專利名稱：：驅(qū)蟲織物及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及紡織物，更具體地說，涉及一種經(jīng)聚合納米微囊乳劑處理的耐用驅(qū)蟲織物及其制造方法。
背景技術(shù)：
：擬除蟲菊酯(pyrethroid)，包括天然化合物和它們的合成類似物，都可有效地控制各種害蟲，比如，扁虱、螨蟲、蟑螂、家蠅、蚊子、黑蠅、跳蚤以及其他飛行昆蟲或爬行昆蟲。它們表現(xiàn)出對昆蟲的擊倒活性和殺蟲活性。除蟲菊酯對植物、食品、動(dòng)物或人類沒有害處，并且沒有有害剩余物。因此，在各個(gè)國家，它們均可用于衣物。盡管具有如此之多的有益特性，但是由于其相對較短的殺蟲活性，除蟲菊酯的應(yīng)用受到很大限制。這是由于將其涂上衣物后，耐洗特性較差，并且在有氧和紫外光的情況下，除蟲菊酯容易分解成無活性的、不具有殺蟲能力的產(chǎn)物。在現(xiàn)有技術(shù)中，Samson等人的美國專利5198287披露了一種帶有防火和阻燃性涂層的帳篷織物，該涂層中還有除蟲氯菊酯。Samson等人的美國專利5252387教導(dǎo)，通過在氯菊酯之外設(shè)置一個(gè)阻擋層，可將氯菊酯(permethrin)保存在驅(qū)蟲織物中。然而，現(xiàn)有技術(shù)中的難題是在連續(xù)的洗滌循環(huán)之后，怎樣將氯菊酯保留在可洗滌的衣物中。McNally的美國專利5089298披露了一種在連續(xù)洗滌循環(huán)時(shí)，在衣服中保存氯菊酯的方法，該專利指出，在多次洗滌循環(huán)后，氯菊酯依然保留在氯菊酯和支鏈淀粉(一種水溶性淀粉)浸漬的衣服中。Whitcomb的美國專利4130450描述了一種浸漬了殺蟲劑的、開放式的、低密度的網(wǎng)，其提供了一個(gè)可承載殺蟲劑的擴(kuò)展面，包括除蟲菊酯和合成殺蟲劑。Whitcomb優(yōu)選使用微囊化的氯菊酯來避免將其暴露在紫外線和氧氣中時(shí)的不穩(wěn)定性。Whitcomb提到，可將這個(gè)網(wǎng)懸掛起來以使得活性成分蒸發(fā)驅(qū)蟲。Running等人的美國專利4765982是一個(gè)使用微囊化活性成分來達(dá)到維持昆蟲控制功效的例子。不管是天然的除蟲菊酯還是合成的除蟲菊酯，都在此發(fā)明中可用。Running等人的殺蟲設(shè)備可懸掛在開放空間中來達(dá)到從巢或類似的特定區(qū)域驅(qū)走昆蟲的效果。本發(fā)明通過用聚合微囊來解決現(xiàn)有技術(shù)中的驅(qū)蟲織物暴露于陽光后和洗燙后難以維持殺蟲功效的缺陷，這樣的納米微囊具有除蟲菊酯的成分，甚至在暴露于陽光后和不斷的洗燙后也能有效地延長殺蟲持續(xù)時(shí)間。
發(fā)明內(nèi)容為解決現(xiàn)有技術(shù)中的驅(qū)蟲織物暴露于陽光后和洗燙后難以維持殺蟲功效的缺陷，提供一種暴露于陽光后和不斷的洗燙后也能有效地延長殺蟲持續(xù)時(shí)間的驅(qū)蟲織物。本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是構(gòu)造一種驅(qū)蟲織物，通過在納米微球中包含除蟲菊酯成分使得此織物具有殺蟲性。本發(fā)明解決其技術(shù)問題提供的又一技術(shù)方案是構(gòu)造一種驅(qū)蟲織物的制造方法，通過該方法制造出來的織物能夠在多次洗滌和太陽下暴露也能具有殺蟲性。本發(fā)明的各種優(yōu)點(diǎn)、各個(gè)方面和創(chuàng)新特征，以及其中所示例的實(shí)施例的細(xì)節(jié)，將在以下的說明書(描述)和附圖中進(jìn)行詳細(xì)介紹。下面將結(jié)合附圖及實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明，附圖中圖1是本發(fā)明的驅(qū)蟲織物的制造方法的流程圖；圖2是本發(fā)明中所用的納米微囊的直徑的分布圖3是經(jīng)過多次洗滌后的驅(qū)蟲織物的吸光率。具體實(shí)施例方式下面對本發(fā)明的一些實(shí)施例的描述是為了闡述本發(fā)明而不是為了限制本發(fā)明的應(yīng)用。在下列的描述中，術(shù)語"納米微囊"是指與大顆粒相比具有不同物理性質(zhì)的用大顆粒物質(zhì)制得的納米級微粒?，F(xiàn)在，參考圖1至圖3對本發(fā)明作進(jìn)一步的說明。本發(fā)明涉及一種制造包括聚合物納米微囊的織物的方法，所述納米微囊含有除蟲菊酯成分。即使在多次洗漆和太陽暴曬后，該驅(qū)蟲織物仍然具有更好驅(qū)蟲效果。圖1是本發(fā)明的驅(qū)蟲織物的制造方法的流程圖。本發(fā)明的方法包括以下步驟在步驟101中溶解多聚糖化合物，在步驟103中加熱所得的多聚糖化合物溶液，在步驟105中制作殺蟲劑混合物，在步驟107中將所述殺蟲劑混合物加到所述多聚糖化合物溶液中，在步驟109中，在殺蟲劑和多聚糖化合物的混合溶液中進(jìn)行接枝聚合，在步驟111中將溶液涂覆到織物上。首先，在步驟l中將多聚糖化合物溶于水溶液中，例如，溶于水中(去離子化、蒸餾等手段處理過的)或者溶于含有堿(如NaOH)或酸(如醋酸)溶液中。多聚糖化合物可從支鏈淀粉(amylopectin)、阿拉伯膠(Arabiangum)、角叉膠(carrageenan)、動(dòng)物纖維素(cellulin)、殼聚糖(chitosan)、幾丁質(zhì)(chitin)、纖維素(cellulose),(例如，甲基纖維素(methylcellulose)、羧甲基纖維素(carboxymethylcellulose)、夢5乙基纖維素(hydroxyethylcellulose))、結(jié)7令膠(gellangun)、天然膠樹膠(naturalgum)、果膠(pectin)、多聚糖肽(polysaccharidepeptide)、淀粉(starch)、黃原膠(xanthangum)和木葡聚糖(xyloglucan)中獲得。多聚糖的溶解量可為0.5克至5克。水可以為大約70毫升至100毫升，當(dāng)水中含酸或堿時(shí)，可以為1毫升至3毫升。在一個(gè)實(shí)施例中，邊攪拌邊溶解。當(dāng)多聚糖全部溶解后，在步驟103中將此溶液加熱到一定溫度，可以加熱至大約6(TC至80°C。在一個(gè)實(shí)施例中，加熱是在一個(gè)具有冷凝器的燒瓶中進(jìn)行的。加熱過程中可通入惰性氣體，例如，氮?dú)?。加熱可進(jìn)行15分鐘至45分鐘。在步驟105中制得殺蟲劑/乙烯基單體混合物。此混合物中含有作為殺蟲劑的擬除蟲菊酯化合物，這個(gè)擬除蟲菊酯化合物選擇從下列化合物中除蟲菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯(cypermethrin)、苯醚菊酯(phenothrin)。合適的乙烯基單體可以是如下形式乙烯基(vinyl)、二烯烴(diene)、丙烯酸脂(acrylate)單體，或者是丙烯酰胺(acrylamide)單體。乙烯基單體的例子包括下列通式R^C-CH2，其中，R1是氫或醇基，且W是垸基、芳基、雜芳基、鹵帶氰基(halocyano)，或者是其它適合的疏水基團(tuán)。R1的基團(tuán)包括氫和甲基。R2的基團(tuán)包括d-CS的垸基、苯基、具有4至8個(gè)雜環(huán)原子的單環(huán)雜芳基，優(yōu)選地是具有5個(gè)或6個(gè)雜環(huán)原子的雜芳基，和具有l(wèi)、2或3個(gè)雜環(huán)原子的雜芳基，優(yōu)選地是具有1個(gè)、2或更多個(gè)雜環(huán)原子的雜芳基，所述雜環(huán)原子選自氮、氧、硫、氯和氰基。二烯烴的例子包括具有通式為CHfC(Ri)-C(R^CH2，其中R1是氫或鹵素或烷基，并且^是氫或烷基，比如d-C6的烷基。W的基團(tuán)包括氫、氯、甲基。RS的基團(tuán)包括氫和甲基。丙烯酸脂單體的例子包括通式CH2=CR3-COOR4，其中的RS是氫或醇基，其中的R4是烷基或烯丙基取代基或另外的合適的疏水基團(tuán)。RS的基團(tuán)包括氫和甲基。W的基團(tuán)包括Q-d6烷基，例如CrC12的直鏈垸基或支鏈垸基，可采用一個(gè)或多個(gè)取代基取代這些基團(tuán)，這些取代基可選自未被取代的氨基(nosubstitutedamino)、單取代氨基(monosubstitutedamino)、二取4戈氨基(disubstitutedamino),P圣基、羰基或另外的常規(guī)的丙烯酸脂取代基。丙烯酸脂單體包括甲基丙烯酸甲酯(methylmethacrylate)、乙基丙烯酸甲酯、異丙基丙烯酸甲酯、正丁基丙烯酸甲酯和類似物。丙烯酰胺的單體的實(shí)施例具有下列通式CHfCR、COONHR其中，rS和W如上所述。另外的合適的乙烯基單體包括醋酸乙烯、苯乙烯(styrene)禾口馬來酐(maleicanhydride)。表1中列出了乙烯基單體的可能類型。表1<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>混合物的濃度在0.1M至3M的范圍。在步驟107中，將混合物與引發(fā)劑(initiator)—起加到溶液中。適合添加到溶液中的引發(fā)劑包括適合于引發(fā)自由基聚合反應(yīng)(radicalpolymerization)的引發(fā)劑。本領(lǐng)域的技術(shù)人員熟知，自由基聚合反應(yīng)需要存在能夠與單體發(fā)生反應(yīng)的自由基。合適的引發(fā)劑包括下列過氧化物，例如，苯甲酰(benzoyl)過氧化物、+-丁基過氧化物、+-丁基過氧化氫、仲丁基過氧化二碳酸酯(sec-butylperoxydicarbonate)、偶氮二異丁腈(azobisisobutyronitrile)、過硫酸銨(ammoniumpersulfate)、過硫酸鉀(potassiumpersulfate)、2，2，-偶氮雙(2-甲基丙脒)二氫氯化物(2，2，-azobis(2-methylpropionamidine)dihydrochloride)(V-50)和鈰。在一個(gè)實(shí)施例中，可在溶液中加入更少的試劑，例如，可加入還原態(tài)的錳離子。還原劑的實(shí)施例包括F^+、Co+、C一+和V2、在實(shí)驗(yàn)室規(guī)模內(nèi)，可加入大約0.5克至大約9克引發(fā)劑。本領(lǐng)域的技術(shù)人員熟知，工業(yè)規(guī)模水平的混合物則需要更多的引發(fā)劑。在步驟109中，通過加熱溶液來引發(fā)接枝聚合。溶液可在5小時(shí)至9小時(shí)內(nèi)加熱從55"C加熱到85'C。所述方法產(chǎn)生的顆粒的大小在100納米至1000納米之間。在一個(gè)優(yōu)選實(shí)施例中，顆粒的大小在400納米至900納米之間。在步驟111中，將溶液中的顆粒涂覆到織物上，所述織物可以是棉花織物、聚酯織物、棉花/聚酯混紡織物、羊毛織物、尼龍織物、絲和麻。乳劑(溶液中含有的顆粒)可通過現(xiàn)有技術(shù)中的方法應(yīng)用在織物上，比如，浸漬、噴霧和浸蘸以及輥軋等。在這個(gè)實(shí)施例中，通過將織物浸漬在乳劑中而將乳劑涂覆到織物上。可將織物的單面和雙面暴露于乳劑中?？蓪⑼ㄟ^乳劑涂覆處理后的織物做進(jìn)一步的處理，如輥軋、干燥和焙烘處理之類。實(shí)施例1將97毫升去離子水與1毫升醋酸混合，并溶解0.5克殼聚糖。濾除不溶雜質(zhì)后，用帶冷凝器的燒瓶將溶液加熱至8(TC，同時(shí)通入N2、攪拌半小時(shí)。之后，將2毫升乙烯醋酸酯和l.O克氯菊酯加入到上述溶液中，接著加入2毫升20mM的叔丁基過氧化氫(tert-Butylhydroperoxide,TBHP)溶液。維持在70°C反應(yīng)6小時(shí)。所得顆粒的大小在500—700納米之間。然后將所得乳劑涂覆到棉花/聚酯織物上。實(shí)施例2在帶有冷凝器的燒瓶中混合80毫升去離子水與0.1克NaOH，在7(TC加入5g支鏈淀粉，將該支鏈淀粉轉(zhuǎn)化成膠凝狀態(tài)。當(dāng)支鏈淀粉膠凝之后，在支鏈淀粉溶液中加入0.2克馬來酐以中和NaOH。向溶液中通入氮?dú)獍胄r(shí)。然后向溶液中加入10毫升的苯乙烯和5克苯醚菊酯的混合物，然后加入0.5克的過硫酸銨。在7CTC維持反應(yīng)8小時(shí)。所得顆粒的大小在500—1000納米之間。然后將所得乳劑通過浸漬/涂覆到棉花/聚酯織物上。實(shí)施例3在72毫升去離子水中溶解5克羥乙基纖維素。在帶有冷凝器的燒瓶中將溶液加熱至6(TC，邊攪拌邊通入氮?dú)獍胄r(shí)。然后向溶液中加入10毫升的丙烯酸乙酯和5克的除蟲菊酯，然后在溶液中加入8克的硝酸鈰銨(ammoniumceriumnitrate)。在60'C維持反應(yīng)8小時(shí)。所得的聚合物納米微囊的大小范圍是400納米至900納米。然后將乳劑通過浸漬的方式涂覆到織物上。實(shí)施例4用87毫升去離子水溶解5克阿拉伯膠。在帶有冷凝器的燒瓶中將溶液加熱至70'C，邊攪拌邊通入氮?dú)獍胄r(shí)。然后向溶液中加入5毫升的丙烯酸丁酯和3克的氯氰菊酯，然后加入0.3克的2，2'-偶氮雙(2-甲基丙脒)鹽酸鹽(V-50)。在70"C維持反應(yīng)8小時(shí)。所得的聚合物納米微囊的大小范圍是400納米至750納米。圖2示出的采用本發(fā)明的驅(qū)蟲織物的制造方法制得的納米微囊顆粒的粒徑大小。如圖所示，粒徑的大小一般在50納米至1000納米，直徑為900納米的微囊顆粒最多。實(shí)施例5:將乳劑應(yīng)用到織物上織物的布基是65/35的棉花/聚酯混紡織物。將織物在乳劑或者分散系中浸漬1分鐘，采用軋機(jī)輥軋，達(dá)濕增重70%輥軋完成后，將織物放置在80'C烘箱中烘干3分鐘。然后在16(TC焙烘3分鐘。下面的例子用于測試本發(fā)明的驅(qū)蟲織物殺蟲效率驅(qū)蚊測試驅(qū)蚊測試是根據(jù)中國標(biāo)準(zhǔn)GB/T17322.10-1998進(jìn)行的。簡單地說，將測試的織物樣品(4x4cm"放到人的手背上，并將手背的其余部位用橡膠手套覆蓋。將覆手放到內(nèi)有大約300只蚊子(白紋伊蚊，Aedesalbopictus)的籠子中(40x30x30cm2)。一般地選擇3個(gè)試驗(yàn)者暴露在蚊子中。記錄在測試時(shí)間內(nèi)(2分鐘)紡織物上蚊子落下的平均數(shù)目和叮咬人的次數(shù)。驅(qū)塵螨(dust-mite)測試驅(qū)塵螨測試是根據(jù)國標(biāo)GB/T17322.1-12-1998進(jìn)行的。使用7個(gè)玻璃碟(直徑6.0cm,高度1.5cm),用其中的6個(gè)玻璃碟圍繞剩余的1個(gè)。采用膠帶固定每一個(gè)玻璃碟與其余玻璃碟之間的接觸處。在中間的玻璃碟中加入1000個(gè)以上的塵螨。在周圍的玻璃碟中，一個(gè)接一個(gè)地加入未經(jīng)處理的布和經(jīng)過處理的布，再也加入0.05克的塵螨食物。所有這些裝置都置于有蓋的圓盤(30x20x5cm)中，其中，加入氯化鈉的飽和溶液來將空氣濕度維持在75%。此測試在常溫25。C下進(jìn)行。24小時(shí)內(nèi)觀察未經(jīng)處理的布和經(jīng)過處理后的布上的螨蟲的數(shù)量。對于每個(gè)樣品，此項(xiàng)測試應(yīng)重復(fù)3次，取平均值。驅(qū)螨率(％)=(l-樣品上的螨蟲數(shù)目/未經(jīng)處理的布上的螨蟲數(shù)目)xl00%?？咕鷾y試根據(jù)DowComing1979年提出的共同測試方法0923(CorporateTestMethod0923)，采用革蘭氏陽性菌(一種腸球菌屬細(xì)菌(ataphylococcusaureus))(ATCC6538)來測試用乳劑處理過的紡織物的抗菌活性。采用900毫升0.5mMPBS溶液稀釋25微升細(xì)菌培養(yǎng)基到，并將pH調(diào)節(jié)到5.00。將噴撒了乳劑的棉花紡織物剪成小片，放入到50毫升的細(xì)菌溶液中，以150rpm的轉(zhuǎn)速搖勻。采用溶液在600納米波長的光吸收率來估計(jì)細(xì)菌的數(shù)量。樣品的抗菌活性以在2小時(shí)內(nèi)培養(yǎng)基中的細(xì)菌的個(gè)數(shù)的減少來評估。AATCC洗滌步驟實(shí)施例中的所有的AATCC洗滌均根據(jù)AATCC測試方法61-2003測試號2A的方法進(jìn)行。采用標(biāo)準(zhǔn)的AATCC標(biāo)準(zhǔn)洗衣機(jī)(AtlasLaunder-Ometer公司生產(chǎn))和洗滌劑(AATCC標(biāo)準(zhǔn)洗滌劑WOB)。樣品被剪成5x15cm大小，放入到盛有150毫升含0.15w/v%的WOB洗滌劑的溶液和50個(gè)鋼球(直徑為0.25英寸)的不銹鋼容器中，在溫度為49"C時(shí)洗滌不同的時(shí)間，模擬10次、20次、30次家用/商用洗滌周期。測試洗滌后保留的殺蟲劑的量并作比較。用于原位(in-situ)測定保留在在洗滌之后的織物中的殺蟲劑量的儀器和測試步驟，如下所示儀器瓦利安卡利(VarianCary)300紫外分光光度計(jì)。測試步驟采用乙醇稀釋氯菊酯溶液(1/1000-1/lOOOg/ml);將測試樣本放到光路(light-path)中，測量氯菊酯的紫外光譜特征吸收峰。氯菊酯的特征吸收峰在235納米處，而且在氯菊酯的含量和峰值強(qiáng)度成正比。計(jì)算步驟比較處理后的織物和洗滌后的織物的紫外235納米波長處的吸收峰值強(qiáng)度，可計(jì)算出剩余氯菊酯的百分比。在日光下暴露后的殺蟲劑的余量將處理后的織物在日光下暴露一定的時(shí)間，監(jiān)測包裹在聚合納米微囊中的殺蟲劑的日光耐久力，然后再次測試它的驅(qū)蚊效力。實(shí)施例6A:用5克聚氨酯(Ciba，DICRYLANPMC,含有50%重量比的聚亞安酯)、85毫升的水和含有1克氯菊酯的10毫升的乙醇溶液的混合物浸軋織物。B:用實(shí)施例1中的配方浸軋織物。對于得到的織物"A"和"B"，比較它們的驅(qū)蚊效力和洗滌后的殺蟲劑余量。聚合物/殺蟲劑二2.5/l;殺蟲劑含量是0.84克/m2。驅(qū)蚊效力<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>氯菊酯余量10次洗滌/20次洗漆A62%35%B80%65%聚合納米微囊可提供比聚合物粘合劑更好的驅(qū)蚊效力，并且在經(jīng)過洗滌后有更多的殺蟲劑余量。這一結(jié)果主要是由于采用聚合納米微囊時(shí)具有更大的表面區(qū)域，更好的包裹和乙烯基聚合物的疏水性。實(shí)施例7:比較不同的乳劑在洗滌時(shí)的關(guān)系和驅(qū)蚊效力在此實(shí)施例中，織物布基是戰(zhàn)場軍服用的50/50的棉花/尼龍織物。織物在乳劑中浸漬1分鐘，采用輥軋達(dá)濕增重70%，然后將織物在放在80'C烘箱中干燥3分鐘，然后在16(TC環(huán)境下焙烘3分鐘。A:.采用實(shí)施例1中的乳劑浸軋織物。B:采用20克實(shí)施例2中的乳劑和80毫升水的混合物浸軋織物。C:.采用20克實(shí)施例3中的乳劑、80克水和1.0克聚亞安酯(Ciba，DICRYLANPMC,含有50%重量比的聚亞安酯)的混合物浸軋織物。D:采用30克實(shí)施例4中的乳劑、60克水和2.0克聚亞安酯(Ciba，DICRYLANPMC,含有50%重量比的聚亞安酯)的混合物浸軋織物。對于得到的織物A、B、C、D，比較它們的驅(qū)蚊效力和洗滌后的殺蟲劑余量。聚合物/殺蟲劑=2.5/1;殺蟲劑的量是0.84克/m2。<table>complextableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>實(shí)施例1和實(shí)施例2的乳劑比實(shí)施例3和4和聚氨酯粘合劑的混合物具有更好的驅(qū)蚊效力，并且在洗滌后有更高的殺蟲劑余量。這一差異可能是由于干燥后的聚合物納米微囊在洗滌條件下的"E1"到"E2"具有不溶性，盡管聚合粘合劑提高了聚合物微囊與織物之間的連接，但是干燥后的聚合物微囊可從"E3"到"E4"溶解到洗滌劑溶液中。實(shí)施例8:比較浸軋后不同干燥條件下洗滌時(shí)的殺蟲劑保留量和驅(qū)蚊效力在此實(shí)施例中，織物底物是用于軍事戰(zhàn)場制服的100%的棉花桃皮絨(Rip-Stop)織物。將織物在實(shí)施例1中的乳劑中浸漬1分鐘，采用輥軋達(dá)濕增重70%。然后在不同的溫度干燥。聚合物/殺蟲劑=2.5/1;殺蟲劑的量是0.84克/m2。A:織物在8(TC烘箱中干燥5分鐘。B:織物在室溫下干燥。對于得到的織物"A"和"B"，比較它們的驅(qū)蚊效力和洗滌后的殺蟲劑余量。聚合物/殺蟲劑=2.5/1;殺蟲劑的量是0.84克/m2。<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>在室溫下空氣干燥的織物比在烘箱中高溫干燥的織物具有更好的驅(qū)蚊效力，而且在洗滌時(shí)具有更好的殺蟲劑余量。看起來是由于在高于殺蟲劑熔點(diǎn)的溫度干燥(舉例來說，氯菊酯的熔點(diǎn)為40°C)可能改變殺蟲劑在干燥的聚合物薄膜中的分布，并且影響到它的耐洗持久性和驅(qū)蚊效力。圖3示意出了多次洗滌后織物的吸光率。實(shí)施例9:比較噴涂和浸軋的方式對驅(qū)蚊效力和驅(qū)螨蟲效力的影響在此實(shí)施例中，織物布基是100%的棉花平織織物。采用實(shí)施例l中的乳劑和不同的步驟處理織物。A:將織物在實(shí)施例1中的乳劑中浸漬1分鐘，采用輥軋達(dá)濕增重60%。然后在室溫下空氣干燥。B:采用單面噴涂，濕增重達(dá)60%，然后在室溫下空氣干燥。在驅(qū)蚊測試中，將此涂抹過的織物經(jīng)過涂抹后的一面暴露給昆蟲。聚合物/殺蟲劑=2.5/1;殺蟲劑的量是0.72/m2。插入驅(qū)蟲效力<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>從此數(shù)據(jù)可以看出，在單面噴涂的織物比浸漬等量乳劑的織物具有更好驅(qū)蟲效力。有理由相信，當(dāng)用表面涂布的方式時(shí)，盡管有少量的試劑擴(kuò)散和滲透到織物另一面的纖維中，但是絕大部分試劑都位于織物的正面。當(dāng)采用浸軋的方式時(shí)，等量乳劑散布到織物的內(nèi)部。因此，只有位于織物表面的試劑才對昆蟲具有驅(qū)蟲作用。其余的試劑散布在織物內(nèi)部，使得織物的內(nèi)部也具有等量試劑。因此，用單面噴涂的方式制得的織物具有更高的控制昆蟲的效率。用表面涂布的方式在衣服的外表面的涂布?xì)⑾x劑另一個(gè)好處是可以使得穿衣者的皮膚與殺蟲劑接觸最少，同時(shí)使得所有的除蟲菊酯與昆蟲接觸最多。另外，由于殼聚糖的存在，此制劑也使得最后的布料具有抗菌功能。實(shí)施例10:聚合納米微囊包裹殺蟲劑的日光曝露的耐久性在此實(shí)施例中，織物布基是100%棉花平紡布。采用實(shí)施例1中的乳劑對該織物進(jìn)行單面噴涂，濕增重為50%，在室溫下干燥。這樣處理后的織物掛在室外并在日光下曝露一定時(shí)間，然后通過測試它的驅(qū)蚊效力來檢査它的耐久性。聚合物/殺蟲劑=2.5/1;殺蟲劑的量是0.6克/m2。A:織物被懸掛在室外達(dá)1個(gè)月的時(shí)間。B:織物被懸掛在室外達(dá)3個(gè)月的時(shí)間。對于得到的織物A和B，比較它們的驅(qū)蚊效力。聚合物/殺蟲劑=2.5/1;殺蟲劑的量是0.6克/m2。驅(qū)蛟效力<table>tableseeoriginaldocumentpage18</column></row><table>用聚合物包裹殺蟲劑得到的織物具有耐曬性，并且在在日光下曝露3個(gè)月之后也具有良好的驅(qū)蚊效力。實(shí)施例11:包含聚合納米微囊、軟化劑、芳香劑或增效劑的乳劑的驅(qū)蚊效力和其他使用功能在此實(shí)施例中，織物布基是100%棉花平紡布。織物用實(shí)施例2中的乳劑和其他功能成分進(jìn)行單面噴涂，濕增重0%，并在室溫下空氣干燥。測試經(jīng)過這樣處理后的織物的驅(qū)蚊效力和其他所需的性質(zhì)。A:采用20克實(shí)施例2中的乳劑和80毫升水的混合物對織物進(jìn)行表面涂布。B:采用20克實(shí)施例2中的乳劑、70毫升水和10克軟化劑的混合物對織物進(jìn)行表面涂布。C:采用20克實(shí)施例2中的乳劑、79毫升水和1毫升擰檬醛的混合物對織物進(jìn)行表面涂布。D:采用20克實(shí)施例2中的乳劑、78毫升水和2毫升八氯二丙醚(Octachorodipropylether)的混合物對織物進(jìn)行表面涂布。對于得到的織物A、B、C、D，比較它們的驅(qū)蚊效力和其他實(shí)用功能。聚合物/殺蟲劑=2.5/1;殺蟲劑的量是0.6克/m2。驅(qū)蚊效力織物(4x4cm2)站立的蚊子數(shù)量叮咬人次(2分鐘內(nèi))(總數(shù)為3)<table>tableseeoriginaldocumentpage19</column></row><table>其他實(shí)用功能在這些樣品中，B提供了柔軟的手感，C提供了芳香的味道，D提供了更強(qiáng)的驅(qū)蚊效力。含有殺蟲劑的聚合物納米微囊可與其他許多功能試劑一起使用，以提供廣泛的實(shí)用功能并滿足驅(qū)蚊效力。使用本發(fā)明的驅(qū)蟲織物，不但在多次洗滌之后或是長久曝露在日光下以后依然具有良好的驅(qū)蟲功效，還使用方便，可用于任何布料，并且對環(huán)境友好。對于上述結(jié)合附圖描述的實(shí)施例，應(yīng)當(dāng)理解，本發(fā)明并不限于上述特定的實(shí)施例，對本發(fā)明的各種改變或同等替換仍然屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。權(quán)利要求1、一種驅(qū)蟲織物的制造方法，其特征在于，包括下列步驟S1.將多聚糖溶于水溶液中；S2.加熱所述多聚糖溶液；S3.將殺蟲劑成分加入到所述多聚糖溶液中；S4.在所述殺蟲劑成分和多聚糖的混合溶液中引發(fā)接枝聚合；S5.將所述接枝聚合后的混合溶液應(yīng)用到織物上。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的驅(qū)蟲織物的制造方法，其特征在于，所述多聚糖包括至少一種下列物質(zhì)支鏈淀粉、阿拉伯膠、角叉膠、動(dòng)物纖維素、殼聚糖、幾丁質(zhì)、纖維素、結(jié)冷膠、天然膠樹膠、果膠、多聚糖肽、淀粉、黃原膠和/或木葡聚糖。3、根據(jù)權(quán)利要求1所述驅(qū)蟲織物的制造方法，其特征在于，所述水溶液選自下列物質(zhì)蒸餾水、去離子水、氫氧化鈉水溶液或乙酸水溶液。4、根據(jù)權(quán)利要求2所述的驅(qū)蟲織物的制造方法，其特征在于，所述溶解的多聚糖的量是每100克水含0.5克至5克。5、根據(jù)權(quán)利要求1所述的驅(qū)蟲織物的制造方法，其特征在于，在所述步驟S2中，所述加熱溫度為6(TC至80°C。6、根據(jù)權(quán)利要求1所述的驅(qū)蟲織物的制造方法，其特征在于，所述步驟S2還包括通入氮?dú)獾牟襟E。7、根據(jù)權(quán)利要求1所述的驅(qū)蟲織物的制造方法，其特征在于，所述殺蟲劑成分包括疏水性乙烯基單體和至少一種下列物質(zhì)除蟲菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、苯醚菊酯。8、根據(jù)權(quán)利要求7所述的驅(qū)蟲織物的制造方法，其特征在于，所述疏水性乙烯基單體包括具有下列通式的物質(zhì)嚴(yán)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>，其中R是H、CH3或C1，并且Rt是垸基、苯基、嘧啶、Cl、CN或OAc;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中R是H、C1或CH3并且R'是H或CH3;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中R是H、CH3或Cl，并且R1是直鏈或支鏈的烷基基團(tuán)；，繊，，其中R是H、CH3或Cl，并且R1是直鏈或支鏈的垸基基團(tuán)。9、根據(jù)權(quán)利要求7所述的驅(qū)蟲織物的制造方法，其特征在于，所述殺蟲劑成分的濃度范圍為0.1M到3M。10、根據(jù)權(quán)利要求1所述的驅(qū)蟲織物的制造方法，其特征在于，所述步驟S3還包括向所述溶液中加入引發(fā)劑。11、根據(jù)權(quán)利要求10所述的驅(qū)蟲織物的制造方法，其特征在于，所述引發(fā)劑包括至少一種下列物質(zhì)中苯甲酰過氧化物、+-丁基過氧化物、+-丁基過氧化氫、仲丁基過氧化二碳酸酯、偶氮二異丁腈、過硫酸銨、過硫酸鉀、2，2'-偶氮雙(2-甲基丙脒)鹽酸鹽和/或鈽。12、根據(jù)權(quán)利要求1所述的驅(qū)蟲織物的制造方法，其特征在于，通過將所述溶液從55"C加熱至85°C，并持續(xù)5小時(shí)到9小時(shí)來進(jìn)行接枝聚合。13、根據(jù)權(quán)利要求1所述的驅(qū)蟲織物的制造方法，其特征在于，將所述溶液應(yīng)用到所述織物上是通過將所述織物的至少一面浸漬到所述接枝聚合后的混合溶液中完成的。14、根據(jù)權(quán)利要求13所述驅(qū)蟲織物的制造方法，所述織物選自下列織物棉花、聚酯、棉花/聚酯混紡織物、絲、麻羊毛和/或尼龍。15、一種驅(qū)蟲織物，其特征在于，所述驅(qū)蟲織物經(jīng)聚合納米微囊乳劑處理而成，所述納米微囊的大小為100納米至1000納米，所述微囊是通過多聚糖在含殺蟲劑成分的水溶液中接枝聚合形成。16、根據(jù)權(quán)利要求15所述的驅(qū)蟲織物，其特征在于，所述殺蟲劑成分包括疏水性乙烯基單體和至少一種下列物質(zhì)除蟲菊酯、氯菊酯、氯氰菊酯、苯醚菊酯。17、根據(jù)權(quán)利要求16所述的驅(qū)蟲織物，其特征在于，所述乙烯基單體是具有下列通式的物質(zhì)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>，其中r是h、CH3或c1，并且W是烷基、苯基、嘧啶、Cl、CN或OAc;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>，其中r是h、C1或并且Rl是h或ch3;<formula>formulaseeoriginaldocumentpage4</formula>，其中r是h、CH3或c1，并且r1是直鏈或支鏈的垸基基團(tuán)；<formula>formulaseeoriginaldocumentpage5</formula>，其中R是H、CH3或Cl，并且R1是直鏈或支鏈的垸基基團(tuán)。18、根據(jù)權(quán)利要求15所述的驅(qū)蟲織物，其特征在于，所述多聚糖包括至少一種下列物質(zhì)支鏈淀粉、阿拉伯膠、角叉膠、動(dòng)物纖維素、殼聚糖、幾丁質(zhì)、纖維素、結(jié)冷膠、天然膠樹膠、果膠、多聚糖肽、淀粉、黃原膠和/或木葡聚糖。19、根據(jù)權(quán)利要求15所述的驅(qū)蟲織物，其特征在于，所述納米微囊的大小為100納米至1000納米，其中大部分為400納米到900納米。全文摘要本發(fā)明涉及一種驅(qū)蟲織物及其制造方法。所述驅(qū)蟲織物的制造方法包括下列步驟將多聚糖溶于水溶液中；加熱所述多聚糖溶液；將殺蟲劑成分加入到所述多聚糖溶液中；在所述殺蟲劑成分和多聚糖的混合溶液中引發(fā)接枝聚合；將所述接枝聚合后的混合溶液應(yīng)用到織物上。所述驅(qū)蟲織物經(jīng)聚合納米微囊乳劑處理而成，所述納米微囊的大小為100納米至1000納米，所述微囊是通過多聚糖在含殺蟲劑成分的水溶液中接枝聚合形成。使用本發(fā)明的驅(qū)蟲織物，不但在多次洗滌之后或是長久曝露在日光下以后依然具有良好的驅(qū)蟲功效，還使用方便，可用于任何布料，并且對環(huán)境友好。文檔編號D06M101/06GK101338519SQ20081013044公開日2009年1月7日申請日期2008年7月2日優(yōu)先權(quán)日2007年7月2日發(fā)明者忻浩忠,賓費(fèi)申請人:香港理工大學(xué)