專利名稱：一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法
技術領域：
本發(fā)明涉及一種抗菌織物的制備方法，尤其涉及一種長效，廣譜，高效抗菌，耐洗滌織物及其制備方法。
背景技術：
由于紡織品，特別是以棉麻，毛，絲及其混紡產品為原料的紡織品不僅在存放時遇到濕潮天氣容易生霉，引起產品變質失效，而且當這些紡織品和人體接觸時會吸收人體分泌的汗液、皮脂等排出物，在溫度、濕度合適的環(huán)境下，寄居在紡織品上的微生物可大量繁殖并分解蛋白質，產生氨等帶有異味的物質，在織物上生成菌斑，使織物著色、脆化，以致在穿著或應用紡織品的過程中，對人體健康產生不良影響。隨著現代社會的發(fā)展和人們生活水平的提高，新的市場需求產生了。產品的供應者為了有效保護產品不會變質，需要花費很大的精力去維護，保養(yǎng)；消費者為了使衣料保持原來的色澤和清潔也花費了很大精力。為了有效解決以上問題，人們進行了很多探索和研究，抗菌織物也隨之誕生，后整理法作為簡單實用的方法為大多數人所青睞，該法在許多專利上也多有報道。中國專利CN1161511C和CN99111155.A中報道了一種納米銀長效抗菌功能性織物及其制備方法。發(fā)明中織物的纖維之間或者纖維之上附著有超微粒銀，該超微粒銀的表面是氧化銀，核心為金屬銀。粒徑為1-100納米。其生成納米銀的原理為在后整理劑中添加納米銀的前驅體銀鹽和還原劑，在后整理的過程中同時生成納米銀和氧化銀。發(fā)明工藝簡單，但是由于將前驅體，還原劑加入整理劑中，高溫處理，所以整理劑的穩(wěn)定性差。 而且由于表面為氧化銀，所以其抗菌性必然下降。另外其耐洗性也不高。

發(fā)明內容
本發(fā)明針對背景技術中存在的問題，提出了一種長效，光譜，高效抗菌，耐洗滌織物及其制備方法。該種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，具體步驟為(1)將納米銀粉或者納米銀分散液和分散劑，表面助劑加入水中，超聲、攪拌均勻；(2)將織物浸入以上納米銀溶液，同時調節(jié)PH值為7. 5-8. 5，，同時，常壓或者高壓升溫至60-80°C后保持30-60min ；(3)取出釓干、干燥后即可；所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于；步驟(1)中所用納米銀為油溶性納米銀粉體，或者為油溶性納米銀正己烷，正庚烷，環(huán)己烷，等5-18烷等至少其中一種非極性溶劑的分散液；所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于所述納米銀分散液中納米銀的濃度為1000ppm-500000ppm，納米銀粒徑為2_50nm ；所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于步驟(1)中所述的分散劑為可以是十六烷基二甲基氯化銨(1631)、十八烷基三甲基氯化銨(1831)、陽離子瓜爾膠(C-14S)、陽離子泛醇、陽離子硅油、十二烷基二甲基氧化胺(0B-2)等陽離子表面活性劑，也可以是脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉和十二烷基硫酸鈉等陰離子表面活性劑，也可以是十二烷基二甲基甜菜堿、羧酸鹽型咪唑啉等兩性表面活性劑，還可以是烷基醇酰胺(FFA)、 脂肪醇聚氧乙烯醚(AE)、烷基酚聚氧乙烯醚(APE或0P)等非離子表面活性劑，其中分散劑添加量為納米銀溶液的0. 02wt% -0. 5wt% ；所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于步驟(1)中所述表面助劑為聚乙烯吡咯烷酮，六偏磷酸鈉，羧甲基纖維素鈉，聚乙烯醇中的一種或幾種；所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于步驟(1)中所述表面助劑的添加量為納米銀溶液的0. Iwt% -5wt% ；所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于步驟(2)中所述納米銀溶液中納米銀的含量為50ppm-10000ppm ；所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于步驟(2)中所用的織物，其材料為可以是棉，麻，毛，絲，也可以是含棉，麻，毛，絲及化纖的混紡品，其中棉，麻， 毛，絲其中至少一種在織物中的含量不少于IOwt% ；所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于步驟(2)中的加熱溫度隨所加壓力而不同，壓力高于常壓時，加熱溫度為60°C -70°C ；常壓下加熱溫度為 70 0C -80 0C ；所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于步驟(3)中干燥溫度為 IOO0C -150°c。本發(fā)明的有益效果1、本發(fā)明對設備無特殊要求，實施方便，工藝簡單；2、本發(fā)明制備的織物中納米銀為油溶性納米銀，與織物親和力強，分散均勻，吸附效果好，耐洗滌；3、本發(fā)明制備的織物層為納米銀粒子，抗氧化性好，而非氧化銀，具有光譜高效抗菌，防霉功能；4、本發(fā)明無“三廢”排放，符合綠色環(huán)保的要求。
具體實施例方式下面結合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。應理解，這些實施例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。此外應理解，在閱讀了本發(fā)明講授的內容之后，本領域技術人員可以對本發(fā)明作各種改動或修改，這些等價形式同樣落于本申請所附權利要求書所限定的范圍。實施例1 將納米銀粉10g，分散劑十二烷基二甲基氧化胺2g，表面助劑聚乙烯吡咯烷酮4g分散到加入IOOOOg水中，超聲攪拌均勻；將純棉織物浸入以上納米銀溶液，同時調節(jié)PH值為7. 5左右，同時，升溫至75°C后保持50min ；取出釓干、110°C干燥后取出即可。實施例2 將納米銀粉10g，分散劑十二烷基硫酸鈉lg，表面助劑聚乙烯吡咯烷酮 4g分散到加入IOOOOg水中，超聲攪拌均勻；將純麻織物浸入以上納米銀溶液，同時調節(jié)PH 值為8.0左右，同時，增加5個大氣壓升溫至65°C后保持30min ；取出釓干、110°C干燥后取出即可。
實施例3 將納米銀粉5g，分散劑十二烷基硫酸鈉0. 8g，表面助劑羧甲基纖維素鈉 3g分散到加入IOOOOg水中，超聲攪拌均勻；將羊毛與滌綸混紡織物(其中羊毛為20wt% ) 浸入以上納米銀溶液，同時調節(jié)PH值為8. 0左右，同時，增加7個大氣壓升溫至60°C后保持 30min ；取出釓干、115°C干燥后取出即可。實施例4 將納米銀的正庚烷分散液20g(其中納米銀濃度為50wt% )，分散劑十二烷基硫酸鈉0. 8g，表面助劑羧甲基纖維素鈉6g分散到加入IOOOOg水中，超聲攪拌均勻；將羊毛與腈綸混紡織物(其中羊毛為15wt% )浸入以上納米銀溶液，同時調節(jié)PH值為 8. 0左右，同時，增加7個大氣壓升溫至65°C后保持40min ；取出釓干、115°C干燥后取出即可。實施例5 將納米銀的正庚烷分散液20g(其中納米銀濃度為50wt% )，分散劑十二烷基硫酸鈉0. 8g，表面助劑羧甲基纖維素鈉6g分散到加入IOOOOg水中，超聲攪拌均勻；將羊毛與腈綸混紡織物(其中羊毛為15wt% )浸入以上納米銀溶液，同時調節(jié)PH值為 8. 0左右，同時，增加7個大氣壓升溫至65°C后保持40min ；取出釓干、115°C干燥后取出即可。實施例6 將納米銀的正己烷分散液50g(其中納米銀濃度為10t% )，分散劑十二烷基硫酸鈉1. 2g，表面助劑聚乙烯醇4g分散到加入IOOOOg水中，超聲攪拌均勻；將真絲織物浸入以上納米銀溶液，同時調節(jié)PH值為8. 2左右，同時，增加5個大氣壓升溫至70°C后保持50min ；取出釓干、105°C干燥后取出即可。
權利要求
1.一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，具體步驟為(1)將納米銀粉或者納米銀分散液和分散劑，表面助劑加入水中，超聲、攪拌均勻；(2)將織物浸入以上納米銀溶液，同時調節(jié)PH值為7.5-8. 5，同時，常壓或者高壓升溫至 60-80°C后保持 30-60min ；(3)取出釓干、干燥后即可；
2.根據權利要求項1所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于步驟(1)中所用納米銀為油溶性納米銀粉體，或者為油溶性納米銀正己烷，正庚烷，環(huán)己烷， 等5-18烷等至少其中一種非極性溶劑的分散液；
3.根據權利要求項1、2所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于 所述納米銀分散液中納米銀的濃度為1000ppm-500000ppm，納米銀粒徑為2-50nm ；
4.根據權利要求項1所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于步驟(1)中所述的分散劑為可以是十六烷基二甲基氯化銨(1631)、十八烷基三甲基氯化銨 (1831)、陽離子瓜爾膠(C-14S)、陽離子泛醇、陽離子硅油、十二烷基二甲基氧化胺(0B-2) 等陽離子表面活性劑，也可以是脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉和十二烷基硫酸鈉等陰離子表面活性劑，也可以是十二烷基二甲基甜菜堿、羧酸鹽型咪唑啉等兩性表面活性劑，還可以是烷基醇酰胺(FFA)、脂肪醇聚氧乙烯醚(AE)、烷基酚聚氧乙烯醚(APE或0P)等非離子表面活性劑，其中分散劑添加量為納米銀溶液的0. 02wt% -0. 5wt% ；
5.根據權利要求項1所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于步驟(1)中所述表面助劑為聚乙烯吡咯烷酮，六偏磷酸鈉，羧甲基纖維素鈉，聚乙烯醇中的一種或幾種；
6.根據權利要求項1、6所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于 步驟(1)中所述表面助劑的添加量為納米銀溶液的0. Iwt% -5wt% ；
7.根據權利要求項1所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于步驟(2)中所述納米銀溶液中納米銀的含量為50ppm-10000ppm ；
8.根據權利要求項1所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于步驟(2)中所用的織物，其材料為可以是棉，麻，毛，絲，也可以是含棉，麻，毛，絲及化纖的混紡品，其中棉，麻，毛，絲其中至少一種在織物中的含量不少于10wt% ；
9.根據權利要求項1所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于步驟(2)中的加熱溫度隨所加壓力而不同，壓力高于常壓時，加熱溫度為60°C-7(TC ；常壓下加熱溫度為70°C -80°C ；
10.根據權利要求項1所述的一種新型納米銀抗菌織物及其制備方法，其特征在于步驟⑶中干燥溫度為100°C -150°C。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種新型納米銀抗菌織物的制備方法，具體步驟為(1)將納米銀粉或者納米銀分散液和分散劑，表面助劑加入水中，超聲、攪拌均勻；(2)將織物浸入以上納米銀溶液，同時調節(jié)pH值為7.5-8.5，同時，常壓或者高壓升溫至60-80℃后保持30-60min；(3)取出釓干、干燥后即可。本發(fā)明制備的抗菌織物具有明亮均勻的色澤，而且穩(wěn)定性好，耐洗滌；同時處理工藝簡單，溶劑水可以循環(huán)利用，綠色環(huán)保；產品抗菌性持久，具有很高的推廣價值和應用前景。
文檔編號D06M101/10GK102168366SQ20101011506
公開日2011年8月31日 申請日期2010年2月26日 優(yōu)先權日2010年2月26日
發(fā)明者唐曉峰, 趙宏鑫 申請人:上海億金納米科技有限公司