專利名稱：過濾器用無紡布及其制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及具有同時(shí)吸附惡臭物質(zhì)、V0C、變應(yīng)原(變態(tài)反應(yīng)原)、病毒等多種有害/有毒物質(zhì)的功能、且具有抗菌和抗霉性、進(jìn)而具有作為過濾器的基本特性來說很重要的極力抑制壓力損失的性能的過濾器用無紡布及其制造方法。
背景技術(shù)：
作為過濾器的用途，有防塵、過濾、空氣凈化用途，其中空氣凈化器用途和包含汽車空調(diào)器在內(nèi)的空調(diào)器用過濾器等空氣凈化用途近年來市場有所擴(kuò)大。作為這些過濾器的靶物質(zhì)，主要可舉出氨、異戊酸等惡臭物質(zhì)或以甲醛等VOC為中心的有毒物質(zhì)、成為特異性反應(yīng)、哮喘的原因等的螨蟲來源的變應(yīng)原等各種變應(yīng)原、以及流感病毒、諾如病毒(norovirus)等各種病原性病毒。對(duì)于現(xiàn)有的過濾器，如記載有在丙烯酸樹脂等各種樹脂中混合沸石系除臭劑并使其擔(dān)載于纖維表面的例子的專利文獻(xiàn)I、記載有將兒茶素類等具有病毒惰化作用的成分混合在水系樹脂中并使其擔(dān)載于纖維的例子的專利文獻(xiàn)2、以及記載有將具有變應(yīng)原惰化作用的酶混合在水系樹脂中并使其擔(dān)載于纖維的例子的專利文獻(xiàn)3所報(bào)告的那樣，在應(yīng)對(duì)這些多種有害/有毒物質(zhì)時(shí)，通過分別選擇對(duì)其具有吸附能力的物質(zhì)并混合在水系合成樹脂等粘合劑中后使其固著在無紡布上來進(jìn)行制造。但是，該方法中具有以下問題在制造除去多種有害/有毒物質(zhì)的過濾器時(shí)，不僅需要選擇并使用多種吸附物質(zhì)，而且由于使用粘合劑，吸附物質(zhì)被埋在粘合劑中，從而無法發(fā)揮充分的吸附能力；進(jìn)而還具有以下問題在使用現(xiàn)有的粘合劑時(shí)，難以薄薄地覆蓋纖維表面，結(jié)果多會(huì)伴有較大的壓力損失。現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)專利文獻(xiàn)I :日本特開2007-260603號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2 :日本特開2006-21095號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3 :日本特開2003-210919號(hào)公報(bào)

發(fā)明內(nèi)容
發(fā)明要解決的技術(shù)問題本發(fā)明提供對(duì)惡臭物質(zhì)、V0C、變應(yīng)原、病原性病毒等各種有害/有毒物質(zhì)具有優(yōu)異的吸附性能、且具有抗菌/抗霉性能、并極力抑制了壓力損失的無紡布、以及能夠簡便地制造該無紡布的方法。用于解決技術(shù)問題的方法本發(fā)明的構(gòu)成如下所述。
I). 一種過濾器用無紡布，其特征在于，其是利用多肽的濃度為O. 01 8重量％的多肽水溶液對(duì)無紡布進(jìn)行處理、然后用金屬鹽進(jìn)行處理而獲得的。
2).根據(jù)上述I)所述的過濾器用無紡布，其特征在于，金屬鹽的金屬為選自鋁、鋯、銀、銅、鋅、鈦中的至少I種。3).根據(jù)上述I)或2)所述的過濾器用無紡布，其特征在于，無紡布的纖維表面被用金屬鹽進(jìn)行交聯(lián)而得到的多肽不溶物覆蓋。4).上述I) 3)任一項(xiàng)所述的過濾器用無紡布，其特征在于，多肽為膠原。5).上述1)1)任一項(xiàng)所述的過濾器用無紡布，其特征在于，無紡布為天然纖維、化學(xué)纖維或它們的混合物。6).具有抗菌/抗霉性的上述I)飛)任一項(xiàng)所述的過濾器用無紡布的制造方法，其特征在于，用多肽的濃度為O. 01 8重量％的多肽水溶液對(duì)無紡布進(jìn)行處理，然后用金屬鹽進(jìn)行處理。 發(fā)明效果本發(fā)明提供能夠簡便地制造對(duì)惡臭物質(zhì)、V0C、變應(yīng)原、病原性病毒等各種有害/有毒物質(zhì)具有優(yōu)異的吸附性能、具有抗菌/抗霉性能、而且極力抑制了壓力損失的多功能過濾器用無紡布的方法。


圖I為在膠原水溶液中進(jìn)行浸潰處理后不用軋輥進(jìn)行擠壓而直接進(jìn)行交聯(lián)處理所得到的無紡布的電子顯微鏡觀察圖像。圖2為用大腸桿菌破碎物進(jìn)行處理得到的無紡布的電子顯微鏡觀察圖像。圖3為用霉菌孢子進(jìn)行處理得到的本申請(qǐng)發(fā)明的無紡布的相位差顯微鏡觀察圖像。圖4為用霉菌孢子進(jìn)行處理得到的現(xiàn)有無紡布的相位差顯微鏡觀察圖像。
具體實(shí)施例方式以下的說明中，作為多肽溶液，記載的是使用膠原可溶化物的例子、作為交聯(lián)中所用的金屬鹽，記載的是使用鋁鹽的例子，但本發(fā)明并不限定于這些。本發(fā)明為具有抗菌/抗霉性的過濾器用無紡布及其制造方法，所述過濾器用無紡布的特征在于，其是利用多肽的濃度為O. 01 8重量％的多肽水溶液對(duì)無紡布進(jìn)行處理、然后用金屬鹽進(jìn)行處理而獲得的。本發(fā)明中，作為成為無紡布的纖維原材料，只要是可以形成纖維并制成無紡布形狀則無特別限定，優(yōu)選例如可舉出天然纖維、化學(xué)纖維、礦物纖維。作為天然纖維，具體地例如可舉出棉、羊毛、麻、紙漿、蠶絲等。作為化學(xué)纖維，具體地例如可舉出人造絲、尼龍、聚酯、聚丙烯、丙烯腈纖維、維尼綸、芳綸纖維等。作為礦物纖維，具體地例如可舉出玻璃纖維、碳纖維等。其中，從處理容易性、價(jià)格等方面出發(fā)，優(yōu)選可舉出天然纖維和/或化學(xué)纖維，具體地可舉出棉、人造絲、聚酯、聚丙烯、紙漿。本發(fā)明中的“無紡布”優(yōu)選使用平均纖維直徑為50nm ΙΟΟμπι的無紡布。更優(yōu)選通過使用這些范圍的無紡布來制成壓力損失少、具有良好的透氣性、同時(shí)具有盡可能致密的結(jié)構(gòu)的無紡布。進(jìn)而，為了高效地吸附各種有害/有毒物質(zhì)，優(yōu)選使纖維直徑盡可能地減小以增加使用金屬鹽進(jìn)行交聯(lián)得到的膠原不溶物與各種有害/有毒物質(zhì)的接觸面積。對(duì)于纖維直徑極小的纖維，有時(shí)其制造本身較難而有成本提高的負(fù)面情況，另外有時(shí)根據(jù)纖維直徑和單位面積質(zhì)量的調(diào)整情況會(huì)使壓力損失增大。因而，本發(fā)明中更優(yōu)選的纖維直徑為500nm 50 μ m、進(jìn)一步優(yōu)選為I μ m 20 μ m。作為無紡布的制造方法，大體上有使用水的濕式制法和不使用水的干式制法，更具體地說有如下的制造工藝。即為濕式無紡布、干式紙衆(zhòng)無紡布、干式無紡布、紡粘型無紡布、熔噴型無紡布、閃紡型無紡布、絲束開纖式無紡布等，另外還有利用靜電紡絲制造的無紡布。另外，作為該無紡布的單位面積質(zhì)量，從成本方面來說也優(yōu)選10 100g/m2左右的范圍。
多肽水溶液通過用金屬鹽進(jìn)行處理，多肽通過金屬鹽被交聯(lián)，成為不溶于水的物質(zhì)。作為金屬鹽，只要是多肽能夠交聯(lián)則并不限定于此。作為可制成金屬鹽使用的金屬，具體地可舉出鋁、鋯、銀、銅、鋅、鈦，進(jìn)而優(yōu)選鋁、鋯、銅，特別優(yōu)選鋁、鋯，尤其優(yōu)選鋁。優(yōu)選使用這些金屬中的至少I種。作為多肽，除了膠原以外，還可以是明膠、分解明膠得到的多肽、以及對(duì)膠原、明膠、分解明膠得到的多肽進(jìn)行加熱或化學(xué)處理所得到的修飾物等通過金屬鹽可發(fā)生不溶化的物質(zhì)、或者是可以在分子內(nèi)保持金屬的物質(zhì)，只要是能夠水溶化的物質(zhì)則可沒有特別限定地使用，優(yōu)選明膠。本發(fā)明中，多肽不溶物是如上所述通過用金屬鹽將多肽水溶液中的可溶化多肽進(jìn)行交聯(lián)而發(fā)生不溶化的物質(zhì)，作為可溶化多肽，可以使用牛、豬、馬、鹿、兔、鳥、魚等動(dòng)物的皮膚、骨頭、肌腱、魚鱗、魚皮等作為原料來進(jìn)行制作，進(jìn)而可以使用這些動(dòng)物的皮膚、骨頭、肌腱、特別是它們的剖層皮的部分作為原料來進(jìn)行制作。剖層皮由例如從牛、豬、馬、鹿、兔、鳥、魚等動(dòng)物獲得的新鮮剖層皮或經(jīng)過鹽潰的生皮獲得。這些剖層皮大部分由不溶性膠原纖維構(gòu)成，在將通常以網(wǎng)狀附著的肉質(zhì)部分除去并將為了防止腐爛/變質(zhì)而使用的鹽分除去后使用。不溶性膠原纖維中存在甘油酯、磷脂、游離脂肪酸等脂質(zhì)、糖蛋白質(zhì)、白蛋白等膠原以外的蛋白質(zhì)等雜質(zhì)。這些雜質(zhì)在進(jìn)行纖維化時(shí)會(huì)對(duì)光澤或強(qiáng)度等品質(zhì)、氣味等造成很大影響。因而，優(yōu)選例如進(jìn)行石灰浸潰將不溶性膠原纖維中的脂肪成分水解，將膠原纖維松解后，實(shí)施酸/堿處理、酶處理、溶劑處理等通常進(jìn)行的將肽部切斷的皮革處理，從而預(yù)先將這些雜質(zhì)除去。作為上述處理的方法，可以使用通常采用的公知的堿處理法、酶處理法、溶劑處理法等。使用所述堿處理法時(shí)，優(yōu)選在處理后用例如鹽酸等酸將堿中和。此外，作為現(xiàn)有公知的堿處理法的改良方法，還可使用日本特公昭46-15033號(hào)公報(bào)中記載的方法。該不溶性膠原纖維中存在甘油酯、磷脂、游離脂肪酸等脂質(zhì)、糖蛋白質(zhì)、白蛋白等膠原以外的蛋白質(zhì)等雜質(zhì)。這些雜質(zhì)在進(jìn)行粉末化時(shí)會(huì)對(duì)光澤或強(qiáng)度等品質(zhì)、氣味等造成很大影響。因而，優(yōu)選例如進(jìn)行石灰浸潰將不溶性膠原纖維中的脂肪成分水解，將膠原纖維松解后，實(shí)施酸/堿處理、酶處理、溶劑處理等通常進(jìn)行的皮革處理，從而預(yù)先將這些雜質(zhì)除去。實(shí)施了上述處理的不溶性膠原為了將交聯(lián)的肽部切斷，實(shí)施可溶化處理。作為所述可溶化處理的方法，可以使用通常采用的公知的堿可溶化法或酶可溶化法等。使用所述堿可溶化法時(shí)，優(yōu)選用例如鹽酸等酸進(jìn)行中和。此外，作為現(xiàn)有公知的堿可溶化法的改良方法，還可使用日本特公昭46-15033號(hào)公報(bào)中記載的方法。酶處理法由于可獲得分子量均勻的膠原，因而是在本發(fā)明中可優(yōu)選采用的方法。作為這樣的酶處理法，例如可以采用日本特公昭43-25829號(hào)公報(bào)或日本特公昭43-27513號(hào)公報(bào)等中記載的方法。進(jìn)而，還可并用上述堿處理法和酶處理法。通過進(jìn)行這樣的處理，多肽可以發(fā)生可溶化。通過進(jìn)一步對(duì)實(shí)施了可溶化處理的多肽實(shí)施PH的調(diào)節(jié)、鹽析、水洗或溶劑處理等操作，特別是對(duì)于膠原而言，可以獲得作為膠原原本結(jié)構(gòu)的三股螺旋結(jié)構(gòu)的比例高、品質(zhì)等優(yōu)異的多肽、膠原。所得多肽還可制成水溶液，本申請(qǐng)發(fā)明中，在多肽的濃度為O. 01 8重量％的范圍內(nèi)進(jìn)行使用?？梢园凑粘蔀槎嚯乃芤旱臐舛葍?yōu)選為O. 03 3重量％、更優(yōu)選為O. 04 O. 4重量％、特別優(yōu)選為O. 04 O. 3重量％的濃度的水溶液的方式進(jìn)行調(diào)整后使用。另外,使用O. 04 O. 2重量％的濃度的溶液時(shí)，從減少對(duì)透氣度的影響的方面出發(fā)是優(yōu)選的。多肽水溶液可以以下述多肽水溶液的形式使用使用用鹽酸、乙酸、乳酸等酸調(diào)整至PH2 4. 5的酸性溶液進(jìn)行溶解后得到 的水溶液。此外，優(yōu)選在減壓攪拌下對(duì)多肽水溶液實(shí)施脫泡。另外，為了將作為水不溶成分的微細(xì)塵埃除去，還可進(jìn)行過濾。多肽水溶液中還可根據(jù)需要進(jìn)一步適量配合穩(wěn)定劑、水溶性高分子化合物等添加劑以例如提高機(jī)械強(qiáng)度、提高耐水/耐熱性、改善光澤性、改善紡絲性、防止著色、防腐等。進(jìn)行了可溶化的多肽通過在覆蓋于纖維表面上的狀態(tài)下用金屬鹽進(jìn)行處理，由于多肽發(fā)生交聯(lián)，因而變得對(duì)水不溶，從而可以固定在纖維表面上。金屬鹽優(yōu)選以水溶液的狀態(tài)進(jìn)行使用。處理可以通過浸潰在含金屬鹽的交聯(lián)液中或者將交聯(lián)液進(jìn)行噴霧等來進(jìn)行。從可均勻進(jìn)行的方面出發(fā)優(yōu)選浸潰。浸潰還可使用浸軋法。作為金屬鹽，可以使用與強(qiáng)酸的鹽、例如硫酸、硝酸鹽、氯化物。作為可以使用的金屬，具體地可舉出鋁、鋯、銀、銅、鋅、鈦。其中，優(yōu)選鋁、鋯、銅，特別優(yōu)選鋁。優(yōu)選使用這些金屬中的至少I種。作為可以使用的鋁鹽，可優(yōu)選舉出下式Al (0H)nCl3_n或Al2 (OH)2n (SO4) 3_n (式中η為O. 5 2. 5)所示的堿性氯化鋁或堿性硫酸鋁。具體地說，例如可以使用硫酸鋁、氯化鋁、明礬等。這些鋁可單獨(dú)使用或者混合使用2種以上。作為交聯(lián)液的金屬鹽濃度，換算成金屬氧化物優(yōu)選為O. 3 5重量％。作為溶媒(溶劑)，優(yōu)選水。當(dāng)金屬氧化物的濃度低時(shí)，多肽中的金屬鹽含量高、耐水性變得充分。如果過高，則交聯(lián)處理后覆蓋的無紡布變硬的傾向增強(qiáng)，從無紡布的處理性方面出發(fā)不優(yōu)選。通過本申請(qǐng)發(fā)明獲得的多肽覆蓋無紡布具有有害/有毒物質(zhì)的吸附性能。有害/有毒物質(zhì)中，可良好地吸附惡臭物質(zhì)、V0C、變應(yīng)原、病原性病毒、細(xì)菌/霉菌。對(duì)有害/有毒物質(zhì)的吸附性能是指經(jīng)金屬交聯(lián)的多肽不溶物與有害/有毒物質(zhì)的親和性的強(qiáng)弱、即是指該物質(zhì)與該不溶物的吸附速度的快慢、吸附容量的大小等。以下對(duì)成為本發(fā)明對(duì)象的惡臭物質(zhì)、V0C、變應(yīng)原、病原性病毒、細(xì)菌/霉菌進(jìn)行說明。惡臭物質(zhì)中有氣、二甲基胺、硫化氧、甲硫醇、_■甲基_■硫等食品臭味或排泄臭味中大量含有的惡臭或者是成為汗臭的醋酸、異戊酸、以及乙醛、壬烯醛等。VOC如下分類。將沸點(diǎn)為0°C以下至50°C 100°C者分類為高揮發(fā)性有機(jī)化合物(W0C)、將沸點(diǎn)為50°C 100°C至240°C 260°C者分類為揮發(fā)性有機(jī)化合物(V0C)、將沸點(diǎn)為240°C 260°C至400°C者分類為準(zhǔn)揮發(fā)性有機(jī)化合物(SV0C)、將沸點(diǎn)為380°C以上者分類為粒子狀有機(jī)加工物(PV0C)、將全部的VOC分類為準(zhǔn)揮發(fā)性有機(jī)化合物(TV0C)o其中，可以將揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOC)良好地吸附。作為揮發(fā)性有機(jī)化合物，具體地可舉出甲醛、甲苯、二甲苯、對(duì)二氯苯、乙苯、苯乙烯、毒死蜱、鄰苯二甲酸二-2-乙基己酯、二嗪農(nóng)、乙醛、仲丁威及壬醛。一般來說，惡臭物質(zhì)和VOC的除臭、除去方法可以大體歸納為3類利用活性炭或沸石等吸附材料的吸附類型；利用臭氧或光催化劑、金屬酞菁絡(luò)合物等將惡臭物質(zhì)分解除 去的催化劑類型；或者將該吸附類型和催化劑類型并用的并用類型。作為可在吸附劑中使用的具有物理吸附作用的物質(zhì)，可舉出活性炭、活性白土、沸石、海泡石、硅膠、陶瓷、活性氧化鋁、復(fù)合頁硅酸鹽等。作為具有化學(xué)吸附作用的物質(zhì)，可舉出離子交換樹脂、氧化鐵等鐵系化合物、有機(jī)酸等。作為具有物理化學(xué)吸附作用的物質(zhì)，可舉出浸潰活性炭、浸潰沸石、天然無機(jī)物等。這些以往常用的吸附劑可分別單獨(dú)使用或者混合多種使用。通過使用本申請(qǐng)發(fā)明的無紡布作為過濾器，無紡布所具有的惡臭/VOC除去功能是對(duì)上述惡臭/VOC具有除去效果，這主要是由多肽不溶物本身的吸附除去效果和/或分解效果所產(chǎn)生的效果，根據(jù)成為對(duì)象的惡臭/VOC來選擇無紡布原材料也是很重要的，優(yōu)選根據(jù)成為對(duì)象的惡臭/VOC來選擇富含氨基等官能團(tuán)的殼聚糖纖維等與惡臭/VOC具有更強(qiáng)親和性的原材料。作為變應(yīng)原，主要如下分類。即，作為一般的變應(yīng)原，有作為吸入性變應(yīng)原的室內(nèi)灰塵(室內(nèi)塵埃。塵螨的蟲體或糞便等為主)、皮屑(頭皮屑。特別是狗、貓等的頭皮屑等)、花粉(柳杉花粉、夜叉五倍子花粉、禾本科花粉、菊科花粉等)、真菌(霉菌的同類。特別是鏈格孢菌)、昆蟲(搖蚊、蟑螂等)、蜇咬性變應(yīng)原(被蜜蜂蜇到等)、飲食性變應(yīng)原(大豆、雞蛋、牛奶等)、藥劑性變應(yīng)原(注射/內(nèi)服。青霉素等)等，另外，作為職業(yè)性變應(yīng)原(吸入或接觸性)，有動(dòng)物的體內(nèi)成分/排泄物、植物性微細(xì)物質(zhì)(小麥粉或木材加工時(shí)的粉塵等)、藥劑(青霉素等)。其中，代表性的物質(zhì)是成為花粉癥原因的花粉、成為常年性過敏性鼻炎或支氣管哮喘、特異反應(yīng)性皮炎的原因的室內(nèi)灰塵(室內(nèi)塵埃)等。特別是在支氣管哮喘中，真菌也很重要。對(duì)于容易引起過敏性休克等容易導(dǎo)致嚴(yán)重狀態(tài)的變應(yīng)原，眾所周知的是食品過敏中的蕎麥和蜜蜂(的毒)等。本申請(qǐng)發(fā)明的過濾器用無紡布所具有的變應(yīng)原除去功能是對(duì)上述變應(yīng)原具有除去效果，這主要是多肽不溶物本身的吸附除去效果和/或分解效果所產(chǎn)生的效果，通過選擇對(duì)成為對(duì)象的變應(yīng)原具有親和性的原材料，可以具有更大的效果。病原性病毒是指具有感染性的病毒，例如可舉出以下病毒。人免疫缺陷病毒(HIV)、乳頭瘤病毒、傳染性軟疣病毒、疣病毒、皰疹病毒、流感病毒、副流感病毒、腺病毒、鼻病毒、冠狀病毒、諾沃克病毒、輪狀病毒、?？刹《尽⒛c病毒、諾如病毒、錦鋰皰疫病毒、虹彩病毒、彈狀病毒群、白斑綜合征病毒等。本申請(qǐng)發(fā)明的過濾器用無紡布所具有的抗病毒功能是對(duì)上述病毒具有抑制效果，這主要是由多肽不溶物本身的吸附效果和/或分解效果所產(chǎn)生的效果，通過選擇與成為對(duì)象的病毒具有親和性的原材料，可以具有更大的效果。細(xì)菌、霉菌可舉出下述物質(zhì)。即，作為菌，分類為細(xì)菌和真菌，通常對(duì)它們?nèi)我徽呔哂行Ч脑牧虾苌伲诖哂羞@種功能的原材料。一般來說，作為細(xì)菌的分類，如下所示大致分為在細(xì)胞壁上帶有大量肽聚糖的革蘭氏陽性菌、帶有脂多糖的革蘭氏陰性菌及其他菌。作為革蘭氏陽性菌，進(jìn)一步大致分為革蘭氏陽性球菌和革蘭氏陽性桿菌。革蘭氏陽性球菌有兼性厭氧性和需氧性球菌，作為屬，有微球菌屬、葡萄球菌屬、鏈球菌屬和腸球菌屬，葡萄球菌屬的金黃色葡萄球菌、耐甲氧西林金黃色葡萄球菌(MRSA)、鏈球菌屬中的化 膿鏈球菌、B型鏈球菌、肺炎鏈球菌、綠色鏈球菌作為病原菌是已知的。革蘭氏陽性桿菌分類有棒狀桿菌屬、李斯特氏桿菌屬、丹毒絲菌屬、芽孢桿菌屬、分枝桿菌屬，作為病原菌，主要為棒狀桿菌屬的白喉?xiàng)U菌、李斯特氏桿菌屬的單增李斯特氏菌、丹毒絲菌屬的豬丹毒菌、芽孢桿菌屬的炭疽桿菌、蠟狀芽孢桿菌、分枝桿菌屬的結(jié)核菌。作為革蘭氏陰性菌，主要為革蘭氏陰性桿菌。作為革蘭氏陰性桿菌，可以舉出需氧性革蘭氏陰性桿菌和革蘭氏陰性兼性厭氧性桿菌。作為需氧性革蘭氏陰性桿菌的主要菌屬，可舉出假單孢菌屬、伯克氏菌屬、青枯菌屬、軍團(tuán)桿菌屬、布氏桿菌屬、博德特菌屬、產(chǎn)堿桿菌屬、弗朗西斯菌屬等。作為帶有病原性的菌，已知有假單孢菌屬的綠膿菌、軍團(tuán)桿菌屬的嗜肺軍團(tuán)桿菌、布氏桿菌屬的羊布魯氏菌、牛流產(chǎn)布魯氏菌、豬流產(chǎn)布魯氏菌等。革蘭氏陰性兼性厭氧性桿菌分類為腸桿菌科、弧菌科、巴斯德氏菌科，腸桿菌科進(jìn)一步分類為大腸桿菌屬、克雷伯氏菌屬、沙雷氏菌屬、變形桿菌屬、耶爾森氏鼠疫桿菌屬，作為帶有病原性的菌，大腸桿菌屬中已知有0157等大腸桿菌、沙門氏菌、志賀氏菌，克雷伯氏菌屬中已知有肺炎桿菌，沙雷氏菌屬中已知有粘質(zhì)沙雷氏菌，變形桿菌屬中已知有普通變形桿菌、奇異變形桿菌，耶爾森鼠疫桿菌屬中已知有鼠疫桿菌。另外，弧菌科的弧菌屬的霍亂弧菌、巴斯德氏菌科的巴氏桿菌屬的多殺巴斯德菌作為病原性菌是已知的。作為其他的菌，作為同時(shí)存在革蘭氏陽性和陰性的菌群，有專性厭氧性菌、螺旋菌群，已知以下的菌。作為專性厭氧性菌，分類為專性芽胞形成菌、專性厭氧性革蘭氏陽性無芽胞桿菌、專性厭氧性革蘭氏陰性無芽胞桿菌、厭氧性革蘭氏陽性球菌、厭氧性革蘭氏陰性球菌，作為病原菌，可舉出專性芽胞形成菌的破傷風(fēng)菌、肉毒梭菌、產(chǎn)氣莢膜梭菌、艱難梭菌。作為螺旋菌群，彎曲菌屬的胎兒彎曲菌、空腸彎曲菌、結(jié)腸彎曲菌作為病原菌是已知的。上述細(xì)菌在各種病原菌中是已知的，特別是在食物中毒或醫(yī)院內(nèi)感染中經(jīng)常被檢測到的以下的大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、綠膿菌、MRSA、蠟狀芽孢桿菌、肺炎桿菌可以說作為抗菌劑的對(duì)象菌是極為重要的。接著，對(duì)于真菌類，大致分為酵母和霉菌。
作為霉囷，分類為曲霉囷屬、青霉囷屬、枝抱囷屬、鏈格抱囷屬、鍵抱囷屬、短梗霉屬、木霉屬、毛殼菌屬。作為成為對(duì)象的霉菌，可以是JISZ 2911中所舉出的例如(第I組)黑曲霉、土曲霉、高滲散囊菌、(第2群)桔青霉、繩狀青霉菌、(第3組)米根霉、(第4組)枝狀枝孢菌(枝孢霉菌)、黑酵母菌、綠粘帚霉、(第5組)球毛殼菌、串珠鐮刀菌、疣孢漆斑菌等霉菌。作為酵母，分類為假絲酵母菌屬、紅酵母屬、酵母菌屬。另外，作為真菌類，還有皮膚癬菌等。本申請(qǐng)發(fā)明的過濾器用無紡布所具有的抗菌抗霉功能是對(duì)上述菌、霉菌具有增殖抑制效果。通過用多肽水溶液對(duì)無紡布進(jìn)行處理、然后用含金屬鹽的交聯(lián)液進(jìn)行處理的上述過濾器用無紡布的制造方法首先是用多肽水溶液對(duì)無紡布進(jìn)行處理。作為處理的方法，可以通過將無紡布浸潰在多肽水溶液中或者將多肽水溶液噴霧在無紡布上的方法來進(jìn)行。從能夠均勻地處理的方面出發(fā)，優(yōu)選將無紡布浸潰在多肽水溶液中。用多肽水溶液將纖維表面覆蓋，接著用金屬鹽溶液進(jìn)行處理，處理方法如上所述，例如可通過浸潰、噴霧進(jìn)行。其中，由于能夠均勻地處理，優(yōu)選通過浸潰進(jìn)行的處理。通過該處理，可以將覆蓋的多肽水溶液中的多肽不溶化而固定在纖維上。然后，通過對(duì)其進(jìn)行水洗、干燥，可以進(jìn)行制造。浸潰法通常是指將無紡布浸潰在多肽水溶液中，但也可使用利用旋轉(zhuǎn)體輸送無紡布并連續(xù)地浸潰在多肽水溶液中的所謂浸軋法。對(duì)無紡布進(jìn)行處理的多肽水溶液中的多肽的濃度為O. 01 8重量％、優(yōu)選為O. 03 3重量％、更優(yōu)選為O. 03 O. 4重量％、進(jìn)一步優(yōu)選為O. 04 O. 3重量％。特別是優(yōu)選使用O. 04 O. 2重量％的濃度的溶液。通過處于該范圍，作為過濾器，可以在不引起透氣性(壓力損失)降低的情況下發(fā)揮吸附性、生物活性，從這方面出發(fā)是優(yōu)選的。另外，在利用多肽水溶液的無紡布處理中，溫度的控制也很重要。本發(fā)明中以室溫為基本進(jìn)行實(shí)施，但在室溫有極端高低的情況或者多肽的濃度或高或低的情況下，還可在O 37°C的范圍內(nèi)進(jìn)行溫度調(diào)節(jié)來實(shí)施。對(duì)于無紡布在多肽水溶液中的浸潰時(shí)間，優(yōu)選在水溶液將整個(gè)纖維覆蓋的狀態(tài)下接著移至交聯(lián)階段。通常更優(yōu)選浸潰I秒飛小時(shí)、進(jìn)一步優(yōu)選浸潰I分鐘個(gè)半小時(shí)。另外，通過在浸潰中施加振蕩或機(jī)械力，空氣易于減少，同時(shí)可高效地進(jìn)行纖維的覆蓋。另外，作為更高效地進(jìn)行覆蓋的方法，還可采用以下方法在室溫下在凝膠狀的高濃度的膠原水溶液中同時(shí)放入無紡布和水，通過振蕩，凝膠經(jīng)時(shí)地分散，溶解，在該工序中進(jìn)行覆蓋工序。另外，在多肽水溶液浸潰后移至交聯(lián)處理的階段，可以將從該水溶液中取出的無紡布直接浸潰于金屬鹽溶液中，也可以對(duì)從水溶液中取出的無紡布進(jìn)行施加振動(dòng)、離心脫水、刮漿等處理以將多余的水溶液除去后浸潰于交聯(lián)液中。作為交聯(lián)階段的操作，在交聯(lián)液中浸潰后實(shí)施靜置是基本的，但通過在整個(gè)或部分的浸潰時(shí)間內(nèi)加以振蕩的方法、浸潰后利用2根軋輥進(jìn)行擠壓的浸軋法或者將交聯(lián)液噴霧的方法、以及這些方法的組合，均可進(jìn)行多肽不溶物的覆蓋。在浸潰于多肽水溶液中的該無紡布的交聯(lián)階段，優(yōu)選金屬鹽溶液處于酸性狀態(tài)。具體地說，優(yōu)選調(diào)節(jié)至PH2. 5 5。該pH調(diào)節(jié)可以使用例如鹽酸、硫酸、乙酸、氫氧化鈉、碳、酸鈉等進(jìn)行。通過金屬鹽溶液處于此種狀態(tài)，可以良好地維持多肽的結(jié)構(gòu)，進(jìn)而也不會(huì)發(fā)生金屬鹽的沉淀，易于均勻地滲透。該pH優(yōu)選最初調(diào)節(jié)至稍低的pH，在使金屬鹽水溶液充分地滲透至再生膠原內(nèi)后，添加例如氫氧化鈉、碳酸鈉等調(diào)節(jié)至稍高的PH以結(jié)束處理。具體地說，可以最初調(diào)節(jié)至PH2. 2 3. 5、然后調(diào)節(jié)至pH3. 5 5以結(jié)束處理。在使用聚氯化鋁等堿性高的金屬鹽時(shí)，僅進(jìn)行2. 5 5的最初pH調(diào)節(jié)也是無妨的。另外，該金屬鹽溶液的液溫并無特別限定，但優(yōu)選為50°C以下。該液溫為50°C以下時(shí)，不易引起多肽的變性或變質(zhì)。將用多肽水溶液進(jìn)行了處理的無紡布浸潰于金屬鹽溶液的時(shí)間優(yōu)選為I秒鐘以 上、更優(yōu)選為I分鐘 25小時(shí)。如果該浸潰時(shí)間過短，則金屬鹽的反應(yīng)不充分、多肽的耐水性可能有問題。另外，浸潰時(shí)間的上限并無特別限定，在I小時(shí)左右時(shí)金屬鹽的反應(yīng)即充分進(jìn)行，耐水性也變得良好。此外，為了使得不會(huì)發(fā)生金屬鹽被急劇地吸收至多肽中而產(chǎn)生濃度不均，還可在金屬鹽水溶液中添加氯化鈉、硫酸鈉、氯化鉀等無機(jī)鹽。另外，固著于本發(fā)明的纖維表面上的多肽不溶物還具有作為粘合劑的功能，在膠原浸潰時(shí)或者該浸潰后的交聯(lián)階段，通過與之前說明過的現(xiàn)有的惡臭和VOC除去物質(zhì)、變應(yīng)原除去物質(zhì)或抗病毒物質(zhì)混合，可以將這些物質(zhì)固著在纖維表面上，從而可以進(jìn)一步提高本發(fā)明的功能性過濾器用無紡布的惡臭、VOC除去性能、變應(yīng)原除去性能、抗菌/抗霉性能或抗病毒性能。作為可制成金屬鹽使用的優(yōu)選金屬，優(yōu)選使用至少I種選自上述金屬中的金屬，在選擇例如鋁或鋯、特別是在選擇鋁時(shí)，將這些金屬與選自銀、銅、鋅中至少I種金屬的各自的金屬鹽相混合或并用也是本申請(qǐng)發(fā)明的有效方法。特別是通過并用銀，抗菌、抗霉、變應(yīng)原除去、抗病毒的特性變得良好，從而優(yōu)選。另外，多肽濃度越高，則有上述特性變得越良好的傾向，但另一方面有過濾器的透氣度降低的傾向。但是，當(dāng)使用多肽濃度為O. 04 O. 3重量％的溶液時(shí)，通過將鋁與選自銀、銅、鋅中的至少I種金屬并用來使膠原交聯(lián)，與單獨(dú)使用鋁或鋯、特別是單獨(dú)使用鋁的情況相比，多肽濃度和透氣度的平衡變得更為良好，從而優(yōu)選。特別是，通過使用膠原濃度為O. 04 O. 2重量％的溶液，在維持抗菌、抗霉、變應(yīng)原除去、抗病毒特性良好的狀態(tài)下，還同時(shí)具有與未與多肽進(jìn)行交聯(lián)處理的無加工無紡布同等程度的透氣度，從而優(yōu)選。鋁或鋯、特別是鋁與選自銀、銅、鋅這3種中至少I種金屬的使用比例是，相對(duì)于鋁或鋯、特別是鋁的I個(gè)原子，優(yōu)選按照選自銀、銅、鋅這3種中至少I種金屬的原子數(shù)達(dá)到1/30 1/3000、進(jìn)而達(dá)到1/100 1/1000的方式來使用。通過本申請(qǐng)發(fā)明獲得的無紡布作為過濾器用途使用。作為過濾器用途，有對(duì)氣體與固體進(jìn)行分離的用途、對(duì)液體與固體進(jìn)行分離的用途、使液體滲透并使其揮發(fā)的用途等，從汽車空調(diào)器過濾器、空氣過濾器、油過濾器等車輛用途、大廈等的空調(diào)用途、潔凈室這樣要求超高性能的用途、空調(diào)器或空氣凈化器等家庭產(chǎn)品內(nèi)的過濾器用途，都可以使用。另外，還可用于實(shí)驗(yàn)工具/防護(hù)服等衣料用途、水凈化過濾器等環(huán)保用途、面膜、生理用品等日用品、衛(wèi)生材料或織物系的家具/車輛片材、同系的壁紙等內(nèi)部裝飾材料、電化產(chǎn)品、印刷用途等紙產(chǎn)品、以及化妝品、食品、醫(yī)藥領(lǐng)域的產(chǎn)品中。另外，將本發(fā)明的無紡布用作過濾器用途時(shí)，能夠抑制壓力損失、作為過濾器用途可優(yōu)選使用。壓力損失是指過濾器的入口側(cè)壓力與出口側(cè)壓力的壓力差。測量通常按照J(rèn)ISB9908的方法實(shí)施。另外，本發(fā)明的多肽不溶物可以進(jìn)行微粉末化等制成適當(dāng)?shù)男螤詈笈c各種粘合劑樹脂混合、或者以后添加到預(yù)先附著有粘合劑的無紡布的形式使用。其中，作為粘合劑樹月旨，可以使用任何樹脂。例如可舉出自交聯(lián)型丙烯酸樹脂、甲基丙烯酸樹脂、聚氨酯樹脂、聚硅氧烷樹脂、乙二醛樹脂、乙酸乙烯酯樹脂、偏氯乙烯樹脂、丁二烯樹脂、三聚氰胺樹脂、環(huán)氧樹脂、丙烯酸-硅氧烷共聚物樹脂、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物樹脂、異丁烯馬來酸酐共聚物樹脂、乙烯-苯乙烯-(甲基)丙烯酸酯共聚物樹脂等，還可將這些樹脂的2種以上混合來作為粘合劑樹脂。
實(shí)施例以下，通過實(shí)施例等更為詳細(xì)地說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限定于這些。另外，以下示出實(shí)施例中各特性值的測定方法。另外，以下的實(shí)施例等中“常溫”是指“15 25°C”、“％”只要沒有特別說明則表示“重量％”。多肽濃度通過利用凱氏定氮法測定氮量后換算成蛋白量的方法來進(jìn)行計(jì)算。制造例(制造例I)被經(jīng)過鋁交聯(lián)的膠原不溶物覆蓋的無紡布的制造向以牛的剖層皮為原料并通過堿進(jìn)行可溶化而得到的皮片1200kg (膠原成分為180kg)中投入稀釋至30重量％的過氧化氫水溶液30g后，用乳酸水溶液溶解，制作調(diào)節(jié)至PH3. 5、固體成分為7. 5%的原液。在減壓下利用攪拌脫泡機(jī)(株式會(huì)社Dalton制、8DMV型)對(duì)原液進(jìn)行攪拌脫泡處理，移至活塞式紡絲原液罐，進(jìn)而在減壓下靜置，進(jìn)行脫泡后，作為以下的無紡布處理用的膠原溶液。將5cmX 12cm大小的合成纖維無紡布AL035J11-GN-H (金星制紙株式會(huì)社制、單位面積質(zhì)量為35g/m2)浸潰于通過用水對(duì)上述無紡布處理用的膠原溶液進(jìn)行稀釋而調(diào)整至O. 024%,O. 06%,O. 12%、0. 18%的膠原水溶液300ml中，在室溫下振蕩I小時(shí)后，直接浸潰在由檸檬酸三鈉二水合物80g、氫氧化鈉84. Sg、硫酸鋁(以Al2O3濃度換算計(jì)為8%)水溶液960g、芒硝1278g及水7536g的組成比構(gòu)成的鋁交聯(lián)液(pH = 4)中。在室溫下靜置I晚后，用足夠量的水進(jìn)行水洗，之后將無紡布風(fēng)干。接著，將該無紡布的膠原的覆蓋度以由膠原水溶液浸潰、鋁交聯(lián)處理所導(dǎo)致的無紡布的重量增加率的形式來進(jìn)行計(jì)算。作為比較，制作未進(jìn)行膠原水溶液浸潰處理的無紡布的鋁交聯(lián)品，測定其重量增加。將其結(jié)果示于表I。(制造例2)被經(jīng)過鋁交聯(lián)的膠原不溶物覆蓋的無紡布的制造除了將紙漿混合纖維無紡布AL040TCEP-WE (金星制紙株式會(huì)社制、單位面積質(zhì)量為40g/m2)浸潰在將制造例I中的膠原濃度調(diào)整為O. 06%,O. 12%的膠原水溶液中以外，與制造例I同樣地獲得被膠原不溶物覆蓋的無紡布。接著，將該無紡布的膠原的覆蓋度以由膠原水溶液浸潰、鋁交聯(lián)處理所導(dǎo)致的無紡布的重量增加率的形式來進(jìn)行計(jì)算。作為比較，制作未進(jìn)行膠原水溶液浸潰處理的無紡布的鋁交聯(lián)品，測定其重量增加。將其結(jié)果示于表I。
(制造例3)被經(jīng)過鋁交聯(lián)的膠原不溶物覆蓋的無紡布的制造除了將合成纖維無紡布21GP (金星制紙株式會(huì)社制、單位面積質(zhì)量為20g/m2)浸潰在將制造例I中的膠原濃度調(diào)整為O. 06%,O. 12%的膠原水溶液中以外，與制造例I同樣地獲得被膠原不溶物覆蓋的無紡布。接著，將該無紡布的膠原的覆蓋度以由膠原水溶液浸潰、鋁交聯(lián)處理所導(dǎo)致的無紡布的重量增加率的形式來進(jìn)行計(jì)算。作為比較，制作未進(jìn)行膠原水溶液浸潰處理的無紡布的鋁交聯(lián)品，測定其重量增加。將其結(jié)果示于表I。(制造例4)被經(jīng)過鋁交聯(lián)的膠原不溶物覆蓋的無紡布的制造除了將人造絲纖維無紡布3020(金星制紙株式會(huì)社制、單位面積質(zhì)量為20g/m2)浸潰在將制造例I中的膠原濃度調(diào)整為O. 06%,O. 12%的膠原水溶液中以外，與制造例I同樣地獲得被膠原不溶物覆蓋的無紡布。
接著，將該無紡布的膠原不溶物的覆蓋度以由膠原水溶液浸潰、鋁交聯(lián)處理所導(dǎo)致的無紡布的重量增加率的形式來進(jìn)行計(jì)算。作為比較，制作未進(jìn)行膠原水溶液浸潰處理的無紡布的鋁交聯(lián)品，測定其重量增加。將其結(jié)果示于表I。(制造例5)被熱處理膠原不溶物覆蓋的無紡布的制造除了使用將制造例I中的膠原濃度調(diào)整為O. 18%的膠原水溶液在60°C下放置30分鐘以進(jìn)行膠原的明膠化而得到的水溶液以外，按照制造例I獲得無紡布。接著，將該無紡布的膠原不溶物的覆蓋度以由膠原水溶液浸潰、鋁交聯(lián)處理所導(dǎo)致的無紡布的重量增加率的形式來進(jìn)行計(jì)算。作為比較，制作未進(jìn)行膠原水溶液浸潰處理的無紡布的鋁交聯(lián)品，測定其重量增加。將其結(jié)果示于表I。表I
處理膠1 水溶液濃度(％) O0.0240.060.120.18
制造例 IO__0J2__L36__5Λ__6.51
制造例2 膠原/Al處理 O__-__121__^83__-
制造例3 :$量增加率 O__-__LU__4^4__-
制造例 4 (%)O__-__L25__434__-
制造例 5___O__-__-__-__1.65(制造例6)通過用水稀釋在制造例I中制作的無紡布處理用的膠原溶液，制成調(diào)整至膠原濃度為O. 25%的多肽水溶液。在該水溶液中浸潰5張Im見方的合成纖維無紡布AL035J11-GN-H (金星制紙株式會(huì)社制、單位面積質(zhì)量為35g/m2)約10秒鐘，用供給速度為5m/分鐘、捏合壓為O. 2MPa的捏合輥進(jìn)行壓榨，接著浸潰于由檸檬酸三鈉二水合物80g、氫氧化鈉84. 8g、硫酸鋁(以Al2O3濃度換算計(jì)為8%)水溶液960g、芒硝1278g及水7536g的組成比構(gòu)成的鋁交聯(lián)液(pH = 4)中10秒鐘，進(jìn)行不溶化處理。之后，用足夠量的水進(jìn)行水洗，在60°C下進(jìn)行干燥，獲得經(jīng)多肽覆蓋的無紡布。附著量(增加重量)為170mg/m2。(制造例7)使用通過用水稀釋在制造例I中制作的無紡布處理用的膠原溶液而調(diào)整至膠原濃度為O. 5%的多肽水溶液，將鋁交聯(lián)液(pH = 4)的浸潰時(shí)間改為10分鐘，除此之外與制造例6同樣地進(jìn)行處理，用足夠量的水進(jìn)行水洗、風(fēng)干，獲得經(jīng)多肽覆蓋的無紡布。附著量為 410mg/m2。(制造例8)使用通過用水稀釋在制造例I中制作的無紡布處理用的膠原溶液而調(diào)整至膠原濃度為2. 0%的多肽水溶液，除此之外與制造例6同樣地獲得經(jīng)多肽覆蓋的無紡布。附著量為 720mg/m2。
(制造例9)使用通過用水稀釋在制造例I中制作的無紡布處理用的膠原溶液而調(diào)整至膠原濃度為O. 25%的多肽水溶液，使用按照達(dá)到O. 5mM濃度的方式添加混合有硝酸銀的鋁交聯(lián)液(pH = 4)，除此之外與制造例6同樣地獲得經(jīng)多肽覆蓋的無紡布。附著量為520mg/m2。(制造例10)使用調(diào)整至明膠(試劑，和光純藥工業(yè)株式會(huì)社制)濃度為O. 3%的多肽水溶液，使鋁交聯(lián)液(pH = 4)的浸潰時(shí)間為在交聯(lián)液中浸潰I晚，除此以外與制造例9同樣地獲得經(jīng)多肽覆蓋的無紡布。附著量為100mg/m2。(制造例11)使用通過用水稀釋在制造例I中制作的無紡布處理用的膠原溶液而調(diào)整至膠原濃度為O. 3%的多肽水溶液，作為交聯(lián)液使用由芒硝300g、硫酸鋯(第一稀有元素化學(xué)工業(yè)株式會(huì)社制)55. 6g及水1644g的組成比構(gòu)成的水溶液，除此之外與制造例10同樣地獲得經(jīng)多肽覆蓋的無紡布。附著量為1000mg/m2。(制造例12)
使用通過用水稀釋在制造例I中制作的無紡布處理用的膠原溶液而調(diào)整至膠原濃度為O. 3%的多肽水溶液，作為交聯(lián)液使用由芒硝300g、硫酸銅(II)五水合物12. 5g及水1687. 5g的組成比構(gòu)成的水溶液，除此之外與制造例10同樣地獲得經(jīng)多肽覆蓋的無紡布。附著量為750mg/m2。以上，將該無紡布的膠原或明膠不溶物的覆蓋度以由膠原水溶液浸潰、鋁、鋯、銅或鋁和銀交聯(lián)處理所導(dǎo)致的無紡布的重量增加率的形式來進(jìn)行計(jì)算。作為比較，制作未進(jìn)行膠原水溶液浸潰處理的無紡布的鋁交聯(lián)品，測定其重量增加。制造例13 15通過用水稀釋在制造例I中制作的無紡布處理用的膠原溶液，制成膠原濃度分別為O. 05% (制造例13)、0. 1% (制造例14)、0. 15% (制造例15)的15°C的多肽水溶液。在該水溶液中浸潰裁剪成寬40cm、長80cm的合成纖維無紡布AL035J11-GN-H (金星制紙株式會(huì)社制、單位面積質(zhì)量為35g/m2)5分鐘，用供給速度為5m/分鐘、捏合壓為O. 2MPa的捏合輥進(jìn)行壓榨，接著浸潰于由檸檬酸三鈉二水合物80g、氫氧化鈉84. Sg、硫酸鋁(以Al2O3濃度換算計(jì)為8%)水溶液960g、芒硝1278g及水7536g的組成比構(gòu)成的鋁交聯(lián)液(pH = 4)中一晚，進(jìn)行不溶化處理。之后，用足夠量的水進(jìn)行水洗，在60°C下進(jìn)行干燥，獲得經(jīng)多肽覆蓋的無紡布。所得無紡布的特性示于表9。制造例16在進(jìn)行了鋁交聯(lián)的膠原不溶物中進(jìn)一步導(dǎo)入銀的無紡布的制造使用通過用水稀釋在制造例I中制作的無紡布處理用的膠原溶液而調(diào)整至膠原濃度為O. 15%的多肽水溶液，使用按照達(dá)到O. 5mM的方式添加混合有硝酸銀的鋁交聯(lián)液(pH=4)，除此之外與制造例15同樣地獲得經(jīng)多肽覆蓋的無紡布。附著量為220mg/m2 (表9)。比較制造例I按照制造例1，通過減少所用乳酸水溶液的量來制備9%的膠原溶液。在該水溶液中浸潰無紡布10秒鐘。除此之外與制造例13同樣地獲得經(jīng)多肽覆蓋的無紡布。所得無紡布在纖維間觀察到很多膠原皮膜，而且懸垂性也欠缺，是對(duì)用作過濾器的用途來說完全不相稱的外觀。 實(shí)施例I纖維的覆蓋狀況分析使用SEM-EDS裝置進(jìn)行制造例I中制造的無紡布的無紡布纖維表面的電子顯微鏡觀察和膠原不溶物的覆蓋度等覆蓋狀況分析。利用超過O. 18%的膠原濃度進(jìn)行過處理的樣品在電子顯微鏡圖像觀察中單位視野的無紡布纖維間可見很多膜狀物。以O(shè). 12%以下的濃度進(jìn)行過處理的樣品未見膜狀物。對(duì)以O(shè). 12%的濃度進(jìn)行過處理的樣品和作為比較對(duì)照的未進(jìn)行膠原水溶液浸潰僅實(shí)施鋁交聯(lián)處理的無紡布進(jìn)行分析。此處，覆蓋度以纖維表面的鋁元素量為指標(biāo)進(jìn)行計(jì)算。圖I為經(jīng)過膠原水溶液浸潰處理的無紡布的電子顯微鏡圖像，圖中序號(hào)記載位置表示覆蓋狀況分析位置。即用SEM-EDS裝置對(duì)007、009、010、011、012的5個(gè)位置測定其鋁量。結(jié)果，在O. 12%的膠原水溶液中進(jìn)行了浸潰處理的制造例I的無紡布與未進(jìn)行膠原處理的無紡布的纖維直徑未見差異，但在利用SEM-EDS的鋁分析中，制造例I的無紡布纖維整體上檢測到鋁，顯示了膠原不溶物將整個(gè)纖維覆蓋。而比較對(duì)照完全未檢測到鋁。以上，利用本方法進(jìn)行纖維覆蓋處理的結(jié)果是獲得了無紡布纖維直徑等外觀實(shí)質(zhì)上沒有發(fā)生變化且纖維表面被膠原不溶物覆蓋的無紡布。由于無紡布纖維的直徑、外觀沒有發(fā)生變化，因而屬于極力地抑制了過濾器的壓力損失的狀態(tài)。以下的試驗(yàn)是對(duì)通過本方法將多肽不溶物覆蓋在纖維表面的無紡布獲得了何種程度的對(duì)各種有害/有毒物質(zhì)(惡臭物質(zhì)、V0C、變應(yīng)原、病原性病毒等)的除去性能進(jìn)行評(píng)價(jià)。實(shí)施例2惡臭/VOC除去性能試驗(yàn)(氨臭除去性能)向放有制造例I中的在O. 12%的膠原水溶液中進(jìn)行浸潰處理而制作的無紡布樣品(20cmX 10cm)的5L泰德拉采樣袋中注入氨氣,使?jié)舛冗_(dá)到30ppm,經(jīng)時(shí)地使用檢測管測定氨氣的殘存濃度。由該測定值計(jì)算除去的氨氣的總量，由此計(jì)算氨氣的除去率(％)。結(jié)果示于表2。(乙酸臭除去性能)使用乙酸氣體代替氨氣，按照泰德拉采樣袋中濃度達(dá)到IOppm的方式進(jìn)行注入，除此之外與上述氨除臭性能測定同樣地計(jì)算乙酸氣體的除去率(％)。結(jié)果示于表2。(異戊酸臭除去性能)使用異戊酸氣體代替氨氣，按照泰德拉采樣袋中濃度達(dá)到15ppm的方式進(jìn)行注入，除此之外與上述氨除臭性能測定同樣地計(jì)算乙酸氣體的除去率(％)。結(jié)果示于表2。(乙醛除臭性能)
使用乙醛氣體代替氨氣，按照泰德拉采樣袋中濃度達(dá)到20ppm的方式進(jìn)行注入，除此之外與上述氨除臭性能測定同樣地計(jì)算乙醛的除去率(％)。結(jié)果示于表2。(甲醛除臭性能)使用甲醛氣體代替氨氣，按照泰德拉采樣袋中濃度達(dá)到20ppm的方式進(jìn)行注入，除此之外與上述氨除臭性能測定同樣地計(jì)算乙醛的除去率(％)。結(jié)果示于表2。另外，在上述惡臭/VOC除去試驗(yàn)中，作為各自的比較用，使用未進(jìn)行多肽加工的無處理無紡布進(jìn)行除去試驗(yàn)。表權(quán)利要求
1.一種過濾器用無紡布，其特征在于，其是用多肽的濃度為0.01 8重量％的多肽水溶液對(duì)無紡布進(jìn)行處理、然后用金屬鹽進(jìn)行處理而獲得的。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的過濾器用無紡布，其特征在于，金屬鹽的金屬為選自鋁、鋯、銀、銅、鋅、鈦中的至少I種。
3.根據(jù)權(quán)利要求I或2所述的過濾器用無紡布，其特征在于，無紡布的纖維表面被用金屬鹽進(jìn)行交聯(lián)而得到的多肽不溶物覆蓋。
4.根據(jù)權(quán)利要求廣3任一項(xiàng)所述的過濾器用無紡布，其特征在于，多肽為膠原。
5.根據(jù)權(quán)利要求r4任一項(xiàng)所述的過濾器用無紡布，其特征在于，無紡布為天然纖維、化學(xué)纖維或它們的混合物。
6.具有抗菌/抗霉性的權(quán)利要求f5任一項(xiàng)所述的過濾器用無紡布的制造方法，其特征在于，用多肽的濃度為0. 01 8重量％的多肽水溶液對(duì)無紡布進(jìn)行處理，然后用金屬鹽進(jìn)行處理。
全文摘要
本發(fā)明提供具有對(duì)惡臭物質(zhì)、VOC、變應(yīng)原、病原性病毒等各種有毒/有害物質(zhì)具有優(yōu)異的吸附性能、且具有抗菌/抗霉性能、極力地抑制了壓力損失的多功能過濾器用無紡布以及能夠簡便地制造該無紡布的方法。通過將無紡布浸漬于多肽水溶液中、然后用金屬鹽進(jìn)行處理這樣的簡單工序，可獲得用金屬進(jìn)行交聯(lián)而得到的不溶化多肽將無紡布纖維表面覆蓋的具有優(yōu)異吸附性能的過濾器用無紡布。另外，本發(fā)明還發(fā)現(xiàn)了能夠簡便地制造該過濾器的方法。
文檔編號(hào)D04H1/407GK102711947SQ20108006142
公開日2012年10月3日 申請(qǐng)日期2010年11月24日 優(yōu)先權(quán)日2010年1月15日
發(fā)明者山下憲司, 村田照一, 矢口茂 申請(qǐng)人:株式會(huì)社鐘化