銀抗菌紡織品的抗菌具有協(xié)同作用。本發(fā)明所提供的納米銀抗菌紡織品的整理方法，具有以下優(yōu)點(diǎn)(1)采用一步整理法制備納米銀抗菌紡織品，不需要添加粘合劑、還原劑，不需要焙烘，方法簡(jiǎn)單，易于操作。(2)采用多步整理法制備納米銀抗菌紡織品，通過(guò)改變載有端氨基超支化合物及其季銨鹽的紡織品在硝酸銀溶液中的浸漬時(shí)間和硝酸銀溶液的濃度，可控制紡織品表面納米銀的吸附量。(3)唯一采用的助劑端氨基超支化合物及其季銨鹽本身具有聚陽(yáng)離子特征，對(duì)納米銀抗菌紡織品的抗菌起到協(xié)同作用。(4)本發(fā)明提供的方法整理后的紡織品，手感不受影響，抗菌能力強(qiáng)。具體實(shí)施方式下面結(jié)合實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步描述實(shí)施例1:納米銀水溶液的制備將50ml質(zhì)量百分比為0.2%的端氨基超支化合物水溶液與10ml質(zhì)量摩爾濃度為0.05mol/L的硝酸銀溶液混合，在50'C攪拌40min，獲得粒徑為520n邁的納米銀水溶液。將棉織物在上述納米銀水溶液浸漬處理10min,取出水洗，得到納米銀抗菌棉織物。實(shí)施例2:棉織物端氨基超支化合物預(yù)處理將棉織物在質(zhì)量百分比為0.2%端氨基超支化合物(由二乙烯三胺和丙烯酸甲酯合成)水溶液中浸漬處理30min，取出水洗。將上述載有端氨基超支化合物的棉織物，在0.01mol/L的硝酸銀溶液中浸漬5min，取出水洗后即得納米銀抗菌紡織品。實(shí)施例3:棉織物端氨基超支化合物預(yù)處理將棉織物置于質(zhì)量百分比為0.2%高碘酸鈉水溶液中處理10min,處理溫度為40'C，得到氧化棉織物；將此氧化棉織物置于質(zhì)量百分比為0.2%端氨基超支化合物(由二乙烯三胺和丙烯酸甲酯合成)水溶液中，80'C處理10min，得到接枝棉織物。將上述接枝有端氨基超支化合物的棉織物，在0.05mol/L的硝酸銀溶液中浸漬5min,取出水洗后，在水中加熱到50"C，即得納米銀抗菌紡織品。表一是由實(shí)施例1、2、3制備的納米銀水溶液整理棉織物對(duì)格革蘭氏陰性菌大腸桿菌(E.coli)和革蘭氏陽(yáng)性菌金黃色葡萄球菌(S.aureus)抑菌率和耐洗性測(cè)試結(jié)果一覽表。其中，采用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)FZ/T73023-2006振蕩燒瓶法測(cè)定抗菌整理后織物的抑菌率，采用AATCC61-1996標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試抗菌整理的耐洗性。由表一結(jié)果表明，本發(fā)明制備的納米銀水溶液整理棉織物和絲織物后，其抑菌率和耐洗性都令人滿(mǎn)意。表一<table>tableseeoriginaldocumentpage6</column></row><table>權(quán)利要求1.一種納米銀抗菌紡織品的整理方法，其特征在于將紡織品在納米銀水溶液中浸漬處理1～120min，或?qū)⑤d有端氨基超支化合物及其季銨鹽的紡織品，在0.01～0.5mol/L的硝酸銀溶液中浸漬1～120min；取出后水洗、涼干，得納米銀抗菌紡織品；所述的納米銀水溶液由質(zhì)量百分比0.01～5％的端氨基超支化合物及其季銨鹽水溶液與質(zhì)量摩爾濃度為0.01～0.5mol/L的硝酸銀溶液混合得到。2.根據(jù)權(quán)利要求l所述的納米銀抗菌紡織品的整理方法，其特征在于所述的紡織品為棉、絲、毛、化纖、混紡加工而成的機(jī)織布、紗線(xiàn)、無(wú)紡布或針織品。3.根據(jù)權(quán)利要求l所述的納米銀抗菌紡織品的整理方法，其特征在于所述的載有端氨基超支化合物及其季銨鹽的紡織品為吸附和接枝了端氨基超支化合物及其季銨鹽的紡織品。4.根據(jù)權(quán)利要求1或3所述的納米銀抗菌紡織品的整理方法，其特征在于所述的端氨基超支化合物為丁二酸酐、鄰苯二甲酸酐、環(huán)丁酸酐、丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸和甲基丙烯酸中的一種與多胺基單體乙二胺、二乙烯基三胺、三乙烯基四胺、四乙烯基五胺、五乙烯基六胺和六乙烯七胺中的一種合成得到。5.根據(jù)權(quán)利要求l或3所述的納米銀抗菌紡織品的整理方法，其特征在于所述的季銨鹽為端氨基超支化合物與季銨化試劑縮水甘油三甲基氯化銨、3-氯-2羥丙基三甲基氯化銨、2-氯-甲基三甲基氯化銨和N-十二烷基-二甲基-羥丙基氯化銨中的一種反應(yīng)得到。全文摘要本發(fā)明涉及一種紡織品抗菌處理的方法，特別涉及一種納米銀抗菌紡織品的整理方法，屬于紡織品后整理
技術(shù)領(lǐng)域：
。其方法是將紡織品在納米銀水溶液中浸漬處理1～120min，或?qū)⑤d有端氨基超支化合物及其季銨鹽的紡織品，在0.01～0.5mol/L的硝酸銀溶液中浸漬1～120min；取出后水洗、涼干，得納米銀抗菌紡織品；所述的納米銀水溶液由質(zhì)量百分比0.01～5％的端氨基超支化合物及其季銨鹽水溶液與質(zhì)量摩爾濃度為0.01～0.5mol/L的硝酸銀溶液混合得到。該處理方法不需另加分散劑、還原劑和粘合劑，工藝簡(jiǎn)單，操作方便，所制得的納米銀抗菌紡織品抗菌性能優(yōu)異。文檔編號(hào)D06M11/00GK101307563SQ20081012260公開(kāi)日2008年11月19日申請(qǐng)日期2008年6月17日優(yōu)先權(quán)日2008年6月17日發(fā)明者吳曉嵐,峰張,陳宇岳申請(qǐng)人:蘇州大學(xué)